Virus von Ebola (EBOV) verursacht strenge Krankheit in Menschen und in nichtmenschlichen Primaten in der Form des hemorrhagic Virenfiebers. EBOV ist ein ausgesuchter Agent, World Health Organization Risk Group 4 Pathogen (das Verlangen des Biosafety Niveaus 4-gleichwertige Eindämmung), Nationale Institute für das Gesundheitsinstitut / Nationale Institut für die Allergie und Ansteckende Krankheitskategorie Ein Vorrang Pathogen, Zentren für die Krankheitskontroll- und Verhinderungskategorie Ein Bioterrorism Agent, und verzeichnet als ein Biologischer Agent für die Ausfuhrkontrolle durch Australia Group.

Gebrauch des Begriffes

Virus von Ebola (hat EBOV abgekürzt), wurde zuerst 1976 beschrieben. Heute ist das Virus das einzelne Mitglied der Arten Zaire ebolavirus, der in die Klasse Ebolavirus, Familie Filoviridae, Ordnung Mononegavirales eingeschlossen wird. Das Namenvirus von Ebola wird aus dem Fluss Ebola abgeleitet (ein Fluss, der am ersten Gedanken war, um in der nächsten Nähe zum Gebiet in Zaire zu sein, wo der erste registrierte Virus-Krankheitsausbruch von Ebola vorgekommen ist), und das taxonomische Nachsilbe-Virus. Virus von Ebola wird  'bl  v  rs (IPA) oder eh-bo-luh v-eye-ruhs in der englischen phonetischen Notation ausgesprochen. Ordnungsmäßig für taxon das Namengeben feststehend durch das Internationale Komitee auf der Taxonomie von Viren (ICTV) der Name soll Virus von Ebola immer kapitalisiert werden, aber wird nie in Kursiv gedruckt, und kann (mit EBOV abgekürzt werden, der die offizielle Abkürzung ist).

Vorherige Benennungen

Virus von Ebola wurde zuerst als eine mögliche neue "Beanspruchung" des Virus von Marburg 1977 von zwei verschiedenen Forschungsmannschaften eingeführt. Zur gleichen Zeit hat eine dritte Mannschaft den Namen Virus von Ebola eingeführt. 2000 wurde der Virus-Name nach Zaire Ebola Virus, und 2005 nach Zaire ebolavirus geändert. Jedoch haben die meisten wissenschaftlichen Artikel fortgesetzt, sich auf Virus von Ebola zu beziehen, oder haben die Begriffe Virus von Ebola und Zaire ebolavirus in der Parallele gebraucht. Folglich, 2010, der Name wurde Virus von Ebola wieder eingesetzt. Vorherige Abkürzungen für das Virus waren EBOV-Z (für Virus von Ebola Zaire) und am meisten kürzlich ZEBOV (für Zaire Ebola Virus oder Zaire ebolavirus). 2010 wurde EBOV als die Abkürzung für das Virus wieder eingesetzt.

Virus-Einschließungskriterien

Ein Virus der Arten Zaire ebolavirus ist ein Virus von Ebola, wenn es die Eigenschaften Zaires ebolaviruses hat, und wenn sein Genom von diesem des Prototyps Zaire ebolavirus, Virus-Variante von Ebola Mayinga (EBOV/May) durch 10 % am nucleotide Niveau abweicht.

Krankheit

EBOV ist einer von vier ebolaviruses, der Virus-Krankheit von Ebola (EVD) in Menschen (in der Literatur auch häufig gekennzeichnet als Fieber von Ebola hemorrhagic, EHF) verursacht. In der Vergangenheit hat EBOV die folgenden EVD Ausbrüche verursacht:

