N ist N-Dimethyltryptamine' (DMT) eine natürlich vorkommende psychedelische Zusammensetzung der tryptamine Familie. DMT ist in Werken allgegenwärtig. Es kommt vor, weil sich Spur in Säugetieren einschließlich Menschen beläuft, wo es als ein Spur-Amin neurotransmitter vermeintlich fungieren kann. Es wird aus der wesentlichen Aminosäure tryptophan ursprünglich abgeleitet und schließlich durch das Enzym INMT während des normalen Metabolismus erzeugt. Die Bedeutung seiner weit verbreiteten natürlichen Anwesenheit bleibt unentschieden. Strukturell ist DMT dem neurotransmitter serotonin (5-HT), das Hormon melatonin und anderer psychedelischer tryptamines, wie 5-MeO-DMT, bufotenin, und psilocin (der aktive metabolite von psilocybin) analog.

In einigen Kulturen wird DMT als ein psychedelisches Rauschgift (entweder in herausgezogenen oder in synthetisierten Formen) aufgenommen. Wenn DMT eingeatmet oder verbraucht wird, abhängig von der Dosis können sich seine subjektiven Effekten von kurzlebigen milderen psychedelischen Staaten bis starke Immersive-Erfahrungen einschließlich eines Gesamtverlustes der Verbindung zur herkömmlichen Wirklichkeit erstrecken, die so äußerst sein kann, dass es unbeschreiblich wird. DMT ist der primäre psychoactive in ayahuasca, ein amerindisches Amazonengebräu, das für divinatory und Heilzwecke verwendet ist. Pharmakologisch verbindet ayahuasca DMT mit einem MAOI, ein Enzym-Hemmstoff, der DMT erlaubt, mündlich aktiv zu sein.

Geschichte

DMT wurde zuerst 1931 vom kanadischen Chemiker Richard Manske (1901-1977) synthetisiert. Seine Entdeckung als ein natürliches Produkt wird allgemein dem brasilianischen Chemiker und Mikrobiologen Oswaldo Gonçalves de Lima (1908-1989) kreditiert, wer 1946 ein Alkaloid isoliert hat, das er nigerina (nigerine) vom Wurzelrinde von jurema preta, d. h. der Mimose tenuiflora genannt hat. Jedoch in einer sorgfältigen Rezension des Falls zeigt Jonathan Ott, dass die empirische Formel für nigerine, der von Gonçalves de Lima bestimmt ist, der namentlich ein Atom von Sauerstoff enthält, nur eine teilweise, "unreine" oder "verseuchte" Form von DMT vergleichen kann. Es war nur 1959, als Gonçalves de Lima amerikanischen Chemikern eine Probe der Mimose tenuiflora Wurzeln zur Verfügung gestellt hat, dass DMT in diesem Pflanzenmaterial unzweideutig identifiziert wurde. Weniger zweideutig ist der Isolierung und formellen Identifizierung von DMT 1955 in Samen und Schoten von Anadenanthera peregrina durch eine Mannschaft von amerikanischen Chemikern der Fall, die von Evan Horning (1916-1993) geführt sind. Seit 19:55 Uhr DMT ist in einem Gastgeber von Organismen gefunden worden: In mindestens 50 Pflanzenarten, die 10 Familien, und in mindestens 4 Tierarten, einschließlich eines gorgonian und 3 Säugetierarten gehören (sieh Endogenen DMT).

Ein anderer historischer Meilenstein ist die Entdeckung von DMT in Werken, die oft von Amazoneneingeborenen als Zusatz zur Weinrebe Banisteriopsis caapi verwendet sind, um ayahuasca Abkochen zu machen. 1957 haben amerikanische Chemiker Francis Hochstein und Anita Paradies DMT in einem "wässrigen Extrakt" von Blättern eines Werks identifiziert, das sie Prestonia amazonicum (sic) genannt haben und wie "allgemein gemischt", mit B. caapi beschrieben haben. Der Mangel an einer richtigen botanischen Identifizierung von Prestonia amazonica in dieser Studie hat amerikanischen ethnobotanist Richard Evans Schultes (1915-2001) und andere Wissenschaftler dazu gebracht, ernste Zweifel über die geforderte Pflanzenidentität zu erheben. Bessere Beweise werden 1965 vom französischen Pharmakologen Jacques Poisson erzeugt, der DMT als alleiniges Alkaloid von Blättern isoliert hat, die zur Verfügung gestellt und von Aguaruna Indern verwendet sind, die als das Betreffen der Weinrebe Diplopterys cabrerana (dann identifiziert sind, bekannt als Banisteriopsis rusbyana). Veröffentlicht 1970 die erste Identifizierung von DMT im anderen allgemein verwendeten zusätzlichen Werk wurde Psychotria viridis von einer Mannschaft von amerikanischen Forschern gemacht, die vom Pharmakologen Ara der Marderosian geführt sind. Nicht nur haben sie DMT in Blättern von P. viridis erhalten bei Cashinahua Indern entdeckt, aber sie waren auch erst, um es in einer Probe eines ayahuasca Abkochens zu identifizieren, das von denselben Indern bereit ist.

