Tetrapods (Griechisch  tetrӑpodēdón, "stimmend"); (griechischer τετραπόδηs tetrӑpódēs, Korrespondent zum lateinischen Vierfüßler, "vierfüßig") sind Wirbeltiere, die vier Glieder haben. Amphibien, sauropsids und Säugetiere sind tetrapods. Die Vorfahren von Schlangen, Glaseidechsen und anderen limbless Amphibien und sauropsids sind tetrapods. Der frühste tetrapods hat sich von den Fischen des Lappens-finned im Bewohner von Devonshire entwickelt. Sie sind jetzt ein dominierender Teil der Landfauna, alle bekannten größeren Landtiere vertretend. Einige Gruppen sind sogar zu einer Wasserexistenz, einschließlich des größten Tieres bekannt, der blaue Walfisch zurückgekehrt.

Artenvielfalt

Tetrapoda schließt vier Klassen ein: Amphibien, Reptilien, Säugetiere und Vögel. Insgesamt ist die Artenvielfalt von tetrapods exponential mit der Zeit von einer einzelnen amphibischen Gruppe einmal im Bewohner von Devonshire zu vielen tausend von Arten heute gewachsen. Die gesamte Zusammensetzung der Artenvielfalt wurde in erster Linie von Amphibien im Paläozoikum gesteuert, das von Reptilien im Mesozoischen und ausgebreiteten durch das explosive Wachstum von Vögeln und Säugetieren in Cenozoic beherrscht ist. Weil Artenvielfalt so die Zahl von Nischen tetrapods besetzt gewachsen ist. Der erste tetrapods hat in Küstenhabitaten gelebt und hat in erster Linie auf dem Fisch gefressen, heute unterstützt die Erde eine große Ungleichheit von tetrapods, die in vielen Habitaten leben und auf einer Vielfalt von Diäten existieren.

Evolution

· Panderichthys, angepasst, um shallows zu trüben;

· Tiktaalik mit gliederähnlichen Flossen, die es auf das Land nehmen konnten;

· Früher tetrapods in Unkraut-gefüllten Sümpfen, solcher als;

· Acanthostega, der Füße mit acht Ziffern hatte,

· Ichthyostega mit Gliedern.

Nachkommen haben auch ozeanischen Fisch des Lappens-finned wie Coelacanth-Arten eingeschlossen.]]

Ursprung

Die Evolution des ersten tetrapods hat den Moment gekennzeichnet, als die zwei grundlegenden Formen von Wirbeltieren, Fischen und tetrapods, abgewichen sind. Dieser Übergang, aus einem Körperplan, um zu atmen und in Wasser und einem Körperplan zu schiffen, der dem Tier ermöglicht, Land vorwärtszutreiben, ist mit einer Reihe von Änderungen verbunden gewesen, die im Laufe der meisten 56.8 Millionen Jahre stattfinden, die die devonische Periode zusammensetzen. Während es eine der tiefsten bekannten Entwicklungsänderungen ist, ist es auch einer der besten verstanden, größtenteils dank mehrer erstaunliches Fossil findet gegen Ende des mit der verbesserten phylogenetic Analyse verbundenen 20. Jahrhunderts.

"Alter von Fischen"

Die devonische Periode ist als das "Alter von Fischen" traditionell bekannt, die Diversifikation von zahlreichen erloschenen und modernen Hauptfischgruppen kennzeichnend. Unter ihnen waren die frühen knochigen Fische, die sich variiert haben und sich in brackigen und Süßwasserumgebungen am Anfang der Periode ausgebreitet haben. Die frühen Typen haben ihren knorpeligen Vorfahren in vielen Aspekten ihrer Anatomie, einschließlich eines einem Hai ähnlichen tailfin, spiralförmiger Eingeweide geähnelt, große Brustflossen haben sich in der Vorderseite durch Skelettelemente und ein größtenteils unverknöchertes axiales Skelett versteift.

Sie hatten wirklich jedoch bestimmte Charakterzüge, die sie von knorpeligen Fischen, Charakterzüge trennen, die zentral in der Evolution von Landformen werden würden: Mit Ausnahme von einem Paar von Atemlöchern haben sich die Kiemen einzeln zum Äußeren wie in Haien nicht geöffnet, eher wurden sie hinter einem knochigen operculum verborgen. Der Kieme-Raum wurde später durch einen dicken cleithrum Knochen gebunden, auch als das Befestigen für die Brustflossen fungierend. Als ein Teil der gesamten Rüstung des Rhomboids cosmin Skalen hatte der Schädel eine volle Deckung des Hautknochens, ein Schädel-Dach über die sonst einem Hai ähnliche knorpelige innere Hirnschale einsetzend. Wichtig hatten sie auch eine Schwimmen-Blase/Lunge, eine Eigenschaft, die in allen anderen Fischen fehlt.

Lungen vor dem Land

Die Blase der Lunge/schwimmen ist als ein Auswuchs der Eingeweide entstanden, eine gasgefüllte Blase über dem Verdauungssystem bildend. In seiner primitiven Form war die Luftblase für den nahrhaften Kanal offen, eine Bedingung hat physostome genannt und hat noch in vielen Fischen gefunden. Die primäre Funktion ist nicht völlig sicher. Eine Rücksicht ist Ausgelassenheit. Die schwere Skala-Rüstung der frühen knochigen Fische würde sicher die Tiere niederdrücken. In knorpeligen Fischen, an einer Schwimmen-Blase Mangel habend, müssen die offenen Seehaie ständig schwimmen, um zu vermeiden, in die Tiefen, die Brustflossen zu sinken, die Heben zur Verfügung stellen. Ein anderer Faktor ist Sauerstoff-Verbrauch. Umgebender Sauerstoff war im frühen Bewohner von Devonshire, vielleicht ungefähr Hälfte von modernen Werten relativ niedrig. Der teilweise Druck von Sauerstoff ist in Luft notwendigerweise viel höher als in Wasser, und Wirbeltiere sind energische Tiere mit der hohen Energievoraussetzung im Vergleich zu wirbellosen Tieren ähnlicher Größen. Der Bewohner von Devonshire hat zunehmende Sauerstoff-Niveaus gesehen, ökologische Nischen als energische, große gebaute Tiere für Gruppen öffnend, die fähig sind, Luftsauerstoff auszunutzen. Besonders in tropischen Sumpf-Habitaten ist atmosphärischer Sauerstoff viel stabiler, und kann ein Vertrauen von Lungen aber nicht Kiemen für das primäre Sauerstoff-Auffassungsvermögen veranlasst haben. Schließlich können sowohl Ausgelassenheit als auch Atmen wichtig gewesen sein, einige moderne Physostome-Fische verwenden wirklich tatsächlich ihre Blasen für beide.

