Ein künstliches Herz ist ein Gerät, das das Herz ersetzt. Künstliche Herzen werden normalerweise verwendet, um die Zeit zu Herzversetzung zu überbrücken, oder das Herz dauerhaft zu ersetzen, im Falle dass Herzversetzung unmöglich ist. Obwohl andere ähnliche Erfindungen ihm vorangegangen sind, zum Ende der 1940er Jahre, das erste künstliche Herz zurückgehend, um erfolgreich implanted in einem Menschen zu sein, der Jarvik-7 waren, der von Paul Winchell entworfen ist, und auch Robert Jarvik zugeschrieben haben und 1982 durchgeführt haben. Die ersten zwei Patienten, um diese Herzen, Barney Clark und William Schroeder zu erhalten, haben 112 und 620 Tage außer ihren Chirurgien beziehungsweise überlebt.

Ein künstliches Herz ist von einem ventrikulären verschieden helfen Gerät hat vorgehabt, ein Mangel-Herz zu unterstützen. Es ist auch von einer Herz-Lungenumleitungsmaschine verschieden, die ein Außengerät ist, hat gepflegt, die Funktionen sowohl des Herzens als auch der Lungen zur Verfügung zu stellen, und werden nur seit ein paar Stunden auf einmal meistens während der Herzchirurgie verwendet.

FDA hat künstliche Herzen genehmigt

SynCardia vorläufiges Künstliches Gesamtherz

SynCardia vorläufiges Künstliches Gesamtherz (früher bekannt als CardioWest TAH) war das erste FDA-genehmigte künstliche Gesamtherz. Es hat FDA Billigung am 15. Oktober 2004 im Anschluss an eine 10-jährige klinische Studie erhalten.

Ursprünglich entworfen als ein dauerhaftes Ersatzherz wird es zurzeit als eine Brücke zur menschlichen Herzverpflanzung für Patienten genehmigt, die sterben, weil beide Seiten ihrer Herzen (irreversible Endbühne biventricular Misserfolg) scheitern. Es hat mehr als 900 implants des Künstlichen Gesamtherzens, der Buchhaltung seit mehr als 210 geduldigen Jahren des Lebens auf diesem Gerät gegeben.

Während der 10-jährigen Studie haben 79 % von Patienten, die das Künstliche Gesamtherz erhalten, überlebt, um sich verpflanzen zu lassen (Zeitschrift von Neuengland der Medizin 2004; 351: 859-867). Das ist die höchste Quote der Brücke zur Verpflanzung für jedes Herzgerät in der Welt. (Sieh FDA Zusammenfassung der Sicherheit und Wirksamkeit)

Ersatzherz von AbioCor

Verschieden von CardioWest TAH ist das Ersatzherz von AbioCor durch AbioMed völlig implantable, bedeutend, dass keine Leitungen oder Tuben in die Haut, und deshalb eindringen, gibt es weniger Gefahr der Infektion.

AbioCor wird für den Gebrauch in strengen biventricular endstufigen Herzkrankheitspatienten genehmigt, die für die Herzverpflanzung nicht berechtigt sind und keine anderen lebensfähigen Behandlungsoptionen haben. Bezüglich des Aprils 2011 sind 14 Patienten implanted mit AbioCor mit einem Patienten gewesen, der seit 512 Tagen mit AbioCor lebt.

AbioCor hat FDA Billigung unter Humanitarian Device Exemption (HDE) am 5. September 2006 erhalten. Der erste implant von AbioCor seit dem Empfang der FDA Billigung 2006 hat am 24. Juni 2009, an der Universität von Robert Wood Johnson Krankenhaus, Neubraunschweig, New Jersey stattgefunden. Dieser Patient ist später am 23. August 2009 gestorben. (Sieh FDA Zusammenfassung der Sicherheit und des Wahrscheinlichen Vorteils.)

Ursprünge

Ein synthetischer Ersatz für das Herz bleibt einer des lange gesuchten heiligen Grals der modernen Medizin. Der offensichtliche Vorteil eines funktionellen künstlichen Herzens würde das Bedürfnis nach Herzverpflanzungen senken sollen, weil die Nachfrage nach Organen immer außerordentlich Versorgung überschreitet.