Biosynthese

Dimethyltryptamine ist ein indole Alkaloid ist auf den shikimate Pfad zurückzuführen gewesen. Seine Biosynthese ist relativ einfach und im Bild nach links zusammengefasst. In Werken die Elternteilaminosäure wird L-tryptophan endogen erzeugt, wo in Tieren L-tryptophan eine wesentliche Aminosäure ist, die aus der Diät kommt. Macht dir nichts aus der Quelle von L-tryptophan beginnt die Biosynthese mit seiner Decarboxylierung durch eine aromatische Aminosäure decarboxylase (AADC) Enzym (Schritt 1). Der resultierende decarboxylated tryptophan Analogon ist tryptamine. Tryptamine erlebt dann einen transmethylation (Schritt 2): Das Enzym indolethylamine-N-methyltransferase (INMT) katalysiert die Übertragung einer Methyl-Gruppe von cofactor S-adenosyl-methionine (SAM) über den Nucleophilic-Angriff zu tryptamine. Diese Reaktion gestaltet SAM in S-adenosylhomocysteine (SAH) um, und gibt das Zwischenprodukt N-methyltryptamine (NMT). NMT ist der Reihe nach transmethylated durch denselben Prozess (Schritt 3), das Endprodukt N, N-dimethyltryptamine zu bilden. Tryptamine transmethylation wird durch zwei Produkte der Reaktion geregelt: Wie man zeigte, waren SAH und DMT ab vivo unter den stärksten Hemmstoffen des Kaninchens INMT Tätigkeit.

Dieser transmethylation Mechanismus ist durch radiolabeling der SAM Methyl-Gruppe mit Kohlenstoff 14 (C-CH) SAM wiederholt und durchweg bewiesen worden).

Beweise in Säugetieren

Veröffentlicht in der Wissenschaft 1961 hat Julius Axelrod ein N-methyltransferase Enzym fähig dazu gefunden, biotransformation von tryptamine in DMT in einer Lunge eines Kaninchens zu vermitteln. Diese Entdeckung hat ein noch andauerndes wissenschaftliches Interesse an der endogenen DMT Produktion in Menschen und anderen Säugetieren begonnen. Von da an sind zwei Hauptergänzungslinien von Beweisen untersucht worden: Lokalisierung und weitere Charakterisierung des N-methyltransferase Enzyms und analytische Studien, die endogen suchen, haben DMT in Körperflüssigkeiten und Geweben erzeugt.

INMT

Bevor Techniken der molekularen Biologie verwendet wurden, um indolethylamine N-methyltransferase (INMT) zu lokalisieren, sind Charakterisierung und Lokalisierung auf einem Durchschnitt gegangen: Proben des biologischen Materials, wo, wie man Hypothese aufstellt, INMT aktiv ist, sind der Enzym-Feinprobe unterworfen. Jene Enzym-Feinproben werden entweder mit einem radiolabeled Methyl-Spender wie (C-CH) SAM durchgeführt, zu dem bekannte Beträge von unetikettierten Substraten wie tryptamine, oder mit der Hinzufügung eines radiolabeled Substrats wie (C) NMT hinzugefügt werden, um in der vivo Bildung zu demonstrieren. Da der qualitative Entschluss vom radioaktiv markierten Produkt der enzymatischen Reaktion genügend ist, um INMT Existenz und Tätigkeit zu charakterisieren (oder zu fehlen), sind analytische in INMT-Feinproben verwendete Methoden nicht erforderlich, so empfindlich zu sein, wie jene direkt entdecken und die Minutenbeträge endogen gebildeten DMT messen mussten (sieh DMT Paragraph unten). Die im Wesentlichen qualitative dünne Schicht-Methode-Chromatographie (TLC) wurde so in einer großen Mehrheit von Studien verwendet. Außerdem konnten robuste Beweise, dass INMT transmethylation von tryptamine in NMT und DMT katalysieren kann, mit der Rückisotop-Verdünnungsanalyse versorgt werden, die mit der Massenspektrometrie für das Kaninchen und die menschliche Lunge während des Anfangs der 1970er Jahre verbunden ist.

Selektivität aber nicht Empfindlichkeit hat sich erwiesen, eine Achillesferse für einige TLC Methoden mit der Entdeckung in 1974-1975 zu sein, dass, Ratte-Blutzellen oder Gehirngewebe mit (C-CH) SAM und NMT weil ausbrütend, Substrat größtenteils tetrahydro \U 03B2\carboline Ableitungen und unwesentliche Beträge von DMT im Gehirngewebe nachgibt. Es wird tatsächlich gleichzeitig begriffen, dass die TLC Methoden verwendet so weit in fast allen veröffentlichten Studien auf INMT und DMT Biosynthese unfähig sind, um DMT von jenen tetrahydro \U 03B2\carbolines aufzulösen. Diese Ergebnisse sind ein Schlag für alle vorherigen Ansprüche von Beweisen der INMT Tätigkeit und DMT Biosynthese im Vogel- und Säugetiergehirn, einschließlich in vivo, als sie alle sich auf Gebrauch der problematischen TLC Methoden verlassen haben: Ihre Gültigkeit wird in Erwiderungsstudien bezweifelt, die von verbesserten TLC Methoden Gebrauch machen, und zu Beweisen scheitern, die INMT Tätigkeit in der Ratte und den menschlichen Gehirngeweben DMT-erzeugen. Veröffentlicht 1978 findet die letzte Studie, die versucht, in vivo INMT Tätigkeit und DMT Produktion im Gehirn (Ratte) mit TLC Methoden zu zeigen, dass biotransformation von radiolabeled tryptamine in DMT echt, aber "unbedeutend" "ist". Die Fähigkeit zur in dieser letzten Studie verwendeten Methode, um DMT von tetrahydro \U 03B2\carbolines aufzulösen, wird später infrage gestellt.

