MDMA (3,4 methylenedioxy N methylamphetamine) ist ein entactogenic Rauschgift des phenethylamine und Amphetamin-Klasse von Rauschgiften. In der populären Kultur ist MDMA weit bekannt als "Entzückung" geworden, gewöhnlich sich auf seine Straßenpille-Form beziehend, obwohl dieser Begriff auch die Anwesenheit möglichen adulterants und "molly" einschließen kann, der sich auf seine reinere, Puder-Form bezieht.

MDMA kann Wohlbefinden, einen Sinn der Intimität mit anderen und verringerte Angst veranlassen. Viele Studien, besonders in den Feldern der Psychologie und kognitiven Therapie, haben darauf hingewiesen, dass MDMA therapeutische Vorteile hat und Therapie-Sitzungen in bestimmten Personen, einer Praxis erleichtert, für die es in der Vergangenheit formell verwendet worden war. Klinische Proben prüfen jetzt das therapeutische Potenzial von MDMA für die posttraumatische Betonungsunordnung (PTSD) und mit Endkrebs vereinigte Angst.

MDMA wird in den meisten Ländern kriminalisiert, obwohl der Konsens der Vereinten Nationen (UN) über die Globale Kommission auf der Rauschgift-Politik mit dem Machen eines Endes ihm, aber mit dem Erziehen des Publikums über das Rauschgift, und seines Besitzes, der Fertigung nicht beschäftigt ist, oder Verkauf auf kriminelle Strafverfolgung hinauslaufen kann, obwohl einige beschränkte Ausnahmen für die wissenschaftliche und medizinische Forschung bestehen. Für 2008 haben die Vereinten Nationen, die zwischen 10-25 Millionen Menschen allgemein geschätzt sind, Entzückung mindestens einmal im letzten Jahr verwendet. Das war der Zahl von Kokain, Amphetamin und betäubenden Benutzern, aber weit weniger weit gehend ähnlich als die globale Zahl von Haschisch-Benutzern. Es wird in einer Vielfalt von Zusammenhängen genommen, die weit von seinen Wurzeln in psychotherapeutic Einstellungen entfernt sind, und wird mit Tanzparteien (oder "Pracht") und elektronische Tanzmusik allgemein vereinigt.

Aufsichtsbehörden in mehreren Positionen um die Welt haben wissenschaftliche Studien genehmigt, die MDMA Menschen verwalten, um sein therapeutisches Potenzial und seine Effekten zu untersuchen.

Medizinischer Gebrauch

Es hat lange Vorschläge gegeben, dass MDMA in Psychotherapie nützlich sein könnte, Gewissensprüfung mit der reduzierten Angst erleichternd. Tatsächlich, einige Therapeuten, einschließlich Leo Zeffs, Claudio Naranjos, George Greers, Joseph Downings, und Philip Wolfsons, verwendeten MDMA in ihren Methoden, bis es ungesetzlich gemacht wurde. George Greer hat MDMA im Laboratorium von Alexander Shulgin synthetisiert und hat es ungefähr 80 seiner Kunden über den Kurs der restlichen Jahre verwaltet, die dem Stellen des Formulars I von MDMA 1985 vorangehen. In einer veröffentlichten Zusammenfassung der Effekten haben die Autoren berichtet, dass sich Patienten verbessert in verschiedenen, milden psychiatrischen Unordnungen gefühlt haben und andere persönliche Vorteile erfahren haben, besonders hat vertraute Kommunikation mit ihrem bedeutenden andere verbessert. In einer nachfolgenden Veröffentlichung auf der Behandlungsmethode haben die Autoren berichtet, dass ein Patient mit strengem Schmerz von Endkrebs anhaltende Schmerzerleichterung erfahren hat und Lebensqualität verbessert hat.

Drei neurobiological Mechanismen für die therapeutischen Effekten von MDMA sind angedeutet worden: "1) vergrößert MDMA oxytocin Niveaus, die die therapeutische Verbindung stärken können; 2) vergrößert MDMA ventromedial vorfrontale Tätigkeit und vermindert amygdala Tätigkeit, die emotionale Regulierung verbessern und Aufhebung vermindern kann, und 3) MDMA norepinephrine (NE) Ausgabe vergrößert und cortisol Niveaus zirkulierend, die emotionale Verpflichtung erleichtern und Erlöschen von gelehrten Angst-Vereinigungen erhöhen können."

Die erste Phase-II Doppelblindrandomized hat klinische Probe in die potenziellen therapeutischen Vorteile kontrolliert, das Rauschgift als ein Augment zu Psychotherapie zu verwenden, hat gezeigt, dass die meisten Patienten in der Probe gegeben Psychotherapie-Behandlung zusammen mit Dosen von MDMA die statistisch bedeutenden Verminderungen der Strenge ihrer Bedingung nach zwei Monaten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe erfahren haben, die Psychotherapie und ein Suggestionsmittel erhält. Die Autoren beschließen, dass "GeMDMA-holfene Psychotherapie posttraumatischen Betonungsunordnungspatienten ohne Beweise des Schadens verwaltet werden kann, und es in zu anderen Behandlungen widerspenstigen Patienten nützlich sein kann."

Das mögliche therapeutische Potenzial von MDMA wird in mehreren andauernden Studien, einige geprüft, die von der Mehrdisziplinarischen Vereinigung für Psychedelische Studien (KARTEN) gesponsert sind. Studien in den Vereinigten Staaten, der Schweiz und Israel bewerten die Wirkung der GeMDMA-holfenen Psychotherapie, um diejenigen zu behandeln, die mit der posttraumatischen Betonungsunordnung (PTSD) oder mit Krebs verbundenen Angst diagnostiziert sind.

Kleine Dosen von MDMA werden als ein entheogen verwendet, um Meditation durch einige buddhistische Mönche zu erhöhen.

Erholungsgebrauch

:Prices sind von zitierten Quellen, sie können sich in Wirklichkeit unterscheiden.

Die europäische Beobachtungsstelle für Rauschgifte und Drogenabhängigkeit bemerkt, dass, obwohl es einige Berichte von Blöcken gibt, die für nur 1 € verkaufen werden, die meisten Länder in Europa jetzt typische Einzelhandelspreise im Rahmen 3 € bis 9 € pro Block melden. Das Büro der Vereinten Nationen auf Rauschgiften und Verbrechen hat in seinem 2008-Weltrauschgift-Bericht gefordert, dass typische amerikanische Einzelhandelspreise niedrigere, kostbare 10 $ bis 15 $ pro Block sind, oder von 4 $ bis 6 $ pro Block, wenn gekauft, in Gruppen MDMA in Australien, kostbarer A$ 50 20-A$ pro Block teuer ist, aber in der asiatischen Gemeinschaft sind es A$ 20-30 abhängig von der Größe. In Bezug auf Reinheitsdaten für australischen MDMA ist der Durchschnitt ungefähr 34 % im Intervall von weniger als 1 % zu ungefähr 85 %. Die Mehrheit von Blöcken enthält 70-85 Mg von MDMA. Der grösste Teil von MDMA geht in Australien von verschiedenen Märkten, die Niederlande, das Vereinigte Königreich, Asien und die Vereinigten Staaten ein.

MDMA ist gelegentlich bekannt, um in Verbindung mit psychedelischen Rauschgiften, wie LSD oder psilocybin Pilze oder sogar allgemeine Rauschgifte wie Haschisch genommen zu werden. Da diese Praxis mehr überwiegend geworden ist, sind die meisten allgemeineren Kombinationen Spitznamen, wie "Süßigkeiten schnipsend", für mit dem LSD verbundenen MDMA, "schnipsender hippy", für MDMA mit psilocybin, oder "Kätzchen gegeben worden, das" für MDMA mit ketamine schnipst. Der Begriff "Schnipsen" kann aus den subjektiven Effekten kommen, MDMA mit einem psychedelischen zu verwenden, in dem sich der Benutzer schnell zwischen einem klareren Staat und einem psychedelischeren Staat mehrere Male während des Kurses ihrer Erfahrung bewegen kann. Viele Benutzer verwenden mentholated Produkte, während sie MDMA für seine kühl werdende Sensation nehmen, während sie die Effekten des Rauschgifts erfahren. Beispiele schließen Mentholzigaretten ein, die Vapo von Vick, Reiben NyQuil und Pastillen.

