Ein Chromosom ist eine organisierte Struktur der DNA und des in Zellen gefundenen Proteins. Es ist ein einzelnes Stück der aufgerollten DNA, die viele Gene, Durchführungselemente und andere nucleotide Folgen enthält. Chromosomen enthalten auch DNA-GEBUNDENE Proteine, die dienen, um die DNA zu paketieren und seine Funktionen zu kontrollieren.

Chromosomen ändern sich weit zwischen verschiedenen Organismen. Das DNA-Molekül kann kreisförmig oder geradlinig sein, und kann aus 100,000 bis 10,000,000,000 nucleotides in einer langen Kette zusammengesetzt werden. Gewöhnlich haben Eukaryotic-Zellen (Zellen mit Kernen) große geradlinige Chromosomen, und prokaryotic Zellen (Zellen ohne definierte Kerne) haben kleinere kreisförmige Chromosomen, obwohl es viele Ausnahmen zu dieser Regel gibt. Außerdem können Zellen mehr als einen Typ des Chromosoms enthalten; zum Beispiel haben mitochondria im grössten Teil von eukaryotes und Chloroplasten in Werken ihre eigenen kleinen Chromosomen.

In eukaryotes werden Kernchromosomen durch Proteine in genannten chromatin einer kondensierten Struktur paketiert. Das erlaubt den sehr langen DNA-Molekülen, den Zellkern einzubauen. Die Struktur von Chromosomen und chromatin ändert sich durch den Zellzyklus. Chromosomen sind die wesentliche Einheit für die Zellabteilung und müssen wiederholt, geteilt, und erfolgreich zu ihren Tochter-Zellen passiert werden, um die genetische Ungleichheit und das Überleben ihrer Nachkommenschaft zu sichern. Chromosomen können entweder als kopiert oder als unkopiert bestehen. Unkopierte Chromosomen sind einzelne geradlinige Ufer, wohingegen kopierte Chromosomen zwei identische Kopien enthalten (hat chromatids genannt) angeschlossen durch einen centromere.

Compaction der kopierten Chromosomen während mitosis und meiosis läuft auf die klassische Vier-Arme-Struktur (geschildert nach rechts) hinaus. Chromosomale Wiederkombination spielt eine Lebensrolle in der genetischen Ungleichheit. Wenn diese Strukturen falsch durch Prozesse manipuliert werden, die als chromosomale Instabilität und Versetzung bekannt sind, kann die Zelle mitotic Katastrophe erleben und sterben, oder es kann dem Apoptosis-Führen zum Fortschritt des Krebses unerwartet ausweichen.

In der Praxis "Chromosom" ist ein eher lose definierter Begriff. In prokaryotes und Viren ist der Begriff genophore passender, wenn kein chromatin da ist. Jedoch gebraucht ein großer Körper der Arbeit den Begriff Chromosom unabhängig vom chromatin Inhalt. In prokaryotes wird DNA gewöhnlich als eine Schleife eingeordnet, die in auf sich dicht aufgerollt, manchmal durch genannten plasmids von Molekülen der einer oder mehr kleineren, kreisförmigen DNA begleitet wird. Diese kleinen kreisförmigen Genome werden auch in mitochondria und Chloroplasten gefunden, ihre Bakterienursprünge widerspiegelnd. Die einfachsten genophores werden in Viren gefunden: Diese DNA oder RNS-Moleküle sind kurze geradlinige oder kreisförmige genophores, die häufig an Strukturproteinen Mangel haben.

Das Wortchromosom kommt aus dem Griechen (chroma, Farbe) und (soma, Körper) wegen ihres Eigentums, durch besondere Färbemittel sehr stark befleckt zu sein.

