Kalkspat ist ein Karbonat-Mineral und der stabilste polymorph des Kalzium-Karbonats (CaCO). Die anderen polymorphs sind die Minerale aragonite und vaterite. Aragonite wird sich zu Kalkspat am 380-470°C ändern, und vaterite ist noch weniger stabil.

Eigenschaften

Kalkspat-Kristalle sind trigonal-rhombohedral, obwohl wirklicher Kalkspat rhombohedra als natürliche Kristalle selten ist. Jedoch zeigen sie eine bemerkenswerte Vielfalt von Gewohnheiten einschließlich des akuten zu stumpfem rhombohedra, tabellarischen Formen, Prismen oder verschiedenem scalenohedra. Kalkspat stellt mehrere twinning Typen aus, die zur Vielfalt von beobachteten Formen beitragen. Es kann als faserig, granuliert, lamellar, oder kompakt vorkommen. Spaltung ist gewöhnlich in drei Richtungsparallele zur Rhombohedron-Form. Sein Bruch ist conchoidal, aber schwierig vorzuherrschen.

Es hat ein Definieren Härte von Mohs 3, ein spezifisches Gewicht 2.71, und sein Schimmer ist in kristallisierten Varianten gläsern. Farbe ist weiß oder niemand, obwohl Graustufen, rot, orange, gelb, grün, blau, violett, braun, oder sogar schwarz vorkommen können, wenn das Mineral wegen Unreinheiten angeklagt wird.

Kalkspat ist zum undurchsichtigen durchsichtig und kann gelegentlich Phosphoreszenz oder Fluoreszenz zeigen. Eine durchsichtige Vielfalt genannt die Spiere von Island wird zu optischen Zwecken verwendet. Akute scalenohedral Kristalle werden manchmal "dogtooth Spiere" genannt, während die Rhombohedral-Form manchmal "Nagelkopf-Spiere" genannt wird.

Einzelne Kalkspat-Kristalle zeigen ein optisches Eigentum genannt Doppelbrechung (doppelte Brechung). Diese starke Doppelbrechung veranlasst durch ein klares Stück von Kalkspat angesehene Gegenstände, verdoppelt zu scheinen. Die birefringent Wirkung (Kalkspat verwendend), wurde zuerst vom dänischen Wissenschaftler Rasmus Bartholin 1669 beschrieben. An einer Wellenlänge von ~590 nm Kalkspat hat gewöhnliche und außergewöhnliche Refraktionsindizes 1.658 und 1.486, beziehungsweise. Zwischen 190 und 1700 nm ändert sich der gewöhnliche Brechungsindex grob zwischen 1.6 und 1.4, während sich der außergewöhnliche Brechungsindex zwischen 1.9 und 1.5 ändert.

Kalkspat, wie die meisten Karbonate, wird sich mit den meisten Formen von Säure auflösen. Kalkspat kann entweder durch Grundwasser aufgelöst oder durch Grundwasser, abhängig von mehreren Faktoren einschließlich der Wassertemperatur, des pH und der aufgelösten Ion-Konzentrationen hinabgestürzt werden. Obwohl Kalkspat in kaltem Wasser ziemlich unlöslich ist, kann Säure Auflösung von Kalkspat und Ausgabe von Kohlendioxyd-Benzin verursachen. Kalkspat stellt aus eine ungewöhnliche Eigenschaft hat rückläufige Löslichkeit genannt, in der es weniger auflösbar in Wasser wird, als die Temperatur zunimmt. Wenn Bedingungen für den Niederschlag richtig sind, bildet Kalkspat Mineralüberzüge, die die vorhandenen Felsen-Körner zusammen zementieren oder es Brüche füllen kann. Wenn Bedingungen für die Auflösung richtig sind, kann die Eliminierung von Kalkspat die Durchlässigkeit und Durchdringbarkeit des Felsens drastisch vergrößern, und wenn es seit einem langen Zeitraum der Zeit weitergeht, kann auf die Bildung von Höhlen hinauslaufen. Auf einer Landschaft-Skala, fortgesetzter Auflösung von Kalzium können am Karbonat reiche Felsen zur Vergrößerung und dem schließlichen Zusammenbruch von Höhle-Systemen führen, auf verschiedene Formen der karst Topografie hinauslaufend.

Gebrauch und Anwendungen

Hochwertiger optischer Kalkspat wurde im Zweiten Weltkrieg für Pistole-Sehenswürdigkeiten, spezifisch in Bombe-Sehenswürdigkeiten und Fliegerabwehrbewaffnung verwendet.

Natürliches Ereignis

Die größten dokumentierten Monokristalle von Kalkspat sind aus Island, gemessen 7×7×2 M und 6×6×3 M und gewogene ungefähr 250 Tonnen entstanden.

Kalkspat ist ein allgemeiner Bestandteil von Sedimentgesteinen, Kalkstein insbesondere von dem viel von den Schalen von toten Seeorganismen gebildet wird. Etwa 10 % des Sedimentgesteins sind Kalkstein.

