Die Bryozoa, auch bekannt als Ectoprocta oder allgemein als Moos-Tiere, sind eine Unterabteilung von wirbellosen Wassertieren. Normalerweise über den langen sind sie Filteresser, die Nahrungsmittelpartikeln aus dem Wasser mit einem einziehbaren lophophore, einer "Krone" von mit cilia linierten Tentakeln sieben. Die meisten Seearten, die in tropischem Wasser lebend sind, aber kommen einige in ozeanischen Gräben vor, und andere werden in polarem Wasser gefunden. Klassenleben nur in einer Vielfalt von Süßwasserumgebungen und einigen Mitgliedern einer größtenteils Seeklasse bevorzugen brackiges Wasser. Mehr als 4,000 lebende Arten sind bekannt. Eine Klasse ist einsam und der koloniale Rest.

Die Unterabteilung wurde "Polyzoa" ursprünglich genannt, aber dieser Begriff wurde durch "Bryozoa" 1831 ersetzt. Eine andere Gruppe von Tieren entdeckt nachher, wessen Entstörung des Mechanismus ähnlich ausgesehen hat, wurde auch in "Bryozoa" bis 1869 eingeschlossen, als die zwei Gruppen bemerkt wurden, um innerlich sehr verschieden zu sein. Der mehr kürzlich entdeckten Gruppe wurde den Namen Entoprocta gegeben, während das Original "Bryozoa" "Ectoprocta" genannt wurde. Jedoch ist "Bryozoa" der weiter gebrauchte Begriff für die letzte Gruppe geblieben.

Personen in bryozoan (ectoproct) Kolonien werden zooids genannt, da sie nicht völlig unabhängige Tiere sind. Alle Kolonien enthalten autozooids, die für die Fütterung und Ausscheidung verantwortlich sind. Kolonien von einigen Klassen haben verschiedene Typen des Nichtzufuhrfachmannes zooids, von denen einige Brutplätze für fruchtbar gemachte Eier und einige Klassen auch sind, haben speziellen zooids für die Verteidigung der Kolonie. Klassencheilostomata haben die größte Zahl der Arten vielleicht, weil sie die breiteste Reihe des Fachmannes zooids haben. Einige Arten können sehr langsam durch das Verwenden stacheliger Defensive zooids als Beine kriechen. Autozooids liefern Nährstoffe der Nichtfütterung zooids durch Kanäle, die sich zwischen Klassen ändern. Alle zooids, einschließlich derjenigen der einsamen Arten, bestehen aus einem cystid, der die Körperwand zur Verfügung stellt und das Hautskelett und einen polypide erzeugt, der die inneren Organe und den lophophore oder die anderen Fachmann-Erweiterungen enthält. Zooids haben keine speziellen excretory Organe, und die polypides von autozooids werden ausrangiert, wenn die polypides überladen durch Abfallprodukte werden; gewöhnlich baut die Körperwand dann einen Ersatz polypide an. In autozooids sind die Eingeweide, mit dem Mund innerhalb der "Krone" von Tentakeln und dem After außerhalb dessen U-förmig. Kolonien nehmen eine Vielfalt von Formen, einschließlich Anhänger, Sträucher und Platten. Die Cheilostomata erzeugen mineralized Hautskelette und bilden einzelne-layered Platten das encrust über Oberflächen.

Zooids aller Süßwasserarten sind gleichzeitige Zwitter. Obwohl diejenigen von vieler Seeart-Funktion zuerst als Männer und dann als Frauen ihre Kolonien immer eine Kombination von zooids enthalten, die in ihren männlichen und weiblichen Stufen sind. Alle Arten strahlen Sperma ins Wasser aus. Einige veröffentlichen auch Eier ins Wasser, während andere Sperma über ihre Tentakel gewinnen, um ihre Eier innerlich fruchtbar zu machen. In einigen Arten haben die Larven große Eidotter, gehen Sie zum Futter, und lassen Sie sich schnell auf einer Oberfläche nieder. Andere erzeugen Larven, die wenig Eidotter haben, aber schwimmen und seit ein paar Tagen vor dem Festsetzen fressen. Nach dem Festsetzen erleben alle Larven eine radikale Metamorphose, die zerstört und fast alle inneren Gewebe wieder aufbaut. Süßwasserarten erzeugen auch statoblasts, die schlafend liegen, bis Bedingungen günstig sind, der einer Abstammung einer Kolonie ermöglicht zu überleben, selbst wenn strenge Bedingungen die Mutter-Kolonie töten.

Raubfische von Seebryozoans schließen nudibranchs (Seenacktschnecken), Fisch, Seeigel, pycnogonids, Krebstiere, kleine Dinge und Seestern ein. Süßwasserbryozoans werden von Schnecken, Kerbtieren und Fisch gejagt. In Thailand sind viele Bevölkerungen einer Süßwasserart durch eine eingeführte Art der Schnecke weggewischt worden. Ein schnell wachsender angreifender bryozoan von den Nordost- und Nordwestküsten der USA hat Kelp-Wälder so viel reduziert, dass es lokalen Fisch und wirbellose Bevölkerungen betroffen hat. Bryozoans haben Krankheiten zu Fischzuchtanlagen und Fischern ausgebreitet. Aus einer bryozoan Seeart herausgezogene Chemikalien sind für die Behandlung des Krebses und der Alzheimerkrankheit untersucht worden, aber Analysen sind nicht ermutigend gewesen.

Skelette von Mineralized von bryozoans erscheinen zuerst in Felsen von der letzten walisischen Periode, über, es die letzte Hauptunterabteilung machend, um in der Fossil-Aufzeichnung zu erscheinen. Das hat Forscher dazu gebracht zu vermuten, dass bryozoans früher entstanden waren, aber am Anfang unmineralized waren, und sich bedeutsam von versteinerten und modernen Formen unterschieden haben können. Frühe Fossilien sind hauptsächlich aufrechter Formen, aber Encrusting-Formen sind allmählich dominierend geworden. Es ist unsicher, ob die Unterabteilung monophyletic ist. Die Entwicklungsbeziehungen von Bryozoans zu anderen Unterabteilungen sind auch teilweise unklar, weil die Ansicht von Wissenschaftlern vom Stammbaum von Tieren hauptsächlich unter Einfluss besser bekannter Unterabteilungen ist. Sowohl morphologische als auch molekulare Phylogeny-Analysen stimmen über die Beziehungen von bryozoan mit entoprocts, darüber nicht überein, ob bryozoans mit brachiopods und phoronids in Lophophorata gruppiert werden sollte, und ob bryozoans als protostomes oder deuterostomes betrachtet werden sollte.

Beschreibung

Unterscheidungsmerkmale

Bryozoans, phoronids und brachiopods spannen Essen aus dem Wasser mittels eines lophophore, einer "Krone" von hohlen Tentakeln. Form-Kolonien von Bryozoans, die aus Klonen bestehen, haben zooids genannt, die normalerweise über lange sind. Phoronids ähneln bryozoan zooids, aber sind lang und, obwohl sie häufig in Klumpen wachsen, bilden Sie Kolonien nicht, die aus Klonen bestehen. Brachiopods, allgemein vorgehabt, nah mit bryozoans und phoronids verbunden zu sein, sind bemerkenswert, indem sie Schalen eher wie diejenigen von zweischaligen Muscheln gehabt wird. Alle drei dieser Unterabteilungen haben einen coelom, eine innere durch mesothelium linierte Höhle.

