Dwarfism ist, wenn eine Person in der Statur kurz ist, die sich aus einer medizinischen Bedingung ergibt, die durch Probleme verursacht ist, die in der pituitären Drüse entstehen, in der das Wachstum der Person sehr verlangsamt oder verzögert wird. Dwarfism wird manchmal als eine erwachsene Höhe von weniger als 147 Cm (58 Zoll) definiert, obwohl diese Definition problematisch ist, weil kurze Statur an sich nicht eine Unordnung ist. Zum Beispiel, in Zwergbevölkerungen, ist eine Körperhöhe von weniger als 150 Cm (59 Zoll) normal.

Dwarfism kann durch ungefähr 200 verschiedene medizinische Bedingungen verursacht, solch werden, dass sich die Symptome und Eigenschaften von individuellen Leuten mit dwarfism außerordentlich ändern. In den Vereinigten Staaten, Kanada und Neuseeland, ziehen viele Menschen mit dwarfism es vor, kleine Menschen genannt zu werden.

Unverhältnismäßiger dwarfism wird durch einen oder mehr Körperteile charakterisiert, die im Vergleich mit denjenigen eines im Durchschnitt betr-großen Erwachsenen mit Wachstumsschwankungen in spezifischen Gebieten relativ groß oder klein sind, die offenbar sind. In Fällen von proportionalem dwarfism scheint der Körper normalerweise angepasst, aber ist ungewöhnlich klein. Historisch wurde der Begriff Zwerg gebraucht, um "proportional zu beschreiben, ragt über"; jedoch wird dieser Begriff jetzt häufig als beleidigend und Pejorativum betrachtet (sieh Fachsprache). Hypotonia oder niedriger Muskelton, ist darin üblich ragt über, aber Intelligenz und Lebensspanne sind gewöhnlich normal.

Achondroplasia ist eine für 70 % von dwarfism Fällen verantwortliche Unordnung des Knochen-Wachstums. Mit achondroplasia sind jemandes Glieder proportional kürzer als jemandes Stamm (Unterleibsgebiet) mit einem größeren Kopf als durchschnittliche und charakteristische Gesichtseigenschaften. Bedingungen in durch disproportional Körperteile charakterisierten Menschen werden normalerweise durch eine oder mehr genetische Unordnungen im Knochen oder der Knorpel-Entwicklung verursacht. Die äußerste Kürze in Menschen mit proportionalen Körperteilen hat gewöhnlich eine hormonale Ursache, wie Wachstumshormon-Mangel, einmal genannt Hypophyse dwarfism.

Es gibt keine einzelne Behandlung für dwarfism. Individuelle Unterschiede, wie Unordnungen des Knochen-Wachstums, können manchmal durch die Chirurgie behandelt werden, einige Hormonunordnungen können durch das Medikament, und durch die Hormonersatztherapie behandelt werden; diese Behandlung muss vor der Wachstumsteller-Sicherung des Kindes getan werden. Individuelle Anpassungen, wie spezialisierte Möbel, werden häufig von Leuten mit dwarfism verwendet. Viele Unterstützungsgruppen stellen Dienstleistungen zur Verfügung, Personen mit dwarfism in der Einfassungen den Herausforderungen einer ableist Gesellschaft zu helfen.

Dwarfism ist eine hoch sichtbare Bedingung und trägt häufig negative Konnotationen in der Gesellschaft. Wegen ihrer ungewöhnlichen Höhe arbeiten Leute mit dwarfism häufig als Brillen in der Unterhaltung und werden häufig mit Stereotypien porträtiert. Für eine Person mit dwarfism kann heightism führen, um in der Kindheit und dem Urteilsvermögen im Erwachsensein zu verspotten.

Kurze Statur kann ohne jede koexistierende Krankheit geerbt werden. Die kurze Statur ohne eine medizinische Bedingung wird als dwarfism nicht allgemein betrachtet. Zum Beispiel werden ein kurzer Mann und eine kurze Frau mit der durchschnittlichen Gesundheit dazu neigen, Kinder zu erzeugen, die auch kurz sind und mit der durchschnittlichen Gesundheit. Während kurze Eltern dazu neigen, kurze Kinder zu erzeugen, können Personen mit dwarfism Kinder der Durchschnittshöhe erzeugen, wenn die Ursache ihres dwarfism nicht genetisch übertragbar ist, oder wenn die Person auf die genetische Schwankung nicht verzichtet.

