Wollemia

Wollemia ist eine Klasse des Nadelbaums in der Familie Araucariaceae. Wollemia war nur durch Fossil-Aufzeichnungen bekannt, bis die australische Art Wollemia nobilis 1994 in einem gemäßigten Regenwald-Wildnis-Gebiet des Wollemi Nationalparks in New South Wales in einer entfernten Reihe von schmalen, steil Partei ergriffenen Sandstein-Engpässen in der Nähe von Lithgow 150 Kilometer der nordwestlich von Sydney entdeckt wurde.

Sowohl in der botanischen als auch in populären Literatur ist der Baum fast die Wollemi Kiefer allgemein synchronisiert worden, obwohl es nicht eine wahre Kiefer (Klasse Pinus) noch ein Mitglied der Kiefer-Familie (Pinaceae) ist, aber eher mit Agathis und Araucaria in der Familie Araucariaceae verbunden ist. Zum ältesten Fossil des Baums von Wollemi ist vor 200 Millionen Jahren datiert worden.

Die Wollemi Kiefer wird als Kritisch Gefährdet (CR - D) auf der Internationalen Vereinigung für die Bewahrung der Roten Liste der Natur 2002 klassifiziert, und wird in Australien gesetzlich geschützt. Ein Wiederherstellungsplan ist aufgerichtet worden, Strategien für das Management dieser zerbrechlichen Bevölkerung entwerfend; das gesamte Ziel ist sicherzustellen, dass diese Art lebensfähig auf lange Sicht bleibt.

Beschreibung

Wollemia nobilis ist ein immergrüner Baum, der 25-40 M hohe (80-130 Fuß) erreicht. Das Rinde ist sehr kennzeichnend, dunkelbraun und knubbelig, als Ähnlichkeit Kokosknall-Frühstückszerealien angesetzt. Das Baumunterholz sogleich und die meisten Muster sind multi-trunked oder erscheinen als Klumpen von Stämmen, die vorgehabt sind, auf altes Unterholz-Wachstum, mit einigen zurückzuführen zu sein, aus bis zu 100 Stämmen von sich unterscheidenden Größen bestehend. Das Ausbreiten ist darin einzigartig fast alle Seitenzweige haben nie das weitere Ausbreiten. Nach ein paar Jahren jeder Zweig endet irgendein in einem Kegel (entweder Mann oder Frau) oder hört Wachstum auf. Danach oder wenn der Kegel reif wird, stirbt der Zweig. Neue Zweige entstehen dann aus schlafenden Knospen auf dem Hauptstamm. Selten wird ein Seitenzweig aufrecht werden und sich in einen sekundären Stamm entwickeln, der dann einen neuen Satz von Seitenzweigen trägt.

Die Blätter sind geradlinig, 3-8 Cm lang und 2-5 Mm breit flach. Sie werden spiralförmig auf dem Schuss eingeordnet, aber an der Basis gedreht, um in zwei oder vier glatt gemachten Reihen zu erscheinen. Da die Blätter reif werden, entwickeln sie sich vom Helllindgrün bis einen gelblich-grüneren. Die Samen-Kegel sind grün, 6-12 Cm lang und 5-10 Cm im Durchmesser, und reif ungefähr 18-20 Monate nach der Windbefruchtung. Sie lösen sich an der Reife auf, um die Samen zu veröffentlichen, die klein und braun, dünn und mit einem Flügel um den Rand papierähnlich sind, um Windstreuung zu helfen. Der Mann (Blütenstaub) sind Kegel konisch, 5-11 Cm lang und 1-2 Cm breit und rötlich braun in der Farbe schlank und sind auf dem Baum niedriger als die Samen-Kegel. Sämlinge scheinen, langsam zu wachsen, und reife Bäume sind äußerst langlebig; wie man schätzt, sind einige der älteren Personen heute zwischen 500 und 1000 Jahren.

Entdeckung

Die Entdeckung, auf oder ungefähr am 10. September 1994, durch David Noble, einen Stabsoffizier des Wollemi Nationalparks in Wentworth-Fällen, in den Blauen Bergen, ist nur wegen seines abenteuerlichen bushwalking und geistiger Felsenklettern-Anlagen vorgekommen. Noble hatte gute botanische Kenntnisse, und hat schnell die Bäume als ungewöhnlich und würdig der weiteren Untersuchung erkannt. Mit Mustern zurückkehrend, und jemand annehmend, im Stande zu sein, die Werke zu identifizieren, hat Noble bald gefunden, dass sie der Wissenschaft neu waren. Die Art wurde nachher nach ihm genannt. Weitere Studie wäre erforderlich, um seine Beziehung zu anderen Nadelbäumen herzustellen. Der anfängliche Verdacht war, dass es bestimmte Eigenschaften der 200-million-jährigen Familie Araucariaceae hatte, aber irgendwelchen lebenden Arten in der Familie nicht ähnlich war. Der Vergleich mit dem Leben und fossilised Araucariaceae hat bewiesen, dass es ein Mitglied dieser Familie war, und es in eine neue Klasse mit Agathis und Araucaria gelegt worden ist. Fossil-Ähnlichkeitswollemia, die vielleicht damit verbunden sind, sind in Australien, Neuseeland und der Antarktis weit verbreitet, aber Wollemia nobilis ist das alleinige lebende Mitglied seiner Klasse. Die letzten bekannten Fossilien des Klasse-Datums von vor etwa 2 Millionen Jahren. Es wird so als ein lebendes Fossil, oder wechselweise, ein Lazarus taxon beschrieben.

