Paramyxoviruses (von Griechisch Para-, darüber hinaus,-myxo-, Schleim oder Schlamm, plus Virus, von lateinischem Gift, Schlamm) sind Viren der Familie von Paramyxoviridae der Ordnung von Mononegavirales; sie sind negativer Sinn einzeln gestrandete RNS-Viren, die für mehrere Mensch und Tierkrankheiten verantwortlich sind.

Klassen

• Unterfamilie Paramyxovirinae
• Klasse Avulavirus (Typ-Krankheitsvirus der Arten Newcastle)
• Klasse Ferlavirus (Fer-de-Lance Virus)
• Klasse Henipavirus (Typ-Arten Hendravirus; andere schließen Nipahvirus ein)
• Klasse Morbillivirus (Typ-Virus der Arten Measles; andere schließen Virus von Rinderpest, Hundestaupe-Virus, phocine Leimfarbe-Virus, Schafrinderpest ein)
• Klasse Respirovirus (Typ-Virus der Arten Sendai; andere schließen Menschliche Paragrippe-Viren 1 und 3, ebenso einige der Viren des Schnupfens ein)
• Klasse Rubulavirus (Typ-Virus der Arten Mumps; andere schließen Menschliche Paragrippe-Viren 2 und 4, Affenartiges Paragrippe-Virus 5, Virus von Menangle, Virus von Tioman, Tuhokovirus 1, 2 und 3) ein
• Klasse TPMV ähnliche Viren (Typ-Arten Tupaia paramyxovirus: anderes Virus der Arten Mossman, Virus von Nariva und Virus von Salem)
• Unterfamilie Pneumovirinae
• Klasse Pneumovirus (Typ-Arten Human syncytial Atmungsvirus, andere schließen syncytial Rinderatmungsvirus ein)
• Klasse Metapneumovirus (Typ-Arten Avian pneumovirus, Menschlicher metapneumovirus)
• Unbestimmte Viren
• Atlantischer Lachs paramyxovirus
• Virus von Beilong
• J Virus
• Pazifischer Lachs paramyxovirus
• Virus von Tailam

Referenzen

Das Beilong Virus und J Virus gehören wahrscheinlich in derselben Klasse. Beide haben Eigenschaften, die sich von den anderen Klassen in dieser Familie unterscheiden. Virus von Tailam kann auch in dieser Klasse gehören.

Die Beziehungen zwischen dem Lachs paramyxoviruses und anderen sind bis heute schlecht studiert worden, und ihre Beziehung den anderen Mitgliedern dieser Klasse ist nicht zurzeit bekannt.

Physische Struktur

Virions werden eingewickelt und, können filamentous oder pleomorphic kugelförmig sein. Fusionsproteine und Verhaftungsproteine erscheinen als Spitzen auf der Virion-Oberfläche. Matrixproteine innerhalb des Umschlags stabilisieren Virus-Struktur. Der nucleocapsid Kern wird aus der genomic RNS, nucleocapsid Proteine, phosphoproteins und polymerase Proteine zusammengesetzt.

Genom-Struktur

Das Genom ist nichtsegmentierte RNS des negativen Sinns, 15-19 kilobases in der Länge und enthält 6-10 Gene. Extracistronic, die Gebiete (nichtcodieren), schließen ein:

• Eine 3' Führer-Folge, 50 nucleotides in der Länge, die als ein transcriptional Befürworter handelt.
• Eine 5' Trailer-Folge, 50-161 nucleotides langer
• Gebiete von Intergenomic zwischen jedem Gen, die drei nucleotides sind, sehnen sich nach morbillivirus, respirovirus und henipavirus, variable Länge (1-56 nucleotides) für rubulavirus und pneumovirinae.

Jedes Gen enthält Abschrift-Signale des Anfangs/Halts am Anfang und Ende, die als ein Teil des Gens abgeschrieben werden.