Virologie

Struktur

Elektronmikrographen von EBOV zeigen sich ihnen, um die charakteristische fadenmäßige Struktur eines filovirus zu haben. EBOV VP30 ist ungefähr 288 Aminosäuren lange. Die virions sind in der allgemeinen Form röhrenförmig, aber die Variable in der gesamten Gestalt und kann als der Haken oder eyebolt des klassischen Hirten, als ein U oder 6, oder aufgerollt, Rundschreiben erscheinen oder hat sich verzweigt; Labortechniken, wie centrifugation, können der Ursprung von einigen dieser Bildungen sein. Virions sind allgemein 80 nm im Durchmesser mit einem lipid bilayer das Befestigen des glycoprotein der Projekte 7 bis 10 nm lange Spitzen von seiner Oberfläche. Sie sind der variablen Länge, normalerweise ungefähr 800 nm, aber können bis zu 1000 nm lange sein. Im Zentrum des virion ist genannter nucleocapsid einer Struktur, der durch spiralenförmig Wunde genomic Viren-RNS complexed mit den Proteinen NP, VP35, VP30 und L gebildet wird. Es hat ein Diameter von 80 nm und enthält einen Hauptkanal von 20-30 nm im Durchmesser. Viren-verschlüsselter glycoprotein (GP) Spitzen 10 nm lange und 10 nm sind einzeln auf dem Außenvirenumschlag des virion da, der aus der Gastgeber-Zellmembran abgeleitet wird. Zwischen Umschlag und nucleocapsid, im so genannten Matrixraum, die Virenproteine werden VP40 und VP24 gelegen.

Genom

Jeder virion enthält ein Molekül von geradlinigen, einzeln gestrandeten, RNS des negativen Sinns, 18,959 bis 18,961 nucleotides in der Länge. Die 3  Endstation ist nicht polyadenylated, und das 5 -Ende wird nicht bedeckt. Es wurde gefunden, dass 472 nucleotides vom 3' Ende und 731 nucleotides vom 5' Ende für die Erwiderung genügend sind. Es codiert für sieben Strukturproteine und ein Nichtstrukturprotein. Die Genordnung ist 3  - Führer - NP - VP35 - VP40 - GP/sGP - VP30 - VP24 - L - Trailer - 5 ; mit dem Führer und Trailer werden nichtabgeschrieben Gebiete, die wichtige Signale tragen, Abschrift, Erwiderung und das Verpacken der Virengenome in neuen virions zu kontrollieren. Das genomic Material ist allein nicht ansteckend, weil Virenproteine, unter ihnen die von der RNS abhängige RNS polymerase, notwendig sind, um das Virengenom in mRNAs abzuschreiben, weil es ein negatives Sinn-RNS-Virus, sowie für die Erwiderung des Virengenoms ist. Abteilungen des NP und der L Gene von filoviruses sind als endogen in den Genomen von mehreren Gruppen von kleinen Säugetieren identifiziert worden.

Erwiderung

acellular seiend, wachsen Viren durch die Zellabteilung nicht; statt dessen verwenden sie die Maschinerie und den Metabolismus einer Gastgeber-Zelle, um vielfache Kopien von sich zu erzeugen, und sie versammeln sich in der Zelle.

• Das Virus haftet an, um Empfänger durch den glycoprotein (GP) Oberfläche peplomer zu veranstalten, und ist endocytosed in macropinosomes in der Gastgeber-Zelle
• Virenmembranensicherungen mit der vesicle Membran, nucleocapsid wird ins Zytoplasma veröffentlicht
• Encapsidated, negativer Sinn genomic ssRNA wird als eine Schablone für die Synthese (3' - 5') von polyadenylated, monocistronic mRNAs verwendet
• Mit der Gastgeber-Zellmaschinerie kommt die Übersetzung des mRNA in Virenproteine vor
• Virenproteine werden bearbeitet, glycoprotein Vorgänger (GP0) wird zu GP1 und GP2 zerspaltet, die schwer glycosylated sind. Diese zwei Moleküle versammeln sich, zuerst in heterodimers, und dann in trimers, um die Oberfläche peplomers zu geben. Verborgener glycoprotein (sGP) Vorgänger wird zu sGP und Delta peptide zerspaltet, von denen beide von der Zelle veröffentlicht werden.
• Als sich Virenprotein-Niveaus erheben, kommt ein Schalter von der Übersetzung bis Erwiderung vor. Mit dem negativen Sinn genomic RNS als eine Schablone wird ein Ergänzungs+ssRNA synthetisiert; das wird dann als eine Schablone für die Synthese von neuem genomic (-) ssRNA verwendet, der schnell encapsidated ist.
• Der kürzlich gebildete nucleocapsids und die Umschlag-Proteine verkehren an der Gastgeber-Zellplasmamembran; das Knospen kommt vor, die Zelle zerstörend.

Links

• ICTV Dateien und Diskussionen - Diskussionsforum und Dateivertrieb für das Internationale Komitee auf der Taxonomie von Viren