Einige encrusting bryozoan Kolonien mit mineralized Hautskeletten sind sehr kleinen Korallen ähnlich. Jedoch, bryozoan Kolonien werden durch einen ancestrula gegründet, der rund aber nicht wie ein normaler zooid dieser Art geformt ist. Andererseits hat der Gründungspolyp einer Koralle eine Gestalt wie das seiner Tochter-Polypen, und Koralle zooids hat keinen coelom oder lophophore.

Entoprocts, eine andere Unterabteilung von Filteressern, schauen eher wie bryozoans, aber ihre lophophore ähnliche Zufuhrstruktur hat feste Tentakel, ihr After liegt innen aber nicht außerhalb der Basis der "Krone", und sie haben keinen coelom.

Typen von zooid

Alle bryozoans sind abgesehen von einer Klasse, Monobryozoon kolonial. Individuelle Mitglieder einer bryozoan Kolonie sind über den langen und sind als zooids bekannt, da sie nicht völlig unabhängige Tiere sind. Alle Kolonien enthalten Fütterung zooids, bekannt als autozooids, und diejenigen von einigen Gruppen enthalten auch Nichtzufuhrfachmann heterozooids; Kolonie-Mitglieder sind genetisch identisch und arbeiten eher wie die Organe von größeren Tieren zusammen. Welcher zooid wächst, wo in einer Kolonie durch chemische Signale von der Kolonie als Ganzes oder manchmal als Antwort auf den Geruch von Raubfischen oder konkurrierenden Kolonien bestimmt wird.

Die Körper aller Typen haben zwei Hauptrollen. Der cystid besteht aus der Körperwand, und was auch immer der Typ des Hautskelettes durch die Oberhaut verborgen wird. Das Hautskelett kann (chitin, Polysaccharid oder Protein) oder gemacht aus dem Mineralkalzium-Karbonat organisch sein. Die Körperwand besteht aus der Oberhaut, grundlegender lamina (eine Matte des Nichtzellmaterials), Bindegewebe, Muskeln und der mesothelium, der den coelom (Hauptleibeshöhle) liniert - außer dass in einer Klasse der mesothelium in zwei getrennte Schichten, die innere gespalten wird, die einen Membransack bildet, der frei schwimmt und den coelom und den Außen-enthält, der der Körperwand und dem Umgeben des Membransacks in einem pseudocoelom beigefügt ist. Die andere Hauptrolle des bryozoan Körpers, bekannt als der polypide und gelegen fast völlig innerhalb des cystid, enthält das Nervensystem, das Verdauungssystem, einige Spezialmuskeln und den Zufuhrapparat oder die anderen Spezialorgane, die den Platz des Zufuhrapparats nehmen.

Fütterung zooids

Der allgemeinste Typ von zooid ist die Fütterung autozooid, in dem der polypide trägt, hat eine "Krone" von hohlen Tentakeln einen lophophore genannt, der Nahrungsmittelpartikeln vom Wasser gewinnt. In allen Kolonien ist ein großer Prozentsatz von zooids autozooids, und einige bestehen völlig aus autozooids, von denen einige sich auch mit der Fortpflanzung beschäftigen.

Die grundlegende Gestalt der "Krone" ist ein Vollkreis. In der Klasse Phylactolaemata scheint die Krone U-förmig, aber dieser Eindruck wird durch eine tiefe Beule im Rand der Krone geschaffen, die keine Lücke in der Franse von Tentakeln hat. Die Seiten der Tentakel tragen feine Haare haben cilia genannt, dessen Schlagen einen Wasserstrom aus den Tipps der Tentakel zu ihren Basen vertreibt, wo es abgeht. Nahrungsmittelpartikeln, die mit den Tentakeln kollidieren, werden durch Schleim gefangen, und weiter cilia auf den inneren Oberflächen der Tentakel befördern die Partikeln zum Mund, der im Zentrum der Basis der "Krone" liegt. Die durch ectoprocts verwendete Methode ist als "stromaufwärts das Sammeln" bekannt, weil Nahrungsmittelpartikeln gewonnen werden, bevor sie das Feld von cilia durchführen, der den Zufuhrstrom schafft. Diese Methode wird auch durch phoronids, brachiopods und pterobranchs verwendet.

Der lophophore und Mund werden auf einer flexiblen Tube, genannt den "umgekehrten Bogen" bestiegen, weil es verkehrt herum und zurückgezogen in den polypide eher wie der Finger eines Gummihandschuhs gedreht werden kann; in dieser Position liegt der lophophore innerhalb des umgekehrten Bogens und wird wie der spokes eines Regenschirms gefaltet. Der umgekehrte Bogen wird manchmal innerhalb von 60 Millisekunden von einem Paar von Wiedertraktor-Muskeln zurückgezogen, die am weiten Ende des cystid verankert werden. Sensoren an den Tipps der Tentakel können für Zeichen der Gefahr vor dem umgekehrten Bogen überprüfen, und lophophore werden völlig erweitert. Erweiterung wird durch eine Zunahme im inneren flüssigen Druck gesteuert, den Arten mit flexiblen Hautskeletten durch das Zusammenziehen kreisförmiger Muskeln erzeugen, die gerade innerhalb der Körperwand liegen, während Arten mit einem Membransack kreisförmige Muskeln verwenden, um das zu drücken. Einige Arten mit starren Hautskeletten haben eine flexible Membran, die einen Teil des Hautskelettes ersetzt, und auf der weiten Seite des Hautskelettes verankerte Quermuskeln den flüssigen Druck durch das Ziehen der Membran nach innen vergrößern. In anderen gibt es keine Lücke im Schutzskelett, und die Quermuskeln ziehen einen flexiblen Sack an, der mit dem Wasser draußen durch eine kleine Pore verbunden wird; die Vergrößerung des Sacks vergrößert den Druck innerhalb des Körpers und stößt den umgekehrten Bogen und lophophore. In einigen Arten werden der zurückgenommene umgekehrte Bogen und lophophore durch einen operculum ("Deckel") geschützt, der durch Muskeln geschlossen und durch den flüssigen Druck geöffnet wird. In einer Klasse hat ein hohler Lappen die "Epistome"-Überhände den Mund genannt.

Die Eingeweide sind U-förmig, vom Mund im Zentrum des lophophore unten ins Interieur des Tieres und dann zurück zum After laufend, der auf dem umgekehrten Bogen draußen und gewöhnlich unter dem lophophore gelegen wird. Ein Netz von Ufern von mesothelium hat gerufen "funiculi" ("kleine Taue") verbindet den mesothelium Bedeckung der Eingeweide mit diesem Futter der Körperwand. Die Wand jedes Ufers wird aus mesothelium gemacht, und umgibt einen Raum, der mit Flüssigkeit gefüllt ist, vorgehabt, Blut zu sein. Zooids einer Kolonie werden verbunden, autozooids ermöglichend, Essen mit einander und mit jeder Nichtfütterung heterozooids zu teilen. Die Methode der Verbindung ändert sich zwischen den verschiedenen Klassen von bryozoans im Intervall von ziemlich großen Lücken in den Körperwänden zu kleinen Poren, durch die Nährstoffe funiculi vorbeigegangen werden.