Obwohl das Herz begrifflich eine Pumpe ist, nimmt es Subtilität auf, die sich über aufrichtigen Wetteifer mit Kunststoffen und Macht-Bedarf hinwegsetzt. Folgen dieser Probleme schließen strenge Fremdkörper-Verwerfung und Außenbatterien diese Grenze-Patient-Beweglichkeit ein. Diese Komplikationen haben die Lebensspanne von frühen menschlichen Empfängern zu Stunden oder Tagen beschränkt.

Frühe Entwicklung

Eine Herz-Lungen-Maschine wurde 1953 während einer erfolgreichen offenen Herzchirurgie verwendet. Dr John Heysham Gibbon, der Erfinder der Maschine, hat die Operation durchgeführt und hat den Herzlunge-Ersatz selbst entwickelt.

Obwohl Jarvik die Idee und Faustskizze für das künstliche Herz geschaffen hat, wurden seine Modelle eines Materials nicht geschaffen, das der menschliche Körper akzeptieren würde. Dayton, Ohios Ival O. Salyer, zusammen mit verschiedenen Kollegen, hat ein Polymer-Material entwickelt, das der menschliche Körper nicht notwendigerweise zurückweisen würde.

Am 3. Juli 1952 hat 41-jähriger Henry Opitek, unter der Atemnot leidend, medizinische Geschichte an der Universität von Harper Krankenhaus an der Staatlichen Universität von Wayne in Michigan gemacht. Die Dodrill-GMR Herzmaschine, betrachtet, das erste betriebliche mechanische Herz zu sein, wurde erfolgreich verwendet, während man Herzchirurgie durchgeführt hat.

Dr Forest Dewey Dodrill hat die Maschine 1952 verwendet, um die linke Herzkammer von Henry Opitek seit 50 Minuten zu umgehen, während er das linke Atrium des Patienten geöffnet hat und gearbeitet hat, um die mitral Klappe zu reparieren. Im postwirkenden Bericht von Dr Dodrill bemerkt er, "Zu unseren Kenntnissen ist das das erste Beispiel des Überlebens eines Patienten, als ein mechanischer Herzmechanismus verwendet wurde, um die ganze Körperfunktion zu übernehmen, die Blutversorgung des Körpers aufrechtzuerhalten, während das Herz offen und darauf bedient war."

Das wissenschaftliche Interesse für die Entwicklung einer Lösung für Herzkrankheit hat sich in verschiedenen Forschungsgruppen weltweit entwickelt.

Frühe Designs von künstlichen Gesamtherzen

1949 wurde ein Vorgänger zur modernen künstlichen Herzpumpe von Ärzten William Sewell und William Glenn von Yale Schule der Medizin mit einem Erector-Satz, geordneten Resten und Spielsachen des billigen Warenhauses gebaut. Die Außenpumpe hat erfolgreich das Herz eines Hunds seit mehr als einer Stunde umgangen.

Amerikanischer Bauchredner und Erfinder Paul Winchell haben ein künstliches Herz mit dem Beistand von Dr Henry Heimlich (der Erfinder des Manövers von Heimlich) erfunden und haben das erste Patent für solch ein Gerät gehalten. Die Universität Utahs hat einen ähnlichen Apparat um dieselbe Zeit entwickelt, aber als sie versucht haben, es zu patentieren, wurde das Herz von Winchell als vorherige Kunst zitiert. Die Universität hat gebeten, dass Winchell das Herz der Universität Utahs schenkt, das er getan hat.

Es gibt etwas Debatte betreffs, wie viel des Designs von Winchell Dr Robert Jarvik im Schaffen des künstlichen Herzens von Jarvik verwendet hat. Dr Heimlich setzt fest, "Ich habe das Herz gesehen, habe ich das Patent gesehen, und ich habe die Briefe gesehen. Das Kernprinzip, das im Herzen von Winchell und dem Herzen von Jarvik verwendet ist, ist genau dasselbe." [9] bestreitet Jarvik, dass einige der Designelemente von Winchell ins Gerät vereinigt wurde, das er für Menschen fabriziert hat, der erfolgreich implanted in Barney Clark 1982 war. [1] [10]

Am 12. Dezember 1957, Dr Willem Johan Kolff, der fruchtbarste Erfinder in der Welt von künstlichen Organen, implanted ein künstliches Herz in einen Hund an der Clevelander Klinik. Der Hund hat seit 90 Minuten gelebt.

