Velociraptor (die Bedeutung 'schnellen seizer') ist eine Klasse von dromaeosaurid theropod Dinosaurier, der etwa 75 zu vor 71 Millionen Jahren während des späteren Teils der Kreideperiode bestanden hat. Zwei Arten werden zurzeit anerkannt, obwohl andere in der Vergangenheit zugeteilt worden sind. Die Typ-Art ist V. mongoliensis; Fossilien dieser Art sind in der Mongolei entdeckt worden. Eine zweite Art, V. osmolskae, wurde 2008 für das Schädel-Material von der Inneren Mongolei, China genannt.

Kleiner als anderer dromaeosaurids wie Deinonychus und Achillobator hat Velociraptor dennoch viele derselben anatomischen Eigenschaften geteilt. Es war ein bipedal, mit Federn versehener Fleischfresser mit einem langen, versteiften Schwanz und einer vergrößerten sichelförmigen Klaue auf jedem hindfoot, der, wie man denkt, verwendet worden ist, um seine Beute zu töten. Velociraptor kann von anderem dromaeosaurids durch seinen langen und niedrigen Schädel mit einer nach oben gerichteten Schnauze bemerkenswert sein.

Velociraptor (allgemein verkürzt zu 'raptor') ist eine der Dinosaurier-Klassen, die für die breite Öffentlichkeit wegen seiner prominenten Rolle in der Film-Reihe des Jurassic Park am vertrautesten sind. In den Filmen wurde es mit anatomischen Ungenauigkeiten gezeigt, einschließlich, viel größer zu sein, als es in Wirklichkeit und ohne Federn war. Es ist auch Paläontologen, mit mehr als einem Dutzend beschriebenen Fossil-Skeletten — die meisten irgendwelcher dromaeosaurid weithin bekannt. Ein besonders berühmtes Muster bewahrt Velociraptor, der im Kampf mit Protoceratops geschlossen ist.

Beschreibung

Velociraptor war ein mitte-großer dromaeosaurid mit Erwachsenen, die mit dem langen hoch an der Hüfte gleichziehen, und bis dazu wiegen. Der Schädel, der zum langen aufgewachsen ist, war einzigartig gekrümmt, auf der oberen Oberfläche konkav und auf tiefer konvex. Die Kiefer wurden mit 26-28 Zähnen weit unter Drogeneinfluss auf jeder Seite liniert, jeder hat stärker am Zurückrand gezackt als die Vorderseite — vielleicht eine Anpassung, die seine Fähigkeit verbessert hat, schnell bewegende Beute zu fangen und zu halten.

Velociraptor, wie anderer dromaeosaurids, hatte einen großen manus ('Hand') mit drei stark gekrümmten Klauen, die im Aufbau und der Flexibilität zu den Flügel-Knochen von modernen Vögeln ähnlich waren. Die zweite Ziffer war von der drei Ziffer-Gegenwart am längsten, während das erste am kürzesten war. Die Struktur des Handwurzelknochens (Handgelenk) haben Knochen Pro-Nation des Handgelenkes verhindert und haben die 'Hände' gezwungen, mit der Palmar-Oberfläche an Einfassungen nach innen (mittler) nicht abwärts gehalten zu werden. Die erste Ziffer des Fußes, als in anderem theropods, war ein kleiner dewclaw. Jedoch, wohingegen der grösste Teil von theropods Füße mit drei Ziffern hatte, die sich mit dem Boden in Verbindung setzen, dromaeosaurids wie Velociraptor ist auf nur ihren dritten und vierten Ziffern spazieren gegangen. Die zweite Ziffer, wegen deren Velociraptor am berühmtesten ist, wurde hoch modifiziert und hat gehalten ist von des Bodens zurückgetreten. Es trägt eine relativ große, sichelförmige Klaue, die für dromaeosaurid und troodontid Dinosaurier typisch ist. Diese vergrößerte Klaue, die über lange um seinen Außenrand sein konnte, war am wahrscheinlichsten, dass ein Raubgerät gepflegt hat, in die Beute zu reißen, vielleicht einen Todesstoß liefernd.