Um INMT zu lokalisieren, wird ein qualitativer Sprung mit dem Gebrauch von modernen Techniken der molekularen Biologie, und von immunohistochemistry vollbracht. In Menschen wird ein Gen, das INMT verschlüsselt, beschlossen, auf dem Chromosom 7 gelegen zu werden. Nördliche Klecks-Analysen offenbaren INMT Bote-RNS (mRNA), um in der Kaninchen-Lunge, und in der menschlichen Schilddrüse, Nebennierendrüse und Lunge hoch ausgedrückt zu werden. Zwischenniveaus des Ausdrucks werden in menschlichem Herzen, Skelettmuskel, Luftröhre, Magen, Dünndarm, Bauchspeicheldrüse, Hoden, Vorsteherdrüse, Nachgeburt, Lymphe-Knoten und Rückenmark gefunden. Niedrig zu sehr niedrigen Stufen des Ausdrucks werden in Kaninchen-Gehirn, und menschlichem Thymus, Leber, Milz, Niere, Doppelpunkt, Eierstock und Knochenmark bemerkt. INMT mRNA Ausdruck fehlt in menschlichen peripherischen Blutleukozyten, ganzem Gehirn, und im Gewebe von 7 spezifischen Gehirngebieten (thalamus, subthalamic Kern, geschwänzter Kern, hippocampus, amygdala, substantia nigra, und Korpus callosum). Immunohistochemistry hat INMT gezeigt, um in großen Beträgen in epithelischen Drüsenzellen von Dünndärmen und Dickdärmen da zu sein, und in Neuronen zu fehlen.

Endogener DMT

Die erste geforderte Entdeckung von endogenem Säugetier-DMT wurde im Juni 1965 veröffentlicht: Deutsche Forscher F. Franzen und H. Gross berichten, um DMT, zusammen mit seinem Strukturanalogon bufotenin (5-OH-DMT), im menschlichen Blut und Urin gezeigt zu haben und gemessen zu haben. In einem Artikel veröffentlicht vier Monate später wird die in ihrer Studie verwendete Methode, und Vertrauenswürdigkeit ihrer herausgeforderten Ergebnisse stark kritisiert.

2001 spitzen Überblicke, die in Forschungsartikeln gemacht sind, an, dass wenige der analytischen Methoden vorher gepflegt haben zu messen, hatten Niveaus endogen gebildeten DMT genug Empfindlichkeit und Selektivität, um zuverlässige Ergebnisse zu erzeugen. Gaschromatographie, die vorzugsweise mit der Massenspektrometrie (GC-MS) verbunden ist, wird als eine minimale Voraussetzung betrachtet. Eine 2005 veröffentlichte Studie führt die empfindlichste und auswählende Methode durch jemals hat gepflegt, endogenen DMT zu messen: Die Massenspektrometrie des Flüssigchromatographie-Tandems mit der electrospray Ionisation (LC-ESI-MS/MS) erlaubt, Grenzen der Entdeckung (LODs) 12 bis 200 Falte tiefer (d. h. besser) zu erreichen, als diejenigen, die durch die besten Methoden erreicht sind, verwendet in den 1970er Jahren. Die Daten, die im Tisch unten zusammengefasst sind, sind von Studien, die sich den oben erwähnten Voraussetzungen anpassen (verwendete Abkürzungen: CSF = cerebrospinal Flüssigkeit; LOD = Grenze der Entdeckung; n = Zahl von Proben; ng/L und ng/kg = Nanogramm (10 g) pro Liter und Nanogramm pro Kilogramm, beziehungsweise):

Physische und chemische Eigenschaften

DMT wird allgemein behandelt und als ein fumarate versorgt, weil andere DMT saure Salze allgemein sehr hygroskopisch sind und nicht sogleich kristallisieren werden. Seine Freebase-Form, obwohl weniger stabil, als DMT fumarate, wird von Erholungsbenutzern bevorzugt, die beschließen, die Chemikalie zu verdunsten, weil es einen niedrigeren Siedepunkt hat. Im Gegensatz zur Basis von DMT sind seine Salze wasserlöslich. DMT in der Lösung baut sich relativ schnell ab und sollte geschützt vor Luft, Licht und Hitze in einem Gefrierschrank versorgt werden.

Arzneimittellehre

Pharmacokinetics

DMT Maximalniveau-Konzentrationen (C) gemessen im ganzen Blut nach der intramuskulären (IM) Einspritzung (0.7 Mg/Kg, n = 11) und in Plasma im Anschluss an den intravenösen (IV) Regierung (0.4 Mg/Kg, n = 10) völlig psychedelischer Dosen sind im Rahmen 14 zu 154 μg/L und 32 bis 204 μg/L beziehungsweise.

Die entsprechenden Mahlzahn-Konzentrationen von DMT sind deshalb im Rahmen 0.074-0.818 µM im ganzen Blut und 0.170-1.08 µM in Plasma. Jedoch haben mehrere Studien aktiven Transport und Anhäufung von DMT ins Ratte- und Hund-Gehirn im Anschluss an die peripherische Regierung beschrieben.

Ähnlicher aktiver Transport und Anhäufung gehen in einer Prozession wahrscheinlich kommen im menschlichen Gehirn vor und kann DMT im Gehirn durch mehrere fach oder mehr (relativ zum Blut) konzentrieren, auf lokale Konzentrationen auf den Mikromahlzahn oder die höhere Reihe hinauslaufend. Solche Konzentrationen würden serotonin Gehirngewebekonzentrationen entsprechend sein, die durchweg beschlossen worden sind, in der 1.5-4 μM-Reihe zu sein.

Nah coextending mit psychedelischen Maximaleffekten, mittlere Zeit, um Maximalkonzentrationen (T) zu erreichen, wurde beschlossen, 10-15 Minuten im ganzen Blut nach der IM Einspritzung, und 2 Minuten in Plasma nach IV Regierung zu sein. Wenn genommen, mündlich Misch-in einem ayahuasca Abkochen, und in gefriergetrockneten ayahuasca Gel-Kappen DMT wird T beträchtlich verzögert: 107.59 ± 32.5 Minuten und 90-120 Minuten, beziehungsweise.

Die pharmacokinetics, um DMT zu rauchen, sind nicht studiert oder berichtet worden.