Wie man

bekannt, wachsen weniger als hundert Bäume wild in drei Gegenden nicht weit einzeln. Es ist sehr schwierig, sie aufzuzählen, weil die meisten Bäume mehrentstielt werden und ein verbundenes Wurzelsystem haben können. Genetische Prüfung hat offenbart, dass alle Muster genetisch nicht zu unterscheidend sind, darauf hinweisend, dass die Art durch einen genetischen Engpass gewesen ist, in dem seine Bevölkerung so niedrig geworden ist (vielleicht gerade eine oder zwei Personen), dass die ganze genetische Veränderlichkeit verloren wurde.

Im November 2005, wie man fand, wurden wild wachsende Bäume mit Phytophthora cinnamomi angesteckt. Park-Ranger von New South Wales glauben, dass die giftige Wasserform von nicht bevollmächtigten Besuchern der Seite eingeführt wurde, deren Position noch zum Publikum geheim gehalten ist.

Kultivierung und Gebrauch

Ein Fortpflanzungsprogramm hat Wollemi Kiefer-Muster zu botanischen Gärten zuerst in Australien 2006 und nachher weltweit bereitgestellt. Es kann sich erweisen, ein wertvoller Baum für die Verzierung zu sein, die entweder im offenen Boden oder für Kähne und Pflanzer gepflanzt ist. In Australien sind eingemachte heimische Wollemi Kiefern als ein Weihnachtsbaum gefördert worden. Es erweist sich auch, anpassungsfähiger und kalt-zäh zu sein, als sein eingeschränkter gemäßigt-subtropischer, feuchter Vertrieb andeuten würde, Temperaturen zwischen-5°c und 45°C (23 ° und 113°F), mit Berichten, von Japan und den USA duldend, dass es unten zu-12°c (10°F) überleben kann. Ein Wäldchen von Wollemi Kiefern, die im Inverewe Garten, Schottland gepflanzt sind, geglaubt, die nördlichste Position jedes erfolgreichen Pflanzens zu sein, hat Temperaturen von-7°c, registriert im Januar 2010 überlebt. Es behandelt auch sowohl volle Sonne als auch vollen Schatten. Wie viele andere australische Bäume ist Wollemia gegen die pathogene Wasserform Phytophthora cinnamomi empfindlich, so kann das sein Potenzial als ein Bauholz-Baum beschränken.

Phylogeny

Die Klasse Wollemia teilt morphologische Eigenschaften mit den Klassen Araucaria und Agathis jedoch, identifizieren sie es als verbunden seiend mehr nah mit einem oder dem anderen nicht. Wollemia und Araucaria sowohl haben festgewachsen als auch Amphistomatic-Blätter und aristate Hochblatt-Skalen nah gekrönt, während Wollemia und Agathis sowohl Hochblätter, ovuliferous Skalen als auch geflügelte Samen völlig verschmolzen haben. Die genaue Untersuchung der Fossil-Aufzeichnung klärt ebenfalls die Beziehung von Wollemia zu Araucaria oder Agathis nicht, da der erstere ähnlich ungleiche Blatt-Charaktere in seinen erwachsenen und jugendlichen Formen hat und der Letztere ähnliche Kegel-Charaktere hat. Weiter weist die neue Beschreibung von mehreren erloschenen Klassen innerhalb von Araucariaceae zu komplizierten Beziehungen innerhalb der Familie und eines bedeutenden Verlustes der Ungleichheit seit der Kreide hin. Eine frühe Studie der rbcL Genfolge legt Wollemia in die grundlegende Position von Araucariaceae und als die Schwester-Gruppe zu Agathis und Araucaria. Im Gegensatz zeigt eine andere Studie der rbcL Folge, dass Wollemia die Schwester-Gruppe zu Agathis ist und Araucaria grundlegend ist. Die verschiedene outgroup Auswahl und in früheren Studien verwendeten Gene sind die Gründe hinter der Diskrepanz über die Gruppierungen der drei Klassen. Später bekräftigen genetische Studien das Stellen von Wollemia in Araucariaceae als Schwester zu Agathis, der auf Daten von den 28 rRNA Gen, eine Kombination von rbcL und matK Genen und einer umfassenden Studie gestützt ist, die ribosomal Kern-18 und 26 rRNA, Chloroplast-16 rRNA, rbcL, matK und rps4, und mitochondrial coxl und atp1 Gene umfasst.

Fossilien zeigen an, dass sich die Abstammung, die zu modernem Agathis und Wollemia führt, vom gemeinsamen Ahnen mit der Zimmertanne in der Frühen Kreide in südlichem Gondwana innerhalb von Klimas entwickelt hat, die kühle feuchte Bedingungen und ein starkes Photoperiode-Regime erfahren. Der neuste gemeinsame Ahne von Agathis und Wollemia ist vorgeschlagen worden, um mindestens 110 Millionen Jahre alt (Früh Kreide-) abgeleitet aus den berichteten ältesten Fossilien dieser Klassen zu sein. Jedoch weisen genetische Beweise darauf hin, dass die Abschweifung von Agathis und Wollemia 61±15 Ma um den Anfang von Cenozoic aber nicht in der Frühen Kreide vorgekommen ist. Das harmoniert auch mit neuen Revisionen der Fossil-Aufzeichnung in Neuseeland, die keine Beispiele von Agathis offenbaren oder Wollemia-like älter bleibt als Cenozoic. Die relativ geringe genetische und morphologische Ungleichheit in noch vorhandenen Arten von Agathis im Vergleich zur Schwankung in der Zimmertanne ist weitere Beweise der früheren Abschweifung der Zimmertanne.

Unten ist der phylogeny von Araucariaceae, der auf der Einigkeit von der neusten cladistic Analyse von molekularen Daten gestützt ist. Es zeigt die Verhältnispositionen von Wollemia, Agathis und Zimmertanne innerhalb der Abteilung.

Referenzen

Verweisungen und Außenverbindungen

Tatsächliche

Mando / Jostein Hasselgård
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