Zwei Kinderlähmungsimpfstoffe werden weltweit verwendet, um Kinderlähmung (oder Kinderlähmung) zu bekämpfen. Das erste wurde von Jonas Salk entwickelt und zuerst 1952 geprüft. Bekannt gegeben zur Welt durch Salk am 12. April 1955 besteht es aus einer eingespritzten Dosis von inactivated (toter) poliovirus. Ein mündlicher Impfstoff wurde durch verdünnten poliovirus des Verwendens von Albert Sabin entwickelt. Menschliche Proben mit Impfstoff von Sabin haben 1957 begonnen, und er wurde 1962 lizenziert. Weil es kein langfristiges Übertragungsstadium für poliovirus in immunocompetent Personen gibt, haben polioviruses kein Nichtprimat-Reservoir in der Natur, und das Überleben des Virus in der Umgebung seit einer verlängerten Zeitspanne scheint, entfernt zu sein. Deshalb ist die Unterbrechung der Person zur Person-Übertragung des Virus durch die Impfung der kritische Schritt in der globalen Kinderlähmungsausrottung. Die zwei Impfstoffe haben Kinderlähmung von den meisten Ländern in der Welt beseitigt, und das Weltvorkommen von ungefähr 350,000 Fälle 1988 bis 1,652 Fälle 2007 reduziert.

Entwicklung

Im allgemeinen Sinn arbeitet Impfung durch die Zündung das Immunsystem mit einem 'immunogen'. Das Anregen geschützter Antwort, über den Gebrauch eines ansteckenden Agenten, ist als Immunisierung bekannt. Die Entwicklung der Immunität gegen Kinderlähmung blockiert effizient Person-zu-Person-Übertragung von wildem poliovirus, dadurch sowohl individuelle Impfempfänger als auch die breitere Gemeinschaft schützend.

1936 hat Maurice Brodie, ein Forschungshelfer an der New Yorker Universität, versucht, einen geformaldehyde-töteten Kinderlähmungsimpfstoff vom Boden-Affe-Rückenmark zu erzeugen. Seine anfänglichen Versuche wurden durch die Schwierigkeit behindert, genug Virus zu erhalten. Brodie hat zuerst den Impfstoff auf sich und mehreren seiner Helfer geprüft. Er hat dann den Impfstoff dreitausend Kindern gegeben, viele von denen entwickelte allergische Reaktionen, aber niemand hat Immunität gegen Kinderlähmung entwickelt. Pathologe von Philadelphia John Kolmer hat auch behauptet, einen Impfstoff entwickelt zu haben, dass dasselbe Jahr, aber es hat auch keine Immunität erzeugt und wurde verantwortlich gemacht, Fälle der paralytischen Kinderlähmung, neun von ihnen tödlich zu verursachen.

Ein Durchbruch ist 1948 gekommen, als eine Forschungsgruppe, die von John Enders im Krankenhaus der Kinder Boston erfolgreich angeführt ist, den poliovirus im menschlichen Gewebe im Laboratorium kultiviert hat. Diese Gruppe hatte kürzlich Mumps in der Zellkultur erfolgreich angebaut. Im März 1948 versuchte Weller, varicella Virus im embryonischen Lungengewebe anzubauen. Er hatte die geplante Zahl von Tuben eingeimpft, als er bemerkt hat, dass es einige unbenutzte Tuben gab. Er hat eine Probe des Maus-Gehirns wiederbekommen, das mit Kinderlähmungsvirus angesteckt ist, und hat es zu den restlichen Reagenzgläsern aufs Geratewohl hinzugefügt, dass das Virus wachsen könnte. Die varicella Kulturen haben gescheitert zu wachsen, aber die Kinderlähmungskulturen waren erfolgreich.

Diese Entwicklung hat außerordentlich Impfforschung erleichtert und hat schließlich die Entwicklung von Impfstoffen gegen Kinderlähmung berücksichtigt. Enders und seine Kollegen, Thomas H. Weller und Frederick C. Robbins, wurden 1954 für ihre Arbeiten mit einem Nobelpreis in der Physiologie oder Medizin anerkannt. Andere wichtige Fortschritte, die zur Entwicklung von Kinderlähmungsimpfstoffen geführt haben, waren: die Identifizierung von drei poliovirus serotypes (Typ 1 — PV1 Poliovirus oder Mahoney; PV2, Lansing; und PV3, Leon); die Entdeckung dass vor Lähmung, das Virus muss im Blut da sein; und die Demonstration, dass die Regierung von Antikörpern in der Form des Gammaglobulins gegen paralytische Kinderlähmung schützt.