Geschichte

In einer Reihe von Experimenten, die Mitte der 1880er Jahre beginnen, hat Theodor Boveri die endgültige Demonstration gegeben, dass Chromosomen die Vektoren der Vererbung sind. Seine zwei Grundsätze waren die Kontinuität von Chromosomen und die Individualität von Chromosomen. Es ist von diesen Grundsätzen zweit, der so ursprünglich war. Wilhelm Roux hat vorgeschlagen, dass jedes Chromosom eine verschiedene genetische Last trägt. Boveri ist im Stande gewesen, diese Hypothese zu prüfen und zu bestätigen. Geholfen durch die Wiederentdeckung am Anfang der 1900er Jahre der früheren Arbeit von Gregor Mendel ist Boveri im Stande gewesen, auf die Verbindung zwischen den Regeln des Erbes und dem Verhalten der Chromosomen hinzuweisen. Boveri hat zwei Generationen von amerikanischem cytologists beeinflusst: Edmund Beecher Wilson, Walter Sutton und Theophilus Painter waren alle unter Einfluss Boveris (Wilson, und Painter hat wirklich mit ihm gearbeitet).

In seinem berühmten Lehrbuch Die Zelle in der Entwicklung und Vererbung hat Wilson zusammen die unabhängige Arbeit von Boveri und Sutton (beide 1902) verbunden, indem er die Chromosom-Theorie des Erbes die "Theorie von Sutton-Boveri" genannt hat (die Namen werden manchmal umgekehrt). Ernst Mayr bemerkt, dass um die Theorie von einigen berühmten Genetikern heiß gekämpft wurde: William Bateson, Wilhelm Johannsen, Richard Goldschmidt und T.H. Morgan, die ganze ziemlich dogmatische Mentalität. Schließlich ist ganzer Beweis aus Chromosom-Karten im eigenen Laboratorium von Morgan gekommen.

In eukaryotes

Eukaryotes (Zellen mit Kernen wie diejenigen, die in Werken, Hefe und Tieren gefunden sind), besitzen vielfache große geradlinige im Kern der Zelle enthaltene Chromosomen. Jedes Chromosom hat einen centromere mit einem oder zwei Armen, die vom centromere vorspringen, obwohl, unter den meisten Verhältnissen, diese Arme als solcher nicht sichtbar sind. Außerdem haben die meisten eukaryotes ein kleines Rundschreiben mitochondrial Genom, und ein eukaryotes kann zusätzliche kleine kreisförmige oder geradlinige cytoplasmic Chromosomen haben.

In den Kernchromosomen von eukaryotes besteht die unkondensierte DNA in einer halbbestellten Struktur, wo es um histones (Strukturproteine) gewickelt wird, hat das Bilden eines zerlegbaren Materials chromatin genannt.

Chromatin

Chromatin ist der Komplex der DNA und des im eukaryotic Kern gefundenen Proteins, der Paket-Chromosomen. Die Struktur von chromatin ändert sich bedeutsam zwischen verschiedenen Stufen des Zellzyklus gemäß den Voraussetzungen der DNA.

Zwischenphase chromatin

Während der Zwischenphase (die Periode des Zellzyklus, wo sich die Zelle nicht teilt) können zwei Typen von chromatin bemerkenswert sein:

• Euchromatin, der aus der DNA besteht, die z.B aktiv ist, als Protein ausgedrückt.
• Heterochromatin, der aus der größtenteils untätigen DNA besteht. Es scheint, Strukturzwecken während der chromosomalen Stufen zu dienen. Heterochromatin kann weiter in zwei Typen bemerkenswert sein:
• Bestimmender heterochromatin, der nie ausgedrückt wird. Es wird um den centromere gelegen und enthält gewöhnlich wiederholende Folgen.
• Fakultativer heterochromatin, der manchmal ausgedrückt wird.

