VX, IUPAC NamenO-Äthyl S-[2-(diisopropylamino) Äthyl] methylphosphonothioate, ist eine äußerst toxische Substanz, deren einzige Anwendung im chemischen Krieg als ein Nervenagent ist. Als eine chemische Waffe wird es als eine Waffe der Massenzerstörung von den Vereinten Nationen in der UN-Resolution 687 klassifiziert. Die Produktion und das Aufstapeln von VX waren durch die Tagung der Chemischen Waffen von 1993 verjährt.

Der VX Nervenagent ist von der V-Reihe von Nervenagenten am wohl bekanntesten und wird als eine Bereichsleugnungswaffe wegen seiner physikalischen Eigenschaften betrachtet.

Entdeckung

Dr Ranajit Ghosh, ein Chemiker an den Pflanzenschutzlaboratorien von Kaiserlichen im Vereinigten Königreich gestützten Chemischen Industrien untersuchte eine Klasse von Organophosphate-Zusammensetzungen (organophosphate esters von eingesetztem aminoethanethiols). Wie Gerhard Schrader, ein früherer Ermittlungsbeamter von organophosphates, hat Dr Ghosh gefunden, dass sie ziemlich wirksame Schädlingsbekämpfungsmittel waren. 1954 stellen ICI einen von ihnen auf dem Markt unter dem Handelsnamen Amiton. Es wurde nachher zurückgezogen, weil es für den sicheren Gebrauch zu toxisch war. Die Giftigkeit ist unbemerkt nicht gegangen, und Proben davon waren an die britische Streitkräfte-Forschungsmöglichkeit an Porton Unten für die Einschätzung gesandt worden. Nachdem die Einschätzung abgeschlossen war, sind mehrere Mitglieder dieser Klasse von Zusammensetzungen eine neue Gruppe von Nervenagenten, den V Agenten geworden. Der am besten bekannte von diesen ist wahrscheinlich VX, hat den Regenbogen-Code des Vereinigten Königreichs Purpurrote Beutelratte zugeteilt, mit dem russischen V-Agenten, der gleich an zweiter Stelle kommt (wird Amiton als VG größtenteils vergessen). Diese Klasse von Zusammensetzungen ist auch manchmal als der esters von Tammelin nach Lars-Erik Tammelin vom schwedischen Institut für die Verteidigungsforschung bekannt. Dr Tammelin führte auch Forschung über diese Klasse von Zusammensetzungen 1952, aber hat seine Arbeit weit nicht veröffentlicht.

Chemische Eigenschaften

Mit seiner hohen Viskosität und niedriger Flüchtigkeit hat VX die Textur und das Gefühl von Motoröl. Das macht es besonders gefährlich, weil es eine hohe Fortsetzung bei der Umgebung hat. Es ist geruchlos und geschmacklos, und kann als eine Flüssigkeit, sowohl rein als auch als eine Mischung mit einem Polymer in der Form von dick gemachtem Reagenz, oder als ein Aerosol verteilt werden. Es arbeitet als ein Nervenagent durch das Blockieren der Funktion des Enzyms acetylcholinesterase. Normalerweise würde ein elektrischer Nervenpuls die Ausgabe von Azetylcholin über eine Synapse verursachen, die Muskelzusammenziehung stimulieren würde. Das Azetylcholin wird dann zu phasenfreien Substanzen (essigsaure Säure und choline) durch das acetylcholinesterase Enzym gebrochen. Wenn mehr Muskelspannung erforderlich ist, dass der Nerv mehr Azetylcholin veröffentlichen muss. VX blockiert die Handlung von acetylcholinesterase, so auf anfängliche gewaltsame Zusammenziehungen hinauslaufend, die von der anhaltenden Superzusammenziehung gefolgt sind, die auf den subjunctional endplate sarcoplasm und das verlängerte Depolarisieren neuromuscular Blockade, die Letzteren eingeschränkt ist, die auf schlaffe Lähmung aller Muskeln im Körper hinauslaufen. Die anhaltende Lähmung des Diaphragma-Muskels führt Tod durch die Erstickung herbei.

