Oxytocin

Oxytocin (Oxt) ist ein Säugetierhormon, das in erster Linie als ein neuromodulator im Gehirn handelt.

Oxytocin ist für seine Rollen in der sexuellen Fortpflanzung insbesondere während und nach der Geburt am besten bekannt. Es wird in großen Beträgen nach der Anschwellung des Nackens und der Gebärmutter während der Arbeit veröffentlicht, Geburt, und nach der Anregung der Nippel erleichternd, Stillen erleichternd.

Neue Studien haben begonnen, die Rolle von oxytocin in verschiedenen Handlungsweisen, einschließlich des Orgasmus, der sozialen Anerkennung, Paar zu untersuchen, das, Angst und mütterliche Handlungsweisen verpfändet. Deshalb wird es manchmal das "Liebe-Hormon" genannt. Die Unfähigkeit, oxytocin und Gefühl-Empathie zu verbergen, wird mit sociopathy, psychopathy, Narzissmus und allgemeinem Manipulationskeit verbunden.

Das Wort oxytocin wurde aus dem Griechen , ōkytokínē abgeleitet, "schnelle Geburt" bedeutend, nachdem seine Gebärmutter-Zusammenzeigenschaften vom britischen Pharmakologen Herr Henry Hallett Dale 1906 entdeckt wurden. Das Milchausweisungseigentum von Oxt wurde von Ott und Scott 1910 und von Schafer und Mackenzie 1911 beschrieben. Die neun Aminosäure-Folge von Oxt wurde von Vincent du Vigneaud. und von Tuppy 1953 aufgehellt. und synthetisiert biochemisch bald danach durch du Vigneaud. 1953. Oxytocin war das allererste polypeptide Hormon, um sequenced und synthetisiert zu sein. Du Vigneaud setzt in seiner Veröffentlichung von 1954 "Diese Synthese fest so setzt die erste Synthese eines polypeptide Hormons ein".

Struktur und Beziehung zu vasopressin

Oxytocin ist ein peptide von neun Aminosäuren (ein nonapeptide). Sein systematischer Name ist cysteine-tyrosine-isoleucine-glutamine-asparagine-cysteine-proline-leucine-glycine-amine (cys - tyr - ile - gln - asn - cys - pro - leu - gly - NH oder CYIQNCPLG-NH). Die cysteine Rückstände bilden ein Disulfid-Band. Oxytocin hat eine molekulare Masse von 1007 daltons. Eine internationale Einheit (IU) von oxytocin ist die Entsprechung von ungefähr 2 Mikrogrammen von reinem peptide.

Die biologisch aktive Form von oxytocin, der allgemein durch RIA und/oder HPLC Techniken gemessen ist, ist auch bekannt als der octapeptide "oxytocin Disulfid" (oxidierte Form), aber oxytocin besteht auch, wie ein reduzierter dithiol nonapeptide oxytoceine genannt hat. Es ist theoretisiert worden, dass offene Kette oxytoceine (die reduzierte Form von oxytocin) auch als ein freier radikaler Müllmann (durch das Spenden eines Elektrons einem freien Radikalen) handeln kann; oxytoceine kann dann zurück zu oxytocin über das redox Potenzial von dehydroascorbate oxidiert werden

Die Struktur von oxytocin ist diesem von vasopressin (cys - tyr - - gln - asn - cys - pro - - gly - NH), auch ein nonapeptide mit einer Schwefel-Brücke sehr ähnlich, deren sich Folge von oxytocin durch 2 Aminosäuren unterscheidet. Ein Tisch, die Folgen von Mitgliedern der vasopressin/oxytocin Superfamilie und der Arten zeigend, die sie ausdrücken, ist im vasopressin Artikel da. Oxytocin und vasopressin wurden isoliert und von Vincent du Vigneaud 1953, Arbeit synthetisiert, für die er den Nobelpreis in der Chemie 1955 erhalten hat.

Oxytocin und vasopressin sind die einzigen bekannten durch die menschliche spätere pituitäre Drüse veröffentlichten Hormone, um in einer Entfernung zu handeln. Jedoch, oxytocin Neurone machen anderen peptides, einschließlich der Corticotropin-Ausgabe des Hormons (CRH) und dynorphin, zum Beispiel, diese Tat lokal. Die magnocellular Neurone, die oxytocin machen, sind neben magnocellular Neuronen, die vasopressin machen, und in vieler Hinsicht ähnlich sind.

