Leberentzündung D

Leberentzündung D, auch gekennzeichnet als Leberentzündung D Virus (HDV) und klassifiziert als Leberentzündungsdelta-Virus, ist eine durch eingewickeltes RNS-Virus eines kleinen Rundschreibens verursachte Krankheit. Es ist eines von fünf bekannten Leberentzündungsviren: A, B, C, D, und E. Wie man betrachtet, ist HDV ein Subvirensatellit, weil er sich nur in Gegenwart von der Leberentzündung B Virus (HBV) fortpflanzen kann. Die Übertragung von HDV kann entweder über gleichzeitige Infektion mit HBV (coinfection) oder überlagert auf chronischer Leberentzündung B oder Leberentzündung B Übertragungsstadium (Superinfektion) vorkommen.

Sowohl Superinfektion als auch coinfection mit HDV laufen auf strengere Komplikationen im Vergleich zu Infektion mit dem HBV allein hinaus. Diese Komplikationen schließen eine größere Wahrscheinlichkeit ein, Leber-Misserfolg in akuten Infektionen und einem schnellen Fortschritt zu Leber-Zirrhose mit einer vergrößerten Chance zu erfahren, Leber-Krebs in chronischen Infektionen zu entwickeln. In der Kombination mit Leberentzündung B Virus hat Leberentzündung D die höchste Sterblichkeitsziffer aller Leberentzündungsinfektionen von 20 %.

Virologie

Geschichte

Leberentzündung D Virus wurde zuerst Mitte 1977, von einem italienischen Forscher, Mario Rizzetto als ein Kernantigen in mit HBV angesteckten Patienten berichtet, wer strenge Leber-Krankheit hatte, wie man dann dachte, war Dieses Kernantigen eine Leberentzündung B Antigen und wurde das Delta-Antigen genannt. Nachfolgende Experimente in Schimpansen haben gezeigt, dass das Leberentzündungsdelta-Antigen (HDAg) ein Strukturteil eines pathogen war, der verlangt hat, dass HBV Infektion, um Das komplette Virus zu wiederholen, geklont wurde und sequenced 1986, und seine eigene Klasse deltavirus erhalten

hat

Struktur und Genom

Der HDV ist ein kleines, kugelförmiges Virus mit einem 36 nm Diameter. Es hat einen Außenmantel, der drei HBV Umschlag-Proteine enthält (hat große, mittlere und kleine Leberentzündung B Oberflächenantigene und Gastgeber lipids Umgebung eines inneren nucleocapsid genannt. Der nucleocapsid enthält einzeln gestrandete, kreisförmige RNS von 1679 nucleotides und ungefähr 200 Molekülen der Leberentzündung D Antigen (HDAg) für jedes Genom. Wie man gezeigt hat, hat das Hauptgebiet von HDAg RNS gebunden. Mehrere Wechselwirkungen werden auch durch ein Gebiet der aufgerollten Rolle an der N Endstation von HDAg vermittelt. Die Leberentzündung D kreisförmiges Genom ist zu Tierviren wegen seines hohen GC nucleotide Inhalt einzigartig. Das HDV Genom besteht, weil ein eingewickelter negativer Sinn, einzeln gestrandet, kreisförmige RNS nucleotide geschlossen hat, ist Folge um 70 % selbstergänzend, dem Genom erlaubend, eine teilweise doppelte gestrandete RNS-Struktur zu bilden, die als einer Stange ähnlich beschrieben wird. Mit einem Genom von etwa 1700 nucleotides ist HDV das kleinste "Virus", das bekannt ist, Tiere anzustecken. Es ist vorgeschlagen worden, dass HDV aus einer Klasse von genanntem viroids von Viren des Werks entstanden sein kann.

Lebenszyklus

Der Empfänger, den HDV auf menschlichem hepatocytes anerkennt, ist nicht identifiziert worden; jedoch, wie man denkt, ist es dasselbe als der HBV Empfänger, weil beide Viren denselben Außenmantel haben. HDV erkennt seinen Empfänger über das N-Endgebiet der großen Leberentzündung B Oberflächenantigen, HBsAg an. Durch mutagenesis dieses Gebiets kartografisch darzustellen, hat gezeigt, dass aminoacid Rückstände 9-15 den Empfänger verbindliche Seite zusammensetzen. Nach dem Eingehen in den hepatocyte ist das Virus nicht gestrichen und der nucleocapsid, der zum Kern wegen eines Signals in HDAg verlagert ist, Da der nucleocapsid keine RNS polymerase enthält, um das Genom des Virus zu wiederholen, macht das Virus von der Zell-RNS polymerases Am Anfang gerade RNS pol II Gebrauch, jetzt, wie man auch gezeigt hat, ist RNS polymerases I und III an der HDV Erwiderung beteiligt worden

Normalerweise verwertet RNS polymerase II DNA als eine Schablone und erzeugt mRNA. Folglich, wenn HDV tatsächlich RNS polymerase II während der Erwiderung verwertet, würde es das einzige bekannt pathogen fähig dazu sein, einen von der DNA ABHÄNGIGEN polymerase als ein von der RNS abhängiger polymerase zu verwenden.

