In der menschlichen Genetik ist Y-Chromosomal Adam (Y-MRCA) der neuste gemeinsame Ahne (MRCA), von wem alle lebenden Leute patrilineally hinuntergestiegen werden (zurück nur entlang den väterlichen Linien ihres Stammbaums verfolgend). Viele Studien berichten, dass Y-Chromosomal Adam schon in vor ungefähr 142,000 Jahren und vielleicht vor nur 60,000 Jahren gelebt hat.

Alle lebenden Menschen werden auch matrilineally von Mitochondrial Eve hinuntergestiegen, die, wie man denkt, früher ungefähr 190,000 - vor 200,000 Jahren gelebt hat. Y-Chromosomal Adam und Mitochondrial Eve brauchen zur gleichen Zeit nicht gelebt zu haben.

Hypothese

Die Existenz eines Y-Chromosomal Adams wurde durch die Verwendung der Theorien der molekularen Evolution zum Y-Chromosom bestimmt. Verschieden vom autosomes verbindet sich das menschliche Y-Chromosom mit dem X-Chromosom nicht wieder, aber wird intakt vom Vater dem Sohn übertragen. Veränderungen kommen regelmäßig innerhalb des Y-Chromosoms vor, und diese Veränderungen werden Männern in nachfolgenden Generationen verzichtet. Diese Veränderungen können als Anschreiber verwendet werden, um geteilte patrilineal Beziehungen zu identifizieren. Y-Chromosomen, die eine spezifische Veränderung teilen, werden Haplogroups genannt. Y-Chromosomen innerhalb eines spezifischen haplogroup teilen einen allgemeinen patrilineal Vorfahren, der erst war, um die Definieren-Veränderung zu tragen. Ein Stammbaum von Y-Chromosomen kann mit den Veränderungen gebaut werden, die als sich verzweigende Punkte entlang Abstammungen dienen. Y Chromosom wird Adam an der Wurzel des Stammbaums eingestellt, weil die Y-Chromosomen aller lebenden Männer von seinem Y-Chromosom hinuntergestiegen werden.

Forscher können ErbY-Chromosom-DNA-Folgen wieder aufbauen, indem sie veränderte DNA-Segmente zu ihrer ursprünglichen Bedingung umkehren. Der wahrscheinlichste ursprüngliche oder Erbstaat einer DNA-Folge wird durch das Vergleichen von Folgen der menschlichen DNA mit denjenigen einer nah zusammenhängenden Art, gewöhnlich nichtmenschliche Primate wie Schimpansen und Gorillas bestimmt. Durch das Umkehren bekannter Veränderungen in einer Y-Chromosom-Abstammung kann eine hypothetische Erbfolge für den MRCA, Y-Chromosomal Adam, abgeleitet werden.

Die Bestimmung der DNA-Folge von Y-Chromosomal Adam, und die Zeit, als er gelebt hat, ist mit dem Identifizieren der menschlichen Y-Chromosom-Abstammungen verbunden, die von einander die Abstammungen am meisten auseinander gehend sind, die die am wenigsten einzigartigen Veränderungen mit einander wenn im Vergleich zu einer nichtmenschlichen Primat-Folge in einem phylogenetic Baum teilen. Der gemeinsame Ahne von den meisten auseinander gehenden Abstammungen ist deshalb der gemeinsame Ahne aller Abstammungen.

Die Existenz von Y-Chromosomal Adam wurde durch eine Weltprobe von Y-Chromosomen bestätigt, die Personen von allen Kontinenten eingeschlossen haben. Wie man fand, waren mehrere Y-Chromosom-Abstammungen oder haplogroups, von Afrika von einander am meisten auseinander gehend, und nichtafrikanische Abstammungen wurden beschlossen, Teilmengen von einigen in Afrika gefundenen Abstammungen zu sein. Das hat darauf hingewiesen, dass Afrika das wahrscheinlichste Haus von Y-Chromosomal Adam war.

