Fossilien (von lateinischem fossus, wörtlich, "" umgegraben), sind das bewahrte bleibt oder Spuren von Tieren (auch bekannt als zoolites), Werke und andere Organismen von der entfernten Vergangenheit. Die Gesamtheit von Fossilien, beide entdeckt und unentdeckt, und ihr Stellen in fossiliferous (Fossil enthaltende) Felsen-Bildungen und sedimentäre Schichten (Schichten) sind als die Fossil-Aufzeichnung bekannt.

Die Studie von Fossilien über die geologische Zeit, wie sie, und die Entwicklungsbeziehungen zwischen taxa (phylogeny) gebildet wurden, ist einige der wichtigsten Funktionen der Wissenschaft der Paläontologie. Solch ein bewahrtes Muster wird ein "Fossil" genannt, wenn es älter ist als ein minimales Alter, meistenteils das willkürliche Datum von vor 10,000 Jahren. Folglich erstrecken sich Fossilien im Alter vom jüngsten am Anfang des Holocene Zeitalters zum ältesten von der Archaean Ewigkeit, bis zu 3.4 Milliarden Jahre alt. Die Beobachtungen, dass bestimmte Fossilien mit bestimmten Felsen-Schichten vereinigt wurden, haben frühe Geologen dazu gebracht, eine geologische Zeitskala im 19. Jahrhundert anzuerkennen. Die Entwicklung von radiometric Datierung auf Techniken am Anfang des 20. Jahrhunderts hat Geologen erlaubt, das numerische oder "absolute" Alter der verschiedenen Schichten und dadurch der eingeschlossenen Fossilien zu bestimmen.

Wie noch vorhandene Organismen ändern sich Fossilien in der Größe vom mikroskopischen, wie einzelne Bakterienzellen

nur ein Mikrometer im Durchmesser, zum riesigen, wie Dinosaurier und viele Meter lange Bäume und wiegend vieler Tonnen. Ein Fossil bewahrt normalerweise nur einen Teil des verstorbenen Organismus, gewöhnlich dieser Teil, der teilweise mineralized während des Lebens, wie die Knochen und die Zähne von Wirbeltieren, oder der chitinous oder die Kalkhautskelette von wirbellosen Tieren war. Die Bewahrung von weichen Geweben ist in der Fossil-Aufzeichnung selten. Fossilien können auch aus den durch den Organismus zurückgelassenen Zeichen bestehen, während es, wie der Fußabdruck oder die Fäkalien (coprolites) eines Reptils lebendig war. Diese Typen des Fossils werden Spur-Fossilien (oder ichnofossils) im Vergleich mit Körperfossilien genannt. Schließlich verlässt voriges Leben einige Anschreiber, die nicht gesehen werden können, aber in der Form von biochemischen Signalen entdeckt werden können; diese sind als chemofossils oder biomarkers bekannt.

Entwicklungen in der Interpretation der Fossil-Aufzeichnung

Seitdem registrierte Geschichte, und wahrscheinlich vorher begonnen hat, haben Leute bemerkt und Fossilien, einschließlich Stücke des Felsens und der Minerale gesammelt, die die Überreste von biologischen Organismen ersetzt, oder ihre Außenform bewahrt haben. Fossilien selbst und die Gesamtheit ihres Ereignisses innerhalb der Folge der Felsen-Schichten der Erde, werden die Fossil-Aufzeichnung genannt.

Die Fossil-Aufzeichnung war eine der frühen Quellen von Daten, die für die Studie der Evolution wichtig sind, und setzt fort, für die Geschichte des Lebens auf der Erde wichtig zu sein. Paläontologen untersuchen die Fossil-Aufzeichnung, um den Prozess der Evolution und der Weise zu verstehen, wie sich besondere Arten entwickelt haben.

Erklärungen

Verschiedene Erklärungen sind hervor überall in der Geschichte gestellt worden, um zu erklären, was Fossilien sind, und wie sie gekommen sind, um zu sein, wo sie gefunden wurden. Viele dieser Erklärungen haben sich auf Volksmärchen oder Mythologien verlassen. In China waren die Fossil-Knochen von alten Säugetieren einschließlich Homo erectus häufig für "Drache-Knochen" falsch und haben als Medizin und Aphrodisiaka verwendet. Im Westen wurde die Anwesenheit versteinerter Seewesen hoch auf Bergabhängen als Beweis des biblischen Platzregens gesehen.

