Wachstumshormon (GH) ist ein peptide Hormon, das Wachstum, Zellfortpflanzung und Regeneration in Menschen und anderen Tieren stimuliert. Wachstumshormon ist eine 191 Aminosäure, einzelne Kette polypeptide, der synthetisiert, versorgt, und durch die somatotroph Zellen innerhalb der seitlichen Flügel der vorderen pituitären Drüse verborgen wird. Somatotropin (STH) verweist auf das Wachstumshormon 1 erzeugten natürlich in Tieren, wohingegen sich der Begriff somatropin auf das Wachstumshormon bezieht, das durch die recombinant DNA-Technologie erzeugt ist, und "HGH" in Menschen abgekürzt wird.

Wachstumshormon wird als ein verschreibungspflichtiges Medikament in der Medizin verwendet, um die Wachstumsunordnungen von Kindern und erwachsenen Wachstumshormonmangel zu behandeln. In den Vereinigten Staaten ist es nur gesetzlich von Apotheken durch die Vorschrift von einem Arzt verfügbar. In den letzten Jahren in den Vereinigten Staaten haben einige Ärzte angefangen, Wachstumshormon in GH-deficient älteren Patienten (aber nicht auf gesunden Leuten) vorzuschreiben, um Lebenskraft zu vergrößern. Während gesetzlich, sind die Wirkung und Sicherheit dieses Gebrauches für HGH in einer klinischen Probe nicht geprüft worden. In dieser Zeit wird HGH noch als ein sehr kompliziertes Hormon betrachtet, und viele seiner Funktionen sind noch unbekannt.

In seiner Rolle als ein anabolischer Agent ist HGH von Mitbewerbern in Sportarten seit den 1970er Jahren missbraucht worden, und er ist durch den IOC und NCAA verboten worden. Traditionelle Urinanalyse konnte Doping mit HGH nicht entdecken, so war das Verbot bis zum Anfang der 2000er Jahre undurchsetzbar, als Blutproben, die zwischen natürlichem und künstlichem HGH unterscheiden konnten, anfingen, entwickelt zu werden. Blutproben, die durch WADA in 2004 Olympische Spiele in Athen geführt sind, Griechenland hat in erster Linie HGH ins Visier genommen. Dieser Gebrauch für das Rauschgift wird durch den FDA nicht genehmigt.

GH ist für den Gebrauch im Erziehen des Viehbestands effizienter in der Industrielandwirtschaft studiert worden, und mehrere Anstrengungen sind gemacht worden, Regierungsbilligung zu erhalten, GH in der Viehbestand-Produktion zu verwenden. Dieser Gebrauch ist umstritten gewesen. In den Vereinigten Staaten ist der einzige FDA-genehmigte Gebrauch von GH für den Viehbestand der Gebrauch einer mit der Kuh spezifischen Form von genanntem schwerfälligem somatotropin von GH, um Milchproduktion in Milchkühen zu vergrößern. Jetzt werden Einzelhändler erlaubt, Behälter von Milch, wie erzeugt, mit oder ohne schwerfälligen somatotropin zu etikettieren.

Biologie

Geometrischer

Genort

Gene für das menschliche Wachstumshormon, das als Wachstumshormon 1 (somatotropin) und Wachstumshormon 2 bekannt ist, werden im q22-24 Gebiet des Chromosoms 17 lokalisiert und sind nah mit menschlichem chorionic somatomammotropin (auch bekannt als placental lactogen) Gene verbunden. GH, menschlicher chorionic somatomammotropin und prolactin gehören einer Gruppe von homologen Hormonen mit der Wachstumsförderung und lactogenic Tätigkeit.

Struktur

Der größere isoform des menschlichen Wachstumshormons ist ein Protein von 191 Aminosäuren und ein Molekulargewicht von 22,124 daltons. Die Struktur schließt vier helices notwendige für die funktionelle Wechselwirkung mit dem GH Empfänger ein. Es scheint, dass, in der Struktur, GH zu prolactin und chorionic somatomammotropin evolutionär homolog ist. Trotz gekennzeichneter Strukturähnlichkeiten zwischen dem Wachstumshormon von verschiedenen Arten haben nur menschliche und Affe-Wachstumshormone von Alter Welt bedeutende Effekten auf den menschlichen Wachstumshormonempfänger.