1952 und 1953 haben die Vereinigten Staaten einen Ausbruch von 58,000 und 35,000 Kinderlähmungsfällen, beziehungsweise, von einer typischen Zahl von ungefähr 20,000 ein Jahr erfahren. Mitten in dieser amerikanischen Kinderlähmungsepidemie wurden Millionen von Dollars in der Entdeckung und dem Marketing ein Kinderlähmungsimpfstoff durch Handelsinteressen einschließlich Lederle Laboratorien in New York unter der Richtung von H. R. Cox investiert. Auch das Arbeiten an Lederle war Virologe polnischen Ursprungs und Immunologe Hilary Koprowski, der behauptet, den ersten erfolgreichen Kinderlähmungsimpfstoff 1950 geschaffen zu haben. Sein Impfstoff, jedoch ein lebendes verdünntes Virus genommen mündlich seiend, war noch in der Forschungsbühne und würde bis fünf Jahre nicht gebrauchsfertig sein, nachdem der Kinderlähmungsimpfstoff von Jonas Salk (ein toter injectable Impfstoff) den Markt erreicht hatte. Der verdünnte Impfstoff von Koprowski war durch aufeinander folgende Durchgänge durch den Verstand von schweizerischen Albino-Mäusen bereit. Durch den siebenten Durchgang konnten die Impfbeanspruchungen Nervengewebe nicht mehr anstecken oder Lähmung verursachen. Nach einem bis drei weiteren Durchgängen auf Ratten wurde der Impfstoff sicher für den menschlichen Gebrauch gehalten. Am 27. Februar 1950 wurde der lebende, verdünnte Impfstoff von Koprowski zum ersten Mal auf einem 8-jährigen Jungen geprüft, der an Letchworth Village, einer Einrichtung für physisch lebt, und hat geistig gelegen in New York unbrauchbar gemacht. Nachdem das Kind keine Nebenwirkungen ertragen hat, hat Koprowski sein Experiment vergrößert, um 19 andere Kinder einzuschließen.

Die Entwicklung von zwei Kinderlähmungsimpfstoffen hat zu den ersten modernen Massenimpfungen geführt. Die letzten Fälle der paralytischen Kinderlähmung, die durch die endemische Übertragung des wilden Virus in den Vereinigten Staaten verursacht ist, sind 1979 mit einem Ausbruch unter Amish in mehreren Staaten von Mittlerem Westen vorgekommen. Eine globale Anstrengung, Kinderlähmung auszurotten, die von der Weltgesundheitsorganisation, UNICEF, und Dem Drehfundament geführt ist, hat 1988 begonnen und hat sich größtenteils auf den mündlichen von Albert Sabin entwickelten Kinderlähmungsimpfstoff verlassen. Die Krankheit wurde in den Amerikas vor 1994 völlig ausgerottet. Kinderlähmung wurde in 36 Pazifischen Westländern, einschließlich Chinas und Australiens 2000 offiziell ausgerottet. Europa wurde ohne Kinderlähmung 2002 erklärt. Bezüglich 2008 bleibt Kinderlähmung endemisch in nur vier Ländern: Nigeria, Indien, Pakistan und Afghanistan. Obwohl poliovirus Übertragung in viel von der Welt unterbrochen worden ist, setzt die Übertragung von wildem poliovirus wirklich fort und schafft eine andauernde Gefahr für die Einfuhr von wildem poliovirus in vorher Gebiete ohne Kinderlähmung. Wenn Einfuhren von poliovirus vorkommen, können sich Ausbrüche der Kinderlähmung, besonders in Gebieten mit dem niedrigen Impfungseinschluss und den schlechten sanitären Einrichtungen entwickeln. Infolgedessen müssen hohe Niveaus des Impfungseinschlusses aufrechterhalten werden.