In 1027 hat der persische Avicenna erklärt, wie die Härte von Fossilien im Buch der Heilung verursacht wurde. Avicenna hat die folgende Erklärung für den Ursprung von Fossilien von der Versteinerung von Werken und Tieren gegeben:

Griechischer Gelehrter Aristoteles hat begriffen, dass Fossil-Muscheln von Felsen denjenigen ähnlich waren, die am Strand gefunden sind, anzeigend, dass die Fossilien einmal Tiere lebten. Leonardo da Vinci ist mit Aristoteles Ansicht zusammengetroffen, dass Fossilien die Überreste von altem Leben waren. Aristoteles hat es vorher in Bezug auf das dunstige Ausatmen erklärt, das Avicenna in die Theorie von sich versteinernden Flüssigkeiten modifiziert hat (succus lapidificatus), der auf von Albert aus Sachsen im 14. Jahrhundert sorgfältig ausgearbeitet wurde und in einer Form durch die meisten Naturforscher vor dem 16. Jahrhundert akzeptiert hat.

Mehr wissenschaftliche Ansichten von Fossilien sind während der Renaissance erschienen. Zum Beispiel hat Leonardo Da Vinci Diskrepanzen mit dem Gebrauch des biblischen Überschwemmungsberichts als eine Erklärung für Fossil-Ursprünge bemerkt:

William Smith (1769-1839), ein englischer Kanal-Ingenieur, hat bemerkt, dass Felsen von verschiedenen Altern (gestützt auf dem Gesetz der Überlagerung) verschiedenen Zusammenbau von Fossilien bewahrt haben, und dass dieser Zusammenbau einander in einer regelmäßigen und bestimmbaren Ordnung nachgefolgt hat. Er hat bemerkt, dass Felsen von entfernten Positionen gestützt auf den Fossilien aufeinander bezogen werden konnten, die sie enthalten haben. Er hat das der Grundsatz der faunal Folge genannt.

Schmied, der Charles Darwin vorangegangen ist, hat die biologische Evolution nicht gewusst und hat nicht gewusst, warum faunal Folge vorgekommen ist. Biologische Evolution erklärt, warum faunal Folge besteht: Da sich verschiedene Organismen entwickeln, sich ändern und erloschen gehen, lassen sie Fossilien zurück. Folge von Faunal war eines der Hauptstücke von von Darwin zitierten Beweisen, dass biologische Evolution vorgekommen war.

Georges Cuvier ist gekommen, um zu glauben, dass die meisten wenn nicht alle Tierfossilien, die er untersucht hat, Überreste von Arten waren, die jetzt erloschen waren. Das hat geführt Cuvier, um ein energischer Befürworter der geologischen Schule des Gedankens zu werden, hat catastrophism genannt. In der Nähe vom Ende seines 1796-Papiers auf dem Leben und den Fossil-Elefanten hat er gesagt:

:All dieser Tatsachen, konsequent unter sich, und nicht entgegengesetzt durch jeden Bericht, scheinen mir, die Existenz einer Welt vor unserem, zerstört durch eine Art Katastrophe zu beweisen.

Biologische Erklärungen

Frühe Naturforscher haben gut die Ähnlichkeiten und Unterschiede des lebenden Art-dazu Bringens Linnaeus verstanden, ein hierarchisches Klassifikationssystem noch im Gebrauch heute zu entwickeln. Es war Darwin und seine Zeitgenossen, die zuerst die hierarchische Struktur des großen Baums des Lebens in lebenden Organismen mit der dann sehr spärlichen Fossil-Aufzeichnung verbunden haben. Darwin hat beredt einen Prozess des Abstiegs mit der Modifizierung oder Evolution beschrieben, wodurch sich Organismen entweder an den natürlichen und sich ändernden Umweltdruck anpassen, oder sie gehen zugrunde.

Als Charles Darwin Über den Ursprung der Arten mittels der Zuchtwahl oder der Bewahrung von Begünstigten Rassen im Kampf um das Leben geschrieben hat, waren die ältesten Tierfossilien diejenigen von der walisischen Periode, jetzt bekannt, ungefähr 540 Millionen Jahre alt zu sein. Die Abwesenheit von älteren Fossilien hat Darwin über die Implikationen für die Gültigkeit seiner Theorien beunruhigt, aber er hat Hoffnung ausgedrückt, dass solche Fossilien gefunden würden, dass bemerkend: "Nur ein kleine Teil der Welt ist mit der Genauigkeit bekannt." Darwin hat auch das plötzliche Äußere von vielen Gruppen (d. h. Unterabteilungen) in den ältesten bekannten walisischen fossiliferous Schichten erwogen.