Variable Adam

Der Titel "Y-Chromosom Adam" wird auf eine einzelne Person nicht dauerhaft geheftet. Weil Kenntnisse von menschlichen Y-Chromosomen noch, die DNA-Folge von Y-Chromosome Adam, seine Position im Stammbaum, die Zeit, wenn gelebt und sein Platz des Ursprungs unvollständig sind, sind das ganze Thema zukünftigen Revisionen. Außerdem hätten demografische Änderungen während des Kurses der menschlichen Evolution oft den Titel von Y-Chromosome Adam veranlasst, Hände zu ändern. Die folgenden Ereignisse würden sich ändern die Person hat Y Chromosom Adam benannt:

• Weiter die Stichprobenerhebung von Y-Chromosomen konnte vorher unbekannte auseinander gehende Abstammungen aufdecken. Wenn das geschieht, würden Y-Chromosom-Abstammungen auf einer Person zusammenlaufen, die weiter zurück rechtzeitig gelebt hat.
• Die Entdeckung von zusätzlichen tiefen einwurzelnden Veränderungen in bekannten Abstammungen konnte zu einer Neuordnung des Stammbaums führen.
• Wenn das tiefe Verwurzeln haplogroups von der Bevölkerung in der Welt dauerhaft verloren wird, laufen lebende menschliche Y-Chromosomen auf einem neueren gemeinsamen Ahnen zusammen. Eine Y-Chromosom-Abstammung wird gehalten, wenn ein Mann stirbt, ohne jede männliche Nachkommenschaft zu verlassen (obwohl diese Person kann oder Töchter nicht gehabt haben kann). Phänomene wie Engpässe und genetischer Antrieb während der menschlichen Evolution hätten das Gesamterlöschen von mehreren grundlegenden haplogroups verursacht. Wegen dieser Faktoren der Titel "Y-Chromosom hat Adam" Hände zahlreiche Zeiten geändert.

Stammbaum

Y-Chromosomal Adam hatte mindestens zwei Söhne, und zwei seiner Söhne haben Abstammungen ungebrochen, die bis zu den heutigen Tag überlebt haben. Initiale sequencing des menschlichen Y-Chromosoms hat darauf hingewiesen, dass zwei die meisten grundlegenden Y-Chromosom-Abstammungen Haplogroup A und Haplogroup BT waren. Haplogroup A wird an niedrigen Frequenzen in Teilen Afrikas gefunden, aber ist unter bestimmten Gruppen des Jägers-Sammlers üblich. Haplogroup BT Abstammungen vertreten die Mehrheit von afrikanischen Y-Chromosom-Abstammungen und eigentlich allen nichtafrikanischen Abstammungen. Y-Chromosomal Adam wurde als die Wurzel dieser zwei Abstammungen vertreten. Haplogroup A und Haplogroup BT haben die Abstammungen der zwei Söhne von Y-Chromosomal Adam vertreten.

Jedoch legt eine neue Zeitung dieses Ereignis vor ungefähr 142,000 Jahren. Cruciani u. a. 2011, bestimmt, dass der tiefste Spalt im Y-Chromosom-Baum zwischen zwei vorher gefunden wird, hat subclades von Haplogroup A, aber nicht zwischen Haplogroup A und Haplogroup BT gemeldet. Subclades A1b und A1a-T, steigen Sie jetzt direkt von der Wurzel des Baums hinunter und vertreten Sie jetzt die Abstammungen von zwei Söhnen von Y-Chromosomal Adam. Die Neuordnung des Y-Chromosom-Stammbaums deutet an, dass Abstammungen klassifiziert als Haplogroup A keinen monophyletic clade notwendigerweise bilden. Haplogroup bezieht sich deshalb auf eine Sammlung von Abstammungen, die die Anschreiber nicht besitzen, die Haplogroup BT definieren, obwohl haplogroup A die am entferntesten zusammenhängenden Y-Chromosomen einschließt.

Der M91 und die P97 Veränderungen unterscheiden Haplogroup von Haplogroup BT. Innerhalb von Haplogroup Chromosomen besteht der M91 Anschreiber aus einem Strecken von 8 T nucleobase Einheiten. In Haplogroup BT und Schimpanse-Chromosomen besteht dieser Anschreiber aus 9 T nucleobase Einheiten. Dieses Muster hat darauf hingewiesen, dass 9T das Strecken von Haplogroup BT die Erbversion war, und dass Haplogroup A durch das Auswischen eines nucleobase gebildet wurde. Haplogroups A1b und A1a wurden als subclades von haplogroup betrachtet, als sie beide den M91 mit 8Ts besessen haben.