Impfstoff von Inactivated

Der erste wirksame Kinderlähmungsimpfstoff wurde 1952 von Jonas Salk an der Universität Pittsburghs entwickelt, aber man würde Jahre der Prüfung verlangen. Um Geduld zu fördern, ist Salk im CBS Radio gegangen, um einen erfolgreichen Test auf einer kleinen Gruppe von Erwachsenen und Kindern am 26. März 1953 zu melden; zwei Tage später wurden die Ergebnisse in JAMA veröffentlicht.

Der Salk Impfstoff oder inactivated poliovirus Impfstoff (IPV), basiert auf drei wilden, giftigen Bezugsbeanspruchungen, Mahoney (Typ 1 poliovirus), MEF-1 (Typ 2 poliovirus), und Saukett (Typ 3 poliovirus), angebaut in einem Typ der Affe-Nieregewebekultur (Zelllinie von Vero), die dann inactivated mit dem Formalin sind. Der eingespritzte Impfstoff von Salk teilt IgG-vermittelte Immunität im Blutstrom zu, der Kinderlähmungsinfektion davon abhält, zu viremia fortzuschreiten, und die Motorneurone schützt, so die Gefahr des bulbar Kinderlähmungs- und Postkinderlähmungssyndroms beseitigend.

Am 23. Februar 1954 beginnend, wurde der Impfstoff an der Arsenal-Grundschule und dem Watson Nach Hause für Kinder in Pittsburgh, Pennsylvanien geprüft. Der Impfstoff von Salk wurde dann in einem Test genannt den Feldversuch von Francis verwendet, der von Thomas Francis geführt ist; das größte medizinische Experiment in der Geschichte. Der Test hat mit ungefähr 4,000 Kindern an der Grundschule von Franklin Sherman in McLean, Virginia begonnen, und würde schließlich mit 1.8 Millionen Kindern in 44 Staaten von Maine nach Kalifornien verbunden sein. Durch den Beschluss der Studie haben ungefähr 440,000 eine oder mehr Einspritzungen des Impfstoffs erhalten, ungefähr 210,000 Kinder haben ein Suggestionsmittel erhalten, aus harmlosen Kulturmedien bestehend, und 1.2 Millionen Kinder haben keine Impfung erhalten und haben als eine Kontrollgruppe gedient, die, wie man dann beobachten würde, wenn jede zusammengezogene Kinderlähmung sah. Die Ergebnisse des Feldversuchs wurden am 12. April 1955 bekannt gegeben (der zehnte Jahrestag des Todes von Franklin D. Roosevelt; sieh die paralytische Krankheit von Franklin D. Roosevelt). Der Salk Impfstoff war gegen PV1 (poliovirus Typ 1) um 60-70 % wirksam, gegen PV2 und PV3 um mehr als 90 % wirksam, und gegen die Entwicklung der bulbar Kinderlähmung um 94 % wirksam gewesen. Kurz nachdem der Impfstoff von Salk 1955 lizenziert wurde, wurden die Impfungskampagnen von Kindern gestartet. In den Vereinigten Staaten, im Anschluss an eine vor dem März von Zehncentstücken geförderte Massenimmunisierungskampagne, ist die jährliche Zahl von Kinderlähmungsfällen von 35,000 1953 bis 5,600 vor 1957 gefallen. Vor 1961 wurden nur 161 Fälle in den Vereinigten Staaten registriert.

Eine erhöhte Stärke wurde IPV in den Vereinigten Staaten im November 1987 lizenziert, und ist zurzeit der Impfstoff der Wahl in den Vereinigten Staaten. Die erste Dosis von Kinderlähmungsimpfstoff wird gegeben kurz nach der Geburt, gewöhnlich zwischen 1-2 volljährigen Monaten, wird eine zweite Dosis in 4 volljährigen Monaten gegeben. Das Timing der dritten Dosis hängt von der Impfformulierung ab, aber sollte zwischen 6-18 volljährigen Monaten gegeben werden. Eine Boosterrakete-Impfung wird in 4 bis 6 Jahren alt, für insgesamt vier Dosen an oder vor dem Schulzugang gegeben. In einigen Ländern wird eine fünfte Impfung während der Adoleszenz gegeben. Die alltägliche Impfung von Erwachsenen (18 Jahre alt und älter) in entwickelten Ländern ist weder notwendig noch empfohlen, weil die meisten Erwachsenen bereits geschützt sind und eine sehr kleine Gefahr der Aussetzung von wildem poliovirus in ihren Heimatländern haben.