Weitere Entdeckungen

Seit der Zeit von Darwin ist die Fossil-Aufzeichnung zurück zu zwischen 2.3 und 3.5 Milliarden Jahren vor der Gegenwart gestoßen worden. Die meisten dieser vorwalisischen Fossilien sind mikroskopische Bakterien oder Mikrofossilien. Jedoch sind makroskopische Fossilien jetzt von spätem Proterozoic bekannt. Ediacara biota (hat auch Vendian biota genannt), Datierung von setzt vor 575 Millionen Jahren insgesamt einen reich verschiedenen Zusammenbau von frühem mehrzellularem eukaryotes ein.

Die Fossil-Aufzeichnung und faunal Folge bilden die Basis der Wissenschaft von biostratigraphy oder Bestimmung des Alters von Felsen, die auf den Fossilien gestützt sind, die sie enthalten. Seit den ersten 150 Jahren der Geologie waren biostratigraphy und Überlagerung die einzigen Mittel, für das Verhältnisalter von Felsen zu bestimmen. Der geologische zeitliche Rahmen wurde gestützt auf den Verhältnisaltern von Felsen-Schichten, wie bestimmt, von den frühen Paläontologen und stratigraphers entwickelt.

Seit den frühen Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts, der absoluten datierenden Methoden, wie radiometric Datierung (einschließlich des Kaliums/Argons, des Argons/Argons, der Uran-Reihe, und, für sehr neue Fossilien, radiocarbon Datierung) sind verwendet worden, um die Verhältnisalter nachzuprüfen, die durch Fossilien erhalten sind und absolute Alter für viele Fossilien zur Verfügung zu stellen. Radiometric, der miteinander geht, hat gezeigt, dass die frühsten bekannten stromatolites mehr als 3.4 Milliarden Jahre alt sind. Verschiedene datierende Methoden sind verwendet worden und werden heute abhängig von der lokalen Geologie und dem Zusammenhang verwendet, und während es eine Abweichung in den Ergebnissen von diesen datierenden Methoden gibt, stellen fast sie alle Beweise für eine sehr alte Erde, etwa 4.6 Milliarden Jahre zur Verfügung.

Moderne Ansicht

"Die Fossil-Aufzeichnung ist das Entwicklungsepos des Lebens, das mehr als vier Milliarden Jahre als Umweltbedingungen entfaltet hat und genetisches Potenzial in Übereinstimmung mit der Zuchtwahl aufeinander gewirkt hat." Das Klima der Erde, Tektonik, Atmosphäre, Ozeane und periodische Katastrophen haben den primären auswählenden Druck auf alle Organismen angerufen, die sie entweder angepasst an, oder sie vernichtet haben vor oder ohne Nachkommen zu verlassen. Moderne Paläontologie hat sich der Entwicklungsbiologie angeschlossen, um die zwischendisziplinarische Aufgabe zu teilen, den Baum des Lebens zu entfalten, das unvermeidlich umgekehrt rechtzeitig zum mikroskopischen Leben des Vorwalisers führt, als sich Zellstruktur und Funktionen entwickelt haben. Die tiefe Zeit der Erde mit Proterozoic und tiefer noch in Archean wird nur durch mikroskopische Fossilien und feine chemische Signale "nachgezählt." Molekularbiologen, mit phylogenetics, können Protein-Aminosäure oder nucleotide Folge-Homologie (d. h., Ähnlichkeit) vergleichen, um Taxonomie und Entwicklungsentfernungen unter Organismen, aber mit dem beschränkten statistischen Vertrauen abzuleiten. Die Studie von Fossilien kann andererseits mehr spezifisch genau feststellen, wenn und darin, welcher Organismus, der sich verzweigt, im Baum des Lebens vorgekommen ist. Moderner phylogenetics und Paläontologie arbeiten in der Erläuterung der Wissenschaft zusammen noch verdunkeln Ansicht vom Äußeren des Lebens und seiner Evolution während der tiefen Zeit auf der Erde.

Die Studie von Niles Eldredge der Klasse von Phacops trilobite hat die Hypothese unterstützt, dass Modifizierungen zur Einordnung der Augenlinsen des trilobite dadurch weitergegangen sind, passt und fängt mehr als Millionen von Jahren während des Bewohners von Devonshire an. Die Interpretation von Eldredge der Fossil-Aufzeichnung von Phacops war, dass die Nachwirkungen der Linse-Änderungen, aber nicht der schnell vorkommende Entwicklungsprozess, versteinert waren. Das und andere Daten haben Stephen Jay Gould und Niles Eldredge dazu gebracht, das Samenpapier auf dem interpunktierten Gleichgewicht 1971 zu veröffentlichen.