Aber gemäß Cruciani u. a. 2011, das Gebiet, das den M91 Anschreiber umgibt, ist ein mutational für wiederkehrende Veränderungen anfälliger Krisenherd. Es ist deshalb möglich, dass 8T das Strecken von Haplogroup A der Erbstaat M91 sein kann und 9T Haplogroup BT der abgeleitete Staat sein kann, der durch eine Einfügung 1T entstanden ist. Das würde erklären, warum subclades A1b und A1a-T, die tiefsten Zweige von Haplogroup A, beide dieselbe Version von M91 mit 8Ts besitzen. Außerdem Cruciani u. a. 2011 hat beschlossen, dass der P97 Anschreiber, der auch verwendet wird, um haplogroup A zu identifizieren, den Erbstaat in haplogroup A, aber den abgeleiteten Staat in Haplogroup BT besessen hat.

Ursprung

Anfängliche Studien haben Ostafrika und das Südliche Afrika als die wahrscheinlichen Quellen der menschlichen Y-Chromosom-Ungleichheit hineingezogen. Das war, weil die grundlegenden Abstammungen, Haplogroup A und Haplogroup B ihre höchsten Frequenzen in diesen Gebieten erreichen. Aber gemäß Cruciani u. a. 2011 sind die meisten grundlegenden Abstammungen im Westen, dem Nordwestlichen und Zentralafrika entdeckt worden. In einer Probe von 2204 afrikanischen Y-Chromosomen haben 8 Chromosomen entweder haplogroup A1b oder A1a gehört. Haplogroup A1a wurde in zwei marokkanischen Berbern, einem Fulbe und einem Tuareg von Niger identifiziert. Haplogroup A1b wurde in drei Pygmäen von Bakola vom Südlichen Kamerun und einem algerischem Berber identifiziert. Cruciani u. a. 2011 weist darauf hin, dass ein Y-Chromosome Adam, der irgendwo im Hauptnordwestlichen Afrika lebt, gut mit den Daten passt. Jedoch weisen sie darauf hin, dass diese Interpretation noch wegen der unvollständigen Stichprobenerhebung von afrikanischen Y-Chromosomen und unvollständigen Kenntnisse von vorigen demografischen Ereignissen sehr einleitend ist.

Nomenklatur

Y-Chromosomal Adam wird nach dem biblischen Adam genannt. Das kann zu einer falschen Auffassung führen, dass er der einzige lebende Mann seiner Zeiten war, wenn auch er mit vielen Männern ringsherum einschließlich seines eigenen Vaters koexistiert hat, der nicht "am neusten" war. Jedoch haben alle seine anderen Zeitgenossen männlichen Geschlechts gescheitert, eine direkte ungebrochene männliche Linie zum heutigen Tag zu erzeugen.

Zeitrahmen

Die Zeit, als Y-Chromosome Adam gelebt hat, wird durch die Verwendung einer molekularen Uhr auf menschliche Y-Chromosomen bestimmt. Im Gegensatz zur DNA von Mitochondrial, die eine kurze Folge von 16000 Grundpaaren hat, und sich oft ändert, ist das Y-Chromosom an 60 Millionen Grundpaaren bedeutsam länger, und hat eine niedrigere Veränderungsrate. Diese Eigenschaften des Y-Chromosoms haben die Identifizierung seines polymorphisms und demzufolge verlangsamt, die Genauigkeit von Y-Chromosom-Veränderungsrate-Schätzungen reduziert. Anfängliche Studien, wie Thomson u. a. 2000 hat vorgeschlagen, dass Y-Chromosome Adam vor ungefähr 59,000 Jahren gelebt hat. Dieses Datum hat darauf hingewiesen, dass Y Chromosom Adam hat Zehntausende von Jahren nach seiner Kollegin Mitochondrial Eve gelebt, die vor 150,000-200,000 Jahren gelebt hat. Dieses Datum hat auch bedeutet, dass Y-Chromosome Adam auf einmal sehr in der Nähe von, und vielleicht danach, aus der Wanderung von Afrika gelebt hat, die, wie man glaubt, vor 50.000-80.000 Jahren stattgefunden hat.