Die RNS polymerases behandelt das RNS-Genom als doppelte gestrandete DNA wegen der gefalteten einer Stange ähnlichen Struktur, in der es ist. Drei Formen der RNS werden gemacht; Rundschreiben genomic RNS, kreisförmige antigenomic Ergänzungs-RNS und ein geradliniger polyadenylated antigenomic RNS, die der mRNA ist, der den offenen Lesen-Rahmen für den HDAg enthält. Die Synthese der antigenomic RNS kommt im nucleous vor, hat durch die RNS Pol I vermittelt, wohingegen die Synthese der genomic RNS im nucleoplasm stattfindet, hat durch die RNS Pol II vermittelt. HDV RNS wird zuerst als geradlinige RNS synthetisiert, die viele Kopien des Genoms enthält. Der genomic und die antigenomic RNS enthalten eine Folge von 85 nucleotides, die als ein ribozyme handelt, der die geradlinige RNS in monomers selbstzerspaltet. Dieser monomers ist dann ligated, um kreisförmige RNS zu bilden

Es gibt acht berichtete Genotypen von HDV mit unerklärten Schwankungen in ihrem geografischen Vertrieb und pathogenicity.

Delta-Antigene

Ein bedeutender Unterschied zwischen viroids und HDV ist, dass, während viroids keine Proteine erzeugen, wie man bekannt, HDV ein Protein, nämlich HDAg erzeugt. Es kommt in zwei Formen; 27kDa groß-HDAg, und ein kleine-HDAg von 24kDa. Die N-Terminals der zwei Formen sind identisch, sie unterscheiden sich durch noch 19 Aminosäuren im C-Terminal des großen HDAg. Beide isoforms werden von demselben Lesen-Rahmen erzeugt, der einen UAG-Halt codon an codon 196 enthält, der normalerweise nur das kleine-HDAg erzeugt. Jedoch durch Zellenzym-Adenosin editierend, ändert deaminase-1 den Halt codon zu UCG, dem großen-HDAg erlaubend, erzeugt zu werden

Trotz, identische 90-%-Folgen, diese zwei Proteine Spiel zu haben, das Rollen während des Kurses einer Infektion abweicht. HDAg-S wird in den frühen Stufen einer Infektion erzeugt und geht in den Kern ein und unterstützt Virenerwiderung. HDAg-L wird im Gegensatz während der späteren Stufen einer Infektion erzeugt, handelt als ein Hemmstoff der Virenerwiderung, und ist für den Zusammenbau von Virenpartikeln erforderlich. So ist das RNS-Redigieren durch die Zellenzyme zum Lebenszyklus des Virus kritisch, weil es das Gleichgewicht zwischen Virenerwiderung und virion Zusammenbau regelt.

Übertragung

Die Wege der Übertragung der Leberentzündung D sind denjenigen für Leberentzündung B ähnlich. Infektion wird auf Personen an der hohen Gefahr der Leberentzündung B Infektion größtenteils eingeschränkt, besonders das Einspritzen von Rauschgift-Benutzern und Personen, die gerinnenden Faktor erhalten, konzentriert sich. Weltweit sind mehr als 15 Millionen Menschen co-infected. HDV ist in am meisten entwickelten Ländern selten, und wird größtenteils mit dem intravenösen Rauschgift-Gebrauch vereinigt. Jedoch ist HDV im unmittelbaren mittelmeerischen Gebiet, dem subsaharischen Afrika, dem Nahen Osten und dem nördlichen Teil Südamerikas viel üblicher. Insgesamt können ungefähr 20 Millionen Menschen mit HDV angesteckt werden.

Evolution

Drei Genotypen (I-III) wurden ursprünglich beschrieben. Genotyp bin ich in Europa, Nordamerika, Afrika und dem einem Asien isoliert worden. Genotyp II ist in Japan, Taiwan und Yakutia (Russland) gefunden worden. Genotyp III ist exklusiv in Südamerika (Peru, Kolumbien und Venezuela) gefunden worden. Einige Genome von Taiwan und den Inseln von Okinawa sind schwierig gewesen zu tippen, aber sind in den Genotypen 2 gelegt worden. Jedoch ist es nicht bekannt, dass es mindestens 8 Genotypen dieses Virus gibt (HDV-1 zu HDV-8). Studien von Phylogenetic deuten einen afrikanischen Ursprung für diesen pathogen an.

Siehe auch

  • Leberentzündung ein
  • Leberentzündung B und Leberentzündung B in chinesischem
  • Leberentzündung C
  • Leberentzündung E
  • Leberentzündung F
  • Leberentzündung G

Links

Tatsächliche

Sherbrooke (Begriffserklärung) / Brauner Pelikan
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