Mehrere molekulare isoforms von GH bestehen in der pituitären Drüse und werden zum Blut veröffentlicht. Insbesondere eine Variante von etwa 20 durch ein alternatives Verstärken hervorgebrachten kDa ist in einem ziemlich unveränderlichen 1:9 Verhältnis da, während kürzlich eine zusätzliche Variante von ~ 23-24 kDa auch in Postübungsstaaten an höheren Verhältnissen berichtet worden ist. Diese Variante ist nicht identifiziert worden, aber es ist angedeutet worden, mit 22 kDa glycosilated Variante von 23 in der pituitären Drüse identifizierten kDa zusammenzufallen. Außerdem zirkulieren diese Varianten teilweise gebunden zu einem Protein (Wachstumshormonschwergängigkeitsprotein, GHBP), der der gestutzte Teil des Wachstumshormonempfängers und eine sauer-labile Subeinheit (ALS) ist.

Biologische Regulierung

Peptides, die durch neurosecretory Kerne des hypothalamus (Wachstumshormonausgabe hormone/somatocrinin und das Wachstumshormonhemmen hormone/somatostatin) ins hypophyseal venöse Pfortblut befreit sind, das die Hypophyse umgibt, sind die Hauptkontrolleure der GH Sekretion durch den somatotropes. Jedoch, obwohl das Gleichgewicht von diesen das Anregen und Hemmen peptides bestimmen GH-Ausgabe, dieses Gleichgewicht, durch viele physiologische Anreger (z.B, Übung, Nahrung, Schlaf) und Hemmstoffe der GH Sekretion (z.B, freie Fettsäuren) betroffen wird

Anreger der HGH Sekretion schließen ein:

• Peptide-Hormone
• Wachstumshormonausgabe-Hormon (GHRH) durch die Schwergängigkeit zum Wachstumshormonausgabe-Hormonempfänger (GHRHR)
• ghrelin durch die Schwergängigkeit zum Wachstumshormon secretagogue Empfängern (GHSR)
• Sexualhormone
• vergrößerte Androgen-Sekretion während der Pubertät (in Männern vom Hoden und in Frauen vom Kortex)
• Oestrogen
• clonidine und L-DOPA durch das Anregen von GHRH veröffentlichen
• niedrige Blutzuckergehalt, arginine und propranolol durch das Hemmen somatostatin veröffentlichen
• tiefer Schlaf
• niacin als nicotinic Säure
• Fasten
• kräftige Übung

Hemmstoffe der GH Sekretion schließen ein:

• somatostatin vom periventricular Kern
• das Zirkulieren von Konzentrationen von GH und IGF-1 (negatives Feed-Back auf der Hypophyse und hypothalamus)
• Hyperglykämie
• glucocorticoids
• dihydrotestosterone

Zusätzlich zur Kontrolle durch den endogenen und die Stimulus-Prozesse, wie man bekannt, beeinflussen mehrere Auslandszusammensetzungen (xenobiotics wie Rauschgifte und endokriner disruptors) GH Sekretion und Funktion.

HGH wird synthetisiert und von der vorderen pituitären Drüse auf eine pulsatile Weise im Laufe des Tages verborgen; Wogen der Sekretion kommen an 3-zu 5-stündigen Zwischenräumen vor. Die Plasmakonzentration von GH während dieser Spitzen kann sich von 5 bis sogar 45 ng/mL erstrecken. Das größte und die voraussagbarste von diesen GH-Spitzen kommen ungefähr eine Stunde nach dem Anfall des Schlafes vor. Sonst gibt es breite Schwankung zwischen Tagen und Personen. Fast fünfzig Prozent der HGH Sekretion kommen während der dritten und vierten NREM-Schlaf-Stufen vor. Zwischen den Spitzen sind grundlegende GH Niveaus, gewöhnlich weniger als 5 ng/mL für den grössten Teil des Tages und der Nacht niedrig. Die zusätzliche Analyse des pulsatile Profils von GH hat in allen Fällen weniger als 1 ng/ml für grundlegende Niveaus beschrieben, während maximale Spitzen ungefähr 10-20 ng/mL gelegen waren.