Subjektive Effekten

Die primären dem MDMA Verbrauch zuzuschreibenden Effekten sind voraussagbar und unter Benutzern ziemlich konsequent. Im Allgemeinen melden Benutzer Gefühl-Effekten innerhalb von 30-60 Minuten des Verbrauchs, einen Höhepunkt in etwa 1-1 1/2 Stunden erreichend, ein Plateau erreichend, das ungefähr 2-3 Stunden dauert, die von einem Abfall von ein paar Stunden gefolgt sind, die durch Erschöpfung und geringe Effekten begleitet werden können.

Die allgemeinsten von Benutzern berichteten Effekten schließen ein:

• Eine allgemeine und subjektive Modifizierung im Bewusstsein
• Ein starkes Gefühl des inneren Friedens und der Selbstannahme
• Verringerte Aggression, Feindschaft und Neid
• Verringerte Angst, Angst und Unsicherheit
• Äußerstes Stimmungsheben mit dem Begleitwohlbefinden
• Gefühle der Empathie, des Mitfühlens und der Vergebung zu anderen
• Gefühle der Intimität und lieben sogar für andere
• Verbessertes Selbstbewusstsein
• Die Fähigkeit, normalerweise Angst provozierende Themen mit der gekennzeichneten Bequemlichkeit zu besprechen
• Eine Erhöhung von allen körperlichen Sinnen (das Hören, die Berührung, der Geruch, die Vision, der Geschmack)
• Wesentliche Erhöhung der Anerkennung der Musik-Qualität
• Milder psychedelia, aus geistigen Bildern und Gehör- und Sehverzerrungen bestehend
• Anregung, Erweckung und Hyperaktivität (z.B, bekommen viele Benutzer einen "unkontrollierbaren Drang", während unter dem Einfluss zu tanzen)

,

• Vergrößerte Energie und Dauer
• Vergrößerte Vorsicht, Bewusstsein und Wachen
• Vergrößerter Wunsch, Laufwerk und Motivation
• Schmerzlosigkeit oder verminderte Schmerzempfindlichkeit

Nachteilige Effekten

Im Januar 2001 wurde eine Übersicht der subjektiven Nebenwirkungen von MDMA von Liechti, Gamma und Vollenweider in der Zeitschrift Psychopharmacology veröffentlicht. Ihr Papier hat auf der klinischen im Laufe mehrerer Jahre geführten Forschung basiert, 74 gesunde Freiwillige einbeziehend. Die Forscher haben gefunden, dass es mehrere allgemeine Nebenwirkungen gab, und dass viele der Effekten geschienen sind, in verschiedenen auf dem Geschlecht gestützten Beträgen vorzukommen. Die Spitzennebenwirkungen haben berichtet waren das Schwierigkeitskonzentrieren, das Kiefer-Zusammenpressen, Schleifen der Zähne während des Schlafes, fehlen des Appetits und trockenen Mundes/Dursts (das ganze Auftreten in mehr als 50 % der 74 Freiwilligen). Liechti, u. a. auch gemessen wurden einige der Testthemen für den Blutdruck, die Herzrate und die Körpertemperatur gegen eine Suggestionsmittel-Kontrolle, aber keine statistisch bedeutenden Änderungen gesehen.

Eine 2011-Studie, die von der Medizinischen Fakultät von Harvard ausgeführt ist und in der Zeitschrift Hingabe veröffentlicht ist, hat keine Zeichen der kognitiven Schwächung wegen des Entzückungsgebrauches gefunden, und dass es geistige Fähigkeit nicht vermindert hat. Der Bericht hat auch Sorgen ausgedrückt, dass vorherige Methoden, die verwendet sind, um diese Forschung über die Entzückung zu führen, rissig gemacht worden waren, und die Experimente die kognitiven Unterschiede zwischen Entzückungsbenutzern und Nichtausübung eines Rechts übertrieben haben.

Nachwirkungen

Effekten, die von einigen Benutzern einmal die akuten Effekten von MDMA berichtet sind, haben sich abgenutzt schließen Sie ein:

• Psychologischer
• Angst und Paranoia
• Depression
• Gereiztheit
• Erschöpfung
• Verschlechterte Aufmerksamkeit, Fokus, und Konzentration, sowie Laufwerk und Motivation (wegen entleerter serotonin Niveaus)
• Restliche Gefühle der Empathie, emotionalen Empfindlichkeit und eines Sinns der Nähe zu anderen (Abendrot)
• Physiologischer
• Schwindel, Schwindel oder Gleichgewichtsstörung
• Verlust des Appetits
• Störungen von Gastrointestinal, wie Diarrhöe oder Verstopfung
• Schlaflosigkeit
• Schmerzen und Schmerzen, gewöhnlich von der übermäßigen körperlichen Tätigkeit (z.B, tanzend)
• Erschöpfung
• Kiefer-Wundkeit, von bruxism

Ein Slangbegriff, der der depressiven Periode im Anschluss an den MDMA Verbrauch gegeben ist, ist Dienstagsniedergeschlagenheit (oder "Selbstmord am Dienstag"), sich auf die niedrige Stimmung beziehend, die midweek durch entleerte serotonin Niveaus am nächsten Wochenende MDMA Gebrauch erfahren werden kann. Einige Benutzer berichten, dass, sich 5-HTP L-Tryptophan und Vitamine verzehrend, der Tag nach dem Gebrauch die depressive Wirkung durch das Ergänzen serotonin von Niveaus reduzieren kann (Magnesium-Ergänzungen werden auch vor oder während des Gebrauches verwendet).

Überdosis

Auf die Überdosis kann das potenziell ernste serotonin Syndrom, stimulierende Psychose, und/oder hypertensive Krise, unter anderen gefährlichen nachteiligen Reaktionen, zur Bekanntheit kommen, deren Symptome den folgenden einschließen können:

Psychologischer

• Verwirrung und/oder Verwirrung
• Angst, Paranoia und/oder Panik greifen an
• Hyperwachsamkeit oder vergrößerte Empfindlichkeit zu perceptual Stimuli, die durch die bedeutsam vergrößerte Drohungsentdeckung begleitet sind
• Hypomania oder voll aufgeblühte Manie
• Derealization und/oder depersonalization
• Halluzinationen und/oder Wahnvorstellungen
• Gedanke-Unordnung oder das aufgelöste Denken
• Kognitiv und Speicherschwächung potenziell zum Punkt der rückläufigen oder anterograde Amnesie
• Akutes Delirium

Physiologischer

• Myoclonus oder unwillkürlicher und intensiver Muskel, der zuckt
• Nystagmus oder unwillkürliche Augenbewegungen
• Hyperreflexia oder überantwortende oder überreaktive Reflexe
• Tachypnoea oder schnelles Atmen und/oder Atemnot oder Atemnot
• Herzklopfen oder anomales Bewusstsein des Schlagens des Herzens
• Angina pectoris oder strenger Brust-Schmerz, sowie Lungenhypertonie (PH)
• Herzarrhythmia oder anomale elektrische Tätigkeit des Herzens
• Kreislaufstoß oder cardiogenic erschüttern
• Vasculitis oder Zerstörung des Geäders
• Cardiotoxicity oder Schaden am Herzen
• Herzfunktionsstörung, Verhaftung, myocardial Infarkt und/oder Herzversagen
• Blutsturz und/oder Schlag
• Strenger hyperthermia, potenziell auf Organ-Misserfolg hinauslaufend
• Synkope oder schwach zu werden, oder Bewusstlosigkeit
• Organ-Misserfolg (wie oben erwähnt)
• Möglicher Gehirnschaden
• Koma oder Tod

