DNA-Erwiderung ist ein biologischer Prozess, der in allen lebenden Organismen vorkommt und ihre DNA kopiert; es ist die Basis für das biologische Erbe. Der Prozess fängt an, wenn ein doppelt gestrandetes DNA-Molekül zwei identische Kopien des Moleküls erzeugt. Der Zellzyklus (mitosis) gehört auch dem DNA-Prozess der Erwiderung/Fortpflanzung. Der Zellzyklus, schließt Zwischenphase, Pro-Phase, metaphase, anaphase, und telophase ein. Jedes Ufer des ursprünglichen doppelt gestrandeten DNA-Moleküls dient als Schablone für die Produktion des Ergänzungsufers, einen als halbkonservative Erwiderung gekennzeichneten Prozess. Das Zellkorrekturlesen und die Fehlermechanismen der Zehe-Überprüfung sichern nahe vollkommene Treue für die DNA-Erwiderung.

In einer Zelle beginnt DNA-Erwiderung an spezifischen Positionen im Genom, genannt "Ursprünge". Das Abwickeln der DNA am Ursprung und die Synthese von neuen Ufern, bilden eine Erwiderungsgabel. Zusätzlich zur DNA polymerase wird das Enzym, das die neue DNA durch das Hinzufügen nucleotides verglichen zum Schablone-Ufer, mehrere andere Proteine synthetisiert, mit der Gabel vereinigt und hilft bei der Einleitung und Verlängerung der DNA-Synthese.

DNA-Erwiderung kann auch in vitro (künstlich, außerhalb einer Zelle) durchgeführt werden. DNA polymerases, isoliert von Zellen und künstlichen DNA-Zündvorrichtungen wird verwendet, um DNA-Synthese an bekannten Folgen in einem Schablone-Molekül zu beginnen. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), eine allgemeine Labortechnik, verwendet solche künstliche Synthese auf eine zyklische Weise, ein spezifisches Ziel-DNA-Bruchstück von einer Lache der DNA zu verstärken.

DNA-Struktur

DNA besteht gewöhnlich als eine doppelt gestrandete Struktur, mit beiden Ufern aufgerollt zusammen, um die charakteristische doppelte Spirale zu bilden. Jedes einzelne Ufer der DNA ist eine Kette von vier Typen von nucleotides die Basen zu haben: Adenin, cytosine, guanine, und thymine (allgemein bemerkt als A, C, G & T). Ein nucleotide ist mono - di - oder triphosphate deoxyribonucleoside; d. h. ein deoxyribose Zucker wird ein, zwei, oder drei Phosphate und eine Basis beigefügt. Die chemische Wechselwirkung dieser nucleotides bildet phosphodiester Verbindungen, das Phosphat-Deoxyribose Rückgrat der DNA doppelte Spirale mit den Basen schaffend, die nach innen hinweisen. Nucleotides (Basen) werden zwischen Ufern durch Wasserstoffobligationen verglichen, um Grundpaare zu bilden. Adenin-Paare mit thymine (zwei Wasserstoffobligationen) und cytosine Paare mit guanine (drei Wasserstoffobligationen), weil sich ein purine mit einem pyrimidine paaren muss: Ein purine kann sich mit einem anderen purine nicht paaren, weil die Ufer sehr einander nah sein würden; in einem pyrimidine Paar würden die Ufer einzeln zu weit sein, und die Struktur würde nicht stabil sein.

Wenn sich A-C paaren würde, würde es einen zu irgendetwas nicht gebundenen Wasserstoff geben, die DNA nicht stabil machend.

DNA-Ufer haben einen directionality, und die verschiedenen Enden eines einzelnen Ufers werden das "3' (dreierste) Ende" und das "5' (fünferste) Ende" mit der Richtung des Namengebens genannt, das 5 erste zum 3 Hauptgebiet geht. Die Ufer der Spirale sind mit einer antiparallel, 5 erste zu 3 dann das entgegengesetzte Ufer 3 erste zu 5 seiend. Diese Begriffe beziehen sich auf das Kohlenstoff-Atom in deoxyribose, dem das folgende Phosphat in der Kette anhaftet. Directionality hat Folgen in der DNA-Synthese, weil DNA polymerase DNA in nur einer Richtung durch das Hinzufügen nucleotides zum 3' Ende eines DNA-Ufers synthetisieren kann.