Wie man

bekannt, betreffen mehrere Faktoren HGH Sekretion, wie Alter, Geschlecht, Diät, Übung, Betonung und andere Hormone. Junge Jugendliche verbergen HGH im Verhältnis von ungefähr 700 μg/day, während gesunde Erwachsene HGH im Verhältnis von ungefähr 400 μg/day verbergen.

Normale Funktionen von GH durch den Körper erzeugt

Effekten des Wachstumshormons auf den Geweben des Körpers können allgemein als anabolischer (das Aufbauen) beschrieben werden. Wie die meisten anderen Protein-Hormone handelt GH, indem er mit einem spezifischen Empfänger auf der Oberfläche von Zellen aufeinander gewirkt wird.

Die vergrößerte Höhe während der Kindheit ist die am weitesten bekannte Wirkung von GH. Höhe scheint, durch mindestens zwei Mechanismen stimuliert zu werden:

1. Weil polypeptide Hormone nicht fett-auflösbar sind, können sie nicht in sarcolemma eindringen. So übt GH einige seiner Effekten durch die Schwergängigkeit zu Empfängern auf Zielzellen aus, wo er den MAPK/ERK Pfad aktiviert. Durch diesen Mechanismus stimuliert GH direkt Abteilung und Multiplikation von chondrocytes des Knorpels.
2. GH stimuliert auch, durch den JAK-STAT Signalpfad, die Produktion des einem Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1, früher bekannt als somatomedin C), ein zum Pro-Insulin homologes Hormon. Die Leber ist ein Hauptzielorgan von GH für diesen Prozess und ist die Hauptseite der IGF-1 Produktion. IGF-1 hat wachstumsstimulierende Effekten auf ein großes Angebot an Geweben. Zusätzlicher IGF-1 wird innerhalb von Zielgeweben erzeugt, es machend, was scheint, sowohl ein endokriner als auch ein autocrine/paracrine Hormon zu sein. IGF-1 hat auch stimulatory Effekten auf osteoblast und chondrocyte Tätigkeit, um Knochen-Wachstum zu fördern.

Zusätzlich zur zunehmenden Höhe in Kindern und Jugendlichen hat Wachstumshormon viele andere Effekten auf den Körper:

• Zunahme-Kalzium-Retention, und stärkt und vergrößert den mineralization des Knochens
• Zunahme-Muskelmasse durch sarcomere hyperplasia
• Fördert lipolysis
• Zunahme-Protein-Synthese
• Stimuliert das Wachstum aller inneren Organe, des Gehirns ausschließend
• Spielt eine Rolle in homeostasis
• Reduziert Leber-Auffassungsvermögen von Traubenzucker
• Fördert gluconeogenesis in der Leber
• Trägt zur Wartung und Funktion von Bauchspeicheldrüseninselchen bei
• Stimuliert das Immunsystem

Probleme haben verursacht, wenn der Körper zu viel GH erzeugt

Die allgemeinste Krankheit des GH Übermaßes ist eine pituitäre aus somatotroph Zellen der vorderen Hypophyse zusammengesetzte Geschwulst. Diese somatotroph Drüsengeschwülste sind gütig und wachsen langsam, allmählich immer mehr GH erzeugend. Seit Jahren sind die klinischen Hauptprobleme diejenigen des GH Übermaßes. Schließlich kann die Drüsengeschwulst groß genug werden, um Kopfweh zu verursachen, Vision durch den Druck auf die Sehnerven oder Ursache-Mangel an anderen pituitären Hormonen durch die Versetzung zu verschlechtern.

Verlängertes GH Übermaß macht die Knochen des Kiefers, der Finger und der Zehen dick. Resultierende Last des Kiefers und vergrößerte Größe von Ziffern werden acromegaly genannt. Begleitprobleme können das Schwitzen, den Druck auf Nerven (z.B, Handwurzeltunnel-Syndrom), Muskelschwäche, überschüssige Sexualhormonschwergängigkeit globulin (SHBG), Insulin-Widerstand oder sogar eine seltene Form der Zuckerkrankheit des Typs 2 einschließen, und haben sexuelle Funktion reduziert.

