Inzucht ist die Fortpflanzung von der Paarung von zwei genetisch verwandten Eltern. Inzucht läuft auf vergrößerten homozygosity hinaus, der die Chancen der Nachkommenschaft vergrößern kann, die durch rückläufige oder schädliche Charakterzüge wird betrifft. Das führt allgemein zu einer verminderten Fitness einer Bevölkerung, die Inzucht-Depression genannt wird.

Viehbestand-Züchter üben sich häufig hat Fortpflanzung kontrolliert, um unerwünschte Eigenschaften innerhalb einer Bevölkerung zu beseitigen, die auch mit dem Auswählen dessen verbunden wird, was als ungeeignete Nachkommenschaft besonders betrachtet wird, wenn er versucht, einen neuen und wünschenswerten Charakterzug im Lager zu gründen.

In der Pflanzenfortpflanzung werden angeborene Linien als Lager für die Entwicklung von hybriden Linien verwendet, um von den Effekten von heterosis Gebrauch zu machen. Die Inzucht in Werken kommt auch natürlich in der Form der Selbstbestäubung vor.

Ergebnisse

Inzucht kann auf einen viel höheren phenotypic Ausdruck von schädlichen rückläufigen Genen innerhalb einer Bevölkerung hinauslaufen, als es normalerweise erwartet würde. Infolgedessen wird sich erste Generation angeborene Personen mit größerer Wahrscheinlichkeit physisch und Gesundheitsdefekte zeigen, einschließlich:

• Reduzierte Fruchtbarkeit sowohl in der Sänfte-Größe als auch in Sperma-Lebensfähigkeit
• Vergrößerte genetische Unordnungen
• Schwankende Gesichtsasymmetrie
• Niedrigere Geburtenrate
• Höhere Säuglingssterblichkeit
• Langsamere Wachstumsrate
• Kleinere erwachsene Größe
• Der Verlust des Immunsystems fungiert

Zuchtwahl arbeitet, um Personen mit den obengenannten Typen von Charakterzügen von der Genlache zu entfernen. Deshalb werden noch viele Personen in der ersten Generation der Inzucht nie leben, um sich zu vermehren. Mit der Zeit, mit der Isolierung wie ein Bevölkerungsengpass, der durch den zweckmäßigen (assortative) Fortpflanzung oder natürliche Umweltbelastungen verursacht ist, werden die schädlichen geerbten Charakterzüge gepflückt.

Inselarten sind häufig sehr angeboren, weil ihre Isolierung von der größeren Gruppe auf einem Festland Zuchtwahl berücksichtigt, um auf ihre Bevölkerung zu arbeiten. Dieser Typ der Isolierung kann auf die Bildung der Rasse oder sogar Artbildung hinauslaufen, weil die Inzucht zuerst viele schädliche Gene entfernt, und Ausdruck von Genen erlaubt, die einer Bevölkerung erlauben, sich an ein Ökosystem anzupassen. Da die Anpassung ausgesprochener wird, strahlen die neuen Arten oder Rasse von seinem Eingang in den neuen Raum aus oder sterben aus, wenn es sich nicht anpassen und sich am wichtigsten vermehren kann.

Die reduzierte genetische Ungleichheit, die sich aus Inzucht ergibt, kann bedeuten, dass eine Art nicht im Stande sein kann, sich an Änderungen in Umweltbedingungen anzupassen. Jede Person wird ähnliche Immunsysteme haben, weil Immunsysteme genetisch basieren. Wo eine Art gefährdet wird, kann die Bevölkerung unter einem Minimum fallen, wodurch das erzwungene Kreuzen zwischen den restlichen Tieren auf Erlöschen hinauslaufen wird.

Natürliche breedings schließen Inzucht notwendigerweise ein, und die meisten Tiere wandern nur, wenn notwendig, ab. In vielen Fällen ist der nächste verfügbare Genosse eine Mutter, Schwester, Großmutter, Vater, Großvater... In allen Fällen präsentiert die Umgebung Betonungen, um jene Personen zu entfernen, die wegen Krankheit von der Bevölkerung nicht überleben können.