Metaphase chromatin und Abteilung

In den frühen Stufen von mitosis oder meiosis (Zellabteilung) werden die Chromatin-Ufer immer mehr kondensiert. Sie hören auf, als zugängliches genetisches Material (Abschrift-Halt) zu fungieren und eine transportfähige Kompaktform zu werden. Diese Kompaktform macht die individuellen Chromosomen sichtbar, und sie bilden die klassische vier Arm-Struktur, ein Paar der Schwester chromatids beigefügt einander am centromere. Die kürzeren Arme werden p Arme genannt (vom französischen petit, klein), und die längeren Arme werden genannt q Arme (q folgt p im lateinischen Alphabet; q-g "grande"). Das ist der einzige natürliche Zusammenhang, in dem individuelle Chromosomen mit einem optischen Mikroskop sichtbar sind.

Während mitosis wachsen microtubules von centrosomes, der an entgegengesetzten Enden der Zelle gelegen ist, und haften auch dem centromere an genannten kinetochores von Spezialstrukturen an, von denen einer auf jeder Schwester chromatid da ist. Eine spezielle DNA-Grundfolge im Gebiet des kinetochores, stellt zusammen mit speziellen Proteinen, länger anhaltender Verhaftung in diesem Gebiet zur Verfügung. Die microtubules reißen dann den chromatids zum centrosomes auseinander, so dass jede Tochter-Zelle einen Satz von chromatids erbt. Sobald sich die Zellen geteilt haben, werden die chromatids abgewickelt, und DNA kann wieder abgeschrieben werden. Trotz ihres Äußeren werden Chromosomen strukturell hoch kondensiert, der diesen riesigen DNA-Strukturen ermöglicht, innerhalb eines Zellkerns (Abb. 2) enthalten zu werden.

In Menschen

Chromosomen können in zwei Typen — autosomes, und Sexualchromosomen geteilt werden. Bestimmte genetische Charakterzüge werden mit einem Geschlecht einer Person verbunden und werden durch die Sexualchromosomen verzichtet. Die autosomes enthalten den Rest der genetischen erblichen Information. Die ganze Tat ebenso während der Zellabteilung. Menschliche Zellen haben 23 Paare von großen geradlinigen Kernchromosomen (22 Paare von autosomes und ein Paar von Sexualchromosomen), insgesamt 46 pro Zelle gebend. Zusätzlich zu diesen haben menschliche Zellen viele hundert von Kopien des mitochondrial Genoms. Sequencing des menschlichen Erbgutes hat sehr viel Auskunft über jedes der Chromosomen gegeben. Unten ist ein Tisch, der Statistik für die Chromosomen kompiliert, die auf der Information des menschlichen Erbgutes des Sanger Instituts in der Wirbelgenom-Anmerkung (VEGA) Datenbank gestützt sind. Die Zahl von Genen ist eine Schätzung, weil sie teilweise auf Genvorhersagen basiert. Gesamtchromosom-Länge ist eine Schätzung ebenso, gestützt auf der geschätzten Größe von unsequenced heterochromatin Gebiete.

Prokaryotes

Der prokaryotes - Bakterien und archaea - haben normalerweise ein einzelnes kreisförmiges Chromosom, aber viele Schwankungen bestehen. Chromosom der meisten Bakterien kann in der Größe von nur 160,000 Grundpaaren in der endosymbiotic Bakterie Candidatus Carsonella ruddii 12,200,000 Grundpaaren in der in Boden wohnenden Bakterie Sorangium cellulosum anordnen. Spirochaetes der Klasse Borrelia sind eine bemerkenswerte Ausnahme zu dieser Einordnung, mit Bakterien wie Borrelia burgdorferi, die Ursache der Krankheit von Lyme, ein einzelnes geradliniges Chromosom enthaltend.

Struktur in Folgen

Chromosomen von Prokaryotic haben weniger Folge-basierte Struktur als eukaryotes. Bakterien haben normalerweise einen einzelnen Punkt (der Ursprung der Erwiderung), von dem Erwiderung anfängt, wohingegen einige archaea vielfache Erwiderungsursprünge enthalten. Die Gene in prokaryotes werden häufig in operons organisiert, und enthalten introns verschieden von eukaryotes nicht gewöhnlich.

