Ethchlorvynol ist ein beruhigendes und hypnotisches Medikament, das von Pfizer in den 1950er Jahren entwickelt ist. In den Abbott USA-Laboratorien, die verwendet sind, um es unter tradename Placidyl zu verkaufen. Während ihres Höhepunkts waren sie auf der Straße als "Gelee-Bäuche" bekannt. Seit Abbott und Schlagzeile ist Pharmacaps, der die allgemeine Version, unterbrochene Produktion 1999, ethchlorvynol verfertigt hat, in den Vereinigten Staaten nicht mehr verfügbar gewesen.

Gebrauch und Effekten

Ethchlorvynol ist verwendet worden, um Schlaflosigkeit zu behandeln, aber ist größtenteils ersetzt worden und wird nur angeboten, wo eine Intoleranz oder Allergie gegen andere Rauschgifte bestehen.

Zusammen mit erwarteten beruhigenden Effekten der Entspannung und Schläfrigkeit kann ethchlorvynol Hautausschläge, Unwohlsein, Zappelei und Wohlbefinden verursachen. Frühe Anpassungsnebenwirkungen können Brechreiz und das Erbrechen, die Taubheit, die trübe Vision, die Magen-Schmerzen und den vorläufigen Schwindel einschließen. Eine Überdosis wird durch Verwirrung, Fieber, peripherische Taubheit und Schwäche gekennzeichnet, reduzierte Koordination und Muskelkontrolle, verunglimpfte Rede, haben Herzschlag reduziert.

Es ist suchterzeugend, und nachdem verlängerter Gebrauch Entzugserscheinungen einschließlich Konvulsionen, Halluzinationen und Gedächtnisschwunds verursachen kann. Wegen dieser Probleme ist es für ethchlorvynol ungewöhnlich, seit Perioden vorgeschrieben zu werden, sieben Tage überschreitend. Während des Endes der 1970er Jahre wurde ethchlorvynol manchmal übervorgeschrieben, eine geringe Epidemie von Personen verursachend, die abhängig von diesem starken Rauschgift geworden sind. Gelegentliche Todesfälle würden vorkommen, wenn abhängige Personen versuchen würden, das Rauschgift direkt in eine Ader oder eine Arterie einzuspritzen. Ethchlorvynol ist mit der intravenösen Einspritzung und ernsten Verletzung nicht vereinbar, oder Tod kann vorkommen, wenn es auf diese Weise verwendet wird.

Chemie

Ethchlorvynol ist ein Mitglied der Klasse des beruhigenden Schlafmittels carbinols, der methylparafynol und Tert-Amyl-Alkohol einschließt. Es ist nicht eine barbituric saure Ableitung. Der systematische Name von ethchlorvynol wird gewöhnlich als Äthyl 2-chlorovinyl ethynyl carbinol oder 1 chloro 3 ethylpent 1 en 4 yn 3 ol gegeben. Seine empirische Formel ist CHClO.

Ethchlorvynol wird durch die Reaktion von Lithium acetylide mit 1 chloro 1 penten 3 ein in flüssigem Ammoniak synthetisiert, das vom Acidic-Arbeits-gefolgt ist.

• Elektronisches Orange Book: Genehmigte Rauschgift-Produkte mit Therapeutischen Gleichwertigkeitseinschätzungen Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel. Zugegriffen am 12. Dezember 2005 (UTC)