Es gab eine Annahme, dass wilde Bevölkerungen nicht inbreed tun; das ist nicht, was in einigen Fällen in freier Wildbahn beobachtet wird. Jedoch, in Arten wie Pferde, vertreiben Tiere in wilden oder wilden Bedingungen häufig den Jungen von beiden Geschlechtern, vorgehabt, ein Mechanismus zu sein, durch den die Art instinktiv einige der genetischen Folgen der Inzucht vermeidet. Im Allgemeinen vermeiden viele Säugetier-Arten einschließlich der nächsten Primat-Verwandten der Menschheit nahe Inzucht vielleicht wegen der schädlichen Effekten.

Beispiele

Der Gepard wurde einmal durch Krankheit, Habitat-Beschränkung, Überjagd der Beute und Konkurrenz von anderen Raubfischen zu einer sehr kleinen Anzahl von Personen reduziert. Alle Geparde kommen jetzt aus dieser sehr kleinen Genlache. Wenn ein Virus erscheint, dass keiner der Geparde Widerstand dagegen hat, ist Erlöschen immer eine Möglichkeit. Zurzeit ist das drohende Virus ansteckende Katzenbauchfellentzündung, die eine Krankheitsrate in Innenkatzen von 1 %-5 % hat; in der Gepard-Bevölkerung erstreckt es sich zwischen 50 % bis 60 %. Der Gepard ist auch trotz seiner kleinen Genlache für wenige genetische Krankheiten bekannt.

Im südamerikanischen Seelöwen gab es Sorge, dass neue Bevölkerungsunfälle genetische Ungleichheit reduzieren würden. Historische Analyse hat angezeigt, dass eine Bevölkerungsvergrößerung von gerade zwei matrilineal Linien für die meisten Personen innerhalb der Bevölkerung verantwortlich war. Trotzdem hat die Ungleichheit innerhalb der Linien große Schwankung in der Genlache berücksichtigt, die helfen kann, den südamerikanischen Seelöwen vor dem Erlöschen zu schützen.

In Löwen wird Stolz häufig von verwandten Männern in Junggeselle-Gruppen gefolgt. Wenn der dominierende Mann getötet oder von einem dieser Junggesellen vertrieben wird, kann ein Vater durch seinen Sohn ersetzt werden. Es gibt keinen Mechanismus, um Inzucht zu verhindern oder outcrossing zu sichern. Im Stolz sind die meisten Löwinnen mit einander verbunden. Wenn es mehr als einen dominierenden Mann gibt, die Gruppe von Alpha-Männern sind gewöhnlich verbunden. Zwei Linien sind dann "geborene Linie". Außerdem in einigen Bevölkerungen wie die Krater-Löwen ist es bekannt, dass ein Bevölkerungsengpass vorgekommen ist. Forscher haben viel größeren genetischen heterozygosity gefunden als erwartet. Tatsächlich sind Raubfische für die niedrige genetische Abweichung zusammen mit dem grössten Teil des Spitzenteils der Wendekreis-Niveaus eines Ökosystemes bekannt. Zusätzlich können die Alpha-Männer von zwei benachbartem Stolz von derselben Sänfte potenziell sein; ein Bruder kann kommen, um Führung über den Stolz eines Anderen, und nachher Genossen mit seinen 'Nichten' oder Vettern zu erwerben. Jedoch berücksichtigt die Tötung der Jungen eines anderen Mannes, auf die Übernahme, die neue ausgewählte Genergänzung des nachfolgend Alpha-Mannes, um über den vorherigen Mann vorzuherrschen. Es gibt genetische Feinproben, die für Löwen auf dem Plan stehen, um ihre genetische Ungleichheit zu bestimmen. Die einleitenden Studien zeigen Ergebnisse, die mit dem outcrossing auf individuellen Umgebungen der studierten Gruppen gestützten Paradigma inkonsequent sind.

Berechnung

Die Inzucht wird als ein Prozentsatz von Chancen für zwei Allele geschätzt, um durch den Abstieg identisch zu sein. Dieser Prozentsatz wird "Inzucht-Koeffizienten" genannt. Es gibt mehrere Methoden, diesen Prozentsatz zu schätzen, die zwei Hauptwege sind die Pfad-Methode und die tabellarische Methode.

