Androgen, auch genannt androgenic Hormon oder testoid, ist der Oberbegriff für jede natürliche oder synthetische Zusammensetzung, gewöhnlich ein Steroide-Hormon, das stimuliert oder die Entwicklung und Wartung von männlichen Eigenschaften in Wirbeltieren durch die Schwergängigkeit zu Androgen-Empfängern kontrolliert. Das schließt die Tätigkeit der zusätzlichen männlichen Genitalien und Entwicklung von männlichen sekundären Sexualeigenschaften ein. Androgene wurden zuerst 1936 entdeckt. Androgene sind auch die ursprünglichen Anaboliken und der Vorgänger aller Oestrogen, der Hormone des weiblichen Geschlechtes. Das primäre und wohl bekannteste Androgen ist Testosteron, andere weniger wichtige Androgene sind dihydrotestosterone und androstenedione.

Typen

Eine Teilmenge von Androgenen, Nebennierenandrogenen, schließt einige der 19-Kohlenstoff-Steroiden ein, die durch den Kortex, den Außenteil der Nebennierendrüse (zonula reticularis — innerstes Gebiet des Kortex), diese Funktion als schwache Steroiden oder Steroide-Vorgänger, einschließlich dehydroepiandrosterone (DHEA), dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-S) und androstenedione synthetisiert sind.

Außer dem Testosteron schließen andere Androgene ein:

• Dehydroepiandrosterone (DHEA): ein Steroide-Hormon im Kortex von Cholesterin erzeugt. Es ist der primäre Vorgänger von natürlichen Oestrogen. DHEA wird auch dehydroisoandrosterone oder dehydroandrosterone genannt.
• Androstenedione (Andro): Eine androgenic Steroide, die durch die Hoden, den Kortex und die Eierstöcke erzeugt ist. Während androstenediones metabolisch zum Testosteron und den anderen Androgenen umgewandelt werden, sind sie auch die Elternteilstruktur des Östrons. Der Gebrauch von androstenedione als ein athletischer oder Körperbauergänzung ist vom Internationalen Olympischen Komitee sowie den anderen sportlichen Organisationen verboten worden.
• Androstenediol: Die Steroide metabolite, der, wie man denkt, als der Hauptgangregler der gonadotropin Sekretion handelt.
• Androsterone: Ein chemisches Nebenprodukt, das während der Depression von Androgenen geschaffen ist, oder ist auf Progesteron zurückzuführen gewesen, das auch geringe masculinising Effekten, aber mit einem siebentem die Intensität des Testosterons ausübt. Es wird in ungefähr gleichen Beträgen im Plasma und Urin sowohl von Männern als auch von Frauen gefunden.
• Dihydrotestosterone (DHT): Ein metabolite des Testosterons und ein stärkeres Androgen als Testosteron, in dem es stärker zu Androgen-Empfängern bindet. Es wird im Kortex erzeugt.

Funktionen

Entwicklung des Mannes

Hoden-Bildung

Während der Säugetierentwicklung sind die Gonaden zuerst zum Werden entweder Eierstöcke oder Hoden fähig. In Menschen, in ungefähr der Woche 4 anfangend, sind die gonadal Ansätze innerhalb des Zwischengliedes mesoderm neben den sich entwickelnden Nieren da. In ungefähr der Woche 6 entwickeln sich epithelische Sexualschnuren innerhalb der sich formenden Hoden und vereinigen die Keimzellen, weil sie in die Gonaden abwandern. In Männern kontrollieren bestimmte Y Chromosom-Gene, besonders SRY, Entwicklung des männlichen Phänotyps einschließlich der Konvertierung der frühen bipotential Gonade in Hoden. In Männern fallen die Sexualschnuren völlig in die sich entwickelnden Gonaden ein.

Androgen-Produktion

Die mesoderm-abgeleiteten epithelischen Zellen der Sexualschnuren in sich entwickelnden Hoden werden die Zellen von Sertoli, die fungieren werden, um Samenzelle-Bildung zu unterstützen. Eine geringe Bevölkerung von nichtepithelischen Zellen erscheint zwischen dem tubules vor der Woche 8 der menschlichen fötalen Entwicklung. Das sind Zellen von Leydig. Kurz nachdem sie differenzieren, beginnen Zellen von Leydig, Androgene zu erzeugen.

Androgen-Effekten

Die Androgene fungieren als paracrine durch die Zellen von Sertoli erforderliche Hormone, um Sperma-Produktion zu unterstützen. Sie sind auch für masculinization des sich entwickelnden männlichen Fötus (einschließlich der Penis- und Hodensack-Bildung) erforderlich. Unter dem Einfluss von Androgenen entwickeln sich Reste des mesonephron, der Kanäle von Wolffian, in den Nebenhoden, vas deferens und zukunftsträchtigen vesicles. Diese Handlung von Androgenen wird durch ein Hormon von Zellen von Sertoli, MIH unterstützt (Müllerian hemmendes Hormon), der die embryonischen Kanäle von Müllerian davon abhält, sich in Eileiter und andere weibliche Fortpflanzungsfläche-Gewebe in männlichen Embryos zu entwickeln. MIH und Androgene arbeiten zusammen, um die normale Bewegung von Hoden in den Hodensack zu berücksichtigen.

