Cresols sind organische Zusammensetzungen, die methylphenols sind. Sie sind eine weit vorkommende natürliche und verfertigte Gruppe von aromatischen organischen Zusammensetzungen, die als Phenol kategorisiert werden (manchmal hat phenolics genannt). Abhängig von der Temperatur kann cresols fest sein oder Flüssigkeit, weil sie Schmelzpunkte nicht weit von der Raumtemperatur haben. Wie andere Typen von Phenol werden sie durch die lange Aussetzung langsam oxidiert, um zu lüften, und die Unreinheiten geben häufig cresols einen gelblichen der bräunlichen roten Tönung. Cresols haben eine Gestank-Eigenschaft zu diesem anderen einfachen Phenols, das an etwas von einem "Steinkohlenteer"-Geruch erinnernd ist.

Chemische Struktur

In seiner chemischen Struktur ließ ein cresol Molekül eine Methyl-Gruppe auf den Benzol-Ring eines Phenol-Moleküls einsetzen. Es gibt drei Formen von cresols, die nur in ihrer chemischen Struktur und physikalischen Eigenschaften ein bisschen verschieden sind: ortho-cresol' (o-cresol), meta-cresol' (M cresol), und para-cresol' (p-cresol). Diese Formen kommen getrennt oder als eine Mischung vor. Das Wort tricresol kann als ein Synonym für cresol verwendet werden, wo es eine Mischung von o-, m- und p-cresols bedeutet.

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Anwendungen

Cresols werden verwendet, um andere Chemikalien, als Antiseptiken und Deodorants aufzulösen, und spezifische Chemikalien zu machen, die Kerbtier-Pest töten.

Lösungen von Cresol werden als Haushaltsreiniger und Antiseptiken, vielleicht am berühmtesten unter dem Handelsnamen Lysol verwendet. Lösungen von Cresol können auch in fotografischen Entwicklern gefunden werden. In der Vergangenheit, cresol Lösungen sind als Antiseptiken in der Chirurgie verwendet worden, aber sie sind in dieser Rolle durch weniger toxische Zusammensetzungen größtenteils versetzt worden. Lysol wurde auch als eine desinfizierende vaginale Dusche Mitte des zwanzigsten Jahrhunderts Amerika angekündigt.

Cresols werden in vielen Nahrungsmitteln und in Holz- und Tabakrauch, grobem Öl, Steinkohlenteer, und in braunen Mischungen wie Kreosot, cresolene und cresylic Säuren gefunden, die Holzkonservierungsmittel sind. Kleine Organismen in Boden und Wasser erzeugen cresols, wenn sie Materialien in der Umgebung brechen. Cresols sind auch ein chemischer in Sharpie Anschreibern gefundener Bestandteil.

Xylenols sind dimethylphenols, oder von ihnen kann als methylcresols gedacht werden.

p-cresol ist eine der sehr wenigen Zusammensetzungen, um die Orchidee Biene Euglossa cyanura anzuziehen und ist verwendet worden, um die Arten zu gewinnen und zu studieren.

Einige Typen der Insulin-Lösung enthalten metacresol. "Jeder Milliliter der Einspritzung von Humalog enthält... Wie man gezeigt hat, hat 3.15-Mg-Metacresol" außerdem metacresol hydrophobe Struktur mit Plastik und Röhren aufeinander gewirkt, die in Rauschgift-Regierungsprodukten wie PVC IV Taschen und Katheter verwendet sind. Mehr Forschung wird zu als getan, wie diese Wechselwirkung spezifisches Rauschgift pharmakologisches Profil an einigen Forschungseinrichtungen in Colorado betrifft.

In der Chemie kann cresols verwendet werden, um Toluol aufzubauen. Wenn cresol (o-, m-, p-) mit Zinkstaub destilliert ist, wird Toluol erhalten.

Kommerzielle Beispiele

P-Cresol-Ableitungen schließen ein:

• Bupranolol, nichtauswählendes Beta blocker
• Indo-1, populärer Kalzium-Hinweis
• Butylated hydroxytoluene, allgemeines Antioxidationsmittel

O-Cresol-Ableitungen schließen ein schließen Fluo-4, einen Grün-Leuchtstoffkalzium-Hinweis und die Herbizide ein:

• MCPA (4 Chloro 2 methylphenoxy) essigsaure Säure
• Mecoprop (RS)-2-(4 chloro 2 methylphenoxy) propanoic Säure
• MCPB 4-(4 chloro 2 methylphenoxy) butanoic Säure
• das Amin Atomoxetine, (3 R)-n-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine
• diol Mephenesin 3-(2-methylphenoxy) propane-1,2-diol

M cresol Ableitungen schließt den folgenden ein:

• Tolimidone, 5-(3-methylphenoxy) pyrimidin-2 (1H) - ein
• Bevantolol, (RS) - [2-(3,4-dimethoxyphenyl) Äthyl] [2-hydroxy-3-(3-methylphenoxy) propyl] Amin

Gesundheitseffekten

Die meisten Aussetzungen von cresols sind an sehr niedrigen Stufen, die nicht schädlich sind. Wenn cresols geatmet werden, aufgenommen haben, oder für die Haut an sehr hohen Niveaus gegolten haben, können sie sehr schädlich sein. In Leuten beobachtete Effekten schließen Verärgerung und das Brennen von Haut, Augen, Mund und Hals ein; Unterleibsschmerz und das Erbrechen; Herzschaden; Anämie; Leber und Niereschaden; Gesichtslähmung; Koma; und Tod.

Atmen von hohen Niveaus von cresols seit einer kurzen Zeit läuft auf Verärgerung der Nase und des Halses hinaus. Beiseite von diesen Effekten ist sehr wenig über die Effekten bekannt, cresols zum Beispiel an niedrigeren Ebenen im Laufe längerer Zeiten zu atmen.

Das Aufnehmen von hohen Niveaus läuft auf Niereprobleme, Mund und Hals-Brandwunden, Unterleibsschmerz, das Erbrechen und die Effekten auf das Blut und Nervensystem hinaus.

Der Hautkontakt mit hohen Niveaus von cresols kann die Haut verbrennen und die Nieren, die Leber, das Blut, das Gehirn und die Lungen beschädigen.

Kurzfristige und langfristige Studien mit Tieren haben ähnliche Effekten von der Aussetzung bis cresols gezeigt. Kein Mensch oder Tierstudien haben schädliche Effekten von cresols auf der Fortpflanzung gezeigt.

Es ist nicht bekannt, was die Effekten von der langfristigen Nahrungsaufnahme oder dem Hautkontakt mit niedrigen Stufen von cresols sind.

Verweisungen für den Tisch von Eigenschaften

• o-CRESOL (ICSC)
• M CRESOL (ICSC)
• p-CRESOL (ICSC)
• Umweltwissenschaft - LÄCHELN-Beispiel-Notationen

Kommentare

• (1983): Orchidee Blumendüfte und euglossine Bienen männlichen Geschlechts: Methoden und Fortschritte im letzten sesquidecade. Biol. Stier. 164: 355-395.