Histocompatibility Hauptkomplex (MHC) ist ein Zelloberflächenmolekül, das von einer großen Genfamilie in allen Wirbeltieren verschlüsselt ist. Mittelbare Wechselwirkungen von Molekülen von MHC von Leukozyten, auch genannt Leukozyten (WBCs), die geschützte Zellen, mit anderen Leukozyten oder Körperzellen sind. MHC bestimmt Vereinbarkeit von Spendern für die Organ-Verpflanzung sowie jemandes Empfänglichkeit für eine autogeschützte Krankheit über die crossreacting Immunisierung. In Menschen wird MHC auch menschliches Leukozyt-Antigen (HLA) genannt.

Protein-Moleküle — entweder des eigenen Phänotyps des Gastgebers oder anderer biologischer Entitäten — werden ständig synthetisiert und in einer Zelle erniedrigt. Auf der Zelloberfläche vorkommend, zeigt jedes MHC Molekül einen molekularen Bruchteil, genannt epitope, eines Proteins, etwas wie ein Hotdog (epitope) innerhalb eines Brötchens (MHC). Das präsentierte Antigen kann entweder selbst oder nonself sein. Auf der Zellmembran ist die MHC Bevölkerung vollständig einem Meter ähnlich, der das Gleichgewicht von Proteinen innerhalb der Zelle anzeigt.

Die MHC Genfamilie wird in drei Untergruppen — Klasse I, Klasse II und Klasse III geteilt. Ungleichheit der Antigen-Präsentation, hat durch MHC Klassen I und II vermittelt, wird auf vielfache Weisen erreicht: (1) ist die genetische Verschlüsselung des MHC polygenic, (2) MHC Gene sind hoch polymorph und haben viele Varianten, (3) mehrere MHC Gene werden von beiden geerbten Allelen ausgedrückt.

MHC in der Tierimmunität

Der drei MHC identifizierten Klassen geht menschlicher Fokus allgemein zur Klasse I und Klasse II. MHC Klasse II vermittelt Immunisierung — spezifische Immunität — zu einem Antigen. MHC Klasse I vermittelt danach Zerstörung von Gastgeber-Zellen, die dieses Antigen zeigen.

Einige reife Leukozyten des Abstammungslymphozyten — das Wohnen in peripherischen lymphoid Geweben wie Lymphoid-Fruchtbälge und Lymphe-Knoten — tragen Empfänger das ligate MHC. T Zellen, die Lymphozyten der spezifischen Immunität, sowie natürliche Mörderzellen (NK Zellen) sind, die Lymphozyten sind, die angeboren handeln, wirken Sie mit MHC aufeinander. Wenn MHC Ausdruck der Klasse I zusammen — das Vorschlagen anomaler Zellfunktion — NK Zellen schneller programmierter Zelltod der Zelle niedrig ist. (B Zellen — der andere Lymphozyt, der vermittelt, verbirgt spezifische Immunität — Antikörper-Moleküle, aber tut nicht ligate MHC.)

MHC Klasse II kann durch alle Zelltypen bedingt ausgedrückt werden, aber kommt normalerweise nur auf Antigen präsentierenden Berufszellen (APCs) vor: macrophages, B Zellen, und besonders dendritic Zellen (Gleichstrom). APC Auffassungsvermögen führt ein Antigen, Antigen-Verarbeitung durch, und gibt einen molekularen Bruchteil — den epitope — zur Oberfläche des APC innerhalb eines MHC Moleküls der Klasse II für die Antigen-Präsentation zurück. Die CD4 Empfänger, die durch naive Zellen des Helfers T ligate MHC Klasse II geboren sind, während der epitope — innerhalb des MHC Moleküls der Klasse II — den T Zellempfänger (TCR) der naiven Zelle des Helfers T aufdruckt, sich das epitope einprägend. Der APC verbirgt inzwischen cytokines Aufforderung der Unterscheidung der Zelle des Helfers T (Th) vom naiven Phänotyp (Th0) in einen besonderen Effektor-Phänotyp, entweder Typ 1 (Th1), Typ 2 (Th2), Typ 17 (Th17) oder Durchführungsphänotyp (Treg), wie bis jetzt identifiziert. So vermittelt MHC Klasse II Immunisierung zu — oder, wenn, erstem Treg helfend, geschützte Toleranz — ein Antigen vermittelt.

