Ketogenesis ist der Prozess, durch den ketone Körper infolge der sauren Fettdepression erzeugt werden.

Produktion

Körper von Ketone werden hauptsächlich im mitochondria von Leber-Zellen erzeugt, Synthese kann als Antwort auf die Nichtverfügbarkeit von Bluttraubenzucker vorkommen. Das wird durch niedrige Bluttraubenzucker-Niveaus im Blut verursacht, nachdem Erschöpfung von Zellkohlenhydrat-Läden, wie glycogen oder ironisch, die Synthese von ketones wegen übermäßig hoher Niveaus von Bluttraubenzucker vorkommen kann, die unfähig sind, als glycogen in der Leber und dem Muskel versorgt zu werden. Die Produktion von ketone Körpern wird dann begonnen, um verfügbare Energie zu machen, die als Fettsäuren versorgt wird. Fettsäuren werden in β-oxidation enzymatisch gebrochen, um Acetyl-CoA zu bilden. Unter üblichen Zuständen wird Acetyl-CoA weiter oxidiert, und seine Energie als Elektronen NADH, FADH und ATP im sauren Zitronenzyklus (TCA Zyklus) übertragen. Jedoch, wenn die Beträge von Acetyl-CoA, das in Fettsäure β-oxidation erzeugt ist, die in einer Prozession gehende Kapazität des TCA Zyklus herausfordern, oder wenn die Tätigkeit im TCA Zyklus niedrig wegen niedriger Beträge von Zwischengliedern wie oxaloacetate ist, wird Acetyl-CoA dann stattdessen in der Biosynthese von ketone Körpern über acetoacyl-CoA und β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) verwendet. Aminosäuren von Deaminated, die ketogenic wie leucine auch sind, füttern den TCA Zyklus, sich acetoacetate & ACoA formend, und erzeugen dadurch ketones

Außer seiner Rolle in der Synthese von ketone Körpern ist HMG-CoA auch ein Zwischenglied in der Synthese von Cholesterin.

Typen von ketone Körpern

Die drei ketone Körper sind:

• Acetoacetate, der, wenn nicht oxidiert, um verwendbare Energie zu bilden, die Quelle der zwei anderen ketone Körper unter ist
• Azeton, das, verschieden von freien Fettsäuren, durch das Gehirn für die Energie verwendet werden kann. Azeton wird durch die Decarboxylierung von acetoacetate erzeugt, der spontan oder durch das Enzym acetoacetate decarboxylase vorkommen kann.
• β-hydroxybutyrate, der nicht, im technischen Sinn, einem ketone gemäß der IUPAC Nomenklatur ist. Es wird durch die Handlung des Enzyms D \U 03B2\hydroxybutyrate dehydrogenase auf acetoacetate erzeugt.

Jede dieser Zusammensetzungen wird von Molekülen des Acetyls-CoA synthetisiert.

Regulierung

Ketogenesis kann oder, kann abhängig von Niveaus von verfügbaren Kohlenhydraten in der Zelle oder dem Körper nicht vorkommen. Das ist nah mit den Pfaden von Acetyl-CoA verbunden:

• Wenn der Körper große als Energiequelle verfügbare Kohlenhydrate hat, wird Traubenzucker zu CO völlig oxidiert; Acetyl-CoA wird als ein Zwischenglied in diesem Prozess gebildet, zuerst in den sauren Zitronenzyklus eingehend, der von der ganzen Konvertierung seiner chemischen Energie zu ATP in oxidative phosporylation gefolgt ist.
• Wenn der Körper verfügbare Überkohlenhydrate hat, ist etwas Traubenzucker völlig metabolized, und etwas davon wird durch das Verwenden von Acetyl-CoA versorgt, um Fettsäuren zu schaffen. (CoA wird auch hier wiederverwandt.)
• Wenn der Körper keine freien verfügbaren Kohlenhydrate hat, fett unten in Acetyl-CoA zerbrochen werden muss, um Energie zu bekommen. Acetyl-CoA wird durch den sauren Zitronenzyklus nicht wiederverwandt, weil die sauren Zitronenzyklus-Zwischenglieder (hauptsächlich oxaloacetate) entleert worden sind, um den gluconeogenesis Pfad zu füttern, und die resultierende Anhäufung von Acetyl-CoA ketogenesis aktiviert.

Pathologie

Körper von Ketone werden an gemäßigten Niveaus in jedermanns Körper, solcher als während des Schlafes und andere Zeiten geschaffen, wenn keine Kohlenhydrate verfügbar sind. Jedoch, wenn ketogenesis an höheren-als-normal Niveaus geschieht, wie man sagt, ist der Körper in einem Staat von ketosis. Es ist unbekannt, ob ketosis negative langfristige Effekten hat.

Sowohl acetoacetate als auch Beta-hydroxybutyrate sind acidic, und, wenn Niveaus dieser ketone Körper, der pH der Blutfälle zu hoch sind, ketoacidosis hinauslaufend. Wie man bekannt, kommt Ketoacidosis in unfertiger Zuckerkrankheit des Typs I vor (sieh diabetischen ketoacidosis), und in Alkoholikern nach dem verlängerten Sauferei-Trinken ohne Aufnahme von genügend Kohlenhydraten (sieh alkoholischen ketoacidosis). Weniger allgemein können einige Patienten mit schlecht kontrollierter Zuckerkrankheit des Typs 2 feststellbare Niveaus von Plasma ketones ohne bedeutende Azidose haben.

Siehe auch

• Ketone-Körper
• saurer Fettmetabolismus
• Ketosis
• Diät von Ketogenic

Links

• Fetter Metabolismus an der Universität des Südlichen Australiens
• James Baggott. (1998) Synthese und Anwendung von Ketone Körpern an der Universität Utahs Wiederbekommen am 23. Mai 2005.
• Richard A. Paselk. (2001) Fetter Metabolismus 2: Ketone Körper an der Staatlichen Universität von Humboldt Wiederbekommen am 23. Mai 2005.