Um im Gasaustausch zu fungieren, müssen Lungen durch das Blut geliefert werden. In knorpeligen Fischen und teleosts pumpt das Herz Blut vorwärts durch die ventrale Aorta, die in einer Reihe von paarweise angeordneten Aortabögen, jedem entsprechend einem Kieme-Bogen auseinanderbricht. Die Aortabögen verschmelzen sich dann, um eine dorsale Aorta zu bilden, die den Körper mit dem oxydierten Blut liefert. In lungfishes, bowfin und bichirs, wird die Schwimmen-Blase durch paarweise angeordnete Lungenarterien geliefert, die sich vom hintersten (6.) Aortabogen verzweigen. Dasselbe grundlegende Muster wird in lungfish Protopterus und in Landsalamandern gefunden, und war das Muster wahrscheinlich, das in den unmittelbaren Vorfahren der tetrapod sowie dem ersten tetrapods gefunden ist. In den meisten anderen knochigen Fischen wird die Schwimmen-Blase durch die dorsale Aorta geliefert.

Äußerlicher und innerer nares

Die Nasenlöcher im knochigsten Fisch unterscheiden sich von denjenigen von tetrapods. Normalerweise haben knochige Fische vier Nasenöffnungen, ein hinter anderem auf jeder Seite. Weil der Fisch, Wasserfluss ins Vorwärtspaar über das Geruchsgewebe und durch die späteren Öffnungen schwimmt. Im Gegensatz haben tetrapod nur ein Paar von nares äußerlich, sondern auch Sport ein Paar von innerem nares auf dem Gaumen, ihnen erlaubend, Luft durch die Nase zu ziehen. Die Evolution von innerem nares wurde im 20. Jahrhundert heiß diskutiert. Grundsätzlich konnte der innere nares ein Satz der äußerlichen sein (gewöhnlich gewagt, das spätere Paar zu sein), die in den Mund abgewandert sind, oder das innere Paar eine kürzlich entwickelte Struktur sein konnte.

Schädel-Morphologie

Die tetrapods haben ihre Wurzel im frühen devonischen Tetrapodomorph-Fisch. Primitiver tetrapods hat von einem osteolepid tetrapodomorph Fisch des Lappens-finned (sarcopterygian-crossopterygian) mit einem zwei gelobbten Gehirn in einem glatt gemachten Schädel entwickelt. Die coelacanth Gruppe vertritt Seesarcopterygians, der nie diese Seicht-Wasseranpassungen erworben hat. Die sarcopterygians haben anscheinend zwei verschiedene Linien des Abstiegs genommen und werden in zwei Hauptgruppen entsprechend getrennt: Dipnomorpha (einschließlich Dipnoi oder lungfishes) und Tetrapodomorpha (die erloschene Linien von Fischen des Lappens-finned einschließen, die sich zu Tetrapoda entwickelt haben).

Von Flossen bis Füße

Der älteste bekannte tetrapodomorph ist Kenichthys von China, das um 395 Millionen Jahre datiert ist. Zwei der frühsten tetrapodomorphs, von 380 Ma datierend, waren Gogonasus und Panderichthys. Sie hatten einen choana und haben ihre Flossen als Paddel in Seicht-Wasserhabitaten verwendet, die mit Werken und Geröll erwürgt sind.

Ihre Flossen könnten auch verwendet worden sein, um sich Werken oder ähnlich anzuschließen, während sie im Hinterhalt für die Beute lagen. Die universalen tetrapod Eigenschaften von Vordergliedern, die sich rückwärts am Ellbogen und den Hintergliedern biegen, die sich vorwärts am Knie biegen, können zu frühem tetrapods glaubhaft verfolgt werden, der in seichtem Wasser lebt.

Es ist darauf hingewiesen worden, dass die Evolution des tetrapod Gliedes von Fischen des Lappens-finned mit dem Verlust der Proteine actinodin 1 und actinodin 2 verbunden ist, die an Fischfinanzentwicklungsroboter-Simulationen beteiligt werden, zeigen das notwendige Nervenschaltsystem an, um entwickelt vom Nervenregierungsschwimmen, das Verwenden der seitlichen Schwingung des Körpers mit den Gliedern spazieren zu gehen, die in erster Linie als das Befestigen von Punkten und die Versorgung des beschränkten Stoßes fungieren.

Bewohner des Sumpfs

denkt, haben sich die ersten tetrapods in brackigen und Küstenseeumgebungen, und in seichten und sumpfigen Süßwasserhabitaten entwickelt. Früher, wie man dachte, war das Timing zum Ende des Bewohners von Devonshire. 2010 wurde dieser Glaube durch die Entdeckung der ältesten bekannten Tetrapod-Spuren herausgefordert, die in flachen Seegezeitenbodensätzen der südlichen Küste von Laurasia, jetzt Świętokrzyskie (Heiliges Kreuz) Berge Polens bewahrt sind. Sie wurden während der Bühne von Eifelian des Mittleren Bewohners von Devonshire gemacht. Zu den Spuren wird vor ungefähr 395 Millionen Jahren 18 Millionen Jahre früher datiert als die ältesten bekannten tetrapod Körperfossilien. Einige Spuren zeigen Ziffern, anzeigend, dass das Tier in der Lage gewesen ist, auf dem Land spazieren zu gehen. Zusätzlich zeigen die Spuren, dass das Tier dazu fähig war, seine Arme und Beine vorwärts zu stoßen. Dieser Typ der Bewegung wäre in tetrapodomorphs wie Tiktaalik unmöglich gewesen. Wie man schätzt, ist das Tier, das die Spuren erzeugt hat, bis zu lange mit Straßenräubern bis zum breiten gewesen, obwohl die meisten Spuren nur breit sind. Das neue findet weisen darauf hin, dass der erste tetrapods als Müllmänner von den Gezeitenwohnungen gelebt hat, auf abgespülten Tieren und durch die Gezeiten gestrandeten Seewesen fressend.

Paläozoikum tetrapods

Devonischer tetrapods

Die Forschung durch Jennifer A. Clack und ihre Kollegen hat gezeigt, dass die frühsten tetrapods, wie Acanthostega, ganz Wasser- und zum Leben auf dem Land ziemlich unpassend waren. Das ist im Gegensatz zur früheren Ansicht, dass Fisch zuerst ins Land — irgendein auf der Suche nach der Beute (wie moderner mudskippers) eingefallen hatte oder Wasser zu finden, wenn der Teich sie haben im ausgetrockneten gelebt — und haben später Beine, Lungen usw. entwickelt.

Durch den späten Bewohner von Devonshire hatten Landwerke Süßwasserhabitate stabilisiert, den ersten Feuchtgebiet-Ökosystemen erlaubend, sich mit dem immer komplizierteren Nahrungsmittelweb zu entwickeln, das neue Gelegenheiten gewährt hat. http://news.softpedia.com/news/How-did-fish-grow-legs-15424.shtml waren Süßwasserhabitate nicht die einzigen Plätze, Wasser gefüllt mit der organischen Sache und erwürgt mit Werken mit der dichten Vegetation in der Nähe vom Rand von Wasser zu finden. Sumpfige Habitate wie seichte Feuchtgebiete, Küstenlagunen und große brackige Flussdeltas haben auch in dieser Zeit bestanden, und es gibt viel, um darauf hinzuweisen, dass das die Art der Umgebung ist, in der sich der tetrapods entwickelt hat. Frühes Fossil tetrapods ist in Seebodensätzen gefunden worden, und weil Fossilien von primitivem tetrapods im Allgemeinen gestreut rundum die Welt gefunden werden, müssen sie durch den folgenden die Küstenlinien ausgebreitet haben — sie könnten im Süßwasser-nur nicht gelebt haben.