Handlungen

Oxytocin hat peripherische (hormonale) Handlungen, und hat auch Handlungen im Gehirn. Die Handlungen von oxytocin werden durch den spezifischen, hohe Sympathie oxytocin Empfänger vermittelt. Der oxytocin Empfänger ist ein G-protein-coupled Empfänger, der Mg und Cholesterin verlangt. Es gehört dem Rhodopsin-Typ (Klasse I) Gruppe von G-protein-coupled Empfängern.

Peripherische (hormonale) Handlungen

Die peripherischen Handlungen von oxytocin widerspiegeln hauptsächlich Sekretion von der pituitären Drüse. (Sieh oxytocin Empfänger für mehr Detail auf seiner Handlung.)

  • Reinfall-Reflex - im Milch absondernden (Stillen) Mütter, oxytocin handelt an den Milchdrüsen, Milch veranlassend, in subareolar Kurven, davon 'herabgemindert' zu werden, wo es excreted über den Nippel sein kann. Das Saugen durch den Säugling am Nippel wird durch Rückgratnerven zum hypothalamus weitergegeben. Die Anregung verursacht Neurone, die oxytocin machen, um Handlungspotenziale in periodisch auftretenden Brüchen anzuzünden; diese Brüche laufen auf die Sekretion von Pulsen von oxytocin von den neurosecretory Nerventerminals der pituitären Drüse hinaus.
  • Gebärmutterzusammenziehung - wichtig für die Halsausdehnung vor der Geburt und den Ursache-Zusammenziehungen während der zweiten und dritten Stufen der Arbeit. Die Ausgabe von Oxytocin während des Stillens verursacht mild, aber häufig schmerzhafte Zusammenziehungen während der ersten paar Wochen der Laktation. Das dient auch, um zu helfen, die Gebärmutter in der Gerinnung der placental Verhaftung spitzen postpartum an. Jedoch, in Knock-Out-Mäusen, die am oxytocin Empfänger Mangel haben, sind Fortpflanzungsverhalten und Gebären normal.
Wie man
  • auch denkt, stimmt soziale Verhaltens- und Wunde-Heilung - Oxytocin Entzündung durch das Verringern bestimmten cytokines ab. So hat die vergrößerte Ausgabe in oxytocin im Anschluss an positive soziale Wechselwirkungen das Potenzial, um Wunde-Heilung zu verbessern. Eine Studie durch Marazziti und Kollegen hat heterosexuelle Paare verwendet, um diese Möglichkeit zu richten. Sie haben gefunden, dass Zunahmen in Plasma oxytocin im Anschluss an eine soziale Wechselwirkung mit der schnelleren Wunde-Heilung aufeinander bezogen wurden. Sie haben Hypothese aufgestellt, dass das wegen oxytocin abnehmende Entzündung war, so der Wunde erlaubend, schneller zu heilen. Diese Studie stellt einleitende Beweise zur Verfügung, dass positive soziale Wechselwirkungen Aspekte der Gesundheit direkt zusammenpressen können.
  • Die Beziehung zwischen oxytocin und menschlicher sexueller Antwort ist unklar. Mindestens zwei nichtkontrollierte Studien haben Zunahmen in Plasma oxytocin am Orgasmus - sowohl in Männern als auch in Frauen gefunden. Plasma oxytocin Niveaus wird namentlich um die Zeit des selbststimulierten Orgasmus vergrößert und ist noch höher als Grundlinie, wenn gemessen, 5 Minuten danach selbst Erweckung. Die Autoren von einer dieser Studien haben nachgesonnen, dass die Effekten von oxytocin auf den Muskel contractibility Sperma und Ei-Transport erleichtern können. In einer Studie, die oxytocin Serum-Niveaus in Frauen vorher und nach der sexuellen Anregung gemessen hat, schlägt der Autor vor, dass oxytocin einer wichtigen Rolle in der sexuellen Erweckung dient. Diese Studie hat gefunden, dass genitale Fläche-Anregung auf vergrößerten oxytocin sofort nach dem Orgasmus hinausgelaufen ist. Eine andere Studie, die Zunahmen von oxytocin während der sexuellen Erweckung meldet, stellt fest, dass es als Antwort auf den Nippel/Brustwarzenhof, genitale und/oder genitale Fläche-Anregung, wie bestätigt, in anderen Säugetieren sein konnte. Murphy u. a. (1987) als man Männer studiert hat, hat gefunden, dass oxytocin Niveaus überall in der sexuellen Erweckung erhoben wurden und es keine akute Zunahme am Orgasmus gab. Eine neuere Studie von Männern hat eine Zunahme in Plasma oxytocin sofort nach dem Orgasmus, aber nur in einem Teil ihrer Probe gefunden, die statistische Bedeutung nicht erreicht hat. Die Autoren haben bemerkt, dass diese Änderungen "einfach zusammenziehbare Eigenschaften auf dem Fortpflanzungsgewebe widerspiegeln können."