2002 wurde ein pentavalent (5-Bestandteile-)-Kombinationsimpfstoff (hat Pediarix genannt), IPV enthaltend, für den Gebrauch in den Vereinigten Staaten genehmigt. Der Impfstoff enthält auch verbundene Diphtherie, Wundstarrkrampf und acellular pertussis Impfstoffe (DTaP) und eine pädiatrische Dosis der Leberentzündung B Impfstoff. Im Vereinigten Königreich wird IPV mit Wundstarrkrampf, Diphtherie, pertussis und Impfstoffen des Typs b von Haemophilus influenzae verbunden. Wenn die aktuelle Formulierung von IPV verwendet wird, entwickeln 90 % oder mehr von Personen Schutzantikörper zu allen drei serotypes von poliovirus nach zwei Dosen von Inactivated-Kinderlähmungsimpfstoff (IPV), und mindestens 99 % sind zu poliovirus im Anschluss an drei Dosen geschützt. Die Dauer der durch IPV veranlassten Immunität ist mit der Gewissheit nicht bekannt, obwohl, wie man denkt, eine ganze Reihe Schutz viele Jahre lang zur Verfügung stellt.

Mündlicher Impfstoff

Mündlicher Kinderlähmungsimpfstoff (OPV) ist ein lebend verdünnter Impfstoff, der durch den Durchgang des Virus durch nichtmenschliche Zellen bei einer subphysiologischen Temperatur erzeugt ist, die spontane Veränderungen im Virengenom erzeugt. Mündliche Kinderlähmungsimpfstoffe wurden von mehreren Gruppen entwickelt, von denen eine von Albert Sabin geführt wurde. Andere Gruppen, die von Hilary Koprowski und H.R. Cox geführt sind, haben ihre eigenen verdünnten Impfbeanspruchungen entwickelt. 1958 haben die Nationalen Institute für die Gesundheit ein spezielles Komitee auf lebenden Kinderlähmungsimpfstoffen geschaffen. Die verschiedenen Impfstoffe wurden für ihre Fähigkeit sorgfältig bewertet, Immunität gegen Kinderlähmung zu veranlassen, während man ein niedriges Vorkommen von neuropathogenicity in Affen behalten hat. Groß angelegte klinische Proben, die in der Sowjetunion gegen Ende der 1950er Jahre — Anfang der 1960er Jahre durch Michail Chumakov und seine Kollegen durchgeführt sind, haben Sicherheit und hohe Wirkung des Impfstoffs demonstriert. Gestützt auf diesen Ergebnissen wurden die Beanspruchungen von Sabin für den Weltvertrieb gewählt.

Es gibt 57 nucleotide Ersetzungen, die verdünnten Sabin 1 Beanspruchung von seinem giftigen Elternteil (der Mahoney serotype) unterscheiden, verdünnen zwei nucleotide Ersetzungen Sabin 2 Beanspruchung, und 10 Ersetzungen werden am Vermindern von Sabin 3 Beanspruchung beteiligt. Der primäre für alle drei Impfstoffe von Sabin übliche Vermindern-Faktor ist eine Veränderung, die in der inneren ribosome Zugang-Seite (IRES) des Virus gelegen ist, die Strukturen der Stamm-Schleife verändert, und die Fähigkeit von poliovirus reduziert, seine RNS-Schablone innerhalb der Gastgeber-Zelle zu übersetzen. Der verdünnte poliovirus im Impfstoff von Sabin wiederholt sehr effizient in den Eingeweiden, der primären Seite der Infektion und Erwiderung, aber ist unfähig, effizient innerhalb des Nervensystem-Gewebes zu wiederholen. OPV hat sich auch erwiesen, in der Regierung höher zu sein, das Bedürfnis nach sterilen Spritzen beseitigend und den für Massenimpfungskampagnen passenderen Impfstoff machend. OPV hat auch längere anhaltende Immunität zur Verfügung gestellt als der Impfstoff von Salk.

