Dendrit

Dendriten (von Griechisch  déndron, "Baum") sind die verzweigten Vorsprünge eines Neurons, die handeln, um die elektrochemische Anregung zu führen, die von anderen Nervenzellen bis den Zellkörper oder soma vom Neuron erhalten ist, von dem die Dendriten vorspringen. Elektrische Anregung wird auf Dendriten durch stromaufwärts Neurone über Synapsen übersandt, die an verschiedenen Punkten überall in der dendritic Laube gelegen werden. Dendriten spielen eine kritische Rolle in der Integrierung dieser Synaptic-Eingänge und in der Bestimmung des Ausmaßes, zu dem Handlungspotenziale durch das Neuron erzeugt werden. Neue Forschung hat auch gefunden, dass Dendriten Handlungspotenziale unterstützen und neurotransmitters, ein Eigentum veröffentlichen können, das, wie man ursprünglich glaubte, zu axons spezifisch war.

Die langen Auswüchse auf dem Immunsystem dendritic Zellen werden auch Dendriten genannt. Diese Dendriten bearbeiten elektrische Signale nicht.

Bestimmte Klassen von Dendriten (d. h. Zellen von Purkinje des Kleinhirns, Kortex) enthalten kleine Vorsprünge gekennzeichnet als "Anhänge" oder "Stacheln". Anhänge vergrößern empfängliche Eigenschaften von Dendriten, Signalgenauigkeit zu isolieren. Die vergrößerte Nerventätigkeit an Stacheln vergrößert ihre Größe und Leitung, die, wie man denkt, eine Rolle im Lernen und der Speicherbildung spielt. Es gibt etwa 200,000 Stacheln pro Zelle, von denen jeder als ein Postsynaptic-Prozess für individuellen presynaptic axons dienen.

Elektrische Eigenschaften von Dendriten

Die Struktur und das Ausbreiten Dendriten eines Neurons, sowie die Verfügbarkeit und Schwankung in Ion-Leitfähigkeiten der Stromspannung-gated, beeinflussen stark, wie es den Eingang von anderen Neuronen, besonders diejenigen integriert, die nur schwach eingeben. Diese Integration ist beide - das Beteiligen der Summierung von Stimuli "zeitlich", die in rascher Folge — sowie "räumlich" ankommen - die Ansammlung von excitatory und hemmende Eingänge von getrennten Zweigen zur Folge zu haben.

Wie man

einmal glaubte, haben Dendriten Anregung passiv bloß befördert. In diesem Beispiel haben Stromspannungsänderungen beim Zellkörperergebnis von Aktivierungen von distal Synapsen gemessen, die sich zum soma ohne die Hilfe von Ion-Kanälen der Stromspannung-gated fortpflanzen. Passive Kabeltheorie beschreibt, wie Stromspannungsänderungen an einer besonderen Position auf einem Dendriten dieses elektrische Signal durch ein System von konvergierenden Dendrit-Segmenten von verschiedenen Diametern, Längen und elektrischen Eigenschaften übersenden. Gestützt auf der passiven Kabeltheorie kann man verfolgen, wie Änderungen in einer dendritic Morphologie eines Neurons die Membranenstromspannung am soma, und so ändern, wie die Schwankung in Dendrit-Architekturen die gesamten Produktionseigenschaften des Neurons betrifft.

Obwohl passive Kabeltheorie Einblicke bezüglich der Eingangsfortpflanzung entlang Dendrit-Segmenten anbietet, ist es wichtig sich zu erinnern, dass Dendrit-Membranen Gastgeber zu einem Überfluss an Proteinen sind, von denen einige helfen können, Synaptic-Eingang zu verstärken oder zu verdünnen. Natrium, Kalzium und Kalium-Kanäle werden alle ins Beitragen hineingezogen, um Modulation einzugeben. Es ist möglich, dass jede dieser Ion-Arten eine Familie von Kanaltypen jeder mit seinen eigenen biophysical für die Synaptic-Eingangsmodulation wichtigen Eigenschaften hat. Solche Eigenschaften schließen die Latenz der Kanalöffnung, die elektrische Leitfähigkeit der Ion-Pore, der Aktivierungsstromspannung und der Aktivierungsdauer ein. Auf diese Weise kann ein schwacher Eingang von einer distal Synapse durch Natriums- und Kalzium-Ströme en route zum soma verstärkt werden, so dass die Effekten der distal Synapse nicht weniger robust sind als diejenigen einer proximalen Synapse.