Pharmacodynamics

DMT bindet nichtauswählend mit Sympathien]], 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT, und 5-HT. Eine agonist Handlung ist am 5-HT, 5-HT und 5-HT bestimmt worden. Seine Wirkungen an anderen serotonin Empfängern müssen bestimmt werden. Vom speziellen Interesse wird der Entschluss von seiner Wirkung am menschlichen 5-HT Empfänger sein, weil zwei in Vitro-Feinproben DMT hohe Sympathie für diesen Empfänger gezeigt hat: 0.108 μM und 0.184 μM. Das kann wichtig sein, weil der chronische oder häufige Gebrauch von serotonergic Rauschgiften, bevorzugte hohe Sympathie und klaren agonism am 5-HT Empfänger zeigend, mit Klappenherzkrankheit kausal verbunden worden ist.

auch gezeigt hat, hat es Sympathie für den dopamine D, α-adrenergic, α-adrenergic, imidazoline-1, Sigma 1 (σ) besessen, und Amin-verbundene Empfänger verfolgt. Agonism wurde an 1 μM an der Ratte-Spur Amin-verbundenen Empfänger 1 (TAAR1) demonstriert, und konvergierende Linien von Beweisen haben Aktivierung des σ Empfängers bei Konzentrationen von 50-100 μM gegründet. Seine Wirkungen am anderen Empfänger verbindliche Seiten sind unklar. Wie man auch gezeigt worden ist, ist es in vitro ein Substrat für die Zelloberfläche serotonin Transportvorrichtung (SERT) und die intrazelluläre blasenförmige Monoamin-Transportvorrichtung 2 (VMAT2) gewesen, SERT-vermitteltes serotonin Auffassungsvermögen in menschlichen Thrombozyten bei einer durchschnittlichen Konzentration 4.00 ± 0.70 μM hemmend, und serotonin Auffassungsvermögen in vesicles (des Armeewurmes Sf9 Zellen) das Ausdrücken der Ratte VMAT-2 bei einer durchschnittlichen Konzentration 93 ± 6.8 μM VMAT2-vermittelt.

Als mit anderen so genannten "klassischen Halluzinogenen" kann ein großer Teil von DMT psychedelischen Effekten einer spezifischen Aktivierung des 5-HT Empfängers zugeschrieben werden. DMT Konzentrationen, die 50 % seiner maximalen Wirkung (Hälfte maximaler wirksamer Konzentration = die EG oder der K) am menschlichen 5-HT Empfänger in vitro entlocken, sind in der 0.118-0.983 μM-Reihe. Dieser Wertbereich fällt gut mit der Reihe von Konzentrationen zusammen, die im Blut und Plasma nach der Regierung einer völlig psychedelischen Dosis gemessen sind (sieh Pharmacokinetics).

Da, wie man gezeigt hat, DMT ein bisschen bessere Wirkung (die EG) an menschlichem serotonin 2C Empfänger gehabt hat als an 2A, wird Empfänger, 5-HT hoch wahrscheinlich auch in DMT gesamte Effekten hineingezogen. Andere Empfänger, wie 5-HT σ und TAAR1 können auch eine Rolle spielen.

2009 wurde es Hypothese aufgestellt, dass DMT ein endogener ligand für den σ Empfänger sein kann. Die Konzentration von DMT, der für die σ Aktivierung in vitro (50-100 μM) erforderlich ist, ist der Verhaltens-aktiven im Maus-Gehirn von etwa 106 μM gemessenen Konzentration ähnlich Das ist minimal 4 Größenordnungen (10) höher als die durchschnittlichen Konzentrationen, die im Ratte-Gehirngewebe oder menschlichen Plasma unter grundlegenden Bedingungen gemessen sind (sieh Endogenen DMT), so werden σ Empfänger wahrscheinlich nur unter Bedingungen von hohen lokalen DMT Konzentrationen aktiviert. Wenn DMT in synaptic vesicles versorgt wird, könnten solche Konzentrationen während der blasenförmigen Ausgabe vorkommen. Um zu illustrieren, während die durchschnittliche Konzentration von serotonin im Gehirngewebe in der 1.5-4 μM-Reihe ist, wurde die Konzentration von serotonin in synaptic vesicles an 270 Mm gemessen. Im Anschluss an die blasenförmige Ausgabe hat die resultierende Konzentration von serotonin im synaptic geklebt, zu dem serotonin Empfänger ausgestellt werden, wird geschätzt, ungefähr 300 μM zu sein. So, während im vitro Empfänger verbindliche Sympathien, Wirkungen und durchschnittliche Konzentrationen im Gewebe oder Plasma nützlich sind, werden sie wahrscheinlich DMT Konzentrationen im vesicles oder an synaptic oder intrazellulären Empfängern nicht voraussagen. Unter diesen Bedingungen sind Begriffe der Empfänger-Selektivität strittig, und es scheint wahrscheinlich dass die meisten Empfänger, die als Ziele für DMT identifiziert sind (sieh oben) nehmen Sie am Produzieren seiner psychedelischen Effekten teil.

Psychedelische Eigenschaften

DMT kommt natürlich in vielen Arten von Werken häufig in Verbindung mit seinen nahen chemischen Verwandten 5-MeO-DMT und bufotenin (5-OH-DMT) vor. Das DMT-Enthalten von Werken wird in südamerikanischen Shamanic Methoden allgemein verwendet. Es ist gewöhnlich einer der energischen Hauptbestandteile des Getränks ayahuasca, jedoch wird ayahuasca manchmal mit Werken gebraut, die DMT nicht erzeugen. Es kommt als das primäre psychoactive Alkaloid in mehreren Werken einschließlich der Mimose tenuiflora, Diplopterys cabrerana und Psychotria viridis vor. DMT wird als ein geringes Alkaloid in der Schnuppe gefunden, die von Rinde-Harz von Virola gemacht ist, in dem 5-MeO-DMT das aktive Hauptalkaloid ist. DMT wird auch als ein geringes Alkaloid im Rinde, den Schoten gefunden, und Bohnen von Anadenanthera peregrina und Anadenanthera colubrina haben gepflegt, Yopo und Vilca schnüffeln zu lassen, in dem bufotenin das aktive Hauptalkaloid ist. Psilocin, eine aktive Chemikalie in vielen psychedelischen Pilzen, ist DMT strukturell ähnlich.