1958 hat Domingo Liotta die Studien des TAH Ersatzes an Lyon, Frankreich, und in 1959-60 an der Nationalen Universität von Córdoba, Argentinien begonnen. Er hat seine Arbeit auf der Sitzung der amerikanischen Gesellschaft für Künstliche Innere Organe präsentiert, die in der Atlantischen Stadt im März 1961 gehalten sind. Auf dieser Sitzung hat Dr Liotta die Implantation von drei Typen von orthotopic (innerhalb des pericardial Sacks) TAHs in Hunden beschrieben, von denen jeder eine verschiedene Quelle der Außenenergie verwendet hat: Ein implantable elektrischer Motor, ein implantable, der Pumpe mit einem elektrischen Außenmotor und eine pneumatische Pumpe rotieren lässt.

1964 haben die Nationalen Institute für die Gesundheit das Künstliche Herzprogramm mit der Absicht angefangen, ein künstliches Organ in einen Menschen am Ende des Jahrzehnts zu stellen.

Im Februar 1966 hat sich Dr Adrian Kantrowitz zur internationalen Bekanntheit erhoben, als er geleistet hat, die erste dauerhafte Implantation in der Welt eines teilweisen mechanischen Herzens (hat ventrikulär verlassen helfen Gerät) am Maimonides Medizinischen Zentrum.

1967 hat Dr Kolff Clevelander Klinik verlassen, um die Abteilung von Künstlichen Organen an der Universität Utahs anzufangen und seine Arbeit am künstlichen Herzen zu verfolgen.

• 1973 hat ein Kalb genannt Tony seit 30 Tagen auf einem frühen Herzen von Kolff überlebt.
• 1975 hat ein Stier genannt Burk 90 Tage auf dem künstlichen Herzen überlebt.
• 1976 hat ein Kalb genannt Abebe seit 184 Tagen von Jarvik 5 künstliches Herz gelebt.
• 1981 hat ein Kalb genannt Alfred Lord Tennyson seit 268 Tagen von Jarvik 5 gelebt.

Im Laufe der Jahre haben mehr als 200 Ärzte, Ingenieure, Studenten und Fakultät entwickelt, haben geprüft und haben das künstliche Herz von Dr Kolff verbessert. Um zu helfen, seine viele Versuche zu führen, hat Dr Kolff Projektbetriebsleiter zugeteilt. Jedes Projekt wurde nach seinem Betriebsleiter genannt. Student im Aufbaustudium Robert Jarvik war der Projektbetriebsleiter für das künstliche Herz, das nachher der Jarvik 7 umbenannt wurde.

1981 hat Dr William DeVries eine Bitte dem FDA zu implant Jarvik 7 in einen Menschen vorgelegt. Am 2. Dezember 1982, Dr Kolff implanted Jarvik 7 künstliches Herz in Barney Clark, einen Zahnarzt von Seattle, der unter dem strengen congestive Herzversagen litt. Während Clark seit 112 Tagen gelebt hat, die zu einem pneumatischen Außenkompressor, einem Gerät angebunden sind, das einige wiegt, während dieser Zeit hat er verlängerte Perioden der Verwirrung und mehrere Beispiele der Blutung ertragen, und hat mehrere Male gebeten, erlaubt zu werden, zu sterben.

Am 11. Februar 2009 ist Dr Kolff im Alter von 97 Jahren in Philadelphia, Pennsylvanien gestorben.

Zuerst klinische Implantation eines künstlichen Gesamtherzens

Am Morgen vom 4. April 1969 haben Domingo Liotta und Denton A. Cooley ein Herz eines sterbenden Mannes durch ein mechanisches Herz innerhalb der Brust am Herzinstitut von Texas in Houston als eine Brücke für eine Verpflanzung ersetzt. Der Patient ist aufgewacht und ist gut gegenesen. Nach 64 Stunden wurde das pneumatisch angetriebene künstliche Herz entfernt und durch ein Spender-Herz ersetzt. Jedoch zweiunddreißig Stunden nach Versetzung ist der Patient daran gestorben, was, wie man später bewies, eine akute Lungeninfektion war, die zu beiden Lungen erweitert ist, die durch Fungi am wahrscheinlichsten verursacht sind, die durch eine immunosuppressive Rauschgift-Komplikation verursacht sind.