Die Paarung von Basen in der DNA durch das Wasserstoffabbinden bedeutet, dass die innerhalb jedes Ufers enthaltene Information überflüssig ist. Der nucleotides auf einem einzelnen Ufer kann verwendet werden, um nucleotides auf einem kürzlich synthetisierten Partnerufer wieder aufzubauen.

DNA polymerase

DNA polymerases ist eine Familie von Enzymen, die alle Formen der DNA-Erwiderung ausführen. Jedoch kann eine DNA polymerase nur ein vorhandenes mit einem Schablone-Ufer paarweise angeordnetes DNA-Ufer erweitern; es kann die Synthese eines neuen Ufers nicht beginnen. Um Synthese zu beginnen, muss ein kurzes Bruchstück der DNA oder RNS, genannt eine Zündvorrichtung, geschaffen und mit dem Schablone-DNA-Ufer paarweise angeordnet werden.

DNA polymerase synthetisiert dann ein neues Ufer der DNA durch das Verlängern des 3' Endes einer vorhandenen nucleotide Kette, das Hinzufügen neuen nucleotides, der zum Schablone-Ufer einer nach dem anderen über die Entwicklung von phosphodiester Obligationen verglichen ist. Die Energie für diesen Prozess der DNA polymerization kommt aus zwei von den drei jeder uneingetragenen Basis beigefügten Gesamtphosphaten. (Freie Basen mit ihren beigefügten Phosphatgruppen werden nucleoside triphosphates genannt.), Wenn ein nucleotide zu einem wachsenden DNA-Ufer hinzugefügt wird, werden zwei der Phosphate entfernt, und die erzeugte Energie schafft ein phosphodiester Band, das das restliche Phosphat der wachsenden Kette beifügt. Die energetics dieses Prozesses helfen auch, den directionality der Synthese zu erklären - wenn DNA in den 3' zu 5' Richtung synthetisiert würde, würde die Energie für den Prozess vom 5' Ende des wachsenden Ufers aber nicht von freiem nucleotides kommen.

Im Allgemeinen ist DNA polymerases äußerst genau, weniger als einen Fehler für alle 10 nucleotides hinzugefügt machend. Trotzdem hat eine DNA polymerases auch Korrektur lesende Fähigkeit; sie können nucleotides vom Ende eines Ufers entfernen, um ungleiche Basen zu korrigieren. Wenn die 5' nucleotide während des Korrekturlesens entfernt werden müssen, wird das Triphosphate-Ende verloren. Folglich wird die Energiequelle, die gewöhnlich Energie zur Verfügung stellt, einen neuen nucleotide hinzuzufügen, auch verloren.

Erwiderungsprozess

Ursprünge

Für eine Zelle, um sich zu teilen, muss es zuerst seine DNA wiederholen. Dieser Prozess wird an besonderen Punkten in der DNA begonnen, die als "Ursprünge" bekannt ist, die durch Proteine ins Visier genommen werden, die die zwei Ufer trennen und DNA-Synthese beginnen. Ursprünge enthalten DNA-Folgen, die durch Erwiderungsinitiator-Proteine (z.B, dnaA in E. coli' und dem Ursprung-Anerkennungskomplex in der Hefe) anerkannt sind. Diese Initiator-Rekrut andere Proteine, um die zwei Ufer und eingeweihten Erwiderungsgabeln zu trennen.

Initiator-Proteine rekrutieren andere Proteine und bilden den Vorerwiderungskomplex, die die DNA-Ufer am Ursprung trennen und eine Luftblase bildet. Ursprünge neigen dazu, "AN-REICHEM" (reich am Adenin und den Thymine-Basen) zu sein, um diesem Prozess zu helfen, weil A-T-Grundpaare zwei Wasserstoffobligationen (aber nicht die drei haben, die in einem C-G Paar gebildet sind) - im Allgemeinen, sind an diesen nucleotides reiche Ufer leichter sich zu trennen, weil eine größere Zahl von Wasserstoffobligationen mehr Energie verlangt, sie zu brechen.

Alle bekannten DNA-Erwiderungssysteme verlangen freie 3' OH Gruppe, bevor Synthese begonnen werden kann (Wichtiges Zeichen: DNA wird in 3' zu 5' Richtung gelesen, wohingegen ein neues Ufer in den 5' zu 3' Richtung aufgebaut wird - ist das völlig logisch, aber ist häufig verwirrt). Vier verschiedene Mechanismen für die Synthese sind beschrieben worden.

