Primäre Produktion ist die Produktion von organischen Zusammensetzungen vom atmosphärischen oder Wasserkohlendioxyd. Es kann durch den Prozess der Fotosynthese, mit dem Licht als eine Energiequelle oder chemosynthesis, mit der Oxydation oder der Verminderung von chemischen Zusammensetzungen als eine Energiequelle vorkommen. Fast das ganze Leben auf der Erde ist auf der primären Produktion direkt oder indirekt vertrauensvoll. Die für die primäre Produktion verantwortlichen Organismen sind als primäre Erzeuger oder autotrophs bekannt, und bilden die Basis der Nahrungsmittelkette. In irdischem ecoregions sind das hauptsächlich Werke, während in ecoregions Wasseralgen in erster Linie verantwortlich sind. Primäre Produktion ist entweder als das Netz oder als Gros, der erstere bemerkenswert, für Verluste gegen Prozesse wie Zellatmung, die Letzteren nicht verantwortlich seiend.

Übersicht

Primäre Produktion ist die Produktion der chemischen Energie in organischen Zusammensetzungen durch lebende Organismen. Die Hauptquelle dieser Energie ist Sonnenlicht, aber ein Minutenbruchteil der primären Produktion wird durch lithotrophic Organismen mit der chemischen Energie von anorganischen Molekülen gesteuert.

Unabhängig von seiner Quelle wird diese Energie verwendet, um komplizierte organische Moleküle von einfacheren anorganischen Zusammensetzungen wie Kohlendioxyd (CO) und Wasser (HO) zu synthetisieren. Die folgenden zwei Gleichungen sind vereinfachte Darstellungen der Fotosynthese (Spitze) und (eine Form) chemosynthesis (Boden):

::: CO + HO + leichter CHO + O

::: CO + O + 4 HS CHO + 4 S + 3 HO

In beiden Fällen ist der Endpunkt reduziertes Kohlenhydrat (CHO), normalerweise Moleküle wie Traubenzucker oder anderer Zucker. Diese relativ einfachen Moleküle können dann verwendet werden, um weiter mehr komplizierte Moleküle, einschließlich Proteine, komplizierter Kohlenhydrate, lipids, und Nukleinsäuren aufzubauen oder eingeatmet zu werden, um Arbeit durchzuführen. Der Verbrauch von primären Erzeugern durch heterotrophic Organismen, wie Tiere, überträgt dann diese organischen Moleküle (und die Energie, die innerhalb ihrer versorgt ist) das Nahrungsmittelweb, allen lebenden Systemen der Erde Brennstoff liefernd.

GPP und NPP

Grobe primäre Produktion (GPP) ist die Rate, an der Erzeuger eines Ökosystemes gewinnen und einen gegebenen Betrag der chemischen Energie als Biomasse in einer gegebenen Zeitdauer versorgen. Ein Bruchteil dieser festen Energie wird von primären Erzeugern für die Zellatmung und Wartung von vorhandenen Geweben (d. h., "Wachstumsatmung" und "Wartungsatmung") verwendet. Die restliche feste Energie (d. h., Masse von photosynthate) wird primäre Nettoproduktion (NPP) genannt.

::: NPP = GPP - Atmung [durch Werke]

Primäre Produktion des Netzes ist die Rate, an der alle Werke in einem Ökosystem chemische nützliche Nettoenergie erzeugen; es ist dem Unterschied zwischen der Rate gleich, an der die Werke in einem Ökosystem nützliche chemische Energie (GPP) und die Rate erzeugen, an der sie etwas von dieser Energie während der Atmung verwenden. Etwas primäre Nettoproduktion geht zum Wachstum und der Fortpflanzung von primären Erzeugern, während einige von Pflanzenfressern verbraucht werden.

Sowohl grobe als auch primäre Nettoproduktion ist in Einheiten der Masse / Gebiet / Zeit. In Landökosystemen wird die Masse von Kohlenstoff pro Einheitsgebiet pro Jahr (g C/m/yr) meistenteils als die Einheit des Maßes verwendet.