Es gibt einen Nervenring um die Kehlröhre (Hals) und ein Nervenknoten, der als ein Gehirn einer Seite davon dient. Nerven, die vom Ring und Nervenknoten zu den Tentakeln und zum Rest des Körpers geführt sind. Bryozoans haben keine Spezialsinnesorgane, aber cilia auf der Tentakel-Tat als Sensoren. Mitglieder der Klasse, die Bugula zur Sonne anbauen, und deshalb im Stande sein müssen, Licht zu entdecken. In Kolonien von einigen Arten werden Signale zwischen zooids durch Nerven übersandt, die Poren in den Körperwänden durchführen, und Tätigkeiten wie Fütterung und die Wiedertraktion von lophophores koordinieren.

Die einsamen Personen von Monobryozoon sind autozooids mit birnenförmigen Körpern. Die breiteren Enden haben bis zu 15 kurze, muskulöse Vorsprünge, durch die der Tieranker selbst zu Sand oder Kies und sich durch die Bodensätze ziehen.

Avicularia und vibracula

Einige Behörden gebrauchen den Begriff avicularia, um sich auf jeden Typ von zooid zu beziehen, in dem der lophophore durch eine Erweiterung ersetzt wird, die etwas Schutzfunktion dient, während andere den Begriff auf diejenigen einschränken, die die Kolonie durch das Reißen nach Eindringlingen und kleinen Raubfischen, die Tötung von einigen und das Beißen der Anhänge von anderen verteidigen. In einigen Arten wird das Reißen zooids auf einem peduncle (Stiel), ihr wie ein Vogel Äußeres bestiegen, das für den Begriff verantwortlich ist - Charles Darwin hat diese als "der Kopf und Schnabel eines Geiers in der Miniatur beschrieben, die auf einem Hals gesetzt ist und zur Bewegung fähig ist". Herangepirschte avicularia werden umgekehrt auf ihren Stielen gelegt. Die "Gamaschen" sind modifizierte Versionen der opercula, die den zurückgenommenen lophophores in autozooids von einigen Arten schützen, und geschlossen "wie eine Mausefalle" durch ähnliche Muskeln geschnappt werden, während das Oberkiefer in der Form von des Schnabels die umgekehrte Körperwand ist. In anderen Arten sind die avicularia stationärer einem Kasten ähnlicher zooids hat den normalen Weg angesammelt, so dass der modifizierte operculum unten gegen die Körperwand schnappt. In beiden Typen wird der modifizierte operculum durch andere Muskeln geöffnet, die ihm, oder durch innere Muskeln anhaften, die den flüssigen Druck dadurch erheben, eine flexible Membran anzuziehen. Die Handlungen von diesen, zooids schnappend, werden vom kleinen kontrolliert, hoch hat polypides modifiziert, die innerhalb des "Mundes" und der Bärenbüschel von kurzem sensorischem cilia gelegen werden. Diese zooids erscheinen in verschiedenen Positionen: Einige nehmen den Platz von autozooids, einige bauen kleine Lücken zwischen autozooids ein, und kleiner avicularia kann auf den Oberflächen anderen zooids vorkommen.

In vibracula, der von einigen als ein Typ von avicularia betrachtet ist, wird der operculum modifiziert, um eine lange Borste zu bilden, die eine breite Reihe der Bewegung hat. Sie können als Verteidigung gegen Raubfische und Eindringlinge, oder als Reiniger fungieren. In einigen Arten, die bewegliche Kolonien, vibracula um die Ränder bilden, werden als Beine verwendet, um sich einzugraben und spazieren zu gehen.

Andere Typen von kolonialem zooid

Kenozooids (von Griechisch  Bedeutung "leer") bestehen nur aus der Körperwand und den Drahtseilbahn-Ufern, die das Interieur und keinen polypide durchqueren. In einigen Arten bilden sie die Stämme von sich verzweigenden Strukturen, während in anderen sie als Distanzscheiben handeln, die Kolonien ermöglichen, schnell in einer neuen Richtung zu wachsen.

Spinozooids bilden Verteidigungsstacheln, und erscheinen manchmal oben auf autozooids. Gonozooids handeln als Zuchträume für fruchtbar gemachte Eier. Einige Arten haben Miniatur nanozooids mit kleinem einzelnem-tentacled polypides, und diese können auf anderem zooids oder innerhalb der Körperwände von autozooids wachsen, die degeneriert haben.

Kolonie-Formen und Zusammensetzung

Obwohl zooids, Kolonie-Reihe in der Größe von zum zu Ende mikroskopisch sind. Jedoch, die Mehrheit sind unter darüber. Die Gestalten von Kolonien ändern sich weit, hängen vom Muster des Knospens ab, um das sie, die Vielfalt der Zooids-Gegenwart und des Typs und Betrags des Skelettmaterials wachsen, das sie verbergen.

Einige Seearten sind einem Strauch ähnlich oder einem Anhänger ähnlich, durch "Stämme" und "Zweige" unterstützt, die durch kenozooids, mit der Fütterung autozooids gebildet sind, von diesen wachsend. Kolonien dieser Typen sind allgemein unmineralized, aber können Hautskelette chitin machen lassen. Andere sehen wie kleine Korallen aus, schwere Limone-Skelette erzeugend. Viele Arten bilden Kolonien, die aus Platten von autozooids bestehen. Diese Platten können Blätter, Büschel oder, in der Klasse Thalmoporella, Strukturen bilden, die einem offenen Kopf des Kopfsalats ähneln.

Die allgemeinste Seeform ist jedoch encrusting, in dem sich eine Ein-Schicht-Platte von zooids über eine harte Oberfläche oder über den Seetang ausbreitet. Einige encrusting Kolonien können zu wachsen und ungefähr 2,000,000 zooids enthalten. Diese Arten ließen allgemein Hautskelette mit dem Kalzium-Karbonat verstärken, und die Öffnungen, durch die die lophophores hervortreten, sind auf der Spitzen- oder Außenoberfläche. Das einem Moos ähnliche Äußere von encrusting Kolonien ist für den Alternative-Namen der Unterabteilung Bryozoa (Alte griechische Wörter  bryos Bedeutung "des Mooses" und ζωον zoon Bedeutung "des Tieres") verantwortlich. Große Kolonien der encrusting Arten haben häufig "Schornsteine", Lücken im Baldachin von lophophores, durch den sie schnell Wasser vertreiben, das gesiebt worden ist, und so vermeidet, Wasser wiederzufiltern, das bereits erschöpft wird. Sie werden durch Flecke gebildet, heterozooids nichtzufüttern. Neue Schornsteine erscheinen in der Nähe von den Rändern von dehnbaren Kolonien an Punkten, wo die Geschwindigkeit des Ausflusses bereits hoch ist, und ändern Sie Position nicht, wenn sich der Wasserfluss ändert.

Einige Süßwasserarten verbergen eine Masse des gallertartigen Materials, bis zu im Durchmesser, zu dem die zooids stecken. Andere Süßwasserarten haben pflanzenähnliche Gestalten mit "Stämmen" und "Zweigen", die aufrecht oder ausgebreitet über die Oberfläche stehen können. Einige Arten können an ungefähr pro Tag kriechen.

Jede Kolonie wächst um das geschlechtslose Knospen von einem einzelnen zooid bekannt als der ancestrula, der rund aber nicht wie ein normaler zooid geformt ist. Das kommt an den Tipps von "Stämmen" oder "Zweigen" in Formen vor, die diese Struktur haben. Kolonien von Encrusting wachsen um ihre Ränder. In Arten mit Kalkhautskeletten tun diese nicht mineralize, bis die zooids völlig angebaut werden. Kolonie-Lebensspanne erstreckt sich von einem bis ungefähr 12 Jahre und dem kurzlebigen Art-Pass obwohl mehrere Generationen in einer Jahreszeit.