Eine Erklärung, die für diese Diskrepanz in den Daten von Adam und Eve gegeben ist, bestand darin, dass Frauen eine bessere Chance haben sich zu vermehren als Männer wegen der Praxis der Polygynie. Wenn eine Person männlichen Geschlechts mehrere Frauen hat, hat er andere Männer in der Gemeinschaft davon effektiv verhindert, sich zu vermehren und auf ihre Y-Chromosomen zu nachfolgenden Generationen zu verzichten. Andererseits verhindert Polygynie die meisten Frauen in einer Gemeinschaft davon nicht, auf ihre mitochondrial DNA zu nachfolgenden Generationen zu verzichten. Dieser Differenzialfortpflanzungserfolg von Männern und Frauen kann zu weniger männlichen Abstammungen hinsichtlich weiblicher Abstammungen führen, die in die Zukunft andauern. Diese weniger männlichen Abstammungen sind zum Antrieb empfindlicher und würden am wahrscheinlichsten auf einem neueren gemeinsamen Ahnen verschmelzen. Das würde die neueren mit Y-Chromosome Adam vereinigten Daten potenziell erklären.

Die 2011-Studie durch Cruciani. hat gefunden, dass Y-Chromosome Adam vor ungefähr 142,000 Jahren bedeutsam früher gelebt hat als vorherige Schätzungen, solcher, weil vor den 59,000 Jahren vorgeschlagen von Thomson schätzen u. a. 2000. Der ältere TMRCA war wegen der Entdeckung von zusätzlichen Veränderungen und der Neuordnung des Rückgrats des Y-Chromosoms phylogeny im Anschluss an den resequencing von Haplogroup Abstammungen. Gemäß der Studie, das genaue Datum bestimmend, als Y-Chromosome Adam gelebt hat, hängt von der Genauigkeit der verwendeten Veränderungsrate ab. Aber die Umpositionierung des MRCA von der Wurzel von haplogroups A und BT zur Wurzel von Haplogroups A1b und A1a hat noch zur Folge, dass Y-Chromosome Adam älter ist als vorher Gedanke. Gemäß Cruciani u. a., das viel ältere Datum ist leichter, sich mit Modellen von menschlichen Ursprüngen zu versöhnen.

Siehe auch

• Archaeogenetics
• Der Fluch von Adam (bestellen durch Bryan Sykes vor)
• Eurasischer Adam
• Genealogischer DNA-Test
• Genetische Genealogie
• Genographic planen
• Menschliche Y-Chromosom-DNA haplogroups
• Identische Vorfahren spitzen an
• Neuster gemeinsamer Ahne
• Väterliche mtDNA Übertragung
• Leute von San
• Hypothese des einzelnen Ursprungs
• Y-Chromosomal Aaron

Weiterführende Literatur

• "Moderne Mann-Spur-Herkunft afrikanischen Wanderern", Gibbons, Band 292, Nummer 5519, Problem vom 11. Mai 2001, Seiten 1051-1052.
• "Afrikanischer Ursprung von Modernen Menschen in Ostasien: Ein Märchen von 12,000 Y Chromosomen", Yuehai Ke u. a. Wissenschaft 2001 292: 1151-1153
• Bateman, A. J. 1948 Intrasexuelle Auswahl in der Taufliege. Heredity2, 349-368.

Links

• Dokumentarfilm entwirft den Stammbaum von Menschen (vom nationalen geografisch) neu
• DNA-Mysterien - die Suche nach Adam (vom nationalen geografischen Kanal)
• Mitochondrial Eve und Diagramme von Y-Chromosomal Adam
• Y-Chromosom Biallelic Haplogroups
• Die meisten europäischen Männer 'sind von Bauern' hinuntergestiegen
• Warum Studie der Y: Chromosom offenbart Pfad von Erbmenschen