Oxytocin ruft Gefühle der Genugtuung, der Verminderungen der Angst und Gefühle der Stille und Sicherheit um den Genossen herbei. Viele Studien haben bereits eine Korrelation von oxytocin mit dem menschlichen Abbinden, Zunahmen treuhänderisch, und Abnahmen in der Angst gezeigt. Eine Studie hat bestätigt, dass es eine positive Korrelation zwischen oxytocin Plasmaniveaus und einer Angst-Skala gibt, die die erwachsene romantische Verhaftung misst. Das weist darauf hin, dass oxytocin für die Hemmung von Gehirngebieten wichtig sein kann, die mit der Verhaltenskontrolle, Angst und Angst vereinigt werden, so Orgasmus erlaubend, vorzukommen.

  • Wegen seiner Ähnlichkeit zu vasopressin kann es die Ausscheidung des Urins ein bisschen reduzieren. In mehreren Arten kann oxytocin Natriumsausscheidung von den Nieren (natriuresis), und in Menschen stimulieren, hohe Dosen von oxytocin können auf hyponatremia hinauslaufen.
  • Oxytocin und oxytocin Empfänger werden auch im Herzen in einigen Nagetieren gefunden, und das Hormon kann eine Rolle in der Embryonalentwicklung des Herzens durch die Förderung cardiomyocyte der Unterscheidung spielen. Jedoch, wie man berichtet hat, hat die Abwesenheit entweder von oxytocin oder von seinem Empfänger in Knock-Out-Mäusen Herzunzulänglichkeit nicht erzeugt.
  • Modulation der hypothalamic-pituitary-adrenal Achse-Tätigkeit. Oxytocin, unter bestimmten Verhältnissen, hemmt indirekt Ausgabe des adrenocorticotropic Hormons und cortisol und in jenen Situationen, kann als ein Gegner von vasopressin betrachtet werden.
  • Autismus. Oxytocin kann eine Rolle in Autismus spielen und kann eine wirksame Behandlung für die wiederholenden und affiliative Handlungsweisen des Autismus sein. Behandlungen von Oxytocin sind auch auf eine vergrößerte Retention der affective Rede in Erwachsenen mit Autismus hinausgelaufen. Zwei zusammenhängende Studien in Erwachsenen, 2003 und 2007, haben gefunden, dass oxytocin wiederholende Handlungsweisen vermindert hat und Interpretation von Gefühlen verbessert hat. Mehr kürzlich, wie man fand, hat die Intranasenregierung von oxytocin Gefühl-Anerkennung in Kindern so jung vergrößert wie 12, die mit Autismus-Spektrum-Unordnungen diagnostiziert werden, ist Oxytocin auch in die Ätiologie des Autismus mit einem Bericht hineingezogen worden, der darauf hinweist, dass Autismus mit dem genomic Auswischen des Gens aufeinander bezogen wird, das das oxytocin Empfänger-Gen (OXTR) enthält. Studien, die mit kaukasischen und finnischen Proben und chinesischen Familien von Han verbunden sind, stellen Unterstützung für die Beziehung von OXTR mit Autismus zur Verfügung. Autismus kann auch durch einen abweichenden methylation von OXTR, wie berichtet, von Gregory und Kollegen vereinigt werden. Nachbearbeitung mit eingeatmetem oxytocin, autistische Patienten stellen passenderes soziales Verhalten aus. Während diese Forschung etwas Versprechung andeutet, weiter sind klinische Proben mit oxytocin erforderlich, potenziellen Vorteil und Nebenwirkungen in der Behandlung des Autismus zu demonstrieren. Als solcher empfehlen Forscher Gebrauch von oxytocin als eine Behandlung für Autismus außerhalb klinischer Proben nicht.