Der ursprüngliche Prototyp von Liotta-Cooley künstliches in dieser historischen Operation verwendetes Herz wird im Nationalen Museum der Smithsonian Einrichtung der amerikanischen Geschichte "Schätze der amerikanischen Geschichte" Ausstellungsstück in Washington, D.C prominent gezeigt.

Zuerst klinische Anwendungen eines dauerhaften pneumatischen künstlichen Gesamtherzens

Der fünfundachtzigste klinische Gebrauch eines künstlichen Herzens, das für die dauerhafte Implantation aber nicht eine Brücke entworfen ist, um sich verpflanzen zu lassen, ist 1982 an der Universität Utahs vorgekommen. Künstlicher Nierepionier Dr Willem Johan Kolff hat Utah künstliches Organ-Programm 1967 angefangen. Dort hat Arzt-Ingenieur Dr Clifford Kwan-Gett zwei Bestandteile eines einheitlichen pneumatischen künstlichen Herzsystems erfunden: Eine Herzkammer mit hemispherical Diaphragmen, die rote Blutzellen (ein Problem mit vorherigen künstlichen Herzen) und ein Außenherzfahrer nicht zerquetscht haben, der von Natur aus Blutfluss geregelt hat, ohne komplizierte Regelsysteme zu brauchen. Unabhängig hat Bauchredner Paul Winchell entworfen und hat eine Herzkammer in der ähnlichen Form patentiert und hat das Patent dem Programm von Utah geschenkt. Im Laufe der 1970er Jahre und Anfang der 1980er Jahre hat Tierarzt Dr Donald Olsen eine Reihe von Kalb-Experimenten geführt, die das künstliche Herz und seine chirurgische Sorge raffiniert haben. Während dieser Zeit, als ein Student an der Universität Utahs, Dr. Robert Jarvik hat mehrere Modifizierungen verbunden: Eine eiförmige Gestalt, um innerhalb der menschlichen Brust, ein blutvereinbareres Polyurethan zu passen, das vom biomedizinischen Ingenieur Dr Donald Lyman und einer Herstellungsmethode durch Kwan-Gett entwickelt ist, der das Innere der Herzkammern glatt und nahtlos gemacht hat, um gefährliche Schlag verursachende Blutklumpen zu reduzieren. Am 2. Dezember 1982, Dr William DeVries implanted das künstliche Herz in den pensionierten Zahnarzt Dr Barney Bailey Clark (geboren am 21. Januar 1921), wer 112 Tage mit dem Gerät überlebt hat, am 23. März 1983 sterbend. Bill Schroeder ist der zweite Empfänger geworden und hat für Rekord-620 Tage gelebt.

Gegen den populären Glauben und die falschen Artikel in mehreren Zeitschriften wurde das Herz von Jarvik für den dauerhaften Gebrauch nicht verboten. Heute ist die moderne Version von Jarvik 7 als SynCardia vorläufiger CardioWest Künstliches Gesamtherz bekannt. Es ist implanted in mehr als 800 Menschen als eine Brücke zu Versetzung gewesen.

Mitte der 1980er Jahre wurden künstliche Herzen von spülmaschine-großen pneumatischen Macht-Quellen angetrieben, deren Abstammung zu Melken-Maschinen des Alphas-Laval zurückgegangen ist. Außerdem mussten zwei beträchtliche Katheter die Körperwand durchqueren, um die pneumatischen Pulse zum implanted Herzen zu tragen, außerordentlich die Gefahr der Infektion vergrößernd. Zur Geschwindigkeitsentwicklung einer neuen Generation von Technologien haben sich das Nationale Herz, die Lunge und das Blutinstitut geöffnet eine Konkurrenz für implantable hat elektrisch künstliche Herzen angetrieben. Drei Gruppen haben Finanzierung erhalten: Clevelander Klinik in Cleveland, Ohio; die Medizinische Schule der Staatlichen Universität von Pennsylvanien (Penn der Staat Hershey Medizinisches Zentrum) in Hershey, Pennsylvanien; und AbioMed, Inc. von Danvers, Massachusetts. Trotz des beträchtlichen Fortschritts wurde das Clevelander Programm nach den ersten fünf Jahren unterbrochen.

