Das Elektronzählen

Das Elektronzählen ist ein Formalismus, der verwendet ist, um Zusammensetzungen zu klassifizieren und um elektronische Struktur und das Abbinden zu erklären oder vorauszusagen. Viele Regeln in der Chemie verlassen sich auf das Elektronzählen:

  • Oktett-Regel wird mit Strukturen von Lewis für Hauptgruppenelemente, besonders die leichteren wie Kohlenstoff, Stickstoff und Sauerstoff, verwendet
  • Achtzehn Elektronregel in der anorganischen Chemie und organometallic Chemie von Übergang-Metallen,
  • Die polyedrische Skelettelektronpaar-Theorie für Traube-Zusammensetzungen, einschließlich Übergang-Metalle und Hauptgruppenelemente wie Bor einschließlich der Regierungen von Wade für die polyedrische Traube vergleicht sich, einschließlich Übergang-Metalle und Hauptgruppenelemente und Mischungen davon.

Atome, die ihrer Regel nicht folgen, werden "elektronunzulänglich" genannt, wenn sie zu wenige Elektronen haben, um eine edle Gaskonfiguration oder "hypervalent" zu erreichen, wenn sie zu viele Elektronen haben. Da diese Zusammensetzungen dazu neigen, mehr reaktiv zu sein, als Zusammensetzungen, die ihrer Regel folgen, ist das Elektronzählen ein wichtiges Werkzeug, für die Reaktionsfähigkeit von Molekülen zu identifizieren.

Das Aufzählen von Regeln

Zwei Stile des Elektronzählens sind populär, und beide geben dasselbe Ergebnis. Die neutrale zählende Annäherung nimmt das Molekül an, oder Bruchstück, das wird studiert, besteht aus rein covalent Obligationen. Es wurde von M.L.H. Green zusammen mit dem L und der X ligand Notation verbreitet. Es wird gewöhnlich leichter besonders für niedrige-valent Übergang-Metalle betrachtet.

Das "ionische Zählen" Annäherung nimmt rein ionische Obligationen zwischen Atomen an. Es belohnt den Benutzer mit Kenntnissen von Oxydationsstaaten, die wertvoll sein können. Man kann jemandes Berechnung überprüfen, indem man beide Annäherungen verwendet, obwohl es wichtig ist, bewusst zu sein, dass die meisten chemischen Arten zwischen rein covalent und ionische Extreme bestehen.

Das neutrale Zählen

  • Machen Sie das Hauptatom auf dem Periodensystem ausfindig und bestimmen Sie die Zahl seiner Wertigkeitselektronen. Man zählt Wertigkeitselektronen für Hauptgruppenelemente verschieden von Übergang-Metallen auf.

:E.g. in der Periode 2: B, C, N, O, und F haben 3, 4, 5, 6, und 7 Wertigkeitselektronen beziehungsweise.

:E.g. in der Periode 4: K, Kalifornien, South Carolina, Ti, V, Cr, Fe, haben Ni 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 Wertigkeitselektronen beziehungsweise.

  • Tragen Sie ein für jedes Halogenid oder anderen anionic ligand bei, der zum Hauptatom durch ein Sigma-Band bindet.
  • Tragen Sie zwei für jedes einsame Paar bei, das zum Metall verpfändet (z.B jede Basis von Lewis bindet mit einem einsamen Paar). Ungesättigte Kohlenwasserstoffe wie alkenes und alkynes werden als Basen von Lewis betrachtet. Ähnlich tragen Lewis und Säuren von Bronsted (Protone) nichts bei.
  • Tragen Sie ein für jedes homoelement Band bei.
  • Tragen Sie ein für jede negative Anklage bei, und machen Sie ein für jede positive Anklage Abstriche.