Eine Analyse von der Universität Oregons deutet keine Beweise für das "Schrumpfen waterhole" Theorie an - Übergangsfossilien werden mit Beweisen des Schrumpfens von Pfützen oder Teichen nicht vereinigt - und zeigt an, dass solche Tiere wahrscheinlich kurze Trecke zwischen entleertem waterholes nicht überlebt hätten. Die neue Theorie weist stattdessen darauf hin, dass Proto-Lungen und Proto-Glieder nützliche Anpassungen waren, um die Umgebung in feuchten, bewaldeten Flussauen zu verhandeln.

Ausscheidung in tetrapods

Der gemeinsame Ahne der ganzen Gegenwart gnathostomes hat im Süßwasser-gelebt, und ist später zurück zum Meer abgewandert. Um sich mit dem viel höheren Salzgehalt in Seewasser zu befassen, haben sie die Fähigkeit entwickelt, das Stickstoff-Abfallprodukt-Ammoniak in den harmlosen Harnstoff zu verwandeln, es im Körper versorgend, um dem Blut denselben osmolarity wie das Seewasser zu geben, ohne den Organismus zu vergiften. Das ist das System, das zurzeit in knorpeligen Fischen und den ersten knochigen Fischen (acanthodians) gefunden ist. Fische des Strahls-finned (Actinopterygii) sind später zum Süßwasser-zurückgekehrt und haben diese Fähigkeit verloren, während die fleischigen-finned Fische (Sarcopterygii) es behalten haben. Da das Blut von Fischen des Strahls-finned mehr Salz enthält als Süßwasser-, konnten sie einfach Ammoniak durch ihre Kiemen loswerden. Als sie schließlich zum Meer wieder zurückgekehrt sind, haben sie ihren alten Trick nicht wieder erlangt, Ammoniak zum Harnstoff zu drehen, und sie mussten Salz excreting Drüsen stattdessen entwickeln. Lungfishes machen dasselbe, wenn sie in Wasser leben, Ammoniak und keinen Harnstoff machend, aber wenn das Wasser austrocknet und sie gezwungen werden, sich unten im Schlamm einzugraben, schalten sie auf die Harnstoff-Produktion um. Wie knorpelige Fische kann der coelacanth Harnstoff in seinem Blut versorgen, wie die einzigen bekannten Amphibien kann, die seit langen Zeitspannen in Salz-Wasser (die Kröte Bufo marinus und der Frosch Rana cancrivora) leben können. Das sind Charakterzüge, die sie von ihren Vorfahren geerbt haben.

Wenn früher tetrapods im Süßwasser-leben würde, und wenn sie die Fähigkeit verlören, Harnstoff und verwendetes Ammoniak nur zu erzeugen, würden sie es von Kratzer wieder später entwickeln müssen. Keine einzige Art aller Fische des Strahls-finned, die heute leben, ist im Stande gewesen, das zu tun, so ist es nicht wahrscheinlich, dass der tetrapods so auch getan hätte. Landtiere, die nur Ammoniak erzeugen können, würden ständig trinken müssen, ein Leben auf dem Land unmöglich machend (bestehen einige Ausnahmen, weil ein irdischer woodlice Ex-Kreta ihre stickstoffhaltige Verschwendung als Ammoniak-Benzin kann). Das war wahrscheinlich auch ein Problem am Anfang, als der tetrapods angefangen hat, Unterbrechung von Wasser auszugeben, aber schließlich würde das Harnstoff-System völlig vorherrschen. Wegen dessen ist es nicht wahrscheinlich, dass sie im Süßwasser-erschienen sind (wenn sie zuerst in Süßwasserhabitate nicht abgewandert sind und dann auf das Land so kurz danach abgewandert sind, das sie noch die Fähigkeit behalten haben, Harnstoff zu machen), obwohl einige Arten nie abgereist sind, oder dazu zurückgekehrt sind, könnte sich das Wasser natürlich an Süßwasserseen und Flüsse angepasst haben.

Lungen

Es ist jetzt klar, dass der gemeinsame Ahne der knochigen Fische (Osteichthyes) eine primitive luftatmende Lunge - später entwickelt in eine Schwimmen-Blase im grössten Teil von actinopterygians (Fische des Strahls-finned) hatte. Das weist darauf hin, dass sich crossopterygians in warmem seichtem Wasser mit ihrer einfachen Lunge entwickelt hat, als das Sauerstoff-Niveau im Wasser zu niedrig geworden ist.

Fleischige Lappen-Flossen, die auf Knochen aber nicht Strahl-versteiften Flossen unterstützt sind, scheinen, ein Erbcharakterzug aller knochigen Fische (Osteichthyes) gewesen zu sein. Die Vorfahren des Lappens-finned des tetrapods haben sie weiter entwickelt, während die Vorfahren der Fische des Strahls-finned (Actinopterygii) ihre Flossen in einer verschiedenen Richtung entwickelt haben. Die primitivste Gruppe von actinopterygians, dem bichirs, hat noch fleischige frontale Flossen.

Fossil früher tetrapods

Neun Klassen von devonischem tetrapods, sind mehrere bekannt hauptsächlich oder völlig vom Gamasche-Material beschrieben worden. Alle außer war man vom Superkontinent Laurasian, der Europa, Nordamerika und Grönland umfasst hat. Die einzige Ausnahme ist eine einzelne Klasse von Gondwanan, Metaxygnathus, der in Australien gefunden worden ist.

Der erste devonische von Asien identifizierte tetrapod wurde von einem Fossil-Kinnbacken anerkannt hat 2002 berichtet. Chinesischer tetrapod Sinostega pani wurde unter versteinerten tropischen Werken und Fisch des Lappens-finned in den roten Sandstein-Bodensätzen des Ningxia Huis Autonomes Gebiet des nordwestlichen Chinas entdeckt. Diese Entdeckung hat wesentlich die geografische Reihe dieser Tiere erweitert und hat neue Fragen über den Weltvertrieb und die große taxonomische Ungleichheit aufgebracht, die sie innerhalb einer relativ kurzen Zeit erreicht haben.

Diese frühsten tetrapods waren nicht irdisch. Die frühsten ratifizierten Landformen sind von den frühen Kohlehaltigen Ablagerungen ungefähr 20 Millionen Jahre später bekannt. Und doch, sie können sehr kurze Perioden aus Wasser ausgegeben haben und wären ihre Beine an der Tatze ihr Weg durch den Schlamm verwendet.