MHC Klasse I kommt auf allen nucleated Zellen — hauptsächlich alle Zellen, aber rote Blutzellen vor. MHC Klasse I präsentiert epitopes cytotoxic T Zellen, auch genannt Zellen des Mörders T, die das CD8 Molekül ausdrücken. Wenn sein CD8 zur MHC Klasse I dockt, wenn sein TCR sein Zusammenbringen epitope anerkennt, veranlasst die Zelle des Mörders T den apoptosis der Zelle. So MHC Klasse helfe ich, Zellimmunität zu vermitteln. (B Zellen drücken MHC Klasse II aus, um Antigen Th0 zu präsentieren, aber wenn sein B Zellempfänger ligated durch sein eigenes Zusammenbringen epitope ist — hat eine Wechselwirkung nicht durch MHC vermittelt — die aktivierte B Zelle verbirgt auflösbaren immunoglobulins: Antikörper-Moleküle, die humoral Immunität vermitteln.)

MHC Gene

MHC Genfamilien werden in allen Wirbeltieren gefunden, obwohl sie sich weit, Hühner ändern, die unter den kleinsten bekannten MHC Gebieten (19 Gene) haben. In Menschen kommt das MHC Gebiet auf dem Chromosom 6, zwischen den angrenzenden genetischen Anschreibern MOG und COL11A2 vor, und enthält 140 Gene, die 3.6 Mega-Grundpaare (3.6 Mb oder 3 600 000 Bit) abmessen. Ungefähr Hälfte hat geschützte Funktionen gewusst.

Dieselben Anschreiber in der grauen Beutelratte mit dem kurzen Schwanz (Monodelphis domestica), ein Beuteltier-, messen 3.95 Mb ab, die 114 Gene, 87 geteilte mit Menschen nachgeben. Genotypische MHC Beuteltierschwankung liegt zwischen eutherian Säugetieren und Vögeln — genommen als minimaler MHC, der verschlüsselt —, aber ist in der Organisation an diesem von Nichtsäugetieren näher, und MHC Gene der Klasse I von marsupials haben innerhalb des Gebiets der Klasse II ausführlicher erläutert, eine einzigartige Klasse I/II Gebiet nachgebend.

Funktion der Klasse III sehr verschieden von der Klasse I und Klasse II, aber seinem geometrischen Ort kommt zwischen den anderen zwei Klassen — auf dem Chromosom 6 in Menschen vor — und wird oft zusammen besprochen.

MHC Proteine

MHC Proteine haben immunoglobulin ähnliche Struktur.

Klasse I

MHC I kommt als eine α Kette vor, die aus drei Gebieten — α1, α2, α3 zusammengesetzt ist. Der α1 beruht auf eine Einheit des non-MHC Moleküls β2 microglobulin (verschlüsselt auf dem menschlichen Chromosom 15). Die α3 Subeinheit ist transmembrane, das MHC Molekül der Klasse I zur Zellmembran verankernd. Der peptide präsentiert zu werden, wird durch den Fußboden der peptide-verbindlichen Rinne, im Hauptgebiet des α1/α2 heterodimer (ein Molekül gehalten, das aus zwei nichtidentischen Subeinheiten zusammengesetzt ist). Die genetisch verschlüsselte und ausgedrückte Folge von Aminosäuren, die Folge von Rückständen, des Fußbodens der peptide-verbindlichen Rinne bestimmen, welche besondere peptide Rückstände es bindet.