Chronischer Gebrauch

Einige Studien zeigen an, dass wiederholte Erholungsbenutzer von MDMA Raten der Depression und Angst, sogar nach dem Verlassen des Rauschgifts vergrößert haben. Eine meta-analytische Rezension der veröffentlichten Literatur auf dem Gedächtnis zeigt, dass Entzückungsbenutzer kurzfristige und langfristige wörtliche Speicherschwächung — mit 70-80 % von Entzückungsbenutzern ertragen können, die verschlechtertes Gedächtnis zeigen. Außerdem zeigt diese Forschung, dass der Betrag von verbrauchten Dosen Speicherleistung nicht bedeutsam voraussagt. Andere Meta-Analysen haben Möglichkeit der Schwächung der Exekutivwirkung gemeldet. Trotz dieser Ergebnisse viele Faktoren einschließlich des MDMA Gesamtlebensverbrauchs hat die Dauer der Abstinenz zwischen dem Gebrauch, der Dosierung, der Umgebung des Gebrauches, des Polyrauschgift-Gebrauches/Missbrauchs, der Qualität der psychischen Verfassung, verschiedenen Lebensstil-Wahlen und Geneigtheiten, klinische Depression und andere Unordnungen zu entwickeln, die Ergebnisse von vielen Studien schwierig gemacht nachzuprüfen. Eine Studie, die versucht hat, diese Verwechseln-Faktoren zu beseitigen, wurde im Februar 2011 durch die Hingabe veröffentlicht, und wenige Unterschiede in der kognitiven Wirkung gefunden, ravers gegen non-MDMA-using ravers Zu MDMA-verwenden, "In einer Studie hat vorgehabt, in vielen vorherigen Untersuchungen gefundene Beschränkungen zu minimieren, haben wir gescheitert, gekennzeichnete restliche kognitive Effekten in Entzückungsbenutzern zu demonstrieren. Diese Entdeckung stellt mit vielen vorherigem Ergebnis-Umfassen unser eigenes gegenüber - und betont das Bedürfnis nach der fortlaufenden Verwarnung in der Interpretation von Feldstudien der kognitiven Funktion in illegalen Entzückungsbenutzern." MDMA Gebrauch ist gelegentlich mit dem Leberschaden, übermäßigen Tragen von Zähnen, und (sehr selten) Halluzinogen vereinigt worden, das Wahrnehmungsunordnung andauert.

Kurzzeitgesundheitssorgen

Kurzzeitfitness-Gefahren des MDMA Verbrauchs schließen hyperthermia und hyponatremia ein. Die dauernde Tätigkeit ohne genügend Rest oder Wiederhydratation kann Körpertemperatur veranlassen, sich zu gefährlichen Niveaus zu erheben, und der Verlust von Flüssigkeit über den übermäßigen Schweiß stellt den Körper an der weiteren Gefahr als der stimulatory, und euphorische Qualitäten des Rauschgifts können den Benutzer machen, der zu ihrem Energieverbrauch eine Zeit lang vergesslich ist. Diuretika wie Alkohol können diese Gefahren weiter verschlimmern.

Langfristige Effekten auf serotonin und dopamine

MDMA verursacht die Verminderung der Konzentration von serotonin Transportvorrichtungen (SERTs) im Gehirn. Die Rate, an der sich das Gehirn von Serotonergic-Änderungen erholt, ist unklar. Eine Studie hat Beständigkeit serotonergic Änderungen in einigen zu MDMA ausgestellten Tieren demonstriert. Andere Studien haben darauf hingewiesen, dass sich das Gehirn von Serotonergic-Schaden erholen kann.

Einige Studien zeigen, dass MDMA neurotoxic in Menschen sein kann. Andere Studien weisen jedoch darauf hin, dass jeder potenzielle Gehirnschaden mindestens teilweise umkehrbare folgende anhaltende Abstinenz von MDMA sein kann.

Wie man

gezeigt hat, sind Depression und Defizite im Gedächtnis öfter in langfristigen MDMA Benutzern vorgekommen. Jedoch haben einige neue Studien darauf hingewiesen, dass MDMA-Gebrauch mit chronischer Depression nicht vereinigt werden darf.

Eine Studie auf der MDMA Giftigkeit, durch George A. Ricaurte von Schule von Johns Hopkins der Medizin, die behauptet hat, dass eine einzelne Erholungsdosis von MDMA die Parkinsonsche Krankheit im späteren Leben wegen strenger Dopaminergic-Betonung verursachen konnte, wurde wirklich von Ricaurte selbst zurückgenommen, nachdem er entdeckt hat, dass sein Laboratorium nicht MDMA, aber methamphetamine verwaltet hatte, der, wie man bekannt, Dopaminergic-Änderungen verursacht, die den durch MDMA verursachten Serotonergic-Änderungen ähnlich sind. Ricaurte hat diesen Fehler auf einem Beschriften-Fehler durch die chemische Versorgungsgesellschaft verantwortlich gemacht, die das Material an sein Laboratorium verkauft hat, aber die Versorgungsgesellschaft hat geantwortet, dass es keine Beweise eines Beschriften-Fehlers auf ihrem Ende gab. Die meisten Studien haben gefunden, dass Niveaus der dopamine Transportvorrichtung (oder andere Anschreiber der Dopamine-Funktion) in MDMA Benutzern weitere Studie verdienen oder normal sind.

Mehrere Studien haben einen möglichen Mechanismus für neurotoxicity in einem metabolite von MDMA, durch die Reaktion des Alphas-Methyldopamine, eines hauptsächlichen metabolite, und glutathione, des Hauptantioxidationsmittels im menschlichen Körper angezeigt. Ein mögliches Produkt dieser Reaktion, 2,5-is-(glutathion-S-yl) - Alpha-methyldopamine, ist demonstriert worden, um dieselben toxischen in MDMA beobachteten Effekten zu erzeugen, während, wie man gezeigt hat, MDMA und Alpha-methyldopamine selbst non-neurotoxic gewesen sind. Es ist jedoch, unmöglich, den Metabolismus von MDMA im Körper und die Produktion dieses toxischen metabolite zu vermeiden. Einige Studien haben mögliche Weisen demonstriert, die Produktion dieses besonderen metabolite zu minimieren, obwohl Beweise an diesem Punkt an am besten spärlich sind.

Reinheit und Dosierung "der Entzückung"

Eine andere mit dem MDMA-Gebrauch vereinigte Sorge ist Giftigkeit von Chemikalien außer MDMA in Entzückungsblöcken. Wegen seiner nah-universalen Illegalität hat die Reinheit einer Substanz verkauft, weil Entzückung dem typischen Benutzer unbekannt ist. Der MDMA Inhalt von Blöcken ändert sich weit zwischen Gebieten und verschiedenen Marken von Pillen und schwankt etwas jedes Jahr. Pillen können andere aktive Substanzen enthalten, die beabsichtigt sind, um in einem Weg zu stimulieren, der MDMA, wie Amphetamin, methamphetamine, ephedrine, Koffein ähnlich ist, von denen alle verhältnismäßig preiswert sein können, um zu erzeugen, und helfen können, gesamte Gewinne zu erhöhen. In einigen Fällen enthalten als Entzückung verkaufte Blöcke keinen MDMA sogar. Stattdessen können sie eine Zusammenstellung von unerwünschten Rauschgiften und Substanzen, wie paracetamol, ibuprofen, Talk usw. enthalten.