Landproduktion

Auf dem Land wird fast die ganze primäre Produktion jetzt von Gefäßwerken mit einem kleinen Bruchteil durchgeführt, der aus Algen und Nichtgefäßwerken wie Moose und Leberblümchen kommt. Vor der Evolution von Gefäßwerken haben Nichtgefäßwerke wahrscheinlich eine bedeutendere Rolle gespielt. Die primäre Produktion auf dem Land ist eine Funktion von vielen Faktoren, aber hauptsächlich lokale Hydrologie und Temperatur (der letzte covaries in einem Ausmaß mit dem Licht, der Energiequelle für die Fotosynthese). Während Werke viel Oberfläche der Erde bedecken, werden sie stark verkürzt, wo auch immer Temperaturen zu äußerst sind, oder wo notwendige Pflanzenmittel (hauptsächlich Wasser und Licht), wie Wüsten oder polare Gebiete beschränken.

Wasser wird in Werken durch die Prozesse der Fotosynthese "verbraucht" (sieh oben), und Transpiration. Der letzte Prozess (der für ungefähr 90 % des Wassergebrauches verantwortlich ist) wird durch die Eindampfung von Wasser von den Blättern von Werken gesteuert. Transpiration erlaubt Werken, Wasser- und Mineralnährstoffe vom Boden bis Wachstumsgebiete zu transportieren, und kühlt auch das Werk ab. Die Verbreitung von Wasser aus einem Blatt, die Kraft, die Transpiration steuert, wird durch als Stomata bekannte Strukturen geregelt. Diese regeln auch die Verbreitung des Kohlendioxyds von der Atmosphäre ins Blatt, solch, dass das Verringern des Wasserverlustes (durch teilweise Schlussstomata) auch Kohlendioxyd-Gewinn vermindert. Bestimmte Werke verwenden alternative Formen der Fotosynthese, genannt Säure-Metabolismus von Crassulacean (CAM) und C4. Diese verwenden physiologische und anatomische Anpassungen, um Wassergebrauch-Leistungsfähigkeit zu vergrößern und vergrößerter primärer Produktion zu erlauben, unter Bedingungen stattzufinden, die normalerweise Kohlenstoff-Fixieren durch C3 Werke (die Mehrheit der Pflanzenart) beschränken würden.

Ozeanische Produktion

In einer Umkehrung des Musters auf dem Land, in den Ozeanen, wird fast die ganze Fotosynthese durch Algen mit einem kleinen Bruchteil durchgeführt, der von Gefäßwerken und anderen Gruppen beigetragen ist. Algen umfassen eine verschiedene Reihe von Organismen im Intervall von einzelnen Schwimmzellen zu beigefügten Seetangen. Sie schließen photoautotrophs von einer Vielfalt von Gruppen ein. Eubacteria sind wichtiger photosynthetizers sowohl in ozeanischen als auch in irdischen Ökosystemen, und während einige archaea phototrophisch sind, wie man bekannt, verwertet niemand Sauerstoff entwickelnde Fotosynthese. Mehrere eukaryotes sind bedeutende Mitwirkende zur primären Produktion im Ozean, einschließlich grüner Algen, brauner Algen und roter Algen und einer verschiedenen Gruppe von einzelligen Gruppen. Gefäßwerke werden auch im Ozean von Gruppen wie der seagrasses vertreten.

Verschieden von Landökosystemen wird die Mehrheit der primären Produktion im Ozean durch genannten phytoplankton der liederlichen mikroskopischen Organismen durchgeführt. Größere autotrophs, wie der seagrasses und die Makroalgen (Seetange) werden allgemein auf die Küstenzone und das angrenzende seichte Wasser beschränkt, wo sie dem zu Grunde liegenden Substrat anhaften, aber noch innerhalb der Lichtzone sein können. Es gibt Ausnahmen wie Sargassum, aber die große Mehrheit der frei schwimmenden Produktion findet innerhalb von mikroskopischen Organismen statt.

Die Faktoren, die primäre Produktion im Ozean beschränken, sind auch von denjenigen auf dem Land sehr verschieden. Die Verfügbarkeit von Wasser ist offensichtlich nicht ein Problem (obwohl sein Salzgehalt sein kann). Ähnlich erstreckt sich Temperatur, während sie metabolische Raten betrifft (sieh Q), weniger weit in Ozean als auf Land, weil die Hitzekapazität von Meerwasser-Puffertemperaturänderungen und die Bildung des Seeeises es bei niedrigeren Temperaturen isolieren. Jedoch spielt die Verfügbarkeit des Lichtes, der Energiequelle für die Fotosynthese, und Mineralnährstoffe, der Bausteine für das neue Wachstum, entscheidende Rollen in der Regulierung der primären Produktion im Ozean.