Arten, die Defensive zooids erzeugen, tun so nur, als Drohungen bereits erschienen sind, und so innerhalb von 48 Stunden tun können. Die Theorie der "veranlassten Verteidigung" weist darauf hin, dass die Produktion der Verteidigung teuer ist, und dass Kolonien, die sich zu früh verteidigen oder zu schwer Wachstumsraten und Lebensspanne reduziert haben werden. Diese "letzte Minute" nähert sich der Verteidigung ist ausführbar, weil der Verlust von zooids zu einem einzelnen Angriff kaum bedeutend sein wird. Kolonien von einigen encrusting Arten erzeugen auch speziellen heterozooids, um die Vergrößerung anderer encrusting Organismen, besonders anderer bryozoans zu beschränken. In einigen Fällen ist diese Antwort Krieg führender, wenn die Opposition kleiner ist, der darauf hinweist, dass zooids am Rand einer Kolonie irgendwie die Größe des Gegners fühlen kann. Einige Arten herrschen durchweg gegen den bestimmten andere vor, aber die meisten Rasen-Kriege sind nicht entscheidend, und die Kämpfer wenden sich bald dem Wachsen in unbestrittenen Gebieten zu. Bryozoans, die sich um das Territorium bewerben, verwenden die hoch entwickelten Techniken nicht, die durch Schwämme oder Korallen vielleicht verwendet sind, weil die Kürze der bryozoan Lebensspanne schwere Investition in Rasen-Kriegen unrentabel macht.

Taxonomie und Evolution

Die Unterabteilung wurde "Polyzoa" ursprünglich genannt, aber dieser Name wurde bald durch den Begriff von Ehrenberg "Bryozoa" ersetzt. Der Name "Bryozoa" wurde nur auf die Tiere auch bekannt als "Ectoprocta" ursprünglich angewandt, in dem der After außerhalb der "Krone" von Tentakeln (gestützt auf dem Alten griechischen Präfix ἐκτο Bedeutung "draußen" und Wort  Bedeutung "des Afters") liegt. Nachdem die Entdeckung von Entoprocta, in dem der After innerhalb einer "Krone" von Tentakeln (gestützt auf dem Alten griechischen Präfix ἐντο Bedeutung "innen" und Wort  Bedeutung "des Afters"), der Name "Bryozoa" liegt, am Unterabteilungsniveau verwendet wurde, um die zwei Klassen Ectoprocta und Entoprocta einzuschließen. Jedoch 1869 hat Hinrich Nitsche die zwei Gruppen als ziemlich verschieden für eine Vielfalt von Gründen betrachtet, und hat den Namen "Ectoprocta" für "den Bryozoa" von Ehrenberg ins Leben gerufen. Trotz ihrer anscheinend ähnlichen Methoden, zu fressen, haben sie sich deutlich anatomisch unterschieden; zusätzlich zu den verschiedenen Positionen des Afters haben ectoprocts hohle Tentakel und einen coelom, während entoprocts feste Tentakel und keinen coelom haben. Folglich werden die zwei Gruppen jetzt als getrennte Unterabteilungen weit betrachtet, und der Name "Bryozoa" ist jetzt mit "Ectoprocta" synonymisch. Das ist die Majoritätsansicht seitdem geblieben, obwohl die meisten Veröffentlichungen den Namen "Bryozoa" aber nicht "Ectoprocta" bevorzugt haben. Dennoch haben einige bemerkenswerte Wissenschaftler fortgesetzt, den "Ectoprocta" und Entoprocta als nahe Verwandte zu betrachten und sie unter "Bryozoa" zu gruppieren.

Die Zweideutigkeit über das Spielraum des Namens "Bryozoa" hat zu Vorschlägen in den 1960er Jahren und 1970er Jahren geführt, dass es vermieden werden sollte und der eindeutige Begriff "Ectoprocta" gebraucht werden sollte. Jedoch hätte die Änderung es härter gemacht, ältere Arbeiten darüber zu finden, in dem die Unterabteilung "Bryozoa" und den Wunsch genannt wurde zu vermeiden, dass Zweideutigkeit, wenn angewandt, durchweg zu allen Klassifikationen, genötigt hätte, mehrerer anderer Unterabteilungen und vieler Gruppen der niedrigeren Ebene umzubenennen. In der Praxis sind das zoologische Namengeben des Spalts oder die verschmolzenen Gruppen von Tieren kompliziert und nicht völlig konsequent. Arbeiten seit 2000 haben verschiedene Namen verwendet, um die Zweideutigkeit aufzulösen, einschließlich: "Bryozoa", "Ectoprocta", "Bryozoa (Ectoprocta)" und "Ectoprocta (Bryozoa)". Einige haben mehr als eine Annäherung in derselben Arbeit verwendet.

Die gemeinsame Bezeichnung "Moos-Tiere" basiert auf dem Griechen  (Moos) und ζῷα (Tiere), und bezieht sich auf das moosige Äußere der encrusting Arten.

Klassifikation und Ungleichheit

Grafe formell beschriebener Arten erstrecken sich zwischen 4,000 und 4,500. Der Gymnolaemata und besonders Cheilostomata haben die größten Zahlen der Arten, vielleicht wegen ihrer breiten Reihe des Fachmannes zooids. Unter dem System von Linnaean der Klassifikation, die noch als eine günstige Weise verwendet wird, Gruppen von Organismen, lebende Mitglieder der Unterabteilung zu etikettieren, in die Bryozoa geteilt werden:

Fossil-Aufzeichnung

Fossilien von ungefähr 15,000 bryozoan Arten sind gefunden worden. Die älteste Art mit einem mineralized Skelett kommt im obersten Waliser Mexikos vor. Es ist wahrscheinlich, dass die ersten bryozoans viel früher erschienen sind und völlig weich verkörpert wurden, und die walisischen Fossilien das Äußere von mineralized Skeletten in dieser Unterabteilung registrieren. Durch die Bühne von Arenigian der Frühen Ordovician Periode, über, sind alle modernen Ordnungen von stenolaemates da gewesen, und die ctenostome Ordnung von gymnolaemates war durch den Mittleren Ordovician, darüber erschienen. Die Frühen Ordovician Fossilien können auch Formen vertreten, die bereits bedeutsam verschieden von den ursprünglichen Mitgliedern der Unterabteilung geworden waren. Andere Typen von Filteressern sind um dieselbe Zeit erschienen, die darauf hinweist, dass eine Änderung die Umgebung günstiger für diesen Lebensstil gemacht hat. Fossilien von cheilostomates, eine andere Ordnung von gymnolaemates, erscheinen zuerst Mitte Jurassic, über, und das ist der reichlichste und verschiedene bryozoans von der Kreide bis die Gegenwart gewesen. Von den letzten 100 Millionen Jahren kompilierte Beweise zeigen, dass cheilostomates durchweg über cyclostomates in Landkämpfen gewachsen ist, die helfen können zu erklären, wie cheilostomates cyclostomates als der dominierende Seebryozoans ersetzt hat. Seefossilien vom Paläozoischen Zeitalter, das geendet hat, sind hauptsächlich aufrechter Formen, diejenigen vom Mesozoischen werden durch den aufrechten und die Encrusting-Formen ziemlich ebenso geteilt, und neuere sind vorherrschend encrusting. Fossilien des weichen Süßwasserphylactolaemates sind sehr selten, erscheinen in und nach dem Späten Permian (der über begonnen hat) und bestehen Sie völlig aus ihrem haltbaren statoblasts. Es gibt keine bekannten Fossilien von Süßwassermitgliedern anderer Klassen.