Lange knochige Vorsprünge (prezygapophyses) auf den oberen Oberflächen der Wirbel, sowie verknöcherten Sehnen unten, haben den Schwanz von Velociraptor versteift. Der prezygapophyses hat auf dem zehnten Schwanz (schwanz)-Wirbel begonnen und hat sich vorwärts ausgestreckt, um vier bis zehn zusätzliche Wirbel abhängig von der Position im Schwanz zu klammern. Die Versteifung hat den kompletten Schwanz gezwungen, als eine einzelne einer Stange ähnliche Einheit zu handeln, vertikale Bewegung zwischen Wirbeln verhindernd. Jedoch bewahrt mindestens ein Muster eine Reihe von intakten Schwanz-Wirbeln gebogen seitwärts in eine S-Gestalt, darauf hinweisend, dass es beträchtlich mehr horizontale Flexibilität gab. Diese Anpassungen des Schwanzes haben wahrscheinlich Gleichgewicht und Stabilität zur Verfügung gestellt, während sie sich besonders mit hohen Geschwindigkeiten gedreht haben.

2007 haben Paläontologen die Entdeckung von Federkiel-Knöpfen auf einem gut erhaltenen Unterarm von Velociraptor mongoliensis von der Mongolei gemeldet, die Anwesenheit von Federn in dieser Art bestätigend.

Geschichte

Während eines amerikanischen Museums der naturgeschichtlichen Entdeckungsreise zur mongolischen Gobi Außen-Wüste am 11. August 1923 hat Peter Kaisen das erste der Wissenschaft bekannte Fossil von Velociraptor wieder erlangt: Ein zerquetschter, aber ganzer Schädel, der mit einer der raptorial zweiten Zehe-Klauen (AMNH 6515) vereinigt ist. 1924 hat Museum-Präsident Henry Fairfield Osborn den Schädel und die Klaue benannt (den er angenommen hat, um aus der Hand zu kommen), als das Typ-Muster seiner neuen Klasse, Velociraptor. Dieser Name wird aus den lateinischen Wörtern velox ('schnell') und raptor ('Räuber' oder 'Räuber') abgeleitet und bezieht sich auf die cursorial Natur des Tieres und Fleisch fressende Diät. Osborn hat die Typ-Arten V mongoliensis nach seinem Ursprungsland genannt. Früher in diesem Jahr hatte Osborn das Tier in einem populären Presseartikel, unter dem Namen "Ovoraptor djadochtari" erwähnt (um mit ähnlich genanntem Oviraptor nicht verwirrt zu sein). Jedoch, weil der Name "Ovoraptor" in einer wissenschaftlichen Zeitschrift nicht veröffentlicht oder durch eine formelle Beschreibung begleitet wurde, wird es als ein nomen nudum ('nackter Name') und der Name betrachtet Velociraptor behält Vorrang.

Während nordamerikanische Mannschaften aus der kommunistischen Mongolei während des Kalten Kriegs geschlossen wurden, haben Entdeckungsreisen durch sowjetische und polnische Wissenschaftler, in der Kollaboration mit mongolischen Kollegen, noch mehrere Muster von Velociraptor wieder erlangt. Das berühmteste ist ein Teil des legendären "Kämpfens Dinosaurier" Musters (GIN 100/25), entdeckt von einer polnisch-mongolischen Mannschaft 1971. Dieses Fossil bewahrt einzelnen Velociraptor in der Mitte des Kampfs gegen einsamen Protoceratops. Dieses Muster wird als ein nationaler Schatz der Mongolei betrachtet, obwohl 2000 es dem amerikanischen Museum der Naturgeschichte in New York City für eine temporäre Ausstellung geliehen wurde.