Synthese

VX wird über "transester Prozess" erzeugt. Das hat eine Reihe von Schritten zur Folge, wodurch Phosphor trichloride methylated ist, um Methyl phosphonous dichloride zu erzeugen. Das resultierende Material wird mit Vinylalkohol reagiert, um einen diester zu bilden. Das ist dann transesterified mit N, N-diisopropylaminoethanol, um den Mischphosphonite zu erzeugen. Schließlich wird dieser unmittelbare Vorgänger mit dem Schwefel reagiert, um VX zu bilden.

VX kann auch in binären chemischen Waffen geliefert werden, die sich Flug-vermischen, um den Agenten vor der Ausgabe zu bilden. Binärer VX wird VX2 genannt, und wird durch das Mischen aO - (2-diisopropylaminoethyl) O '-Äthyl methylphosphonite (Reagenz QL) mit dem elementaren Schwefel geschaffen (Reagenz NE), wie in der Antenne von Bigeye chemische Bombe getan wird. Es kann auch durch das Mischen mit Schwefel-Zusammensetzungen, als mit der Flüssigkeit dimethyl Polysulfid-Mischung (Reagenz NM) im annullierten XM-768 8-zölligen binären Kugel-Programm erzeugt werden.

Solvolyse

Wie andere organophosphorus Nervenagenten kann VX durch die Reaktion mit starkem nucleophiles wie pralidoxime zerstört werden. Die Reaktion von VX mit konzentriertem wässrigem Natriumshydroxyd läuft auf konkurrierende Spaltung des P-O und P-S esters mit dem P-S Spaltungsbeherrschen hinaus. Das ist etwas problematisch, da das Produkt der P-O Band-Spaltung (hat EA 2192 genannt), toxisch bleibt. Im Gegensatz führt die Reaktion mit dem Anion von Wasserstoffperoxid (hydroperoxidolysis) zu exklusiver Spaltung des P-S Bandes.

Biologische Effekten

VX ist der toxischste jemals synthetisierte Nervenagent, für den Tätigkeit unabhängig bestätigt worden ist. Wie man schätzt, ist die tödliche Mitteldosis (LD) für Menschen ungefähr 10 Milligramme durch den Hautkontakt, und, wie man schätzt, ist der LCt für die Einatmung 30-50 Mg · Minute/M ³.

Frühe Symptome von der percutaneous Aussetzung (Hautkontakt) können das lokale Muskelzucken oder Schwitzen am Gebiet der Aussetzung sein, die von Brechreiz oder dem Erbrechen gefolgt ist. Einige der frühen Symptome von einer VX Dampf-Aussetzung von Nervenagenten können rhinorrhea (laufende Nase) und/oder Beengtheit in der Brust mit der Atemnot (Bronchialbeengtheit) sein. Miosis (das Festlegen der Schüler) kann ein frühes Zeichen der Reagenz-Aussetzung sein, aber wird als der einzige Hinweis der Aussetzung nicht gewöhnlich verwendet.

Behandlung

Primäre Rücksicht sollte der Eliminierung des flüssigen Agenten von der Haut vor der Eliminierung der Person zu einem unverseuchten Gebiet oder Atmosphäre gegeben werden. Nach der Eliminierung vom verseuchten Gebiet wird der Unfall durch die Wäsche der verseuchten Gebiete mit dem Haushaltsbleichmittel und die Spülung mit sauberem Wasser entgiftet. Nach der Entgiftung wird die verseuchte Kleidung entfernt, und Hautverunreinigung abgewaschen. Wenn möglich, wird Entgiftung vollendet, bevor der Unfall für die weitere ärztliche Behandlung genommen wird.

Eine Person, die eine bekannte Nervenagent-Aussetzung erhalten hat, oder wer bestimmte Zeichen oder Symptome von der Nervenreagenz-Aussetzung ausstellt, sollte die Nervenreagenz-Gegenmittel-Rauschgifte atropine, pralidoxime (2-PAM), und ein beruhigender/antiepileptischer wie eingespritzter diazepam sofort haben. In mehreren Nationen werden die Nervenreagenz-Gegenmittel für das militärische Personal in der Form eines Autoinjektors wie der militärische USA-I-Zeichen-NAAK ausgegeben.

Atropine arbeitet durch die Schwergängigkeit und das Blockieren einer Teilmenge von Azetylcholin-Empfängern (bekannt als muscarinic Azetylcholin-Empfänger, mAchR), so dass das Aufbauen von durch den Verlust der Acetylcholinesterase-Funktion erzeugtem Azetylcholin ihr Ziel nicht mehr betreffen kann. Die Einspritzung von pralidoxime regeneriert gebundenen acetylcholinesterase.