Da alle anderen Unterabteilungen, die Fossilien verlassen haben, in walisischen Felsen gefunden werden, ist es überraschend, dass die frühsten bryozoan Fossil-Daten von Ordovician, der sofort dem Waliser gefolgt ist. Das weist darauf hin, dass die ersten bryozoans viel früher erschienen sind und völlig weich verkörpert wurden, und die Fossilien von Ordovician das Äußere von mineralized Skeletten in dieser Unterabteilung registrieren. Die Frühen Ordovician Fossilien können auch Formen vertreten, die bereits bedeutsam verschieden von den ursprünglichen Mitgliedern der Unterabteilung geworden waren.

Entwicklungsstammbaum

Wissenschaftler werden darüber geteilt, ob Bryozoa (Ectoprocta) eine monophyletic Gruppe sind (ob sie alle und nur eine einzelne Vorfahr-Art und alle seine Nachkommen einschließen), darüber, was die nächsten Verwandten der Unterabteilung im Stammbaum von Tieren, und sogar darüber ist, ob sie als Mitglieder des protostomes oder deuterostomes, die zwei Hauptgruppen betrachtet werden sollten, die für alle gemäßigt komplizierten Tiere verantwortlich sind.

Die traditionelle Ansicht besteht darin, dass Bryozoa eine monophyletic Gruppe sind, in der die Klasse Phylactolaemata am meisten nah mit Stenolaemata und Ctenostomata, den Klassen verbunden ist, die am frühsten in der Fossil-Aufzeichnung scheinen. Jedoch 2005 hat eine molekulare Phylogeny-Studie, die sich auf phylactolaemates konzentriert hat, beschlossen, dass diese mehr nah mit der Unterabteilung Phoronida, und besonders mit der einzigen phoronid Art verbunden sind, die kolonial ist, als sie zu den anderen ectoproct Klassen sind. Das deutet an, dass Entoprocta nicht monophyletic sind, wie Phoronida eine Untergruppe von ectoprocts sind, aber die Standarddefinition von Entoprocta schließt Phoronida aus. 2009 hat eine andere molekulare Phylogeny-Studie, mit einer Kombination von Genen von mitochondria und dem Zellkern, beschlossen, dass Bryozoa eine monophyletic Unterabteilung ist, mit anderen Worten schließt alle Nachkommen eines gemeinsamen Ahnen ein, der selbst ein bryozoan ist. Die Analyse hat auch beschlossen, dass die Klassen Phylactolaemata, Stenolaemata und Gymnolaemata auch monophyletic sind, aber nicht bestimmen konnten, ob Stenolaemata mehr nah mit Phylactolaemata oder Gymnolaemata verbunden sind. Die Gymnolaemata werden in weich verkörperten Ctenostomata und mineralized Cheilostomata traditionell geteilt, aber die 2009-Analyse hat es wahrscheinlicher gedacht, dass keine dieser Ordnungen monophyletic ist, und dass sich mineralized Skelette wahrscheinlich mehr entwickelt haben als einmal innerhalb frühen Gymnolaemata.

Die Beziehungen von Bryozoans mit anderen Unterabteilungen sind unsicher und umstritten. Traditioneller phylogeny, der auf der Anatomie und auf der Entwicklung der erwachsenen Formen von Embryos gestützt ist, hat keine fortdauernde Einigkeit über die Position von ectoprocts erzeugt. Versuche, den Stammbaum von Tieren wieder aufzubauen, haben ectoprocts und andere "geringe Unterabteilungen" größtenteils ignoriert, die wenig wissenschaftliche Studie erhalten haben, weil sie allgemein winzig sind, relativ einfache Körperpläne haben, und wenig Einfluss auf menschliche Wirtschaften haben - ungeachtet der Tatsache dass die "geringen Unterabteilungen" den grössten Teil der Vielfalt in der Entwicklungsgeschichte von Tieren einschließen. Nach der Meinung von Ruth Dewel, Judith Winston und Frank McKinney, "Ist unsere Standardinterpretation der bryozoan Morphologie und Embryologie eine Konstruktion, die sich aus mehr als 100 Jahren von Versuchen ergibt, ein einzelnes Fachwerk für alle wirbellosen Tiere zu synthetisieren," und nimmt wenig Rechnung von einigen eigenartigen Eigenschaften von ectoprocts. In ectoprocts werden alle inneren Organe der Larve während der Metamorphose zur erwachsenen Form zerstört, und die Organe des Erwachsenen werden von der Oberhaut und mesoderm der Larve gebaut, während in anderem bilaterians einige Organe einschließlich der Eingeweide von endoderm gebaut werden. In den meisten bilaterian Embryos wird der blastopore, eine Beule in der Außenwand, tiefer, um die Eingeweide der Larve zu werden, aber in ectoprocts verschwindet der blastopore, und eine neue Beule wird der Punkt, von dem die Eingeweide wachsen. Der ectoproct coelom wird weder durch der Prozesse gebildet, die durch anderen bilaterians, enterocoely verwendet sind, in der Beutel formen sich die auf der Wand der Eingeweide werden getrennte Höhlen, noch schizocoely, in der das Gewebe zwischen den Eingeweiden und den Körperwandspalten, paarweise angeordnete Höhlen bildend.

Molekularer phylogeny, der versucht, den Entwicklungsstammbaum von Organismen durch das Vergleichen ihrer Biochemie und besonders ihrer Gene auszuarbeiten, hat viel getan, um die Beziehungen zwischen den besser bekannten wirbellosen Unterabteilungen zu klären. Jedoch hat die Knappheit an genetischen Daten über "geringe Unterabteilungen" wie bryozoans und entoprocts ihre Beziehungen zu anderen Gruppen unklar verlassen.

Als entoprocts im 19. Jahrhundert entdeckt wurden, wurden sie und bryozoans (ectoprocts) als Klassen innerhalb der Unterabteilung Bryozoa betrachtet, weil beide Gruppen festgewachsene Tiere der filtergefüttert mittels einer Krone von Tentakeln diese langweilige Angelegenheit cilia waren. Jedoch von 1869 vorwärts hat die Erhöhung des Bewusstseins von Unterschieden, einschließlich der Position des entoproct Afters innerhalb der Zufuhrstruktur und des Unterschieds im frühen Muster der Abteilung von Zellen in ihren Embryos, Wissenschaftler veranlasst, die zwei Gruppen als getrennte Unterabteilungen zu betrachten, und "Bryozoa" ist gerade ein alternativer Name für ectoprocts geworden, in dem der After außerhalb des Zufuhrorgans ist. Eine Reihe von molekularen Phylogeny-Studien von 1996 bis 2006 hat auch beschlossen, dass bryozoans (ectoprocts) und entoprocts nicht Schwester-Gruppen sind. Jedoch erhalten zwei wohl bekannte Zoologen, Claus Nielsen und Thomas Cavalier-Smith, auf dem anatomischen und Entwicklungsboden aufrecht, dass bryozoans und entoprocts Mitglied derselben Unterabteilung, Bryozoa sind. Eine molekulare Phylogeny-Studie 2007 auch hat diese alte Idee unterstützt, während seine Beschlüsse über andere Unterabteilungen mit denjenigen von mehreren anderen Analysen übereingestimmt sind.

