Das XY Sexualentschluss-System ist das Sexualentschluss-System, das in Menschen, den meisten anderen Säugetieren, einigen Kerbtieren (Taufliege) und einigen Werken (Ginkgo) gefunden ist. In diesem System haben Frauen zwei derselben Art des Sexualchromosoms (XX), und werden das homogametic Geschlecht genannt. Männer haben zwei verschiedene Sexualchromosomen (XY), und werden das heterogametic Geschlecht genannt. Jedoch wird ein entgegengesetztes Schema in Vögeln gefunden.

Das XY Sexualentschluss-System wurde zuerst unabhängig von Nettie Stevens und Edmund Beecher Wilson 1905 beschrieben.

Geschichte

Alte Ideen auf dem Sexualentschluss

Seit alten Zeiten haben Leute geglaubt, dass das Geschlecht eines Säuglings dadurch bestimmt wird, wie viel Hitze ein Sperma eines Mannes während der Befruchtung hatte. Aristoteles hat dass geschrieben:

Aristoteles hat behauptet, dass der männliche Grundsatz der Fahrer hinter dem Sexualentschluss, solch war, dass, wenn der männliche Grundsatz während der Fortpflanzung ungenügend ausgedrückt wurde, sich der Fötus als eine Frau entwickeln würde. Im Gegensatz hat moderne Genetik eine Ansicht auf dem Sexualentschluss entwickelt, in dem kein einzelner Faktor dafür verantwortlich ist, Geschlecht zu bestimmen; mehrere Pro-Mann, antimännliche und pro-weibliche Gene, die verantwortlich sind, obwohl der größte Faktor ist, ob die Geschlechtszelle des Mannes einen x oder y Chromosom trägt.

Anfänge der Genetik des Geschlechtes

Edmund Beecher Wilson und Nettie Stevens wird das Entdecken, 1905, das chromosomale XY Sexualentschluss-System zugeschrieben; die Tatsache, dass Männer XY Sexualchromosomen und Frauen haben, hat XX Sexualchromosomen.

Die ersten Hinweise zur Existenz eines Faktors, der die Entwicklung des Hodens in mammalians bestimmt, sind aus Experimenten gekommen, die von Alfred Jost ausgeführt sind, der embryonische Kaninchen in utero kastriert hat und bemerkt hat, dass sie alle sich als Frau entwickelt haben. Im Gefolge der Experimente von Jost haben C. E. Ford und seine Mannschaft entdeckt, dass das Y Gen für einen Fötus erforderlich war, um sich so männlich zu entwickeln, als sie Patienten mit dem Syndrom von Turner untersucht haben, die aufgewachsen sind wie phenotypic Frauen und gefunden haben, dass sie X0 (hemizygous für X und kein Y) waren. Alle diese Beobachtungen führen zu einer Einigkeit, dass ein dominierendes Gen, das Hoden-Entwicklung (TDF) bestimmt, auf dem Säugetierchromosom Y bestehen muss.

Die Suche nach einem Hoden bestimmenden Faktor (TDF) bringt eine Mannschaft von Wissenschaftlern 1990 dazu, ein Gebiet des Y Chromosoms zu entdecken, das für den männlichen Sexualentschluss notwendig ist, der SRY (Sexualbestimmendes Gebiet des Y Chromosoms) genannt wurde.

Mechanismen

Einige Arten (einschließlich der meisten Säugetiere) haben ein Gen oder Gene auf dem Y-Chromosom, die Männlichheit bestimmen. Im Fall von Menschen handelt ein einzelnes Gen (SRY) auf dem Y-Chromosom als ein Signal, den Entwicklungspfad zur Männlichheit zu setzen. Andere Säugetiere verwenden mehrere Gene auf dem Y-Chromosom zu diesem demselben Zweck. Nicht alle männlich-spezifischen Gene werden auf dem Y-Chromosom gelegen.

Andere Arten (einschließlich der meisten Arten Drosophila) verwenden die Anwesenheit von zwei X Chromosomen, um Weiblichheit zu bestimmen. Ein X Chromosom gibt vermeintliche Männlichheit. Die Anwesenheit von Y-Chromosom-Genen ist für die normale männliche Entwicklung erforderlich.

Menschen, sowie einige andere Organismen, können eine chromosomale Einordnung haben, die gegen ihr phenotypic Geschlecht, d. h. XX Männer oder XY Frauen ist., Sieh zum Beispiel, XX männliches Syndrom und Androgen-Gefühllosigkeitssyndrom.

Vögel haben ein ähnliches System des Sexualentschlusses (ZW Sexualentschluss-System), in dem es die Frauen sind, die heterogametic (ZW) sind, während Männer homogametic (ZZ) sind.