Warum sie gegangen sind, um zu landen, an erster Stelle wird noch diskutiert. Ein Grund konnte darin bestehen, dass die kleinen Jugendlichen, die ihre Metamorphose vollendet hatten, hatten, was sie genommen hat, um davon Gebrauch zu machen, was Land anbieten musste. Bereits angepasst, um Luft zu atmen und sich in seichtem Wasser in der Nähe vom Land als ein Schutz zu bewegen (gerade als hat moderner Fisch (und Amphibien) häufig den ersten Teil ihres Lebens in der vergleichenden Sicherheit von seichtem Wasser wie Mangrovebaum-Wälder ausgegeben), haben zwei sehr verschiedene Nischen teilweise auf einander, mit den jungen Jugendlichen in der weitschweifigen Linie dazwischen übergegriffen. Einer von ihnen wurde überfüllt und gefährlich, während der andere viel sicherer und viel weniger überfüllt war, weniger Konkurrenz über Mittel anbietend. Die Landnische war auch ein viel schwierigerer Platz für primäre Wassertiere, aber wegen des Weges Evolution und die Auswahl-Druck-Arbeiten würden jene Jugendlichen, die das ausnutzen konnten, belohnt. Sobald sie eine kleine Fußstütze auf dem Land dank ihrer Voranpassungen gewonnen haben und am richtigen Platz rechtzeitig seiend, würden geneigte Schwankungen in ihren Nachkommen auf ständige Evolution und Diversifikation allmählich hinauslaufen.

In dieser Zeit hat der Überfluss an wirbellosen Tieren, die ringsherum auf dem Land und in der Nähe von Wasser, in feuchtem Boden und nasser Sänfte kriechen, eine Nahrungsmittelversorgung angeboten. Einige waren sogar groß genug, um kleinen tetrapods zu essen, aber das Land war von im Wasser üblichen Gefahren frei.

Es ist plausibel, dass an den ersten Erwachsenen zu schwer sein und verlangsamen und größere Bedürfnisse nach der großen Beute haben würde. Kleine Jugendliche würden schneller viel leichter sein und konnten auf relativ kleinen wirbellosen Tieren existieren. Wie man sagt, sind moderne mudskippers im Stande, Kerbtiere im Flug zu schnappen, während auf dem Land und dem frühen jugendlichen tetrapods auch furchterregende geistige Anlagen gezeigt haben könnte.

Von Wasser bis Land

Am Anfang nur versuchsweise Raubzüge auf das Land machend, hat sich tetrapods an Landumgebungen mit der Zeit und ausgegebene längere Perioden weg vom Wasser angepasst, während er auch einen längeren Teil ihrer jugendlichen Bühne auf dem Land vor dem Zurückbringen ins Wasser für den Rest ihres Lebens ausgegeben hat. Es ist auch möglich, dass die Erwachsenen angefangen haben, eine Zeit auf dem Land zu verbringen (wie die Skelettmodifizierungen in frühem tetrapods wie Ichthyostega darauf hinweisen), aber nur in der Nähe vom Rand von Wasser ein Sonnenbad zu nehmen, nicht zu jagen oder sich zu bewegen. Die ersten wahren tetrapods, die an die Landortsveränderung angepasst wurden, waren klein. Nur später hat getan sie nehmen in der Größe zu.

Völlig angebaut abgehalten die meisten anatomischen Anpassungen von ihrer jugendlichen Bühne, ihnen gebend, haben modifizierte Glieder und andere Charakterzüge mit einem Landlebensstil verkehrt. Um erfolgreiche Erwachsene zu sein, mussten sie zuerst erfolgreiche Jugendliche sein. Die Erwachsenen von einigen der kleineren Arten waren in diesem Fall, der wahrscheinlich fähig ist, Land, auch wenn genug entwickelt, vorwärtszutreiben.

Wenn eine Art neoteny oder dwarfism vorkämen, die Tiere lassend, sexuell reif werden und völlig angebaut, während sie noch vom Land gelebt haben, würden sie nur Wasser besuchen müssen, um zu trinken und sich zu vermehren.

Kohlehaltiger tetrapods

Bis zu den 1990er Jahren gab es eine Lücke des 30 Millionen Jahres in der Fossil-Aufzeichnung zwischen dem späten devonischen tetrapods und dem Wiederauftauchen von tetrapod Fossilien erkennbare Mitte kohlehaltige amphibische Abstammungen. Es ist "die Lücke von Romer" nach dem Paläontologisten genannt geworden, der es anerkannt hat.

Während der "Lücke", tetrapod Rückgrat hat sich entwickelt, wie Glieder mit Ziffern und anderen Anpassungen für das Landleben getan hat. Ohren, Schädel und Rückgrate haben alle Änderungen auch erlebt. Die Zahl von Ziffern auf Händen und Füßen ist standardisiert an fünf geworden, weil Abstammungen mit mehr Ziffern ausgestorben sind. Die sehr wenigen tetrapod in der "Lücke" gefundenen Fossilien sind umso mehr wertvoll.

Der Übergang von einem Wasserfisch des Lappens-finned zu einer luftatmenden Amphibie war eine bedeutsame Gelegenheit in der Entwicklungsgeschichte der Wirbeltiere. Für ein Tier, um in einer mit dem Ernst neutralen, wässrigen Umgebung zu leben und dann in diejenige einzufallen, die völlig verschiedene erforderliche Hauptänderungen zum gesamten Körperplan sowohl in der Form als auch in der Funktion ist. Eryops ist ein Beispiel eines Tieres, das solche Anpassungen gemacht hat. Es hat behalten und hat die meisten in seinen Fischvorfahren gefundenen Charakterzüge raffiniert. Kräftige Glieder unterstützt und transportiert sein Körper während aus Wasser. Ein dickeres, stärkeres Rückgrat hat seinen Körper am sich senkenden unter seinem eigenen Gewicht verhindert. Außerdem durch das Verwenden restlicher Fischkiefer-Knochen wurde ein rudimentäres Ohr entwickelt, Eryops erlaubend, Bordton zu hören.

Durch das Alter von Visean der Mitte kohlehaltige Zeiten hatte der frühe tetrapods in mindestens drei Hauptzweige ausgestrahlt. Erkennbare grundlegende Gruppe tetrapods ist den temnospondyls vertretend (z.B. Eryops) lepospondyls (z.B. Diplocaulus) und anthracosaurs, die die Verwandten und Vorfahren von Amniota waren. Je nachdem, welch auch immer Behörden man folgt, werden moderne Amphibien (Frösche, Salamander und caecilians) entweder aus temnospondyls oder aus lepospondyls abgeleitet (oder vielleicht beide, obwohl das jetzt eine Minderheitsposition ist).

Die ersten amniotes sind vom frühen Teil des Späten Kohlehaltigen, und während Triassic bekannt, der unter ihrer Zahl die frühsten Säugetiere, Schildkröten, Krokodile aufgezählt ist (Eidechsen, und Vögel sind in Jurassic und Schlangen in der Kreide erschienen), und eine vierte Kohlehaltige Gruppe, die baphetids, die, wie man denkt, mit temnospondyls verbunden sind, haben keine modernen Überlebenden verlassen.

Amphibien und Reptilien wurden von Carboniferous Rainforest Collapse (CRC), ein Erlöschen-Ereignis betroffen, das ~300 Millionen vor einigen Jahren vorgekommen ist. Der plötzliche Zusammenbruch eines Lebensökosystemes hat die Ungleichheit und den Überfluss an Hauptgruppen ausgewechselt. Mehrere große Gruppen, labyrinthodont Amphibien wurden besonders verwüstet, während sich die ersten Reptilien besser befunden haben, an die trockeneren Bedingungen ökologisch angepasst, die gefolgt sind. Amphibien müssen zu Wasser zurückkehren, um Eier, im Gegensatz, Reptilien zu legen - wessen amniote Eier eine Membran haben, die Gasaustausch aus Wasser sichert, und deshalb auf dem Land gelegt werden können - wurden an die neuen Bedingungen besser angepasst. Reptilien haben in neue Nischen an einer schnelleren Rate eingefallen und haben begonnen, ihre Diäten zu variieren, sich herbivory und carnivory entwickelnd, vorher nur Insektenfresser und piscivores gewesen.