Klassifikation

Dwarfism ist eine medizinische Unordnung mit der alleinigen Voraussetzung, die eine erwachsene Höhe darunter ist, und es wird fast immer betreffs der zu Grunde liegenden Bedingung klassifiziert, die der Grund zur kurzen Statur ist. Dwarfism wird gewöhnlich durch eine genetische Unordnung verursacht; achondroplasia wird durch einen Fehler auf dem Chromosom vier verursacht. Wenn dwarfism durch eine medizinische Unordnung verursacht wird, wird auf die Person durch die zu Grunde liegende diagnostizierte Unordnung verwiesen. Unordnungen, die dwarfism verursachen, werden häufig durch die Proportionalität klassifiziert. Unverhältnismäßiger dwarfism beschreibt Unordnungen, die ungewöhnliche Verhältnisse der Körperteile verursachen, während proportional, läuft dwarfism auf ein allgemein gleichförmiges Hemmen des Körpers hinaus.

Unordnungen, die dwarfism verursachen, können gemäß einem von Hunderten von Namen klassifiziert werden, die gewöhnlich Versetzungen der folgenden Wurzeln sind:

• Position
• rhizomelic = Wurzel, z.B, Knochen des oberen Arms oder Schenkels
• mesomelic = Mitte, z.B, Knochen des Unterarms oder niedrigeren Beines
• acromelic = Ende, z.B, Knochen von Händen und Füßen.
• micromelic = komplette Glieder werden verkürzt
• Quelle
• chondro = des Knorpels
• osteo = des Knochens
• spondylo = der Wirbel
• plasia = bilden
• Trophäe = Wachstum

Beispiele schließen achondroplasia, knöchernen dysplasia, chondrodystrophy, und osteochondrodystrophy ein.

Eigenschaften

Eine typische Definieren-Eigenschaft von dwarfism ist eine erwachsene Höhe weniger als. Da diejenigen mit dwarfism solch eine breite Reihe von physischen Eigenschaften haben, werden Schwankungen in Personen durch das Diagnostizieren und die Überwachung der zu Grunde liegenden Unordnungen identifiziert.

Unverhältnismäßiger dwarfism wird durch einen oder mehr Körperteile charakterisiert, die im Vergleich zum Rest des Körpers ungewöhnlich groß oder klein sind. In achondroplasia ist jemandes Stamm gewöhnlich der durchschnittlichen Größe, jemandes Glieder, die, jemandes Kopf gewöhnlich größer, und eine prominente Stirn proportional kürzer sind. In mindestens einem Fall ist achondroplasia auf einen bedeutsam kleineren Stamm und Kopf hinausgelaufen. Gesichtseigenschaften werden häufig betroffen, und individuelle Körperteile können Probleme mit ihnen vereinigen lassen. Orthopädische Probleme können sich aus vielfachen Bedingungen wie diastrophic dysplasia und pseudoachondroplasia ergeben.

Proportionaler dwarfism wird durch Körperteile gekennzeichnet, die proportional, aber kleiner sind. Höhe ist bedeutsam unter dem Durchschnitt, und es kann lange Zeiträume ohne jedes bedeutende Wachstum geben. Sexuelle Entwicklung wird häufig verzögert oder ins Erwachsensein verschlechtert. Verschieden von unverhältnismäßigem dwarfism in einigen Fällen kann intellektuelle Unfähigkeit ein Teil von proportionalem dwarfism sein. Das gesamte verkümmerte Wachstum kann zu verschlechterter Intelligenz wenn im Vergleich zum physischen Alter führen.

Physische maleffects von missgebildeten Knochen ändern sich gemäß der spezifischen Krankheit. Viele schließen gemeinsamen Schmerz ein, der durch die anomale Knochen-Anordnung, oder von der Nervenkompression verursacht ist. Früh können degenerative gemeinsame Krankheit, übertriebener lordosis oder scoliosis und Beengtheit von Rückenmark- oder Nervenwurzeln Schmerz und Unfähigkeit verursachen. Reduzierte Brustgröße kann Lungenwachstum einschränken und Lungenfunktion reduzieren. Einige Formen von dwarfism werden mit der unordentlichen Funktion anderer Organe, wie das Gehirn oder die Leber manchmal streng genug vereinigt, um mehr von einer Schwächung zu sein, als das ungewöhnliche Knochen-Wachstum.

