Pflanzenhormon

Pflanzenhormone (auch bekannt als phytohormones) sind Chemikalien, die Pflanzenwachstum regeln, die, im Vereinigten Königreich, 'Pflanzenwachstumssubstanzen' genannt werden.

Pflanzenhormone sind Signalmoleküle, die innerhalb des Werks erzeugt sind, und kommen in äußerst niedrigen Konzentrationen vor. Hormone regeln Zellprozesse in ins Visier genommenen Zellen lokal und, wenn bewegt, zu anderen Positionen in anderen Positionen des Werks. Hormone bestimmen auch die Bildung von Blumen, Stämmen, Blättern, dem Ausfall von Blättern, und der Entwicklung und dem Reifen der Frucht. Werke, verschieden von Tieren, haben an Drüsen Mangel, die erzeugen und Hormone verbergen. Statt dessen ist jede Zelle dazu fähig, Hormone zu erzeugen. Pflanzenhormone gestalten das Werk, Samen-Wachstum, Zeit der Blüte, das Geschlecht von Blumen, das Altern von Blättern und die Früchte betreffend. Sie betreffen, welche Gewebe nach oben gerichtet wachsen, und die nach unten, Blatt-Bildung und Stamm-Wachstum, Fruchtentwicklung und das Reifen, die Pflanzenlanglebigkeit und sogar der Pflanzentod wachsen. Hormone sind für das Pflanzenwachstum lebenswichtig, und, an ihnen Mangel habend, Werke würden größtenteils eine Masse von undifferenzierten Zellen sein. So werden sie auch als Wachstumsfaktoren oder Wachstumshormone genannt.

Der Begriff 'Phytohormone' wurde von Thimann 1948 ins Leben gerufen.

Eigenschaften

Das Worthormon wird aus dem Griechisch abgeleitet, in Gang gesetzt bedeutend. Pflanzenhormone betreffen Genausdruck und Abschrift-Niveaus, Zellabteilung und Wachstum. Sie werden innerhalb von Werken natürlich erzeugt, obwohl sehr ähnliche Chemikalien durch Fungi und Bakterien erzeugt werden, die auch Pflanzenwachstum betreffen können. Eine Vielzahl von zusammenhängenden chemischen Zusammensetzungen wird von Menschen synthetisiert. Sie werden verwendet, um das Wachstum von Kulturwerken, Unkraut, und in gevitro-wachsenen Werken und Pflanzenzellen zu regeln; diese künstlichen Zusammensetzungen werden Pflanzenwachstumsregulatoren oder PGRs für den kurzen genannt. Früh in der Studie von Pflanzenhormonen war "phytohormone" der allgemein gebrauchte Begriff, aber sein Gebrauch wird jetzt weniger weit angewandt.

Pflanzenhormone sind nicht Nährstoffe, aber Chemikalien, die in kleinen Beträgen fördern und das Wachstum, die Entwicklung und die Unterscheidung von Zellen und Geweben beeinflussen. Die Biosynthese von Pflanzenhormonen innerhalb von Pflanzengeweben ist häufig weitschweifig und nicht immer lokalisiert. Werke haben an Drüsen Mangel, um Hormone zu erzeugen und zu versorgen, weil verschieden von Tieren — die zwei Kreislaufsysteme (lymphatisch und kardiovaskulär) angetrieben durch ein Herz haben, das Flüssigkeiten um den Körper bewegt — Werke passiver verwenden, bedeutet, Chemikalien um das Werk zu bewegen. Werke verwerten einfache Chemikalien als Hormone, die sich leichter durch die Gewebe des Werks bewegen. Sie werden häufig erzeugt und auf einer lokalen Basis innerhalb des Pflanzenkörpers verwendet. Pflanzenzellen erzeugen Hormone, die sogar verschiedene Gebiete der Zelle betreffen, die das Hormon erzeugt.