1. Alle Zelllebensformen und viele DNA-Viren, phages und plasmids verwenden einen primase, um eine kurze RNS-Zündvorrichtung mit freien 3  OH Gruppe zu synthetisieren, die nachher durch eine DNA polymerase verlängert wird.

2. Die retroelements (einschließlich retroviruses) verwenden eine Übertragungs-RNS, dass die Haupt-DNA-Erwiderung durch die Versorgung freier 3  OH, der für die Verlängerung durch die Rückseite transcriptase verwendet wird.

3. Im adenoviruses und der φ29 Familie von bacteriophages die 3' OH wird Gruppe durch die Seitenkette einer Aminosäure des beigefügten Proteins des Genoms zur Verfügung gestellt (das Endprotein), zu dem nucleotides durch die DNA polymerase hinzugefügt werden, um ein neues Ufer zu bilden.

4. In den einzelnen gestrandeten DNA-Viren - eine Gruppe, die den circoviruses, den geminiviruses, den parvoviruses und andere - und auch die vielen phages und plasmids einschließt, die den Mechanismus des Rollens der Kreiserwiderung (RCR) verwenden, schafft der RCR endonuclease einen Einschnitt das Genom-Ufer (einzelne gestrandete Viren) oder eines der DNA-Ufer (plasmids). Das 5  Ende des eingeschnittenen Ufers wird einem tyrosine Rückstand auf dem nuclease und den freien 3  OH übertragen Gruppe wird dann durch die DNA polymerase für die neue Ufer-Synthese verwendet.

Der am besten bekannte von diesen Mechanismen ist dass verwendet durch die Zellorganismen. In diesen sobald werden die zwei Ufer getrennt, RNS-Zündvorrichtungen werden auf den Schablone-Ufern geschaffen. Um spezifischer zu sein, erhält das Hauptufer eine RNS-Zündvorrichtung pro aktiven Ursprung der Erwiderung, während das langsam vergehende Ufer mehrere erhält; diese mehrere Bruchstücke von auf dem langsam vergehenden Ufer der DNA gefundenen RNS-Zündvorrichtungen werden Bruchstücke von Okazaki, genannt nach ihrem Entdecker genannt. DNA polymerase erweitert das Hauptufer in einer dauernder Bewegung und das langsam vergehende Ufer in einer diskontinuierlichen Bewegung (wegen der Bruchstücke von Okazaki). RNase zieht um die RNS-Bruchstücke haben gepflegt, Erwiderung durch die DNA polymerase und eine andere DNA zu beginnen, in die Polymerase eingeht, um die Lücken zu schließen. Wenn das abgeschlossen ist, können ein einzelner Einschnitt auf dem Hauptufer und mehrere Einschnitte auf dem langsam vergehenden Ufer gefunden werden. Ligase arbeitet, um diese Einschnitte auszufüllen, so das kürzlich wiederholte DNA-Molekül vollendend.

Der in diesem Prozess verwendete primase unterscheidet sich bedeutsam zwischen Bakterien und archaea/eukaryotes. Bakterien verwenden einen primase, der der Protein-Superfamilie von DnaG gehört, die ein katalytisches Gebiet des TOPRIM-Falte-Typs enthält. Die TOPRIM-Falte enthält einen α/β Kern mit vier erhaltenen Ufern in einer Rossmann ähnlichen Topologie. Diese Struktur wird auch in den katalytischen Gebieten von topoisomerase Ia, topoisomerase II, der ALTEN FAMILIE nucleases und den mit dem Protein von RecR verbundenen DNA-Reparatur-Proteinen gefunden.

Der primase, der durch archaea und eukaryotes im Gegensatz verwendet ist, enthält eine hoch abgeleitete Version des RNS-Anerkennungsmotivs (RRM). Dieser primase ist vielen Viren-RNS-Abhängiger-RNS polymerases, Rückseite transcriptases, zyklischer nucleotide strukturell ähnlich, der cyclases und DNA polymerases der A/B/Y Familien erzeugt, die an der DNA-Erwiderung und Reparatur beteiligt werden. Alle diese Proteine teilen sich ein katalytischer Mechanismus des di Metallions hat Nucleotide-Übertragung vermittelt, wodurch sich zwei acidic Rückstände am Ende des ersten Ufers und zwischen den zweiten und dritten Ufern der RRM ähnlichen Einheit beziehungsweise, chelate zwei divalent cations niedergelassen haben.