GH-Absondern-Geschwülste werden normalerweise im fünften Jahrzehnt des Lebens anerkannt. Es ist für solch eine Geschwulst äußerst selten, in der Kindheit vorzukommen, aber, wenn es tut, kann der übermäßige GH übermäßiges Wachstum, traditionell gekennzeichnet als Hypophyse gigantism verursachen.

Chirurgische Eliminierung ist die übliche Behandlung für GH-Produzieren-Geschwülste. In einigen Verhältnissen können eingestellte Radiation oder ein GH Gegner wie pegvisomant angestellt werden, um die Geschwulst oder Block-Funktion zusammenschrumpfen zu lassen. Andere Rauschgifte wie octreotide (somatostatin agonist) und bromocriptine (dopamine agonist) können verwendet werden, um GH Sekretion zu blockieren, weil sowohl somatostatin als auch dopamine negativ GHRH-vermittelte GH-Ausgabe von der vorderen Hypophyse hemmen.

Probleme haben verursacht, wenn der Körper zu wenig GH erzeugt

Die Effekten des Wachstumshormonmangels ändern sich abhängig vom Alter, in dem sie vorkommen. In Kindern sind Wachstumsmisserfolg und kurze Statur die Hauptmanifestationen des GH Mangels, mit häufigen Gründen einschließlich genetischer Bedingungen und angeborener Missbildungen. Es kann auch verzögerte sexuelle Reife verursachen. In Erwachsenen ist Mangel, mit dem häufigsten Grund eine pituitäre Drüsengeschwulst und andere einschließlich einer Verlängerung eines Kindheitsproblems, anderer Strukturverletzungen oder Traumas, und sehr selten idiopathic GHD selten.

Erwachsene mit GHD zeichnen mit nichtspezifischen Problemen einschließlich truncal Beleibtheit mit einer Verhältnisabnahme in der Muskelmasse und, in vielen Beispielen, verminderter Energie und Lebensqualität aus.

Die Diagnose des GH Mangels schließt einen vielfachen Schritt diagnostischer Prozess ein, gewöhnlich in GH Anregungstests kulminierend, um zu sehen, ob die pituitäre Drüse des Patienten einen Puls von GH, wenn provoziert, durch verschiedene Stimuli veröffentlichen wird.

GH in der menschlichen Medizin

Sieh Abteilungen oben für verursachte Probleme, wenn der Körper zu viel GH oder zu wenig GH erzeugt.

FDA-genehmigte Behandlungen mit GH haben sich auf den Mangel an GH bezogen

Die Behandlung mit exogenous GH wird nur in beschränkten Verhältnissen angezeigt, und braucht regelmäßige Überwachung wegen der Frequenz und Strenge von Nebenwirkungen. GH wird als Ersatztherapie in Erwachsenen mit dem GH Mangel an jedem Kindheitsanfall (nach der Vollendung der Wachstumsphase) oder erwachsenem Anfall (gewöhnlich infolge einer erworbenen pituitären Geschwulst) verwendet. In diesen Patienten haben Vorteile reduzierte fette Masse veränderlich eingeschlossen, haben magere Masse vergrößert, haben Knochen-Dichte vergrößert, haben lipid Profil verbessert, haben kardiovaskuläre Risikofaktoren reduziert, und haben psychosoziales Wohlbehagen verbessert.

FDA-genehmigte Behandlungen mit dem GH, der zum Mangel an GH ohne Beziehung

ist

GH kann verwendet werden, um Bedingungen zu behandeln, die kurze Statur erzeugen, aber mit Mängeln in GH nicht verbunden sind. Jedoch sind Ergebnisse nicht als dramatisch, wenn im Vergleich zur kurzen Statur, die allein dem Mangel an GH zuzuschreibend ist. Beispiele anderer Ursachen der Kürze haben häufig mit GH behandelt sind Syndrom von Turner, chronischer Nierenmisserfolg, Syndrom von Prader-Willi, Intragebärmutterwachstumszurückgebliebenheit und strenge idiopathic kurze Statur. Höher sind ("pharmakologische") Dosen erforderlich, bedeutende Beschleunigung des Wachstums in diesen Bedingungen zu erzeugen, Blutniveaus ganz über ("dem physiologischen") normalen erzeugend. Trotz der höheren Dosen sind Nebenwirkungen während der Behandlung selten, und ändern sich wenig gemäß der Bedingung, die wird behandelt.