Hormone werden innerhalb des Werks durch das Verwenden von vier Typen von Bewegungen transportiert. Für die lokalisierte Bewegung werden cytoplasmic, die innerhalb von Zellen und langsamer Verbreitung von Ionen und Molekülen zwischen Zellen strömen, verwertet. Gefäßgewebe werden verwendet, um Hormone von einem Teil des Werks zu einem anderen zu bewegen; diese schließen Sieb-Tuben ein, die Zucker von den Blättern bis die Wurzeln und Blumen und xylem bewegen, der Wasser und Mineral solutes von den Wurzeln bis das Laub bewegt.

Nicht alle Pflanzenzellen antworten auf Hormone, aber jene Zellen, die tun, werden programmiert, um an spezifischen Punkten in ihrem Wachstumszyklus zu antworten. Die größten Effekten kommen in spezifischen Stufen während des Lebens der Zelle mit verringerten Effekten vor, die vorher oder nach dieser Periode vorkommen. Werke brauchen Hormone in sehr spezifischen Zeiten während des Pflanzenwachstums und an spezifischen Positionen. Sie müssen auch die Effekten befreien, die Hormone haben, wenn sie nicht mehr erforderlich sind. Die Produktion von Hormonen kommt sehr häufig an Seiten des aktiven Wachstums innerhalb des meristems vor, bevor Zellen völlig differenziert haben. Nach der Produktion werden sie manchmal zu anderen Teilen des Werks bewegt, wo sie eine unmittelbare Wirkung verursachen; oder sie können in später zu veröffentlichenden Zellen versorgt werden. Werke verwenden verschiedene Pfade, um innere Hormonmengen zu regeln und ihre Effekten zu mäßigen; sie können den Betrag von an biosynthesize Hormone verwendeten Chemikalien regeln. Sie können sie in Zellen, inactivate sie versorgen, oder bereits gebildete Hormone ausschlachten, indem sie sie mit Kohlenhydraten, Aminosäuren oder peptides konjugieren. Werke können auch Hormone chemisch brechen, effektiv sie zerstörend. Pflanzenhormone regeln oft die Konzentrationen anderer Pflanzenhormone. Werke bewegen auch Hormone um das Werk, das ihre Konzentrationen verdünnt.

Die Konzentration von für Pflanzenantworten erforderlichen Hormonen ist (10 bis 10 mol/L) sehr niedrig. Wegen dieser niedrigen Konzentrationen ist es sehr schwierig gewesen, Pflanzenhormone, und nur zu studieren, da das Ende der 1970er Jahre Wissenschaftler hat, die fähig gewesen sind, um piecing zusammen ihre Effekten und Beziehungen zur Pflanzenphysiologie anzufangen. Viel von der frühen Arbeit an Pflanzenhormonen ist mit studierenden Werken verbunden gewesen, die an einem genetisch unzulänglich waren oder den Gebrauch von gewebekultivierten Werken eingeschlossen haben, die in vitro gewachsen sind, die sich unterscheidenden Verhältnissen von Hormonen und dem resultierenden verglichenen Wachstum unterworfen wurden. Die frühsten wissenschaftlichen Beobachtungs- und Studiendaten zu den 1880er Jahren; der Entschluss und die Beobachtung von Pflanzenhormonen und ihre Identifizierung wurden im Laufe der nächsten 70 Jahre ausgebreitet.

Klassen von Pflanzenhormonen

Im Allgemeinen wird es akzeptiert, dass es fünf Hauptklassen von Pflanzenhormonen gibt, von denen einige aus vielen verschiedenen Chemikalien zusammengesetzt werden, die sich in der Struktur von einem Werk bis das folgende ändern können. Die Chemikalien werden jeder zusammen in eine dieser Klassen gruppiert, die auf ihren Strukturähnlichkeiten und auf ihren Effekten auf die Pflanzenphysiologie gestützt sind. Andere Pflanzenhormone und Wachstumsgangregler werden in diese Klassen nicht leicht gruppiert; sie bestehen natürlich oder werden von Menschen oder anderen Organismen einschließlich Chemikalien synthetisiert, die Pflanzenwachstum hemmen oder die physiologischen Prozesse innerhalb von Werken unterbrechen. Jede Klasse hat positive sowie hemmende Funktionen, und arbeiten Sie meistenteils im Tandem mit einander mit unterschiedlichen Verhältnissen von einem oder mehr Zwischenspielen, um Wachstumsregulierung zu betreffen.

