Chaetognatha, Haar-Kiefer, und allgemein bekannt als Pfeil-Würmer vorhabend, sind eine Unterabteilung von Raubseewürmern, die ein Hauptbestandteil des Planktons weltweit sind. Ungefähr 20 % der bekannten Arten sind benthic, und können Algen und Felsen anhaften. Sie werden im ganzen Seewasser, von tropischem Oberflächenwasser und seichten Gezeiten-Lachen zum tiefen Meer und den polaren Gebieten gefunden. Die meisten chaetognaths sind durchsichtig und sind gestalteter Torpedo, aber einige Tiefseearten sind orange. Sie erstrecken sich in der Größe davon.

Es gibt mehr als 120 moderne mehr als 20 Klassen zugeteilte Arten. Trotz der beschränkten Ungleichheit der Arten ist die Zahl von Personen groß.

Anatomie

Chaetognaths sind durchsichtige oder lichtdurchlässige durch eine Nagelhaut bedeckte Tiere in der Form von des Wurfpfeils. Der Körper wird in einen verschiedenen Kopf, Stamm und Schwanz geteilt. Es gibt zwischen vier und vierzehn krumme, Stacheln auf jeder Seite ihres Kopfs ergreifend, einen hohlen Flur flankierend, der den Mund enthält. Die Stacheln werden in der Jagd verwendet, und mit einer flexiblen Motorhaube bedeckt, die aus dem Hals-Gebiet entsteht, wenn das Tier schwimmt. Alle chaetognaths sind Fleisch fressend, nach anderen planktonic Tieren jagend.

Der Stamm trägt ein oder zwei Paare von seitlichen Flossen, die den Finanzstrahlen des Fisches oberflächlich ähnliche Strukturen vereinigen. Verschieden von denjenigen von Wirbeltieren, jedoch, werden diese aus einer dick gemachten Kellermembran zusammengesetzt, die sich von der Oberhaut ausstreckt, und sie sind nicht homolog. Eine zusätzliche Schwanzflosse bedeckt den postanalen Schwanz. Zwei chaetognath Arten, Caecosagitta macrocephala und Eukrohnia fowleri, haben bioluminescent Organe auf ihren Flossen.

Chaetognaths schwimmen in kurzen Brüchen mit einer dorso-ventralen Wellenkörperbewegung, wo ihre Schwanzflosse mit dem Antrieb und den Körperflossen für die Stabilisierung und das Steuern hilft. Wie man bekannt, verwenden einige Arten den neurotoxin tetrodotoxin, um Beute zu unterwerfen.

Die Leibeshöhle hat an einem Bauchfell Mangel, und ähnelt deshalb dem pseudocoel von Tieren wie Fadenwürmer, aber wird in eine Abteilung auf jeder Seite des Stamms und zusätzliche Abteilungen innerhalb des Kopfs und Schwanzes geteilt. Obwohl sie einen Mund mit einer oder zwei Reihen von winzigen Zähnen, Netzaugen und einem Nervensystem haben, haben sie keine Atmungs- oder Kreislaufsysteme.

Der Mund öffnet sich in eine Muskelkehlröhre, die Drüsen enthält, um den Durchgang des Essens zu schmieren. Von hier führt ein gerades Eingeweide die Länge des Stamms zu einem After gerade vor dem Schwanz. Das Eingeweide ist die primäre Seite des Verzehrens und schließt ein Paar von diverticula in der Nähe vom vorderen Ende ein.

Das Nervensystem ist vernünftig einfach, aus einem ganglionated Nervenring bestehend, der die Kehlröhre umgibt. Der dorsale Nervenknoten ist am größten, aber Nerven strecken sich vom ganzen ganglia entlang dem Körper aus. Chaetognaths haben zwei Netzaugen, jeder, aus mehreren Punktaugen der Pigment-Tasse verschmolzen zusammen bestehend. Außerdem gibt es mehrere Sinnesborsten, die in Reihen entlang der Seite des Körpers eingeordnet sind, wo sie wahrscheinlich eine Funktion durchführen, die dieser der seitlichen Linie im Fisch ähnlich ist. Ein zusätzlicher, gebogenes, das Band von Sinnesborsten lügt über den Kopf und Hals.

Materialien werden die Leibeshöhle durch cilia umarrangiert. Abfallstoffe sind einfach excreted durch die Haut und den After.

Der Pfeil-Wurm rhabdomeres wird aus microtubules abgeleitet, die der Reihe nach konische Körper bilden, die Körnchen enthalten und Strukturen einfädeln. Der Kegel-Körper wird aus einem cilium abgeleitet, und die microtubules des rhabdomeres sind 20 nm lange und 50 nm breite.