Eine Version von rHGH ist auch FDA gewesen, der genehmigt ist, um Muskelmasse im Vergeuden wegen AIDS aufrechtzuerhalten.

Experimenteller Gebrauch

Die folgende Diskussion beschreibt experimentellen Gebrauch von GH, die gesetzlich sind, wenn der GH von einem Arzt vorgeschrieben wird. Jedoch sind die Wirkung und Sicherheit des Gebrauches von GH als Antialtersreagenz unbekannt, weil dieser Gebrauch in einer doppelt geblendeten klinischen Probe nicht geprüft worden ist.

In den letzten Jahren in den Vereinigten Staaten haben einige Ärzte angefangen, Wachstumshormon in GH-deficient älteren Patienten (aber nicht auf gesunden Leuten) vorzuschreiben, um Lebenskraft zu vergrößern. Während gesetzlich, sind die Wirkung und Sicherheit dieses Gebrauches für HGH in einer klinischen Probe nicht geprüft worden. In dieser Zeit wird hGH noch als ein sehr kompliziertes Hormon betrachtet, und viele seiner Funktionen sind noch unbekannt.

Ansprüche auf GH als eine Antialtersbehandlung gehen bis 1990 zurück, als die Zeitschrift von Neuengland der Medizin eine Studie veröffentlicht hat, worin GH verwendet wurde, um 12 über 60 Männer zu behandeln. Am Beschluss der Studie haben alle Männer statistisch bedeutende Zunahmen in der mageren Körpermasse und Knochen-Mineraldichte gezeigt, während die Kontrollgruppe nicht getan hat. Die Autoren der Studie haben bemerkt, dass diese Verbesserungen das Gegenteil der Änderungen waren, die normalerweise über einen 10-zur 20-jährigen Altersperiode vorkommen würden. Trotz der Tatsache haben die Autoren nie behauptet, dass GH den Altersprozess selbst umgekehrt hatte, wurden ihre Ergebnisse als anzeigend missdeutet, dass GH ein wirksamer Antialtersagent ist. Das hat zu Organisationen wie die umstrittene amerikanische Akademie der Antialtersmedizin geführt, die den Gebrauch dieses Hormons als ein "Antialtersagent" fördert.

Eine Universitätsschule von Stanford der Medizin-Meta-Analyse von klinischen Studien auf dem Thema veröffentlicht Anfang 2007 hat gezeigt, dass die Anwendung von GH auf gesunden ältlichen Patienten Muskel um ungefähr 2 Kg vergrößert hat und Körperfett durch denselben Betrag vermindert hat. Jedoch waren das die einzigen positiven Effekten davon, GH zu nehmen. Keine anderen kritischen Faktoren, wurden wie Knochen-Dichte, Cholesterin-Niveaus, lipid Maße, maximaler Sauerstoff-Verbrauch oder jeder andere Faktor betroffen, der vergrößerte Fitness anzeigen würde. Forscher haben auch keinen Gewinn in der Muskelkraft entdeckt, die sie dazu gebracht hat zu glauben, dass GH bloß den Körper mehr Wasser in den Muskeln aber nicht dem Zunahme-Muskelwachstum versorgen lassen. Das würde die Zunahme in der mageren Körpermasse erklären.

GH ist auch experimentell verwendet worden, um multiple Sklerose zu behandeln, Gewichtsabnahme in Beleibtheit, sowie in fibromyalgia, Herzversagen, der Krankheit von Crohn und Geschwürkolik und Brandwunden zu erhöhen. GH ist auch experimentell in Patienten mit kurzem Darm-Syndrom verwendet worden, um die Voraussetzung für die intravenöse parenteral Gesamtnahrung zu vermindern.