Die fünf Hauptklassen sind:

Säure von Abscisic

Die Säure von Abscisic auch genannt ABA, wurde entdeckt und hat unter zwei verschiedenen Namen geforscht, bevor seine chemischen Eigenschaften völlig bekannt waren, wurde es dormin und abscicin II genannt. Sobald es beschlossen wurde, dass die zwei letzten Zusammensetzungen dasselbe sind, wurde es abscisic Säure genannt. Der Name "abscisic Säure" wurde gegeben, weil es in hohen Konzentrationen in kürzlich abscissed gefunden oder frisch Blätter gefallen wurde.

Diese Klasse von PGR wird aus einer chemischer Zusammensetzung zusammengesetzt, die normalerweise in den Blättern von Werken erzeugt ist, aus Chloroplasten besonders entstehend, wenn Werke unter Betonung sind. Im Allgemeinen handelt es als eine hemmende chemische Zusammensetzung, die Knospe-Wachstum, und Samen und Knospe-Ruhe betrifft. Es vermittelt Änderungen innerhalb des Spitzenmeristem, Knospe-Ruhe und die Modifizierung des letzten Satzes von Blättern in Schutzknospe-Deckel verursachend. Seitdem es in frisch abscissed Blätter gefunden wurde, wie man dachte, hat es eine Rolle in den Prozessen von natürlichem Blatt-Fall gespielt, aber weitere Forschung hat disproven das. In der Pflanzenart von gemäßigten Teilen der Welt spielt es eine Rolle in der Blatt- und Samen-Ruhe durch das Hemmen des Wachstums, aber, weil es von Samen oder Knospen zerstreut wird, beginnt Wachstum. In anderen Werken, als ABA Niveaus abnehmen, fängt Wachstum dann als gibberellin Niveau-Zunahme an. Ohne ABA würden Knospen und Samen anfangen, während warmer Perioden im Winter zu wachsen und getötet zu werden, als es wieder gefroren hat. Da sich ABA langsam von den Geweben zerstreut und seine Effekten Zeit in Anspruch nehmen, um durch andere Pflanzenhormone ausgeglichen zu werden, gibt es eine Verzögerung in physiologischen Pfaden, die etwas Schutz vor dem Frühwachstum zur Verfügung stellen. Es wächst innerhalb von Samen während der Fruchtreifung an, Samen-Germination innerhalb der Frucht oder Samen-Germination vor dem Winter verhindernd. Säure-Effekten von Abscisic werden innerhalb von Pflanzengeweben während kalter Temperaturen oder durch seine Eliminierung durch Wasser erniedrigt, das sich in aus den Geweben wäscht, die Samen und Knospen von der Ruhe veröffentlichend.

In Werken unter dem Wassermangel spielt ABA eine Rolle im Schließen der Stomata. Kurz nachdem Werke wasserbetont werden und die Wurzeln an Wasser unzulänglich sind, bewegt sich ein Signal bis zu den Blättern, die Bildung von ABA Vorgängern dort verursachend, die sich dann zu den Wurzeln bewegen. Die Wurzeln veröffentlichen dann ABA, der zum Laub durch das Gefäßsystem verlagert wird und das Kalium und Natriumsauffassungsvermögen innerhalb der Wächter-Zellen abstimmt, die dann Geschwollenheit verlieren, die Stomata schließend.