Das ionische Zählen

  • Berechnen Sie die Zahl von Elektronen des Elements, annehmend, dass eine Oxydation festsetzt

:e.g. weil Fe 6 Elektronen hat

:S hat 8 Elektronen

  • Tragen Sie zwei für jedes Halogenid oder anderen anionic ligand bei, der zum Metall durch ein Sigma-Band bindet.
  • Tragen Sie zwei für jedes einsame Paar bei, das zum Metall verpfändet (z.B jeder phosphine ligand kann mit einem einsamen Paar binden). Ähnlich tragen Lewis und Säuren von Bronsted (Protone) nichts bei.
  • Für ungesättigten ligands wie alkenes, zählen Sie die Zahl von Kohlenstoff-Atomen auf, die zum Metall binden. Jedes Kohlenstoff-Atom stellt ein Elektron zur Verfügung.

Elektronen durch allgemeine Bruchstücke geschenkt

"Spezielle Fälle"

Die Zahlen von durch einen ligands "geschenkten" Elektronen hängen von der Geometrie des Metall-Ligand-Ensembles ab. Vielleicht ist das berühmteste Beispiel dieser Komplikation die M KEINE Entität. Wenn diese Gruppierung geradlinig ist, wie man betrachtet, ist KEIN ligand ein Drei-Elektronen-ligand. Wenn die M KEINE Subeinheit an N stark gebogen wird, NICHT wird als ein Pseudohalogenid behandelt und ist so ein Elektron (in der neutralen zählenden Annäherung). Die Situation ist vom η-3 gegen η-1 allyl nicht sehr verschieden. Ein anderer ungewöhnlicher ligand von der Elektronzählen-Perspektive ist Schwefel-Dioxyd.

Beispiele des Elektronzählens

  • CH, für den zentralen C

Das:neutral-Zählen: C trägt 4 Elektronen bei, jeder H Radikale trägt ein jeder bei: 4+4 (1) = 8 Wertigkeitselektronen

Das:ionic-Zählen: C trägt 8 Elektronen bei, jedes Proton trägt 0 jeder bei: 8 + 4 (0) = 8 Elektronen.

:Similar für H:

Das:neutral-Zählen: H trägt 1 Elektron bei, der C trägt 1 Elektron bei (die anderen 3 Elektronen von C sind für die anderen 3 hydrogens im Molekül): 1 + 1 (1) = 2 Wertigkeitselektronen.

Das:ionic-Zählen: H trägt 0 Elektronen (H) bei, C trägt 2 Elektronen (pro H), 0 + 1 (2) = 2 Wertigkeitselektronen bei

:conclusion: Methan folgt der Oktett-Regel für Kohlenstoff und der Duett-Regel für Wasserstoff, und wird folglich erwartet, ein stabiles Molekül zu sein (wie wir vom täglichen Leben sehen)

  • HS, für den zentralen S

Das:neutral-Zählen: S trägt 6 Elektronen bei, jeder Wasserstoffradikale trägt ein jeder bei: 6+2 (1) = 8 Wertigkeitselektronen

Das:ionic-Zählen: S trägt 8 Elektronen bei, jedes Proton trägt 0 bei: 8+2 (0) = 8 Wertigkeitselektronen

:conclusion: Mit einer Oktett-Elektronzählung (auf dem Schwefel) können wir voraussehen, dass HS pseudovierflächig sein würde, wenn man die zwei einsamen Paare denkt.

  • SCl, für den zentralen S

Das:neutral-Zählen: S trägt 6 Elektronen bei, jedes radikale Chlor trägt ein jeder bei: 6+2 (1) = 8 Wertigkeitselektronen

Das:ionic-Zählen: S trägt 4 Elektronen bei, jedes Chlorid-Anion trägt 2 bei: 4+2 (2) = 8 Wertigkeitselektronen

:conclusion: Sieh Diskussion für HS oben. Bemerken Sie, dass sowohl SCl als auch HS der Oktett-Regel folgen - ist das Verhalten dieser Moleküle jedoch ziemlich verschieden.