Permian tetrapods

In der Periode von Permian, als die getrennten tetrapod Abstammungen jeder, der auf ihre eigene Weise entwickelt ist, wird der Begriff "tetrapoda" weniger nützlich. Zusätzlich zu temnospondyl und anthracosaur clades unter den frühen "Amphibien" (labyrinthodonts) gab es zwei wichtige auseinander gehende clades von amniotes, Sauropsida und Synapsida, dessen die Letzteren die wichtigsten und erfolgreichen Tiere von Permian waren. Jede dieser Abstammungen bleibt jedoch gruppiert mit dem tetrapoda, gerade als Homo Sapiens als eine sehr hoch spezialisierte Art des Fisches des Lappens-finned betrachtet werden konnte.

Das Ende von Permian hat einen Hauptumsatz in der Fauna während des Permian-Triassic Erlöschen-Ereignisses gesehen. Es gab einen in die Länge gezogenen Verlust der Arten wegen vielfacher Erlöschen-Pulse. Viele einmal große und verschiedene Gruppen sind ausgestorben oder wurden außerordentlich reduziert.

Mesozoischer tetrapods

Das Leben auf der Erde ist geschienen, schnell nach dem Erlöschen von Permian zu genesen, aber das war größtenteils in der Form der Katastrophe taxa wie zäher Lystrosaurus; Spezialtiere, die komplizierte Ökosysteme, mit der hohen Artenvielfalt, kompliziertes Nahrungsmittelweb und eine Vielfalt von Nischen gebildet haben, haben viel länger genommen, um zu genesen. Es wird gedacht, dass diese lange Wiederherstellung wegen der aufeinander folgenden Wellen des Erlöschens war, das Wiederherstellung, sowie zur anhaltenden Umweltbelastung zu Organismen gehemmt hat, die in den Frühen Triassic weitergegangen haben. Neue Forschung zeigt an, dass Wiederherstellung bis zum Anfang der Mitte Triassic, 4M zu 6M wenige Jahre nach dem Erlöschen nicht begonnen hat; und einige Schriftsteller schätzen ein, dass die Wiederherstellung bis 30M wenige Jahre nach dem P-Tr Erlöschen, d. h. in spätem Triassic nicht abgeschlossen war.

Eine kleine Gruppe von Reptilien, dem diapsids, hat begonnen, sich während Triassic, namentlich die Dinosaurier zu variieren. Durch das späte Mesozoische waren die großen Gruppen von Labyrinthodont, die zuerst während des Paläozoikums wie temnospondyls und einem Reptil ähnliche Amphibien erschienen sind, erloschen gegangen. Alle aktuellen Hauptgruppen von sauropsids haben sich während des Mesozoischen mit Vögeln entwickelt, die zuerst in Jurassic als ein abgeleiteter clade von theropod Dinosauriern erscheinen. Viele Gruppen von synapsids wie anomodontians und therocephalians, der einmal die dominierende Landfauna von Permian auch umfasst hat, sind während dieser Zeit erloschen, aber während Triassic hat eine Gruppe (Cynodontia) den Nachkommen taxon Mammalia verursacht, der durch das Mesozoische überlebt hat, um sich später in die dominierende Landfauna während Cenozoic zu variieren.

Cenozoic tetrapods

Noch vorhanden (das Leben) tetrapods

Im Anschluss an den großen faunal Umsatz am Ende des Mesozoischen wurden nur sechs Hauptgruppen von tetrapods verlassen, von denen alle auch viele erloschene Gruppen einschließen:

• Lissamphibia: Frösche und Kröten, Wassermolche und Salamander und caecilians
• Testudines: Schildkröten und Schildkröten
• Lepidosauria: tuataras, Eidechsen, amphisbaenians und Schlangen
• Crocodilia: Krokodile, Alligatoren, Kaimane und gharials
• Neornithes: moderne Vögel
• Mammalia: Säugetiere

Klassifikation

Tetrapods wurden mittels der Taxonomie von Linnean ursprünglich klassifiziert, aber zurzeit wird ihre Taxonomie öfter cladistically bewertet.

Klassifikation von Linnaean

Traditionelle Klassifikation ließ den tetrapods in vier auf groben anatomischen und physiologischen Charakterzügen gestützte Klassen klassifizieren.

Bemerken Sie, dass Schlangen und andere beinlose Reptilien als tetrapods betrachtet werden, weil sie von Vorfahren hinuntergestiegen werden, die eine volle Ergänzung von Gliedern hatten. Ähnliche Rücksichten gelten für caecilians und Wassersäugetiere:

• Klassenamphibien (Amphibien)
• Klasse Reptilia (Reptilien)
• Klasse Aves (Vögel)
• Klasse Mammalia (Säugetiere)

Diese Klassifikation ist diejenige, die meistens in Schullehrbüchern und populären Arbeiten gestoßen ist. Während regelmäßig und leicht zu verwenden, unter der Kritik aus cladistics gekommen ist. Die frühsten tetrapods werden unter Klassenamphibien trotz mehrerer der Gruppen gruppiert, die mehr nah mit Amniotes verbunden sind als zu modernen Tagesamphibien. Reptilien bilden auch eine paraphyletic Gruppe, weil sie Vögel verursacht haben, die, wie man traditionell betrachtet, kein Typ des Reptils sind. Grundlegender Nichtsäugetiersynapsids ("einem Säugetier ähnliche Reptilien") traditionell auch Sorte unter der Klasse Reptilia als eine getrennte Unterklasse. Sie sind jedoch nicht unter den Krone-Gruppenreptilien, und während die frühen Gruppen in der Biologie einem Reptil ähnlich gewesen sein können, waren die späteren entschieden nicht einem Reptil ähnlich, noch waren sie wahre Säugetiere. So haben einige Autoren für eine neue Klassifikation gestützt rein auf phylogeny argumentiert, die Anatomie und Physiologie (sieh unten) ignorierend.

Klassifikation von Phylogenetic

Alle früh tetrapods und tetrapodomorphs, die nicht Amphibien im strengen phylogenetic Sinn, noch amniotes waren, wurden einmal zusammen in der paraphyletic Gruppe Labyrinthodontia gelegt. Labyrinthodonts waren hauptsächlich durch ihr kompliziertes Zahnbein infolding Zahn-Struktur, eine mit dem Crossopterygian-Fisch geteilte Eigenschaft bemerkenswert. Die labyrinthodonts wurden in Ichthyostegalia (ein anderer paraphyletic Zusammenbau von primitivem tetrapods und Verwandtschaft, wie Ichthyostega), Temnospondyli geteilt (vielleicht Mitglieder von Amphibien), und Anthracosauria (schließen Verwandte von amniotes). Der Hauptunterschied zwischen den drei Gruppen hat auf ihren jeweiligen Wirbelstrukturen basiert. Der Anthracosauria hatte kleinen pleurocentra, der gewachsen ist und durchgebrannt hat, der wahre centrum in späteren Wirbeltieren werdend. Im Gegensatz hatte Temnospondyli ein konservatives Rückgrat, in dem der pleurocentra klein in primitiven Formen geblieben ist, völlig in den fortgeschritteneren verschwindend. Die intercentra sind groß und bilden einen ganzen Ring. Wie man denkt, ist Temnospondyli die Schwester-Gruppe von Anthracosauria gewesen, der schließlich amniotes verursachen würde. Eine molekulare Studie hat gezeigt, dass lungfish die nächsten lebenden Verwandten von tetrapods sind.