ABA besteht in allen Teilen des Werks, und seine Konzentration innerhalb jedes Gewebes scheint, seine Effekten und Funktion als ein Hormon zu vermitteln; seine Degradierung, oder richtiger Katabolismus, innerhalb des Werks betrifft metabolische Reaktionen und Zellwachstum und Produktion anderer Hormone. Werke fangen Leben als ein Samen mit hohen ABA Niveaus an. Kurz bevor der Samen, ABA Niveau-Abnahme keimt; während der Germination und des frühen Wachstums des Sämlings nehmen ABA Niveaus noch mehr ab. Da Werke beginnen, Schüsse mit völlig funktionellen Blättern zu erzeugen, beginnen ABA Niveaus, zuzunehmen, Zellwachstum in "reiferen" Gebieten des Werks verlangsamend. Die Betonung von Wasser oder Raub betrifft ABA Produktion und Katabolismus-Raten, eine andere Kaskade von Effekten vermittelnd, die spezifische Antworten von ins Visier genommenen Zellen auslösen. Wissenschaftler sind noch piecing zusammen die komplizierten Wechselwirkungen und Effekten davon und anderem phytohormones.

Auxins

Auxins sind Zusammensetzungen, die positiv Zellvergrößerung, Knospe-Bildung und Wurzeleinleitung beeinflussen. Sie fördern auch die Produktion anderer Hormone und in Verbindung mit cytokinins, sie kontrollieren das Wachstum von Stämmen, Wurzeln, und Früchten und Bekehrter-Stämmen in Blumen. Auxins waren die erste Klasse von entdeckten Wachstumsgangreglern. Sie betreffen Zellverlängerung, indem sie Zellwandknetbarkeit verändern. Sie stimulieren cambium, einen Subtyp von meristem Zellen, um sich zu teilen, und in Stämmen veranlassen sekundären xylem zu differenzieren. Tat von Auxins, um das Wachstum von Knospen zu hemmen, senkt unten die Stämme (Spitzenüberlegenheit), und auch seitliche und hinzukommende Wurzelentwicklung und Wachstum zu fördern. Blatt-Abtrennung wird durch den wachsenden Punkt eines Werks begonnen, das aufhört, auxins zu erzeugen. Auxins in Samen regeln spezifische Protein-Synthese, weil sie sich innerhalb der Blume nach der Befruchtung entwickeln, die Blume veranlassend, eine Frucht zu entwickeln, um die sich entwickelnden Samen zu enthalten. Auxins sind für Werke in großen Konzentrationen toxisch; sie sind für dicots und weniger für Monokinderbettchen am toxischsten. Wegen dieses Eigentums sind synthetische auxin Herbizide einschließlich des 2,4-D und 2,4,5-T entwickelt und für die Unkraut-Kontrolle verwendet worden. Auxins, besonders 1-Naphthaleneacetic Säure (NAA) und Indole-3-butyric Säure (IBA), werden auch allgemein angewandt, um Wurzelwachstum zu stimulieren, wenn man Ausschnitte von Werken nimmt. Der allgemeinste in Werken gefundene auxin ist indole-3-acetic Säure oder IAA. Die Korrelation von auxins und cytokinins in den Werken ist eine Konstante (A/C = const.).

Cytokinins

Cytokinins oder CKs sind eine Gruppe von Chemikalien, die Zellabteilung und Triebbildung beeinflussen. Sie wurden kinins in der Vergangenheit genannt, als die ersten cytokinins von Hefe-Zellen isoliert wurden. Sie helfen auch, Altern oder das Altern von Geweben zu verzögern, sind dafür verantwortlich, Auxin-Transport überall im Werk zu vermitteln, und betreffen Zwischenknotenlänge und Blatt-Wachstum. Sie haben eine hoch synergistische Wirkung gemeinsam mit auxins, und die Verhältnisse dieser zwei Gruppen von Pflanzenhormonen betreffen die meisten Hauptwachstumsperioden während einer Lebenszeit eines Werks. Cytokinins entgegnen die durch auxins veranlasste Spitzenüberlegenheit; sie in Verbindung mit Äthylen fördern Abtrennung von Blättern, Blumenteilen und Früchten.

Die Korrelation von auxins und cytokinins in den Werken ist eine Konstante (A/C = const.).