Als DNA-Synthese weitergeht, setzen die ursprünglichen DNA-Ufer fort, sich auf jeder Seite der Luftblase abzuwickeln, eine Erwiderungsgabel mit zwei Zacken bildend. In Bakterien, die einen einzelnen Ursprung der Erwiderung auf ihrem kreisförmigen Chromosom haben, schafft dieser Prozess schließlich "theta Struktur" (Ähnlichkeit dem griechischen Brief theta: θ). Im Gegensatz haben eukaryotes längere geradlinige Chromosomen und beginnen Erwiderung an vielfachen Ursprüngen innerhalb dieser.

Liste von Haupt-DNA-Erwiderungsenzymen in Replisome:

DNA Helicase: Wickelt die DNA doppelte Spirale an der Erwiderungsgabel ab.

DNA Polymerase III: Baut ein neues Duplex-DNA-Ufer durch das Hinzufügen nucleotides in den 5' zu 3' Richtung. Auch führt das Korrekturlesen und die Fehlerkorrektur durch.

DNA-Klammer: Ein Protein, das DNA polymerase III davon verhindert, sich vom DNA-Elternteilufer abzutrennen.

Einzelne Gestrandete Verbindliche Proteine (SSBPs): Verhindern Sie die DNA doppelte Spirale daran wiederauszuglühen, nachdem DNA helicase es abwickelt.

Topoisomerase: Entspannt die DNA nach seiner superaufgerollten Natur.

DNA Gyrase: Erleichtert Beanspruchung vom Abwickeln durch die DNA helicase.

DNA Ligase: Glüht die halbkonservativen Ufer wiederaus und schließt sich Okazaki Bruchstücken des langsam vergehenden Ufers an.

Primase: Stellt einen Startpunkt der RNS (oder DNA) für die DNA polymerase dazu zur Verfügung, Synthese des neuen DNA-Ufers zu sein.

Erwiderungsgabel

Die Erwiderungsgabel ist eine Struktur, die sich innerhalb des Kerns während der DNA-Erwiderung formt. Es wird durch helicases geschaffen, die die Wasserstoffobligationen brechen, die die zwei DNA-Ufer zusammenhalten. Die resultierende Struktur hat zwei sich verzweigende "Zacken", jeder, der aus einem einzelnen Ufer der DNA zusammengesetzt ist. Diese zwei Ufer dienen als die Schablone für die Führung und Verkleidung von Ufern, die geschaffen werden, weil DNA polymerase ergänzenden nucleotides zu den Schablonen vergleicht; die Schablonen können richtig die Hauptufer-Schablone und die langsam vergehende Ufer-Schablone genannt werden.

Führung des Ufers

Das Hauptufer ist das Schablone-Ufer der DNA doppelte Spirale, so dass die Erwiderungsgabel es in den 3' zu 5' Richtung vorankommt. Das erlaubt dem kürzlich synthetisierten dem ursprünglichen Ufer ergänzenden Ufer, 5' zu 3' in derselben Richtung wie die Bewegung der Erwiderungsgabel synthetisiert zu werden.

Auf dem Hauptufer "liest" ein polymerase die DNA und fügt nucleotides dazu unaufhörlich hinzu. Dieser polymerase ist DNA polymerase III (DNA Pol III) in prokaryotes und vermutlich Pol ε in der Hefe. In menschlichen Zellen werden die Führung und Verkleidung von Ufern durch Pol α und Pol δ innerhalb des Kerns und Pol γ im mitochondria synthetisiert. Pol ε kann Pol δ in speziellen Verhältnissen auswechseln.

Verkleidung des Ufers

Das langsam vergehende Ufer ist das Ufer der Schablone-DNA doppelte Spirale, die orientiert wird, so dass die Erwiderungsgabel es in 5' zu 3' Weise vorankommt. Wegen seiner Orientierung, gegenüber der Arbeitsorientierung der DNA polymerase III, der eine Schablone in 3' zu 5' Weise vorwärtstreibt, ist die Erwiderung des langsam vergehenden Ufers mehr kompliziert als dieses des Hauptufers.