DAS DNA-Verpacken

Prokaryotes besitzen Kerne nicht. Statt dessen wird ihre DNA in eine Struktur genannt den nucleoid organisiert. Der nucleoid ist eine verschiedene Struktur und besetzt ein definiertes Gebiet der Bakterienzelle. Diese Struktur ist jedoch, dynamisch und wird aufrechterhalten und durch die Handlungen einer Reihe von histone ähnlichen Proteinen umgebaut, die mit dem Bakterienchromosom verkehren. In archaea wird die DNA in Chromosomen mit der DNA noch mehr organisiert, die innerhalb von Strukturen paketiert ist, die eukaryotic nucleosomes ähnlich sind.

Bakterienchromosomen neigen dazu, zur Plasmamembran der Bakterien angebunden zu werden. In der molekularen Biologie-Anwendung berücksichtigt das seine Isolierung von der plasmid DNA durch centrifugation von lysed Bakterien und pelleting der Membranen (und der beigefügten DNA).

Chromosomen von Prokaryotic und plasmids, sind wie eukaryotic DNA, allgemein superaufgerollt. Die DNA muss zuerst in seinen entspannten Staat für den Zugang für die Abschrift, Regulierung und Erwiderung veröffentlicht werden.

Zahl von Chromosomen in verschiedenen Organismen

Eukaryotes

Diese Tische geben die Gesamtzahl von Chromosomen (einschließlich Sexualchromosomen) in einem Zellkern. Zum Beispiel sind menschliche Zellen diploid und haben 22 verschiedene Typen von autoeinigen, jede Gegenwart als zwei Kopien und zwei Sexualchromosomen. Das gibt 46 Chromosomen insgesamt. Andere Organismen haben mehr als zwei Kopien ihrer Chromosomen wie Brot-Weizen, der hexaploid ist und sechs Kopien von sieben verschiedenen Chromosomen - 42 Chromosomen insgesamt hat.

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Normale Mitglieder einer besonderen eukaryotic Art alle haben dieselbe Zahl von Kernchromosomen (sieh den Tisch). Andere eukaryotic Chromosomen, d. h., mitochondrial und plasmid ähnliche kleine Chromosomen, sind viel mehr Variable in der Zahl, und es kann Tausende von Kopien pro Zelle geben.

Geschlechtslos das Reproduzieren der Arten hat einen Satz von Chromosomen, die dasselbe in allen Körperzellen sind. Jedoch können geschlechtslose Arten entweder haploid oder diploid sein.

Sexuell das Reproduzieren der Arten hat somatische Zellen (Körperzellen), die diploid [2n] sind zwei Sätze von Chromosomen, ein von der Mutter und ein vom Vater zu haben. Geschlechtszellen, Fortpflanzungszellen, sind haploid [n]: Sie haben einen Satz von Chromosomen. Geschlechtszellen werden durch meiosis einer diploid Keim-Linienzelle erzeugt. Während meiosis können die zusammenpassenden Chromosomen des Vaters und der Mutter kleine Teile von sich (Überkreuzung) austauschen, und so neue Chromosomen schaffen, die allein von keinem Elternteil geerbt werden. Wenn ein Mann und eine weibliche Geschlechtszelle-Verflechtung (Fruchtbarmachung), ein neuer diploid Organismus gebildet wird.

Ein Tier und Pflanzenart sind polyploid [Xn]: Sie haben mehr als zwei Sätze von homologen Chromosomen. Werke, die in der Landwirtschaft wie Tabak oder Weizen wichtig sind, sind häufig polyploid im Vergleich zu ihren Erbarten. Weizen hat eine haploid Zahl von sieben Chromosomen, die noch in einem cultivars sowie den wilden Ahnen gesehen sind. Mehr - sind allgemeine Teigwaren und Brot-Weizen polyploid, 28 (tetraploid) und 42 (hexaploid) Chromosomen, im Vergleich zu den 14 (diploid) Chromosomen in freier Wildbahn Weizen habend.