Vor 1891 wurden bryozoans (ectoprocts) mit phoronids in einer Superunterabteilung genannt "Tentaculata" gruppiert. In den Vergleichen der 1970er Jahre zwischen phoronid Larven und der cyphonautes Larve von einem gymnolaete hat bryozoans Vorschläge erzeugt, dass die bryozoans, von denen die meisten kolonial, von einer Halbkolonialart von phoronid entwickelt sind. Brachiopods wurden auch den "Tentaculata" zugeteilt, die umbenannter Lophophorata waren, weil sie alle einen lophophore für die Filterfütterung verwenden. Obwohl die Mehrheit von Wissenschaftlern das akzeptiert, denkt Claus Nielsen, dass diese Ähnlichkeiten oberflächlich sind. Die Lophophorata werden gewöhnlich als Tiere mit einem lophophore, einem dreistimmigen coelom und U-förmigen Eingeweiden definiert. Nach der Meinung von Nielsen sind die lophophores von phoronid und brachiopod mehr denjenigen von pterobranchs ähnlich, die Mitglieder der Unterabteilung Hemichordata sind. Die Tentakel von Bryozoan tragen Zellen mit vielfachem cilia, während die entsprechenden Zellen von phoronids', die lophophores von brachiopod und pterobranch einen cilium pro Zelle haben; und Bryozoan-Tentakel haben keinen hemal Kanal ("Blutgefäß"), das diejenigen der anderen drei Unterabteilungen haben.

Wenn die Gruppierung von bryozoans mit phoronids und brachiopods in Lophophorata richtig ist, ist das folgende Problem, ob Lophophorata protostomes, zusammen mit den meisten wirbellosen Unterabteilungen oder deuterostomes, zusammen mit chordates, hemichordates und Echinodermen sind. Die traditionelle Ansicht bestand darin, dass lophophorates eine Mischung von protostome und Deuterostome-Eigenschaften waren. Die Forschung von den 1970er Jahren hat vorwärts darauf hingewiesen, dass sie deuterostomes wegen einiger Eigenschaften waren, die Eigenschaft von deuterostomes gedacht wurden: ein dreistimmiger coelom; radiale aber nicht spiralförmige Spaltung in der Entwicklung des Embryos; und Bildung des coelom durch enterocoely. Jedoch zeigt der coelom von ectoproct Larven kein Zeichen der Abteilung in drei Abteilungen, und dieser von erwachsenen ectoprocts ist von dieser anderer coelomate Unterabteilungen verschieden, weil es von neuem von der Oberhaut und mesoderm gebaut wird, nachdem Metamorphose den Larvencoelom zerstört hat.

Molekulare Phylogeny-Analysen von 1995 vorwärts, mit einer Vielfalt von biochemischen Beweisen und analytischen Techniken, haben den lophophorates als protostomes gelegt und haben sich nah auf annelids und Mollusken in einer Superunterabteilung genannt Lophotrochozoa bezogen. "Gesamtbeweise" Analysen, die sowohl morphologische Eigenschaften als auch einen relativ kleinen Satz von Genen verwendet haben, sind zu verschiedenen Beschlüssen gekommen, größtenteils eine nahe Beziehung zwischen lophophorates und Lophotrochozoa bevorzugend. Eine Studie 2008, mit einem größeren Satz von Genen, hat beschlossen, dass die lophophorates an Lophotrochozoa näher waren als zu deuterostomes, sondern auch dass die lophophorates nicht monophyletic waren. Statt dessen hat es beschlossen, dass brachiopods und phoronids eine monophyletic Gruppe gebildet haben, aber bryozoans (ectoprocts) waren an entoprocts am nächsten, die ursprüngliche Definition von "Bryozoa" unterstützend.

Eine Studie der mitochondrial DNA-Folge weist darauf hin, dass Bryozoa mit Chaetognatha verbunden sein kann.

Physiologie

Die Fütterung und Ausscheidung

Die meisten Arten sind Filteresser, die kleine Partikeln, hauptsächlich phytoplankton (mikroskopische Schwimmwerke) aus dem Wasser sieben. Die Süßwasserart Plumatella emarginata füttert mit Kieselalgen, grünen Algen, cyanobacteria, nichtphotosynthetischen Bakterien, dinoflagellates, rotifers, protozoa, kleinen Fadenwürmern und mikroskopischen Krebstieren. Während die Ströme, die bryozoans erzeugen, um Essen zum Mund zu ziehen, gut verstanden werden, wird die genaue Methode der Festnahme noch diskutiert. Alle Arten schnippen auch größere Partikeln zum Mund mit einem Tentakel, und einige gewinnen zooplankton (planktonic Tiere), indem sie ihre Tentakel als Käfige verwenden. Außerdem absorbieren die Tentakel, deren Fläche durch microvilli (kleine Haare und Falten) vergrößert wird, organische im Wasser aufgelöste Zusammensetzungen. Unerwünschte Partikeln können weg durch Tentakel geschnippt oder durch das Schließen des Mundes ausgeschlossen werden. Eine Studie 2008 hat gezeigt, dass sowohl encrusting als auch aufrechte Kolonien gefüttert schneller und schneller im sanften gewachsen sind als in starken Strömen.

In einigen Arten bildet der erste Teil des Magens einen Muskelmuskelmagen, der mit chitinous Zähnen liniert ist, die gepanzerte Beute wie Kieselalgen zerquetschen. Welle ähnliche peristaltic Zusammenziehungen bewegen das Essen durch den Magen für das Verzehren. Die Endabteilung des Magens wird mit cilia liniert (Minutenhaare), dass Kompresse unverdaute Festkörper, die dann das Eingeweide und durch den After durchführen.

Es gibt keinen nephridia ("kleine Nieren") oder andere excretory Organe in bryzoa, und es wird gedacht, dass sich Ammoniak durch die Körperwand und lophophore verbreitet. Kompliziertere Abfallprodukte sind nicht excreted, aber wachsen im polypide an, der nach ein paar Wochen degeneriert. Einige der alten polypide werden wiederverwandt, aber viel davon bleibt als eine große Masse von sterbenden Zellen, die angesammelte Verschwendung enthalten, und das wird in einen "braunen Körper" zusammengepresst. Wenn die Entartung abgeschlossen ist, erzeugt der cystid (Außenteil des Tieres) einen neuen polypide, und der braune Körper bleibt im coelom, oder im Magen des neuen polypide und wird nächstes Mal vertrieben, wenn das Tier reinigt.

Atmung und Umlauf

Es gibt keine Atmungsorgane, Herz oder Geäder. Stattdessen absorbieren zooids Sauerstoff und beseitigen Kohlendioxyd durch die Körperwand und besonders den lophophore. Die Flüssigkeit im coelom transportiert Benzin und Nährstoffe, und sein Umlauf ist passiv, außer dass einige relativ große Arten cilia verwenden, um seine Geschwindigkeit zu erhöhen. Die verschiedenen bryozoan Gruppen verwenden verschiedene Methoden, Nährstoffe und Sauerstoff zwischen zooids zu teilen: Einige haben ziemlich große Lücken in den Körperwänden, der coelomic Flüssigkeit erlaubend, frei zu zirkulieren; in anderen stehen die funiculi (innere "kleine Taue") angrenzenden zooids über kleine Poren in der Körperwand in Verbindung.