Die Psychopharmakon-Effekten von DMT wurden zuerst wissenschaftlich vom ungarischen Chemiker und Psychologen Dr Stephen Szára studiert, der Forschung mit Freiwilligen Mitte der 1950er Jahre durchgeführt hat. Szára, der später für die Nationalen US-Institute für die Gesundheit gearbeitet hat, hatte seine Aufmerksamkeit auf DMT nach seiner Ordnung für das LSD von der schweizerischen Gesellschaft gelenkt Sandoz Laboratorien wurden zurückgewiesen mit der Begründung, dass das starke Psychopharmakon in den Händen eines kommunistischen Landes gefährlich sein konnte.

DMT kann starke Entheogenic-Erfahrungen einschließlich intensiven visuals, Wohlbefindens und Halluzinationen (wahrgenommene Erweiterungen der Wirklichkeit) erzeugen. DMT ist allgemein mündlich nicht aktiv, wenn er mit einem Monoamin oxidase Hemmstoff (MAOI) wie ein umkehrbarer Hemmstoff von Monoamin oxidase (RIMA), zum Beispiel, harmaline nicht verbunden wird. Ohne einen MAOI hat der Körper schnell metabolizes mündlich DMT verwaltet, und es hat deshalb keine halluzinogene Wirkung, wenn die Dosis die metabolische Kapazität von oxidase von Monoamin nicht überschreitet. Andere Mittel der Nahrungsaufnahme wie das Rauchen oder Einspritzen des Rauschgifts können starke Halluzinationen und entheogenic Tätigkeit seit einer kurzen Zeit (gewöhnlich weniger erzeugen als eine halbe Stunde), weil der DMT das Gehirn erreicht, bevor es metabolized durch das natürliche Monoamin des Körpers oxidase sein kann. Wenn er einen MAOI vor dem Rauchen oder Einspritzen nimmt, verlängert DMT und potentiates die Effekten.

Einatmung

Eine Standarddosis für geräucherten DMT ist zwischen 15-60 Mg. Das wird allgemein in einigem aufeinander folgendem Atem geraucht. Die Effekten dauern seit einer kurzen Zeitspanne, gewöhnlich 5 bis 15 Minuten, Abhängigem auf der Dosis. Der Anfall nach der Einatmung ist sehr schnell (weniger als 45 Sekunden), und Maximaleffekten werden innerhalb einer Minute erreicht. In den 1960er Jahren haben einige wie verlautet DMT als "die Reise des Unternehmers" wegen der relativ kurzen Dauer von verdunsteten, insufflated gekennzeichnet, oder haben DMT eingespritzt. Die allgemeinste Weise, DMT unter Leuten zu verwalten, die es verwenden, soll es rauchen. Das Rauchen von DMT wird durch den Gebrauch einer Glaspfeife am effektivsten verdunstet. Das Kombinieren von DMT mit der Pflanzensache oder das Niederlegen davon nach einem Substrat der Asche erleichtern auch Gebrauch einer gewöhnlichen Rauchpfeife oder eines Zerstäubers. Der Dampf wird manchmal als hart beschrieben, und einige Benutzer vergleichen sogar seinen Geschmack mit diesem von brennendem Plastik.

Insufflation

Insufflating DMT (allgemein als ein freebase oder fumarate) verlangt eine höhere Dosis als Einatmung. Die Dauer, wird und ein Benutzerbericht verringertes Wohlbefinden, aber eine verstärkte weltfremde Erfahrung deutlich vergrößert.

Einspritzung

Eingespritzter DMT erzeugt eine Erfahrung, die der Einatmung in der Dauer, der Intensität und den Eigenschaften ähnlich ist.

In einer von 1990 bis 1995 geführten Studie hat die Universität des Psychiaters von New Mexico Rick Strassman gefunden, dass einige mit hohen Dosen von DMT eingespritzte Freiwillige Erfahrungen mit einer wahrgenommenen ausländischen Entität hatten. Gewöhnlich wurden die berichteten Entitäten als die Einwohner einer wahrgenommenen unabhängigen Wirklichkeit erfahren die Themen haben Besuch während unter dem Einfluss von DMT gemeldet. In einem September 2009, Interview mit Examiner.com, hat Strassman die Effekten auf Teilnehmer in der Studie beschrieben: "Subjektiv bestanden die interessantesten Ergebnisse darin, dass hohe Dosen von DMT geschienen sind, dem Bewusstsein unserer Freiwilligen zu erlauben, in nichtkörperliche, freistehende, unabhängige Bereiche der von Wesen des Lichtes bewohnten Existenz einzutreten, die oftmals die Freiwilligen erwarteten, und mit wem die Freiwilligen aufeinander gewirkt haben. Während 'typischer' naher Tod und mystische Staaten vorgekommen sind, waren sie relativ selten."