Prokaryotes

Arten von Prokaryote haben allgemein eine Kopie jedes Hauptchromosoms, aber die meisten Zellen können mit vielfachen Kopien leicht überleben. Zum Beispiel, Buchnera, hat ein symbiont von Blattläusen vielfache Kopien seines Chromosoms im Intervall von 10-400 Kopien pro Zelle. Jedoch, in einigen großen Bakterien, wie Epulopiscium fishelsoni können bis zu 100,000 Kopien des Chromosoms da sein. Plasmids und plasmid ähnliche kleine Chromosomen, sind als in eukaryotes, der in der Kopie-Zahl sehr variabel ist. Die Zahl von plasmids in der Zelle wird fast durch die Rate der Abteilung des plasmid völlig bestimmt - schnelle Abteilung verursacht hohe Kopie-Zahl.

Karyotype

Im Allgemeinen ist der karyotype die charakteristische Chromosom-Ergänzung einer eukaryote Art. Die Vorbereitung und Studie von karyotypes sind ein Teil von cytogenetics.

Obwohl die Erwiderung und Abschrift der DNA in eukaryotes hoch standardisiert werden, kann dasselbe nicht für ihre karyotypes gesagt werden, die häufig hoch variabel sind. Es kann Schwankung zwischen Arten in der Chromosom-Zahl und in der ausführlichen Organisation geben.

In einigen Fällen gibt es bedeutende Schwankung innerhalb der Arten. Häufig gibt es:

:1. Schwankung zwischen den zwei Geschlechtern

:2. Schwankung zwischen der Keim-Linie und soma (zwischen Geschlechtszellen und dem Rest des Körpers)

:3. Schwankung zwischen Mitgliedern einer Bevölkerung, wegen erwogenen genetischen polymorphism

:4. geografische Schwankung zwischen Rassen

:5. Mosaiken oder sonst anomale Personen.

Außerdem kann die Schwankung in karyotype während der Entwicklung vom fruchtbar gemachten Ei vorkommen.

Die Technik, den karyotype zu bestimmen, wird gewöhnlich karyotyping genannt. Zellen können teilweise wegig durch die Abteilung (in metaphase) in vitro (in einem Reaktionsfläschchen) mit colchicine geschlossen werden. Diese Zellen sind dann befleckt, fotografiert, und in einen karyogram, mit dem Satz von Chromosomen eingeordnet, autosomes in der Größenordnung von der Länge und den Sexualchromosomen (hier X/Y) am Ende eingeordnet: Abb. 3.

Wie viele sich sexuell vermehrende Arten haben Menschen speziellen gonosomes (Sexualchromosomen, im Gegensatz zu autosomes). Diese sind XX in Frauen und XY in Männern.

Historisches Zeichen

Die Untersuchung des menschlichen karyotype hat viele Jahre genommen, um die grundlegendste Frage zu setzen: Wie vieler Chromosomen tut eine normale diploid menschliche Zelle, enthalten? 1912 hat Hans von Winiwarter 47 Chromosomen in spermatogonia und 48 in oogonia gemeldet, einen XX/XO Sexualentschluss-Mechanismus schließend. Maler 1922 war nicht sicher, ob die diploid Zahl des Mannes 46 Jahre alt oder 48, bei der ersten Bevorzugung 46 ist. Er hat seine Meinung später von 46 bis 48 revidiert, und er hat richtig auf Menschen beharrt, die ein XX/XY System haben.