Fortpflanzung und Lebenszyklen

Zooids aller phylactolaemate Arten sind gleichzeitige Zwitter. Obwohl diejenigen von vielen Seearten protandric sind, mit anderen Worten zuerst als Männer und dann als Frauen fungieren, enthalten ihre Kolonien eine Kombination von zooids, die in ihren männlichen und weiblichen Stufen sind. In allen Arten entwickeln sich die Eierstöcke innerhalb der Körperwand und der Hoden auf dem funiculus das Anschließen des Magens zur Körperwand. Eier und Sperma werden in den coelom und Sperma-Ausgang ins Wasser durch Poren in den Tipps von einigen der Tentakel veröffentlicht, und werden dann durch die Zufuhrströme von zooids gewonnen, die Eier erzeugen. Eier einer Art werden äußerlich fruchtbar gemacht, durch eine Pore zwischen zwei Tentakeln veröffentlicht, die in einigen Fällen am Tipp eines kleinen Vorsprungs genannt "intertentacular Organ" in der Basis eines Paares von Tentakeln ist. Der anderen werden innerlich im intertentacular Organ oder im coelom fruchtbar gemacht. In ctenostomes stellt die Mutter einen Zuchtraum für die fruchtbar gemachten Eier zur Verfügung, und ihr polypide löst sich auf, Nahrung dem Embryo zur Verfügung stellend. Stenolaemates erzeugen spezialisierten zooids, um als Zuchträume zu dienen, und ihre Eier teilen sich innerhalb dessen, um bis zu 100 identische Embryos zu erzeugen.

Die Spaltung von bryozoan Eiern ist biradial, mit anderen Worten sind die frühen Stufen bilateral symmetrisch. Es ist unbekannt, wie sich der coleom formt, da die Metamorphose von der Larve dem Erwachsenen alle inneren Gewebe der Larve zerstört. In vielen Tieren der blastopore, eine Öffnung in der Oberfläche des frühen Embryos, der Tunnels durch, um die Eingeweide zu bilden. Jedoch, in bryozoans die Blastopore-Enden und eine neue Öffnung entwickelt sich, um den Mund zu schaffen.

Larven von Bryozoan ändern sich in der Form, aber alle haben ein Band von cilia um den Körper, der ihnen ermöglicht, ein Büschel von cilia oben und ein klebender Sack zu schwimmen, dass everts und sie verankert, wenn sie sich auf einer Oberfläche niederlassen. Einige gymnolaemate Arten erzeugen cyphonautes Larven, die wenig Eidotter, aber einen gut entwickelten Mund und Eingeweide, und lebend als Plankton eine längere Zeit vor dem Festsetzen haben. Diese Larven haben Dreiecksschalen von chitin, mit einer Ecke oben und der offenen Basis, eine Motorhaube um den nach unten liegenden Mund bildend. 2006 wurde es berichtet, dass die cilia von cyphonautes Larven dieselbe Reihe von Techniken wie diejenigen von Erwachsenen verwenden, um Essen zu gewinnen. Arten, die ihre Embryos brüten, bilden Larven, die durch große Eidotter genährt werden, keine Eingeweide haben und nicht fressen, und sich solche Larven schnell auf einer Oberfläche niederlassen. In allen Seearten erzeugen die Larven Kokons, in denen sie sich völlig nach dem Festsetzen verwandeln: die Oberhaut der Larve wird das Futter des coelom, und die inneren Gewebe werden zu einer Nahrungsmittelreserve umgewandelt, die das Entwickeln zooid nährt, bis es bereit ist zu fressen. Die Larven von phylactolaemates erzeugen vielfachen polypides, so dass jede neue Kolonie mit mehreren zooids anfängt. In allen Arten der Gründer zooids bauen dann die neuen Kolonien durch knospende Klone von sich an. In phylactolaemates sterben zooids nach dem Produzieren mehrerer Klone, so dass das Leben zooids nur um die Ränder einer Kolonie gefunden wird.

Phylactolaemates vermehren sich auch geschlechtslos durch eine Methode, die einer Abstammung einer Kolonie ermöglicht, die variablen und unsicheren Bedingungen von Süßwasserumgebungen zu überleben. Im Laufe des Sommers und Herbstes erzeugen sie statoblasts in der Form von der Scheibe, Massen von Zellen, die als "Überleben-Schoten" eher wie der gemmules von Schwämmen fungieren. Statoblasts formen sich auf dem funiculus, der mit den Eingeweiden des Elternteils verbunden ist, die sie nähren. Als sie wachsen, entwickeln statoblasts einer zweischaligen Muschel ähnliche aus chitin gemachte Schutzschalen. Wenn sie reif werden, bleiben einige statoblasts bei der Elternteilkolonie, eines Herbstes zum Boden ("sessoblasts"), einige enthalten Lufträume, die ihnen ermöglichen ("floatoblasts") zu schwimmen, und einige im cystid des Elternteils die Kolonie wieder aufbauen müssen, wenn es stirbt. Statoblasts kann schlafend seit beträchtlichen Perioden, und während schlafend, bleiben kann harte Bedingungen wie das Einfrieren und die Trocknung überleben. Sie können über lange Entfernungen von Tieren transportiert werden, Vegetation, Ströme und Winde, und sogar in den Eingeweiden von größeren Tieren schwimmen lassend. Wenn sich Bedingungen verbessern, entwickeln sich die Klappen der Schale getrennt und die Zellen innen in einen zooid, der versucht, eine neue Kolonie zu bilden. Plumatella emarginata erzeugt beide "sessoblasts", die der Abstammung ermöglichen, ein gutes Territorium zu kontrollieren, selbst wenn schwere Zeiten die Elternteilkolonien und "floatoblasts" dezimieren, die sich zu neuen Seiten ausbreiten. Neue Kolonien von Wiederkugelschreibern von Plumatella erzeugen hauptsächlich "sessoblasts", während reife auf "floatoblasts" umschalten. Eine Studie hat eingeschätzt, dass eine Gruppe von Kolonien in einem Fleck-Messen 800,000 statoblasts erzeugt hat.

Ökologie

Habitate und Vertrieb

Die meisten Seearten leben in tropischem Wasser an Tiefen weniger als. Jedoch sind einige in Tiefseegräben gefunden worden, besonders um die Kälte, sickert und andere in der Nähe von den Polen. Die große Mehrheit ist festgewachsen. Formen von Encrusting sind viel von diesen in seichten Meeren am üblichsten, aber stellen Formen üblich geworden mehr auf, als die Tiefe zunimmt. Einige Seearten können sich bewegen, und eine Art Antarctic bildet Schwimmkolonien.

Die phylactolaemates leben in allen Typen der Süßwasserumgebung - Seen und Teiche, Flüsse und Ströme und Flussmündungen

- und sind unter den reichlichsten festgewachsenen Süßwassertieren. Einige ctenostomes sind exklusiv Süßwasser-, während andere brackiges Wasser bevorzugen, aber im Süßwasser-überleben können. Die Kenntnisse von Wissenschaftlern von bryozoan Süßwasserbevölkerungen in vielen Teilen der Welt sind sogar in einigen Teilen Europas unvollständig. Es wurde lange gedacht, dass einige Süßwasserarten weltweit vorgekommen sind, aber seit 2002 sind alle von diesen in mehr lokalisierte Arten gespalten worden.