Zwischen 1988 und 1990 hat eine gemeinsame chinesisch-kanadische Mannschaft entdeckt, dass Velociraptor im nördlichen China bleibt. Amerikanische Wissenschaftler sind in die Mongolei 1990 zurückgekehrt, und eine gemeinsame mongolisch-amerikanische Entdeckungsreise zu Gobi, der vom amerikanischen Museum der Naturgeschichte und der mongolischen Akademie von Wissenschaften geführt ist, hat mehrere gut erhaltene Skelette nach oben gedreht. Ein solches Muster, IGM 100/980, war mit einem Spitznamen bezeichneter "Ichabodcraniosaurus" durch die Mannschaft von Norell, weil das ziemlich ganze Muster ohne seinen Schädel (eine Anspielung nach Washington Charakter von Irving Ichabod Crane) gefunden wurde. Dieses Muster kann Velociraptor mongoliensis gehören, aber Norell und Makovicky haben beschlossen, dass es nicht abgeschlossen genug war, um sicher zu sagen, und es eine formelle Beschreibung erwartet.

fand, haben Fußkiefer und ein Tränen-(die Zahn tragenden Hauptknochen des Oberkiefers und der Knochen, der den vorderen Rand der Augensteckdose beziehungsweise bildet) wieder erlangt 1999 durch die chinabelgischen Dinosaurier-Entdeckungsreisen Velociraptor, aber nicht den Typ-Arten V mongoliensis gehört. Pascal Godefroit und Kollegen haben diese Knochen V. osmolskae (für den polnischen Paläontologen Halszka Osmólska) 2008 genannt.

Herkunft

Alle bekannten Muster von Velociraptor mongoliensis wurden in der Djadochta Bildung entdeckt (auch hat Djadokhta buchstabiert), in der mongolischen Provinz von Ömnögovi. Arten von Velociraptor, sind auch von der ein bisschen jüngeren Barun Goyot Bildung der Mongolei berichtet worden, obwohl diese unbestimmt sind und einer zusammenhängenden Klasse stattdessen gehören können. Wie man schätzt, gehen diese geologischen Bildungen auf die Bühne von Campanian (zwischen vor 83 und 70 Millionen Jahren) des Späten Kreidezeitalters zurück.

V. mongoliensis ist an vielen der berühmtesten und fruchtbaren Gegenden von Djadochta gefunden worden. Das Typ-Muster wurde an der Brennenden Klippe-Seite entdeckt (auch bekannt als Bayn Dzak und Shabarakh Usu), während die "Kämpfenden Dinosaurier" an der Gegend von Tugrig (auch bekannt als Tugrugeen Shireh) gefunden wurden. Die wohl bekannten Gegenden von Barun Goyot von Khulsan und Khermeen Tsav haben auch erzeugt bleibt, der Velociraptor oder einer zusammenhängenden Klasse gehören kann. Zähne und teilweise bleiben zugeschrieben dem Jugendlichen V. mongoliensis sind auch von der Bayan Mandahu Bildung, einer fruchtbaren Seite in der Inneren Mongolei, China berichtet worden, das mit der Djadochta Bildung gleichzeitig ist. Jedoch waren diese Fossilien nicht bereit gewesen oder haben bezüglich 2008 studiert. Ein teilweiser erwachsener Schädel von der Bayan Mandahu Bildung ist einer verschiedenen Art, Velociraptor osmolskae zugeteilt worden.

Paläoökologie

Alle Fossil-Seiten, die Velociraptor nachgegeben haben, bleiben bewahren eine trockene Umgebung mit Feldern von Sand-Dünen und nur periodisch auftretenden Strömen, obwohl die jüngere Umgebung von Barun Goyot scheint, ein bisschen nasser gewesen zu sein, als älterer Djadochta. Die Haltung von einigen ganzen Fossilien, sowie die Weise der Bewahrung der grösste Teil der Show innerhalb von strukturlosen Sandstein-Ablagerungen, kann zeigen, dass mehrere Muster lebendig während für die drei Umgebungen üblicher Sandsturm-Ereignisse begraben wurden.

