Colpocephaly bezieht sich auf ein anomales Äußeres des ventrikulären Systems des Gehirns, in dem es asymmetrische Ausdehnung seiner seitlichen Herzkammer Hinterhauptshörner, aber mit dem normalen Kaliber frontale Hörner gibt.

Colpocephaly ist eine nichtspezifische Entdeckung und kann mit vielfachen neurologischen Syndromen, einschließlich agenesis des Korpus callosum und der Missbildung von Chiari vereinigt werden. Wie man denkt, ist es mit einer Intragebärmutterstörung verbunden, die zwischen den zweiten und sechsten Monaten der Schwangerschaft vorkommt. Die Entdeckung kann auf dem Ultraschall durch das so genannte Zitronezeichen indirekt angedeutet werden, das wegen Depression des calvarium an den bilateralen frontalen Naht-Linien vorkommt, dem calvarium das Äußere einer Zitrone gebend.

Spezifische Behandlung hängt von verbundenen Symptomen und dem Grad der Funktionsstörung ab. Medikamente von Anticonvulsant können gegeben werden, um Beschlagnahme-Komplikationen zu verhindern, und physische Therapie wird verwendet, um Zusammenziehungen (Zusammenschrumpfen oder Kürzung von Muskeln) in Patienten zu verhindern, die Beweglichkeit beschränkt haben. Die Prognose für Personen mit colpocephaly hängt von der Strenge der verbundenen Bedingungen und dem Grad der anomalen Gehirnentwicklung ab. Einige Kinder können aus spezieller Ausbildung einen Nutzen ziehen.

Das Zitronezeichen bezieht sich auf die Gestalt des fötalen Schädels an der Echographie (die Vereinigten Staaten), wenn die frontalen Knochen ihre normale konvexe Kontur verlieren und glatt gemacht oder innerlich Wellen-scheinen. Das gibt dem Schädel eine Gestalt, die dieser einer Zitrone (Abb. 1, 2) ähnlich ist. Das Zeichen wird auf querlaufendem sonograms der fötalen Hirnschale gesehen, die am Niveau der Herzkammern erhalten ist

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