  • Die Erhöhung des Vertrauens und das Reduzieren der Angst. In einem unsicheren Investitionsspiel haben experimentelle Themen gegeben Nasen-als Verwalter fungiert oxytocin hat "das höchste Niveau des Vertrauens" zweimal so häufig gezeigt wie die Kontrollgruppe. Themen, denen gesagt wurde, dass sie mit einem Computer aufeinander wirkten, haben keine solche Reaktion gezeigt, zum Beschluss führend, dass oxytocin Risikoabneigung nicht bloß betraf. Wie man auch berichtet hat, hat Nasen-verwalteter oxytocin Angst, vielleicht durch das Hemmen des amygdala reduziert (der, wie man denkt, für Angst-Antworten verantwortlich ist). Tatsächlich haben Studien in Nagetieren gezeigt, dass oxytocin Angst-Antworten durch das Aktivieren eines hemmenden Stromkreises innerhalb des amygdala effizient hemmen kann. Einige Forscher haben behauptet, dass oxytocin eine allgemeine Erhöhen-Wirkung auf alle sozialen Gefühle hat, da die Intranasenregierung von oxytocin auch Neid und schadenfreude vergrößert.
  • Das Beeinflussen der Wohltat durch die Erhöhung der Empathie während der Perspektiveeinnahme. In einem Neuroeconomics-Experiment hat Intranasenoxytocin Wohltat im Ultimatum Game um 80 % vergrößert, aber hat keine Wirkung im Diktator Game, der Nächstenliebe misst. Perspektiveeinnahme ist im Diktator Game nicht erforderlich, aber die Forscher in diesem Experiment haben ausführlich Perspektiveeinnahme im Ultimatum Game veranlasst, indem sie sich Teilnehmern nicht identifiziert haben, in welcher Rolle sie sein würden. Ernste methodologische Fragen, sind jedoch, hinsichtlich der Rolle von oxytocin treuhänderisch und Wohltat entstanden.
  • Das bestimmte Lernen und die Speicherfunktionen werden durch zentral verwalteten oxytocin verschlechtert. Außerdem kann oxytocin Körperregierung Speicherwiederauffindung in bestimmten aversive Speicheraufgaben verschlechtern. Interessanterweise scheint oxytocin wirklich, das Lernen und Gedächtnis spezifisch für die soziale Information zu erleichtern. Gesunde Männer haben als Verwalter fungiert Intranasenoxytocin-Show hat Gedächtnis für menschliche Gesichter in besonderen glücklichen Gesichtern verbessert. Sie zeigen auch verbesserte Anerkennung für positive soziale Stichwörter über das Bedrohen sozialen Stichwörtern und verbesserter Anerkennung der Angst.
Wie man
  • gezeigt hat, ist die Empathie in gesunden Männern nach Intranasenoxytocin vergrößert worden, der Das am wahrscheinlichsten wegen der Wirkung von oxytocin im Erhöhen des Augenblicks ist. Es gibt etwas Diskussion, über die sich der Aspekt der Empathie oxytocin - zum Beispiel, kognitiv gegen die emotionale Empathie verändern könnte.

Handlungen innerhalb des Gehirns

Von der pituitären Drüse verborgener Oxytocin kann ins Gehirn wegen der Blutgehirnbarriere nicht wiedereingehen. Statt dessen, wie man denkt, widerspiegeln die Verhaltenseffekten von oxytocin Ausgabe davon, oxytocin Neurone zentral zu planen, die von denjenigen verschieden sind, die zur pituitären Drüse vorspringen, oder die Kautionen von ihnen sind. Empfänger von Oxytocin werden durch Neurone in vielen Teilen des Gehirn- und Rückenmarks, einschließlich des amygdala, ventromedial hypothalamus, der Wand, Kern accumbens und brainstem ausgedrückt.