Klassische MHC Moleküle präsentieren epitopes dem TCRs von CD8 + T Lymphozyten. Nichtklassische Moleküle (MHC Klasse IB) Ausstellungsstück hat polymorphism, Ausdruck-Muster beschränkt, und hat Antigene präsentiert; diese Gruppe wird in eine Gruppe unterteilt, die innerhalb von MHC geometrischen Orten (z.B, HLA-E,-F,-G) sowie diejenigen nicht (z.B, Betonung ligands wie ULBPs, Rae1, H60) verschlüsselt ist; die antigen/ligand für viele dieser Moleküle bleiben unbekannt, aber sie können sowohl mit CD8 + T Zellen, NKT Zellen, als auch mit NK Zellen aufeinander wirken.

Klasse II

MHC Klasse zwei wird zwei Ketten, α und β, jeder gebildet, zwei Gebiete — α1 und α2 und β1 und β2 — jede Kette habend, die ein transmembrane Gebiet, α2 und β2 beziehungsweise hat, das MHC Molekül der Klasse II zur Zellmembran verankernd. Die peptide-verbindliche Rinne wird des heterodimer von α1 und β1 gebildet.

MHC Moleküle der Klasse II in Menschen haben fünf bis sechs isotypes. Klassische Moleküle präsentieren peptides CD4 + Lymphozyten. Nichtklassische Moleküle, Zusätze, mit intrazellulären Funktionen, werden auf Zellmembranen, aber in inneren Membranen in lysosomes nicht ausgestellt, normalerweise den antigenic peptides auf klassische MHC Moleküle der Klasse II ladend.

Klasse III

Moleküle der Klasse III haben physiologische Rollen verschieden von Klassen I und Klasse II, aber werden zwischen ihnen im kurzen Arm des menschlichen Chromosoms 6 verschlüsselt. Moleküle der Klasse III schließen mehrere verborgene Proteine mit geschützten Funktionen ein: Bestandteile des Ergänzungssystems (wie C2, C4 und B Faktor), cytokines (wie TNF-α, LTA, LTB), und Hitze erschüttern Proteine (hsp).

Antigen-Verarbeitung und Präsentation

Peptides werden bearbeitet und durch zwei klassische Pfade präsentiert:

• In der MHC Klasse II phagocytes wie macrophages und unreife dendritic Zellauffassungsvermögen-Entitäten durch phagocytosis in phagosomes — obwohl B Zellen den allgemeineren endocytosis in endosomes ausstellen — die mit lysosomes durchbrennen, dessen acidic Enzyme das uptaken Protein in viele verschiedene peptides zerspalten. Über die physikochemische Dynamik in der molekularen Wechselwirkung mit den besonderen MHC Varianten der Klasse II, die vom Gastgeber geboren sind, der im Genom des Gastgebers verschlüsselt ist, stellt ein besonderer peptide immunodominance und Lasten auf MHC Moleküle der Klasse II aus. Das ist trafficked zu und offen gelegt auf der Zelloberfläche.
• In der MHC Klasse I präsentiert jede nucleated Zelle normalerweise cytosolic peptides, größtenteils selbst ist peptides auf Protein-Umsatz und fehlerhafte ribosomal Produkte zurückzuführen gewesen. Während Vireninfektion, intrazellulärer Kleinstlebewesen-Infektion oder krebsbefallener Transformation, sind sich solche Proteine im proteosome abgebaut werden ebenso auf MHC Moleküle der Klasse I geladen und auf der Zelloberfläche gezeigt. T Lymphozyten kann einen an 0.1 %-1 % der MHC Moleküle gezeigten peptide entdecken.

T Lymphozyt-Anerkennungsbeschränkungen

In ihrer Entwicklung im Thymus, T Lymphozyten werden ausgewählt, um MHC Moleküle des Gastgebers anzuerkennen, aber anderen selbst Antigene nicht anzuerkennen. Jeder T Lymphozyt zeigt Doppelgenauigkeit: Der T Zellempfänger (TCR) erkennt selbst MHC, aber nur nonself Antigene nicht an.

