Organische Reaktion

Organische Reaktionen sind chemische Reaktionen, die mit organischen Zusammensetzungen verbunden sind. Die grundlegenden organischen Chemie-Reaktionstypen sind Hinzufügungsreaktionen, Beseitigungsreaktionen, Ersatz-Reaktionen, pericyclic Reaktionen, Neuordnungsreaktionen, fotochemische Reaktionen und redox Reaktionen. In der organischen Synthese werden organische Reaktionen im Aufbau von neuen organischen Molekülen verwendet. Die Produktion von vielen künstlichen Chemikalien wie Rauschgifte, Plastik, Nahrungsmittelzusätze, hängen Stoffe von organischen Reaktionen ab.

Die ältesten organischen Reaktionen sind Verbrennen von organischen Brennstoffen und Verseifung von Fetten, um Seife zu machen. Moderne organische Chemie fängt mit der Synthese von Wöhler 1828 an. In der Geschichte des Nobelpreises in der Chemie sind Preise für die Erfindung von spezifischen organischen Reaktionen wie die Reaktion von Grignard 1912, die Diels-Erle-Reaktion 1950, die Reaktion von Wittig 1979 und olefin metathesis 2005 gegeben worden.

Klassifikationen

Organische Chemie hat eine starke Tradition, eine spezifische Reaktion seinem Erfinder oder Erfindern zu nennen, und eine lange Liste von so genannten genannten Reaktionen, besteht konservativ geschätzt auf 1000. Eine sehr alte genannte Reaktion ist die Neuordnung von Claisen (1912), und eine neue genannte Reaktion ist die Reaktion von Bingel (1993). Wenn die genannte Reaktion schwierig ist sich auszusprechen oder sehr lange als in der Reaktion von Corey House Posner Whitesides sie hilft, die Abkürzung als in der CBS Verminderung zu verwenden. Die Zahl von Reaktionen, die vom wirklichen Prozess andeuten, der stattfindet, ist zum Beispiel die ene Reaktion oder aldol Reaktion viel kleiner.

Eine andere Annäherung an organische Reaktionen ist durch den Typ von organischem Reagens, viele von ihnen anorganisch, erforderlich in einer spezifischen Transformation. Die Haupttypen oxidieren Agenten wie Osmium tetroxide, Reagenzien wie Lithiumaluminium hydride, Basen wie Lithium diisopropylamide und Säuren wie Schwefelsäure reduzierend.

Grundlagen

Faktoren, organische Reaktionen regelnd, sind im Wesentlichen dasselbe als diese jeder chemischen Reaktion. Zu organischen Reaktionen spezifische Faktoren sind diejenigen, die die Stabilität von Reaktionspartnern und Produkten wie Konjugation, Hyperkonjugation und aromaticity und die Anwesenheit und Stabilität von reaktiven Zwischengliedern wie freie Radikale, carbocations und carbanions bestimmen.

Eine organische Zusammensetzung kann aus vielen isomers bestehen. Die Selektivität in Bezug auf regioselectivity, diastereoselectivity und enantioselectivity ist deshalb ein wichtiges Kriterium für viele organische Reaktionen. Der stereochemistry von pericyclic Reaktionen wird durch die Regierungen von Woodward-Hoffmann und diese von vielen Beseitigungsreaktionen durch die Regierung von Zaitsev geregelt.

Organische Reaktionen sind in der Produktion von Arzneimitteln wichtig. In einer 2006-Rezension wurde es geschätzt, dass 20 % von chemischen Konvertierungen Alkylierungen auf dem Stickstoff und den Sauerstoff-Atomen, weitere 20 % beteiligtes Stellen und Eliminierung von Schutzgruppen, 11 % eingeschlossen haben, ist die beteiligte Bildung des neuen Bandes des Kohlenstoff-Kohlenstoff und 10 % mit funktionellen Gruppenzwischenkonvertierungen verbunden gewesen.

Organische Reaktionen durch den Mechanismus

Es gibt keine Grenze zur Zahl von möglichen organischen Reaktionen und Mechanismen. Jedoch werden bestimmte allgemeine Muster beobachtet, der verwendet werden kann, um viele allgemeine oder nützliche Reaktionen zu beschreiben. Jede Reaktion hat einen schrittweisen Reaktionsmechanismus, der erklärt, wie sie geschieht, obwohl dieses Detaillieren von Schritten von einer Liste von Reaktionspartnern allein nicht immer klar ist. Organische Reaktionen können in mehrere grundlegende Typen organisiert werden. Einige Reaktionen bauen mehr als eine Kategorie ein. Zum Beispiel folgen einige Ersatz-Reaktionen einem Hinzufügungsbeseitigungspfad. Diese Übersicht ist nicht beabsichtigt, um jede einzelne organische Reaktion einzuschließen. Eher ist es beabsichtigt, um die grundlegenden Reaktionen zu bedecken.

In Kondensationsreaktionen wird ein kleines Molekül, gewöhnlich Wasser, abgespaltet, wenn sich zwei Reaktionspartner in einer chemischen Reaktion verbinden. Die entgegengesetzte Reaktion, wenn Wasser in einer Reaktion verbraucht wird, wird Hydrolyse genannt. Viele Polymerization Reaktionen werden aus organischen Reaktionen abgeleitet. Sie werden in die Hinzufügung polymerizations und das Stiefwachstum polymerizations geteilt.

Im Allgemeinen kann der schrittweise Fortschritt von Reaktionsmechanismen mit dem Pfeil vertreten werden, Techniken stoßend, in denen gebogene Pfeile verwendet werden, um die Bewegung von Elektronen als Ausgangsmaterial-Übergang zu Zwischengliedern und Produkten zu verfolgen.

Organische Reaktionen durch funktionelle Gruppen

Organische Reaktionen können gestützt auf dem Typ der funktionellen Gruppe kategorisiert werden, die an der Reaktion als ein Reaktionspartner und die funktionelle Gruppe beteiligt ist, die infolge dieser Reaktion gebildet wird. Zum Beispiel in der Neuordnung der Pommes frites ist der Reaktionspartner ein ester und das Reaktionsprodukt ein Alkohol.

Eine Übersicht von funktionellen Gruppen mit ihrer Vorbereitung und Reaktionsfähigkeit wird unten präsentiert:

Andere organische Reaktionsklassifikation

In der heterocyclic Chemie werden organische Reaktionen durch den Typ von heterocycle klassifiziert, der in Bezug auf die Ringgröße und den Typ von heteroatom gebildet ist. Sieh zum Beispiel die Chemie von indoles. Reaktionen werden auch durch die Änderung im Kohlenstoff-Fachwerk kategorisiert. Beispiele sind Ringvergrößerung und Ringzusammenziehung, homologation Reaktionen, polymerization Reaktionen, Einfügungsreaktionen, ringöffnende Reaktionen und ringschließende Reaktionen.

Organische Reaktionen können auch durch den Typ des Bandes zu Kohlenstoff in Bezug auf das beteiligte Element klassifiziert werden. Mehr Reaktionen werden in der organosilicon Chemie, organosulfur Chemie, organophosphorus Chemie und organofluorine Chemie gefunden. Mit der Einführung von mit dem Kohlenstoff metallenen Obligationen geht das Feld zur organometallic Chemie hinüber.

Siehe auch

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