Licht

Die sonnenbeschienene Zone des Ozeans wird die Lichtzone (oder euphotic Zone) genannt. Das ist eine relativ dünne Schicht (10-100 m) in der Nähe von der Oberfläche des Ozeans, wo es genügend Licht für die Fotosynthese gibt, um vorzukommen. Zu praktischen Zwecken wird die Dicke der Lichtzone normalerweise durch die Tiefe definiert, an der Licht 1 % seines Oberflächenwerts erreicht. Licht wird unten die Wassersäule durch seine Absorption oder das Zerstreuen durch das Wasser selbst, und durch das aufgelöste oder particulate Material innerhalb seiner (einschließlich phytoplankton) verdünnt.

Die Netz-Fotosynthese in der Wassersäule wird durch die Wechselwirkung zwischen der Lichtzone und der Mischschicht bestimmt. Das unruhige Mischen durch die Windkraft an der Oberfläche des Ozeans homogenisiert die Wassersäule vertikal, bis sich die Turbulenz (das Schaffen der oben erwähnten Mischschicht) zerstreut. Je tiefer die Mischschicht, desto tiefer der durchschnittliche Betrag des Lichtes durch phytoplankton innerhalb seiner abgefangen. Die Mischschicht kann sich davon ändern, seichter zu sein als die Lichtzone, dazu viel tiefer zu sein, als die Lichtzone. Wenn es viel tiefer ist als die Lichtzone, läuft das auf phytoplankton hinaus, der zu viel Zeit in der Dunkelheit für das Nettowachstum verbringt, um vorzukommen. Die maximale Tiefe der Mischschicht, in der Nettowachstum vorkommen kann, wird die kritische Tiefe genannt. So lange es entsprechende Nährstoffe gibt, kommt verfügbare, primäre Nettoproduktion vor, wann auch immer die Mischschicht seichter ist als die kritische Tiefe.

Sowohl der Umfang des Windmischens als auch die Verfügbarkeit des Lichtes an der Oberfläche des Ozeans werden über eine Reihe des Raums - und Zeitskalen betroffen. Der charakteristischste von diesen ist der Saisonzyklus (verursacht durch die Folgen der axialen Neigung der Erde), obwohl Windumfänge zusätzlich starke Raumbestandteile haben. Folglich ist die primäre Produktion in gemäßigten Gebieten wie der Nordatlantik hoch jahreszeitlich, sich mit beidem Ereignis-Licht an der Oberfläche von Wasser (reduziert im Winter) und der Grad ändernd, sich (vergrößert im Winter) zu vermischen. In tropischen Gebieten, wie der gyres in der Mitte der Hauptwaschschüsseln, kann sich Licht nur ein bisschen über das Jahr ändern, und das Mischen kann nur episodisch, solcher als während großer Stürme oder Orkane vorkommen.

Nährstoffe

Das Mischen spielt auch eine wichtige Rolle in der Beschränkung der primären Produktion durch Nährstoffe. Anorganische Nährstoffe, wie Nitrat, Phosphat und silicic Säure sind für phytoplankton notwendig, um ihre Zellen und Zellmaschinerie aufzubauen. Wegen des Gravitationssinkens des particulate Materials (wie Plankton, totes oder fäkales Material), werden Nährstoffe ständig von der Lichtzone verloren, und werden nur durch das Mischen oder upwelling von tieferem Wasser wieder gefüllt. Das wird verschlimmert, wo Sommerzeit Sonnenheizung und reduzierte Winde vertikale Schichtung vergrößern und zu einem starken thermocline führen, da das es schwieriger für den Wind macht, der sich vermischt, um tieferes Wasser zu verladen. Folglich, zwischen sich vermischenden Ereignissen, handelt primäre Produktion (und die resultierenden Prozesse, der zum Sinken particulate Material führt) ständig, um Nährstoffe in der Mischschicht zu verbrauchen, und in vielen Gebieten führt das zu Nährerschöpfung und hat gemischte Schicht-Produktion im Sommer (sogar in Gegenwart vom reichlichen Licht) vermindert. Jedoch, so lange die Lichtzone tiefe genug, primäre Produktion ist, kann unter der Mischschicht weitergehen, wo Licht-beschränkte Wachstumsraten bedeuten, dass Nährstoffe häufig reichlicher sind.