MHC Beschränkung kommt während der Lymphozyt-Entwicklung im Thymus durch einen als positive Auswahl bekannten Prozess vor. T Zellen, die kein positives Überleben-Signal erhalten — hat hauptsächlich durch das thymic epithelische Zellpräsentieren selbst peptides gebunden zu MHC Molekülen — zu ihrem TCR vermittelt erleben apoptosis. Positive Auswahl stellt sicher, dass reife T Zellen MHC Moleküle in der Peripherie — anderswohin im Körper funktionell anerkennen können.

Die TCRs von T Lymphozyten erkennen nur folgenden epitopes, auch genannt geradlinigen epitopes, von nur peptides und nur wenn verbunden, innerhalb eines MHC Moleküls. (Antikörper-Moleküle, die durch aktivierte B Zellen, andererseits, ligate verschiedener epitopes — peptide, lipid, Kohlenhydrat und Nukleinsäure verborgen sind — und erkennen conformational epitopes an, die 3D-Struktur haben.)

MHC in der sexuellen Genosse-Auswahl

MHC Moleküle ermöglichen Immunsystem-Kontrolle der Bevölkerung von Protein-Molekülen in einer Gastgeber-Zelle, und größere MHC Ungleichheit erlaubt größere Ungleichheit der Antigen-Präsentation. 1976 Vorliebe von Yamazaki et al demonstrated durch Mäuse männlichen Geschlechts für Frauen von verschiedenem MHC. Ähnliche Ergebnisse sind mit dem Fisch erhalten worden. Einige Daten finden niedrigere Raten des frühen Schwangerschaft-Verlustes in menschlichen Paaren unterschiedliche MHC Gene.

Es ist vorgeschlagen worden, dass MHC mit der Genosse-Wahl in einigen menschlichen Bevölkerungen, eine Theorie verbunden ist, die Unterstützung durch Studien durch Ober und Kollegen 1997, sowie durch Chaix und Kollegen 2008 gefunden hat. Die Phänomene könnten durch olfaction vermittelt werden, weil MHC Phänotyp stark beteiligt an der Kraft und Gemütlichkeit des wahrgenommenen Geruchs von Zusammensetzungen vom Schweiß scheint. Fettsäure esters — wie Methyl undecanoate, Methyl decanoate, Methyl nonanoate, Methyl octanoate und Methyl hexanoate — zeigt starke Verbindung zu MHC.

1995 hat Claus Wedekind gefunden, dass in einer Gruppe von weiblichen Universitätsstudenten, die T-Shirts gerochen haben, die von Studenten männlichen Geschlechts seit zwei Nächten getragen sind (ohne Deodorant, Köln, oder hat Seifen gerochen), bei weitem die meisten Frauen Hemden gewählt haben, die von Männern von unterschiedlichem MHCs, eine umgekehrte Vorliebe getragen sind, wenn die Frauen auf oralen Empfängnisverhütungsmitteln waren. Ergebnisse eines 2002-Experimentes weisen ebenfalls darauf hin, dass HLA-verbundener Gestank Gestank-Vorliebe beeinflusst und soziale Stichwörter vermitteln kann. 2005 in einer Gruppe von 58 Themen waren Frauen, wenn geboten, MHCs gleich ihr eigenes nicht entscheidender, obwohl ohne orale Empfängnisverhütungsmittel die Frauen keine besondere Vorliebe gezeigt haben.

MHC Entwicklungsungleichheit

Die meisten Säugetiere haben MHC Varianten, die denjenigen von Menschen ähnlich sind, die große allelic Ungleichheit, besonders unter den neun klassischen Genen — anscheinend größtenteils dank der Genverdoppelung ertragen — obwohl menschliche MHC Gebiete viele Pseudogene haben. Die verschiedensten geometrischen Orte, nämlich HLA-A, HLA-B, und HLA-DRB1, haben ungefähr 1000, 1600, und 870 bekannte Allele beziehungsweise. Viele HLA Allele, sind manchmal der größeren Homologie zu einem Schimpansen MHC Allele alt als zu einigen anderen menschlichen Allelen desselben Gens.