  • Sexuelle Erweckung. In die cerebrospinal Flüssigkeit eingespritzter Oxytocin verursacht spontane Errichtungen in Ratten, Handlungen im hypothalamus und Rückenmark widerspiegelnd. Zentral verwaltete oxytocin Empfänger-Gegner können Nichtkontakt-Errichtungen verhindern, der ein Maß der sexuellen Erweckung ist. Studien mit oxytocin Gegner in Ratten stellen Daten zur Verfügung, dass oxytocin lordosis Verhalten vergrößert, eine Zunahme in der sexuellen Empfänglichkeit anzeigend.
  • Abbinden. In der Prärie-Wühlmaus, oxytocin veröffentlicht ins Gehirn der Frau während der sexuellen Tätigkeit ist wichtig, für ein monogames Paar-Band mit ihrem sexuellen Partner zu bilden. Vasopressin scheint, eine ähnliche Wirkung in Männern zu haben. Oxytocin hat eine Rolle in sozialen Handlungsweisen in vielen Arten, und so scheint es wahrscheinlich, dass es auch in Menschen tut. 2003 hat eine Studie gezeigt, dass sich sowohl in Menschen als auch in Hunden oxytocin Niveaus im Blut nach fünf bis vierundzwanzig Minuten einer Petting-Sitzung erhoben hat. Es ist möglich, dass das eine Rolle im emotionalen Abbinden zwischen Menschen und Hunden spielt.
  • Mütterliches Verhalten. Ratten gegeben oxytocin Gegner, nachdem sie zur Welt gebracht haben, stellen typisches mütterliches Verhalten nicht aus. Im Vergleich zeigen reine weibliche Schafe mütterliches Verhalten ausländischen Lämmern auf die cerebrospinal flüssige Einführung von oxytocin, den sie sonst nicht tun würden. Oxytocin wird an der Einleitung des mütterlichen Verhaltens, nicht seiner Wartung beteiligt; zum Beispiel ist es in Müttern höher, nachdem sie mit fremden Kindern aber nicht ihrem eigenen aufeinander wirken.
  • Gemäß einigen Studien in Tieren hemmt oxytocin die Entwicklung der Toleranz zu verschiedenen suchterzeugenden Rauschgiften (Betäubungsmittel, Kokain, Alkohol) und reduziert Entzugserscheinungen.
  • Die Vorbereitung fötaler Neurone für die Übergabe. Wenn er die Nachgeburt durchquert, erreicht mütterlicher oxytocin das fötale Gehirn und veranlasst einen Schalter in der Handlung von neurotransmitter GABA von excitatory bis hemmenden auf fötalen cortical Neuronen. Das bringt das fötale Gehirn für die Periode der Übergabe zum Schweigen und reduziert seine Verwundbarkeit gegenüber dem Hypoxic-Schaden.
  • MDMA (Entzückung) kann Gefühle der Liebe, Empathie und Verbindung zu anderen durch das Anregen oxytocin der Tätigkeit über die Aktivierung von serotonin 5-HT1A Empfängern vergrößern, wenn anfängliche Studien in Tieren für Menschen gelten. Anxiolytic Buspar (buspirone) scheint auch, einige oder ganze seine Wirkung über die 5-HT1A Empfänger-veranlasste oxytocin Anregung zu erzeugen.
  • Romantische Verhaftung - In einigen Studien sind hohe Niveaus von Plasma oxytocin mit der romantischen Verhaftung aufeinander bezogen worden. Zum Beispiel, wenn ein Paar seit einem langen Zeitraum der Zeitangst getrennt wird, kann wegen des Mangels an der physischen Zuneigung zunehmen. Die Autoren einer neuen Studie schlagen vor, dass oxytocin romantisch beigefügten Paaren durch das Verringern ihrer Gefühle der Angst helfen kann, wenn sie getrennt werden.

Rauschgift-Formen

Synthetischer oxytocin wird als Eigentumsmedikament unter den Handelsnamen Pitocin und Syntocinon und auch als allgemeiner oxytocin verkauft. Oxytocin wird in der gastrointestinal Fläche zerstört, und muss deshalb durch die Einspritzung oder als Nasenspray verwaltet werden. Oxytocin hat eine Halbwertzeit von normalerweise ungefähr drei Minuten im Blut. Oxytocin gegeben geht intravenös ins Gehirn in bedeutenden Mengen nicht ein - es wird vom Gehirn durch die Blutgehirnbarriere ausgeschlossen. Es gibt keine Beweise für den bedeutenden Zentralnervensystem-Zugang von oxytocin durch Nasenspray. Nasensprays von Oxytocin sind verwendet worden, um Stillen zu stimulieren, aber die Wirkung dieser Annäherung ist zweifelhaft.