Eisen

Ein anderer Faktor, der relativ kürzlich entdeckt ist, eine bedeutende Rolle in der ozeanischen primären Produktion zu spielen, ist das Mikronähreisen. Das wird als ein cofactor in Enzymen verwendet, die an Prozessen wie die Nitrat-Verminderung und das Stickstoff-Fixieren beteiligt sind. Eine Hauptquelle von Eisen zu den Ozeanen ist Staub von den Wüsten der Erde, die aufgenommen und durch den Wind als äolischer Staub geliefert sind.

In Gebieten des Ozeans, die von Wüsten entfernt sind, oder die durch Staub tragende Winde (zum Beispiel, die Südlichen und Nördlichen Pazifischen Ozeane) nicht erreicht werden, kann der Mangel an Eisen den Betrag der primären Produktion streng beschränken, die vorkommen kann. Diese Gebiete sind manchmal als HNLC (Hoher Nährstoff, Niedriges Chlorophyll) Gebiete bekannt, weil die Knappheit von Eisen sowohl phytoplankton Wachstum beschränkt als auch einen Überschuss anderer Nährstoffe verlässt. Einige Wissenschaftler haben vorgeschlagen, Eisen in diese Gebiete als ein Mittel einzuführen, primäre Produktivität zu vergrößern und Kohlendioxyd von der Atmosphäre abzusondern.

Maß

Die Methoden für das Maß der primären Produktion ändern sich je nachdem, ob das Gros gegen die Nettoproduktion das gewünschte Maß, und entweder Land- oder Wassersysteme ist, sind der Fokus. Grobe Produktion ist fast immer härter zu messen als Netz wegen der Atmung, die ein dauernder und andauernder Prozess ist, der einige der Produkte der primären Produktion verbraucht (d. h. Zucker), bevor sie genau gemessen werden können. Außerdem sind Landökosysteme allgemein schwieriger, weil ein wesentliches Verhältnis der Gesamtproduktivität zu unterirdischen Organen und Geweben beiseite geschoben wird, wo es logistisch schwierig ist zu messen. Seichte Wasserwassersysteme können auch diesem Problem gegenüberstehen.

Skala betrifft auch außerordentlich Maß-Techniken. Die Rate der Kohlenstoff-Assimilation in Pflanzengeweben, Organen, ganzen Werken oder Plankton-Proben kann durch biochemische Techniken gemessen werden, aber diese Techniken sind für in großem Umfang Landfeldsituationen entschieden unpassend. Dort ist primäre Nettoproduktion fast immer die gewünschte Variable, und Bewertungstechniken sind mit verschiedenen Methoden verbunden, Biomasse-Änderungen des trockenen Gewichts mit der Zeit zu schätzen. Biomasse-Schätzungen werden häufig zu einem Energiemaß wie kilocalories durch einen empirisch entschlossenen Umwandlungsfaktor umgewandelt.

Irdisch

In Landökosystemen messen Forscher allgemein primäre Nettoproduktion (NPP). Obwohl seine Definition aufrichtig ist, Feldmaße gepflegt haben einzuschätzen, dass sich Produktivität gemäß dem Ermittlungsbeamten und biome ändert. Feldschätzungen sind selten für Produktivität unter der Erde, herbivory, Umsatz, litterfall, flüchtige organische Zusammensetzungen verantwortlich, lassen exudates und Zuteilung symbiotischen Kleinstlebewesen einwurzeln. Gestützte NPP-Schätzungen der Biomasse laufen auf Unterschätzung von NPP wegen der unvollständigen Buchhaltung dieser Bestandteile hinaus. Jedoch entsprechen viele Feldmaße gut zu NPP. Es gibt mehrere umfassende Rezensionen der Feldmethoden, die verwendet sind, um NPP zu schätzen. Schätzungen der Ökosystem-Atmung, das durch das Ökosystem erzeugte Gesamtkohlendioxyd, können auch mit Gasfluss-Maßen gemacht werden.

Die unerklärte Hauptlache ist unterirdische Produktivität, besonders Produktion und Umsatz von Wurzeln. Unterirdische Bestandteile von NPP sind schwierig zu messen. BNPP wird häufig gestützt auf einem Verhältnis von ANPP:BNPP aber nicht direkten Maßen geschätzt.

Grobe primäre Produktion kann von Maßen des Nettoökosystem-Austausches (NEE) des durch die Wirbel-Kovarianz-Technik gemachten Kohlendioxyds geschätzt werden. Während der Nacht misst diese Technik alle Bestandteile der Ökosystem-Atmung. Diese Atmung wird zu Tageswerten und weiter subtratced von NEE erklettert.