Auf dem langsam vergehenden Ufer "liest" primase die DNA und fügt RNS dazu kurz gesagt, getrennte Segmente hinzu. In eukaryotes ist primase zu Pol α inner. DNA polymerase III oder Pol δ verlängern die primed Segmente, Bruchstücke von Okazaki bildend. Die Zündvorrichtungseliminierung in eukaryotes wird auch durch Pol δ durchgeführt. In prokaryotes "liest" DNA polymerase I die Bruchstücke, entfernt die RNS mit seinem Schlag endonuclease Gebiet (RNS-Zündvorrichtungen werden durch 5 '-3' exonuclease Tätigkeit von polymerase I [Weber, 2005] entfernt, und ersetzt die RNS nucleotides durch die DNA nucleotides (das ist notwendig, weil RNS und DNA ein bisschen verschiedene Arten von nucleotides verwenden). DNA ligase schließt sich den Bruchstücken zusammen an.

Dynamik an der Erwiderungsgabel

Da helicase DNA an der Erwiderungsgabel abwickelt, wird die DNA vorn gezwungen zu rotieren. Dieser Prozess läuft auf eine Zunahme von Drehungen in der DNA vorn hinaus. Diese Zunahme würde einen Widerstand bilden, der schließlich den Fortschritt der Erwiderungsgabel halten würde. DNA-Gyrase ist ein Enzym, das provisorisch die Ufer der DNA bricht, die verursachte Spannung durch das Abwickeln der zwei Ufer der DNA-Spirale erleichternd; DNA Gyrase erreicht das durch das Hinzufügen negativer Superrollen zur DNA-Spirale.

Bloße einzeln gestrandete DNA neigt dazu, sich zurück auf sich zu falten und sekundäre Strukturen zu bilden; diese Strukturen können die Bewegung der DNA polymerase stören. Um das einzelnes Ufer zu verhindern, binden verbindliche Proteine zur DNA, bis ein zweites Ufer synthetisiert wird, sekundäre Struktur-Bildung verhindernd.

Klammer-Proteine bilden eine gleitende Klammer um die DNA, der DNA helfend, erhalten polymerase Kontakt mit seiner Schablone aufrecht, dadurch mit processivity helfend. Das innere Gesicht der Klammer ermöglicht DNA, dadurch eingefädelt zu werden. Sobald der polymerase das Ende der Schablone erreicht oder doppelt gestrandete DNA entdeckt, erlebt die gleitende Klammer eine Conformational-Änderung, die die DNA polymerase veröffentlicht. Klammer ladende Proteine werden verwendet, um die Klammer am Anfang zu laden, den Verbindungspunkt zwischen Schablone und RNS-Zündvorrichtungen anerkennend.

Regulierung

Eukaryotes

Innerhalb von eukaryotes wird DNA-Erwiderung innerhalb des Zusammenhangs des Zellzyklus kontrolliert. Als die Zelle wächst und sich teilt, schreitet sie durch Stufen im Zellzyklus fort; DNA-Erwiderung kommt während der S Phase (Synthese-Phase) vor. Der Fortschritt der eukaryotic Zelle durch den Zyklus wird von Zellzyklus-Kontrollpunkten kontrolliert. Der Fortschritt durch Kontrollpunkte wird durch komplizierte Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Proteinen, einschließlich cyclins und cyclin-abhängigen kinases kontrolliert.

Der G1/S Kontrollpunkt (oder Beschränkungskontrollpunkt) regeln, ob eukaryotic Zellen in den Prozess der DNA-Erwiderung und nachfolgenden Abteilung eingehen. Zellen, die durch diesen Kontrollpunkt nicht weitergehen, sind bleiben in der G0 Bühne und wiederholen ihre DNA nicht.

Die Erwiderung des Chloroplasten und der mitochondrial Genome kommt unabhängig des Zellzyklus durch den Prozess der D-Schleife-Erwiderung vor.

Bakterien

Die meisten Bakterien gehen keinen bestimmten Zellzyklus durch, aber kopieren stattdessen unaufhörlich ihre DNA; während des schnellen Wachstums kann das auf die gleichzeitigen Ereignisse von vielfachen Runden der Erwiderung hinauslaufen. In E. coli, den am besten charakterisierten Bakterien, wird DNA-Erwiderung durch mehrere Mechanismen geregelt, einschließlich: der hemimethylation und das Absondern der Ursprung-Folge, das Verhältnis von ATP zu ADP und die Niveaus des Proteins DnaA. Alle kontrollieren diese den Prozess von Initiator-Proteinen, die zu den Ursprung-Folgen binden.

