Amyl nitrite ist die chemische Zusammensetzung mit der Formel CHONO. Eine Vielfalt von isomers ist bekannt, aber sie alle zeigen eine der nitrito funktionellen Gruppe beigefügte Amyl-Gruppe. Die alkyl Gruppe ist unreaktiv, und die chemischen und biologischen Eigenschaften sind hauptsächlich wegen der nitrite Gruppe. Wie anderer alkyl nitrites ist Amyl nitrite bioactive in Säugetieren, ein vasodilator seiend, der die Basis seines Gebrauches als eine Vorschrift-Medizin ist. Als ein inhalant hat es auch eine psychoactive Wirkung, die zu seinem Erholungsgebrauch geführt hat.

Nomenklatur

Der Begriff "Amyl-nitrite" umfasst mehrere isomers. Zum Beispiel kann eine Standardform von Amyl nitrite mit der Formel (CH) CHCHCHONO mehr spezifisch isoamyl nitrite genannt werden. Wenn die Amyl-Gruppe ein geradliniger oder normales (n) alkyl Gruppe ist, würde das resultierende Amyl nitrite die Strukturformel CH (CH) ONO haben.

Trotz eines sehr ähnlichen Namens zu Amyl nitrite hat Amyl-Nitrat eine verschiedene chemische Zusammensetzung und verschiedene Eigenschaften.

Synthese und Reaktionen

Alkyl nitrites sind durch die Reaktion von alcohols mit salpetriger Säure bereit:

:CHOH + HONO  CHONO + HO

Die Reaktion wird Esterifizierung genannt. Die Synthese von alkyl nitrites ist im Allgemeinen, aufrichtig und kann in Hauslaboratorien vollbracht werden. Ein allgemeines Verfahren schließt die dropwise Hinzufügung konzentrierter Schwefelsäure zu einer abgekühlten Mischung eines wässrigen Natriums nitrite Lösung und ein Alkohol ein. Die zwischen-gebildete stochiometrische Mischung von salpetrigem und Stickstoffoxyd wandelt dann den Alkohol zum alkyl nitrite um, der, wegen seiner niedrigen Dichte, eine obere Schicht bilden wird, die von der Reaktionsmischung leicht umgefüllt werden kann.

Isoamyl nitrite zersetzt sich in Gegenwart von der Basis, um nitrite Salze und den isoamyl Alkohol zu geben:

:CHONO + NaOH  CHOH + NaNO

Amyl nitrite, wie anderer alkyl nitrites, reagiert mit carbanions, um oximes zu geben.

Amyl nitrites ist auch als Reagenzien in einer Modifizierung der Reaktion von Sandmeyer nützlich. Die Reaktion des alkyl nitrite mit einem aromatischen Amin in einem halogenated Lösungsmittel erzeugt eine radikale aromatische Art, das abstrahiert dann ein Halogen-Atom vom Lösungsmittel. Für die Synthese von aryl iodides wird diiodomethane verwendet, wohingegen bromoform das Lösungsmittel der Wahl für die Synthese von aryl Bromiden ist.

Physiologische Effekten

Amyl nitrite, genau wie anderer alkyl nitrites, ist ein starker vasodilator (d. h. es breitet Geäder aus, auf das Senken des Blutdrucks hinauslaufend). Alkyl nitrites fungieren als eine Quelle von Stickstoffoxyd, das für die Entspannung der unwillkürlichen Muskeln signalisiert. Physische Effekten schließen Abnahme in den Blutdruck ein, Kopfweh, Spülung des Gesichtes, hat Herzrate, Schwindel und Entspannung von unwillkürlichen Muskeln, besonders die Blutgefäß-Wände und der anale Schließmuskel vergrößert. Es gibt keine Entzugserscheinungen. Überdosis-Symptome schließen Brechreiz, emesis (das Erbrechen), hypotension, hypoventilation, Atemnot (Atemnot) und (schwach werdende) Synkope ein. Die Effekten setzen sehr schnell normalerweise innerhalb von ein paar Sekunden ein und verschwinden bald danach (innerhalb von Minuten).

Es veranlasst die Bildung von methemoglobin, der Zyanid als nichttoxischer cyanomethemoglobin absondert.

Anwendungen

Amyl nitrite wird medizinisch verwendet, um Herzkrankheiten wie Angina zu behandeln und auch Zyanid-Vergiftung zu behandeln. Es wird auch als ein inhalant Rauschgift verwendet, das einen kurzen euphorischen Staat, und wenn verbunden, mit anderen berauschenden stimulierenden Rauschgiften wie Kokain oder Entzückung veranlasst (sieh MDMA), der euphorische Staat verstärkt sich und wird verlängert. Sobald sich einige stimulierende Rauschgifte abnutzen, ist eine allgemeine Nebenwirkung eine Periode der Depression oder Angst, umgangssprachlich genannt einen "heruntergekommenen"; Amyl nitrite wird manchmal verwendet, um diese negativen Nachwirkungen zu bekämpfen. Diese Wirkung, die mit seinen dissociative Effekten verbunden ist, hat zu seinem Gebrauch als ein Erholungsrauschgift geführt (sieh Popkornmaschinen).

Links

• Leitartikel auf dem Gebrauch des Wortes "Amyl".