Nebenwirkungen

Der Gebrauch von GH als ein Rauschgift ist durch den FDA für mehrere Anzeigen genehmigt worden. Das bedeutet, dass das Rauschgift annehmbare Sicherheit im Licht seiner Vorteile, wenn verwendet, auf die genehmigte Weise hat. Wie jedes Rauschgift gibt es mehrere Nebenwirkungen, die durch GH, einige verursacht sind, üblich, einige selten. Spritzenseite-Reaktion ist üblich. Seltener können Patienten Gelenk-Schwellung, gemeinsamen Schmerz, Handwurzeltunnel-Syndrom und eine vergrößerte Gefahr der Zuckerkrankheit erfahren. In einigen Fällen kann der Patient eine geschützte Antwort gegen GH erzeugen. GH kann auch ein Risikofaktor für den lymphoma von Hodgkin sein.

Ein Überblick über Erwachsene, die mit dem Ersatzkadaver GH behandelt worden waren (der nirgends in der Welt seit 1985 verwendet worden ist) während der Kindheit hat ein mild vergrößertes Vorkommen des Doppelpunkt-Krebses und Vorsteherdrüse-Krebses gezeigt, aber die Verbindung mit der GH Behandlung wurde nicht gegründet.

Nichtmedizinischer Gebrauch in der athletischen Erhöhung

Athleten in vielen Sportarten haben menschliches Wachstumshormon verwendet, um zu versuchen, ihre athletische Leistung zu erhöhen. Einige neue Studien sind nicht im Stande gewesen, Ansprüche zu unterstützen, dass menschliches Wachstumshormon die athletische Leistung von Berufsathleten männlichen Geschlechts verbessern kann. Viele athletische Gesellschaften verbieten den Gebrauch von GH und werden Sanktionen gegen Athleten ausgeben, die damit gefangen werden. In den Vereinigten Staaten ist GH nur durch die Vorschrift von einem medizinischen Arzt gesetzlich verfügbar.

Gebrauch von GH in der Produktion von Fleisch und Milch

In den Vereinigten Staaten ist es gesetzlich, einen schwerfälligen GH Milchkühen zu geben, um Milchproduktion zu vergrößern, aber es ist nicht gesetzlich, GH im Erziehen von Kühen für das Rindfleisch zu verwenden; sieh Artikel über Schwerfälligen somatotropin, Viehfütterung, Milchbetrieb und die Rindfleischhormonmeinungsverschiedenheit.

Der Gebrauch in der Geflügel-Landwirtschaft ist in den Vereinigten Staaten laut des Geflügel-Landwirtschaft-Artikels ungesetzlich.

Mehrere Gesellschaften haben versucht, eine Version von GH für den Gebrauch in Schweinen (schweineartiger somatotropin) genehmigt durch den FDA zu haben, aber alle Anwendungen sind zurückgezogen worden.

Geschichte des Gebrauches und der Fertigung von GH als ein Rauschgift

Die Identifizierung, Reinigung und spätere Synthese des Wachstumshormons werden mit Choh Hao Li vereinigt. Genentech hat für den ersten Gebrauch des recombinant menschlichen Wachstumshormons für die menschliche Therapie 1981 den Weg gebahnt.

