Neutrophil granulocytes sind der reichlichste Typ von Leukozyten in Säugetieren und bilden einen wesentlichen Teil des angeborenen Immunsystems. Im Allgemeinen werden sie entweder neutrophils oder polymorphonuclear neutrophils (oder PMNs) genannt, und werden in segmentierten neutrophils (oder segs) unterteilt und neutrophils (oder Bänder) vereinigt. Sie bilden einen Teil der polymorphonuclear Zellfamilie (PMNs) zusammen mit basophils und eosinophils.

Der Name neutrophil ist auf Färbeeigenschaften auf hematoxylin und eosin (H&E) histological oder cytological Vorbereitungen zurückzuführen. Wohingegen basophilic Leukozyten dunkelblauen und eosinophilic hellroten Leukozyt-Fleck beschmutzen, beschmutzen neutrophils ein neutrales Rosa. Normalerweise enthalten neutrophils einen in 3-5 Lappen geteilten Kern.

Neutrophils werden normalerweise im Blutstrom gefunden. Während der beginnenden (akuten) Phase der Entzündung, besonders infolge Bakterieninfektion, sind Umweltaussetzung und einige Krebse, neutrophils einer der ersten Antwortsender von entzündlichen Zellen, um zur Seite der Entzündung abzuwandern. Sie wandern durch das Geäder dann durch das Gewebe im Anschluss an chemische Signale wie Interleukin-8 ab (IL-8), C5a, fMLP und Leukotriene B4 in einem Prozess haben chemotaxis genannt. Sie sind die vorherrschenden Zellen im Eiter, für sein weißliches/gelbliches Äußeres verantwortlich seiend.

Neutrophils werden zur Seite der Verletzung innerhalb von Minuten im Anschluss an Trauma rekrutiert und sind der Gütestempel der akuten Entzündung.

Eigenschaften

Neutrophil granulocytes haben ein durchschnittliches Diameter von 12-15 Mikrometern (µm) in peripherischen Blutschmieren. Wenn sie eine reine neutrophil Suspendierung auf einem automatisierten Zellschalter analysieren, haben neutrophils ein durchschnittliches Diameter von 8-9 µm.

Mit dem eosinophil und dem basophil bilden sie die Klasse von polymorphonuclear Zellen, die für die Multilobulated-Gestalt des Kerns (verglichen mit Lymphozyten und monocytes, den anderen Typen von weißen Zellen) genannt sind. Der Kern hat gelobbtes Äußeres einer Eigenschaft, die getrennten durch chromatin verbundenen Lappen. Der nucleolus verschwindet, weil der neutrophil reif wird, der etwas ist, was in nur einigen anderen Typen von nucleated Zellen geschieht. Im Zytoplasma ist der Apparat von Golgi, mitochondria klein, und ribosomes sind spärlich, und der raue endoplasmic fehlt reticulum. Das Zytoplasma enthält auch ungefähr 200 Körnchen, von denen ein Drittel azurophilic sind.

Ein geringer Unterschied wird zwischen dem neutrophils von einem männlichen Thema und einem weiblichen Thema gefunden. Der Zellkern eines neutrophil von einem weiblichen Thema zeigt einem kleinen zusätzlichen X Chromosom-Struktur, bekannt als "neutrophil Trommelschlegel".

Neutrophils wird Hypersegmentation (viele Segmente des Kerns) in B12 und folate Mangel zeigen.

Neutrophils sind die reichlichsten Leukozyten in Menschen (etwa 10 werden täglich erzeugt); sie sind für etwa 50-70 % aller Leukozyten (Leukozyten) verantwortlich. Die festgesetzte normale Reihe für menschliche Blutzählungen ändert sich zwischen Laboratorien, aber eine neutrophil Zählung von 2.5-7.5 x 10/L ist eine normale Standardreihe. Leute des afrikanischen und mittelöstlichen Abstiegs können niedrigere Zählungen haben, die noch normal sind. Ein Bericht kann neutrophils in segmentierten neutrophils und Bänder teilen.

Wenn

sie im Blutstrom und unaktiviert zirkulieren, sind neutrophils kugelförmig. Einmal aktiviert ändern sie Gestalt und werden amorpher oder einer Amöbe ähnlich und können Pseudoschoten erweitern, weil sie für Antigene jagen.

Lebensdauer

Die durchschnittliche Lebensspanne (nichtaktivierter Mensch) neutrophils im Umlauf ist ungefähr 5.4 Tage. Nach der Aktivierung sie erleben marginate (Position selbst neben dem Blutgefäß endothelium), und selectin-abhängige Festnahme, die vom integrin-abhängigen Festkleben in den meisten Fällen gefolgt ist, nach denen sie in Gewebe abwandern, wo sie seit 1-2 Tagen überleben.