Viele derselben Klassen sind über diese Bildungen da gewesen, obwohl sie sich am Art-Niveau geändert haben. Zum Beispiel wurde Djadochta durch Velociraptor mongoliensis, Protoceratops andrewsi und Pinacosaurus grangeri bewohnt, während Bayan Mandahu Velociraptor osmolskae, Protoceratops hellenikorhinus und Pinacosaurus mephistocephalus beherbergt hat. Diese Unterschiede in der Art-Zusammensetzung können eine natürliche Barriere erwartet sein, die die zwei Bildungen trennt, die relativ einander geografisch nah sind. Jedoch in Anbetracht des Mangels an jeder bekannten Barriere, die die spezifischen faunal in diesen Gebieten gefundenen Zusammensetzungen verursachen würde, ist es wahrscheinlicher, dass jene Unterschiede einen geringen Zeitunterschied anzeigen.

Andere Dinosaurier, die von derselben Gegend als V. mongoliensis bekannt sind, schließen troodontid Saurornithoides mongoliensis, oviraptorid Oviraptor philoceratops und dromaeosaurid Mahakala omnogovae ein. V. osmolskae haben neben den ceratopsian Arten Magnirostris dodsoni, sowie oviraptorid Machairasaurus leptonychus und dromaeosaurid Linheraptor exquisitus gelebt.

Klassifikation

Velociraptor ist ein Mitglied der Unterfamilie Velociraptorinae, eine abgeleitete Untergruppe der größeren Familie Dromaeosauridae. In der phylogenetic Taxonomie wird Velociraptorinae gewöhnlich als "der ganze dromaeosaurs definiert, der näher mit Velociraptor verbunden ist als zu Dromaeosaurus." Klassifikation von Dromaeosaurid ist hoch variabel. Ursprünglich wurde die Unterfamilie Velociraptorinae allein aufgestellt, um Velociraptor zu enthalten. Andere Analysen haben andere Klassen, gewöhnlich Deinonychus und Saurornitholestes eingeschlossen. Eine neue cladistic Analyse hat monophyletic Velociraptorinae angezeigt, der Velociraptor, Deinonychus, Tsaagan, und nah zusammenhängend enthält (aber hat unsicher eingestellt) Saurornitholestes.

In der Vergangenheit sind andere dromaeosaurid Arten, einschließlich Deinonychus antirrhopus und Saurornitholestes langstoni, manchmal in der Klasse Velociraptor klassifiziert worden. Seitdem Velociraptor erst war, um genannt zu werden, waren diese Arten umbenannter Velociraptor antirrhopus und V. langstoni. Jedoch sind die einzigen zurzeit anerkannten Arten von Velociraptor V. mongoliensis und V. osmolskae.

Als zuerst beschrieben 1924 Velociraptor in die Familie Megalosauridae gelegt wurde, wie mit den meisten Fleisch fressenden Dinosauriern zurzeit der Fall gewesen ist (Megalosauridae, wie Megalosaurus, hat als eine Art 'wastebin' taxon fungiert, wo viele Arten ohne Beziehung zusammen gruppiert wurden). Da Dinosaurier-Entdeckungen multipliziert haben, wurde Velociraptor später als ein dromaeosaurid anerkannt. Alle dromaeosaurids sind auch zur Familie Archaeopterygidae von mindestens einem Autor verwiesen worden (der tatsächlich Velociraptor einen flugunfähigen Vogel machen würde).

Paläobiologie

Raubverhalten

Das "Kämpfen Dinosaurier" Muster, gefunden 1971, bewahrt Velociraptor mongoliensis und Protoceratops andrewsi im Kampf und stellt unmittelbaren Beweis des Raubverhaltens zur Verfügung. Wenn ursprünglich berichtet, wurde es Hypothese aufgestellt, dass die zwei Tiere ertrunken haben. Jedoch, weil die Tiere in alten Sand-Düne-Ablagerungen bewahrt wurden, wird es jetzt gedacht, dass die Tiere in Sand entweder von einer zusammenbrechenden Düne oder in einem Sandsturm begraben wurden. Begräbnis muss äußerst schnell gewesen sein, nach den lebensechten Posen urteilend, in denen die Tiere bewahrt wurden. Sowohl forelimbs als auch ein hindlimb von Protoceratops werden vermisst, der als Beweise des Suchens von anderen Tieren gesehen worden ist. Vergleiche zwischen den scleral Ringen von Velociraptor, Protoceratops, und modernen Vögeln und Reptilien zeigen an, dass Velociraptor nächtlich gewesen sein kann, während Protoceratops cathemeral gewesen sein kann, der im Laufe des Tages während kurzer Zwischenräume aktiv ist, vorschlagend, dass der Kampf am Zwielicht oder während Bedingungen des niedrigen Lichtes vorgekommen sein kann.