MHC allelic Ungleichheit hat Entwicklungsbiologen für die Erklärung herausgefordert. Die meisten postulieren balancierende Auswahl [sehen polymorphism (Biologie)], der jeder Zuchtwahl-Prozess ist, wodurch kein einzelnes Allel, wie frequenzabhängige Auswahl und heterozygote Vorteil absolut am passendsten ist. Neue Modelle weisen darauf hin, dass eine hohe Zahl von Allelen über den heterozygote Vorteil allein unwahrscheinlich ist.

Pathogene Co-Evolution, eine Gegenhypothese, postuliert das allgemeine Allele sind unter dem größten pathogenen Druck, positive Auswahl an ungewöhnlichen Allelen — bewegende Ziele steuernd, so für pathogens zu sagen. Als pathogener Druck auf die vorher allgemeinen Allel-Abnahmen stabilisiert sich ihre Frequenz in der Bevölkerung, und müssen Sie in einer großen Bevölkerung zirkulieren. Trotz großen MHC polymorphism am Bevölkerungsniveau erträgt eine Person höchstens 18 MHC I oder II Allele.

Relativ niedrige MHC Ungleichheit ist im Gepard (Acinonyx jubatus), eurasischer Biber (Laufrolle-Faser), und riesiger Panda (Ailuropoda melanoleuca) beobachtet worden. 2007 wurde niedrige MHC Ungleichheit eine Rolle in der Krankheitsempfänglichkeit im tasmanischen Teufel (Sarcophilus harrisii), Eingeborener zur isolierten Insel Tasmanien, solch zugeschrieben, dass ein Antigen einer übertragbaren Geschwulst, die an Teufel-Gesichtstumor-Krankheit beteiligt ist, scheint, als selbst Antigen anerkannt zu werden. Um Inzucht auszugleichen, sind Anstrengungen, genetische Ungleichheit in Bevölkerungen der gefährdeten Arten und gefangener Tiere zu stützen, angedeutet worden.

MHC in der Verpflanzungsverwerfung

In einem Verpflanzungsverfahren, bezüglich eines Organs oder Stammzellen, handeln MHC Moleküle selbst als Antigene und können geschützte Antwort im Empfänger provozieren — so pflanzen Verwerfung um. MHC Moleküle wurden identifiziert und nach ihrer Rolle in der Verpflanzungsverwerfung zwischen Mäusen von verschiedenen Beanspruchungen genannt, obwohl es 20 Jahre übernommen hat, um die Rolle von MHC im Präsentieren peptide Antigene zu cytotoxic T Lymphozyten (CTLs) zu klären.

Jede menschliche Zelle drückt sechs MHC Allele der Klasse I (ein HLA-A,-B, und-C Allel von jedem Elternteil) und sechs bis acht MHC Allele der Klasse 2 (ein HLA-DP und-DQ, und ein oder zwei HLA-DR von jedem Elternteil und Kombinationen von diesen) aus. Die MHC Schwankung in der menschlichen Bevölkerung, ist mindestens 350 Allele für HLA-A Gene, 620 Allele für HLA-B, 400 Allele für den DR und 90 Allele für DQ hoch. Irgendwelche zwei Personen nicht identische Zwillinge drücken das Unterscheiden MHC Moleküle aus. Alle MHC Moleküle können Verpflanzungsverwerfung, aber HLA-C und HLA-DP vermitteln, niedrigen polymorphism zeigend, am wenigsten wichtig scheinen.