Neutrophils sind viel zahlreicher als der länger gelebte monocyte/macrophage phagocytes. Ein pathogen (Krankheit verursachendes Kleinstlebewesen oder Virus) wird wahrscheinlich zuerst auf einen neutrophil stoßen. Einige Experten stellen Hypothese auf, dass die kurze Lebenszeit von neutrophils eine Entwicklungsanpassung ist. Die kurze Lebenszeit von neutrophils minimiert Fortpflanzung jener pathogens, dass parasitize phagocytes weil, je mehr Zeit solche Parasiten außerhalb einer Gastgeber-Zelle ausgibt, desto wahrscheinlicher sie durch einen Bestandteil der Verteidigung des Körpers zerstört werden. Außerdem, weil neutrophil antimikrobische Produkte auch Gastgeber-Gewebe, ihren kurzen Lebensgrenze-Schaden dem Gastgeber während Entzündung beschädigen können.

Neutrophils wird häufig phagocytosed selbst durch macrophages nach dem Verzehren von pathogens sein. PECAM-1 und phosphatidylserine auf der Zelloberfläche werden an diesem Prozess beteiligt.

Chemotaxis

Neutrophils erleben genannten chemotaxis eines Prozesses, der ihnen erlaubt, zu Seiten der Infektion oder Entzündung abzuwandern. Zelloberflächenempfänger erlauben neutrophils, chemische Anstiege von Molekülen wie interleukin-8 zu entdecken (IL-8), Interferongamma (IFN-Gamma), C5a und Leukotriene B4, der diese Zellen Gebrauch, um den Pfad ihrer Wanderung zu leiten.

Neutrophils haben eine Vielfalt von spezifischen Empfängern einschließlich Ergänzungsempfänger, cytokine Empfänger für interleukins und Interferongamma (IFN-Gamma), Empfänger für chemokines, Empfänger, um zu entdecken und an endothelium, Empfängern für leptins und Proteine, und Empfängern von Fc für opsonin zu kleben.

Antimikrobische Funktion

Hoch motile, neutrophils zu sein, sammelt sich schnell an einem Fokus der Infektion, die durch cytokines angezogen ist, der durch aktivierten endothelium, Mast-Zellen und macrophages ausgedrückt ist. Schnellzug von Neutrophils und Ausgabe cytokines, die der Reihe nach entzündliche Reaktionen durch mehrere andere Zelltypen verstärken.

Zusätzlich zum Rekrutieren und Aktivieren anderer Zellen des Immunsystems spielen neutrophils eine Schlüsselrolle in der Frontverteidigung gegen das Eindringen pathogens. Neutrophils haben drei Strategien, um Kleinstlebewesen direkt anzugreifen: phagocytosis (Nahrungsaufnahme), Ausgabe von auflösbarem anti-microbials (einschließlich Körnchen-Proteine), und Generation von neutrophil extracellular Fallen (NETZE).

Phagocytosis

Neutrophils sind phagocytes, der dazu fähig ist, Kleinstlebewesen oder Partikeln aufzunehmen. Für zu erkennende Ziele müssen sie in opsonins — ein Prozess angestrichen werden, der als Antikörper opsonization bekannt ist. Sie können verinnerlichen und viele Mikroben, jedes phagocytic Ereignis töten, das auf die Bildung eines phagosome hinausläuft, in den reaktive Sauerstoff-Arten und hydrolytic Enzyme verborgen werden. Der Verbrauch von Sauerstoff während der Generation der reaktiven Sauerstoff-Arten ist das "Atmungsplatzen", obwohl ohne Beziehung, zur Atmung oder Energieproduktion genannt worden.

Das Atmungsplatzen schließt die Aktivierung des Enzyms NADPH oxidase ein, der große Mengen von Superoxyd, einer reaktiven Sauerstoff-Art erzeugt. Superoxyd dismutates, spontan oder durch die Katalyse über Enzyme, die als Superoxyd dismutases (Cu/ZnSOD und MnSOD) zu Wasserstoffperoxid bekannt sind, das dann zu hypochlorous saurem HClO, durch das grüne heme Enzym myeloperoxidase umgewandelt wird. Es wird gedacht, dass die bakteriziden Eigenschaften von HClO genug sind, um Bakterien phagocytosed durch den neutrophil zu töten, aber das kann stattdessen ein Schritt sein, der für die Aktivierung dessen notwendig ist, macht Spaß pro-.