Die kennzeichnende Klaue, auf der zweiten Ziffer von dromaeosaurids, ist als eine schneidende Waffe traditionell gezeichnet worden; sein angenommener Gebrauch zu sein, um Beute zu schneiden und auszunehmen. Im "Kämpfen Dinosauriern" Muster lügt der Velociraptor unten mit einer seiner im Hals seiner Beute anscheinend eingebetteten Sichel-Klauen, während der Schnabel von Protoceratops auf das Recht forelimb seines Angreifers wird. Das weist darauf hin, dass Velociraptor seine Sichel-Klaue verwendet haben kann, um Lebensorgane des Halses, wie die Kehlader, Halsschlagader, oder Luftröhre (Luftröhre) zu durchstoßen, anstatt das Abdomen aufzuschlitzen. Der Innenrand der Klaue wurde rund gemacht und ziemlich gewöhnlich scharf, der jede Sorte des Ausschnitts oder der schneidenden Handlung ausgeschlossen haben kann, obwohl nur der knochige Kern der Klaue bekannt ist. Die dicke Unterleibswand der Haut und des Muskels der großen Beute-Arten wäre schwierig gewesen, ohne eine Spezialschneidoberfläche zu hauen. Die schneidende Hypothese wurde während eines 2005-BBC-Dokumentarfilms, Der Wahrheit Über Mörderdinosaurier geprüft. Die Erzeuger des Programms haben ein künstliches Bein von Velociraptor mit einer Sichel-Klaue geschaffen und haben einen Schweinefleisch-Bauch verwendet, um die Beute des Dinosauriers vorzutäuschen. Obwohl die Sichel-Klaue wirklich in die Unterleibswand eingedrungen ist, war es unfähig, es offen zu reißen, anzeigend, dass die Klaue nicht verwendet wurde, um Beute auszunehmen. Jedoch ist dieses Experiment nicht veröffentlicht oder von anderen Wissenschaftlern wiederholt worden, so können seine Ergebnisse nicht bestätigt werden.

Überreste von Deinonychus, einem nah zusammenhängenden dromaeosaurid, sind in Ansammlungen von mehreren Personen allgemein gefunden worden. Deinonychus ist auch in Verbindung mit einem großen Pflanzenfresser, Tenontosaurus gefunden worden, der als Beweise der kooperativen Jagd gesehen worden ist. Die einzigen festen Beweise für das soziale Verhalten unter dromaeosaurids kommen aus einem chinesischen Hohlweg von Fossil-Fußabdrücken, der sechs Personen einer großen Art zeigt, die sich als eine Gruppe bewegt, obwohl keine Beweise der kooperativen Jagd gefunden wurden. Obwohl viele isolierte Fossilien von Velociraptor in der Mongolei gefunden worden sind, wurde niemand mit irgendwelchen anderen Personen nah vereinigt. Deshalb, während Velociraptor als ein Satz-Jäger, als im Jurassic Park allgemein gezeichnet wird, gibt es nur beschränkte Fossil-Beweise, um diese Theorie für dromaeosaurids im Allgemeinen und keines Spezifisches zu Velociraptor selbst zu unterstützen. Die Satz-Jagdtheorie hat auf einer Entdeckung von mehreren Mustern von um die Überreste von Tenontosaurus gefundenem Deinonychus basiert. Keine andere Gruppe von dromaeosaurids ist in der nahen Vereinigung gefunden worden.