Gruppen von Tetrapod

Eine teilweise Taxonomie des tetrapods:

• Unterabteilung Chordata

::* Klasse Sarcopterygii

:::* Unterklasse Tetrapodomorpha

::::* Eusthenopteron

::::* Panderichthys

::::* Tiktaalik

::::* Ventastega

:* Superklasse Tetrapoda

::::* Familie Acanthostegidae

::::* Familie Colosteidae

::::* Familie Crassigyrinidae

::::* Familie Diadectidae

::::* Familie Elginerpetontidae

::::* Familie Ichthyostegidae

::::* Familie Loxommatidae

::::* Familie Proterogyrinidae

::::* Familie Whatcheeriidae

::* Batrachomorpha (direkt oben, unten, oder überflüssig zu Amphibien)

::* Klassenamphibien — Amphibien

:::* Unterklasse Lepospondyli

:::* Unterklasse Temnospondyli

:::* Unterklasse Lissamphibia — Frösche, Salamander

::* Superordnung Reptiliomorpha enthält unter anderen:

:::* Reihe-Amniota, der unter anderen enthält:

::::* Klasse Reptilia — Reptilien

::::* Klasse Aves — Vögel

::::* Klasse Synapsida — einem Säugetier ähnliche Reptilien

::::* Klasse Mammalia — Säugetiere

Phylogeny

Cladogram hat nach Ruta, Jeffery, & Coates (2003) modifiziert.

Anatomische Eigenschaften von frühem tetrapods

Der Erbfisch des tetrapod muss ähnliche Charakterzüge zu denjenigen besessen haben, die durch den frühen tetrapods einschließlich innerer Nasenlöcher geerbt sind (um das Atmen und die Fütterung von Durchgängen zu trennen), und eine große fleischige Flosse hat auf Knochen gebaut, die das tetrapod Glied verursachen konnten. Die rhipidistian crossopterygians erfüllen jede Voraussetzung für diese Herkunft. Ihre Gaumenstrukturen und Kiefer-Strukturen waren zu denjenigen von frühem tetrapods identisch, und ihr Gebiss war auch mit labyrinthischen Zähnen identisch, die eine Einordnung der Grube-Und-Zahns auf dem Gaumen einfügen. Der crossopterygian hat sich gepaart Flossen waren kleiner als tetrapod Glieder, aber die Skelettstruktur war darin sehr ähnlich der crossopterygian hatte einen einzelnen proximalen Knochen (analog dem Oberarmknochen oder Oberschenkelknochen), zwei Knochen im folgenden Segment (Unterarm oder niedrigeres Bein), und eine unregelmäßige Unterteilung der Flosse, die grob mit der Struktur des Handgelenks / Fußwurzel und Phalangen einer Hand vergleichbar ist.

Der Hauptunterschied zwischen crossopterygians und frühem tetrapods war in der Verhältnisentwicklung der Vorderseite und Zurückschädel-Teile; die Schnauze wird viel weniger entwickelt als in frühstem tetrapods, und der Postaugenhöhlenschädel ist außergewöhnlich länger als eine Amphibie.

Sehr viele Arten von frühem tetrapods haben während der Kohlehaltigen Periode gelebt. Deshalb hätte ihr Vorfahr früher während der devonischen Periode gelebt. Devonische Ichthyostega waren von wahrem tetrapods mit einem Skelett am frühsten, das mit diesem von rhipidistian Vorfahren direkt vergleichbar ist. Früher temnospondyls (Später Bewohner von Devonshire zu Frühem Mississippian) hatte noch einige Ichthyostegid-Eigenschaften wie ähnliche Schädel-Knochen-Muster, labyrinthische Zahn-Struktur, das Fischschädel-Scharnier, die Stücke der Kieme-Struktur zwischen der Backe und Schulter und dem Rückgrat. Sie hatten jedoch mehrere andere Fischeigenschaften wie die Finanzstrahlen im Schwanz verloren.

Um sich in der Landumgebung fortzupflanzen, mussten bestimmte Herausforderungen überwunden werden. Der Körper des Tieres hat zusätzliche Unterstützung gebraucht, weil Ausgelassenheit nicht mehr ein Faktor war. Eine neue Methode der Atmung war erforderlich, um atmosphärischen Sauerstoff statt in Wasser aufgelösten Sauerstoffes herauszuziehen. Ein Mittel der Ortsveränderung würde entwickelt werden müssen, um Entfernungen zwischen waterholes zu überqueren. Wasserretention war jetzt wichtig, seitdem es nicht mehr die lebende Matrix war, und es leicht gegen die Umgebung verloren werden konnte. Schließlich waren neue Sinneseingangssysteme erforderlich, wenn das Tier Fähigkeit haben sollte, vernünftig während auf dem Land zu fungieren.

Schädel

Die bemerkenswertesten Eigenschaften, die einen Schädel eines tetrapod verschieden von einem Fisch machen, sind die hinteren und frontalen Verhältnisteil-Längen. Der Fisch hatte einen langen hinteren Teil, während die Vorderseite kurz war; die Augenhöhlengeistlosigkeit wurde so zum vorderen Ende gelegen. Im tetrapod hat sich die Vorderseite des Schädels verlängert, die Bahnen weiter zurück auf dem Schädel einstellend. Der Tränenknochen war nicht im Kontakt mit dem frontalen mehr, davon durch den vorfrontalen Knochen getrennt. Auch wichtig ist, dass der Schädel jetzt frei war, von Seite zu Seite, unabhängig des Stachels auf dem sich kürzlich formenden Hals zu rotieren.

Ein diagnostischer Charakter von temnospondyls ist, dass die tabellarischen Knochen (der die späteren Ecken des Schädel-Tisches gebildet hat) vom jeweiligen verlassen und Recht parietals durch einen sutural Verbindungspunkt zwischen dem postparietals und supratemporals getrennt wurden. Auch an der Hinterseite des Schädels wurden alle zum cleithrum dorsalen Knochen verloren.

Die Gamasche, zum Beispiel, hat Eryops seinen crossopterygian Vorfahren darin auf der Außenoberfläche geähnelt legen einen langen dentary diese langweilige Angelegenheit Zähne. Es gab auch Knochen unter dem dentary auf dem Kiefer: zwei splenials, der angulary und der surangular. Auf dem Inneren waren gewöhnlich drei coronoids, die Zähne tragen und in der Nähe vom dentary liegen. Auf dem Oberkiefer war eine Reihe von labyrinthischen Randzähnen, die auf dem Fußkiefer und Vorfußkiefer gelegen sind. In Eryops, als in allen frühen Amphibien, wurden die Zähne in Wellen ersetzt, die von der Vorderseite des Kiefers zum Rücken auf solche Art und Weise gereist sind, dass jeder andere Zahn reif war, und diejenigen zwischen jung waren.