Typische mitwirkende Inzucht-Prozentsätze sind wie folgt, keine vorherige Inzucht zwischen irgendwelchen Eltern annehmend:

• Vater/Tochter, Mutter/Sohn oder Bruder/Schwester  25%
• Großvater/Enkelin oder Großmutter/Enkel  12.5%
• Halbbruder/Halbschwester  12.5%
• Onkel/Nichte oder Tante/Neffe  12.5%
• Urgroßvater/Urenkelin oder Urgroßmutter/Urenkel  6.25%
• Halbonkel/Nichte oder Halbtante/Neffe  6.25%
• Cousins ersten Grades  6.25%
• Cousins ersten Grades sind einmal umgezogen oder Halbcousins ersten Grades  3.125%
• Großcousins oder Cousins ersten Grades haben zweimal  1.5625% entfernt
• Großcousins sind einmal umgezogen oder Halbgroßcousins  0.78125%
• Die dritten Vetter oder Großcousins haben zweimal  0.390625% entfernt
• Die dritten Vetter sind einmal umgezogen oder die halbdritten Vetter  0.195%

Eine Inzucht-Berechnung kann verwendet werden, um die allgemeine genetische Entfernung unter Verwandten durch das Multiplizieren um zwei zu bestimmen, weil jede Nachkommenschaft 1 in 2 Gefahr haben würde, wirklich die identischen Allele von beiden Eltern zu erben.

Zum Beispiel haben die Beziehungen des Elternteils/Kindes oder Geschwister/Geschwister identische 50-%-Genetik.

Haustiere

Die Fortpflanzung in Haustieren ist assortative, der sich in erster Linie fortpflanzt (sieh auswählende Fortpflanzung). Ohne das Sortieren von Personen durch den Charakterzug konnte eine Rasse nicht gegründet werden, noch schlechtes genetisches Material konnte entfernt werden.

Homozygosity ist der Fall, wo sich ähnliche oder identische Allele verbinden, um einen Charakterzug auszudrücken, der (Rückläufigkeit) nicht sonst ausgedrückt wird. Inzucht, durch homozygosity, stellt rückläufige Allele aus. Inzucht wird verwendet, um schädliche rückläufige Allele zu offenbaren, die dann durch die Assortative-Fortpflanzung oder durch das Auswählen beseitigt werden können.

Inzucht wird von Züchtern von Haustieren verwendet, um wünschenswerte genetische Charakterzüge innerhalb einer Bevölkerung zu befestigen oder zu versuchen, schädliche Charakterzüge zu entfernen, indem sie ihnen erlaubt wird, phenotypically von den Genotypen zu manifestieren. Inzucht wird als der Gebrauch von nahen Beziehungen definiert, um sich wie Mutter dem Sohn, Vater der Tochter, Bruder der Schwester fortzupflanzen.

Züchter müssen pflücken ungeeignete Fortpflanzung hat Personen und/oder Personen unterdrückt, die entweder homozygosity oder heterozygosity für genetische basierte Krankheiten demonstrieren. Das Problem von zufälligen Züchtern, die inbreed unverantwortlich im folgenden Kostenvoranschlag auf dem Vieh besprochen wird:

Inzwischen hat die Milchproduktion pro Kuh pro Laktation von 17,444 Pfd. bis 25,013 Pfd. von 1978 bis 1998 für die Rasse von Holstein zugenommen. Haben Sie vor, Werte für Milch von Kühen von Holstein zu gebären, die durch 4,829 Pfd. während dieser Periode vergrößert sind. Hoch sind erzeugende Kühe immer schwieriger sich fortzupflanzen und sind höheren Gesundheitskosten unterworfen als Kühe des niedrigeren genetischen Verdiensts für die Produktion (Cassell, 2001).

Die intensive Auswahl für den höheren Ertrag hat Beziehungen unter Tieren innerhalb der Rasse vergrößert und die Rate der zufälligen Inzucht vergrößert.

Viele der Charakterzüge, die Rentabilität in Kreuzen von modernen Molkereirassen betreffen, sind in bestimmten Experimenten nicht studiert worden. Tatsächlich ist die ganze Kreuzen-Forschung, die mit nordamerikanischen Rassen und Beanspruchungen verbunden ist, sehr veraltet (McAllister, 2001), wenn sie überhaupt besteht.

Linebreeding ist eine Form der Inzucht. Es gibt keine klare Unterscheidung zwischen den zwei Begriffen, aber linebreeding kann Kreuze zwischen Personen und ihren Nachkommen oder zwei Vettern umfassen. Diese Methode kann verwendet werden, um einen Beitrag eines besonderen Tieres zur Bevölkerung zu vergrößern. Während linebreeding mit geringerer Wahrscheinlichkeit Probleme in der ersten Generation verursachen wird, als Inzucht mit der Zeit tut, kann linebreeding die genetische Ungleichheit einer Bevölkerung reduzieren und Probleme verursachen, die mit einem auch kleinen genepool verbunden sind, der ein vergrößertes Vorherrschen von genetischen Unordnungen und Inzucht-Depression einschließen kann.