Kalkspat ist das primäre Mineral in metamorphem Marmor. Es kommt auch als ein Ader-Mineral in Ablagerungen von heißen Frühlingen vor, und es kommt in Höhlen als Stalaktite und Stalagmite vor.

Lublinite ist eine faserige, aufblühende Form von Kalkspat.

Kalkspat kann auch in vulkanischen oder Mantel-abgeleiteten Felsen wie carbonatites, kimberlites, oder selten in peridotites gefunden werden.

Kalkspat ist häufig der primäre Bestandteil der Schalen von Seeorganismen, z.B, Plankton (wie coccoliths und planktic foraminifera), die harten Teile von roten Algen, einigen Schwämmen, brachiopods, Echinodermen, dem grössten Teil von bryozoa und Teilen der Schalen von einigen zweischaligen Muscheln (wie Austern und rudists). Kalkspat wird in der sensationellen Form in der Schneeigen Flusshöhle New Mexicos wie oben erwähnt gefunden, wo Kleinstlebewesen natürliche Bildungen zugeschrieben wird. Trilobites, die jetzt erloschen sind, hatten einzigartige Netzaugen. Sie haben klare Kalkspat-Kristalle verwendet, um die Linsen ihrer Augen zu bilden.

Kalkspat in der Erdgeschichte

Kalkspat-Meere haben in der Erdgeschichte bestanden, als die Vorwahl anorganisch jäh hinabstürzend des Kalzium-Karbonats in Seewasser Kalkspat des niedrigen Magnesiums (lmc), im Vergleich mit dem aragonite und Kalkspat des hohen Magnesiums (hmc) hinabgestürzt heute war. Kalkspat-Meere haben mit aragonite Meeren über Phanerozoic abgewechselt, in Ordovician und Jurassic prominentest seiend. Abstammungen haben sich entwickelt, um zu verwenden, welch auch immer morph des Kalzium-Karbonats im Ozean zurzeit geneigt war, sind sie mineralised geworden, und haben diese Mineralogie für den Rest ihrer Entwicklungsgeschichte behalten. Beweise von Petrographic für diese Kalkspat-Seebedingungen bestehen aus calcitic ooids, lmc, zementiert hardgrounds, und schneller früher seafloor aragonite Auflösung. Die Evolution von Seeorganismen mit Kalzium-Karbonat-Schalen kann durch den Kalkspat und aragonite Seezyklus betroffen worden sein.

Galerie

Image:CalciteEchinosphaerites.jpg|Calcite Kristalle innerhalb eines Tests von cystoid Echinosphaerites aurantium (Mittlerer Ordovician, das nordöstliche Estland).

Image:Calcite-HUGE.jpg|Calcite Rhombus aus dem Eisberg-Anspruch, Dixon, New Mexico, doppelte Brechung zeigend.

Image:MississippianMarbleUT.JPG|Mississippian Marmor (gemacht aus Kalkspat) in der Großen Pappel-Felsschlucht, den Wasatch Bergen, Utah.

Image:GeopetalCarboniferousNV.jpg|Thin Abteilungsansicht von Kalkspat-Kristallen innerhalb einer wiederkristallisierten zweischaligen Schale in einem biopelsparite.

Image:Calcite_Nb_Medford.jpg|Calcite, der Niobium (das Geben davon kennzeichnende bläuliche Farbe), vom Medford Steinbruch, Maryland enthält.

Image:Calcite-183615.jpg|Nailhead Spiere-Kalkspat.

Kalkspat-Kristalle von Image:Calcite-tch21c.jpg|Reddish rhombohedral von China. Seine rote Farbe ist wegen der Anwesenheit von Eisen.

Image:Calcite LongWaveUV HAGAM.jpg|Calcite fluoresces rosa unter der Langwelle ultraviolettes Licht.

Image:Calcite ShortwaveUV HAGAM.jpg|Calcite fluoresces blau unter der Kurzwelle ultraviolettes Licht.

Siehe auch

• Spiere von Island
• Ikaite, CaCO · 6HO
• Liste von Mineralen
• Lysocline
• Manganoan Kalkspat, (Ca, Minnesota) CO
• Monohydrocalcite, CaCO · HO
• Ozeanansäuerung
• Ulexite auch bekannt als "Fernsehen schaukeln sich", ein anderes Mineral mit einem optischen Eigentum häufig illustriert ebenso.
• Weihnachtsfest Marble

Weiterführende Literatur

• Schmittner Karl-Erich und Giresse Pierre, 1999. "Mikroumweltsteuerungen auf biomineralization: oberflächliche Prozesse von apatite und Kalkspat-Niederschlag in Vierergruppe-Böden", Roussillon, Frankreich. Sedimentology 46/3: 463-476.

Links

• Kalkspat-Information und Images