Geistige Effekten ändern sich auch gemäß dem spezifischen zu Grunde liegenden Syndrom. In den meisten Fällen von Skelettdysplasia, wie achondroplasia, wird geistige Funktion in jedem Fall nicht verschlechtert. Jedoch gibt es Syndrome, die die Schädelstruktur und das Wachstum des Gehirns betreffen können, streng geistige Kapazität verschlechternd. Wenn das Gehirn durch die zu Grunde liegende Unordnung nicht direkt betroffen wird, gibt es wenig zu keiner Chance der geistigen Schwächung, die dwarfism zugeschrieben werden kann.

Die psychosozialen Beschränkungen der Gesellschaft können mehr unbrauchbar machen als die physischen Symptome, besonders in der Kindheit und Adoleszenz, aber Leute mit dwarfism ändern sich außerordentlich im Grad, zu dem soziale Teilnahme und emotionale Gesundheit betroffen werden.

• Das soziale Vorurteil gegen die äußerste Kürze kann soziale und eheliche Gelegenheiten reduzieren.
• Zahlreiche Studien haben reduzierte Arbeitsgelegenheiten demonstriert. Strenge Kürze wird mit dem niedrigeren Einkommen vereinigt.
• Selbstachtung kann leiden, und Familienbeziehungen können betroffen werden.
• Äußerste Kürze (in der niedrigen 2-3 Fuß [60-90 Cm] Reihe), wenn nicht angepasst dafür, kann Tätigkeiten des täglichen Lebens, wie das Fahren oder Verwenden von für höhere Leute gebauten Gegenspitzen stören. Andere allgemeine Attribute von dwarfism wie gebeugte Knie und ungewöhnlich kurze Finger können zurück zu Problemen und Schwierigkeit führen, spazieren zu gehen und Gegenstände zu behandeln.
• Kinder mit dwarfism sind für die Neckerei und den Spott von Klassenkameraden besonders verwundbar. Weil dwarfism relativ ungewöhnlich ist, können sich Kinder isoliert von ihren Gleichen fühlen.

Ursachen

Dwarfism kann sich aus unzähligen medizinischen Bedingungen, jedem mit seinen eigenen getrennten Symptomen und Ursachen ergeben. Zwei Unordnungen, achondroplasia und Wachstumshormonmangel (auch bekannt als Hypophyse dwarfism), sind für die Mehrheit von dwarfism Fällen verantwortlich.

Achondroplasia

Das erkennbarste und der grösste Teil der Standardform von dwarfism sind achondroplasia, der für 70 % von dwarfism Fällen verantwortlich ist und rhizomelic kurze Glieder erzeugt, hat Rückgratkrümmung und Verzerrung des Schädel-Wachstums vergrößert. Achondroplasia ist eine autosomal dominierende Unordnung, die durch die Anwesenheit eines fehlerhaften Allels in einem Genom einer Person verursacht ist. Wenn ein Paar von achondroplasia Allelen anwesend ist, ist das Ergebnis tödlich. Achondroplasia ist eine Veränderung im fibroblast Wachstumsfaktor-Empfänger 3, der ein Hemmstoff ist, der Knochen-Wachstum regelt. In Fällen von achondroplasia ist das FGFR3 Gen zu aggressiv, negativ Knochen-Wachstum zusammenpressend.

Die Forschung durch den Urologen Harry Fisch des Männlichen Fortpflanzungszentrums an Columbia presbyterianisches Krankenhaus zeigt an, dass dieser Defekt vom Vater exklusiv geerbt werden kann und immer wahrscheinlicher mit dem väterlichen Alter wird; spezifisch Männer, die sich danach 35 vermehren.

Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonmangel (GHD) ist eine medizinische Bedingung, in der der Körper ungenügendes Wachstumshormon erzeugt. Wachstumshormon, auch genannt somatotropin, ist ein polypeptide Hormon, das Wachstum und Zellfortpflanzung stimuliert. Wenn dieses Hormon fehlt, kann verkümmertes oder sogar unterbrochenes Wachstum offenbar werden. Kinder mit dieser Unordnung können langsam wachsen, und Pubertät kann um mehrere Jahre oder unbestimmt verzögert werden. Wachstumshormonmangel hat keine einzelne bestimmte Ursache. Es kann durch Veränderungen von spezifischen Genen, Schaden an der pituitären Drüse, dem Syndrom von Turner, schlechten Nahrung verursacht werden, oder sogar betonen (psychogenic dwarfism führend).