Diagnostische Tests

Kontrollierte Studien in Menschen haben gezeigt, dass minimal toxische Dosen 70-75-%-Depression von erythrocyte cholinesterase innerhalb von mehreren Stunden der Aussetzung verursachen. Das Serum-Niveau von Äthyl methylphosphonic Säure (EMPA), ein VX Hydrolyse-Produkt, wurde gemessen, um Aussetzung in einem Vergiftungsopfer zu bestätigen.

Geschichte

:For eine eingehende Diskussion, sieh Hauptartikel über die Nervenreagenz-Geschichte

Die Chemiker Ranajit Ghosh und J.F. Newman haben die V-Reihe-Nervenreagenzien an ICI 1952 entdeckt, diethyl S-2-diethylaminoethyl phosphono-thioate (Reagenz VG) im November 1952 patentierend. Weiter hat die kommerzielle Forschung über ähnliche Zusammensetzungen 1955 aufgehört, als seine tödliche Wirkung Menschen entdeckt wurde. Die Information über die Substanz wurde zu Porton Unten 1954 passiert, und Forschung dort hat zu VX innerhalb eines Jahres geführt. Das wurde in die Vereinigten Staaten als Gegenleistung für die Information über das Design und den Aufbau von thermonuklearen Waffen getauscht, weil die Briten VX für das Weitergehen mit sarin als die chemische Waffe des Vereinigten Königreichs der Wahl übertragen haben. Das Denken hinter der Entscheidung ist unklar, obwohl die dann neue Vollziehung einer sarin Produktionsmöglichkeit an Nancekuke eine Rolle gespielt haben kann.

Die Vereinigten Staaten sind dann in Produktion von großen Beträgen von VX 1961 am Newport Chemischen Depot eingetreten.

Der Irak unter Saddam Hussein hat zu UNSCOM zugegeben, dass es VX erforscht hatte, aber zu weaponize dem Agenten wegen des Produktionsmisserfolgs gefehlt hatte. Nachdem die Vereinigten Staaten und Alliierten in den Irak eingefallen hatten, wurde kein Beweis von weaponized VX gefunden.

Im Dezember 1994 und Januar 1995 hat Masami Tsuchiya von Aum Shinrikyo 100 bis 200 Gramme von VX synthetisiert, der verwendet wurde, um drei Personen anzugreifen. Zwei Personen wurden verletzt, und ein 28-jähriger Mann ist gestorben, wer, wie man glaubt, das einzige Opfer von in der Welt jemals dokumentiertem VX ist. Das VX Opfer, das Shoko Asahara als ein Spion verdächtigt hatte, wurde um 7:00 Uhr am 12. Dezember 1994 auf der Straße in Osaka von Tomomitsu Niimi und einem anderen Mitglied von AUM angegriffen, das das Nervenreagenz auf seinem Hals gesprenkelt hat. Er hat ihnen für ungefähr 100 Yards (90 Meter) vor dem Einstürzen gejagt, 10 Tage später sterbend, ohne jemals aus einem tiefen Koma zu kommen. Ärzte im Krankenhaus haben zurzeit verdächtigt, dass er mit einem organophosphate Schädlingsbekämpfungsmittel vergiftet worden war. Aber die Todesursache wurde unten nur befestigt, nachdem Kultmitglieder wegen des zur Tötung bekannten U-Bahn-Angriffs angehalten haben. Äthyl methylphosphonate, methylphosphonic Säure und diisopropyl-2-(methylthio) ethylamine wurde später im Körper des Opfers gefunden. Verschieden von den Fällen für sarin (Ereignis von Matsumoto und Gasangriff von Sarin auf die U-Bahn von Tokio) wurde VX für den Massenmord nicht verwendet.

Die einzigen Länder, die bekannt sind, VX zu besitzen, sind die Vereinigten Staaten und Russland. Eine sudanische pharmazeutische Möglichkeit wurde durch die Vereinigten Staaten bombardiert, 1998 Information folgend, dass es VX verwendet hat, und dass der Ursprung des Agenten sowohl mit dem Irak als auch mit Al Qaeda vereinigt wurde. Die fragliche Chemikalie wurde später als O-Äthyl-Wasserstoff methylphosphonothioate (EMPTA) identifiziert, als ein Vorgänger in der Produktion von VX verwendet. Es wird auch verwendet, um Samen und Rasen-Gräser zu behandeln.