2011, Denver Fowler und Kollegen haben eine neue Methode vorgeschlagen, durch die dromaeosaurs wie Velociraptor kleinere Beute genommen haben kann. Dieses Modell, bekannt als "raptor Beute-Selbstbeherrschung" (RPR) Modell des Raubs, schlägt vor, dass dromaeosaurs ihre noch vorhandenen accipitrid Raubvögeln gewissermaßen sehr ähnliche Beute getötet hat: durch das Springen auf ihren Steinbruch, das Befestigen davon unter ihrem Körpergewicht und das Greifen davon dicht mit den großen, sichelförmigen Klauen. Wie accipitrids würde der dromaeosaur dann beginnen, mit dem Tier, während noch lebendig, zu füttern, bis es schließlich vom Blutverlust und Organ-Misserfolg gestorben ist. Dieser Vorschlag basiert in erster Linie auf Vergleichen zwischen der Morphologie und den Verhältnissen der Füße und Beine von dromaeosaurs zu mehreren Gruppen von noch vorhandenen Raubvögeln mit bekannten Raubhandlungsweisen. Fowler hat gefunden, dass die Füße und Beine von dromaeosaurs am nächsten denjenigen von Adlern und Falken besonders ähneln, in Bezug auf eine vergrößerte zweite Klaue und eine ähnliche Reihe des Greifens der Bewegung zu haben. Der kurze metatarsus und die Fußkraft wären jedoch dieser von Eulen ähnlicher gewesen. Die RPR Methode des Raubs würde mit anderen Aspekten der Anatomie von Velociraptor wie ihre ungewöhnliche Kiefer- und Arm-Morphologie im Einklang stehend sein. Die Arme, die viel Kraft ausüben konnten, aber wahrscheinlich in langen Federn bedeckt wurden, können als flatternde Ausgleicher für das Gleichgewicht während oben auf einem kämpfenden Beute-Tier zusammen mit dem steifen Ausgleichen-Schwanz verwendet worden sein. Die Kiefer, die von Fowler und Kollegen gedacht sind, um verhältnismäßig schwach zu sein, wären nützlich gewesen, um Beute lebendig, aber nicht als nützlich für die schnelle, kräftige Absendung der Beute zu essen. Diese zusammenarbeitenden Raubanpassungen können auch Implikationen für den Ursprung des Flatterns in paravians haben.

Das Reinigen des Verhaltens

2010 haben Schleifstein und Kollegen eine Zeitung auf ihrer 2008-Entdeckung von Hütte-Zähnen dessen veröffentlicht, was sie geglaubt haben, um Velociraptor in der Nähe von einem Zahn-gekennzeichneten Kiefer-Knochen dessen zu sein, was sie geglaubt haben, um Protoceratops in der Bayan Mandahu Bildung zu sein. Die Autoren haben beschlossen, dass das Finden vertretenen "spät-stufigen Rumpf-Verbrauchs durch Velociraptor" als der Raubfisch andere Teile von frisch getötetem Protoceratops vor dem Beißen im Kiefer-Gebiet gegessen hätte. Die Beweise wurden als das Unterstützen der Schlussfolgerung vom "Kämpfen Dinosauriern" Fossil gesehen, dass Protoceratops ein Teil der Diät von Velociraptor war. 2012 haben Schleifstein und Kollegen eine Zeitung veröffentlicht, die ein Muster von Velociraptor mit einem langen Knochen eines azhdarchid pterosaur in seinen Eingeweiden beschrieben hat. Das wurde als Vertretung des suchenden Verhaltens interpretiert.

Metabolismus

Velociraptor war wahrscheinlich zu einem gewissen Grad warmblütig, weil er einem bedeutenden Betrag der Energie verlangt hat zu jagen. Moderne Tiere, die federartige oder Pelzmäntel besitzen, wie Velociraptor haben getan, neigen dazu, seit diesen Bedeckungen Funktion als Isolierung warmblütig zu sein. Jedoch deuten Knochen-Wachstumsraten in dromaeosaurids und einigen Frühaufstehern einen gemäßigteren Metabolismus, im Vergleich zu den meisten modernen warmblütigen Säugetieren und Vögeln an. Die Kiwi ist dromaeosaurids in der Anatomie, dem Feder-Typ, der Knochen-Struktur und sogar der schmalen Anatomie der Nasengänge (gewöhnlich ein Schlüsselhinweis des Metabolismus) ähnlich. Die Kiwi ist ein hoch aktiver, wenn spezialisiert, flugunfähiger Vogel, mit einer stabilen Körpertemperatur und einer ziemlich niedrigen sich ausruhenden metabolischen Rate, es ein gutes Modell für den Metabolismus von primitiven Vögeln und dromaeosaurids machend.

