Ein Lymphozyt ist ein Typ des Leukozyten im Wirbelimmunsystem.

Unter dem Mikroskop können Lymphozyten in große Lymphozyten und kleine Lymphozyten geteilt werden. Große granulierte Lymphozyten schließen natürliche Mörderzellen (NK Zellen) ein. Kleine Lymphozyten bestehen aus T Zellen und B Zellen.

Typen

Die drei Haupttypen des Lymphozyten sind T Zellen, B Zellen und Zellen des natürlichen Mörders (NK).

Natürliche Mörderzellen

NK Zellen sind ein Teil des angeborenen Immunsystems und spielen eine Hauptrolle im Verteidigen des Gastgebers von beiden Geschwülsten und Viren-angesteckten Zellen. NK Zellen unterscheiden angesteckte Zellen und Geschwülste von normalen und unangesteckten Zellen durch das Erkennen von Änderungen eines Oberflächenmoleküls genannt MHC (histocompatibility Hauptkomplex) Klasse I. NK Zellen werden als Antwort auf eine Familie von cytokines genannt Interferon aktiviert. Aktivierte NK Zellen veröffentlichen cytotoxic (Zelltötung) Körnchen, die dann die veränderten Zellen zerstören. Sie wurden "natürliche Mörderzellen" wegen des anfänglichen Begriffs genannt, dass sie vorherige Aktivierung nicht verlangen, um Zellen zu töten, die MHC Klasse I vermisst werden.

T Zellen und B Zellen

T Zellen (Thymus-Zellen) und B Zellen (bursa-abgeleitete Zellen) sind die Hauptzellbestandteile der anpassungsfähigen geschützten Antwort. T Zellen werden an der zellvermittelten Immunität beteiligt, wohingegen B Zellen in erster Linie für die humoral Immunität (in Zusammenhang mit Antikörpern) verantwortlich sind. Die Funktion von T Zellen und B Zellen soll spezifisch "nichtselbst" Antigene während eines als Antigen-Präsentation bekannten Prozesses anerkennen. Sobald sie einen Eindringling erkannt haben, erzeugen die Zellen spezifische Antworten, die geschneidert werden, um spezifischen pathogens maximal zu beseitigen, oder pathogen Zellen angesteckt hat. B Zellen antworten auf pathogens durch das Produzieren großer Mengen von Antikörpern, die dann Auslandsgegenstände wie Bakterien und Viren für neutral erklären. Als Antwort auf pathogens erzeugen einige T Zellen, genannt T Helfer-Zellen, cytokines, die die geschützte Antwort leiten, während andere T Zellen, genannt cytotoxic T Zellen, toxische Körnchen erzeugen, die starke Enzyme enthalten, die den Tod von angesteckten Zellen von pathogen veranlassen. Folgende Aktivierung, B Zellen und T Zellen verlässt ein anhaltendes Vermächtnis der Antigene, auf die sie in der Form von Speicherzellen gestoßen sind. Überall in der Lebenszeit eines Tieres werden sich diese Speicherzellen an jeden spezifischen pathogen gestoßen "erinnern" und sind im Stande, eine starke und schnelle Antwort zu besteigen, wenn der pathogen wieder entdeckt wird.

Entwicklung

Säugetierstammzellen differenzieren in mehrere Arten der Blutzelle innerhalb des Knochenmarks. Dieser Prozess wird haematopoiesis genannt. Alle Lymphozyten entstehen während dieses Prozesses von einem allgemeinen lymphoid Ahnen vor dem Unterscheiden in ihre verschiedenen Lymphozyt-Typen. Die Unterscheidung von Lymphozyten folgt verschiedenen Pfaden auf eine hierarchische Mode sowie auf eine mehr plastische Mode. Die Bildung von Lymphozyten ist als lymphopoiesis bekannt. B Zellen werden in B Lymphozyten im Knochenmark reif, während T Zellen zu und reif in einem verschiedenen Organ, genannt den Thymus abwandern. Folgende Reifung, die Lymphozyten gehen in den Umlauf und die peripherischen lymphoid Organe ein (z.B die Milz und Lymphe-Knoten), wo sie überblicken, um in pathogens und/oder Geschwulst-Zellen einzufallen.

Die Lymphozyten, die an der anpassungsfähigen Immunität beteiligt sind (d. h. B und T Zellen) differenzieren weiter nach der Aussetzung von einem Antigen; sie bilden Effektor und Speicherlymphozyten. Effektor-Lymphozyten fungieren, um das Antigen, irgendeinen durch die Ausgabe von Antikörpern (im Fall von B Zellen), cytotoxic Körnchen (cytotoxic T Zellen) oder durch die Nachrichtenübermittlung zu anderen Zellen des Immunsystems (Zellen des Helfers T) zu beseitigen. Speicherzellen bleiben in den peripherischen Geweben und dem Umlauf seit einer verlängerten Zeit, die bereit ist, auf dasselbe Antigen nach der zukünftigen Aussetzung zu antworten.