Weiden

Am häufigsten, wie man annimmt, misst Maximalstehbiomasse NPP. In Systemen mit der beharrlichen Stehsänfte wird lebende Biomasse allgemein berichtet. Maßnahmen der Maximalbiomasse sind darin zuverlässiger, wenn das System vorherrschend Jahrbücher ist. Jedoch können beständige Maße zuverlässig sein, wenn es einen gleichzeitigen durch ein starkes Saisonklima gesteuerten phenology gab. Diese Methoden können ANPP in Weiden durch nicht weniger als 2 (gemäßigt) zu 4 (tropischer) Falte unterschätzen. Wiederholte Maßnahmen der toten und lebenden Stehbiomasse stellen genauere Schätzungen aller Weiden, besonders diejenigen mit dem großen Umsatz, der schnellen Zergliederung und der zwischenspezifischen Schwankung im Timing der Maximalbiomasse zur Verfügung. Feuchtgebiet-Produktivität (Sümpfe und Fenne) wird ähnlich gemessen. In Europa macht das jährliche Mähen die jährliche Biomasse-Zunahme von Feuchtgebieten offensichtlich.

Wälder

Methoden haben gepflegt zu messen Waldproduktivität sind verschiedener als diejenigen von Weiden. Biomasse-Zunahme, die auf dem Standplatz spezifischer allometry plus litterfall gestützt ist, wird als ein passender obwohl unvollständige Buchhaltung der oberirdischen primären Nettoproduktion (ANPP) betrachtet. Feldmaße, die als eine Vertretung für ANPP verwendet sind, schließen jährlichen litterfall, Diameter oder grundlegende Bereichszunahme (DBH oder BAI), und Volumen-Zunahme ein.

Wasser-

In Wassersystemen wird primäre Produktion normalerweise mit einer von vier Haupttechniken gemessen:

1. Schwankungen in der Sauerstoff-Konzentration innerhalb einer gesiegelten Flasche (entwickelt von Gaarder und Gran 1927)
2. Integration von anorganischem Kohlenstoff 14 (C in der Form des doppeltkohlensauren Natrons) in die organische Sache
3. Stabile Isotope von Sauerstoff (O, O und O)
4. Fluoreszenz-Kinetik (Technik noch ein Forschungsthema)

Die Technik, die von Gaarder und Gran entwickelt ist, verwendet Schwankungen in der Konzentration von Sauerstoff unter verschiedenen experimentellen Bedingungen, grobe primäre Produktion abzuleiten. Gewöhnlich werden drei identische durchsichtige Behälter mit Beispielwasser und stoppered gefüllt. Das erste wird sofort analysiert und verwendet, um die anfängliche Sauerstoff-Konzentration zu bestimmen; gewöhnlich wird das durch das Durchführen eines Titrierens von Winkler getan. Die anderen zwei Behälter, werden ein jeder in unter dem Licht ausgebrütet und dunkel gemacht. Nach einer festen Zeitspanne, den Experiment-Enden und der Sauerstoff-Konzentration in beiden Behältern wird gemessen. Da Fotosynthese im dunklen Behälter nicht stattgefunden hat, stellt sie ein Maß der Ökosystem-Atmung zur Verfügung. Der leichte Behälter erlaubt sowohl Fotosynthese als auch Atmung, stellt so ein Maß der Nettofotosynthese zur Verfügung (d. h. Sauerstoff-Produktion über die Fotosynthese ziehen Sauerstoff-Verbrauch durch die Atmung ab). Grobe primäre Produktion wird dann durch das Hinzufügen des Sauerstoff-Verbrauchs im dunklen Behälter zur Nettosauerstoff-Produktion im leichten Behälter erhalten.

Die Technik, C Integration (hinzugefügt als etikettierter NaCO) zu verwenden, um primäre Produktion abzuleiten, wird meistens heute verwendet, weil es empfindlich ist, und in allen Ozeanumgebungen verwendet werden kann. Da C radioaktiv ist (über den Beta-Zerfall), ist es relativ aufrichtig, um seine Integration in organischen materiellen Verwenden-Geräten wie Funkeln-Schalter zu messen.

Abhängig von gewählter Inkubationszeit kann primäre grobe oder Nettoproduktion geschätzt werden. Grobe primäre Produktion wird am besten mit relativ kurzen Inkubationszeiten (1 Stunde oder weniger) geschätzt, da der Verlust von eingetragenem C (durch die Atmung und organische materielle Ausscheidung / Ausschwitzung) mehr beschränkt wird. Netz primäre Produktion ist der Bruchteil der groben Produktion, die nach diesen Verlust-Prozessen bleibt, hat etwas vom festen Kohlenstoff verbraucht.