  • SF, für den zentralen S

Das:neutral-Zählen: S trägt 6 Elektronen bei, jedes radikale Fluor trägt ein jeder bei: 6+6 (1) = 12 Wertigkeitselektronen

Das:ionic-Zählen: S trägt 0 Elektronen bei, jedes Fluorid-Anion trägt 2 bei: 0+6 (2) = 12 Wertigkeitselektronen

:conclusion: Das ionische Zählen zeigt ein Molekül an, das an einsamen Paaren von Elektronen Mangel hat, deshalb wird seine Struktur octahedral, wie vorausgesagt, durch VSEPR sein. Man könnte beschließen, dass dieses Molekül hoch reaktiv sein würde - aber das Gegenteil ist wahr: SF ist träge, und er wird in der Industrie wegen dieses Eigentums weit verwendet.

  • TiCl, für zentralen Ti

Das:neutral-Zählen: Ti trägt 4 Elektronen bei, jedes radikale Chlor trägt ein jeder bei: 4+4 (1) = 8 Wertigkeitselektronen

Das:ionic-Zählen: Ti trägt 0 Elektronen bei, jedes Chlorid-Anion trägt zwei jeder bei: 0+4 (2) = 8 Wertigkeitselektronen

:conclusion: Nur 8e (gegen 18 mögliche) habend, können wir voraussehen, dass TiCl eine gute Säure von Lewis sein wird. Tatsächlich reagiert es (in einigen Fällen gewaltsam) mit Wasser, alcohols, Äther, Aminen.

  • Fe (CO)

Das:neutral-Zählen: Fe trägt 8 Elektronen bei, jeder CO trägt 2 jeder bei: 8 + 2 (5) = 18 Wertigkeitselektronen

Das:ionic-Zählen: Fe (0) trägt 8 Elektronen bei, jeder CO trägt 2 jeder bei: 8 + 2 (5) = 18 Wertigkeitselektronen

:conclusions: Das ist ein spezieller Fall, wo das ionische Zählen dasselbe als das neutrale Zählen, alle Bruchstücke ist, die neutral sind. Da das ein 18-Elektronen-Komplex ist, wie man erwartet, ist er Isolable-Zusammensetzung.

Das:neutral-Zählen: Fe trägt 8 Elektronen bei, die 2 Cyclopentadienyl-Ringe tragen 5 jeder bei: 8 + 2 (5) = 18 Elektronen

Das:ionic-Zählen: Fe trägt 6 Elektronen bei, die zwei aromatischen Cyclopentadienyl-Ringe tragen 6 jeder bei: 6 + 2 (6) = 18 Wertigkeitselektronen auf Eisen.

:conclusion: Wie man erwartet, ist Ferrocene eine Isolable-Zusammensetzung.

Bemerken Sie bitte: Diese Beispiele zeigen die Methoden des Elektronzählens, sie sind ein Formalismus, und haben zu echtem Leben chemische Transformationen nicht Beziehungen. Die meisten 'Bruchstücke', die oben erwähnt sind, bestehen als solcher nicht; sie können in einer Flasche nicht behalten werden: Z.B sind der neutrale C, der tetraanionic C, neutraler Ti und tetracationic Ti nicht freie Arten, sie werden immer zu etwas für neutralen C gebunden, es wird im Grafit, der Holzkohle, Diamant (das Teilen von Elektronen mit dem benachbarten Kohlenstoff) bezüglich Ti allgemein gefunden, der als sein Metall gefunden werden kann (wo es seine Elektronen mit benachbarten Atomen von Ti teilt!), C und Ti 'bestehen' nur mit passenden Gegenionen (mit dem sie wahrscheinlich Elektronen teilen). So werden diese Formalismen nur verwendet, um stabilities oder Eigenschaften von Zusammensetzungen vorauszusagen!

Siehe auch

  • Oktett-Regel
  • 18-Elektronen-Regel
  • Electrovalency
  • d Elektron zählen auf

Eurokarte (gedruckte Leiterplatte) / Wärmegewicht
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