Glutethimide ist ein hypnotisches Beruhigungsmittel, das 1954 als eine sichere Alternative zu Barbitursäurepräparat eingeführt wurde, um Schlaflosigkeit zu behandeln. In Kürze, jedoch, war es klar geworden, dass glutethimide so wahrscheinlich war, Hingabe zu verursachen, und ähnlich strenge Entzugserscheinungen verursacht hat. Doriden ist die Markenname-Version des Rauschgifts; sowohl die allgemeinen Formen als auch Markenname-Formen werden heute selten vorgeschrieben.

Langfristiger Gebrauch

In langfristigen Gebrauch-Rückprall-Effekten, die denjenigen geähnelt haben, die im Abzug gesehen sind, sind in Patienten anekdotisch beschrieben worden, die noch eine stabile Dosis des Rauschgifts nahmen. Die Symptome haben Delirium, hallucinosis, Konvulsionen und Fieber eingeschlossen.

Erholungsgebrauch

Glutethimide ist ein CYP2D6 Enzym inducer. Wenn genommen, mit dem Kodein ermöglicht es dem Körper, höhere Beträge des Kodeins (höher umzuwandeln, als die durchschnittlichen 5 - 10 %) zu Morphium. Die allgemeine beruhigende Wirkung trägt auch zur Wirkung der Kombination bei.

Rechtliche Stellung

Glutethimide ist ein Rauschgift des Formulars III laut der Tagung auf Psychopharmakon-Substanzen. Es war ursprünglich ein Rauschgift des Formulars III in den Vereinigten Staaten auf das Kontrollierte Substanz-Gesetz, aber 1991 wurde es zum Formular II befördert, nachdem es entdeckt wurde, dass mit dem Kodein verbundener Missbrauch die Wirkung des Kodeins vergrößert hat und sich Todesfälle aus der Kombination ergeben hatten.

Chemie

Glutethimide (2 Äthyl 2 phenylgutarimide) wird durch die Hinzufügung von 2-phenylbutyronitrile zum methylacrylate (Reaktion von Michael), und die nachfolgende alkalische Hydrolyse der nitrile Gruppe in der erhaltenen Zusammensetzung in eine amide Gruppe und der nachfolgende acidic cyclization vom Produkt in den gewünschten glutethimide synthetisiert.

Siehe auch

• Aminoglutethimide
• Piperidione
• Methyprylone
• Pyrithyldione