Fortpflanzung

Alle Arten sind hermaphroditisch, beide Eier und Sperma tragend. Jedes Tier besitzt ein Paar von Hoden innerhalb des Schwanzes und ein Paar von Eierstöcken im späteren Gebiet der Hauptleibeshöhle. Unreifes Sperma wird von den Hoden veröffentlicht, um innerhalb der Höhle des Schwanzes reif zu werden, und dann durch einen kurzen Kanal zu einem zukunftsträchtigen vesicle zu schwimmen, wo sie in einen spermatophore paketiert werden.

Während der Paarung legt jede Person einen spermatophore auf den Hals seines Partners nach dem Bruch des zukunftsträchtigen vesicle. Das Sperma entflieht schnell dem spermatophore und schwimmt entlang dem midline des Tieres, bis sie ein Paar von kleinen Poren gerade vor dem Schwanz erreichen. Diese Poren stehen zum oviducts in Verbindung, in den die entwickelten Eier bereits von den Eierstöcken gegangen sind, und es hier ist, dass Befruchtung stattfindet.

Die Eier sind planktonic, oder beigefügt nahe gelegenen Algen und Luke in Miniaturversionen des Erwachsenen ohne eine bestimmte Larvenbühne.

Klassifikation

Chaetognaths werden als deuterostomes durch embryologists traditionell klassifiziert. Lynn Margulis und K. V. Schwartz legen chaetognaths in den deuterostomes in ihrer Fünf Königreich-Klassifikation. Molekulare phylogenists denken jedoch, dass sie protostomes sind. Thomas Cavalier-Smith legt sie in den protostomes in seiner Sechs Königreich-Klassifikation. Die Ähnlichkeiten zwischen chaetognaths und Fadenwürmern, die oben erwähnt sind, können die protostome These - tatsächlich unterstützen, chaetognaths werden manchmal als ein grundlegender ecdysozoan oder lophotrochozoan betrachtet. Chaetognatha erscheint in der Nähe von der Basis des protostome Baums in den meisten Studien ihres molekularen phylogeny. Das kann ihre deuterostome embryonischen Charaktere erklären. Wenn sich chaetognaths von vom protostomes verzweigt hat, bevor sie ihre kennzeichnenden protostome embryonischen Charaktere entwickelt haben, können sie deuterostome von frühen bilaterian Vorfahren geerbte Charaktere behalten haben. So kann chaetognaths ein nützliches Modell für den Erbbilaterian sein.

Studien von Pfeil-Wurm-Nervensystemen weisen darauf hin, dass sie innerhalb des protostomes gelegt werden sollten.

Fossil-Aufzeichnung

Wegen ihrer weichen Körper, chaetognaths fossilize schlecht. Trotzdem ist mehreres Fossil chaetognath Arten beschrieben worden. Chaetognaths scheinen, in der walisischen Periode entstanden zu sein. Ganze Körperfossilien sind von den Niedrigeren walisischen Maotianshan Schiefertönen von Yunnan, China (Eognathacantha ercainella Chen & Huang und Protosagitta spinosa Hu) und dem Mittleren walisischen Bürger-Schieferton des britischen Columbias (Oesia disjuncta Walcott) formell beschrieben worden. Ein neuerer chaetognath, Paucijaculum samamithion Schram, ist vom Mazon Bach biota vom Pennsylvanischen von Illinois beschrieben worden. Wie man dachte, sind Chaetognaths vielleicht mit einigen der mit dem conodonts gruppierten Tiere verbunden gewesen. Wie man denkt, sind die conodonts selbst jedoch mit den Wirbeltieren verbunden. Es wird jetzt gedacht, dass protoconodont Elemente (z.B, Protohertzina anabarica Missarzhevsky, 1973), ergreifen wahrscheinlich Stacheln von chaetognaths aber nicht Zähne von conodonts. Vorher wurden chaetognaths im Frühen Waliser nur von diesen protoconodont Elementen verdächtigt, aber die neueren Entdeckungen von Körperfossilien haben ihre Anwesenheit dann bestätigt.

Links

• Image von Pseudosagitta gazellae mit einem krill in seinen Eingeweiden von der tasmanischen Aquakultur und dem Fischerei-Institut
• Chaetognatha der Welt - letzt wiederbekommen am 13. Dezember 2006
• Liste der gültigen chaetognath Arten
• Hinweise, um chaetognaths zu identifizieren