Die Überlegenheit in der Genetik ist eine Beziehung zwischen Allelen eines Gens, in dem ein Allel den Ausdruck (Phänotyp) eines anderen Allels an demselben geometrischen Ort maskiert. Im einfachsten Fall, wo ein Gen in zwei Allelic-Formen besteht (hat A und B benannt), sind drei Kombinationen von Allelen (Genotypen) möglich: AA, AB und BB. Wenn AA und BB Personen (homozygotes) verschiedene Formen des Charakterzugs (Phänotyp) zeigen, und AB Personen (heterozygotes) denselben Phänotyp wie AA Personen zeigen, dann, wie man sagt, herrscht Allel A vor oder ist zu oder Show-Überlegenheit zum Allel B dominierend, und, wie man sagt, ist B zu A rückläufig. Wenn stattdessen AB denselben Phänotyp hat, wie BB, B zu A dominierend ist.

Hintergrund

Diploid / haploid

Die meisten vertrauten Tiere und einige Werke haben Chromosomen paarweise angeordnet, und werden als diploid beschrieben. Ein Chromosom jedes Paares wird von jedem Elternteil beigetragen: Ein durch den weiblichen Elternteil in ihrem Ei, und ein durch den Elternteil männlichen Geschlechts in seinem Sperma, die an der Fruchtbarmachung angeschlossen werden. Das Ei und die Samenzellen haben nur eine Kopie jedes Chromosoms und werden als haploid beschrieben. Die Produktion von haploid Geschlechtszellen kommt durch genannten meiosis eines Prozesses vor.

Chromosomen, Gene und Allele

Jedes Chromosom eines zusammenpassenden Paares ist dem anderen strukturell ähnlich, und jedes Mitglied eines homologen Paares hat dasselbe genetische Material, das in derselben Ordnung und physischen Positionen (geometrische Orte, einzigartiger geometrischer Ort) eingeordnet ist. Das genetische Material in jedem Chromosom umfasst eine Reihe von getrennten Genen, die verschiedene Charakterzüge beeinflussen. So hat jedes Gen auch einen entsprechenden homologue, der in verschiedenen Formen bestehen kann: Die verschiedenen Formen werden Allele genannt. Die Allele an demselben geometrischen Ort auf den zwei homologen Chromosomen können identisch oder verschieden sein.

Im populären Gebrauch werden "Gen" und "Allel" häufig austauschbar verwendet. Das erzeugt Missverständnisse. Richtig bezieht sich "Gen" auf eine erbliche Einheit normalerweise an einer gehefteten Position auf einem Chromosom, das einen besonderen Charakterzug beeinflusst. Wie man jetzt versteht, umfassen Gene DNA. "Allel" bezieht sich auf einige der vielen besonderen Formen eines Gens, das in einer Bevölkerung von Personen von einer besonderen Art an einem besonderen geometrischen Ort da sein kann. Z.B ist es ungenau, um zu sagen, dass "Dieses Erbse-Werk ein Paar von runzligen Genen hat", und es genauer ist zu sagen, "Hat dieses Werk zwei 'w' Allele für das 'Samen Gestalt' Gen, und wird runzlige Erbsen erzeugen." Denken Sie auch das Beispiel der Blutgruppe in Menschen. In der Nähe vom langen Arm des Chromosoms neun erscheint ein Gen, das bestimmt, ob eine Person Blutgruppe, A, B, oder O sein wird. Es gibt drei verschiedene Allele, die an diesem geometrischen Ort da sein konnten, aber nur zwei können in jeder Person, einem geerbtem von ihrer Mutter und ein von ihrem Vater da sein.

Homozygous, heterozygous

Wenn zwei Allele eines gegebenen Gens identisch sind, wird der Organismus einen homozygote genannt und ist homozygous in Bezug auf dieses Gen; wenn stattdessen die zwei Allele verschieden sind, ist der Organismus ein heterozygote und ist heterozygous. Das genetische Make-Up eines Organismus, entweder an einem einzelnen geometrischen Ort oder über alle seine Gene insgesamt, wird den Genotypen genannt. Der Genotyp eines Organismus betrifft direkt oder indirekt seine molekularen, physischen und anderen Charakterzüge, die individuell oder insgesamt den Phänotyp genannt werden. An heterozygous geometrischen Genorten wirken die zwei Allele aufeinander, um den Phänotyp zu erzeugen. Die einfachste Form der Allel-Wechselwirkung ist diejenige, die von Mendel jetzt beschrieben ist, genannt Mendelsch, in dem der durch ein Allel verursachte Äußere/Phänotyp offenbare, genannte Dominante ist, und der durch das andere Allel verursachte Äußere/Phänotyp, genannte rückläufig nicht offenbar ist.