1961 wurde monovalent mündlicher poliovirus Impfstoff (MOPV) des Typs 1 und 2, und 1962 lizenziert, Typ 3 MOPV wurde lizenziert. 1963 wurde dreiwertiger OPV (TOPV) lizenziert, und ist der Impfstoff der Wahl in den Vereinigten Staaten und den meisten anderen Ländern der Welt geworden, größtenteils den inactivated Kinderlähmungsimpfstoff ersetzend. Eine zweite Welle von Massenimmunisierungen hat zu einem weiteren dramatischen Niedergang in der Zahl von Kinderlähmungsfällen geführt. Zwischen 1962 und 1965 haben ungefähr 100 Millionen Amerikaner (ungefähr 56 % der Bevölkerung damals) den Impfstoff von Sabin erhalten. Das Ergebnis war die wesentliche Verminderung der Zahl von Kinderlähmungsfällen sogar von den viel reduzierten Niveaus im Anschluss an die Einführung des Impfstoffs von Salk.

OPV wird gewöhnlich in Fläschchen zur Verfügung gestellt, die 10-20 Dosen von Impfstoff enthalten. Eine einzelne Dosis von mündlichem Kinderlähmungsimpfstoff (gewöhnlich zwei Fälle) enthält 1,000,000 ansteckende Einheiten von Sabin 1 (wirksam gegen PV1), 100,000 ansteckende Einheiten von Sabin 2 Beanspruchung und 600,000 ansteckende Einheiten von Sabin 3. Der Impfstoff enthält kleine Spuren von Antibiotika — neomycin und Streptomycin — aber enthält Konservierungsmittel nicht. Eine Dosis von OPV erzeugt Immunität gegen alle drei poliovirus serotypes in etwa 50 % von Empfängern. Drei Dosen von lebend verdünntem OPV erzeugen Schutzantikörper zu allen drei poliovirus Typen in mehr als 95 % von Empfängern. OPV erzeugt ausgezeichnete Immunität im Eingeweide, der primären Seite des wilden poliovirus Zugangs, der hilft, Infektion mit wildem Virus in Gebieten zu verhindern, wo das Virus endemisch ist. Das lebende im Impfstoff verwendete Virus wird im Stuhl verschüttet und kann zu anderen innerhalb einer Gemeinschaft ausgebreitet werden, auf Schutz gegen Kinderlähmung sogar in Personen hinauslaufend, die nicht direkt geimpft worden sind. IPV erzeugt weniger gastrointestinal Immunität, als OPV tut, und in erster Linie handelt, indem es das Virus davon abgehalten wird, ins Nervensystem einzugehen. In Gebieten ohne wilden poliovirus, inactivated Kinderlähmungsimpfstoff ist der Impfstoff der Wahl. In Gebieten mit dem höheren Vorkommen der Kinderlähmung, und so einer verschiedenen Verhältnisgefahr zwischen Wirkung und Rückfall des Impfstoffs zu einer giftigen Form wird lebender Impfstoff noch verwendet. Das lebende Virus hat auch strenge Voraussetzungen für den Transport und die Lagerung, die ein Problem in einigen heißen oder entfernten Gebieten sind. Als mit anderen Impfstoffen des lebenden Virus ist durch OPV begonnene Immunität wahrscheinlich lebenslänglich.

Iatrogene (impfveranlasste) Kinderlähmung

Eine Hauptsorge über den mündlichen Kinderlähmungsimpfstoff (OPV) ist seine bekannte Fähigkeit, zu einer Form zurückzukehren, die neurologische Infektion erreichen und Lähmung verursachen kann. Klinische Krankheit, einschließlich Lähmung, die durch impfabgeleiteten poliovirus (VDPV) verursacht ist, ist davon nicht zu unterscheidend, das durch wilden polioviruses verursacht ist. Wie man glaubt, ist das ein seltenes Ereignis, aber Ausbrüche der impfverbundenen paralytischen Kinderlähmung (VAPP) sind berichtet worden und neigen dazu, in Gebieten des niedrigen Einschlusses durch OPV vermutlich vorzukommen, weil der OPV selbst gegen die zusammenhängende Ausbruch-Beanspruchung Schutz-ist.