Es hat mehrere Todesfälle gegeben, die para-Methoxyamphetamine (PMA), einem starken und hoch neurotoxic halluzinogenes Amphetamin zugeschrieben sind, als Entzückung verkauft. PMA ist in seiner Fähigkeit einzigartig, Körpertemperatur und Herzrate an relativ niedrigen Dosen besonders im Vergleich mit MDMA schnell zu erheben. Folglich ein Benutzer, der glaubt, verzehrt ihn sich zwei 120-Mg-Pillen von MDMA konnten wirklich eine Dosis von PMA verbrauchen, der abhängig von der Reinheit der Pille potenziell tödlich ist. Nicht nur verursacht PMA die Ausgabe von serotonin, aber es handelt auch als ein Monoamin oxidase Hemmstoff, MAOI. Wenn verbunden, mit einem MDMA oder einer MDMA ähnlichen Substanz, serotonin Syndrom kann resultieren. Das Kombinieren von MAO Hemmstoffen mit der bestimmten gesetzlichen Vorschrift und über die Gegenmedikamente kann auch (zu potenziell tödlichem) serotonin Syndrom führen.

Schaden-Bewertung

Die Studie des Vereinigten Königreichs hat großes Gewicht auf der Gefahr für den akuten physischen Schaden, der Neigung zur physischen und psychologischen Abhängigkeit vom Rauschgift und den negativen gesellschaftlichen und Familieneinflüssen des Rauschgifts gelegt. Sie haben nicht bewertet oder den negativen Einfluss der Entzückung auf der kognitiven Gesundheit von Entzückungsbenutzern z.B abgeschätzt, hat Gedächtnis und Konzentration verschlechtert. Gestützt auf diesen Faktoren hat die Studie MDMA an der Nummer 18 in der Liste von 20 populären Rauschgiften gelegt.

David Nutt, ein ehemaliger Vorsitzender des Vereinigten Königreichs Beratungsrat auf dem Missbrauch von Rauschgiften, hat in der Zeitschrift von Psychopharmacology im Januar 2009 festgestellt, dass sich Entzückungsgebrauch günstig mit dem Reiten in Bezug auf die Gefahr mit der Entzückung verglichen hat, die zu ungefähr 30 Todesfällen pro Jahr im Vereinigten Königreich im Vergleich zu ungefähr 10 vom Reiten, und "akuten Schaden der Person" führt, in etwa jeder 10000. Episode des Entzückungsgebrauches im Vergleich zu ungefähr jeder 350. Episode des Reitens vorkommend. Dr Nutt bemerkt den Mangel an einer erwogenen Risikobewertung in öffentlichen Diskussionen von MDMA:

Die breite Öffentlichkeit, besonders die jüngere Generation, wird mit dem Mangel an der erwogenen politischen Debatte über Rauschgifte ernüchtert. Dieser Mangel an der vernünftigen Debatte kann das Vertrauen auf die Regierung in Bezug auf den Rauschgift-Missbrauch und dadurch das Untergraben der Nachricht der Regierung in öffentlichen Informationskampagnen untergraben. Die Medien scheinen im Allgemeinen, ein Interesse an Schreckensgeschichten über illegale Rauschgifte zu haben, obwohl es einige Ausnahmen (Horizont, 2008) gibt. Eine Erzählen-Rezension des 10-jährigen Mediaberichtes von Rauschgift-Todesfällen in Schottland illustriert die verdrehte Mediaperspektive sehr gut (Forsyth, 2001). Während dieses Jahrzehnts war die Wahrscheinlichkeit einer Zeitung, einen Tod durch paracetamol meldend, in pro 250 Todesfälle für diazepam, der es 1 in 50 war, wohingegen für Amphetamin es 1 in 3 war und für die Entzückung jeder verbundene Tod berichtet wurde.

Ein Sprecher für den ACMD hat gesagt, dass "Der neue Artikel von in der Zeitschrift von Psychopharmacology veröffentlichtem Professor David Nutt in der Rücksicht auf seine akademische Arbeit und nicht als Vorsitzende des ACMD getan wurde."

Die am sorgfältigsten bestimmte Studie wurde bis jetzt im Februar 2011 in der Zeitschrift Hingabe veröffentlicht, die Wirkung auf kognitive Sachkenntnisse in 52 Entzückungsbenutzern gegen 59 sehr nah verglichene Nichtausübung eines Rechts vergleichend. Die Studie, die von der Gruppe von Prof. Halpern von Medizinischer Fakultät von Harvard durchgeführt ist, hat potenzielle Verwechseln-Faktoren wie der Gebrauch anderer Rauschgifte und die Geschichte des Rauschgift-Gebrauches beseitigt. Die Studie hat nicht kurz - oder langfristige Unterschiede in kognitiven Sachkenntnissen in der Testgruppe (Benutzer) gegen die Kontrollgruppe (Nichtausübung eines Rechts) gefunden.

Rauschgift-Wechselwirkungen

Es gibt mehrere berichtete potenziell gefährliche mögliche Wechselwirkungen zwischen MDMA und anderen Rauschgiften einschließlich serotonergic Rauschgifte. Mehrere Fälle sind des Todes in Personen berichtet worden, die MDMA aufgenommen haben, während sie ritonavir (Norvir) genommen haben, der vielfache CYP450 Enzyme hemmt. Giftigkeit oder Tod sind auch in Leuten berichtet worden, die MDMA in der Kombination mit bestimmtem Monoamin oxidase Hemmstoffe (MAOIs) wie phenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate), oder moclobemide (Aurorix, Manerix) genommen haben. Andererseits, MAO Hemmstoffe wie selegiline (Deprenyl; Eldepryl, Zelapar, Emsam) scheinen nicht, diese Gefahren, wenn genommen, an auswählenden Dosen zu tragen und sind verwendet worden, um neurotoxicity in Ratten völlig zu blockieren.

Kommerzielles Sassafraswurzel-Öl ist allgemein ein Nebenprodukt der Kampfer-Produktion in Asien oder kommt aus zusammenhängenden Bäumen in Brasilien. Safrole ist ein Vorgänger für die geheime Fertigung von MDMA (Entzückung), und als solcher, sein Transport wird international kontrolliert. Wurzeln der Sassafraswurzel können auch eingetaucht werden, um Tee zu machen, und wurden in der Würze von traditionellem Wurzelbier verwendet, bis sie für die Massenproduktion durch den FDA verboten worden sind. Labortiere, die mündliche Dosen des Sassafraswurzel-Tees oder Sassafraswurzel-Öls gegeben wurden, das große Dosen von safrole enthalten hat, haben dauerhaften Leberschaden oder verschiedene Typen des Krebses entwickelt. In Menschen kann Leberschaden Jahre nehmen, um sich zu entwickeln, und er kann offensichtliche Zeichen nicht haben.

Chemie

Safrole, ein farbloses oder ein bisschen schwarzes Öl, das aus dem Wurzelrinde oder der Frucht des Sassafraswurzel-Baums herausgezogen ist, sind der primäre Vorgänger für die ganze Fertigung von MDMA. Es gibt zahlreiche synthetische in der Literatur verfügbare Methoden, um safrole in MDMA über verschiedene Zwischenglieder umzuwandeln. Ein allgemeiner Weg ist über den MDP2P (3,4 methylenedioxy 2 propanone, auch bekannt als piperonyl Azeton) Zwischenglied. Dieses Zwischenglied kann auf mindestens zwei verschiedene Weisen erzeugt werden. Eine Methode ist zu isomerize safrole zu isosafrole in Gegenwart von einer starken Basis, und dann oxidieren Sie isosafrole zu MDP2P. Ein anderer, wie verlautet besser, Methode ist, vom Prozess von Wacker Gebrauch zu machen, um safrole direkt zum MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) Zwischenglied zu oxidieren. Das kann mit einem Palladium-Katalysator getan werden. Sobald das MDP2P Zwischenglied bereit gewesen ist, führt ein reduktiver amination zu MDMA, einem racemate {1:1 Mischung von (R)-1-(benzo [d] [1,3] dioxol-5-yl)-n-methylpropan-2-Amin und (S)-1-(benzo [d] [1,3] dioxol-5-yl)-n-methylpropan-2-amine}.