Eine wichtige Eigenschaft von Dendriten, die durch ihre aktive Stromspannung gated Leitfähigkeiten dotiert sind, ist ihre Fähigkeit, Handlungspotenziale in die dendritic Laube zurückzusenden. Bekannt als backpropagating Handlungspotenziale depolarisieren diese Signale die dendritic Laube und stellen einen entscheidenden Bestandteil zur Synapse-Modulation und langfristigem potentiation zur Verfügung. Außerdem kann ein Zug von backpropagating am soma künstlich erzeugten Handlungspotenzialen ein Kalzium-Handlungspotenzial an der dendritic Einleitungszone in bestimmten Typen von Neuronen veranlassen. Ob dieser Mechanismus von physiologischer Wichtigkeit ist, bleibt eine geöffnete Frage.

Dendrit-Entwicklung

Trotz der kritischen Rolle, dass Dendrit-Spiel in den rechenbetonten Tendenzen von Neuronen, sehr wenig über den Prozess bekannt ist, durch den Dendriten sich in vivo orientieren und dazu gezwungen werden, das komplizierte sich verzweigende zu jeder spezifischen neuronal Klasse einzigartige Muster zu schaffen. Eine Theorie über den Mechanismus der dendritic Laube-Entwicklung ist die synaptotropic Hypothese. Ein Gleichgewicht zwischen metabolischen Kosten der dendritic Weiterentwicklung und des Bedürfnisses, empfängliches Feld zu bedecken, bestimmt vermutlich die Größe und Gestalt von Dendriten. Es ist wahrscheinlich, dass eine komplizierte Reihe von extracellular und intrazellulären Stichwörtern Dendrit-Entwicklung abstimmt. Abschrift-Faktoren, Wechselwirkungen des Empfängers-ligand, verschiedene Signalpfade, lokale Übersetzungsmaschinerie, cytoskeletal Elemente, Vorposten von Golgi und endosomes sind als Mitwirkende zur Organisation von Dendriten von individuellen Neuronen und dem Stellen dieser Dendriten im neuronal Schaltsystem identifiziert worden. Wichtige Abschrift-Faktoren, die am dendritic morphogenesis beteiligt sind, schließen KÜRZUNG, Plötzlich, Kohlenarbeiter, Stachellos, ACJ6/drifter, KAMM, NEUROD1, CREB, NEUROG2 usw. ein. Verborgene Protein- und Zelloberflächenempfänger schließen neurotrophins und tyrosine kinase Empfänger, BMP7, Wnt/dishevelled, EPHB 1-3, Semaphorin/plexin-neuropilin, Schlitz-robo, netrin-frazzled, reelin ein. Rac, Aufschlag von CDC42 und RhoA als cytoskeletal Gangregler und das Motorprotein schließt KIF5, dynein, LIS1 ein. Wichtige sekretorische und endocytic Pfade, die dendritic Entwicklung kontrollierend, schließen DAR3/sar1, DAR2/Sec23, DAR6/Rab1 usw. ein. Alle diese Moleküle Wechselspiel mit einander im Steuern dendritic morphogenesis einschließlich des Erwerbs des Typs spezifischer dendritic arborization, die Regulierung der Dendrit-Größe und die Organisation von Dendriten, die von verschiedenen Neuronen ausgehen.

Siehe auch

  • Stachel von Dendritic
  • Axon
  • Synapse
  • Zelle von Purkinje
  • Pyramidales Neuron

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