Als sich das Vorkommen der wilden Kinderlähmung, Nationsübergang vom Gebrauch des mündlichen Impfstoffs zurück zum eingespritzten Impfstoff vermindert, weil die direkte Gefahr der iatrogenen Kinderlähmung (VAPP) wegen OPV den indirekten Vorteil der Immunisierung über die subklinische Übertragung von OPV überwiegt. Wenn IPV verwendet wird, ist Rückfall nicht möglich, aber dort bleibt eine kleine Gefahr der klinischen Infektion nach der Aussetzung von zurückgekehrtem OPV oder wildem Kinderlähmungsvirus. Im Anschluss an den weit verbreiteten Gebrauch von Kinderlähmungsimpfstoffen Mitte der 1950er Jahre hat sich das Vorkommen der Kinderlähmung schnell in vielen industrialisierten Ländern geneigt. Der Gebrauch von OPV wurde in den Vereinigten Staaten 2000 und 2004 im Vereinigten Königreich unterbrochen, aber es setzt fort, um den Erdball verwendet zu werden.

Die Rate der impfverbundenen paralytischen Kinderlähmung (VAPP) ändert sich durch das Gebiet, aber ist allgemein ungefähr 1 Fall pro 750,000 Impfempfänger. VAPP wird mit größerer Wahrscheinlichkeit in Erwachsenen vorkommen als in Kindern. In immunodeficient Kindern ist die Gefahr von VAPP besonders für Personen mit B-Lymphozyt-Unordnungen fast 7,000mal höher (z.B, agammaglobulinemia und hypogammaglobulinemia), die die Synthese von Schutzantikörpern reduzieren. Die Weltgesundheitsorganisation denkt, dass die Vorteile der Impfung, um weit die Gefahr von Impfstoff zu überwiegen, Kinderlähmung abgeleitet haben. Ausbrüche von Impfstoff haben abgestammt Kinderlähmung sind durch vielfache Runden der Qualitätsimpfung angehalten worden, um die komplette Bevölkerung zu immunisieren.

Ausbrüche von VAPP sind unabhängig in Weißrussland (1965-66), Kanada (1966-68), Ägypten (1983-1993), Hispaniola (2000-2001), die Philippinen (2001), Madagaskar (2001-2002), und in Haiti (2002) vorgekommen, wo politischer Streit und Armut Impfungsanstrengungen gestört haben. 2006 ist ein Ausbruch von impfabgeleitetem poliovirus in China vorgekommen. Fälle sind von Kambodscha (2005-2006), Myanmar (2006-2007), dem Iran (1995, 2005-2007), Syrien, Kuwait und Ägypten berichtet worden. Seit 2005 hat Die Weltgesundheitsorganisation impfverursachte Kinderlähmung im nördlichen Nigeria verfolgt, das durch eine Veränderung in lebenden mündlichen Kinderlähmungsimpfstoffen verursacht ist.

Verunreinigungssorgen

1960 wurde es beschlossen, dass die Rhesusaffe-Nierezellen, die verwendet sind, um die poliovirus Impfstoffe vorzubereiten, mit dem SV40 Virus (Affenartiges Virus 40) angesteckt wurden. SV40 wurde auch 1960 entdeckt und ist ein natürlich vorkommendes Virus, das Affen ansteckt. 1961, wie man fand, hat SV40 Geschwülste in Nagetieren verursacht. Mehr kürzlich wurde das Virus in bestimmten Formen des Krebses in Menschen, zum Beispiel Gehirn und Knochen-Geschwülste, pleural und peritoneal mesothelioma und einige Typen des lymphoma von non-Hodgkin gefunden. Jedoch ist es nicht beschlossen worden, dass SV40 diese Krebse verursacht.