Wenn das Reifen in der Thymus-Drüse, T Lymphozyten für ihre Unfähigkeit der T Zellempfänger (TCR) ausgewählt wird, um selbst Antigene anzuerkennen. Und doch T Lymphozyten kann gegen die peptide-verbindliche Rinne des MHC des Spenders, das variable Gebiet von MHC das Halten des epitope des präsentierten Antigens für die Anerkennung durch TCR, das Zusammenbringen paratope reagieren. T Lymphozyten des Empfängers nehmen die unvereinbare peptide-verbindliche Rinne als nonself Antigen. Die Anerkennung der T Lymphozyten des ausländischen MHC als selbst ist allorecognition.

Verpflanzungsverwerfung hat zwei bekannte Typen, wie durch MHC (HLA) vermittelt hat:

• Hyperakute Verwerfung kommt vor, als, vor dem trasplantation, der Empfänger anti-HLA Antikörper vielleicht durch vorherige Bluttransfusionen vorgebildet hat (Spender-Gewebe, das Lymphozyten einschließt, die HLA Moleküle ausdrücken), durch anti-HLA, der während Schwangerschaft erzeugt ist (geleitet am HLA des Vaters, der durch den Fötus gezeigt ist), oder durch vorherige Versetzung;
• Akute humoral Verwerfung und chronischer disfunction kommen vor, als die anti-HLA Antikörper-Form des Empfängers an der HLA Molekül-Gegenwart auf endothelial Zellen des umgepflanzten Gewebes befohlen hat.

In jeder Situation wird Immunität am umgepflanzten Organ geleitet, Verletzungen stützend. Ein Quer-Reaktionstest zwischen potenziellen Spender-Zellen und Empfänger-Serum bemüht sich, Anwesenheit von vorgebildeten anti-HLA Antikörpern im potenziellen Empfänger zu entdecken, die Spender HLA Moleküle anerkennen, um hyperakute Verwerfung zu verhindern. In normalen Verhältnissen wird die Vereinbarkeit zwischen HLA-A,-B, und - DR-Moleküle bewertet. Je höher die Zahl von Inkompatibilitäten, desto tiefer die fünfjährige Überleben-Rate. Globale Datenbanken der Spender-Information erhöhen die Suche nach vereinbaren Spendern.

HLA Biologie

Menschliche MHC Klasse I und II wird auch menschliches Leukozyt-Antigen (HLA) genannt. Um den Gebrauch zu klären, verwendet etwas von der biomedizinischen Literatur HLA, um sich spezifisch auf die HLA Protein-Moleküle zu beziehen, und bestellt MHC für das Gebiet des Genoms vor, das für dieses Molekül verschlüsselt, aber das ist nicht eine konsequente Tagung.

Die am meisten höchst studierten HLA Gene sind die neun so genannten klassischen MHC Gene: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DPA1, HLA-DPB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRA und HLA-DRB1. In Menschen wird der MHC in drei Gebiete geteilt: Klassen I, II, und III. Der A, B, C, E, F, und die G Gene gehören der MHC Klasse I, wohingegen die sechs D Gene der Klasse II gehören

MHC Gene werden auf die codominant Mode ausgedrückt. Das bedeutet, dass die Allele von beiden Ahnen geerbte (Varianten) auf die gleichwertige Weise ausgedrückt werden:

• Da es 3 Klassen-I Gene gibt, die in Menschen HLA-A, HLA-B und HLA-C genannt sind, und weil jede Person eine Reihe von Genen von jedem Ahnen erbt, der meint, dass jede Zelle in einer Person 6 verschiedene Typen von MHC-I Molekülen ausdrücken kann (sieh Zahl).
• Im Klassen-II geometrischen Ort erbt jede Person einige Gene HLA-DP (DPA1 und DPA2, die α und β Ketten verschlüsseln), einige Gene HLA-DQ (DQA1 und DQA2, für α und β Ketten), ein Gen HLA-DRα (DRA1) und ein oder zwei Gene HLA-DRβ (DRB1 und DRB3,-4 o-5). Das bedeutet, dass eine heterozygous Person 6 oder 8 Klassen-II Allele, drei oder vier von jedem Ahnen erben kann.