Äthylen

Äthylen ist ein Benzin, das sich durch den Zyklus von Yang von der Depression von methionine formt, der in allen Zellen ist. Äthylen hat Löslichkeit in Wasser sehr beschränkt und wächst innerhalb der Zelle nicht an, aber verbreitet sich aus der Zelle und flüchtet aus dem Werk. Seine Wirksamkeit als ein Pflanzenhormon ist von seiner Rate der Produktion gegen seine Rate des Entgehens in die Atmosphäre abhängig. Äthylen wird an einer schnelleren Rate im schnellen Wachsen und Teilen von Zellen besonders in der Dunkelheit erzeugt. Neues Wachstum und hat kürzlich gekeimt Sämlinge erzeugen mehr Äthylen, als dem Werk entkommen kann, das zu Hochbeträgen von Äthylen führt, Blatt-Vergrößerung hemmend (sieh Antwort von Hyponastic). Da der neue Schuss ausgestellt wird, um sich zu entzünden, erzeugen Reaktionen durch phytochrome in den Zellen des Werks ein Signal für die Äthylen-Produktion, um abzunehmen, Blatt-Vergrößerung erlaubend. Äthylen betrifft Zellwachstum und Zellgestalt; wenn ein wachsender Schuss ein Hindernis schlägt, während Untergrundbahn, Äthylen-Produktion außerordentlich zunimmt, Zellverlängerung verhindernd und den Stamm veranlassend, zu schwellen. Der resultierende dickere Stamm kann mehr Druck gegen den Gegenstand ausüben, der seinen Pfad zur Oberfläche behindert. Wenn der Schuss die Oberfläche nicht erreicht und der Äthylen-Stimulus anhaltend wird, betrifft es die natürliche geotropic Antwort des Stamms, die aufrecht wachsen soll, ihm erlaubend, um einen Gegenstand zu wachsen. Studien scheinen anzuzeigen, dass Äthylen Stamm-Diameter und Höhe betrifft: Wenn Stämme von Bäumen unterworfen werden, um sich zu winden, seitliche Betonung verursachend, kommt größere Äthylen-Produktion vor, auf dickere, kräftigere Baumstämme und Zweige hinauslaufend. Äthylen betrifft Fruchtreifen: Normalerweise, wenn die Samen, Äthylen-Produktionszunahmen und das Bauen innerhalb der Frucht reif sind, auf ein klimakterisches Ereignis kurz vor der Samen-Streuung hinauslaufend. Das Kernprotein-Äthylen Insensitive2 (EIN2) wird durch die Äthylen-Produktion geregelt, und regelt abwechselnd andere Hormone einschließlich ABA und Betonungshormone.

Gibberellins

Gibberellins oder BENZIN, schließen eine große Reihe von Chemikalien ein, die natürlich innerhalb von Werken und durch Fungi erzeugt werden. Sie wurden zuerst entdeckt, als japanische Forscher, einschließlich Eiichi Kurosawas, eine Chemikalie bemerkt haben, die durch einen Fungus genannt Gibberella fujikuroi erzeugt ist, der anomales Wachstum in Reiswerken erzeugt hat. Gibberellins sind in der Samen-Germination wichtig, Enzym-Produktion betreffend, die für das Wachstum von neuen Zellen verwendete Nahrungsmittelproduktion mobilisiert. Das wird durch das Modulieren chromosomaler Abschrift getan. Im Korn (Reis, Weizen, Getreide, usw.) Samen, eine Schicht von Zellen hat die aleurone Schicht-Hüllen um das endosperm Gewebe genannt. Absoption von Wasser durch den Samen verursacht Produktion von GA. Der GA wird zur aleurone Schicht transportiert, die durch das Produzieren von Enzymen antwortet, die versorgte Nahrungsmittelreserven innerhalb der endosperm brechen, die durch den wachsenden Sämling verwertet werden. BENZIN erzeugt das Durchgehen von Rosette bildenden Werken, Zwischenknotenlänge vergrößernd. Sie fördern Blüte, Zellabteilung, und im Samen-Wachstum nach der Germination. Gibberellins kehren auch die Hemmung des Triebwachstums und durch ABA veranlasste Ruhe um.