Wie man

fand, ist SV40 in Lagern der eingespritzten Form des Kinderlähmungsimpfstoffs (IPV) im Gebrauch zwischen 1955 bis 1963 da gewesen. Es wird in der OPV-Form nicht gefunden. Mehr als 98 Millionen Amerikaner haben eine oder mehr Dosen von Kinderlähmungsimpfstoff zwischen 1955 bis 1963 erhalten, als ein Verhältnis von Impfstoff mit SV40 verseucht wurde; es ist geschätzt worden, dass 10-30 Millionen Amerikaner eine Dosis von mit SV40 verseuchtem Impfstoff erhalten haben können. Spätere Analyse hat darauf hingewiesen, dass Impfstoffe, die durch die ehemaligen sowjetischen Block-Länder bis 1980 erzeugt sind, und in der UDSSR, China verwendet haben, können Japan und mehrere afrikanische Länder, verseucht worden sein; die Bedeutung von Hunderten von Millionen kann mehr zu SV40 ausgestellt worden sein.

1998 hat das Nationale Krebs-Institut eine große Studie mit der Krebs-Fall-Information von der Institut-HELLSEHER-Datenbank übernommen. Die veröffentlichten Ergebnisse von der Studie haben offenbart, dass es kein vergrößertes Vorkommen des Krebses in Personen gab, die Impfstoff erhalten haben können, der SV40 enthält. Eine andere große Studie in Schweden hat Krebs-Raten von 700,000 Personen untersucht, die potenziell verseuchten Kinderlähmungsimpfstoff erst 1957 erhalten hatten; die Studie hat wieder kein vergrößertes Krebs-Vorkommen zwischen Personen offenbart, die Kinderlähmungsimpfstoffe erhalten haben, die SV40 und diejenigen enthalten, die nicht getan haben. Die Frage dessen, ob SV40 Krebs in Menschen verursacht, bleibt umstritten jedoch, und die Entwicklung von verbesserten Feinproben für die Entdeckung von SV40 in menschlichen Geweben wird erforderlich sein, um die Meinungsverschiedenheit aufzulösen.

Während der Rasse, um einen mündlichen Kinderlähmungsimpfstoff zu entwickeln, wurden mehrere in großem Umfang menschliche Proben übernommen. Vor 1958 hatten die Nationalen Institute für die Gesundheit beschlossen, dass das erzeugte Verwenden von OPV der Beanspruchungen von Sabin am sichersten war. Zwischen 1957 und 1960, jedoch, hat Hilary Koprowski fortgesetzt, seinen Impfstoff um die Welt zu verwalten. In Afrika wurden die Impfstoffe ungefähr einer Million Menschen in den belgischen Territorien, jetzt der demokratischen Republik des Kongos, Ruandas und Burundis verwaltet. Die Ergebnisse dieser menschlichen Proben sind umstritten gewesen, und Beschuldigungen sind in den 1990er Jahren entstanden, dass der Impfstoff die Bedingungen geschaffen hatte, die für die Übertragung von SIV von Schimpansen bis Menschen notwendig sind, HIV/AIDS verursachend. Diese Hypothesen sind jedoch widerlegt worden. Vor 2004 waren Fälle der Kinderlähmung in Afrika auf gerade eine kleine Zahl von isolierten Gebieten im Westteil des Kontinents mit sporadischen Fällen anderswohin reduziert worden. Jedoch hat sich die neue Opposition gegen Impfungskampagnen häufig in Zusammenhang mit Ängsten entwickelt, dass der Impfstoff Sterilität veranlassen könnte. Die Krankheit hat in Nigeria und in mehreren anderen afrikanischen Nationen seitdem wiedergedrängt, die epidemiologists glauben, ist wegen Verweigerungen durch bestimmte lokale Bevölkerungen, ihren Kindern zu erlauben, den Kinderlähmungsimpfstoff zu erhalten.

Siehe auch

• Kinderlähmungsausrottung

Außenverbindungen

• Geschichte der Impfwebsite - Geschichte der Kinderlähmungsgeschichte von Impfstoffen, eines Projektes der Universität von Ärzten Philadelphias
• CGDev.org — 'Impfstoffe für die Entwicklung', Zentrum für die globale Entwicklung
• PBS.org — 'Leute und Entdeckungen: Salk Erzeugt Kinderlähmungsimpfstoff 1952', PBS
• Dokumente bezüglich Jonas Salks und des Kinderlähmungsimpfstoffs von Salk, Dwight D. Eisenhowers Präsidentenbibliothek
• Kinderlähmung, Smithsonian Zeitschrift, April 2005 überwindend