Amerikanische VX stapeln Beseitigung auf

Gegen Ende der 1960er Jahre haben die Vereinigten Staaten seine Programme der chemischen Waffen annulliert und haben die Zerstörung seiner Reserven an Agenten durch eine Vielfalt von Methoden begonnen. Frühe Verfügung hat die VERFOLGUNG der US-Armee eingeschlossen (Kürzungslöcher, Und Versenken Sie) Programm, in dem alte Schiffe mit Reserven der chemischen Waffen gefüllt und dann gehastet wurden. VERFOLGUNG 8 wurde am 15. Juni 1967, in der der S.S geführt. Cpl. Eric G. Gibson wurde mit 7,380 VX Raketen gefüllt und ist in Wassers, von der Küste der Atlantischen Stadt, New Jersey gehastet.

Bezüglich FY2008 hat das US-Verteidigungsministerium das Abladen mindestens 124 Tonnen von VX in den Atlantischen Ozean von den Küsten New Yorks / New Jersey und Florida gemeldet. Dieses Material hat aus fast 22,000 M55 Raketen, 19 Hauptteil-Behälter bestanden, die jeden und eine M23 chemische Landmine halten.

Einäscherung wurde für die VX-Reserve-Zerstörung verwendet, die 1990 mit dem Kampfstoff-Verfügungssystem des Atolls Johnston im Nördlichen Pazifik mit anderen Einäscherungswerken im Anschluss an am Deseret Chemischen Depot, Kiefer-Täuschungsarsenal, Umatilla Chemisches Depot und Anniston Armeedepot mit dem letzten vom VX am 24. Dezember 2008 zerstörten Warenbestand anfängt.

Das Newport Chemische Depot hat VX-Reserve-Beseitigung mit der chemischen Neutralisierung 2005 begonnen. VX war hydrolyzed zu viel weniger toxischen Nebenprodukten durch das Verwenden hat Ätzlösung konzentriert, und die resultierende Verschwendung wurde dann außer Seite für die weitere Verarbeitung verladen. Technische und politische Probleme bezüglich dieses sekundären Nebenprodukts sind auf Verzögerungen hinausgelaufen, aber das Depot hat ihre VX-Reserve-Zerstörung im August 2008 vollendet.

Weltweite VX stapeln Beseitigung auf

Weltweit hat VX Verfügung seit 1997 laut des Mandats der Tagung der Chemischen Waffen weitergegangen.

In Russland stellen die Vereinigten Staaten Unterstützung für diese Zerstörungstätigkeiten mit dem Programm von Nunn-Lugar zur Verfügung. Das Programm von Nunn-Lugar ist im Stande gewesen, ein ehemaliges Depot der chemischen Waffen an Shchuchye, Kurgan Oblast in eine Möglichkeit umzuwandeln, jene chemischen Waffen zu zerstören. Die neue Möglichkeit, die sich im Mai 2009 geöffnet hat, hat am Beseitigen der fast 5,950 Tonnen am ehemaligen Lagerungskomplex gehaltene Nervenagenten gearbeitet. Jedoch hält diese Möglichkeit nur ungefähr 14 % von russischen chemischen Waffen, die überall in sieben Seiten versorgt werden.

Ein anderes solches Zerstörungswerk für Russland, das für € 140 Millionen gebaut ist und für durch Deutschland bezahlt ist, soll sich an Potshep, Bryansk Oblast 2009 öffnen.

Siehe auch

• Schaf-Ereignis von Dugway
• Pralidoxime (2-PAM)
• Atropine
• Diazepam

Links

• Website von Oxford auf Nervenagenten
• Fragen und Antworten für VX
• CDC Tatsachen über VX
• Chemical Materials Agency (CMA) der amerikanischen Armee
• CBW Info
• Nationale Akademien: Gesundheitseffekten von VX
• DA PAM 385-61 Toxische US-Armeekampfstoff-Sicherheitsstandards
• Das Stilllegen Überschuss-VX - Artikel von NYTimes.com