Federn

bekannt, haben Fossilien von dromaeosaurids, der primitiver ist als Velociraptor, Federn gehabt, die ihre Körper bedecken, und völlig entwickelt, Flügel mit Federn versehen. Die Tatsache, dass die Vorfahren von Velociraptor mit Federn versehen und vielleicht vom Paläontologen lange angedeuteten Flug fähig wurden, dass Velociraptor Federn ebenso tragen, da sogar flugunfähige Vögel heute die meisten ihrer Federn behalten.

Im September 2007 haben Forscher Federkiel-Knöpfe auf dem Unterarm von in der Mongolei gefundenem Velociraptor gefunden. Diese Beulen auf Vogel-Flügel-Knochen zeigen, wo Feder-Anker und ihre Anwesenheit auf Velociraptor anzeigen, dass es auch Federn hatte. Gemäß dem Paläontologen Alan Turner,

Mitverfasser Mark Norell, der für Fossil-Reptilien, Amphibien und Vögel am amerikanischen Museum der Naturgeschichte auch für den Museumsdirektoren verantwortlich ist, die auf der Entdeckung wiegen lassen ist, sagend:

Gemäß dem Dreher und den Mitverfassern Norell und Peter Makovicky werden Federkiel-Knöpfe in allen vorgeschichtlichen Vögeln nicht gefunden, und ihre Abwesenheit bedeutet nicht, dass ein Tier nicht mit Federn versehen wurde - haben Flamingos zum Beispiel keine Federkiel-Knöpfe. Jedoch bestätigt ihre Anwesenheit, dass Velociraptor modern-artige Flügel-Federn, mit einem rachis und durch Bartfäden gebildeter Schaufel tragen. Das Unterarm-Muster, auf dem die Federkiel-Knöpfe gefunden wurden (Muster-Zahl IGM 100/981) vertritt ein Tier 1.5 Meter in der Länge (5 ft) und 15 Kilogramme (33 Pfd.) im Gewicht. Gestützt auf dem Abstand der sechs bewahrten Knöpfe in diesem Muster haben die Autoren vorgeschlagen, dass Velociraptor 14 secondaries (Flügel-Federn tragen, die vom Unterarm stammen), im Vergleich zu 12 oder mehr in Archaeopteryx, 18 in Microraptor, und 10 in Rahonavis. Dieser Typ der Schwankung in der Zahl von Flügel-Federn zwischen nah zusammenhängenden Arten, die Autoren haben behauptet, soll erwartet, ähnliche Schwankung unter modernen Vögeln gegeben werden.

Dreher und Kollegen haben die Anwesenheit von Federn auf Velociraptor als Beweise gegen die Idee interpretiert, dass der größere, flugunfähige maniraptorans ihre Federn sekundär wegen der größeren Körpergröße verloren hat. Außerdem haben sie bemerkt, dass Federkiel-Knöpfe fast in flugunfähigen Vogel-Arten heute nie gefunden werden, und dass ihre Anwesenheit in Velociraptor (gewagt, wegen seiner relativ großen Größe und kurzen forelimbs flugunfähig gewesen zu sein), Beweise ist, dass die Vorfahren von dromaeosaurids fliegen konnten, Velociraptor und andere große Mitglieder dieser Familie sekundär flugunfähig machend, obwohl es möglich ist, dass die großen in den Vorfahren von Velociraptor abgeleiteten Flügel-Federn einen Zweck außer dem Flug hatten. Die Federn flugunfähigen Velociraptor können für die Anzeige verwendet, um ihre Nester zu bedecken, während man, oder für die zusätzliche Geschwindigkeit brütet, und gestoßen worden sein, wenn man geneigten Hang führt.