Vor seiner Produktion durch die recombinant DNA-Technologie hat Wachstumshormon gepflegt zu behandeln Mängel wurde aus den pituitären Drüsen von Kadavern herausgezogen. Versuche, einen ganz synthetischen HGH zu schaffen, haben gescheitert. Der beschränkte Bedarf von HGH ist auf die Beschränkung der HGH Therapie zur Behandlung der idiopathic kurzen Statur hinausgelaufen. Sehr beschränkte klinische Studien des Wachstumshormons sind auf einen Affen von alten Welt, den Rhesusmacaque zurückzuführen gewesen, wurden von John C. Beck und Kollegen in Montreal gegen Ende der 1950er Jahre geführt. Die Studie hat 1957 veröffentlicht, der auf "einem 13-jährigen Mann mit dem gut dokumentierten hypopituitarism sekundär zu einem crainiophyaryngioma geführt wurde," hat dass gefunden:" Mensch und Affe-Wachstumshormon sind auf eine bedeutende Erhöhung der Stickstoff-Lagerung hinausgelaufen... (und) es gab eine Retention von Kalium, Phosphor, Kalzium und Natrium.... Es gab einen Gewinn im Körpergewicht während beider Perioden.... Es gab eine bedeutende Zunahme in der Harnausscheidung von aldosterone während beider Perioden der Regierung des Wachstumshormons. Das wurde mit dem menschlichen Wachstumshormon am meisten gekennzeichnet.... Die Schwächung der Traubenzucker-Toleranz-Kurve war nach 10 Tagen der Regierung des menschlichen Wachstumshormons offensichtlich. Keine Änderung in der Traubenzucker-Toleranz war am fünften Tag der Regierung des Affe-Wachstumshormons beweisbar." Die andere Studie, veröffentlicht 1958, wurde auf sechs Menschen geführt: dasselbe Thema wie das Wissenschaftspapier; ein 18-jähriger Mann mit statural und sexueller Zurückgebliebenheit und einem Skelettalter zwischen 13 und 14 Jahren; eine 15-jährige Frau mit gut dokumentiertem hypopituitarism sekundär zu einem craniopharyngioma; eine 53-jährige Frau mit Krebsgeschwür des Busens und der weit verbreiteten Skelettmetastasen; eine 68-jährige Frau mit fortgeschrittenem postmenopausal osteoporosis; und ein gesunder 24-jähriger medizinischer Student ohne irgendwelche klinischen oder Laborbeweise der Körperkrankheit.

1985 wurden ungewöhnliche Fälle der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Personen gefunden, die Kadaver-abgeleiteten HGH zehn bis fünfzehn Jahre vorher erhalten hatten. Gestützt in der Annahme, dass ansteckende prions das Verursachen der Krankheit zusammen mit dem Kadaver-abgeleiteten HGH übertragen wurden, wurde Kadaver-abgeleiteter HGH vom Markt entfernt.

1985, biosynthetic menschliches Wachstumshormon hat Hypophyse-abgeleitetes menschliches Wachstumshormon für den therapeutischen Gebrauch in den Vereinigten Staaten und anderswohin ersetzt.

Bezüglich 2005, recombinant Wachstumshormone, die in den Vereinigten Staaten (und ihre Hersteller) verfügbar sind, hat Nutropin (Genentech), Humatrope (Lilly), Genotropin (Pfizer), Norditropin (Novo) und Saizen (Merck Serono) eingeschlossen. 2006 hat die amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel (FDA) eine Version von rHGH genannt Omnitrope (Sandoz) genehmigt. Eine Form der anhaltenden Ausgabe des Wachstumshormons, Nutropin Depot (Genentech und Alkermes) wurde durch den FDA 1999 genehmigt, weniger Einspritzungen (alle 2 oder 4 Wochen statt der Tageszeitung) berücksichtigend; jedoch wurde das Produkt durch Genentech/Alkermes 2004 aus Finanzgründen unterbrochen (Nutropin Depot hat bedeutsam mehr Mittel verlangt zu erzeugen als der Rest der Linie von Nutropin).

Diätetische Ergänzungen, Beziehung zu GH fordernd

Um auf der Idee Kapital anzuhäufen, dass GH nützlich sein könnte, um Altern zu bekämpfen, ließen Gesellschaften, die diätetische Ergänzungen verkaufen, Websites verbinden, die Produkte an GH im Werbetext, mit medizinisch klingenden Namen beschrieben als "HGH Wiederpächter" verkaufen. Typische Zutaten schließen Aminosäuren, Minerale, Vitamine und/oder Kräuterextrakte ein, von denen die Kombination als das Veranlassen den Körper beschrieben werden, mehr GH mit entsprechenden vorteilhaften Effekten zu machen. In den Vereinigten Staaten, weil diese Produkte als diätetische Ergänzungen auf den Markt gebracht werden, ist es für sie ungesetzlich, GH zu enthalten, der ein Rauschgift ist. Außerdem nach dem USA-Gesetz haben Produkte verkauft, weil diätetische Ergänzungen Ansprüche nicht haben können, dass die Ergänzung behandelt oder jede Krankheit oder Bedingung verhindert, und das Werbematerial eine Behauptung enthalten muss, dass die Gesundheitsansprüche durch den FDA nicht genehmigt werden. Der FTC und der FDA machen wirklich das Gesetz geltend, wenn sie sich von Übertretungen bewusst werden.