Polymere trileaflet Klappen sichern Einrichtungsblutfluss mit einem Tiefdruck-Anstieg und guter Langlebigkeit. Die modernste transcutaneous Energieübertragung beseitigt das Bedürfnis nach elektrischen Leitungen, die die Brust-Wand durchqueren.

Erster AbioCor, um chirurgisch implanted in einem Patienten zu sein, war am 3. Juli 2001. AbioCor wird aus dem Titan und Plastik mit einem Gewicht von zwei Pfunden gemacht, und seine innere Batterie kann mit einem transduction Gerät wieder geladen werden, das Macht durch die Haut sendet. Die innere Batterie dauert seit einer halben Stunde, und ein tragbarer Außenbatteriesatz dauert seit vier Stunden. Der FDA hat am 5. September 2006 bekannt gegeben, dass AbioCor implanted für den humanitären Gebrauch sein konnte, nachdem das Gerät auf 15 Patienten geprüft worden war. Es ist für kritisch kranke Patienten beabsichtigt, die keine Herzverpflanzung erhalten können. Einige Beschränkungen aktuellen AbioCor sind, dass seine Größe ihn passend für nur ungefähr 50 % der Bevölkerung männlichen Geschlechts macht, und seine gewöhnliche Nutzungsdauer nur 1-2 Jahre ist. Durch das Kombinieren seiner valved Herzkammern mit der Kontrolltechnologie und am Staat von Penn entwickelten Rolle-Schraube hat AbioMed ein kleineres, stabileres Herz, AbioCor II entworfen. Diese Pumpe, die implantable in den meisten Männern und 50 % von Frauen mit einer Lebensdauer von bis zu fünf Jahren sein sollte, hatte Tierproben 2005, und die Gesellschaft hat gehofft, FDA Billigung für den menschlichen Gebrauch 2008 zu bekommen.

Zuerst klinische Anwendung einer Intrabrustpumpe

Am Abend vom 19. Juli 1963, E. Stanley Crawford und Domingo Liotta implanted erstes klinisches Left Ventricular Assist Device (LVAD) im Methodist-Krankenhaus in Houston, Texas, in einem Patienten, der einen Herzstillstand nach der Chirurgie hatte. Der Patient hat seit vier Tagen unter der mechanischen Unterstützung überlebt, aber hat sich von den Komplikationen des Herzstillstand nicht erholt; schließlich wurde die Pumpe unterbrochen, und der Patient ist gestorben.

Zuerst klinische Anwendung einer parakörperlichen Pumpe

Am Nachmittag vom 21. April 1966, Michael DeBakey und Liotta implanted der erste klinische LVAD in einer parakörperlichen Position (wo sich die Außenpumpe an der Seite des Patienten ausruht), im Methodist-Krankenhaus in Houston, in einem Patienten, der cardiogenic Stoß nach der Herzchirurgie erfährt. Der Patient hat neurologische und Lungenkomplikationen entwickelt und ist nach wenigen Tagen der LVAD mechanischen Unterstützung gestorben. Im Oktober 1966, DeBakey und Liotta implanted der parakörperliche Liotta-DeBakey LVAD in einem neuen Patienten, der gut gegenesen ist und vom Krankenhaus nach 10 Tagen der mechanischen Unterstützung entlassen wurde, so den ersten erfolgreichen Gebrauch eines LVAD für Postcardiotomy-Stoß einsetzend.

Neue Entwicklungen

Am 16. Dezember 2011 das Berliner Herz, ein ventrikulärer hilft Gerät, das für das Kinderalter 17 und unter, die gewonnenen Vereinigten Staaten beabsichtigt ist. FDA Billigung. Das Gerät ist erfolgreich implanted in mehreren Kindern einschließlich eines 4-jährigen honduranischen Mädchens im Krankenhaus von Kindern Boston seitdem gewesen.