Eingespritzte oxytocin Entsprechungen werden für die Arbeitsinduktion verwendet und Arbeit im Falle des Nichtfortschritts des Gebärens zu unterstützen. Es hat ergometrine als der Hauptagent größtenteils ersetzt, um Gebärmutterton in akutem postpartum Blutsturz zu vergrößern. Oxytocin wird auch in der Veterinärmedizin verwendet, um Geburt zu erleichtern und Milchausgabe zu stimulieren. Der tocolytic Agent atosiban (Tractocile) handelt als ein Gegner von oxytocin Empfängern; dieses Rauschgift wird in vielen Ländern eingeschrieben, um Früharbeit zwischen 24 und 33 Wochen der Schwangerschaft zu unterdrücken. Es hat weniger Nebenwirkungen als Rauschgifte vorher verwendet für diesen Zweck (ritodrine, salbutamol, und terbutaline).

Einige haben vorgeschlagen, dass das vertrauensveranlassende Eigentum von oxytocin denjenigen helfen könnte, die unter sozialen Ängsten und Stimmungsunordnungen leiden, während andere das Potenzial für den Missbrauch mit Vertrauenstricks und militärischen Anwendungen bemerkt haben.

Potenzielle nachteilige Reaktionen

Oxytocin, ist wenn verwendet, an empfohlenen Dosen relativ sicher, und Nebenwirkungen sind ungewöhnlich. Die folgenden mütterlichen Ereignisse sind berichtet worden:

Wie man

bekannt hat, sind übermäßige Dosierung oder langfristige Regierung (über eine Zeitdauer von 24 Stunden oder länger) auf tetanische Gebärmutterzusammenziehungen, Gebärmutterbruch, postpartum Blutsturz und Wasservergiftung, manchmal tödlich hinausgelaufen.

Vergrößerter Gebärmuttermotility hat zu den folgenden Komplikationen im fetus/neonate geführt:

Außerdem ist der Gebrauch von pitocin in der Mutter mit Neugeborenengelbsucht, Retinal-Blutsturz und niedriger fünfminutiger Kerbe von Apgar vereinigt worden.

Industriegebrauch

Oxytocin kann zu Rindertieren verwaltet werden, um die Produktion von Molkereimilch zu vergrößern.

Synthese, Lagerung und Ausgabe

Der oxytocin peptide wird als ein untätiges Vorgänger-Protein vom OXT Gen synthetisiert. Dieses Vorgänger-Protein schließt auch das oxytocin Transportunternehmen-Protein neurophysin I ein. Das untätige Vorgänger-Protein ist progressiv hydrolyzed in kleinere Bruchstücke (von denen einer neurophysin I ist), über eine Reihe von Enzymen. Die letzte Hydrolyse, die den aktiven oxytocin nonapeptide veröffentlicht, wird durch das peptidylglycine Alpha-amidating monooxygenase (PAM) katalysiert.

Die Tätigkeit des PAM Enzym-Systems ist auf ascorbate abhängig, der ein notwendiges Vitamin cofactor ist. Zufällig wurde es entdeckt, dass Natrium ascorbate allein die Produktion von oxytocin vom Eierstockgewebe mehr als eine Reihe von Konzentrationen auf eine von der Dosis abhängige Weise stimuliert hat. Wie man auch bekannt, versorgen viele derselben Gewebe (z.B Eierstöcke, Hoden, Augen, Nebennierendrüsen, Nachgeburt, Thymus, Bauchspeicheldrüse), wo PAM (und oxytocin standardmäßig) gefunden wird, höhere Konzentrationen des Vitamins C.

Nervenquellen

Im hypothalamus wird oxytocin in magnocellular neurosecretory Zellen des supraoptic und paraventrikuläre Kerne gemacht und wird in Hering-Körpern an den axon Terminals in der späteren Hypophyse versorgt. Es wird dann ins Blut vom späteren Lappen (neurohypophysis) der pituitären Drüse veröffentlicht. Diese axons (wahrscheinlich, aber Dendriten sind nicht ausgeschlossen worden), haben Kautionen dass innervate oxytocin Empfänger im Kern accumbens. Die peripherischen hormonalen und Verhaltensgehirneffekten von oxytocin es ist angedeutet worden, werden durch seine allgemeine Ausgabe durch diese Kautionen koordiniert. Oxytocin wird auch durch einige Neurone im paraventrikulären Kern gemacht, die zu anderen Teilen des Gehirns und zum Rückenmark vorspringen. Abhängig von den Arten werden Oxytocin-Empfänger-Ausdrücken-Zellen in anderen Gebieten, einschließlich des amygdala und Bettkerns der Furche terminalis gelegen.