Die Genfolge innerhalb des Genoms wird über die Familie wegen eines Phänomenes bekannt als transcriptional Widersprüchlichkeit erhalten (sieh Mononegavirales), in dem am 3' Ende des Genoms am nächsten Gene im größeren Überfluss abgeschrieben werden als diejenigen zum 5' Ende. Das ist ein Ergebnis der Struktur des Genoms. Nachdem jedes Gen, die von der RNS abhängige RNS polymerase Pausen abgeschrieben wird, um den neuen mRNA zu veröffentlichen, wenn es auf eine intergenic Folge stößt. Wenn die RNS polymerase Pause gemacht wird, gibt es eine Chance, dass sie sich vom RNS-Genom abtrennen wird. Wenn es sich abtrennt, muss es ins Genom an der Führer-Folge wiedereingehen, anstatt fortzusetzen, die Länge des Genoms abzuschreiben. Das Ergebnis besteht dass darin, je weiter abwärts gelegene Gene von der Führer-Folge sind, desto weniger sie durch die RNS polymerase abgeschrieben werden.

Beweise für ein einzelnes Befürworter-Modell wurden nachgeprüft, als Viren zum UV Licht ausgestellt wurden. UV Radiation kann dimerization der RNS verursachen, die Abschrift durch die RNS polymerase verhindert. Wenn das Virengenom einem vielfachen Befürworter-Modell folgt, sollte die Niveau-Hemmung der Abschrift der Länge des RNS-Gens entsprechen. Jedoch wurde das Genom am besten durch ein einzelnes Befürworter-Modell beschrieben. Als paramyxovirus Genom zum UV Licht ausgestellt wurde, war das Niveau der Hemmung der Abschrift zur Entfernung von der Führer-Folge proportional. D. h. je weiter das Gen von der Führer-Folge, desto größer die Chance der RNS dimerization das Hemmen der RNS polymerase ist.

Das Virus nutzt das einzelne Befürworter-Modell durch das Ordnen seiner Gene in der Verhältnisordnung des für erfolgreiche Infektion erforderlichen Proteins aus. Zum Beispiel, nucleocapsid Protein, N, ist in größeren Beträgen erforderlich als RNS polymerase, L.

Viele Paramyxovirus Genome folgen der Regel Sechs. Die Gesamtlänge des Genoms ist fast immer ein Vielfache sechs. Das ist wahrscheinlich zum Vorteil vom Binden der ganzen RNS durch das N Protein erwartet (da N hexamers der RNS bindet). Wenn RNS ausgestellt verlassen wird, wiederholt das Virus effizient nicht. Mitglieder der Unterfamilie Pneumovirinae folgen dieser Regel nicht

Die Genfolge ist:

• Nucleocapsid - Phosphoprotein - Matrix - Fusion - Verhaftung - groß (polymerase)

Proteine

• N - das nucleocapsid Protein verkehrt mit der genomic RNS (ein Molekül pro hexamer) und schützt die RNS vor dem nuclease Verzehren
• P - der phosphoprotein bindet zum N und den L Proteinen und bildet einen Teil der RNS polymerase Komplex
• M - das Matrixprotein versammelt sich zwischen dem Umschlag und dem nucleocapsid Kern, es organisiert und erhält virion Struktur aufrecht
• F - das Fusionsprotein springt von der Umschlag-Oberfläche als ein trimer vor, und vermittelt Zellzugang durch das Verursachen der Fusion zwischen dem Virenumschlag und der Zellmembran durch die Fusion der Klasse I. Eine der Definieren-Eigenschaften von Mitgliedern der paramyxoviridae Familie ist die Voraussetzung für einen neutralen pH für die fusogenic Tätigkeit.
• H/HN/G - die Zellverhaftungsproteine messen den Virenumschlag und das Projekt von der Oberfläche als Spitzen ab. Sie binden zu Proteinen auf der Oberfläche von Zielzellen, um Zellzugang zu erleichtern. Proteine werden H (hemagglutinin) für morbilliviruses und henipaviruses benannt, weil sie haemagglutination Tätigkeit, beobachtet als eine Fähigkeit besitzen, rote Blutzellen zu veranlassen, in Laborversuchen zu trampeln. HN (Hemagglutinin-neuraminidase) Verhaftungsproteine kommen in respiroviruses, rubulaviruses und avulaviruses vor. Diese besitzen sowohl haemagglutination als auch neuraminidase Tätigkeit, die sialic Säure auf der Zelloberfläche zerspaltet, Virenpartikeln davon abhaltend, vorher angesteckten Zellen wiederanzuhaften. Verhaftungsproteine weder mit haemagglutination noch mit neuraminidase Tätigkeit werden G (glycoprotein) benannt. Diese kommen in Mitgliedern von pneumovirinae vor.
• L - das große Protein ist die katalytische Subeinheit von von der RNS abhängiger RNS Polymerase (RDRP)
• Zusätzliche Proteine - ein Mechanismus, der als das RNS-Redigieren bekannt ist (sieh Mononegavirales), erlaubt vielfachen Proteinen, vom P Gen erzeugt zu werden. Diese sind für die Erwiderung nicht notwendig, aber können im Überleben in vitro helfen oder können an der Regulierung des Schalters von der mRNA Synthese bis Antigenom-Synthese beteiligt werden.