Im August 2006 war ein künstliches Herz implanted in ein 15-jähriges Mädchen im Krankenhaus der Stollery Kinder in Edmonton, Alberta. Es war beabsichtigt, um als eine vorläufige Vorrichtung zu handeln, bis ein Spender-Herz gefunden werden konnte. Statt dessen hat das künstliche Herz (hat ein Berliner Herz genannt), natürliche Prozesse berücksichtigt, um vorzukommen, und ihr Herz geheilt selbstständig. Nach 146 Tagen wurde das Berliner Herz entfernt, und das Herz des Mädchens ist im Stande gewesen, richtig selbstständig zu fungieren.

Künstliches Gesamtherz

Im Juni 1996 hat ein 46-jähriger chinesischer Amerikaner Herr Yao ST künstliche Gesamtherzimplantation erhalten, die von Dr Jeng Wei an Cheng-Hsin Allgemeines Krankenhaus getan ist. Dieser pneumatische Phönix 7 Künstliches Gesamtherz wurde von einem Zahnarzt Kelvin K Cheng und seinen Kollegen an Taiwan TAH Forschungszentrum in Tainan verfertigt. Mit diesem experimentellen künstlichen Herzen wurde der BP des Patienten an 90-100/40-55 mmHg und Herzproduktion an 4.2-5.8 L/min aufrechterhalten. Nach 15 Tagen des Überbrückens hat Herr Yao verbundene Herz- und Niereversetzung erhalten., er ist noch sehr gut und lebt zurzeit in San Francisco.

Am 27. Oktober 2008 haben der französische Professor und führende Herzverpflanzungsfachmann Alain F. Carpentier bekannt gegeben, dass völlig implantable künstliches Herz zur klinischen Probe vor 2011 und zur alternativen Verpflanzung 2013 bereit sein wird. Es wurde entwickelt und wird von ihm, biomedizinisches Unternehmen Carmat und Risikokapital-Unternehmen Trüffel verfertigt. Der Prototyp verwendet elektronische Sensoren und wird von chemisch behandelten Tiergeweben, genannt "biomaterials" oder eine "Pseudohaut" von biosynthetic, mikroporösen Materialien gemacht. Gemäß einem Interview des Professors an der Universität von Pierre und Marie Curie, französischen Akademiemitglied-Akademie von Wissenschaften Alain Carpentier (2011) vom Georges Pompidou europäisches Krankenhaus in Paris führen Mehrere Hauptherzkliniken erfolgreichen teilweisen Ersatz der organischen Bestandteile des künstlichen, zum Beispiel Klappen, große Behälter, Atrien, Herzkammern ersetzend. Es sollte auch bemerkt werden, dass ganz erfolgreich einen Verpflanzungsspender Herzen durchführte? Zusätzlich zur Cardio-Chirurgie gibt es einen mit dem Medizinstudenten psychologischen Aspekt des Problems eines künstlichen Herzens. Zum Beispiel hat ein Viertel von Patienten nach der Chirurgie prothetisch Klappen-in der postwirkenden Periode gebildet spezifische psychopathological Symptome, den Namen 1978 beschriebenes Syndrom von Skumin erhalten. Es ist möglich, dass ein ähnliches Problem im Leiten groß angelegter Operationen zu implant ein künstliches Herz gegenüberstehen wird.

Weitere Vereinigte Staaten tun sich mit einem Prototyp genannt 2005-MagScrew zusammen, den Künstliches Gesamtherz, einschließlich Forscher von Japan und Südkorea laufen lassen, um ähnliche Projekte zu erzeugen.

Im August 2010 hat 50-jähriger Angelo Tigano von Fairfield, New South Wales, Australien, sein scheiterndes Herz in einer fünfstündigen Operation entfernen lassen, und es wurde durch ein Künstliches Gesamtherz vom Chirurgen Dr Phillip Spratt, Leiter der Herzverpflanzungseinheit in St. Vincents Krankenhaus, Sydney ersetzt.