Gebiss

Der "labyrinthodonts" hatte eine eigenartige Zahn-Struktur, von der ihr Name abgeleitet wurde und, obwohl nicht exklusiv zur Gruppe das labyrinthische Gebiss ein nützlicher Hinweis betreffs der richtigen Klassifikation ist. Die wichtige Eigenschaft des Zahns ist, dass das Email und Zahnbein auf solche Art und Weise gefaltet wurden, um ein kompliziertes gewelltes Muster, wenn angesehen, in der bösen Abteilung zu bilden. Dieser infolding ist auf Stärkung des Zahns hinausgelaufen und hat Verschleißfestigkeit vergrößert. Solche Zähne, die für 100 Ma zuerst unter dem Crossopterygian-Fisch überlebt sind, entstielen dann Reptilien. Moderne Amphibien haben nicht mehr diesen Typ des Gebisses, aber eher pleurodont Zähne in weniger Zahlen der ganzen Gruppe.

Sinnesorgane

Der Unterschied in der Dichte zwischen Luft und Wasser veranlasst Gerüche (bestimmte chemische Zusammensetzungen, die durch chemoreceptors feststellbar sind), sich verschieden zu benehmen. Ein Tier, das sich zuerst auf das Land erlaubt, würde Schwierigkeit haben, solche chemischen Signale ausfindig zu machen, wenn sein Sinnesapparat für die Wasserentdeckung entworfen würde.

Fische haben ein seitliches Leitungssystem, das Druck-Schwankungen im Wasser entdeckt. Solcher Druck ist in Luft nichtfeststellbar, aber Rinnen für die seitlichen Liniensinnesorgane wurden auf dem Schädel von labyrinthodonts gefunden, ein teilweise Wasserhabitat andeutend. Moderne Amphibien, die Halbwasser-sind, stellen diese Eigenschaft aus, wohingegen sie durch die höheren Wirbeltiere pensioniert gewesen ist. Das Geruchsepithel würde auch modifiziert werden müssen, um Bordgestank zu entdecken.

Zusätzlich zum seitlichen Linienorgan-System musste sich das Auge ebenso ändern. Diese Änderung ist geschehen, weil sich der Brechungsindex des Lichtes zwischen Luft und Wasser unterscheidet, so wurde die im Brennpunkt stehende Länge der Linse verändert, um richtig zu fungieren. Das Auge wurde jetzt zu einer relativ trockenen Umgebung ausgestellt, anstatt durch Wasser, so Augenlider entwickelt und Träne-Kanäle gebadet zu werden, die entwickelt sind, um eine Flüssigkeit zu erzeugen, den Augapfel befeuchtend.

Das Hören

Die balancierende Funktion des mittleren Ohrs wurde von der Fischherkunft behalten, aber feine Luftvibrationen konnten Herzschläge durch den Schädel in der Größenordnung davon nicht aufstellen, um ein richtiges Gehörorgan zu fungieren. Typisch für den grössten Teil von labyrinthodonts wurde der spiracular Kieme-Beutel als die Otic-Kerbe behalten, ist durch das Trommelfell, eine dünne, dichte Membran hereingebrochen.

Der hyomandibula des Fisches ist aufwärts von seiner Kiefer-Unterstützen-Position abgewandert, und wurde in der Größe reduziert, um den stapes zu bilden. Gelegen zwischen dem Trommelfell und Hirnschädel in einer luftgefüllten Höhle war der stapes jetzt dazu fähig, Vibrationen vom Äußeren des Kopfs zum Interieur zu übersenden. So ist der stapes ein wichtiges Element in einem zusammenpassenden Scheinwiderstand-System, Kopplung Bordschallwellen zum Empfänger-System des inneren Ohrs geworden. Dieses System hatte sich unabhängig innerhalb von mehreren verschiedenen amphibischen Abstammungen entwickelt.

In der Größenordnung vom Scheinwiderstand, der Ohr vergleicht, um zu arbeiten, mussten bestimmte Bedingungen entsprochen werden. Der stapes muss auf dem Trommelfell rechtwinklig gewesen, klein und leicht genug sein, um seine Trägheit und aufgehoben in einer luftgefüllten Höhle zu reduzieren. In modernen Arten, die zu mehr als 1 Kilohertz Frequenzen empfindlich sind, ist der footplate des stapes das Gebiet des Trommelfells 1/20. Jedoch in frühen Amphibien war der stapes zu groß, das footplate Gebiet übergroß machend, das Hören von hohen Frequenzen verhindernd. So scheint es, dass nur hohe Intensität, niedrige Frequenztöne mit dem stapes entdeckt werden konnten wahrscheinlicher gepflegt, den Hirnschädel gegen die Backe zu unterstützen.

Gürtel

Der Brustgürtel von frühem tetrapods wie Eryops, wurde mit einer größeren Größe sowohl für die vergrößerte Muskelverhaftung dazu als auch zu den Gliedern hoch entwickelt. Am meisten namentlich wurde der Schulter-Gürtel vom Schädel getrennt, auf verbesserte Landortsveränderung hinauslaufend. Der crossopterygian cleithrum wurde als das Schlüsselbein behalten, und das Zwischenschlüsselbein wurde gut entwickelt, auf der Unterseite der Brust liegend. In primitiven Formen könnten die zwei Schlüsselbeine und der interclavical ventral auf solche Art und Weise gewachsen sein, um einen breiten Brust-Teller zu bilden, obwohl solcher nicht der Fall in Eryops war. Der obere Teil des Gürtels hatte eine Wohnung, Schulterblattklinge mit der glenoid Höhle, die unter dem Durchführen als die Aussprache-Oberfläche für den Oberarmknochen gelegen ist, während ventral es einen großen, flachen coracoid Teller gab, der zum midline vorbeikommt.

Der Beckengürtel war auch viel größer als der einfache in Fischen gefundene Teller, mehr Muskeln anpassend. Es hat sich weit dorsal ausgestreckt und wurde mit dem Rückgrat durch ein oder mehr spezialisierte sakrale Rippen angeschlossen. Die Hinterbeine wurden darin sie nicht nur unterstütztes Gewicht, sondern auch zur Verfügung gestellter Antrieb etwas spezialisiert. Die dorsale Erweiterung des Beckens war der ilium, während der breite ventrale Teller aus dem Schambein in der Vorderseite und dem ischium in hinten zusammengesetzt wurde. Die drei Knochen, die an einem einzelnen Punkt im Zentrum des Beckendreiecks entsprochen sind, haben den acetabulum genannt, eine Oberfläche der Aussprache für den Oberschenkelknochen zur Verfügung stellend.