Pathologie

Ein Schädel von Velociratoptor mongoliensis trägt zwei parallele Reihen von kleinen Einstichen, die den Abstand und die Größe von Zähnen von Velociraptor vergleichen. Wissenschaftler glauben, dass die Wunde wahrscheinlich von einem anderen Velociraptor während eines Kampfs zugefügt wurde. Weiter, weil der Fossil-Knochen kein Zeichen der Heilung in der Nähe von den Bissen-Wunden zeigt, hat die Verletzung es wahrscheinlich getötet.

In der populären Kultur

Velociraptor sind für ihre Rolle als bösartige und schlaue Mörder im 1990-Roman der Jurassic Park durch Michael Crichton und seine 1993-Filmanpassung weithin bekannt, die von Steven Spielberg geleitet ist, in dem sie als die Hauptgegner gedient haben. Die im Jurassic Park porträtierten "raptors" wurden nach einem größeren Verwandten, Deinonychus, der Gregory Paul zurzeit genannt Velociraptor antirrhopus modelliert. Die Paläontologen im Film und dem Roman graben ein so genanntes Skelett von Velociraptor in Montana aus, das von der zentralasiatischen Reihe von Velociraptor, aber gut innerhalb der Reihe von Deinonychus weit ist. Ein Charakter im Roman von Crichton stellt auch fest, dass" … Deinonychus jetzt als einer der velociraptors betrachtet wird", anzeigend, dass Crichton die Taxonomie von Paul verwendet hat, obwohl die "raptors" im Roman V. mongoliensis genannt werden.

Die Filmemacher hatten auch die Größe von Velociraptor des Films, der aus dramatischen Gründen vergrößert ist, und haben die Gestalt der Schnauze geändert. Zusätzlich hat sich der forelimbs der Filmtiere in der Struktur und Haltung von denjenigen von echtem dromaeosaurids unterschieden, und ihre Schwänze waren zu kurze und flexible, anatomische Fehler, die direkt Fossil-Beweisen widersprechen. Ein anderer erkennbarer Unterschied ist der Mangel an Federn für die Roman- und Filmversion von Velociraptor. Im echten Leben wurde Velociraptor, wie viele andere maniraptoran theropods, in Federn bedeckt. Der Jurassic Park und wurde jedoch veröffentlicht, bevor das bekannt war. Im Jurassic Park III werden Velociraptor mit einem Federkiel ähnlichen Strukturen entlang der Rückseite des Kopfs und Halses gezeichnet, obwohl diese unten Federn nicht ähneln, die von wahrem dromaeosaurids bekannt sind, und die Federkiel-Knöpfe auf einigen Mustern von Velociraptor zeigen, dass sie mit denjenigen von modernen Vögeln verwandte Federn völlig entwickelt hatten. Auch im Jurassic Park III, Dr. Alan Grant, der von Sam Neill gespielt ist, stellt fest, dass Velociraptor klüger waren als Delfine, Walfische und einige Primate. In Anbetracht nur Fossil-Beweise ist das unmöglich festzustellen und ist rein Vermutung.

Wegen des Erfolgs von vielen Jurassic Park-zusammenhängenden Produkten ist Velociraptor eine allgegenwärtige Darstellung von Dinosauriern in der populären Kultur geworden. Es ist in zahlreichen Spielzeuglinien, belebten Filmen, Videospielen und Fernsehreihe für Kinder zusammen mit mehreren Fernsehdokumentarfilmen gezeigt worden. 1995 wurde die Stadt Toronto einer Nationalen Basketball-Vereinigungsvergrößerungsmannschaft zuerkannt, die Toronto Raptors genannt wurde.

Links

• Amerikanisches Museum der Naturgeschichte. "Kämpfende Dinosaurier: Neue Entdeckungen von der Mongolei: Videos." c.2000. Drei Videos haben sich auf einen Kampf zwischen Protoceratops und Velociraptor bezogen.
• Hartman, Scott. "Velociraptor". SkeletalDrawing.com. Mehrere künstlerische Interpretationen von Velociraptor.