Eine andere Methode für die Synthese von racemic MDMA ist Hinzufügung des Wasserstoffbromids zu safrole und Reaktion des Zusatzes mit methylamine.

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Relativ kleine Mengen von wesentlichem Öl sind erforderlich, große Anzahl von MDMA Pillen zu machen. Das wesentliche Öl von Ocotea cymbarum enthält normalerweise zwischen 80 und 94 % safrole. Das würde 500 ml des Öls erlauben, das an zwischen 20 $ und 100 $ im Einzelhandel verkauft wird, um verwendet zu werden, um ungefähr 1,300 bis 2,800 Blöcke zu erzeugen, die etwa 120 Mg von MDMA jeder enthalten.

Arzneimittellehre

MDMA handelt als ein Ausgabe-Agent von serotonin, norepinephrine, und dopamine (DA). Es geht in Neurone über den Wagen durch die Monoamin-Transportvorrichtungen ein. Einmal innen hemmt MDMA die blasenförmige Monoamin-Transportvorrichtung, die auf vergrößerte Konzentrationen von serotonin, norepinephrine, und dopamine im Zytoplasma hinausläuft, und ihre Ausgabe durch das Umkehren ihrer jeweiligen Transportvorrichtungen durch einen Prozess bekannt als phosphorylation veranlasst.

MDMA ist als ein starker agonist von TAAR1, kürzlich entdeckt GPCR wichtig für die Regulierung von monoaminergic Systemen im Gehirn identifiziert worden. Die Aktivierung von TAAR1 vergrößert CAMPING-Produktion über adenylyl cyclase Aktivierung und hemmt Transportvorrichtungsfunktion. Diese Effekten vergrößern Monoamin efflux und verlängern die Zeitdauer-Monoamine bleiben in der Synapse. Es handelt auch als ein schwacher 5-HT und 5-HT Empfänger agonist und sein wirksamerer metabolite MDA wahrscheinliche Augmente diese Handlung.

Wie man

Hypothese aufgestellt hat, sind die ungewöhnlichen entactogenic Effekten von MDMA, mindestens teilweise, das Ergebnis der indirekten oxytocin Sekretion über die Aktivierung des serotonin Systems gewesen. Oxytocin ist ein Hormon, das im Anschluss an Ereignisse wie das Umarmen, der Orgasmus und die Geburt veröffentlicht ist, und wird gedacht, das Abbinden und die Errichtung des Vertrauens zu erleichtern. Gestützt auf Studien in Ratten, wie man glaubt, verursacht MDMA die Ausgabe von oxytocin, mindestens teilweise, sowohl durch direkt als auch durch indirekt Quälen des serotonin 5-HT Empfängers. Eine Suggestionsmittel-kontrollierte Studie in 15 menschlichen Freiwilligen hat gefunden, dass 100-Mg-MDMA Blutniveaus von oxytocin vergrößert hat, und der Betrag der Oxytocin-Zunahme mit den subjektiven pro-sozialen Effekten von MDMA aufeinander bezogen wurde.

Pharmacokinetics

MDMA erreicht maximale Konzentrationen im Blutstrom zwischen 1.5 und 3 Stunden nach der Nahrungsaufnahme. Es ist dann langsam metabolized und excreted, mit Niveaus von MDMA und seinem metabolites, der zur Hälfte ihrer Maximalkonzentration im Laufe etwa 8 Stunden abnimmt. So gibt es noch hohe MDMA Niveaus im Körper, als die Erfahrungseffekten größtenteils geendet haben, anzeigend, dass sich akute Toleranz zu den Handlungen von MDMA entwickelt hat. Die Einnahme von zusätzlichen Ergänzungen von MDMA an diesem Punkt erzeugt deshalb höhere Konzentrationen von MDMA im Blut und Gehirn, als es gestützt auf den wahrgenommenen Effekten erwartet werden könnte.

Metabolites von MDMA, die in Menschen identifiziert worden sind, schließen 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), (HMMA), (HMA), (DHA) (auch genannt Alpha-methyldopamine (α-Me-DA)), 3,4-methylenedioxyphenylacetone (MDP2P) und N hydroxy 3,4 methylenedioxyamphetamine (MDOH) ein. Die Beiträge dieser metabolites zum psychoactive und den toxischen Effekten von MDMA sind ein Gebiet der aktiven Forschung. Fünfundsechzig Prozent von MDMA sind unverändert im Urin excreted (außerdem, 7 % ist metabolized in MDA) während der 24 Stunden nach der Nahrungsaufnahme.

Wie man

bekannt, ist MDMA metabolized durch zwei metabolische Hauptpfade: (1) hat O-demethylenation, der von catechol-O-methyltransferase (COMT) gefolgt ist - methylation und/oder glucuronide/sulfate Konjugation katalysiert; und (2) haben sich N-dealkylation, deamination, und Oxydation zu den entsprechenden sauren Benzoeableitungen mit glycine gepaart. Der Metabolismus kann in erster Linie durch cytochrome P450 (CYP450) Enzyme (CYP2D6 (in Menschen, aber CYP2D1 in Mäusen), und CYP3A4) und COMT sein. Komplizierte, nichtlineare pharmacokinetics entstehen über die Autohemmung von CYP2D6 und CYP2D8, zeroth auf Ordnungskinetik an höheren Dosen hinauslaufend. Es wird gedacht, dass das auf anhaltende und höhere Konzentrationen von MDMA hinauslaufen kann, wenn der Benutzer Konsekutivdosen des Rauschgifts nimmt.

Weil das Enzym CYP2D6 unzulänglich oder in einigen Menschen völlig abwesend ist, wurde es einmal Hypothese aufgestellt, dass diese Leute Gefahr erhoben haben könnten, als sie MDMA genommen haben. Jedoch gibt es noch keine Beweise für diese Theorie, und verfügbare Beweise argumentieren dagegen. Es wird jetzt gedacht, dass der Beitrag von CYP2D6 zum MDMA Metabolismus in Menschen weniger als 30 % des Metabolismus ist. Tatsächlich wurde einer Person, die an CYP2D6 Mangel hat, MDMA in einer kontrollierten klinischen Einstellung gegeben, und eine größere Studie hat MDMA gesunden Freiwilligen nach dem Hemmen von CYP2D6 mit paroxetine gegeben. Fehlen Sie des Enzyms hat eine bescheidene Zunahme in der Rauschgift-Aussetzung und den Abnahmen in einem metabolites verursacht, aber physische Effekten sind merkbar erhöht nicht geschienen. Während es wenig oder keine Beweise gibt, dass niedrige CYP2D6 Tätigkeit Gefahren von MDMA vergrößert, ist es wahrscheinlich, dass MDMA-veranlasste CYP2D Hemmung Gefahr jener verschreibungspflichtigen Medikamente vergrößern wird, die metabolized durch dieses Enzym sind. MDMA-veranlasste CYP2D Hemmung scheint, seit bis zu einer Woche nach der MDMA Aussetzung zu dauern.

MDMA und metabolites sind in erster Linie excreted, wie sich wie Sulfate und glucuronides paart.

MDMA ist eine Chiral-Zusammensetzung und ist fast als ein racemate exklusiv verwaltet worden. Jedoch, wie man gezeigt hat, haben die zwei enantiomers verschiedene Kinetik ausgestellt. (S) ist-MDMA im Herausbekommen 5-HT, NE und DA-Ausgabe wirksamer, während (D)-MDMA insgesamt weniger wirksam, und für den 5-HT und die NE-Ausgabe auswählender ist (nur eine sehr schwache Wirkung auf der DA-Ausgabe habend).