Beispiel der modernen Entwicklung

Ein Beispiel des modernen paläontologischen Fortschritts ist die Anwendung des Synchrotron-Röntgenstrahls tomographic Techniken zu frühen walisischen bilaterian embryonischen Mikrofossilien, der kürzlich neue Einblicke der metazoan Evolution in seinen frühsten Stufen nachgegeben hat. Die Tomographie-Technik stellt vorher unerreichbare dreidimensionale Entschlossenheit an den Grenzen der Fossilisation zur Verfügung. Fossilien von zwei rätselhaften bilaterians, einem Wurm ähnlichem Markuelia und einem vermeintlichen, primitiven protostome, Pseudooides, stellen ein Piepsen an der Keim-Schicht embryonische Entwicklung zur Verfügung. Diese 543-million-jährigen Embryos unterstützen das Erscheinen von einigen Aspekten der arthropod Entwicklung früher als vorher Gedanke in spätem Proterozoic. Die bewahrten Embryos von China und Sibirien haben schnellen diagenetic phosphatization erlebt, auf exquisite Bewahrung einschließlich Zellstrukturen hinauslaufend. Diese Forschung ist ein bemerkenswertes Beispiel dessen, wie durch die Fossil-Aufzeichnung verschlüsselte Kenntnisse fortsetzen, sonst unerreichbare Information über das Erscheinen und die Entwicklung des Lebens auf der Erde beizutragen. Zum Beispiel weist die Forschung darauf hin, dass Markuelia nächste Sympathie zu priapulid Würmern hat, und neben dem Entwicklungsausbreiten von Priapulida, Nematoda und Arthropoda ist.

Seltenheit von Fossilien

Fossilisation ist ein außergewöhnlich seltenes Ereignis, weil die meisten Bestandteile von früher Wesen dazu neigen, sich relativ schnell im Anschluss an den Tod zu zersetzen. In der Größenordnung von einem Organismus, um versteinert zu sein, muss das Bleiben normalerweise durch Bodensatz so bald wie möglich bedeckt werden. Jedoch gibt es Ausnahmen dazu, solcher, als ob ein Organismus eingefroren, ausgetrocknet wird oder kommt, um in einem anoxic Umgebung (ohne Sauerstoff) ausruhen zu lassen. Es gibt mehrere verschiedene Typen von Fossilien und Fossilisationsprozessen.

Wegen der vereinigten Wirkung von Taphonomic-Prozessen und einfacher mathematischer Chance neigt Fossilisation dazu, Organismen mit harten Körperteilen, diejenigen zu bevorzugen, die, und diejenigen weit verbreitet waren, die seit langem vor dem erloschenen Gehen bestanden haben. Andererseits ist es sehr ungewöhnlich, Fossilien von kleinen, weichen gebauten, geografisch eingeschränkten und geologisch ephemeren Organismen, wegen ihrer Verhältnisseltenheit und niedriger Wahrscheinlichkeit der Bewahrung zu finden.

Größere Muster (Makrofossilien) werden öfter beobachtet, umgegraben und gezeigt, obwohl mikroskopisch, bleibt (Mikrofossilien) sind in der Fossil-Aufzeichnung wirklich viel üblicher.

Einige zufällige Beobachter sind durch die Seltenheit der Übergangsarten innerhalb der Fossil-Aufzeichnung verwirrt worden. Die herkömmliche Erklärung für diese Seltenheit wurde von Darwin gegeben, der festgestellt hat, dass "der äußerste Schönheitsfehler der geologischen Aufzeichnung," verbunden mit der kurzen Dauer und schmalen geografischen Reihe der Übergangsarten, es kaum gemacht hat, dass viele solche Fossilien gefunden würden. Einfach gestellt sind die Bedingungen, unter denen Fossilisation stattfindet, ziemlich selten; und es ist hoch unwahrscheinlich, dass jeder gegebene Organismus ein Fossil zurücklassen wird. Eldredge und Gould haben ihre Theorie des interpunktierten Gleichgewichts teilweise entwickelt, um das Muster der Stase und des plötzlichen Äußeren in der Fossil-Aufzeichnung zu erklären. Außerdem, im strengsten Sinn, sind fast alle Fossilien, wegen der Unglaubwürdigkeit "Übergangs-", dass jedes gegebene Fossil die absolute Beendigung eines Entwicklungspfads vertritt.