Mündliche Nahrungsaufnahme

DMT wird durch das Verdauungsenzym-Monoamin oxidase durch einen Prozess gebrochen hat deamination genannt, und ist deshalb, wenn genommen, mündlich wenn nicht verbunden, mit einem Monoamin oxidase Hemmstoff (MAOI) untätig. Der traditionelle südamerikanische ayahuasca oder yage, ist ein abgeleitetes Getränk durch das Kochen der Weinrebe von Ayahuasca (Banisteriopsis caapi) mit Blättern von einem oder mehr Werken, die DMT, wie Psychotria viridis, Psychotria carthagenensis oder Diplopterys cabrerana enthalten. Die Ayahuasca Weinrebe enthält harmala Alkaloide, hoch aktiven umkehrbaren inihibitors von Monoamin oxidase (RIMAs), den mündlich aktiven DMT durch den Schutz davon vor deamination machend. Eine Vielfalt von verschiedenen Rezepten wird verwendet, um das Gebräu abhängig vom Zweck der ayahuasca Sitzung oder lokaler Verfügbarkeit von Zutaten zu machen. Zwei allgemeine Quellen von DMT in den westlichen Vereinigten Staaten sind hellgelbes Gras von Reed (Phalaris arundinacea) und Gras von Harding (Phalaris aquatica). Diese angreifenden Gräser enthalten niedrige Stufen von DMT und anderen Alkaloiden. Außerdem zeigt Jurema (Mimose tenuiflora) Beweise des DMT Inhalts: Die rosa Schicht im Rinde dieser Weinrebe enthält eine hohe Konzentration von N, N-DMT.

Genommen mündlich mit einem passenden MAOI erzeugt DMT einen andauernden (über den 3-stündigen), langsame, tiefe metaphysische Erfahrung, die diesem von psilocybin Pilzen ähnlich ist, aber intensiver ist. MAOIs sollte mit der äußersten Verwarnung verwendet werden, weil sie tödliche Komplikationen mit einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten wie SSRI-Antidepressiven, einigen freihändigen Rauschgiften und vielen allgemeinen Nahrungsmitteln haben können.

Veranlasste DMT-Erfahrungen können tiefe Zeitausdehnung, Seh- und Gehörtrugbilder und andere Erfahrungen einschließen, die sich durch Rechnungen am meisten aus erster Hand, über wörtliche oder visuelle Beschreibung hinwegsetzen. Einige Benutzer melden intensive erotische Bilder und Sensationen und verwerten das Rauschgift in einem sexuellen Ritualzusammenhang.

Unterscheiden Sie von 5-MeO-DMT

5-MeO-DMT, ein psychedelisches Rauschgift, das strukturell N, N-DMT ähnlich ist, wird manchmal DMT durch die Abkürzung genannt. Als ein weißer, kristallener Festkörper hat es auch mit DMT ein ähnliches Aussehen. Jedoch ist es beträchtlich stärker (5-MeO-DMT typische geräucherte Dosis: 5-20 Mg), und Sorge sollte genommen werden, um klar zwischen den zwei Rauschgiften zu differenzieren, um zufällige Überdosis zu vermeiden.

Entdeckung in Körperflüssigkeiten

DMT kann quantitated im Blut, Plasma oder Urin mit chromatographic Techniken als ein diagnostisches Werkzeug in klinischen Vergiftungssituationen sein oder in der medicolegal Untersuchung von misstrauischen Todesfällen zu helfen. Blut oder DMT Plasmaniveaus in Erholungsbenutzern des Rauschgifts sind allgemein in der 10-30 μg/L-Reihe während der Postnahrungsaufnahme der ersten mehreren Stunden. Weniger als 0.1 % einer mündlichen Dosis werden unverändert im 24-stündigen Urin von Menschen beseitigt.

Nebenwirkungen

Ähnlich anderen psychedelischen Rauschgiften gibt es relativ wenige physische mit der DMT akuten Aussetzung vereinigte Nebenwirkungen. Gebrauchte Rechnungen bestehen auch ernster Gesundheitskomplikationen vom 5-MeO-DMT-Gebrauch, der durch die Wechselwirkung mit MAOIs erschwert werden kann. Wenn eingeatmet, ist sein Dampf als "sehr hart beschrieben worden." Gemäß einer "Studie der Dosis-Antwort von N, N-dimethyltryptamine in Menschen" durch Rick Strassman, "hat Dosis von Dimethyltryptamine ein bisschen Blutdruck, Herzrate, Schülerdiameter und rektale Temperatur, zusätzlich zu Erhöhenblutkonzentrationen des Betas-endorphin, corticotropin, cortisol, und prolactin erhoben. Wachstumshormonblutniveaus haben sich ebenso als Antwort auf alle Dosen von DMT erhoben, und melatonin Niveaus waren ungekünstelt."

Psychologisch kann die DMT-Erfahrung allzu intensiv sein, potenziell überwältigende Angst und Schwierigkeit verursachend, die Erfahrungen integriert, wenn man nicht geistig bereit ist. Außerdem, wegen der intensiven Natur der Erfahrung, wie man allgemein betrachtet, hat DMT kein Hingabe-Potenzial. Ebenso mit dem ganzen psychedelics gibt es eine Chance für einen Anfall der Paranoia oder eine 'schlechte Reise'. Diese Gefahr ist mit DMT mehr überwiegend, weil DMT intensiver ist als normaler psychedelics. Achtsamkeit sollte der Dosis bezahlt, gesetzt werden und Einstellung. Auch man sollte bemerken, dass trotz des Mangels an physischen Nebenwirkungen die Intensität der DMT-Erfahrung latente geistige Krankheiten in denjenigen auslösen konnte, die eine genetische Geneigtheit zu solchen Krankheiten haben können. Weil die Effekten so kurzlebig sind, ist es die Reise des "Unternehmers" genannt geworden, andeutend, dass die Reise nicht mehr dauert als eine Mittagessen-Brechung.