Im einfachsten Fall maskiert die phenotypic Wirkung eines Allels völlig anderen in der heterozygous Kombination; d. h. der Phänotyp, der durch die zwei Allele in der heterozygous Kombination erzeugt ist, ist dazu identisch, das durch einen der zwei homozygous Genotypen erzeugt ist. Wie man sagt, ist das Allel, das den anderen maskiert, den Letzteren dominierend, und, wie man sagt, ist das alternative Allel zum ersteren rückläufig.

Welcher Charakterzug ist dominierend?

Die Begriffe dominierend und rückläufig beziehen sich auf die Wechselwirkung von Allelen im Produzieren des Phänotyps des heterozygote. Wenn es zwei alternative Phänotypen gibt, definitionsgemäß wird der durch den heterozygote ausgestellte Phänotyp "dominierend" genannt, und der "verborgene" Phänotyp wird "rückläufig" genannt. Das Schlüsselkonzept der Überlegenheit ist, dass der heterozygote identisch zu einem der zwei homozygotes phenotypically ist. Dieser Charakterzug entsprechend dem dominierenden Allel kann dann den "dominierenden" Charakterzug genannt werden.

Überlegenheit ist eine genotypische Beziehung zwischen Allelen, wie manifestiert, im Phänotyp. Es ist zur Natur des Phänotyps selbst z.B ohne Beziehung, ob es als normal oder anomal, normal oder umgangssprachlich, gesund oder krank, stärker oder schwächer, oder mehr oder weniger äußerst betrachtet wird. Es ist auch wichtig, zwischen dem "runden" geometrischen Genort, dem "runden" Allel an diesem geometrischen Ort und dem "runden" Phänotyp zu unterscheiden, den es erzeugt. Es ist ungenau, um zu sagen, dass "das runde Gen das runzlige Gen beherrscht", oder dass "runde Erbsen runzlige Erbsen beherrschen."

Nomenklatur

In der Genetik besteht die allgemeine Tagung darin, dass dominierende Allele als Großbuchstaben und rückläufige Allele als Kleinbuchstaben geschrieben werden. Im Erbse-Beispiel, einmal sind die Überlegenheitsbeziehungen der zwei Allele bekannt, ist es möglich, das dominierende Allel zu benennen, das eine runde Gestalt durch ein Großbuchstabe-Symbol R und das alternative rückläufige Allel erzeugt, das eine runzlige Gestalt durch ein Kleinsymbol r erzeugt. Die homozygous Dominante, heterozygous, und homozygous rückläufigen Genotypen werden dann RR, Rr und rr beziehungsweise geschrieben. Es würde auch möglich sein, die zwei Allele als W und w und die drei Genotypen WW, Ww, und ww, die ersten zwei von dem erzeugte runde Erbsen und die dritten runzligen Erbsen zu benennen. Bemerken Sie, dass die Wahl oder "der R" oder "der W" als das Symbol für das dominierende Allel nicht im Voraus beurteilen, ob das Allel, das den "runden" oder "runzligen" Phänotyp verursacht, wenn homozygous der dominierende ist.

Ein anderes System der Notation benennt das Gen, das an der Samen-Gestalt als das "Shp" Gen beteiligt ist, das in zwei Allelic-Formen, Shp und Shp, den Überlegenheitsbeziehungen der zwei besteht, die durch den Fall der Exponenten anzeigen werden. Dieses System ist das Standardsystem in der Taufliege-Genetik.

Beziehung zu anderen genetischen Konzepten

Das Konzept der Überlegenheit wird mit mehreren anderen genetischen Konzepten beteiligt.