Typen der Bewahrung

Permineralization

Permineralization kommt nach dem Begräbnis vor, weil die leeren Räume innerhalb eines Organismus (Räume, die mit Flüssigkeit oder Benzin während des Lebens gefüllt sind), gefüllt mit mineralreichem Grundwasser und den Mineralen werden, die vom Grundwasser jäh hinabstürzend sind, so die leeren Räume besetzend. Dieser Prozess kann in sehr kleinen Räumen, solcher als innerhalb der Zellwand einer Pflanzenzelle vorkommen. Kleine Skala permineralization kann sehr ausführliche Fossilien erzeugen. Für permineralization, um vorzukommen, muss sich der Organismus durch Bodensatz bald nach dem Tod oder bald nach dem anfänglichen verfallenden Prozess belegen. Der Grad, zu dem das Bleiben, wenn bedeckt, verfallen werden, bestimmt die späteren Details des Fossils. Einige Fossilien bestehen nur aus Skelett-bleibt oder Zähne; andere Fossilien enthalten Spuren der Haut, Federn oder sogar weichen Gewebe. Das ist eine Form von diagenesis.

Würfe und Formen

In einigen Fällen sind die ursprünglichen Überreste vom Organismus völlig aufgelöst oder sonst zerstört worden. Wenn alles, was verlassen wird, ein Loch in der Form von des Organismus im Felsen ist, wird es eine Außenform genannt. Wenn dieses Loch später mit anderen Mineralen gefüllt wird, ist es ein Wurf. Ein endocast oder innere Form werden gebildet, wenn Bodensätze oder Minerale die innere Höhle eines Organismus, wie das Innere einer zweischaligen Muschel oder Schnecke oder der Höhle eines Schädels füllen.

Authigenic mineralisation

Das ist eine spezielle Form des Wurfs und der Form-Bildung. Wenn die Chemie richtig ist, kann der Organismus (oder Bruchstück des Organismus) als ein Kern für den Niederschlag von Mineralen wie siderite handeln, auf ein Knötchen hinauslaufend, das sich darum formt. Wenn das schnell geschieht, vor dem bedeutenden Zerfall zum organischen Gewebe kann sehr feines dreidimensionales morphologisches Detail bewahrt werden. Knötchen von den Kohlehaltigen Mazon Bach-Fossil-Betten Illinois, der USA, sind unter den besten dokumentierten Beispielen von authigenic mineralisation.

Ersatz und Rekristallisierung

Ersatz kommt vor, wenn die Schale, der Knochen oder das andere Gewebe durch ein anderes Mineral ersetzt werden. In einigen Fällen kommt der Mineralersatz der ursprünglichen Schale so allmählich und an solchen feinen Skalen vor, dass Mikrostruktureigenschaften trotz des Gesamtverlustes des ursprünglichen Materials bewahrt werden. Wie man sagt, wird eine Schale wiederkristallisiert, wenn die ursprünglichen Skelettzusammensetzungen noch, aber in einer verschiedenen Kristallform, als von aragonite bis Kalkspat da sind.

Adpression (Kompressionseindruck) Fossilien

Kompressionsfossilien, wie diejenigen von Fossil-Farnen, sind das Ergebnis der chemischen Verminderung der komplizierten organischen Moleküle, die die Gewebe des Organismus zusammensetzen. In diesem Fall besteht das Fossil aus dem ursprünglichen Material, obgleich in einem geochemically Staat verändert hat. Diese chemische Änderung ist ein Ausdruck von diagenesis. Häufig, was bleibt, ist ein kohlenstoffhaltiger als ein phytoleim bekannter Film, in welchem Fall das Fossil als eine Kompression bekannt ist. Häufig, jedoch, wird der phytoleim verloren und alles, was bleibt, ist ein Eindruck des Organismus im Felsen — ein Eindruck-Fossil. In vielen Fällen, jedoch, kommen Kompressionen und Eindrücke zusammen vor. Zum Beispiel, wenn der Felsen aufgebrochen wird, wird der phytoleim häufig einem Teil (Kompression) beigefügt, wohingegen die Kopie gerade ein Eindruck sein wird. Deshalb hat es sich dem günstigen erwiesen, einen vereinigten Begriff für beide Weisen der Bewahrung zu haben: adpression.

Bioimmuration

Bioimmuration ist ein Typ der Bewahrung, in die ein Skelettorganismus überwächst oder sonst einen anderen Organismus unterordnet, die Letzteren, oder einen Eindruck davon innerhalb des Skelettes bewahrend. Gewöhnlich ist es ein festgewachsener Skelettorganismus, wie ein bryozoan oder eine Auster, die entlang einem Substrat wächst, anderen festgewachsenen encrusters bedeckend. Manchmal wird der bioimmured Organismus weich verkörpert und wird dann in der negativen Erleichterung als eine Art Außenform bewahrt. Es gibt auch Fälle, wo sich ein Organismus oben auf einem lebenden Skelettorganismus niederlässt und aufwärts wächst, den Kolonisten in seinem Skelett bewahrend. Bioimmuration ist in der Fossil-Aufzeichnung von Ordovician bis das Neue bekannt.

