Mit dem Alpha fötales Protein (AFP, α-fetoprotein; auch manchmal genannt alpha-1-fetoprotein oder Alpha-fetoglobulin) ist ein Protein, das in Menschen durch das Gen von AFP verschlüsselt wird. Das Gen von AFP wird auf dem q Arm des Chromosoms 4 (4q25) gelegen.

AFP ist ein Hauptplasmaprotein, das durch den Eidotter-Sack und die Leber während der fötalen Entwicklung erzeugt ist, die, wie man denkt, die fötale Form von Serum-Albumin ist. AFP bindet zu Kupfer, Nickel, Fettsäuren und bilirubin und wird in monomeric, dimeric und Trimeric-Formen gefunden.

Struktur

AFP ist ein glycoprotein von 591 Aminosäuren und einer Kohlenhydrat-Hälfte.

Funktion

AFP ist das reichlichste im menschlichen Fötus gefundene Plasmaprotein. Plasmaniveaus nehmen schnell nach der Geburt ab, aber beginnen, pränatal das Starten am Ende des ersten Vierteljahres zu vermindern. Normale erwachsene Niveaus werden gewöhnlich durch das Alter von 8 bis 12 Monaten erreicht. Die Funktion der AFP in Erwachsenen ist unbekannt; jedoch in Nageföten verpflichtet es estradiol, den Transport dieses Hormons über die Nachgeburt zu verhindern. Die Hauptfunktion davon ist, den masculinization von weiblichen Föten zu verhindern. Da menschliche AFP Oestrogen nicht bindet, ist seine Funktion in menschlichen Föten weniger klar.

Das Nagesystem von AFP kann mit massiven Einspritzungen des Oestrogens überritten werden, die das System von AFP überschwemmen und masculinize der Fötus wird. Die masculinizing Wirkung von Oestrogen kann gegenintuitiv scheinen, da Oestrogen für die richtige Entwicklung von weiblichen sekundären Eigenschaften während der Pubertät kritisch sind. Jedoch ist das nicht der Fall pränatal. Hormone von Gonadal von den Hoden, wie Testosteron und antimullerian Hormon sind erforderlich, Entwicklung eines phenotypic Mannes zu verursachen. Ohne diese Hormone wird sich der Fötus in eine phenotypic Frau selbst wenn genetisch XY entwickeln. Interessanterweise kann die Konvertierung des Testosterons in estradiol durch aromatase in vielen Geweben ein wichtiger Schritt in masculinization dieses Gewebes sein. Wie man denkt, kommt Masculinization des Gehirns beide bei der Konvertierung des Testosterons in estradiol durch aromatase, sondern auch durch de novo Synthese von Oestrogen innerhalb des Gehirns vor. So kann AFP den Fötus vor mütterlichem estradiol schützen, der eine masculinizing Wirkung auf den Fötus sonst haben würde, aber seine genaue Rolle ist noch umstritten.

Serum-Niveaus

Mütterlich

In schwangeren Frauen können fötale Niveaus von AFP im Urin kontrolliert werden. AFP wird stark von den Nieren erlaubende AFP geklärt, um dazu zu neigen, fötale Serum-Niveaus widerzuspiegeln. Im Gegensatz mütterliches Serum sind Niveaus von AFP viel niedriger, aber setzen fort, sich bis ungefähr Woche 32 zu erheben. Wie man denkt, ist das, weil die Mutter die AFP nicht verwertet, und sie deshalb von ihrem System ohne Problem klärt.

Säuglings

Die normale Reihe der AFP für Erwachsene und Kinder wird als unter 50, unter 10, und unter 5 ng/mL verschiedenartig berichtet. Bei der Geburt haben normale Säuglings Niveaus von AFP 4 oder mehr Größenordnungen über dieser normalen Reihe, die zu einer normalen Reihe im Laufe des ersten Jahres des Lebens abnimmt.

Während dieser Zeit misst die normale Reihe von Niveaus von AFP etwa 2 Größenordnungen ab. Die richtige Einschätzung von anomalen Niveaus von AFP in Säuglings muss diese normalen Muster in Betracht ziehen.

Sehr hohe Niveaus von AFP können dem Anspannen unterworfen sein (sieh Geschwulst-Anschreiber), auf ein berichtetes hohes Niveau hinauslaufend, das dennoch bedeutsam niedriger ist als das wirkliche Niveau. Das ist für die Analyse einer Reihe von Geschwulst-Anschreiber-Tests von AFP, z.B im Zusammenhang der Postbehandlung frühe Kontrolle von Krebs-Überlebenden wichtig, wo die Rate der Abnahme der AFP diagnostischen Wert hat.

Klinische Bedeutung

AFP wird in schwangeren Frauen durch die Analyse des mütterlichen Bluts oder Fruchtwassers als ein Abschirmungstest auf eine Teilmenge von Entwicklungsabnormitäten gemessen: Es wird in offenen Nerventube-Defekten und omphalocele hauptsächlich vergrößert, und wird in Unten Syndrom vermindert. Es kann auch als ein biomarker verwendet werden, um eine Teilmenge von Geschwülsten in nichtschwangeren Frauen, Männern und Kindern zu entdecken. Ein Niveau über 500 Nanogramm/Milliliter der AFP in Erwachsenen kann für das hepatocellular Krebsgeschwür, die Keimzelle-Geschwülste und die metastatic Krebse der Leber bezeichnend sein. Die Erhebung der AFP wird als ein Faktor in der Diagnose der Ataxie telangiectasia verwendet.

Ein peptide ist auf AFP zurückzuführen gewesen, die AFPep genannt wird, wird gefordert, Antikrebs-Eigenschaften zu besitzen.

Siehe auch

• Geschwulst-Anschreiber
• AFP-L3

Weiterführende Literatur

Links