Die Verfügung von MDMA kann auch stereoselective mit dem S-enantiomer sein eine kürzere Beseitigungshalbwertzeit und größere Ausscheidung zu haben, als der R-enantiomer. Beweise weisen darauf hin, dass das Gebiet unter der Plasma-Konzentration gegen die Zeitkurve (AUC) für (R)-enantiomer zwei bis viermal höher war als (S)-enantiomer nach einer mündlichen 40-Mg-Dosis in menschlichen Freiwilligen. Ebenfalls war die Plasmahalbwertzeit von (R)-MDMA bedeutsam länger als dieser (S)-enantiomer (5.8 ± 2.2 Stunden gegen 3.6 ± 0.9 Stunden). Jedoch, weil MDMA Ausscheidung und Metabolismus nonliniar Kinetik haben, würden die Halbwertzeiten an typischeren Dosen höher sein (100 Mg wird manchmal als eine typische Dosis betrachtet). Gegeben als der racemate hat MDMA eine Halbwertzeit von ungefähr 8 Stunden.

Entdeckung des Gebrauches

MDMA und MDA können quantitated im Blut, Plasma oder Urin sein, um für den Missbrauch zu kontrollieren, eine Diagnose der Vergiftung zu bestätigen oder bei der forensischen Untersuchung eines Verkehrs oder anderer krimineller Übertretung oder eines plötzlichen Todes zu helfen. Einige Drogenmissbrauch-Abschirmungsprogramme verlassen sich auf das Haar, den Speichel oder den Schweiß als Muster. Der grösste Teil von kommerziellen Amphetamin immunoassay Abschirmungstests quer-reagiert bedeutsam mit MDMA oder seinem größeren metabolites, aber chromatographic Techniken können leicht unterscheiden und getrennt jede dieser Substanzen messen. Die Konzentrationen von MDA im Blut oder Urin einer Person, die nur MDMA genommen hat, sind im Allgemeinen, weniger als 10 % diejenigen des Elternteilrauschgifts.

Geschichte

MDMA wurde zuerst 1912 vom Chemiker von Merck Anton Köllisch synthetisiert. Zurzeit hat sich Merck für sich entwickelnde Substanzen interessiert, die anomale Blutung aufgehört haben. Merck hat einem vorhandenen Patent ausweichen wollen, das von Bayer für eine solche Zusammensetzung gehalten ist: hydrastinine. Auf das Geheiß seines Vorgesetzten Walther Beckh und Otto Wolfes hat Köllisch eine Vorbereitung einer hydrastinine Entsprechung, methylhydrastinine entwickelt. MDMA war eine Zwischenzusammensetzung in der Synthese von methylhydrastinine, und Merck hat sich für seine Eigenschaften zurzeit nicht interessiert. Am 24. Dezember 1912 hat Merck zwei offene Anwendungen abgelegt, die die Synthese von MDMA und seiner nachfolgenden Konvertierung zu methylhydrastinine beschrieben haben.

Im Laufe der folgenden 65 Jahre wurde MDMA größtenteils vergessen. Aufzeichnungen von Merck zeigen an, dass seine Forscher zur Zusammensetzung sporadisch zurückgekehrt sind. 1927 hat Max Oberlin die Arzneimittellehre von MDMA studiert und hat bemerkt, dass seine Effekten auf Blutzucker und glatte Muskeln dem ephedrine's ähnlich waren. Forscher an Merck haben Experimente mit MDMA 1952 und 1959 durchgeführt. 1953 und 1954 hat die USA-Armee eine Studie der Giftigkeit und Verhaltenseffekten in Tieren von eingespritztem Meskalin und mehreren Entsprechungen einschließlich MDMA beauftragt. Diese ursprünglich klassifizierten Untersuchungen wurden freigegeben und 1973 veröffentlicht. Das erste wissenschaftliche Papier auf MDMA ist 1958 in Yakugaku Zasshi, der Zeitschrift der Pharmazeutischen Gesellschaft Japans erschienen. In dieser Zeitung hat Yutaka Kasuya die Synthese von MDMA, einen Teil seiner Forschung über antispasmodics beschrieben.

MDMA wurde Erholungs-in den Vereinigten Staaten vor 1970 verwendet. Mitte der 1970er Jahre hat Alexander Shulgin, dann an der Universität Kaliforniens, Berkeley, von seinen Studenten über ungewöhnliche Effekten von MDMA gehört; unter anderen hatte das Rauschgift einem von ihnen geholfen, sein Stottern zu überwinden. Gefesselt hat Shulgin MDMA synthetisiert und hat ihn selbst 1976 versucht. Zwei Jahre später haben er und David E. Nichols den ersten Bericht über die Psychopharmakon-Wirkung des Rauschgifts in Menschen veröffentlicht. Sie haben "veränderten Staat des Bewusstseins mit emotionalen und sinnlichen Obertönen" beschrieben, die "mit Marihuana, und mit dem am halluzinatorischen Bestandteil leeren psilocybin" verglichen werden können.

Shulgin hat zum gelegentlichen Verwenden von MDMA für die Entspannung genommen, das Kennzeichnen davon als "mein kalorienarmer Martini" und das Geben des Rauschgifts seinen Freunden, Forschern und anderen Leuten, die er gedacht hat, konnte daraus einen Nutzen ziehen. Eine solche Person war Psychotherapeut Leo Zeff, der, wie man bekannt hatte, psychedelics in seiner Praxis verwendet hatte. Zeff war mit den Effekten von MDMA so beeindruckt, den er aus seinem Halbruhestand gekommen ist, um dafür zu bekehren. Im Laufe der folgenden Jahre ist Zeff um die Vereinigten Staaten und gelegentlich nach Europa, Ausbildung andere Psychotherapeuten im Gebrauch von MDMA gereist. Unter unterirdischen Psychotherapeuten hat MDMA einen Ruf entwickelt, Kommunikation während klinischer Sitzungen zu erhöhen, die psychologische Verteidigung von Patienten reduzierend, und Kapazität für die therapeutische Selbstbeobachtung vergrößernd.

Am Anfang der 1980er Jahre in den Vereinigten Staaten hat sich MDMA zur Bekanntheit als "Adam" in modernen Nachtklubs und homosexuelle Tanzklubs im Dallas Gebiet erhoben. Verwenden Sie von dort Ausbreitung an der Pracht in Hauptstädten um das Land, und dann zur Hauptströmungsgesellschaft. Das Rauschgift wurde zuerst vorgeschlagen, um durch Drug Enforcement Administration (DEA) im Juli 1984 zu planen, und wurde als eine Liste klassifiziert ich habe Substanz in den Vereinigten Staaten am 31. Mai 1985 kontrolliert.

Gegen Ende der 1980er Jahre hat MDMA, bekannt bis dahin als "Entzückung", begonnen, im Vereinigten Königreich und den anderen Teilen Europas weit verwendet zu werden, ein integriertes Element der Pracht-Kultur und anderen psychedelisch beeinflussten Musik-Szenen werdend. Als er sich zusammen mit der Pracht-Kultur ausgebreitet hat, ist illegaler MDMA-Gebrauch immer weit verbreiteter unter jungen Erwachsenen in Universitäten und später in Höheren Schulen geworden. MDMA ist eines der vier am weitesten verwendeten illegalen Rauschgifte in den Vereinigten Staaten, zusammen mit Kokain, Heroin und Haschisch geworden.

Gemäß einigen Schätzungen bezüglich 2004 zieht nur Marihuana das mehr erste Mal Benutzer in den Vereinigten Staaten an.

Nachdem MDMA kriminalisiert wurde, hat der grösste Teil medizinischen Gebrauches angehalten, obwohl einige Therapeuten fortgesetzt haben, das Rauschgift ungesetzlich vorzuschreiben. Späterer Charles Grob hat eine Sicherheitsstudie der Steigen-Dosis in gesunden Freiwilligen begonnen. Nachfolgende gesetzlich genehmigte MDMA-Studien in Menschen haben in den Vereinigten Staaten in Detroit (Staatliche Universität von Wayne), Chicago (Universität Chicagos), San Francisco (UCSF und Kalifornien Pazifisches Medizinisches Zentrum), Baltimore (NIDA-NIH Universitätsprogramm), und South Carolina, sowie in der Schweiz (Universitätskrankenhaus der Psychiatrie, Zürich), die Niederlande (Maastricht Universität), und Spanien (Universitat Autònoma de Barcelona) stattgefunden.