Vermutung

Mehrere spekulativ und noch weisen ungeprüfte Hypothesen darauf hin, dass endogener DMT im menschlichen Gehirn erzeugt wird und an bestimmten psychologischen und neurologischen Staaten beteiligt wird. DMT kommt in kleinen Beträgen in Ratte-Gehirn, menschlicher cerebrospinal Flüssigkeit, und anderen Geweben von Menschen und anderen Säugetieren natürlich vor. Es kann eine Rolle im Vermitteln der Seheffekten von natürlichen verträumt, und auch Nah-Todeserfahrungen, religiöse Visionen und andere Staaten spielen. Ein biochemischer Mechanismus dafür wurde vom medizinischen Forscher J. C. Callaway vorgeschlagen, der 1988 vorgeschlagen hat, dass DMT mit Sehtraumphänomenen verbunden werden könnte: DMT Gehirnniveaus würden regelmäßig erhoben, um visuell verträumt und vielleicht andere natürliche Stimmungen zu veranlassen. Eine neue vorgeschlagene Hypothese ist, dass zusätzlich zum beteiligen in veränderte Staaten des Bewusstseins endogener DMT an der Entwicklung von normalen wachen Staaten des Bewusstseins beteiligt werden kann. Es wird vorgeschlagen, dass DMT und andere endogene Halluzinogene ihre neurologischen geistigen Anlagen durch das Handeln als neurotransmitters an einer U-Boot-Klasse der Spur-Amin-Empfänger vermitteln; eine Gruppe von Empfängern hat im CNS gefunden, wo, wie man gezeigt hat, DMT und andere Halluzinogene Tätigkeit gehabt haben. Wallach schlägt weiter vor, dass auf diese Weise von wachem Bewusstsein als eine kontrollierte psychedelische Erfahrung gedacht werden kann. Es ist, wenn die Kontrolle dieser Systeme gelöst wird und ihr Verhalten nicht mehr der Außenwelt entspricht, dass die veränderten Staaten entstehen.

Dr Rick Strassman, während er DMT Forschung in den 1990er Jahren an der Universität New Mexicos geführt hat, hat die umstrittene Hypothese vorgebracht, dass eine massive Ausgabe von DMT von der Epiphyse vor dem Tod oder in der Nähe vom Tod die Ursache des Phänomenes des in der Nähe von der Todeserfahrung (NDE) war. Mehrere seines Tests unterwerfen berichtete NDE ähnliche Audio- oder Sehhalluzinationen. Seine Erklärung dafür war der mögliche Mangel an der Panik, die an der klinischen Einstellung und den möglichen Dosierungsunterschieden zwischen denjenigen beteiligt ist, die verwaltet sind und denjenigen, die in wirklichen NDE Fällen gestoßen sind. Mehrere Themen haben auch Kontakt mit 'anderen Wesen', Ausländer wie, insectoid oder Reptil in der Natur in hoch fortgeschrittenen technologischen Umgebungen gemeldet, wohin die Themen, 'untersuchten', 'geprüften', 'manipulierten', 'zergliederten' 'getragen' wurden, hat 'geliebt', und sogar 'vergewaltigt' von diesen 'Wesen' 'unterrichtet' (man konnte die starken Ähnlichkeiten dieser körperlichen Tests/Invasionen in anderen psychedelischen Erfahrungen im Laufe der Zeit bemerken, die in Graham Hancock entworfen ist, "Übernatürlich"). Das Gründen seines Denkens auf seinem Glauben, dass das ganze enzymatische Material DMT erzeugen musste, wird in der Epiphyse gefunden (sieh Beweise in Säugetieren), und außerdem in wesentlich größeren Konzentrationen als in jedem anderen Teil des Körpers, Strassman (p. 69) hat nachgesonnen, dass DMT in der Epiphyse gemacht wird. Zurzeit gibt es keine veröffentlichten zuverlässigen wissenschaftlichen Beweise, die diese Hypothese und als solcher unterstützen, es ist bloß eine Hypothese.

In den 1950er Jahren, wie man betrachtete, war die endogene Produktion von psychoactive Agenten eine potenzielle Erklärung für die halluzinatorischen Symptome von einigen psychiatrischen Krankheiten als die transmethylation Hypothese (sieh auch adrenochrome), obwohl diese Hypothese für die natürliche Anwesenheit endogenen DMT in sonst normalen Menschen, Ratten und anderen Labortieren nicht verantwortlich ist.

Schriftsteller auf DMT schließen Terence McKenna, Jeremy Narby und Graham Hancock ein. In seinen Schriften und Reden zählt Terence McKenna Begegnungen mit Entitäten nach, die er manchmal als "sich Selbstverwandelnde Maschinenelfen" unter anderen Ausdrücken beschreibt. McKenna hat geglaubt, dass DMT ein Werkzeug war, das verwendet werden konnte, um Kommunikation zu erhöhen und Kommunikation mit weltfremden Entitäten zu berücksichtigen. Andere Benutzer melden Visitation von äußerlichem intelligences, der versucht, Information zu geben.

Rechtliche Stellung

Internationales Recht

DMT wird als eine Liste klassifiziert, die ich laut der 1971-Tagung der Vereinten Nationen auf Psychopharmakon-Substanzen betäube, meinend, dass der Gebrauch von DMT auf die wissenschaftliche Forschung und den medizinischen Gebrauch eingeschränkt werden soll und der internationale Handel mit DMT nah kontrolliert werden soll. Natürliche Materialien, die DMT einschließlich ayahuasca enthalten, werden ausführlich laut der 1971-Psychopharmakon-Tagung nicht geregelt.

Australien

Die australische Bundesregierung denkt Änderungen zum australischen Strafgesetzbuch, das irgendwelche Werke klassifizieren würde, die jeden Betrag von DMT als "kontrollierte Werke" enthalten.