Outcrossing ist, wo zwei Personen ohne Beziehung durchquert worden sind, um Nachkommenschaft zu erzeugen. In outcrossing, wenn es nachprüfbare genetische Information nicht gibt, kann man finden, dass alle Personen entfernt mit einem alten Ahnen verbunden sind. Wenn der Charakterzug überall in einer Bevölkerung trägt, können alle Personen diesen Charakterzug haben. Das wird die Wirkung des Gründers genannt. In den gut feststehenden Rassen, die allgemein geboren werden, ist eine große Genlache da. Zum Beispiel, 2004, wurden mehr als 18,000 persische Katzen eingeschrieben. Eine Möglichkeit besteht für einen ganzen outcross, wenn keine Barrieren zwischen den Personen bestehen, um sich fortzupflanzen. Jedoch ist es nicht immer der Fall, und eine Form von entferntem linebreeding kommt vor. Wieder ist es bis zum assortative Züchter, um zu wissen, welche Charakterzüge sowohl positiv als auch negativ innerhalb der Ungleichheit einer Fortpflanzung bestehen. Diese Ungleichheit des genetischen Ausdrucks, innerhalb sogar naher Verwandter, vergrößert die Veränderlichkeit und Ungleichheit des lebensfähigen Lagers.

Die zwei Hund-Seiten weisen oben auch darauf hin, dass in der eingetragenen Hund-Bevölkerung der Anfall der großen Anzahl von zufälligen Züchtern einer Zunahme in der Zahl von genetischen Krankheiten von Hunden entsprochen hat, indem er nicht verstanden wird, wie, warum und welche Charakterzüge geerbt werden. Die Hund-Seiten zeigen an, dass der größte Prozentsatz von Hund-Züchtern in den Vereinigten Staaten zufällige Züchter ist. Deshalb regt die Investition in einem eingewickelten Tier, mit einem erwarteten kurzfristigen Gewinn, einige an, die Praxis des Auswählens zu ignorieren. Zufällige Züchter in dazugehörigen Tieren ignorieren häufig Fortpflanzungsbeschränkungen innerhalb ihrer Verträge mit dazugehörigen Quelltierzüchtern. Die zufälligen Züchter gebären die wirklichen Ausschüsse, die gestützter Züchter einer Genetik als ein Haustier veröffentlicht hat. Der zufällige Züchter wurde auch in den Notierungen oben auf der Viehaufhebung zitiert.

Labortiere

Systematische Inzucht und Wartung von angeborenen Beanspruchungen von Labormäusen und Ratten sind für die biomedizinische Forschung von großer Bedeutung. Die Inzucht versichert ein konsequentes und gleichförmiges Tiermodell zu experimentellen Zwecken und ermöglicht genetische Studien in congenic und Knock-Out-Tieren. Der Gebrauch von angeborenen Beanspruchungen ist auch für genetische Studien in Tiermodellen wichtig, um zum Beispiel genetisch von Umwelteffekten zu unterscheiden.

Menschen

Genetische Unordnungen

Rückläufige Unordnungen von Autosomal kommen in Personen vor, die zwei Kopien des Gens für eine besondere rückläufige genetische Veränderung haben. Außer in bestimmten seltenen Verhältnissen, wie neue Veränderungen oder uniparental disomy, werden beide Eltern einer Person mit solch einer Unordnung Transportunternehmen des Gens sein. Diese Transportunternehmen zeigen keine Zeichen der Veränderung und können nicht ahnen, dass sie das veränderte Gen tragen. Da Verwandte ein höheres Verhältnis ihrer Gene teilen, als Leute ohne Beziehung tun, ist es wahrscheinlicher, dass verwandte Eltern Transportunternehmen desselben rückläufigen Gens, und deshalb sowohl sein werden, sind ihre Kinder an einer höheren Gefahr einer genetischen Unordnung. Das Ausmaß, in dem die Risikozunahmen vom Grad der genetischen Beziehung zwischen den Eltern abhängt: Die Gefahr ist am größten, wenn die Eltern nahe Verwandte und tiefer für Beziehungen zwischen entfernteren Verwandten wie Großcousins, obwohl noch größer, sind als für die allgemeine Bevölkerung.