2010 hat die BBC berichtet, dass der Gebrauch von MDMA im Vereinigten Königreich in vorherigen Jahren abgenommen hatte. Wie man denkt, ist das wegen vergrößerter Beschlagnahmen, und die verminderte Produktion der Vorgänger-Chemikalien hat gepflegt, MDMA zu verfertigen. Wie man auch denkt, hat die Verfügbarkeit von gesetzlichen Alternativen zu MDMA wie mephedrone oder methylone, zu seiner Abnahme in der Beliebtheit beigetragen.

Rechtliche Stellung

MDMA wird im grössten Teil der Welt unter den Vereinten Nationen Tagung auf Psychopharmakon-Substanzen und andere internationale Übereinkommen gesetzlich kontrolliert, obwohl Ausnahmen für die Forschung bestehen. Im Allgemeinen sind der Gebrauch ohne Lizenz, der Verkauf oder die Fertigung von MDMA alle kriminellen Straftaten.

Das Vereinigte Königreich

MDMA wurde ungesetzlich 1977 durch eine Modifizierungsordnung zum vorhandenen Missbrauch des Rauschgift-Gesetzes 1971 gemacht. Obwohl MDMA ausführlich in dieser Gesetzgebung nicht genannt wurde, hat die Ordnung die Definition der Klasse Rauschgifte erweitert, um verschiedenen ringeingesetzten phenethylamines einzuschließen, dadurch es ungesetzlich machend, das Rauschgift ohne eine Lizenz zu verkaufen, zu kaufen, oder zu besitzen. Strafen schließen ein Maximum von sieben Jahren und/oder unbegrenzter Geldstrafe für den Besitz ein; Leben und/oder unbegrenzte Geldstrafe für die Produktion oder den Schwarzhandel. Sieh Liste von Rauschgiften, die im Vereinigten Königreich für mehr Information ungesetzlich sind. Im Februar 2009 hat ein offizieller unabhängiger wissenschaftlicher Beirat zur Regierung des Vereinigten Königreichs empfohlen, dass MDMA zur Klasse B wiederklassifiziert werden, aber diese Empfehlung wurde von der Regierung sofort zurückgewiesen (sieh Empfehlung, MDMA zu degradieren). Dieser 2009-Bericht über MDMA hat festgesetzt:

2000 hat das Polizeifundament des Vereinigten Königreichs den Runciman-Bericht ausgegeben, der die medizinischen und sozialen Schäden von MDMA nachgeprüft hat und empfohlen hat: "Entzückung und verwandte Zusammensetzungen sollten von Class Class B." 2002, dem Innenpolitik-Komitee des Unterhauses des Vereinigten Königreichs übertragen werden, hat einen Bericht, die Rauschgift-Politik der Regierung ausgegeben: Arbeitet es?, der auch empfohlen hat, dass MDMA zu einem Rauschgift der Klasse B wiederklassifiziert werden sollte. Die Regierung des Vereinigten Königreichs hat beide Empfehlungen zurückgewiesen, sagend, dass die Wiederklassifikation von MDMA ohne eine Empfehlung vom Beratungsrat auf dem Missbrauch von Rauschgiften, das offizielle Vereinigte Königreich wissenschaftlicher Beirat auf Drogenmissbrauch-Problemen nicht betrachtet würde.

Im Februar 2009, das Vereinigte Königreich der Beratungsrat auf dem Missbrauch von Rauschgiften hat Eine Rezension von MDMA ('Entzückung'), seine Schäden und Klassifikation unter dem Missbrauch des Rauschgift-Gesetzes 1971 ausgegeben, das empfohlen hat, dass MDMA im Vereinigten Königreich von einer Klasse Ein Rauschgift zu einem Rauschgift der Klasse B wiederklassifiziert werden.

Von der Diskussionsabteilung des ACMD-Berichts über MDMA:

Physische Schäden: (10.2) Der Gebrauch von MDMA ist zweifellos schädlich. Hohe Dosen können zu Tode führen: durch die direkte Giftigkeit, in Situationen von hyperthermia/dehydration, übermäßiger Wasseraufnahme, oder aus anderen Gründen. Jedoch werden Schicksalsschläge relativ niedrig sein weit verbreiteter Gebrauch gegeben und sind wesentlich niedriger als diejenigen wegen einer anderen Klasse Rauschgifte, besonders Heroin und Kokain. Obwohl es ist, nicht wechseln die Abstinenz aus, die Gefahren können durch den folgenden Rat wie das Trinken passender Beträge von Wasser minimiert werden (sieh Anhang E). (10.3) Einige Menschen erfahren akute medizinische Folgen infolge des MDMA-Gebrauches, der zu Krankenhaus-Aufnahme manchmal mit der Voraussetzung für die Intensivstation führen kann. MDMA poisonings nehmen in der Zahl nicht zurzeit zu und sind weniger häufig als Episoden wegen Kokains. (10.4) scheint MDMA, eine hohe Neigung zur Abhängigkeit oder den Abzug-Reaktionen nicht zu haben, obwohl mehrere Benutzer Hilfe durch Behandlungsdienstleistungen suchen. (10.5) MDMA scheint, wenig akute oder fortdauernde Wirkung auf die psychische Verfassung des durchschnittlichen Benutzers, und, verschieden von Amphetaminen und Kokain zu haben, es wird selten in bedeutende Episoden der Paranoia hineingezogen. (10.6) Es gibt zurzeit wenige Beweise von längerfristigen Schäden zum Gehirn entweder in Bezug auf seine Struktur oder in Bezug auf seine Funktion. Jedoch gibt es Beweise für einen kleinen Niedergang in einer Vielfalt von Gebieten einschließlich des wörtlichen Gedächtnisses sogar an der niedrigen kumulativen Dosis. Der Umfang solcher Defizite scheint, klein zu sein, und ihre klinische Relevanz ist unklar. Die Beweise zeigen, dass MDMA im Vereinigten Königreich seit 20 Jahren missbraucht worden ist, aber es sollte bemerkt werden, dass langfristige Effekten des Gebrauches nicht ausgeschlossen werden können. (10.7) Insgesamt entscheidet der ACMD, dass die physischen Schäden von MDMA näher denjenigen von Amphetamin entsprechen als Heroins oder Kokains.

Gesellschaftliche Schäden: (10.8) MDMA Gebrauch scheint, wenige gesellschaftliche Effekten in Bezug auf Vergiftungszusammenhängende Schäden oder soziale Unordnung zu haben. Jedoch bemerkt der ACMD das sehr kleine Verhältnis von Fällen, wo 'Entzückungs'-Gebrauch in den sexuellen Angriff hineingezogen worden ist. (10.9) Enthemmung und impulsive, gewaltsame oder unsichere Handlungsweisen werden unter dem Einfluss von MDMA, unterschiedlich mit Kokain, Amphetaminen, Heroin und Alkohol nicht allgemein gesehen. (10.10) Das Hauptproblem für die Strafverfolgung ist die Position 'der Entzückung', neben anderer Klasse Rauschgifte als eine von organisierten kriminellen Gruppen bevorzugte Ware. Es wird deshalb allgemein mit einer Reihe von sekundären mit dem Schwarzhandel mit ungesetzlichen Rauschgiften verbundenen Schäden vereinigt.

Das Innenministerium des Vereinigten Königreichs hat die Empfehlung von seinem unabhängigen wissenschaftlichen Beirat zurückgewiesen, MDMA zur Klasse B zu degradieren, "sagend, dass es nicht bereit ist, eine Nachricht jungen Leuten zu senden, dass es Entzückung weniger ernstlich nimmt".