Andere bekannte Hormone

Andere identifizierte Pflanzenwachstumsregulatoren schließen ein:

  • Brassinosteroids, sind eine Klasse von polyhydroxysteroids, eine Gruppe von Pflanzenwachstumsregulatoren. Brassinosteroids sind als eine sechste Klasse von Pflanzenhormonen anerkannt worden, die Zellverlängerung und Abteilung, gravitropism, Widerstand gegen Betonung und xylem Unterscheidung stimulieren. Sie hemmen Wurzelwachstum und Blatt-Abtrennung. Brassinolide war erst hat brassinosteroid identifiziert und wurde von organischen Extrakten des Rapssamens (Brassica napus) Blütenstaub 1970 isoliert.
  • Säure von Salicylic — aktiviert Gene in einigen Werken, die Chemikalien erzeugen, die in der Verteidigung gegen pathogene Eindringlinge helfen.
  • Jasmonates — werden von Fettsäuren erzeugt und scheinen, die Produktion von Verteidigungsproteinen zu fördern, die verwendet werden, um das Eindringen in Organismen abzuwehren. Wie man glaubt, haben sie auch eine Rolle in der Samen-Germination, und betreffen die Lagerung des Proteins in Samen und scheinen, Wurzelwachstum zu betreffen.
  • Werk peptide Hormone — umfasst alle klein haben peptides verborgen, die an der Zelle-zu-Zelle-Nachrichtenübermittlung beteiligt werden. Diese kleinen peptide Hormone spielen entscheidende Rollen im Pflanzenwachstum und der Entwicklung, einschließlich Abwehrmechanismen, der Kontrolle der Zellabteilung und Vergrößerung und Blütenstaub-Selbstinkompatibilität.
  • Polyamine — sind stark grundlegende Moleküle mit dem niedrigen Molekulargewicht, die in allen Organismen studiert so weit gefunden worden sind. Sie sind für das Pflanzenwachstum und die Entwicklung notwendig und betreffen den Prozess von mitosis und meiosis.
  • Stickstoffoxyd (NO) — dient als Signal im hormonalen und den Verteidigungsantworten (z.B stomatal Verschluss, Wurzelentwicklung, Germination, Stickstoff-Fixieren, Zelltod, Betonungsantwort). NICHT kann durch noch unbestimmt KEIN synthase, ein spezieller Typ von nitrite reductase, Nitrat reductase, mitochondrial cytochrome c oxidase oder nicht enzymatische Prozesse erzeugt werden und Pflanzenzelle organelle Funktionen regeln (z.B. ATP Synthese in Chloroplasten und mitochondria).
  • Strigolactones, der in die Hemmung des Schuss-Ausbreitens hineingezogen ist.
  • Karrikins, eine Gruppe von Pflanzenwachstumsregulatoren hat im Rauch des brennenden Pflanzenmaterials gefunden, die in der Lage sind, die Germination von Samen zu stimulieren.

Potenzielle medizinische Anwendungen

Pflanzenbetonungshormone aktivieren Zellantworten einschließlich des Zelltodes zu verschiedenen Betonungssituationen in Werken. Forscher haben gefunden, dass einige Pflanzenbetonungshormone die Fähigkeit teilen, menschliche Krebs-Zellen nachteilig zu betreffen. Zum Beispiel, wie man gefunden hat, hat Natrium salicylate Proliferation von lymphoblastic Leukämie, Vorsteherdrüse, Busen und Melanom-Mensch-Krebs-Zellen unterdrückt. Säure von Jasmonic, ein Pflanzenbetonungshormon, das der jasmonate Familie, dem veranlassten Tod in lymphoblastic Leukämie-Zellen gehört. Wie man gefunden hat, hat Methyl jasmonate Zelltod in mehreren Krebs-Zelllinien veranlasst.