Der Satz von Allelen, der in jedem Chromosom da ist, wird MHC haplotype genannt. In Menschen wird jedes HLA Allel mit einer Zahl genannt. Zum Beispiel, für ein bestimmtes Individuum, könnte sein haplotype HLA-A2, HLA-B5, HLA-DR3 usw. sein.. Jede heterozygous Person wird zwei MHC haplotypes, ein in jedem Chromosom (einer des väterlichen Ursprungs und der andere des mütterlichen Ursprungs) haben.

Die MHC Gene sind hoch polymorph; das bedeutet, dass es viele verschiedene Allele in den verschiedenen Personen innerhalb einer Bevölkerung gibt. Der polymorphism ist dass in einer Mischbevölkerung (non-endogamic) so hoch es gibt nicht zwei Personen mit genau demselben Satz von MHC Genen und Molekülen mit Ausnahme von identischen Zwillingen.

Die polymorphen Gebiete in jedem Allel werden im Gebiet für den Peptide-Kontakt gelegen, der dabei ist, zum Lymphozyten gezeigt zu werden. Deshalb ist das Kontakt-Gebiet für jedes Allel des MHC Moleküls hoch variabel, weil die polymorphen Rückstände des MHC spezifische Spalten schaffen werden, in denen nur bestimmte Typen von Rückständen des peptide hereingehen können. Das erlegt eine sehr spezifische Verbindung zwischen dem MHC Molekül und dem peptide auf, und es deutet an, dass jede MHC Variante im Stande sein wird, spezifisch nur jene peptides zu binden, die im Stande sind, in der Spalte des MHC Moleküls richtig hereinzugehen, das für jedes Allel variabel ist. Auf diese Weise haben die MHC Moleküle eine breite Genauigkeit, weil sie viele, aber nicht alle Typen von möglichem peptides binden können. Das ist eine wesentliche Eigenschaft von MHC Molekülen: In einem bestimmten Individuum ist es genug, einige verschiedene Moleküle zu haben, um im Stande zu sein, eine hohe Vielfalt von peptides zu zeigen.

Andererseits, innerhalb einer Bevölkerung, stellt die Anwesenheit vieler verschiedener Allele sicher, dass es immer eine Person mit einem spezifischen MHC Molekül geben wird, das fähig ist, den richtigen peptide zu laden, um eine spezifische Mikrobe anzuerkennen. Die Evolution des MHC polymorphism stellt sicher, dass eine Bevölkerung einem neuen pathogen oder einem veränderten nicht erliegen wird, weil mindestens einige Personen im Stande sein werden, eine entsprechende geschützte Antwort zu entwickeln, um den pathogen zu erobern. Die Schwankungen in den MHC Molekülen (verantwortlich für den polymorphism) sind das Ergebnis des Erbes von verschiedenen MHC Molekülen, und sie werden durch die Wiederkombination nicht veranlasst, weil es für die Antigen-Empfänger der Fall ist.

Wegen der hohen Niveaus der allelic innerhalb seiner Gene gefundenen Ungleichheit hat MHC auch die Aufmerksamkeit von vielen Entwicklungsbiologen angezogen.

Siehe auch

• Zellvermittelte Immunität
• Disassortative sexuelle Auswahl
• Immunität von Humoral
• Verpflanzungsverwerfung

Links

• Molekulare Individualität (deutsches online-Buch 2012)
• Sexuelle Anziehungskraft wird mit der MHC Vereinbarkeit verbunden
• NetMHC 3.0 Server - sagt Schwergängigkeit von peptides zu mehreren verschiedenen MHC (HLA) Allele voraus

T-Zellgruppe - Universität von Cardiff

• Die Geschichte 2YF6: Ein Huhn MHC
• RCSB Protein-Datenbank: Molekül des Monats - Komplex von Major Histocompatibility