Degranulation

Neutrophils veröffentlichen auch eine Zusammenstellung von Proteinen in drei Typen von Körnchen durch genannten degranulation eines Prozesses:

Neutrophil Extracellular stellt (NETZE) Fallen

2007 haben Brinkmann und Kollegen eine bemerkenswerte Beobachtung beschrieben, dass die Aktivierung von neutrophils die Ausgabe von verursacht

webähnliche Strukturen der DNA; das vertritt einen dritten Mechanismus, um Bakterien zu töten. Diese neutrophil extracellular Fallen (NETZE) umfassen ein Web von aus chromatin zusammengesetzten Fasern, und serine zieht diese Falle pro-auf, und töten Sie Mikroben extracellularly. Es wird darauf hingewiesen, dass NETZE eine hohe lokale Konzentration von antimikrobischen Bestandteilen zur Verfügung stellen und binden, entwaffnen, und des phagocytic Auffassungsvermögens unabhängige Mikroben töten. Zusätzlich zu ihren möglichen antimikrobischen Eigenschaften können NETZE als eine physische Barriere dienen, die weitere Ausbreitung von pathogens verhindert. Das Abfangen von Bakterien kann eine besonders wichtige Rolle für NETZE in Sepsis sein, wo NETZ innerhalb des Geäders gebildet wird. Kürzlich, wie man gezeigt hat, haben NETZE eine Rolle in entzündlichen Krankheiten gespielt, weil NETZE in preeclampsia entdeckt werden konnten, hat eine Schwangerschaft entzündliche Unordnung verbunden, in der, wie man bekannt, neutrophils aktiviert werden. Außerdem, wie man bekannt, stellen NETZE pro-thrombotic Effekten sowohl in vitro als auch in vivo aus.

Rolle in Krankheit

Niedrige Neutrophil-Zählungen werden neutropenia genannt. Das kann angeboren sein (genetische Unordnung), oder sie kann sich später, als im Fall von aplastic Anämie oder einigen Arten der Leukämie entwickeln. Es kann auch eine Nebenwirkung des Medikaments, am prominentesten Chemotherapie sein. Neutropenia macht eine Person hoch empfindlich gegen Infektionen. Neutropenia kann das Ergebnis der Kolonisation durch intrazelluläre neutrophilic Parasiten sein.

Im Alpha 1-antitrypsin Mangel wird das wichtige neutrophil Enzym elastase durch das 1-antitrypsin Alpha nicht entsprechend gehemmt, zu übermäßigem Gewebeschaden in Gegenwart von Entzündung - die prominenteste führend, die Lungenemphysem ist.

In Mittelmeerischem Familienfieber (FMF), einer Veränderung im pyrin (oder marenostrin) führt Gen, das hauptsächlich in neutrophil granulocytes ausgedrückt wird, zu einer bestimmend aktiven akut-phasigen Antwort und verursacht Angriffe des Fiebers, arthralgia, der Bauchfellentzündung, und - schließlich - amyloidosis.

Medien

Image:S1-Polymorphonuclear Zellen mit Conidia in Flüssigen Medien ogg|A, die sich schnell neutrophil bewegen, können gesehen werden, mehrere conidia im Laufe einer Bildaufbereitungszeit von 2 h mit einem Rahmen alle 30 s aufnehmend

Die Image:S15-Wettbewerbsphagocytosis-Feinprobe in Collagen.ogg|A neutrophil kann hier auswählend gesehen werden, mehrere Hefe von Candida (Leuchtstoff-etikettiert im Grün) trotz mehrerer Kontakte mit Aspergillus fumigatus conidia (unetikettiert, weiß/klar) in einer 3. collagen Matrix aufnehmend. Bildaufbereitung der Zeit war 2 h mit einem Zwischenraum von 30 s nach jedem Rahmen

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http://www.plosone.org/article/fetchSingleRepresentation.action?uri=info:doi/10.1371/journal.pone.0004652.s001 zeigen Neutrophils hoch gerichteten amoeboid motility im angesteckten Straßenräuber und den Phalangen. Intralebensbildaufbereitung wurde im Straßenräuber-Pfad von LysM-eGFP Mäusen 20 Minuten nach Infektion mit LM durchgeführt.

Zusätzliche Images

Image:Neutrophil mit der Milzbrandkopie jpg|A, Elektronmikroskop-Image eines einzelnen neutrophil (gelbe), überflutende Milzbrandbakterien (orange) scannend

Image:Illu Blutzellzellabstammung der Abstammung jpg|Blood

Image:Hematopoiesis (Mensch) Diagramm png|More vollenden Abstammungen (sehr großer)

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