Anderer

Andere Ursachen von dwarfism schließen spondyloepiphyseal dysplasia congenita, diastrophic dysplasia, pseudoachondroplasia, hypochondroplasia, Syndrom von Noonan, primordialen dwarfism, Syndrom von Turner, osteogenesis imperfecta (OI) und hypothyroidism ein. Die strenge Kürze mit der Skelettverzerrung kommt auch in mehreren von Mucopolysaccharidoses und anderen Lagerungsunordnungen vor.

Ernste chronische Krankheiten können dwarfism als eine Nebenwirkung erzeugen. Harte Umweltbedingungen, wie Unterernährung, können auch dwarfism erzeugen. Diese Typen von dwarfism sind indirekte Folgen der allgemein ungesunden oder unterernährten Bedingung der Person, und nicht jeder spezifischen Krankheit. Der dwarfism nimmt häufig die Form der einfachen kurzen Statur ohne irgendwelche Missbildungen an. In Gesellschaften, wo schlechte Nahrung weit verbreitet ist, kann die Durchschnittshöhe der Bevölkerung unter seinem genetischen Potenzial durch den Mangel an der richtigen Nahrung reduziert werden.

Diagnose

Dwarfism wird häufig in der Kindheit auf der Grundlage von sichtbaren Symptomen diagnostiziert. Eine physische Überprüfung kann gewöhnlich genügen, um bestimmte Typen von dwarfism zu diagnostizieren, aber genetische Prüfung und diagnostische Bildaufbereitung können verwendet werden, um die genaue Bedingung zu bestimmen. In einer Jugend einer Person können Wachstumskarten, die Höhe verfolgen, verwendet werden, um feine Formen von dwarfism zu diagnostizieren, die keine anderen bemerkenswerten physischen Eigenschaften haben.

Kurze Statur oder verkümmertes Wachstum während der Jugend sind gewöhnlich, was die Bedingung zur medizinischen Aufmerksamkeit bringt. Skelettdysplasia wird gewöhnlich wegen offensichtlicher physischer Eigenschaften (z.B, ungewöhnliche Konfiguration des Gesichtes oder Gestalt des Schädels) wegen eines offensichtlich betroffenen Elternteils verdächtigt, oder weil Körpermaße (Arm-Spanne, ober, um Segment-Verhältnis zu senken), Missverhältnis anzeigen. Knochen-Röntgenstrahlen sind häufig Schlüssel zum Diagnostizieren eines spezifischen Skelettdysplasia, aber sind nicht das alleinige diagnostische Werkzeug. Die meisten Kinder mit verdächtigtem Skelettdysplasias werden auf eine Genetik-Klinik für die diagnostische Bestätigung und das genetische Raten verwiesen. Seitdem ungefähr dem Jahr 2000 sind genetische Tests auf einige der spezifischen Unordnungen verfügbar geworden.

Während einer anfänglichen medizinischen Einschätzung der Kürze zeigt die Abwesenheit des Missverhältnisses und der anderen Hinweise, die oben gewöhnlich verzeichnet sind, Ursachen außer dem Knochen dysplasias an. Die äußerste Kürze mit völlig normalen Verhältnissen zeigt manchmal Wachstumshormonmangel (Hypophyse dwarfism) an.

Kurze Statur allein, ohne irgendwelche anderen Abnormitäten, kann das Ergebnis des Vertriebs der Nachkommenschaft-Höhe von kurzen-statured Eltern, aber nicht ein Symptom von jeder medizinischen Bedingung sein.

Verhinderung

Viele Typen von dwarfism sind unmöglich zu verhindern, weil sie genetisch verursacht werden. Genetische Bedingungen, die dwarfism verursachen, können mit der genetischen Prüfung durch die Abschirmung für die spezifische Schwankung identifiziert werden, die auf die Bedingung hinauslaufen. Jedoch, wegen der Zahl von Ursachen von dwarfism, kann es unmöglich sein, endgültig zu bestimmen, wenn mit einem Kind dwarfism Geduld gehabt wird.

Dwarfism, der sich aus Unterernährung oder einer hormonalen Abnormität ergibt, kann mit einer passenden Diät oder hormonaler Therapie behandelt werden. Wachstumshormonmangel kann über Einspritzungen von Human Growth Hormone (HGH) während des frühen Lebens behoben werden.