Am 12. März 2011 war ein experimentelles künstliches Herz implanted in 55-jährigem Craig Lewis am Herzinstitut von Texas in Houston durch Drs. O. H. Frazier und William Cohn. Das Gerät ist eine Kombination von zwei modifizierten HeartMate II Pumpen, der zurzeit Rinderproben erlebt.

Am 9. Juni 2011 war 40-jähriger Matthew Green implanted mit einem Künstlichen Gesamtherzen in einer siebenstündigen Operation im Papworth Krankenhaus. Er war der erste Brite, um Krankenhaus unterstützt durch ein künstliches Herz am 2. August 2011 zu verlassen.

Eine Schleuderpumpe oder eine Pumpe des axialen Flusses können als ein künstliches Herz verwendet werden, auf den Patienten hinauslaufend, der ohne einen Puls lebendig ist.

Diese Verbindung beschreibt ein künstliches Schleuderherz, das abwechselnd den Lungenumlauf und den Körperumlauf pumpt, einen Puls verursachend.

Herz hilft Geräten

Patienten, die etwas restliche Herzfunktion haben, aber wer normalerweise nicht mehr leben kann, können Kandidaten für den ventrikulär helfen Geräten (VAD) sein, die das menschliche Herz nicht ersetzen, aber es durch das Aufnehmen von viel von der Funktion ergänzen.

Das erste System von Left Ventricular Assist Device (LVAD) wurde von Domingo Liotta an der Medizinischen Schule von Baylor in Houston 1962 geschaffen.

Ein anderer VAD, der Kantrowitz CardioVad, der von Adrian Kantrowitz, Maryland entworfen ist, erhöht das heimische Herz durch das Übernehmen um 50 % seiner Funktion. Zusätzlich kann der VAD Patienten auf der warten Liste für eine Herzverpflanzung helfen. In einer jungen Person konnte dieses Gerät das Bedürfnis nach einer Verpflanzung um 10-15 Jahre verzögern, oder sogar dem Herzen erlauben zu genesen, in welchem Fall der VAD entfernt werden kann.

Das künstliche Herz wird durch eine Batterie angetrieben, die mehrere Male geändert werden muss, während man noch arbeitet.

Das erste Herz hilft Gerät wurde durch den FDA 1994 und die zwei mehr erhaltene Billigung 1998 genehmigt.

Während das Original hilft, haben Geräte mit dem pulsierenden Herzen wettgeeifert, neuere Versionen, wie Heartmate II, der vom Herzinstitut von Texas für Houston entwickelt ist, stellen dauernden Fluss zur Verfügung. Diese Pumpen (der zentrifugaler oder axialer Fluss sein kann) sind kleiner und potenziell haltbarer und letzten länger als die aktuelle Generation von Gesamtherzersatzpumpen. Ein anderer Hauptvorteil eines VAD besteht darin, dass der Patient das natürliche Herz behält, das noch für die vorläufige Aushilfsunterstützung fungieren kann, wenn die mechanische Pumpe anhalten sollte. Das kann genug Unterstützung zur Verfügung stellen, um den Patienten zu bewahren, bis eine Lösung des Problems durchgeführt wird.

Mehrerer ventrikulärer dauernder Fluss hilft Geräte sind für den Gebrauch in der Europäischen Union, und bezüglich des Augusts 2007 genehmigt worden, erlebten klinische Proben für die FDA Billigung.

unter dem endstufigen Herzversagen gelitten hat, hat der ehemalige Vizepräsident Dick Cheney ein Verfahren im Juli 2010 erlebt, um einen VAD implanted zu haben. 2012 hat er eine Herzverpflanzung mit 71 nach 20 Monaten auf einer Warteliste erhalten.

Siehe auch

• Künstliche Herzklappe
• George B. Griffenhagen und Calvin H. Hughes. Die Geschichte des Mechanischen Herzens. Smithsonian Bericht für 1955, (Bar. 4241): 339-356, 1956.

Links

• Künstliche Herzen und Herz helfen Geräten zurzeit beim Gebrauch
• Künstliches Herz ein medizinisches Wunder - Die erste Person in Australien, um eine künstliche Gesamtherzverpflanzung zu erhalten.
• Wie ein künstliches Gesamtherz physics.org arbeitet