Vielfache Allele

Obwohl jede Person höchstens zwei verschiedene Allele hat, bestehen die meisten Gene in einer Vielzahl von Allelic-Formen in der Bevölkerung als Ganzes. In einigen Fällen haben die Allele verschiedene Effekten auf den Phänotyp, und ihre Überlegenheitswechselwirkungen mit einander können als eine Reihe beschrieben werden. Zum Beispiel umfassen die am besten bekannten menschlichen Blutgruppen, das ABO System, drei Sätze von Allelen an mir geometrischer Ort, ich, ich und ich. Die ersten zwei sind den Letzteren dominierend: D. h. der AA und die AO Genotypen erzeugen nicht zu unterscheidende Blutgruppenphänotypen, genannt "Typ A", wie BB und FILIALE tun, die Blut "des Typs B" erzeugen. In einem anderen Beispiel wird die Mantel-Farbe in siamesischen Katzen und verwandten Rassen durch eine Reihe von Allelen am geometrischen Albino-Genort (c) bestimmt, die verschiedene Niveaus des Pigments und folglich verschiedene Niveaus der Farbenverdünnung erzeugen. Vier von diesen sind c, c, c, und c (Standard, Birman, Siamese und Albino, beziehungsweise), wo das erste Allel zu den letzten drei völlig dominierend ist, und das letzte zu den ersten drei völlig rückläufig ist.

Ganze Überlegenheit

Ganze Überlegenheit kommt vor, wenn der Phänotyp des heterozygote von diesem der dominierenden homozygote völlig nicht zu unterscheidend ist. Das ist oft nicht der Fall.

Unvollständig und Halbüberlegenheit

Unvollständige Überlegenheit kommt vor, wenn der Phänotyp des heterozygous Genotypen ein Zwischenglied der Phänotypen der homozygous Genotypen ist. Zum Beispiel ist die Löwenmaul-Blumenfarbe entweder homozygous für rot oder Weiß. Wenn die rote homozygous Blume mit der weißen homozygous Blume paarweise angeordnet wird, gibt das Ergebnis eine rosa Löwenmaul-Blume nach. Das rosa Löwenmaul ist das Ergebnis der unvollständigen Überlegenheit. Ein ähnlicher Typ der unvollständigen Überlegenheit wird im vier Uhr Werk gefunden, wo in der rosa Farbe erzeugt wird, wenn wahre erzogene Eltern von weißen und roten Blumen durchquert werden.

Wenn Werke der F Generation selbst sind, hat den phenotypic bestäubt, und das genotypische Verhältnis der F Generation wird dasselbe sein und ist 1:2:1 (Red:Pink:White).

Co-Überlegenheit

Co-Überlegenheit kommt vor, wenn die Beiträge von beiden Allelen im Phänotyp sichtbar sind. Im ABO Beispiel, mir und mir sind Allel-Klassen co-dominant im Produzieren des AB Blutgruppenphänotyps, in dem sowohl A-Typ-als auch B-Typ-Antigene gemacht werden. Eine dritte Allel-Klasse, ich, erzeugt keine Antigene und ist zu beiden andere rückläufig. So erzeugt ein Kreuz zwischen einem AO Vater und einer FILIALE-Mutter vier mögliche Genotypen AO, AB, FILIALE, und OO, entsprechend vier Phänotypen, A, AB, B, und O.

Ein anderes Beispiel kommt am geometrischen Ort für den Bestandteil des Betas-globin des Hämoglobins vor, wo die drei molekularen Phänotypen von HB/HB, HB/HB, und HB/HB alle durch die Protein-Elektrophorese unterscheidbar sind. (Die medizinische durch den heterozygous Genotypen erzeugte Bedingung wird Charakterzug der Sichel-Zelle genannt und ist eine mildere von der Sichelzellenanämie unterscheidbare Bedingung, so zeigen die Allele unvollständige Überlegenheit in Bezug auf Anämie, sehen oben). Für die meisten geometrischen Genorte am molekularen Niveau werden beide Allele co-dominantly ausgedrückt, weil beide in die RNS abgeschrieben werden.

Co-Überlegenheit, wo allelic Produkte im Phänotyp koexistieren, ist vom unvollständigen oder der Halbüberlegenheit verschieden, wo die quantitative Wechselwirkung von Allel-Produkten einen Zwischenphänotyp erzeugt. Zum Beispiel in der Co-Überlegenheit werden eine rote homozygous Blume und eine weiße homozygous Blume Nachkommenschaft erzeugen, die rote und weiße Punkte hat.