Bezüglich des Februars 2012 haben die Therapeutische Ware-Regierung & Bundesautorität eine Bewegung gemacht, DMT oder DMT nicht wiederzuplanen, der Substanzen enthält, weil sie noch meinen können, dass Potenzial entheogenic dem Eingeborenen &/or religiöse Völker schätzt. Die Endentscheidung soll am 1. Mai 2012 weitergegeben werden.

Kanada

DMT wird in Kanada als ein Rauschgift des Formulars III klassifiziert.

Frankreich

DMT, zusammen mit den meisten seiner Pflanzenquellen, wird in Frankreich als ein stupéfiant (Droge) klassifiziert.

Neuseeland

DMT wird in Neuseeland als eine Klasse Ein Rauschgift klassifiziert.

Das Vereinigte Königreich

DMT wird im Vereinigten Königreich als eine Klasse Ein Rauschgift klassifiziert.

Die Vereinigten Staaten

DMT wird in den Vereinigten Staaten als eine Liste klassifiziert, die ich auf das Kontrollierte Substanz-Gesetz von 1970 betäube.

Im Dezember 2004 hat das Oberste Gericht einen Aufenthalt gehoben, der dadurch der mit Sitz in Brasilien Kirche der União Tun Pflanzlich (UDV) erlaubt, ein Abkochen zu verwenden, das DMT in ihren Weihnachten-Dienstleistungen in diesem Jahr enthält. Dieses Abkochen ist ein Tee, der von gekochten Blättern und Weinreben gemacht ist, bekannt als hoasca innerhalb des UDV und ayahuasca in verschiedenen Kulturen. In Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao tut Pflanzlich, das Oberste Gericht hat Argumente am 1. November 2005 gehört und hat einmütig im Februar 2006 entschieden, dass die amerikanische Bundesregierung dem UDV erlauben muss, den Tee für religiöse Zeremonien unter 1993 Religiöses Freiheitswiederherstellungsgesetz zu importieren und zu verbrauchen.

Im September 2008 haben die drei Kirchen von Santo Daime im Bundesgerichtshof Klage erhoben, um rechtliche Stellung zu gewinnen, um zu importieren, ayahuasca Tee DMT-enthaltend. Der Fall, die Kirche des Heiligen Lichtes der Königin v. Für Mukasey, der von Richter Owen M. Panner geleitet ist, wurde die Kirche von Santo Daime ausgesprochen. Bezüglich am 21. März 2009 eines Bundesrichters sagt, dass Mitglieder der Kirche in Ashland importieren, verteilen und ayahuasca brauen können. Amerikanischer Bezirksrichter Owen Panner hat eine dauerhafte einstweilige Verfügung ausgegeben, die die Regierung davon verriegelt, den sakramentalen Gebrauch des "Tees von Daime zu verbieten oder zu bestrafen." Die Ordnung von Panner hat gesagt, dass Tätigkeiten Der Kirche des Heiligen Lichtes der Königin gesetzlich und unter der Freiheit der Religion geschützt sind. Seine Ordnung verbietet der Bundesregierung, zu stören und Kirchenmitglieder zu verfolgen, die eine Liste des Regulierungssatzes in seiner Ordnung durchziehen.

Kultur

In Südamerika gibt es mehrere einheimische Traditionen und neuere religiöse Bewegungen, die auf dem Gebrauch von ayahuasca gewöhnlich in einem animistic Zusammenhang gestützt sind, der mit christlichen Bildern gemischt werden kann. Es gibt drei Hauptgruppen, die gestützte Sakramente von DMT-MAOI in Südamerika verwenden:

• Amazonas einheimische Bevölkerung der Waschschüssel. Es gibt viele einheimische Kulturen in Südamerika größtenteils in der Oberen Waschschüssel von Amazonas, deren traditionelle religiöse Methoden den Gebrauch von ayahuasca einschließen. Das sind die ältesten Kulturen im ganzen Südamerika, die fortsetzen, ayahuasca oder Entsprechungsgebräue, wie diejenigen zu verwenden, die von Jurema in Pernambuco, in der Nähe von Recife oder Iquitos in Peru gemacht sind.
• Santo Daime ("Heiliger Geben Zu Mir"), und Barquinha ("Wenig Boot"). Eine syncretic Religion von Brasilien. Der erstere wurde von Raimundo Irineu Serra am Anfang der 1930er Jahre als eine esoterische christliche Religion mit shamanic Tendenzen gegründet. Der Barquinha wurde aus diesem abgeleitet. Der Santo Daime schließt auch Kinder in ihre Rituale von Entheogenic ein; von der brasilianischen Regierung getane Studien haben beschlossen, dass es keinen physischen oder geistigen durch diese Praxis verursachten Schaden gab, so wird ihm erlaubt.
• União tun Pflanzlich ("Vereinigung der Werke" oder UDV). Eine andere christliche ayahuasca Religion von Brasilien, einer einzelnen vereinigten Organisation mit einer demokratischen Struktur.

In der populären Kultur

DMT war das Thema eines amerikanischen 2010-Dokumentarfilms, betitelt.

Siehe auch

• 5-MeO-DMT
• Ayahuasca
• Bufotenin
• Nah-Todeserfahrung
• Maschinenelf
• Psilocin
• Psychedelische Erfahrung
• Serotonergic psychedelischer

Leute

• Joe Rogan
• Rick Strassman
• Terence McKenna

Links

• Geistigen Inhalt in Ich-Form-Berichten von Ayahuasca Sessions identifizierend
• Erowid DMT springen über
• TheSite.org Zugang auf DMT
• DMT Kapitel von TiHKAL
• DMT: Das Geistermolekül, eine Übersicht von seinem Autor, Rick Strassman
• CRFDL, eine Datenbank der wissenschaftlichen Forschung über psychedelics