Um zu summieren, gehen Fossilisationsprozesse verschieden für verschiedene Arten von Geweben und unter verschiedenen Arten von Bedingungen weiter.

Fossil-Seiten

Fossil-Seiten mit der außergewöhnlichen Bewahrung — manchmal einschließlich bewahrter weicher Gewebe — sind als Lagerstätten bekannt. Diese Bildungen können sich aus Rumpf-Begräbnis in einer anoxic Umgebung mit minimalen Bakterien ergeben haben, so Zergliederung verzögernd. Lagerstätten messen geologische Zeit von der walisischen Periode zur Gegenwart ab. Weltweit sind einige der besten Beispiele der nah-vollkommenen Fossilisation die walisischen Maotianshan Schiefertöne und der Bürger-Schieferton, die devonischen Hunsrück-Schiefer, der Kalkstein von Jurassic Solnhofen und die Kohlehaltigen Mazon Bach-Gegenden.

Frühste fossiliferous Seiten

Die ältesten Fossilien der Erde sind der stromatolites, der aus dem Felsen besteht, der von der Schicht auf die Schicht von Bodensatz und anderem precipitants gebaut ist. Gestützt auf Studien von jetzt seltenen (aber lebend) stromatolites (spezifisch, bestimmte blau-grüne Bakterien), war das Wachstum des Fossils stromatolitic Strukturen biogenetically, der durch Matten von Kleinstlebewesen durch ihren entrapment von Bodensätzen vermittelt ist. Jedoch sind abiotische Mechanismen für das stromatolitic Wachstum auch bekannt, zu einer Jahrzehnt-langen und manchmal streitsüchtigen wissenschaftlichen Debatte bezüglich der Biogenese von bestimmten Bildungen, besonders diejenigen von tiefer zur mittleren Ewigkeit von Archean führend.

Es wird am weitesten akzeptiert, dass stromatolites von spätem Archean und im Laufe der mittleren Ewigkeit von Proterozoic größtenteils durch massive Kolonien von cyanobacteria (früher bekannt als blau-grüne "Algen") gebildet wurden, und dass das Sauerstoff-Nebenprodukt ihres photosynthetischen Metabolismus zuerst auf die massiven vereinigten Eisenbildungen der Erde hinausgelaufen ist und nachher die Atmosphäre der Erde oxydiert hat.

Wenn auch es äußerst selten ist, werden Mikrostrukturen, die Zellen ähneln, manchmal innerhalb von stromatolites gefunden; aber das ist auch die Quelle des wissenschaftlichen Streits. Der Gunflint Chert enthält reichliche als ein verschiedenes Konsortium von 2.0 Ga Kleinstlebewesen weit akzeptierte Mikrofossilien.

Im Gegensatz ist vermeintliches Fossil cyanobacteria Zellen von 3.4 Ga Warrawoona Group im Westlichen Australien streitig, da abiotische Prozesse nicht ausgeschlossen werden können. Die Bestätigung der Mikrostrukturen von Warrawoona als cyanobacteria würde unser Verstehen dessen tief zusammenpressen, wenn, und wie sich frühes Leben variiert hat, wichtige Entwicklungsmeilensteine weiter zurück rechtzeitig stoßend. Die fortlaufende Studie dieser ältesten Fossilien ist oberst, um phylogenetics molekulare Ergänzungsmodelle zu kalibrieren.

Typen

Index-Fossil

Index-Fossilien (auch bekannt als Führer-Fossilien, Anzeigefossilien oder Zonenfossilien) sind Fossilien, die verwendet sind, um geologische Perioden (oder faunal Stufen) zu definieren und zu identifizieren. Sie arbeiten an der Proposition, dass, obwohl verschiedene Bodensätze verschieden abhängig von den Bedingungen aussehen können, unter denen sie aufgestellt wurden, sie die Überreste von denselben Arten des Fossils einschließen können. Wenn die betroffenen Arten kurzlebig waren (in geologischen Begriffen, einige hundert tausend Jahre dauernd), dann ist es sicher, dass die fraglichen Bodensätze innerhalb dieses schmalen Zeitabschnitts abgelegt wurden. Je kürzer die Lebensspanne einer Art, desto genauer verschiedene Bodensätze, und so sich schnell entwickelnde Typen von Fossilien aufeinander bezogen werden können, besonders wertvoll ist. Die besten Index-Fossilien, sind easy-identify am Art-Niveau üblich, und haben einen breiten Vertrieb — sonst die Wahrscheinlichkeit der Entdeckung und des Erkennens, dass derjenige in den zwei Bodensätzen gering ist.

