In der Polymer-Chemie ist Ringöffnung polymerization eine Form des Kettenwachstums polymerization, in dem das Endende eines Polymers als ein reaktives Zentrum handelt, wo weiter sich zyklische monomers anschließen, um eine größere Polymer-Kette durch die ionische Fortpflanzung zu bilden. Die Behandlung von einigen zyklischen Zusammensetzungen mit Katalysatoren verursacht Spaltung des von polymerization gefolgten Rings, um Polymer des hohen Molekulargewichtes nachzugeben. Vorbildliche durch diese Methode erzeugte Polymer schließen ein:

• Ein Polyamides von lactams:
• PAPA 6: Polycaprolactame von caprolactam
• PAPA 12: Polylauroamide von lauryllactam
• Einige Polyester von lactones:
• PCL: Polycaprolactone von caprolactone
• Polyäther vom zyklischen Äther:
• Polyäthylen-Oxyd von Äthylen-Oxyd
• Polypropylen-Oxyd von propylene Oxyd
• Polytetrahydrofuran von tetrahydrofuran

Wenn das reaktive Zentrum der sich fortpflanzenden Kette ein carbocation ist, wird der polymerization cationic Ringöffnung polymerization genannt.

Wenn das aktive Zentrum ein carbanion ist, ist die Reaktion eine anionic Ringöffnung polymerization. Das ist des Polypropylen-Oxyds der Fall.

Ein verschiedener Typ der Ringöffnung polymerization, gestützt auf olefin metathesis, verwendet Katalysatoren aber nicht cationic oder anionic Fortpflanzung.

Ein Beispiel einer anionic Ringöffnung polymerization ist das Leben polymerization vom aziridine N methanesulfonyl 2 methylaziridine mit dem Sulfonamid N-benzyl methanesulfonamide (1) und Kalium hexamethyldisilazide (2) (Abb. 1). Der disilazide actives der anionic Initiator durch den Protonenaustausch, der in der Ketteneinleitung mit einem aziridine monomer in einer ringöffnenden Reaktion (DMF, 40°C) reagiert. Im Kettenfortpflanzungsschritt setzt das negativ beladene Ende der wachsenden Polymer-Kette fort, mit monomer zu reagieren, bis es entleert wird. Die Reaktion ist begrenzte Kette, wenn Methanol hinzugefügt wird und das aktive Kettenende zerstört wird. Der polymerization wird betrachtet lebend, weil der Polydispers niedrig ist und keine Beweise des Ausbreitens gefunden werden. In diesem besonderen Konzept können die sulfonyl Gruppen durch die organische Verminderung mit dem Naphthalin (7), Lithiummetall und Methanol zum freien Polyamin 8 entfernt werden. Dieses Verfahren bietet eine Alternative zu einer cationic Ringöffnung polymerization von oxazolines mit anionic Initiatoren und nachfolgender saurer Hydrolyse der acyl Gruppen an.

Siehe auch

• Ring, der sich metathesis polymerization öffnet