Sie leben Wochen zu mehreren Jahren zu einer ganzen Lebenszeit, die im Vergleich zu anderen Leukozyten sehr lang ist.

Eigenschaften

Mikroskopisch, in einer befleckten peripherischen Blutschmiere von Wright, hat ein normaler Lymphozyt einen großen, dunkel Flecken verursachenden Kern mit wenig zu keinem eosinophilic Zytoplasma. In normalen Situationen ist der raue, dichte Kern eines Lymphozyten ungefähr die Größe einer roten Blutzelle (ungefähr 7 Mikrometer im Durchmesser). Einige Lymphozyten zeigen eine klare perinuclear Zone (oder Ring) um den Kern oder konnten eine kleine klare Zone zu einer Seite des Kerns ausstellen. Polyribosomes sind ein hervorstechendes Merkmal in den Lymphozyten und können mit einem Elektronmikroskop angesehen werden. Die ribosomes werden an der Protein-Synthese beteiligt, die der Generation von großen Mengen von cytokines und immunoglobulins durch diese Zellen erlaubt.

Es ist unmöglich, zwischen T Zellen und B Zellen in einer peripherischen Blutschmiere zu unterscheiden. Fließen Sie normalerweise Cytometry-Prüfung wird für spezifische Lymphozyt-Bevölkerungszählungen verwendet. Das kann verwendet werden, um den Prozentsatz von Lymphozyten spezifisch zu bestimmen, die eine besondere Kombination von spezifischen Zelloberflächenproteinen, wie immunoglobulins oder Traube der Unterscheidung (CD) Anschreiber enthalten, oder die besondere Proteine (zum Beispiel, cytokines das Verwenden intrazellulären cytokine erzeugen, der (ICCS) beschmutzt). Um die Funktion eines Lymphozyten auf Grund von den Proteinen zu studieren, die sie erzeugt, können andere wissenschaftliche Techniken wie der ELISPOT oder Sekretionsfeinprobe-Techniken verwendet werden.

Im Kreislaufsystem bewegen sie sich vom Lymphe-Knoten bis Lymphe-Knoten. Das hebt sich von macrophages ab, die in den Knoten ziemlich stationär sind.

Lymphozyten und Krankheit

Eine Lymphozyt-Zählung ist gewöhnlich ein Teil einer peripherischen ganzen Blutzellzählung und wird als Prozentsatz von Lymphozyten zu aufgezählten Gesamtleukozyten ausgedrückt.

Eine allgemeine Zunahme in der Zahl von Lymphozyten ist als lymphocytosis bekannt, wohingegen eine Abnahme lymphocytopenia ist.

Hoch

Eine Zunahme in der Lymphozyt-Konzentration ist gewöhnlich ein Zeichen einer Vireninfektion (in einem seltenen Fall, Leukämien werden durch eine anomal erhobene Lymphozyt-Zählung in einer sonst normalen Person gefunden).

Niedrig

Ein niedriger normaler zur niedrigen absoluten Lymphozyt-Konzentration wird mit vergrößerten Raten der Infektion nach der Chirurgie oder dem Trauma vereinigt.

Eine Basis für niedrige T Zelllymphozyten kommt vor, wenn das menschliche Immunschwäche-Virus (HIV) ansteckt und T Zellen (spezifisch, die CD4 Untergruppe von T Lymphozyten) zerstört. Ohne die Schlüsselverteidigung, die diese T Zellen zur Verfügung stellen, wird der Körper empfindlich gegen opportunistische Infektionen, die sonst gesunde Leute nicht betreffen würden. Das Ausmaß des HIV-Fortschritts wird normalerweise durch das Messen des Prozentsatzes von CD4 T Zellen im Blut des Patienten bestimmt. Die Effekten anderer Viren oder Lymphozyt-Unordnungen können auch häufig durch das Zählen der Zahlen der Lymphozyt-Gegenwart im Blut geschätzt werden.

Immunschwäche

"Eine CD4 Zählung <200 × 10 cells/μL ist sehr wahrscheinlich, wenn der ED ALC <950 × 10 cells/μL und weniger wahrscheinlich ist, wenn der ALC >1,700 × 10 cells/μL ist".

Geschwulst eindringen lassende Lymphozyten

In einigen Krebsen, z.B, Melanom und colorectal Krebs, können Lymphozyten darin abwandern und die Geschwulst angreifen. Das kann manchmal zu rückwärts Gehen der primären Geschwulst führen.

Blutinhalt

Siehe auch

• Addressin
• Anergy
• Ganze Blutzählung
• Cytotoxicity
• Menschliches Leukozyt-Antigen
• Unordnungen von Lymphoproliferative
• Reaktiver Lymphozyt
• Sekretionsfeinprobe
• Trogocytosis

Links

• Zelle in den Mittelpunkt gestellte Datenbank - Cytotoxic T Lymphozyt
• "Den Verwerfungsfaktor überwindend: Die Erste Organ-Verpflanzung von MUSC" Ein Waring Historische Bibliothek stellt online aus