Management

Genetische Defekte von den meisten Formen von dwarfism, der durch den Knochen dysplasia verursacht ist, können nicht korrigiert werden, so wird therapeutisches Eingreifen normalerweise das Verhindern oder Reduzieren des Schmerzes oder der physischen Unfähigkeit, Erhöhung erwachsener Höhe, oder das Abschwächen psychosozialer Betonungen und Erhöhen sozialer Anpassung gezielt.

Formen von mit dem endokrinen System vereinigtem dwarfism können mit der hormonalen Therapie behandelt werden. Wenn die Ursache vorgeschlechtsreifer hyposecretion des Wachstumshormons ist, kann ergänzendes Wachstumshormon die Abnormität korrigieren. Wenn der Empfänger für das Wachstumshormon selbst betroffen wird, kann sich die Bedingung härter erweisen zu behandeln. Hypothyroidism ist eine andere mögliche Ursache von dwarfism, der durch die hormonale Therapie behandelt werden kann. Einspritzungen des Schilddrüse-Hormons können die Effekten der Bedingung lindern, aber physische Komplikationen können dauerhaft sein.

Schmerz und Unfähigkeit können durch die physische Therapie, geschweiften Klammern oder anderen orthotic Geräte, oder durch chirurgische Verfahren verbessert werden. Das einzige einfache Eingreifen, das wahrgenommene erwachsene Höhe vergrößert, ist Kleid-Erhöhungen, wie Schuh-Heben oder Frisur. Wachstumshormon wird für die Kürze selten verwendet, die durch den Knochen dysplasias verursacht ist, da der Höhe-Vorteil (weniger als 5 Cm [2 in]) und die Kosten hoch normalerweise klein ist. Das wirksamste Mittel, erwachsene Höhe um mehrere Zoll zu vergrößern, ist Ablenkung osteogenesis, obwohl Verfügbarkeit beschränkt wird und die Kosten finanziell, Unbequemlichkeit und Störung des Lebens hoch sind. Die meisten Menschen mit dwarfism wählen diese Auswahl nicht, und es bleibt umstritten. Für andere Typen von dwarfism ist chirurgischer Eingriff nicht möglich.

Gesellschaft und Kultur

Fachsprache

Der passende Begriff, für eine Person der besonders kurzen Statur (oder mit der genetischen Bedingung achondroplasia) zu beschreiben, ist historisch zweideutig gewesen, und hat sich euphemistisch im Laufe der letzten wenigen Jahrhunderte entwickelt.

Der Substantiv-Zwerg stammt von Altem englischem dweorg, ursprünglich sich auf ein Wesen von der germanischen Mythologie — einen Zwerg beziehend —, der in Bergen und in der Erde wohnt, und mit dem Verstand, smithing, Bergwerk und Fertigen vereinigt wird. Um die Etymologie des Wortzwergs wird gekämpft, und Gelehrte haben vorgeschlagen, dass unterschiedliche Theorien über die Ursprünge des Wesens, einschließlich dessen überragt, kann als Natur-Geister oder als Wesen entstanden sein, die mit dem Tod, oder als eine Mischung von Konzepten vereinigt sind. Konkurrierende Etymologien schließen eine Basis in die indogermanische Wurzel *dheur-(Bedeutung 'des Schadens'), die indogermanische Wurzel *dhreugh (woher moderner deutscher Traum 'Traum' und Trug 'Betrug') ein, und Vergleiche sind mit dem Alten Indianerdhvaras (ein Typ von dämonischen gemacht worden, die sind). Das Wesen kann Vereinigungen mit der kleinen Statur bis zu einer späten Periode nicht gewonnen haben.

Die Begriffe "Zwerg", "kleine Person" werden "LP", und "Person der kurzen Statur" jetzt allgemein annehmbar von den meisten durch diese Unordnungen betroffenen Menschen betrachtet.

"Zwerg", dessen Etymologie einen "kleinen sandfly anzeigt," ist Bekanntheit Mitte des 19. Jahrhunderts nach Harriet Beecher Stowe eingetreten, hat es in ihren Romanen Sonnenerinnerungen von Auslandsländern und Alten Stadtleuten verwendet, wo sie Kinder und einen äußerst kurzen Mann beziehungsweise beschrieben hat. Später haben die meisten Menschen der kurzen Statur gedacht, dass das Wort beleidigend war, weil es der beschreibende auf P. T. Barnum angewandte Begriff war, ragt verwendet für die öffentliche Unterhaltung während des Monstrositätenkabinett-Zeitalters über. Es wird auch genau nicht betrachtet, weil es nicht ein medizinischer Begriff oder Diagnose ist, obwohl es manchmal als ein Slangbegriff verwendet wird, um diejenigen zu beschreiben, die besonders kurz sind, ob sie dwarfism haben.