Spur-Fossilien

Spur-Fossilien sind die Überreste von Hohlwegen, Bauen, bioerosion, Eiern und Eierschalen, Nestern, Exkrementen und anderen Typen von Eindrücken. Versteinerte Exkremente, genannt coprolites, können Scharfsinnigkeit ins Zufuhrverhalten von Tieren geben und können deshalb von großer Bedeutung sein. Coprolites werden als Spur-Fossilien im Vergleich mit Körperfossilien klassifiziert, weil sie für das Verhalten des Tieres (in diesem Fall, Diät) aber nicht Morphologie aussagen. Sie wurden zuerst von William Buckland 1829 beschrieben. Davor waren sie als "Fossil-Fichtenzapfen" und "bezoar Steine bekannt." Sie dienen einem wertvollen Zweck in der Paläontologie, weil sie unmittelbaren Beweis des Raubs und Diät von erloschenen Organismen zur Verfügung stellen. Coprolites kann sich in der Größe von einigen Millimetern bis mehr als 60 Zentimeter erstrecken.

Übergangsfossil

Ein Übergangsfossil ist irgendwelche versteinerten Überreste von einer Lebensform, die Charakterzüge ausstellt, die sowohl für eine Erbgruppe als auch für seine abgeleitete Nachkomme-Gruppe üblich sind. Das ist besonders wichtig, wo die Nachkomme-Gruppe durch die grobe Anatomie und Weise des Lebens von der Erbgruppe scharf unterschieden wird. Wegen der Unvollständigkeit der Fossil-Aufzeichnung gibt es gewöhnlich keine Weise, genau zu wissen, wie nahe ein Übergangsfossil zum Punkt der Abschweifung ist. Diese Fossilien dienen als eine Gedächtnishilfe, dass taxonomische Abteilungen menschliche Konstruktionen sind, die im Nachhinein auf einem Kontinuum der Schwankung auferlegt worden sind.

Mikrofossilien

'Mikrofossil' ist ein beschreibender Begriff, der auf versteinerte Werke und Tiere angewandt ist, deren Größe gerade an oder unter dem Niveau ist, an dem das Fossil durch das nackte Auge analysiert werden kann. Ein allgemein angewandter Abkürzungspunkt zwischen "Mikro-" und "Makro"-Fossilien ist 1 Mm, obwohl das nur ein ungefähre Führer ist. Mikrofossilien können entweder abgeschlossen (oder nah-abgeschlossen sein) Organismen in sich (wie der Seeplankters foraminifera und coccolithophores) oder Teilteile (wie kleine Zähne oder Sporen) größerer Tiere oder Werke. Mikrofossilien sind von kritischer Wichtigkeit als ein Reservoir der Paläoklimainformation, und werden auch durch biostratigraphers allgemein verwendet, um bei der Korrelation von Felsen-Einheiten zu helfen.

Harz-Fossilien

Fossil-Harz (umgangssprachlich genannter Bernstein) ist ein natürliches Polymer, das in vielen Typen von Schichten weltweit, sogar die Arktis gefunden ist. Die ältesten Fossil-Harz-Daten zu Triassic, obwohl die meisten Daten zum Tertiären. Wie man denkt, ist die Ausscheidung des Harzes durch bestimmte Werke eine Entwicklungsanpassung für den Schutz vor Kerbtieren und siegelt durch Schaden-Elemente verursachte Wunden. Fossil-Harz enthält häufig andere Fossilien genannt Einschließungen, die durch das klebrige Harz gewonnen wurden. Diese schließen Bakterien, Fungi, andere Werke und Tiere ein. Tiereinschließungen sind gewöhnlich kleine wirbellose Tiere, vorherrschend arthropods wie Kerbtiere und Spinnen, und nur äußerst selten ein Wirbeltier wie eine kleine Eidechse. Die Bewahrung von Einschließungen kann einschließlich kleiner Bruchstücke der DNA exquisit sein.

Abgeleitetes Fossil

Ein abgeleitetes, nachgearbeitetes oder remanié Fossil ist ein Fossil, das im Felsen gefunden ist, gemacht bedeutsam später als, als das versteinerte Tier oder Werk gestorben sind: Es zufällig, wenn ein hartes Fossil von einer weichen Felsen-Bildung durch die Erosion befreit und in einer sich zurzeit formenden sedimentären Ablagerung wiederabgelegt wird.