In der pituitären Drüse wird oxytocin im großen, dichter Kern vesicles paketiert, wo es zu neurophysin ich, wie gezeigt, in der Beilage der Zahl gebunden wird; neurophysin ist ein großes peptide Bruchstück des größeren Vorgänger-Protein-Moleküls, von dem oxytocin durch die enzymatische Spaltung abgeleitet wird.

Die Sekretion von oxytocin von den neurosecretory Nervenenden wird durch die elektrische Tätigkeit der oxytocin Zellen im hypothalamus geregelt. Diese Zellen erzeugen Handlungspotenziale, die sich unten axons zu den Nervenenden in der Hypophyse fortpflanzen; die Enden enthalten große Anzahl, vesicles zu oxytocin-enthalten, die durch exocytosis veröffentlicht werden, wenn die Nerventerminals depolarisiert werden.

Nichtnervenquellen

Außerhalb des Gehirns, Zellen oxytocin-enthaltend, sind in mehreren verschiedenen Geweben einschließlich des Korpus luteum, der zwischenräumlichen Zellen von Leydig, der Netzhaut, dem Nebennierenknochenmark, der Nachgeburt, dem Thymus und der Bauchspeicheldrüse identifiziert worden. Die Entdeckung von bedeutenden Beträgen davon klassisch "neurohypophysial" Hormon außerhalb des Zentralnervensystems bringt viele Fragen bezüglich seiner möglichen Wichtigkeit in diesen verschiedenen Geweben auf.

Frau

Oxytocin wird durch die Korpora lutea von mehreren Arten, einschließlich ruminants und Primate synthetisiert. Zusammen mit dem Oestrogen wird es am Verursachen der endometrial Synthese von prostaglandin F beteiligt, um rückwärts Gehen des Korpus luteum zu verursachen.

Mann

Wie man

auch gezeigt hat, haben die Leydig Zellen in einigen Arten die biosynthetic Maschinerie besessen, um testicular oxytocin de novo zu verfertigen, in Ratten spezifisch zu sein (der Vitamin C endogen synthetisieren kann), und in Versuchskaninchen, die, wie Menschen, eine exogenous Quelle des Vitamins C (ascorbate) in ihren Diäten verlangen.

Empfänger von Oxytocin polymorphism

Der oxytocin Empfänger in Menschen hat mehrere Allele, die sich in ihrer Wirksamkeit unterscheiden. Personen homozygous für das "G" Allel, wenn im Vergleich zu Transportunternehmen des "A" Allels, zeigen höhere Empathie, niedrigere Betonungsantwort, sowie niedrigeres Vorherrschen des Autismus und schlechter parenting Sachkenntnisse.

Evolution

Eigentlich haben alle Wirbeltiere ein oxytocin ähnliches nonapeptide Hormon, das Fortpflanzungsfunktionen und ein vasopressin ähnliches nonapeptide an der Wasserregulierung beteiligtes Hormon unterstützt. Die zwei Gene werden gewöhnlich in der Nähe von einander (weniger als 15,000 Basen einzeln) auf demselben Chromosom gelegen und werden in entgegengesetzten Richtungen abgeschrieben (jedoch, in fugu, die homologs sind weiter einzeln und abgeschrieben in denselben Richtungen).

Es wird gedacht, dass sich die zwei Gene aus einem Genverdoppelungsereignis ergeben haben; wie man schätzt, ist das Erbgen ungefähr 500 Millionen Jahre alt und wird in cyclostomata (moderne Mitglieder von Agnatha) gefunden.

Siehe auch

  • Carbetocin
  • Demoxytocin
  • Sexuelle Motivation und Hormone
  • AUF WEISE 267,464

Weiterführende Literatur

Links

Molekulare Neurobiologie des sozialen Abbindens: Implikationen für Autismus-Spektrum-Unordnungen ein Vortrag durch Prof. Larry Young, am 4. Januar 2010.

Vasopressin / James Forrestal
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