Die Hauptkraft der ilio-sakralen Verhaftung von Eryops war durch Bänder, eine Bedingung strukturell, aber nicht phylogenetically, Zwischenglied zwischen dieser der primitivsten embolomerous Amphibien und frühen Reptilien. Die Bedingung, die mehr gewöhnlich in höheren Wirbeltieren gefunden wird, besteht darin, dass Knorpel und Fusion der sakralen Rippen zur Klinge des ilium zusätzlich zu ligamentous Verhaftungen verwertet werden.

Glieder

Der Oberarmknochen war der größte Knochen des Arms, seines Kopfs, der mit der glenoid Höhle des Brustgürtels, distally mit dem Radius und der Elle artikuliert. Der Radius hat auf der inneren Seite des Unterarms gewohnt und hat sich direkt unter dem Oberarmknochen ausgeruht, viel vom Gewicht unterstützend, während die Elle zur Außenseite des Oberarmknochens gelegen wurde. Die Elle hatte einen Kopf, den Muskeln angezogen haben, um das Glied, genannt den olecranon zu erweitern, der sich über dem Rand des Oberarmknochens ausgestreckt hat.

Der Radius und die Elle haben mit dem Handgelenk artikuliert, das eine proximale Reihe von drei Elementen war: der radiale, dem Radius, dem ulnare unter der Elle und einem Zwischenmedium zwischen den zwei unterliegend. Ein großes Hauptelement war unter dem letzten und kann mit dem Radius artikuliert haben. Es gab auch drei kleinere centralia, die zur radialen Seite liegen. Gegenüber dem Kopf jeder Zehe legen eine Reihe von fünf distal Handwurzelknochen. Jede Ziffer hatte ein erstes Segment, den metacarpal, im Palme-Gebiet liegend.

Die Beckengliederknochen waren im Wesentlichen dasselbe als im Brustglied, aber mit verschiedenen Namen. Die Entsprechung dem Oberarmknochen war der Oberschenkelknochen, der länger und schlanker war. Die zwei niedrigeren Arm-Knochen haben dem Schienbein und Wadenbein des Hinterbeines, der erstere entsprochen, das innerste und die Letzteren die äußersten Knochen seiend. Die Fußwurzel ist die Hinterversion des Handgelenks, und seine Knochen entsprechen ebenso.

Fütterung

Früher tetrapods hatte einen breiten gähnend Kiefer mit schwachen Muskeln, um es zu öffnen und zu schließen. Im Kiefer waren einem Giftzahn ähnliche Gaumenzähne, der, wenn verbunden, mit dem Gaffen, eine Trägheitszufuhrgewohnheit andeutet. Das ist, wenn die Amphibie die Beute ergreifen würde und, an jedem kauenden Mechanismus Mangel habend, den Kopf und umgekehrt werfen Sie, die Beute weiter in den Mund zurückwerfend. Solche Fütterung wird heute im Krokodil und Alligator gesehen.

Die Zunge von modernen erwachsenen Amphibien ist ziemlich fleischig und der Vorderseite der Gamasche beigefügt, so ist es angemessen nachzusinnen, dass es auf eine ähnliche Mode in primitiven Formen befestigt wurde, obwohl es wahrscheinlich wie es nicht spezialisiert wurde, ist in einem Frosch.

Es wird genommen, dass frühe tetrapods nicht sehr aktiv waren, darauf hinweisend, dass sie nicht räuberisch waren. Es ist wahrscheinlicher, dass es mit dem Fisch entweder im Wasser oder auf denjenigen gefüttert hat, die gestrandet an den Rändern von Seen und Sümpfen geworden sind. Auch reichlich war zurzeit eine große Versorgung von irdischen wirbellosen Tieren, die eine ziemlich entsprechende Nahrungsmittelversorgung zur Verfügung gestellt haben können.

Atmung

Moderne Amphibien atmen, indem sie Luft in Lungen einatmen, wo Sauerstoff absorbiert wird. Sie atmen auch durch das feuchte Futter des Mundes und der Haut, die als Hautatmung bekannt ist. Eryops hat auch inhaliert, aber seine Rippen waren zu nah unter Drogeneinfluss, um darauf hinzuweisen, dass er das durch die Erweiterung des Brustkorbs getan hat. Wahrscheinlicher hat es durch buccal geatmet, der pumpt, in dem es seinen Mund und Nasenlöcher geöffnet hat, den hyoid Apparat niedergedrückt hat, um die Mundhöhle auszubreiten, seinen Mund und Nasenlöcher schließlich geschlossen hat und den Fußboden des Mundes erhoben hat, um Luft in die Lungen — mit anderen Worten zu unterdrücken, hat es, dann geschluckt geschluckt. Es wahrscheinlich ausgeatmet durch die Zusammenziehung des elastischen Gewebes in den Lungenwänden. Andere spezielle Atmungsmethoden haben wahrscheinlich bestanden.

Umlauf

Früher tetrapods hatte am wahrscheinlichsten ein drei-chambered Herz, wie moderne Amphibien und Reptilien tun, in denen oxydiertes Blut von den Lungen und de-oxygenated Blut von den atmenden Geweben durch getrennte Atrien hereingehen, und über eine spiralförmige Klappe zum passenden Behälter — Aorta für das oxydierte Blut und die Lungenader für das deoxygenated Blut geleitet werden. Die spiralförmige Klappe ist für das Halten des Mischens der zwei Typen des Bluts zu einem Minimum notwendig, dem Tier ermöglichend, höher metabolische Raten zu haben und energischer zu sein, als sonst.

Ortsveränderung

In der typischen frühen tetrapod Haltung haben sich der obere Arm und das obere Bein fast gerade horizontal von seinem Körper, und dem Unterarm und dem niedrigeren Bein verlängert nach unten vom oberen Segment in einem fast richtigen Winkel ausgestreckt. Das Körpergewicht wurde über die Glieder nicht in den Mittelpunkt gestellt, aber wurde 90 Grade äußer und unten durch die niedrigeren Glieder eher übertragen, die den Boden berührt haben. Der grösste Teil der Kraft des Tieres wurde verwendet, um gerade seinen Körper vom Boden für das Wandern zu heben, das wahrscheinlich langsam und schwierig war. Mit dieser Sorte der Haltung konnte es nur kurze breite Schritte machen. Das ist durch versteinerte in Kohlehaltigen Felsen gefundene Fußabdrücke bestätigt worden.

Verhaftungen von Ligamentous innerhalb der Glieder sind in Eryops da gewesen, wichtig seiend, weil sie der Vorgänger zu knochigen und knorpeligen Schwankungen waren, die in modernen Landtieren gesehen sind, die ihre Glieder für die Ortsveränderung verwenden.

Aller Körperteile war der Stachel durch die Bewegung von Wasser am meisten betroffen, um zu landen. Es musste jetzt dem Verbiegen widerstehen, das durch das Körpergewicht verursacht ist, und musste Beweglichkeit, wo erforderlich, zur Verfügung stellen. Vorher konnte es sich entlang seiner kompletten Länge biegen. Ebenfalls waren die paarweise angeordneten Anhänge früher mit dem Stachel nicht verbunden worden, aber die langsam verstärkenden Glieder haben jetzt ihre Unterstützung zur Achse des Körpers übersandt.

Siehe auch

• Geologische Zeitskala
• Vorgeschichtliches Leben
• Körperform
• Hexapod
• Octopod