Hormone und Pflanzenfortpflanzung

Synthetische Pflanzenhormone oder PGRs werden in mehreren verschiedenen Techniken Beteiligen-Pflanzenfortpflanzung von Ausschnitten, dem Verpflanzen, der Mikrofortpflanzung und der Gewebekultur allgemein verwendet.

Die Fortpflanzung von Werken durch Ausschnitte völlig entwickelter Blätter, Stämme oder Wurzeln wird von Gärtnern durchgeführt, die auxin als eine einwurzelnde auf die Schnittstelle angewandte Zusammensetzung verwerten; die auxins werden ins Werk genommen und fördern Wurzeleinleitung. Im Verpflanzen fördert auxin Schwiele-Gewebebildung, die sich den Oberflächen des Pfropfreises zusammen anschließt. In der Mikrofortpflanzung werden verschiedene PGRs verwendet, um Multiplikation und dann das Verwurzeln von neuem plantlets zu fördern. Im Gewebe-Culturing von Pflanzenzellen werden PGRs verwendet, um Schwiele-Wachstum, Multiplikation und das Verwurzeln zu erzeugen.

Samen-Ruhe

Pflanzenhormone betreffen Samen-Germination und Ruhe durch das Folgen verschiedenen Teilen des Samens.

Embryo-Ruhe wird durch ein hohes ABA:GA Verhältnis charakterisiert, wohingegen der Samen eine hohe ABA Empfindlichkeit und niedrige GA Empfindlichkeit hat. Um den Samen von diesem Typ der Ruhe und eingeweihten Samen-Germination zu veröffentlichen, muss eine Modifizierung in der Hormonbiosynthese und Degradierung zu einem niedrigen ABA/GA Verhältnis, zusammen mit einer Abnahme in der ABA Empfindlichkeit und einer Zunahme in der GA Empfindlichkeit, vorkommen.

ABA kontrolliert Embryo-Ruhe und GA Embryo-Germination.

Samen-Mantel-Ruhe schließt die mechanische Beschränkung des Samen-Mantels ein. Das, zusammen mit einem niedrigen Embryo-Wachstumspotenzial, erzeugt effektiv Samen-Ruhe. GA veröffentlicht diese Ruhe durch die Erhöhung des Embryo-Wachstumspotenzials und/oder die Schwächung des Samen-Mantels, so kann der Radikale des Sämlings den Samen-Mantel durchbrechen.

Verschiedene Typen von Samen-Mänteln können aus lebendigen oder toten Zellen zusammengesetzt werden, und beide Typen können unter Einfluss Hormone sein; diejenigen, die aus lebenden Zellen zusammengesetzt sind, werden nach der Samen-Bildung gehandelt, wohingegen die aus toten Zellen zusammengesetzten Samen-Mäntel unter Einfluss Hormone während der Bildung des Samen-Mantels sein können. ABA betrifft testa oder Samen-Mantel-Wachstumseigenschaften einschließlich der Dicke, und bewirkt das GA-mediated Embryo-Wachstumspotenzial. Diese Bedingungen und Effekten kommen während der Bildung des Samens häufig als Antwort auf Umweltbedingungen vor. Hormone vermitteln auch endosperm Ruhe: Endosperm in den meisten Samen wird aus dem lebenden Gewebe zusammengesetzt, das auf durch den Embryo erzeugte Hormone aktiv antworten kann. Der endosperm handelt häufig als eine Barriere, um Germination zu entsamen, eine Rolle in der Samen-Mantel-Ruhe oder im Germinationsprozess spielend. Lebende Zellen antworten darauf und betreffen auch das ABA/GA Verhältnis und die mittelbare Zellempfindlichkeit; GA vergrößert so das Embryo-Wachstumspotenzial und kann Endosperm-Schwächung fördern. GA betrifft auch sowohl ABA-unabhängige als auch ABA-hemmende Prozesse innerhalb des endosperm.

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