Wechselwirkungen mit nichtmenschlichen Organismen

Seearten sind auf Korallenriffen, aber selten einem bedeutenden Verhältnis der Gesamtbiomasse üblich. In gemäßigtem Wasser formen sich die Skelette von toten Kolonien ein bedeutender Bestandteil der Schale bestreut mit Kies, und lebende sind in diesen Gebieten reichlich. Bryozoan einem Schnürsenkel ähnlicher Seemembranipora membranacea erzeugt Stacheln als Antwort auf den Raub durch mehrere Arten von nudibranchs ("Seenacktschnecken"). Andere Raubfische auf Seebryozoans schließen Fisch, Seeigel, pycnogonids, Krebstiere, kleine Dinge und Seestern ein. In allgemeinen Seeechinodermen und Mollusken essen Massen von zooids durch gouging Stücke von Kolonien, ihre mineralized "Häuser" brechend, während die meisten arthropod Raubfische auf bryozoans individuellen zooids essen.

Im Süßwasser-sind bryozoans unter den wichtigsten Filteressern, zusammen mit Schwämmen und Miesmuscheln. Süßwasserbryozoans werden von vielen Raubfischen, einschließlich Schnecken, Kerbtiere und Fisches angegriffen.

In Thailand hat die eingeführte Art Pomacea canaliculata (goldene Apfelschnecke), der allgemein ein destruktiver Pflanzenfresser ist, phylactolaemate Bevölkerungen weggewischt, wo auch immer es erschienen ist. P. canaliculata jagt auch nach einem allgemeinen Süßwassergymnolaemate, aber mit der weniger verheerenden Wirkung. Einheimische Schnecken füttern mit bryozoans nicht.

Mehrere Arten der hydroid Familie Zancleidae haben symbiotische Beziehungen mit bryozoans, von denen einige für den hydroids vorteilhaft sind, während andere parasitisch sind. Modifizierungen erscheinen in den Gestalten von einigen diesen hydroids, zum Beispiel kleinere Tentakel oder Krustenbildung der Wurzeln durch bryozoans. Bryozoan Alcyonidium nodosum schützt das Wellhorn Burnupena papyracea gegen den Raub durch den starken und gefräßigen Felsen Hummer Jasus lalandii. Während durch den bryozoans verkrustete Wellhorn-Schalen stärker sind, als diejenigen ohne diese Verstärkung, chemische durch den bryozoans erzeugte Verteidigung wahrscheinlich das bedeutendere Abschreckungsmittel sind.

Einige phylactolaemate Arten sind parasitized durch eine Gruppe von myxozoa, die, wie man auch gefunden hat, Proliferative Nierekrankheit verursacht haben, die häufig im Salmonid-Fisch tödlich ist, und wilde Fischbevölkerungen in Europa und Nordamerika streng reduziert hat.

Membranipora membranacea, dessen Kolonien fressen und außergewöhnlich schnell in einer breiten Reihe von aktuellen Geschwindigkeiten wachsen, wurde zuerst im Golf Maines 1987 bemerkt und ist schnell der reichlichste Organismus geworden, der von Kelps lebt. Diese Invasion hat die Kelp-Bevölkerung durch das Brechen ihrer Wedel reduziert, so dass sein Platz als die dominierende "Vegetation" in einigen Gebieten von einem anderen Eindringling, die große Alge Codium zerbrechlicher tomentosoides genommen wurde. Diese Änderungen haben das Gebiet des Habitats reduziert, das für den lokalen Fisch und die wirbellosen Tiere verfügbar ist. M. membranacea hat auch in die Nordwestküste der Vereinigten Staaten eingefallen. Einige Süßwasserarten sind auch Tausende von Kilometern von ihren heimischen Reihen gefunden worden. Einige können natürlich als statoblasts transportiert worden sein. Andere wurden wahrscheinlicher von Menschen zum Beispiel auf importierten Wasserpflanzen oder als blinde Passagiere auf Schiffen ausgebreitet.

Wechselwirkung mit Menschen

Fischzuchtanlagen und Brutplätze haben Lager zu proliferative Nierekrankheit verloren, die anscheinend durch einen oder mehr myxozoans das auch parasitize bryozoans verursacht wird.

Fischer in der Nordsee haben andere Arbeit wegen einer Form des Ekzems (eine Hautkrankheit) bekannt als "Dogger-Bankjucken finden müssen,", verursacht durch den Kontakt mit bryozoans, die bei Netzen und Hummer-Töpfen geblieben sind.

Seebryozoans sind häufig für biofouling auf den Rümpfen von Schiffen, auf Docks und Jachtbassins, und auf Auslandsstrukturen verantwortlich. Sie sind unter den ersten Kolonisatoren von neuen oder kürzlich gereinigten Strukturen. Süßwasserarten sind gelegentlicher Ärger in Huken, Trinkwasser-Reinigungsausrüstung, Abwasser-Behandlungsmöglichkeiten und den kühl werdenden Pfeifen von Kraftwerken.

Eine Gruppe von Chemikalien hat gerufen bryostatins kann aus bryozoan Seebugula neritina herausgezogen werden. 2001 hat pharmazeutische Gesellschaft GPC Biotech Bryostatin 1 von der Arizoner Staatlichen Universität für die kommerzielle Entwicklung als eine Behandlung für Krebs lizenziert. GPC Biotech hat Entwicklung 2003 annulliert, sagend, dass Bryostatin 1 wenig Wirksamkeit und einige toxische Nebenwirkungen gezeigt hat. Im Januar 2008 wurde eine klinische Probe den Nationalen USA-Instituten für die Gesundheit vorgelegt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Bryostatin 1 in der Behandlung der Alzheimerkrankheit zu messen. Jedoch waren keine Teilnehmer am Ende des Dezembers 2008 rekrutiert worden, als die Studie für die Vollziehung auf dem Plan gestanden hat. Über bryozoans muss bearbeitet zum Extrakt von bryostatin. Infolgedessen sind synthetische Entsprechungen entwickelt worden, die einfacher sind zu erzeugen und anscheinend mindestens als wirksam.

Siehe auch

• Internationale Bryozoology Vereinigung

Weiterführende Literatur

• Hayward, P.G. J.S. Ryland und P.D. Taylor (Hrsg.). 1992. Biology und Palaeobiology von Bryozoans, Olsen und Olsen, Fredensborg, Dänemark.
• Robison, R.A. (Hrsg.). 1983. Abhandlung auf der Wirbellosen Paläontologie, dem Teil G, Bryozoa (revidiert). Geologische Gesellschaft Amerikas und Universität der Kansas Presse.
• Woollacott, R.M. und R.L. Zimmer (Hrsg.), 1977. Die Biologie von Bryozoans, Akademischer Presse, New York.

Links

• Index Bryozoa Bryozoa Home Page, war an RMIT; jetzt bryozoa.net
• Anderer Bryozoan WWW Mittel
• Internationale offizielle Website Bryozoology Association
• Bryozoan Einführung
• Die Unterabteilung Ectoprocta (Bryozoa)
• Unterabteilung Bryozoa an Wikispecies
• Bryozoans im Connecticut Fluss
• Bryozoa tatsächliche Angaben