Weil E. coli methylates GATC DNA-Folgen, DNA-Synthese auf hemimethylated Folgen hinausläuft. Diese hemimethylated DNA wird durch das Protein SeqA anerkannt, der bindet und die Ursprung-Folge absondert; außerdem, dnaA (erforderlich für die Einleitung der Erwiderung) bindet weniger gut zur hemimethylated DNA. Infolgedessen werden kürzlich wiederholte Ursprünge daran verhindert, eine andere Runde der DNA-Erwiderung sofort zu beginnen.

ATP entwickelt sich, wenn die Zelle in einem reichen Medium ist, DNA-Erwiderung auslösend, sobald die Zelle eine spezifische Größe erreicht hat. ATP bewirbt sich mit ADP, um zu DnaA zu binden, und der DnaA-ATP Komplex ist im Stande, Erwiderung zu beginnen. Eine bestimmte Anzahl von Proteinen von DnaA ist auch für die DNA-Erwiderung - jedes Mal erforderlich, wenn der Ursprung kopiert wird, verdoppelt sich die Zahl von verbindlichen Seiten für DnaA, die Synthese von mehr DnaA verlangend, eine andere Einleitung der Erwiderung zu ermöglichen.

Beendigung

Eukaryotes beginnen DNA-Erwiderung an vielfachen Punkten im Chromosom, so treffen sich Erwiderungsgabeln und enden an vielen Punkten im Chromosom; wie man bekannt, werden diese auf keine besondere Weise geregelt. Weil eukaryotes geradlinige Chromosomen haben, ist DNA-Erwiderung unfähig, das wirkliche Ende der Chromosomen, aber Enden am telomere Gebiet der wiederholenden DNA in der Nähe vom Ende zu erreichen. Das verkürzt den telomere des Tochter-DNA-Ufers. Das ist ein normaler Prozess in somatischen Zellen. Infolgedessen können Zellen nur eine bestimmte Anzahl von Zeiten teilen, bevor der DNA-Verlust weitere Abteilung verhindert. (Das ist als die Grenze von Hayflick bekannt.) Innerhalb der Keimzelle-Linie, die DNA zur folgenden Generation passiert, erweitert telomerase die wiederholenden Folgen des telomere Gebiets, um Degradierung zu verhindern. Telomerase kann irrtümlicherweise aktiv in somatischen Zellen werden, manchmal zu Krebs-Bildung führend.

Weil Bakterien kreisförmige Chromosomen haben, kommt die Beendigung der Erwiderung vor, wenn die zwei Erwiderungsgabeln einander auf dem entgegengesetzten Ende des elterlichen Chromosoms treffen. E regeln coli diesen Prozess durch den Gebrauch von Beendigungsfolgen, die, wenn gebunden, durch das Protein von Tus, nur einer Richtung der Erwiderungsgabel ermöglichen durchzugehen. Infolgedessen werden die Erwiderungsgabeln beschränkt, sich immer innerhalb des Beendigungsgebiets des Chromosoms zu treffen.

Kettenreaktion von Polymerase

Forscher wiederholen allgemein DNA in vitro das Verwenden der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). PCR verwendet ein Paar von Zündvorrichtungen, um ein Zielgebiet in der Schablone-DNA, und dann polymerizes Partnerufer in jeder Richtung von diesen Zündvorrichtungen mit einer thermostable DNA polymerase abzumessen. Das Wiederholen dieses Prozesses durch vielfache Zyklen erzeugt Erweiterung des ins Visier genommenen DNA-Gebiets. Am Anfang jedes Zyklus wird die Mischung der Schablone und Zündvorrichtungen geheizt, das kürzlich synthetisierte Molekül und die Schablone trennend. Dann, weil die Mischung kühl wird, werden beide von diesen Schablonen, um neuer Zündvorrichtungen auszuglühen, und der polymerase streckt sich von diesen aus. Infolgedessen verdoppelt die Zahl von Kopien des Zielgebiets jede Runde, exponential zunehmend.