Neue Techniken waren erforderlich, um das Problem endgültig zu beheben:

:1. Das Verwenden von Zellen in der Kultur

:2. Das Vorbehandeln von Zellen in einer hypotonic Lösung, die sie anschwellen lässt und die Chromosomen ausbreitet

:3. Das Aufhalten mitosis in metaphase durch eine Lösung von colchicine

:4. Das Quetschen der Vorbereitung auf dem Gleiten, das die Chromosomen in ein einzelnes Flugzeug zwingt

:5. Ausschnitt ein photomicrograph und das Ordnen des Ergebnisses in einen unbestreitbaren karyogram.

Es hat bis 1954 genommen, bevor die menschliche diploid Zahl als 46 bestätigt wurde. Die Techniken von Winiwarter und Painter denkend, waren ihre Ergebnisse ziemlich bemerkenswert. Schimpansen (die nächsten lebenden Verwandten modernen Menschen) haben 48 Chromosomen.

Abweichungen

Chromosomale Abweichungen sind Störungen im normalen chromosomalen Inhalt einer Zelle und sind eine Hauptursache von genetischen Bedingungen in Menschen, solcher als Unten Syndrom, obwohl die meisten Abweichungen wenig zu keiner Wirkung haben. Einige Chromosom-Abnormitäten verursachen Krankheit in Transportunternehmen, wie Versetzungen oder chromosomale Inversionen nicht, obwohl sie zu einer höheren Chance von birthing ein Kind mit einer Chromosom-Unordnung führen können. Anomale Zahlen von Chromosomen oder Chromosom-Sätzen, genannt aneuploidy, können tödlich sein oder können genetische Unordnungen verursachen. Das genetische Raten wird für Familien angeboten, die eine Chromosom-Neuordnung tragen können.

Der Gewinn oder Verlust der DNA von Chromosomen können zu einer Vielfalt von genetischen Unordnungen führen. Menschliche Beispiele schließen ein:

• Cri du chat, der durch das Auswischen des Teils des kurzen Arms des Chromosoms 5 verursacht wird. "Cri du chat" bedeutet "Schrei der Katze" in Französisch; die Bedingung war so - hat genannt, weil betroffene Babys hohe Schreie machen, die denjenigen einer Katze ähnlich sind. Betroffene Personen haben weit auseinander stehende Augen, einen kleinen Kopf und Kiefer, der zu strengen Problemen der psychischen Verfassung gemäßigt ist, und sind sehr kurz.
• Unten Syndrom, das allgemeinste Down-Syndrom, das gewöhnlich durch eine Extrakopie des Chromosoms 21 (Down-Syndrom 21) verursacht ist. Eigenschaften schließen verminderten Muskelton ein, stämmiger, bauen asymmetrischer Schädel, schräge Augen und mild, um Entwicklungsunfähigkeit zu mäßigen.
• Syndrom von Edwards oder Down-Syndrom 18, das zweite allgemeinste Down-Syndrom. Symptome schließen Motorzurückgebliebenheit, Entwicklungsunfähigkeit und zahlreiche angeborene Anomalien ein, die ernste Gesundheitsprobleme verursachen. Neunzig Prozent von denjenigen, die betroffen sind, sterben im Säuglingsalter. Sie haben zusammengepresste Hände der Eigenschaft und überlappende Finger.
• Isodicentric 15, auch genannt idic (15), teilweiser tetrasomy 15q, oder umgekehrte Verdoppelung 15 (inv dup 15).
• Syndrom von Jacobsen, das sehr selten ist. Es wird auch die Auswischen-Unordnung des Terminals 11q genannt. Diejenigen, die betroffen sind, haben normale Intelligenz oder milde Entwicklungsunfähigkeit mit schlechten ausdrucksvollen Sprachsachkenntnissen. Die meisten haben eine blutende Unordnung genannt Syndrom der Pariser Brautausstattung.
• Das Syndrom von Klinefelter (XXY). Männer mit Syndrom von Klinefelter sind gewöhnlich steril, und neigen dazu, höher zu sein und längere Arme und Beine zu haben, als ihre Gleichen. Jungen mit dem Syndrom sind häufig schüchtern und ruhig, und haben ein höheres Vorkommen der Rede-Verzögerung und Legasthenie. Ohne Testosteron-Behandlung können einige gynecomastia während der Pubertät entwickeln.
• Patau Syndrom, auch genannt D-Syndrom oder Down-Syndrom 13. Symptome sind denjenigen des Down-Syndroms 18, ohne die Eigenschaft gefaltete Hand etwas ähnlich.
• Kleines überzähliges Anschreiber-Chromosom. Das bedeutet, dass es ein zusätzliches, anomales Chromosom gibt. Eigenschaften hängen vom Ursprung des genetischen Extramaterials ab. Syndrom des Katze-Auges und isodicentric Chromosom 15 Syndrom (oder Idic15) wird beide durch ein überzähliges Anschreiber-Chromosom verursacht, wie Syndrom von Pallister-Killian ist.
• Dreifaches Syndrom (XXX). XXX Mädchen neigen dazu, hoch und dünn zu sein und ein höheres Vorkommen der Legasthenie zu haben.
• Dreher-Syndrom (X statt XX oder XY). In Dreher-Syndrom sind weibliche sexuelle Eigenschaften da, aber sind unterentwickelt. Frauen mit Dreher-Syndrom haben häufig eine kurze Statur, niedrigen Haaransatz, anomale Augeneigenschaften und Knochen-Entwicklung und einen "eingedrückten" Äußeres zur Brust.
• XYY Syndrom. XYY Jungen sind gewöhnlich höher als ihre Geschwister. Wie XXY Jungen und XXX Mädchen werden sie mit größerer Wahrscheinlichkeit Schwierigkeiten beim Lernen haben.
• Syndrom von Wolf-Hirschhorn, das durch das teilweise Auswischen des kurzen Arms des Chromosoms 4 verursacht wird. Es wird durch die strenge Wachstumszurückgebliebenheit charakterisiert und zu tiefen Problemen der psychischen Verfassung streng.