Eine 1998-Rezension hat 1-4 % vergrößerte Krankhaftigkeit für die Nachkommenschaft von Ehen des Cousins ersten Grades im Vergleich zur Nachkommenschaft von Eltern ohne Beziehung gefunden. Eine 1994-Rezension hat 4.4 % vergrößerte Sterblichkeit für die Nachkommenschaft von Cousins ersten Grades gefunden. Nach dem Steuern für mehrere sociodemographic Faktoren hatte die Säuglingssterblichkeit für die Nachkommenschaft von Cousins ersten Grades Verschiedenheitsverhältnisse 1.36, 1.28, und 1.32 für die, Neugeborenen-Postneugeborenen- und Säuglingsperiode. Es hat wenig Forschung darüber gegeben, wie Inzucht allgemeine erwachsene Unordnung obwohl einige einleitende Beweis-Unterstützungseffekten auf viele solche Unordnungen einschließlich kardiovaskulärer Krankheiten und allgemeiner Krebse betrifft. Viele vorher nicht haben sich identifiziert genetische Unordnungen sind zuerst in hoch endogamous Gemeinschaften anerkannt worden, und die Veränderung, die die Krankheit verursacht, kann zu solchen Gemeinschaften einzigartig sein. Eine Rezension von 48 Studien von Vettern geborenen Kindern hat gefunden, dass die meisten Kinder mit Geburtsdefekten gesund waren, die 4 % von Geburten für Consanguineous-Paare im Vergleich zu 2 % für die allgemeine Bevölkerung betreffen.

Kinder von Vereinigungen des Elternteilkindes oder Geschwister-Geschwister sind an der vergrößerten Gefahr im Vergleich zu Vereinigungen des Vetters-Vetters. Studien weisen darauf hin, dass 20-36 % dieser Kinder sterben oder Hauptunfähigkeit wegen der Inzucht haben werden.

Königtum und Adel

Königliche Mischehe wurde häufig geübt, um Eigentum, Reichtum und Position zu schützen.