Autosomal gegen die geschlechtsgebundene Überlegenheit

In Menschen und anderen Säugetier-Arten wird Geschlecht durch zwei Sexualchromosomen genannt das X Chromosom und das Y Chromosom bestimmt. Menschliche Frauen sind normalerweise XX; Männer sind normalerweise XY. Die restlichen Paare des Chromosoms werden in beiden Geschlechtern gefunden und werden autosomes genannt; genetische Charakterzüge wegen geometrischer Orte auf diesen Chromosomen werden als autosomal beschrieben, und können dominierend oder rückläufig sein. Genetische Charakterzüge auf den X und Y Chromosomen werden verbundenes Geschlecht genannt, weil sie dazu neigen, für ein Geschlecht oder den anderen charakteristisch zu sein. In der Praxis bezieht sich der Begriff fast immer auf X-linked Charakterzüge. Frauen haben zwei Kopien jedes geometrischen Genorts, der auf dem X Chromosom, ebenso für den autosomes gefunden ist, und dieselben Überlegenheitsbeziehungen gelten. Männer haben jedoch nur eine Kopie jedes X geometrischen Chromosom-Genorts, und werden als hemizygous für diese Gene beschrieben. Das Y Chromosom ist viel kleiner als die X, und enthält einen viel kleineren Satz von Genen, die 'Männlichheit' wie das SRY Gen für den Hoden-Bestimmungsfaktor beeinflussen. Überlegenheitsregeln für geschlechtsgebundene geometrische Genorte werden durch ihr Verhalten in der Frau bestimmt: Weil der Mann nur ein Allel hat, wird dieses Allel immer unabhängig davon ausgedrückt, ob es dominierend oder rückläufig ist. Ein Beispiel von geschlechtsgebundenen ist: Haarausfall ist ein Charakterzug, der durch ein auf den X Chromosomen gelegenes Gen verursacht ist.

Epistasis

Epistasis ["epi + ist Stase =, um auf der Spitze"] zu sitzen, eine Wechselwirkung zwischen Genotypen an zwei verschiedenen geometrischen Genorten, die manchmal einer Überlegenheitswechselwirkung an einem einzelnen geometrischen Ort ähnelt. Epistasis modifiziert das für zwei non-epistatic Gene erwartete Verhältnis der Eigenschaft 9:3:3:1. Die meisten genetischen Systeme schließen Komplex epistatic Wechselwirkungen unter vielfachen geometrischen Genorten ein. Für zwei geometrische Orte werden 14 Klassen von epistatic Wechselwirkungen anerkannt. Als ein Beispiel von rückläufigem epistasis kann ein geometrischer Genort bestimmen, ob ein Blumenpigment (AA oder Aa) gelb oder (aa) grün ist, während ein anderer geometrischer Ort bestimmt, ob das Pigment (BB oder Bb) oder nicht (bb) erzeugt wird. In einem bb Werk werden die Blumen, ohne Rücksicht auf den Genotypen des anderen geometrischen Orts als AA, Aa oder aa weiß sein. Das b Allel ist zu Ein Allel nicht dominierend: Der B geometrische Ort zeigt rückläufigen epistasis zu Ein geometrischer Ort, weil der B geometrische Ort, wenn homozygous für das rückläufige Allel (bb) phenotypic Ausdruck Ein geometrischer Ort unterdrückt. In einem Kreuz zwischen zwei Werken von AaBb erzeugt das ein Verhältnis der Eigenschaft 9:3:4 in diesem Fall des Gelbs: grün: weiße Blumen.

In dominierendem epistasis kann ein geometrischer Genort gelbes und grünes Pigment als im vorherigen Beispiel bestimmen: AA und Aa sind gelb, und aa sind grün. Ein zweiter geometrischer Ort bestimmt, ob ein Pigment-Vorgänger (dd) oder nicht (DD oder Dd) erzeugt wird. Hier, in einem D-Werk, werden die Blumen ohne Rücksicht auf den Genotypen an Ein geometrischer Ort wegen der epistatic Wirkung des dominierenden D Allels farblos sein. So, in einem Kreuz zwischen zwei Werken von AaDd, 3/4 der Werke wird farblos sein, und die gelben und grünen Phänotypen werden nur in dd Werken ausgedrückt. Das erzeugt ein Verhältnis der Eigenschaft 12:3:1 des Weißes: gelb: grüne Werke.