Siehe auch

• Genetisches Auswischen
• Für die Information über Chromosomen in genetischen Algorithmen, sieh Chromosom (genetischer Algorithmus)
• Genetische Genealogie
• Genealogischer DNA-Test
• Liste der Zahl von Chromosomen von verschiedenen Organismen
• Geometrischer Ort (erklärt Genpositionsnomenklatur)
• Mütterlicher Einfluss auf den Sexualentschluss
• Sexualentschluss-System
• XY Sexualentschluss-System
• X-Chromosom
• X-inactivation
• Y-Chromosom
• Y-Chromosomal Aaron
• Y-Chromosomal Adam
• Chromosom von Lampbrush
• Chromosom von Polytene

Außenverbindungen

• Eine Einführung in die DNA und Chromosomen von HOFFNUNGEN: Huntington übertrifft Projekt für die Ausbildung an Stanford
• Chromosom-Abnormitäten an AtlasGeneticsOncology
• Was können unsere Chromosomen uns erzählen? von der Universität von Utahs genetischem Wissenschaftslernzentrum
• Versuchen Sie, einen karyotype selbst, von der Universität von Utahs Genetischem Wissenschaftslernzentrum zu machen
• Kimballs Chromosom-Seiten
• Chromosom-Nachrichten vom Genom-Nachrichtennetz
• Eurochromnet, europäisches Netz für Seltene Chromosom-Unordnungen im Internet
• Ensembl.org, Projekt von Ensembl, Chromosomen, ihre Gene und syntenic geometrische Orte grafisch über das Web präsentierend
• Genographic Projekt
• Hausverweisung auf Chromosomen von der amerikanischen Nationalen Bibliothek der Medizin
• Visualisierung von menschlichen Chromosomen und Vergleich zu anderen Arten
• Einzigartig - Die Unterstützung von Rare Chromosome Disorder Support Group für Leute mit seltenen Chromosom-Unordnungen