• Im alten Ägypten haben königliche Frauen die Herkünfte getragen, und so war es für einen Pharao vorteilhaft, seine Schwester oder Halbschwester zu heiraten; in solchen Fällen wird eine spezielle Kombination zwischen endogamy und Polygamie gefunden. Normalerweise sind der älteste Sohn und Tochter des alten Herrschers (wer entweder Geschwister oder Halbgeschwister sein konnte) die neuen Herrscher geworden. Alle Lineale der Ptolemäischen Dynastie von Ptolemy II sind mit ihren Geschwistern verheiratet gewesen, um das Ptolemäische Blut "rein" zu halten und die Geschlechterfolge zu stärken. Cleopatra VII (hat auch Cleopatra VI genannt), und Ptolemy XIII, der sich verheiratet hat und Co-Herrscher des alten Ägyptens im Anschluss an den Tod ihres Vaters geworden ist, sind das am weitesten bekannte Beispiel.
• Unter europäischen Monarchien hat Jean V von Armagnac eine seltene Beziehung des Bruders-Schwester gebildet. Auch andere königliche Häuser, wie Wittelsbachs hatten Ehen unter Tanten, Onkeln, Nichten und Neffen. Die britische königliche Familie hatte mehrere Ehen so nahe wie der Cousin ersten Grades, aber keines Näheres.
• Eines des berühmtesten Beispiels einer genetischen durch die königliche Familienmischehe erschwerten Unordnung war das Haus von Habsburg, der inmarried besonders häufig. Berühmt ist in diesem Fall Habsburger (Unter) Lippe (Habsburg jaw/Habsburg Lippe / "österreichische Lippe") (mandibular prognathism), typisch für viele Verwandte von Habsburg über eine Zeitdauer von sechs Jahrhunderten. Die Bedingung ist durch die Generationen zum Punkt fortgeschritten, dass der letzte vom spanischen Habsburgs, Charles II aus Spanien, sein Essen nicht richtig kauen konnte.
• Außer der Kiefer-Missbildung hatte Charles II auch eine riesige Zahl anderer genetischer physischer, intellektueller, sexueller und emotionaler Probleme. Es wird dass das gleichzeitige Ereignis in Charles II von zwei verschiedenen genetischen Unordnungen nachgesonnen: Vereinigter pituitärer Hormonmangel und distal röhrenförmige Nierenazidose konnten den grössten Teil des komplizierten klinischen Profils dieses Königs einschließlich seiner Machtlosigkeit/Unfruchtbarkeit erklären, die im letzten Beispiel zum Erlöschen der Dynastie geführt hat.
• Eine andere berühmte genetische Krankheit, die unter dem europäischen Königtum zirkuliert hat, war Bluterkrankheit. Weil der Ahn, Königin Victoria, in einer Ehe des Cousins ersten Grades war, wird es häufig irrtümlicherweise geglaubt, dass die Ursache Blutsverwandtschaft war. Jedoch wird diese Krankheit allgemein durch Vetter-Ehen nicht erschwert, obwohl, wie man denkt, sich seltene Fälle der Bluterkrankheit in Mädchen (obwohl nicht einschließlich Victorias) aus der Vereinigung von hemophiliac Männern und ihren Vettern ergeben.
• Die Mischehe innerhalb von europäischen königlichen Familien hat sich in Bezug auf die Vergangenheit geneigt. Zwischenadel-Ehe wurde als eine Methode verwendet, politische Verbindungen unter Auslesemacht-Maklern zu bilden. Diese Bande wurden häufig nur nach der Geburt der Nachkommenschaft innerhalb der eingeordneten Ehe gesiegelt. So wurde Ehe als eine Vereinigung von Linien des Adels gesehen, nicht eines Vertrags zwischen Personen, wie es heute gesehen wird.
• Ein Peruaner Sapa Incas hat ihre Schwestern geheiratet; in solchen Fällen wird eine spezielle Kombination zwischen endogamy und Polygamie gefunden. Normalerweise ist der Sohn des alten Herrschers und der ältesten (halb) Schwester des Herrschers der neue Herrscher geworden. Der Inca hatte ein ungeschriebenes Gesetz, dass der neue Herrscher ein Sohn von Inca und seine Frau und Schwester sein muss. Er musste dann seine Schwester heiraten (nicht Halbschwester), der schließlich zur Regierung des katastrophalen Huáscars geführt hat, in einem Bürgerkrieg und dann Fall des Reiches kulminierend.
• Die Chakri Dynastie Thailands hat Ehen zwischen Vettern sowie näheren Verwandten eingeschlossen. Der aktuelle König, Bhumibol Adulyadej ist ein Cousin, der einmal seiner Frau, Sirikits, der zwei entfernt ist, die beziehungsweise ein Enkel und eine Urenkelin von Chulalongkorn sind. Die Eltern des Vaters des Königs, Mahidol Adulyadejs, waren Halbgeschwister, beider, Kinder von Mongkut durch verschiedene Mütter seiend.

Eine Inzucht kann Fruchtbarkeitsrate erhöhen

Eine neue Studie in Island durch die DECODIEREN Genetik-Gesellschaft, die durch die Zeitschrift Wissenschaft veröffentlicht ist, hat gefunden, dass die dritten Vetter mehr Kinder und Enkel erzeugt haben, vorschlagend, dass, "obwohl das Zusammenbringen von zwei Allelen eines rückläufigen Charakterzugs schlecht sein kann, es klar einen biologischen Verstand in der Vereinigung relativ nah verwandter Leute gibt". Seit Hunderten von Jahren war Inzucht in Island wegen seiner dann winzigen und isolierten Bevölkerung historisch unvermeidlich.

Siehe auch

• Genetische Ungleichheit
• Koeffizient der Beziehung
• Blutsverwandtschaft
• Vetter-Ehe
• Exogamy
• F-Statistik
• Genetische sexuelle Anziehungskraft
• Vorteil von Heterozygote
• Identische Vorfahren spitzen an
• Inzucht-Depression
• Blutschande
• Inseldwarfism
• Intellektuelle Inzucht
• Linebreeding
• Liste von verbundenen Vettern
• Depression von Outbreeding
• Outcrossing
• Verbotener Grad der Blutsverwandtschaft
• Auswählende Fortpflanzung
• Die Selbstinkompatibilität in Werken (wie einige Werke Inzucht vermeiden)

Links

• Dale Vogt, Helen A. Swartz und John Massey, 1993. Inzucht: Seine Bedeutung, Gebrauch und Effekten auf Farm-Tiere. Universität Missouris, Erweiterung.
• Ehen von Consanguineous mit der globalen Karte