Fossil-Holz

Fossil-Holz ist Holz, das in der Fossil-Aufzeichnung bewahrt wird. Mit der Zeit wird das Holz gewöhnlich der Teil eines Werks sein, das am besten bewahrt (und am leichtesten gefunden wird). Fossil-Holz kann oder darf nicht versteinert werden. Das Fossil-Holz kann der einzige Teil des Werks sein, das mit dem Rest des völlig unbekannten Werks bewahrt worden ist: Deshalb kann solches Holz eine spezielle Art des botanischen Namens bekommen. Das wird gewöhnlich "xylon" und einen Begriff einschließen, der seine gewagte Sympathie, wie Araucarioxylon (Holz der Zimmertanne oder einer zusammenhängenden Klasse), Palmoxylon (Holz einer unbestimmten Palme), oder Castanoxylon (Holz eines unbestimmten chinkapin) anzeigt.

Falsch für Fossilien

Pseudofossilien

Pseudofossilien sind Sehmuster in Felsen, die durch das natürliche Auftreten geologischer Prozesse aber nicht biologischer Prozesse erzeugt werden. Sie können für echte Fossilien leicht falsch sein. Einige Pseudofossilien, wie Dendriten, werden durch natürlich vorkommende Risse im Felsen gebildet, der durch das Durchsickern von Mineralen voll gefüllt wird. Andere Typen von Pseudofossilien sind Niereerz (runde Gestalten in Eisenerz) und Moos-Achate, die wie Moos oder Pflanzenblätter aussehen. Wie man einmal dachte, war Zusammenwachsen, kugelförmige oder in einigen sedimentären Schichten gefundene Knötchen in der eiförmigen Form, Dinosaurier-Eier, und ist häufig für Fossilien ebenso falsch.

Lebende Fossilien

Lebendes Fossil ist ein informeller Begriff, der für jede lebende Art gebraucht ist, die anscheinend identisch ist oder nah einer Art vorher bekannt nur von Fossilien ähnelt — d. h. ist es, als ob das alte Fossil "lebendig geworden war."

Das kann (a) eine Art oder taxon bekannt nur von Fossilien sein, bis lebende Vertreter, wie der Lappen-finned coelacanth, das primitive monoplacophoran Weichtier, und der chinesische Frauenhaar-Baum oder (der b) eine einzelne lebende Art ohne nahe Verwandte, wie der Neue kaledonische Kagu, oder Sunbittern oder (c) eine kleine Gruppe nah zusammenhängender Arten ohne andere nahe Verwandte, wie das Sauerstoff-Produzieren, primordialer stromatolite, unartikulierter lampshell Lingula, Viel-Chambered Perlennautilus, wurzelloses Wischen-Farn, gepanzerte Hufeisen-Krabbe und einem Dinosaurier ähnliche tuatara entdeckt wurden, die die alleinigen Überlebenden einmal große und weit verbreitete Gruppen in der Fossil-Aufzeichnung sind.

Fossil-Handel und das Sammeln

Fossil-Handel

Fossil-Handel ist die Praxis des Kaufens und Verkaufs von Fossilien. Das wird oft ungesetzlich mit gestohlenen Fossilien getan, und viele wichtige wissenschaftliche Muster werden jedes Jahr verloren. Viel Fokus ist auf das ungesetzliche Fossil gestellt worden, das sich in China befasst, wo viele Muster gestohlen worden sind.

Das Fossil-Sammeln

Das Fossil-Sammeln (einige Male, in einem unwissenschaftlichen Sinn, Fossil-Jagd) ist die Sammlung von Fossilien für die wissenschaftliche Studie, das Hobby oder den Gewinn. Das Fossil-Sammeln, wie geübt, durch Dilettanten, ist der Vorgänger der modernen Paläontologie, und viele sammeln noch Fossilien und Studienfossilien als Dilettanten. Fachleuten und Dilettanten sammeln gleich Fossilien für ihren wissenschaftlichen Wert.

Siehe auch

• Bioerosion
• Cryptospores
• Elvis taxon
• Ichnology
• Lazarus taxon
• Die Liste von noch vorhandenen im Fossil vertretenen Tierklassen registriert
• Nationaler Fossil-Tag
• Paläobiologie
• Paläobotanik
• Petrification
• Hai-Zähne
• Subfossil
• Taphonomy

Weiterführende Literatur

• Es ist äußerst hart, ein Fossil, durch Olivia Judson, Die New York Times zu werden
• Knochen sind nicht die einzigen Fossilien, durch Olivia Judson, die New York Times

Außenverbindungen

• Das Virtuelle Fossil-Museum im Laufe der Zeit und Evolution
• Paläoportal, Geologie und Fossilien des USA-
• Die Fossil-Aufzeichnung, eine ganze Auflistung der Familien, Ordnungen, Klasse und im Fossil gefundenen Unterabteilungen registrieren
• Website von Bioerosion, einschließlich des Fossils registrieren