Pathogener paramyxoviruses

Mehrere wichtige menschliche Krankheiten werden durch paramyxoviruses verursacht. Diese schließen Mumps, Masern ein, die 745,000 Tod 2001 und syncytial Atmungsvirus (RSV) herbeigeführt haben, das die Hauptursache von bronchiolitis und Lungenentzündung in Säuglings und Kindern ist.

Die Paragrippe-Viren sind die zweiten häufigsten Gründe der Atemwege-Krankheit in Säuglings und Kindern. Sie können Lungenentzündung, Bronchitis und Krupp in Kindern und dem Ältlichen verursachen.

Menschlicher metapneumovirus, am Anfang beschrieben ungefähr 2001, wird auch in Bronchitis besonders in Kinder hineingezogen.

Paramyxoviruses sind auch für eine Reihe von Krankheiten in anderen Tierarten, zum Beispiel Hundestaupe-Virus (Hunde), phocine Leimfarbe-Virus (Siegel), Wal morbillivirus (Delfine und Schweinswale), Newcastler Krankheitsvirus (Vögel) und rinderpest Virus (Vieh) verantwortlich. Einige paramyxoviruses wie der henipaviruses sind zoonotic pathogens, natürlich in einem Tiergastgeber, sondern auch fähig vorkommend, Menschen anzustecken.

Virus von Hendra (HeV) und Virus von Nipah (NiV) in der Klasse Henipavirus sind in Menschen und Viehbestand in Australien und Südostasien erschienen. Beide Viren sind ansteckend, hoch giftig, und dazu fähig, mehrere Säugetierarten anzustecken und potenziell tödliche Krankheit zu verursachen. Wegen des Mangels an einem lizenzierten Impfstoff oder Antivirentherapien werden HeV und NiV als biosafety Niveau (BSL) 4 Agenten benannt. Die genomic Struktur von beiden Viren ist die eines typischen paramyxovirus.

Neuer und erscheinender paramyxoviruses

Die Familie wird Paramyxoviridae aus einer verschiedenen Gruppe von Viren zusammengesetzt und wird in zwei Unterfamilien, Paramyxovirinae und Pneumovirinae geteilt. Es gibt zurzeit 40 innerhalb der Unterfamilie von Paramyxovirinae klassifizierte Virus-Arten, aber mehrere bleiben nicht klassifiziert am Klasse-Niveau. In den letzten wenigen Jahrzehnten sind paramyxoviruses vom irdischen, volant und den Wassertieren entdeckt worden, eine riesengroße Gastgeber-Reihe und große genetische Virenungleichheit demonstrierend. Als molekulare Technologie vorwärts geht und Virenkontrolle-Programme durchgeführt werden, nimmt die Entdeckung von neuen Viren in dieser Gruppe zu.

Evolution

Die Evolution dieser Gruppe wird noch diskutiert. Mit dem pneumovirus als ein outgroup kann Paramyxovirinae in zwei clades geteilt werden: ein mit dem avulaviruses und rubulaviruses und anderem mit dem respiroviruses, dem henipaviruses und dem morbilliviruses. Innerhalb des zweiten clade scheinen die respiroviruses, die grundlegende Gruppe zu sein. Der respirovirus-henipavirus-morbillivirus kann zum avulavirus-rubulavirus clade grundlegend sein.

Siehe auch

• Tierviren
• Virologie
• Henipavirus

Links

• Paramyxoviruses (1998) - Morphologie, Genom, Erwiderung, pathogenesis (spezieller Zugang erforderlich)
• Virus von Hendra hat einen wachsenden Stammbaum (2001) CSIRO Paramyxovirus Presseinformation

• Paramyxoviridae Genome Bioinformatics Virenquellenzentrum
• Viralzone: Paramyxoviridae
• Virus Pathogen Datenbank und Analyse-Quelle (ViPR): Paramyxoviridae