Ergänzender epistasis kommt vor, wenn zwei geometrische Orte denselben Phänotyp betreffen. Zum Beispiel, wenn Pigment-Farbe durch den CC oder Cc, aber nicht Cc, und von DD oder Dd, aber nicht dd erzeugt wird, dann wird Pigment nur in C-D-Genotypen, und nicht in jeder Genotyp-Kombination mit dem Cc oder dd erzeugt. D. h. beide geometrischen Orte müssen mindestens ein dominierendes Allel haben, um den Phänotyp zu erzeugen. Das erzeugt ein charakteristisches Verhältnis 9:7 Verhältnis von pigmented zu unpigmented Werken.

Molekulare Mechanismen

Die molekulare Basis der Überlegenheit war Mendel unbekannt. Es wird jetzt verstanden, dass ein geometrischer Genort eine lange Reihe (Hunderte zu Tausenden) Basen oder nucleotides von deoxyribonucleic Säure (DNA) an einem besonderen Punkt auf einem Chromosom einschließt. Der Hauptlehrsatz der molekularen Biologie stellt fest, dass "DNA RNS macht, macht Protein" d. h. dass DNA abgeschrieben wird, um eine RNS-Kopie zu machen, und wird RNS übersetzt, um ein Protein zu machen. In diesem Prozess können verschiedene Allele an einem geometrischen Ort oder, dürfen und wenn abgeschrieben, nicht abgeschrieben werden können zu ein bisschen verschiedenen Formen desselben Proteins übersetzt werden (hat isoforms genannt). Proteine fungieren häufig als Enzyme, die chemische Reaktionen in der Zelle katalysieren, die direkt oder indirekt Phänotypen erzeugen. In jedem diploid Organismus können die DNA-Folgen der zwei Allel-Gegenwart an jedem geometrischen Genort (homozygous) identisch oder (heterozygous) verschieden sein. Selbst wenn der geometrische Genort heterozygous am Niveau der DNA-Folge ist, können die durch jedes Allel gemachten Proteine identisch sein. Ohne jeden Unterschied zwischen den Protein-Produkten, wie man sagen kann, ist kein Allel dominierend (sieh Co-Überlegenheit, oben). Selbst wenn die zwei Protein-Produkte (allozymes) ein bisschen verschieden sind, ist es wahrscheinlich, dass sie denselben Phänotyp in Bezug auf die Enzym-Handlung erzeugen, und wieder, wie man sagen kann, kein Allel dominierend ist.

Überlegenheit kommt normalerweise vor, wenn eines der zwei Allele am molekularen Niveau nichtfunktionell ist, d. h. wird es nicht abgeschrieben, oder kein Protein-Produkt erzeugt. Das kann das Ergebnis einer Veränderung sein, die die DNA-Folge des Allels verändert. Ein Organismus homozygous für das nichtfunktionelle Allel wird allgemein einen kennzeichnenden Phänotyp wegen der Abwesenheit des Protein-Produktes zeigen. Zum Beispiel, in Menschen und anderen Organismen, resultiert die unpigmented Haut des Albino-Phänotyps, wenn eine Person homozygous für ein Allel ist, das Synthese des Hautpigment-Proteins melanin verhindert. Es ist wichtig zu verstehen, dass es nicht der Mangel an der Funktion ist, die dem Allel erlaubt, als rückläufig beschrieben zu werden: Das ist die Wechselwirkung mit dem alternativen Allel im heterozygote. Drei allgemeine Typen der Wechselwirkung sind möglich:

1. Im typischen Fall macht das einzelne funktionelle Allel genügend Protein, um einen zu diesem der homozygote identischen Phänotyp zu erzeugen: Das wird haplosufficiency genannt. Nehmen Sie zum Beispiel an, dass der Standardbetrag des im funktionellen homozygote erzeugten Enzyms 100 % mit den zwei funktionellen Allelen ist, die 50 % jeder beitragen. Das einzelne funktionelle Allel im heterozygote erzeugt 50 % des Standardbetrags des Enzyms, das genügend ist, um den Standardphänotyp zu erzeugen. Wenn der heterozygote und das funktionelle Allel homozygote identische Phänotypen haben, ist das funktionelle Allel zum nichtfunktionellen Allel dominierend. Das kommt am geometrischen Albino-Genort vor: Der heterozygote erzeugt genügend Enzym, um den Pigment-Vorgänger zu melanin umzuwandeln, und die Person hat Standardpigmentation.
2. Wechselweise kann ein einzelnes funktionelles Allel im heterozygote ungenügendes Genprodukt für die richtige Funktion erzeugen, und der Phänotyp ähnelt dem der homozygote für das nichtfunktionelle Allel. Dieser haploinsufficiency ist viel weniger üblich: Gewöhnlich läuft der Mangel am Genprodukt auf unvollständige Überlegenheit (unten) hinaus.
3. Die Zwischenwechselwirkung kommt vor, wo der heterozygous Genotyp ein Phänotyp-Zwischenglied zwischen den zwei homozygotes erzeugt. Abhängig von welchem von den zwei homozygotes der heterozygote am meisten ähnelt, wie man sagt, zeigt ein Allel unvollständige Überlegenheit über den anderen. Zum Beispiel in Menschen ist der HB geometrische Genort für das Protein der Beta-Kette (HBB) verantwortlich, der eines der zwei globin Proteine ist, die das Blutpigment-Hämoglobin zusammensetzen, sind Viele Menschen homozygous für ein Allel genannt der HB; einige Personen tragen ein alternatives Allel genannt der HB, entweder als homozygotes oder heterozygotes. Die Hämoglobin-Moleküle von HB/HB homozygotes erleben eine Änderung in der Gestalt, die die Morphologie der roten Blutzellen verdreht, und eine strenge, lebensbedrohende Form der Anämie genannt Sichelzellenanämie verursacht. Personen heterozygous HB/HB für dieses Allel haben eine viel weniger strenge Form der Anämie genannt Charakterzug der Sichel-Zelle. Weil der Krankheitsphänotyp von HB/HB heterozygotes dem ähnlicher, aber zum HB/HB homozygote nicht identisch ist, wie man sagt, ist das HB Allel zum HB Allel unvollständig dominierend.

In einigen Fällen resultiert die Überlegenheit eines Sonderallels, wenn dieses Allel ein fehlerhaftes Protein erzeugt, das die richtige Funktion des durch das Standardallel erzeugten Proteins stört. Die Anwesenheit des fehlerhaften Proteins "beherrscht" das Standardprotein, und der Krankheitsphänotyp des heterozygote ähnelt näher dem der homozygote für zwei verschiedene Allele. Dieses Phänomen kommt in mehreren Trinucleotide-Wiederholungskrankheiten vor: Für ein Beispiel und mehr Details sieh Krankheit von Huntington.

Dominierende und rückläufige genetische Krankheiten in Menschen

In Menschen werden viele genetische Charakterzüge oder Krankheiten einfach als "dominierend" oder "rückläufig" klassifiziert. Besonders in Bezug auf so genannte rückläufige Krankheiten kann das die zu Grunde liegende molekulare Basis grob vereinfachen und zu Missverständnis der Natur der Überlegenheit führen. Zum Beispiel ergibt sich die genetische Krankheit phenylketonuria (PKU) aus einigen einer Vielzahl (> 60) Allele am geometrischen Genort für das Enzym phenylalanine hydroxylase (PAH). Viele dieser Allele erzeugen wenig oder keinen PAH, infolge dessen das Substrat phenylalanine und seine metabolischen Nebenprodukte im Zentralnervensystem anwachsen und strenge geistige Behinderung, wenn unfertig, verursachen können.

Die Genotypen und phenotypic Folgen von Wechselwirkungen unter drei Allelen werden im folgenden Tisch gezeigt:

In ungekünstelten Personen homozygous für ein funktionelles Standardallel (AA) ist PAH Tätigkeit (100 %) normal, und die Konzentration von phenylalanine im Blut [phe] ist ungefähr 60 uM. In unfertigen Personen homozygous für eines der PKU Allele (BB) ist PAH Tätigkeit Null, [phe] der Standard von zehn bis vierzig Malen nah, und die Person manifestiert PKU.

Im AB heterozygote ist PAH Tätigkeit nur 30 % (nicht 50 %) vom Standard, Blut [phe] wird zweifach erhoben, und die Person manifestiert PKU nicht. So ist Ein Allel zum B Allel in Bezug auf PKU dominierend, aber das B Allel ist zu Ein Allel in Bezug auf seine molekulare Wirkung, Entschluss vom PAH Beschäftigungsgrad unvollständig dominierend (0.3 %