ist ein japanischer Chemiker. Er hat den Nobelpreis in der Chemie 2001 gewonnen. Noyori hat sich geteilt die Hälfte des Preises mit William S. Knowles für die Studie von chirally hat hydrogenations katalysiert; die zweite Hälfte des Preises ist K. Barry Sharpless für seine Studie in katalysierten Oxydationsreaktionen von chirally (Sharpless epoxidation) gegangen.

Lebensbeschreibung

Ryōji Noyori ist in Kobe, Japan geboren gewesen. Er ist fasziniert mit der Chemie mit zwölf, nach dem Hören einer Präsentation auf Nylonstrümpfen geworden. Er hat die Macht der Chemie als seiend die Fähigkeit gesehen, hohen Wert von fast nichts "zu erzeugen". Er war ein Student an der Kyoto Universität, ein Lehrer in der Forschungsgruppe von Hitoshi Nozaki und ein Mitprofessor an der Nagoya Universität. Nach der Postdoktorarbeit mit Elias J. Corey an Harvard ist er zu Nagoya zurückgekehrt, ein voller Professor 1972 werdend. Er basiert noch an Nagoya, obwohl er auch jetzt Präsident von RIKEN, eine Mehrseite nationale Forschungsinitiative mit einem jährlichen Budget von $ 800 Millionen ist. 2000 ist Noyori der Ehrenarzt an der Universität von Rennes 1 geworden, wo er 1995, und 2005 unterrichtet hat, ist er der Ehrenarzt an der Technischen Universität Münchens und RWTH Aachener Universität, Deutschland geworden.

Forschung

Noyori glaubt stark an die Macht der Katalyse und von der grünen Chemie; in einem neuen Artikel argumentiert er für die Verfolgung der "praktischen Anmut in der Synthese". In diesem Artikel stellt er fest, dass "unsere Fähigkeit, aufrichtige und praktische chemische Synthesen auszudenken, für das Überleben unserer Arten unentbehrlich ist." Anderswohin hat er gesagt, dass "Forschung für Nationen und Menschheit ist, nicht für Forscher selbst." Er ermuntert Wissenschaftler dazu - "Forscher politisch energisch zu sein, muss öffentliche Meinungen und Regierungspolicen gegenüber dem Konstruieren der nachhaltigen Gesellschaft im 21. Jahrhundert spornen."

Noyori ist zurzeit ein Vorsitzender des Ausbildungswiederaufbau-Rats, der von Japans PREMIERMINISTER Shinzō Abe aufgestellt wurde, nachdem er 2006 an die Macht gekommen ist.

Noyori ist wegen asymmetrischen hydrogenation am berühmtesten, der als Katalysator-Komplexe des Rhodiums und Rutheniums, besonders diejenigen verwendet, die auf dem BINAP ligand gestützt sind. (Sieh Noyori asymmetrischen hydrogenation) Asymmetrischer hydrogenation eines alkene in Gegenwart von ((S)-BINAP) Ru (OAc) wird für die kommerzielle Produktion von enantiomerically rein (97 % ee) naproxen verwendet, als ein antientzündliches Rauschgift verwendet. Das Antibakterienreagenz levofloxacin wird durch asymmetrischen hydrogenation von ketones in Gegenwart von einem Halogenid-Komplex von Ru (II) BINAP verfertigt.

Er hat auch an anderen asymmetrischen Prozessen gearbeitet. Jedes Jahr werden 3000 Tonnen (nach der neuen Vergrößerung) Menthols (in 94 % ee) von Takasago International Co. mit der Methode von Noyori für isomerisation von allylic Aminen erzeugt.

Image:Menthol Synthese png|

rect 6 14 131 92 myrcene

rect 136 46 201 63 diethylamine

rect 468 110 628 180 citronellal

rect 387 112 458 135 Zinkbromid

rect 95 97 223 209 Menthol

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Mehr kürzlich haben er und Jessop einen Industrieprozess für die Fertigung von N, N-dimethylformamide von Wasserstoff, dimethylamine und superkritischem Kohlendioxyd in Gegenwart von (PMe) als Katalysator entwickelt.

Veröffentlichungen

• Organische Synthese in Japan: vorbei, Gegenwart und Zukunft: im Gedenken des 50. Jahrestages der Gesellschaft der Synthetischen Organischen Chemie, Japan / Herausgeber, Ryoji Noyori (1992)
• Asymmetrische Katalyse in der organischen Synthese (1994)

Siehe auch

• Der Ryoji Noyori Preis

Links

• Vortrag von Ryoji Noyori Nobel (2001)
• Vortrag-Video von Ryoji Noyori Nobel (2001)
• Autobiografie

• Biografische Schnellschüsse: Ryoji Noyori, Zeitschrift der Chemischen Ausbildungswebsite.
• T. J. Colacot. "2001-Nobelpreis in der Chemie". Platin-Metallrezension 2002, 46 (2), 82-83.