Kunst und Mediabilder

In der Kunst ragt Literatur oder Kino, über werden als "regelmäßige Leute selten gezeichnet, die", aber eher als eine Art einzeln sehr kurz sind. Romanschriftsteller, Künstler und Filmemacher können spezielle moralische oder ästhetische Bedeutung zu ihrem "apartness" oder Missbildung beifügen.

Künstlerische Darstellungen von dwarfism können auf griechischen Vasen und anderen alten Kunsterzeugnissen einschließlich der alten ägyptischen Kunst gefunden werden, in der überragt, werden wahrscheinlich als eine Gottesmanifestation mit Aufzeichnungen gesehen worden sein, die anzeigen, dass sie hohe Positionen in der Gesellschaft erreichen konnten.

Der Bhagavat Purana hinduistische Text widmet neun Kapitel den Abenteuern von Vamana, einem Zwergavatar von Vishnu.

Bild dessen ragt über wird auch in europäischen Bildern und vielen Illustrationen gefunden. Viele europäische Bilder, die des 16. (besonders spanisch) sind - 19. Jahrhunderte zeichnen ragt durch sich oder mit anderen über. Im Talmud wird es gesagt, dass der zweite geborene Sohn des ägyptischen Pharaos der Bibel ein Zwerg war. Neue Gelehrsamkeit hat darauf hingewiesen, dass alte gehaltene Ägypter in der hohen Wertschätzung überragen. Mehrere wichtige mythologische Zahlen der nordamerikanischen Wyandot Nation werden porträtiert, wie überragt.

Da populäre Medien weit verbreiteter geworden sind, ragt die Zahl von Arbeiten, die zeichnen, über hat drastisch zugenommen. Ein Gefühl, die Charaktere überragen, wird häufig gestützt auf dem Neuheitsfaktor ihrer Statur aber nicht auf anderen persönlichen Attributen gezeichnet. Dwarfism wird in vielen Büchern, Filmen und Fernsehreihe wie Weide, Austin Powers, das Reisen von Gulliver von Jonathan Swift, Dem Zauberer der Unze, Willy Wonka & der Schokoladenbraunen Fabrik, Einem Sohn des Zirkusses, Kleinen Menschen Große Welt, Dem Kleinen Paar, Harry Potter, Einem Lied des Eises und Feuers, Seinfelds, In Bruges, Der Zinntrommel von Günter Grass und dem Film Der Stationsagent gezeichnet.

Der Tierplanet-Fernsehreihe-Grube-Chef zeigt Zwergschauspieler-"Knirps" Rossi und seine Talent-Agentur, "Shortywood Produktion", welcher Gebrauch von Rossi, Finanzierung für seinen Grube-Stier zur Verfügung zu stellen, Operation, "die Rettung des Knirpses rettet". Die drei Vollzeitbeschäftigten von Rossi, die in der Reihe gezeigt sind, sind alle Kleinen Leute und strebende Schauspieler.

Der Holocaust

Hauptartikel: Nazistisches menschliches Experimentieren

Während Des Holocausts, ragt über wurden häufig als medizinische Experimentieren-Themen an Auschwitz von Josef Mengele verwendet. Das bemerkenswerteste ragt an Auschwitz über waren die Familie von Ovitz.

Siehe auch

• Gigantism
• Menschliche Höhe
• Syndrom von Ellis van Creveld
• Königreich der kleinen Leute
• Syndrom von Laron
• Mulibrey nanism
• Liste von Leuten mit dwarfism
• Liste von kürzesten Leuten
• Unser Kleines Leben (Wirklichkeits-TV-Show)

Links

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• Eingeschränkte Wachstumsvereinigung das Vereinigte Königreich
• Kleine Menschen: Ein Vater Denkt über den Dwarfism seiner Tochter — und Was Es Mittel Nach, durch Dan Kennedy Verschieden zu sein. Kritisch mit Jubel begrüßt tragen sich gratis online Ausgabe ein.