Das Veto der Regierung wurde in wissenschaftlichen Veröffentlichungen kritisiert. Colin Blakemore, Professor von Neuroscience, Oxford, hat in der britischen Medizinischen Zeitschrift festgesetzt, "Die Entscheidungen der Regierung bringen sein Engagement in Verlegenheit, gestützte Politik zu zeigen". Auch als Antwort hat ein Leitartikel im Neuen Wissenschaftler bemerkt, dass "Ein viel größerer Prozentsatz von Leuten eine tödliche akute Reaktion zu Erdnüssen erträgt als zu MDMA.... Unglücklicherweise ist Perspektive etwas, was allgemein in der langen und gewundenen Debatte über ungesetzliche Rauschgifte fehlt."

Die Vereinigten Staaten

In den Vereinigten Staaten war MDMA gesetzlich und bis zum 31. Mai 1985 ungeregelt, an der Zeit es zum DEA Formular I vorgesehener Notfall war, weil Rauschgifte gemeint haben, um keinen medizinischen Nutzen und ein hohes Potenzial für den Missbrauch zu haben. Während des DEA Hörens, um MDMA zu planen, haben die meisten Experten DEA Vorschrift-Status des Formulars III für das Rauschgift wegen des vorteilhaften Gebrauchs von MDMA in Psychotherapie empfohlen. Administrative Law Judge (ALJ), der das Hören, Francis Young beaufsichtigt, hat auch empfohlen, dass MDMA ins Formular III gelegt werden. Der DEA hat jedoch MDMA als Formular I klassifiziert. Jedoch, in Grinspoon v. Rauschgift-Vollzugsregierung, 828 F.2d 881 (1. Cir. 1987), das Erste Berufungsgericht von Bitten hat den Terminplanungsentschluss für die nochmalige Überlegung durch den DEA zurückgeschickt. MDMA wurde vom Formular I provisorisch entfernt. Schließlich, 1988, hat der DEA seine Position auf dem Untersuchungshaftsgefangenen wiederbewertet und hat nachher MDMA ins Formular I des Kontrollierten Substanz-Gesetzes gelegt. 2001, auf ein Mandat von den Vereinigten Staaten antwortend. Kongress, die amerikanische Verurteilen-Kommission, ist auf eine Zunahme in den Strafen für MDMA durch fast 3,000 % hinausgelaufen. Der Zunahme in Strafen wurde von der Föderation von amerikanischen Wissenschaftlern entgegengesetzt. Die Zunahme macht 1 Gramm von MDMA (vier Pillen an 250 Mg pro Pille Gesamtgewicht unabhängig von der Reinheit, dem Standard für Bundesanklagen) gleichwertig zu 1 Gramm Heroin (etwa fünfzig Dosen) oder 2.2 Pfunde (1 Kg) Haschisch, um Zwecke am Bundesniveau zu verurteilen. Siehe auch das PRACHT-Gesetz von 2003.

Weltgesundheitsorganisation

1985 hat das Erfahrene Komitee der Weltgesundheitsorganisation auf der Rauschgift-Abhängigkeit empfohlen, dass MDMA ins Formular I der 1971-Tagung auf Psychopharmakon-Substanzen trotz der Anmerkung gelegt werden:

Die Entscheidung zu empfehlen, von MDMA zu planen, war nicht einmütig:

Die 1971-Tagung hat eine Bestimmung im Artikel 7 (a), der Gebrauch von Rauschgiften des Formulars I zu "wissenschaftlichen und sehr beschränkten medizinischen Zwecken erlaubt." Der Bericht des Komitees hat festgesetzt:

Umweltsorgen

Die Nachfrage nach safrole, eine in der Fertigung von MDMA verwendete Substanz, verursacht schnelles und illegales Ernten des Baums von Cinnamomum parthenoxylon in Südostasien, insbesondere die Kardamom-Berge in Kambodscha. Die Nachfrage nach safrole, größtenteils nach dem Industriegebrauch sondern auch für die MDMA Produktion, entleert ungefähr 500,000 Bäume pro Jahr in China, Brasilien, Kambodscha, Vietnam und Laos. 2008 allein, australische und kambodschanische Behörden hat blockiert und hat den Export von 33 Tonnen von safrole zerstört, der dazu fähig ist, 245 Millionen Entzückungsblöcke zu erzeugen; mit einem Straßenverkaufswert von 7.6 Milliarden Dollar. Nur ein kleine Verhältnis illegal geernteten safrole geht zur MDMA Produktion, weil mehr als 90 % der globalen Safrole-Versorgung (etwa 2000 Metertonnen pro Jahr) verwendet werden, um Schädlingsbekämpfungsmittel, Düfte und andere Chemikalien zu verfertigen. Das nachhaltige Ernten von safrole ist von Blättern und Stöcken von bestimmten Werken möglich.

Weiterführende Literatur

• Julie Holland - "Entzückung: Der ganze Führer: Ein umfassender Blick auf die Gefahren und Vorteile von MDMA" Presse der Park Street (2001).
• Jerome Beck, Marsha Rosenbaum - "Verfolgung der Entzückung: Die MDMA-Erfahrung" SUNY Presse (1994).
• Leslie Iversen - "Geschwindigkeit, Entzückung, Ritalin: Die Wissenschaft von Amphetaminen" Presse der Universität Oxford (2008).
• David Pearce - "Utopische Arzneimittellehre: Psychische Verfassung im dritten Millenium: MDMA und darüber hinaus" (2008).
• Kobie Schleifstein - "Der Gehirnschaden von MDMA ("Entzückung"): Ursachen und Verhinderung für den Erholungsbenutzer" (2009).
• Kobie Schleifstein - "Eine Analyse von MDMA-veranlasstem Neurotoxicity" (2009).
• Schützen Erderowid - "Antioxidationsmittel gegen den MDMA Kater, die Toleranz und Neurotoxicity?" Erowid Extrakte (2001).
• Marsha Rosenbaum, Rick Doblin - "Warum MDMA ungesetzliche" WEISER-Veröffentlichungen (1991) nicht gemacht worden sein sollte.
• Natur-Nachrichten - "Entzückung konnten die Vorteile der Psychotherapie" (2008) vermehren.
• Natur-Nachrichten - "Parteirauschgift konnten lange Trauma-Sicht" (2010) erleichtern.
• Gesundheit von Reuters - "Entzückung kann PTSD Opfern helfen, sich" (2009) zu erholen.
• Der Wirtschaftswissenschaftler - "Kummer und Entzückung: Entzückung kann für diejenigen gut sein, die über etwas aufrichtig Schreckliches" (2008) nicht hinwegkommen können.
• Neuer Wissenschaftler - "Die langfristigen Effekten der Entzückung hat" (2009) offenbart.
• Matt Palmquist Miller-McCune - "Die Entzückung und der Kummer" (August 2009).
• ACMD - "MDMA (Entzückung): Eine Rezension seiner Schäden und Klassifikation Unter dem Missbrauch des Rauschgift-Gesetzes 1971" Innenministerium des Vereinigten Königreichs (2009).
• NIDA InfoFacts - "MDMA (Entzückung)" (August 2008).

Links

• Alexander Shulgin & Ann Shulgin - PiHKAL: "#109 MDMA: MDM; ADAM; Entzückung; 3,4 Methylenedioxy N methylamphetamine" (1991).
• Abc-Nachrichten - "Spezielle Vorzugstarifzeit: Peter Jennings - Entzückung, die sich" (2004) erhebt.
• Die Gewölbe von Erowid: "MDMA ("Entzückung")".
• Erowid Erfahrungsgewölbe: "MDMA ("Entzückung", "E", "X") Berichte".
• DanceSafe: "Was ist Entzückung?".
• KARTEN: "R&D Arzneimittel> MDMA".
• EcstasyData.org: Versorgung des Zugangs zum Laboratorium, das Ergebnisse für Straßenentzückungsblöcke prüft.
• PillReports.com: Entzückungstestergebnis-Datenbank dadurch erleuchtet.
• Fünfzehn Minuten: E ist für die Entzückung