Frühe Regulierung

Vor der Produktion des pituitären Luteinizing-Hormonhormons (LH) durch den Embryo, der in ungefähr Wochen 11-12 anfängt, fördert menschlicher chorionic gonadotrophin (hCG) die Unterscheidung von Zellen von Leydig und ihre Produktion von Androgenen in der Woche 8. Die Androgen-Handlung in Zielgeweben ist häufig mit Konvertierung des Testosterons zu 5α-dihydrotestosterone (DHT) verbunden.

Spermatogenesis

Während der Pubertät höhlen Androgen, LH und Produktionszunahme des Fruchtbalgs Stimulierenden Hormons (FSH) und die Sexualschnuren aus, den seminiferous tubules bildend, und die Keimzellen fangen an, ins Sperma zu differenzieren. Im Laufe des Erwachsenseins folgen Androgene und FSH kooperativ Zellen von Sertoli in den Hoden, um Sperma-Produktion zu unterstützen. Androgen-Ergänzungen von Exogenous können als ein männliches empfängnisverhütendes Mittel verwendet werden. Durch den Gebrauch von Androgen-Ergänzungen verursachte Hochandrogen-Niveaus können Produktion von LH hemmen und Produktion von endogenen Androgenen durch Zellen von Leydig blockieren. Ohne die lokal hohen Niveaus von Androgenen in Hoden wegen der Androgen-Produktion durch Zellen von Leydig kann der seminiferous tubules degenerieren, auf Unfruchtbarkeit hinauslaufend. Deshalb werden viele transdermal Androgen-Flecke auf den Hodensack angewandt.

Hemmung der fetten Absetzung

Männer haben normalerweise weniger Körperfett als Frauen. Neue Ergebnisse zeigen an, dass Androgene die Fähigkeit von einigen fetten Zellen hemmen, lipids durch das Blockieren eines Signals transduction Pfad zu versorgen, der normalerweise Adipocyte-Funktion unterstützt. Außerdem vergrößern Androgene, aber nicht Oestrogen, Beta adrenergic Empfänger, während sie Alpha adrenergic Empfänger vermindern - der auf vergrößerte Niveaus von epinephrine/norepinephrine erwartet hinausläuft, des Alphas an 2 Empfänger negatives Feed-Back Mangel zu haben, und fette Anhäufung wegen epinephrine/norepinephrine vermindert hat, dann dem Lipolysis-Verursachen von Beta-Empfängern folgend.

Muskelmasse

Männer haben normalerweise mehr Skelettmuskelmasse als Frauen. Androgene fördern die Vergrößerung von Skelettmuskelzellen und handeln wahrscheinlich auf eine koordinierte Weise, durch das Folgen mehreren Zelltypen im Skelettmuskelgewebe zu fungieren. Ein Typ der Zelle, die Hormonsignale zum Erzeugen des Muskels befördert, ist der myoblast. Höhere Androgen-Niveaus führen zu vergrößertem Ausdruck des Androgen-Empfängers. Die Fusion von myoblasts erzeugt myotubes in einem Prozess, der mit Androgen-Empfänger-Niveaus verbunden wird.

Gehirn

Das Zirkulieren von Niveaus von Androgenen kann menschliches Verhalten beeinflussen, weil einige Neurone zu Steroide-Hormonen empfindlich sind. Androgen-Niveaus sind in die Regulierung der menschlichen Aggression und Libido hineingezogen worden. Tatsächlich sind Androgene dazu fähig, die Struktur des Gehirns in mehreren Arten, einschließlich Mäuse, Ratten und Primate zu verändern, Sexualunterschiede erzeugend. Zahlreiche Berichte haben das entworfen Androgene allein sind dazu fähig, die Struktur des Gehirns zu verändern, jedoch ist es schwierig sich zu identifizieren, welche Modifizierungen in der Neuroanatomie von Androgenen oder Oestrogen wegen ihres Potenzials für die Konvertierung stammen.

Gefühllosigkeit zum Androgen in Menschen

Die reduzierte Fähigkeit eines XY karyotype Fötus, um auf Androgene zu antworten, kann auf eine von mehreren Bedingungen, einschließlich Unfruchtbarkeit und mehreren Formen von Zwischensexualbedingungen hinauslaufen.

Verschieden

• Chemischer oder chirurgischer ablation kann als eine wirksame Therapie in Vorsteherdrüse-Krebs verwendet werden. Sieh Androgen-Beraubungstherapie.

Siehe auch

• Liste von Steroide-Abkürzungen
• Haar von Androgenic
• Andrology
• Antiandrogen
• Endokrines System