Verlust-Prozesse können sich zwischen 10-60 % von eingetragenem C gemäß der Inkubationszeit, umgebende Umweltbedingungen (besonders Temperatur) und den experimentellen verwendeten Arten erstrecken. Beiseite von denjenigen, die durch die Physiologie des experimentellen Themas selbst verursacht sind, müssen potenzielle Verluste wegen der Tätigkeit von Verbrauchern auch betrachtet werden. Das ist in vom natürlichen Zusammenbau von mikroskopischem autotrophs Gebrauch machenden Experimenten besonders wahr, wo es nicht möglich ist, sie von ihren Verbrauchern zu isolieren.

Global

Da die primäre Produktion in der Biosphäre ein wichtiger Teil des Kohlenstoff-Zyklus ist, einschätzend, dass es an der globalen Skala in der Erdsystemwissenschaft wichtig ist. Jedoch ist die Quantitätsbestimmung der primären Produktion an dieser Skala wegen der Reihe von Habitaten auf der Erde, und wegen des Einflusses von Wetterereignissen (Verfügbarkeit des Sonnenlichtes, Wassers) auf seiner Veränderlichkeit schwierig. Mit satellitenabgeleiteten Schätzungen von Normalized Difference Vegetation Index (NDVI) für Landhabitate und Seeoberflächenchlorophyll für die Ozeane wird es geschätzt, dass die ganze (photoautotrophic) primäre Produktion für die Erde 104.9 Gt C Ihr war. Dessen, 56.4 Gt C Ihr (53.8 %), war das Produkt von Landorganismen, während die restlichen 48.5 Gt C Ihr, durch die ozeanische Produktion verantwortlich gewesen wurde.

Das Schuppen des Ökosystem-Niveaus GPP Bewertungen, die auf Wirbel-Kovarianz-Maßen des Nettoökosystem-Austausches gestützt sind (sieh oben), zu regionalen und globalen Werten mit Raumdetails von verschiedenen Prophet-Variablen, wie Klimavariablen, und hat entfernt fAPAR gefühlt, oder LAI hat zu einer primären groben Landproduktion von 123±8 Kohlenstoff von Gt (NICHT Kohlendioxyd) pro Jahr während 1998-2005 geführt

In Flächenbegriffen wurde es geschätzt, dass Landproduktion etwa 426 g C M Ihr war (Gebiete mit dem dauerhaften Eisdeckel ausschließend), während das für die Ozeane 140 g C M Ihr war. Ein anderer bedeutender Unterschied zwischen dem Land und den Ozeanen liegt in ihren Stehlagern - während er für fast Hälfte der Gesamtproduktion verantwortlich ist, ozeanische autotrophs sind nur für ungefähr 0.2 % der Gesamtbiomasse verantwortlich.

Menschlicher Einfluss und Aneignung

Umfassender menschlicher Landgebrauch läuft auf verschiedene Niveaus des Einflusses auf wirklichen NPP (NPP) hinaus. In einigen Gebieten, wie das Tal von Nil, ist Bewässerung auf eine beträchtliche Zunahme in der primären Produktion hinausgelaufen. Jedoch sind diese Gebiete Ausnahmen zur Regel, und im Allgemeinen gibt es die NPP Verminderung, die erwartet ist, Änderungen (ΔNPP) 9.6 % über die globale Landmasse zu landen. Zusätzlich dazu erhebt der Endverbrauch durch Leute die menschliche Gesamtaneignung der primären Nettoproduktion (HANPP) zu 23.8 % der potenziellen Vegetation (NPP). Es wird dass, 2000, 34 % des eisfreien Landgebiets der Erde geschätzt (12 % cropland; 22-%-Weide) wurde der menschlichen Landwirtschaft gewidmet. Dieser unverhältnismäßige Betrag reduziert die für andere Arten verfügbare Energie, einen gekennzeichneten Einfluss auf Artenvielfalt, Flüsse von Kohlenstoff, Wasser und Energie und Ökosystem-Dienstleistungen habend, und Wissenschaftler haben infrage gestellt, wie groß dieser Bruchteil sein kann, bevor diese Dienstleistungen beginnen zusammenzubrechen.

Siehe auch

• Biologische Pumpe
• F-Verhältnis
• Produktivität
• Wasserstoffsulfid (HS)