Neue Studien auf den genetischen Faktoren dieses Einfluss-Geschlecht Charakterzüge

Seit langem haben Biologen geglaubt, dass die weibliche Form die Verzug-Schablone für die Säugetierföten von beiden Geschlechtern war. Nach der Entdeckung des Hoden bestimmenden Gens SRY haben sich viele Wissenschaftler zur Theorie bewegt, dass der genetische Mechanismus, der einen Fötus bestimmt, um sich in eine männliche Form zu entwickeln, durch das SRY Gen begonnen wurde, das, wie man dachte, für die Produktion des Testosterons und seiner gesamten Effekten auf den Körper und die Gehirnentwicklung verantwortlich war. Diese Perspektive hat noch die klassische Denkart geteilt; das, um zwei Geschlechter, Natur zu erzeugen, hat einen Verzug-Frau-Pfad und einen aktiven Pfad entwickelt, durch den männliche Gene den Prozess beginnen würden, ein männliches Geschlecht, als etwas zu bestimmen, was zusätzlich dazu entwickelt und auf der Verzug-Frau-Form gestützt wird. Diese Ansicht wird genau von den meisten Wissenschaftlern nicht mehr betrachtet, die die Genetik des Geschlechtes studieren. In einem Interview für die Wieder entdeckende Biologie-Website hat Forscher Eric Vilain beschrieben, wie sich das Paradigma seit der Entdeckung des SRY Gens geändert hat:

In Säugetieren, einschließlich Menschen, ist das SRY Gen mit dem Auslösen der Entwicklung von nichtunterschiedenen Gonaden in Hoden, aber nicht Eierstöcke verantwortlich. Jedoch gibt es Fälle, in denen sich Hoden ohne ein SRY Gen entwickeln können (sieh Sexualumkehrung). In diesen Fällen kann das SOX9 Gen, das an der Entwicklung von Hoden beteiligt ist, ihre Entwicklung ohne die Hilfe von SRY veranlassen. Ohne SRY und SOX9 können sich keine Hoden entwickeln, und der Pfad ist für die Entwicklung von Eierstöcken klar. Trotzdem sind die Abwesenheit des SRY Gens oder des SOX9 Gens zum Schweigen zu bringen, nicht genug, um sexuelle Unterscheidung eines Fötus in der weiblichen Richtung auszulösen. Eine neue Entdeckung zeigt an, dass Eierstock-Entwicklung und Wartung ein aktiver Prozess sind, der durch den Ausdruck eines "pro-weiblichen" Gens, FOXL2 geregelt ist. In einem Interview für die Ausgabe von TimesOnline, studieren Sie Mitverfasser Robin Lovell-Badge hat die Bedeutung der Entdeckung erklärt:

Implikationen für die menschliche Gesundheit und Sozialpolitik

Das Blicken in die genetischen Determinanten des menschlichen Geschlechtes kann weiträumige Folgen haben. Wissenschaftler haben verschiedene Sexualentschluss-Systeme in Taufliegen und Tiermodellen studiert, um ein Verstehen dessen zu versuchen, wie die Genetik der sexuellen Unterscheidung biologische Prozesse wie Fortpflanzung, Altern und Krankheit beeinflussen kann. Seitdem viele derselben genetischen an der Bestimmung sexuell dimorpher Charakterzüge beteiligten Mechanismen während der Evolution bis jetzt in fruitflies, Mäusen und Menschen bewahrt worden sind, verstehend, wie diese genetischen Mechanismen Arbeit kann zu verbesserter Gesundheitsfürsorge führen, die Sexualunterschiede in Betracht zieht. Die Forschung konnte auch zu Änderungen darin führen, wie Leute verstehen und Sexualunterschiede wahrnehmen.

Siehe auch

• X Chromosom
• Y-Chromosom, für mehr Information über Ursprünge des XY Sexualentschluss-Systems
• Chromosom, für die Information über Abnormitäten des XY Sexualentschluss-Systems
• Zwischensexualität für die Information über Schwankungen in menschlichen sexuellen Formen
• X-inactivation
• Sexuelle Unterscheidung, (menschlicher)
• Hoden bestimmender Faktor
• Körper von Barr
• Mütterlicher Einfluss auf den Sexualentschluss
• Y-Chromosomal Adam
• Andere Sexualentschluss-Systeme:
• X0 Sexualentschluss-System
• ZW Sexualentschluss-System
• Sexualentschluss-System von Haplodiploid

Außenverbindungen

• Sexualentschluss und Unterscheidung

• SRY: Sexualentschluss vom Nationalen Zentrum für die Biotechnologie-Information
• Sexualchromosomen: Wofür sie sind?