Dinosaurier sind eine verschiedene Gruppe von Tieren von clade Dinosauria. Sie sind zuerst während der Periode von Triassic vor etwa 230 Millionen Jahren erschienen, und sind die dominierenden Landwirbeltiere seit 135 Millionen Jahren, vom Anfang von Jurassic (vor ungefähr 200 Millionen Jahren) bis zum Ende der Kreide geworden (vor 65.5 Millionen Jahren), als das Kreidepaläogen-Erlöschen-Ereignis zum Erlöschen von den meisten Dinosaurier-Gruppen am Ende des Mesozoischen Zeitalters geführt hat. Die Fossil-Aufzeichnung zeigt an, dass sich Vögel von theropod Dinosauriern während Jurassic entwickelt haben, und folglich sie als ein Typ des Dinosauriers in modernen Klassifikationssystemen betrachtet werden. Einige Vögel haben das Erlöschen-Ereignis überlebt, das vor 65 Millionen Jahren vorgekommen ist, und setzen Sie die Dinosaurier-Abstammung bis zu den heutigen Tag fort.

Dinosaurier sind eine verschiedene Gruppe von Tieren von taxonomischen, morphologischen und ökologischen Einstellungen. Vögel, an mehr als 9,000 lebenden Arten, sind die verschiedenste Gruppe von Wirbeltieren außer dem Perciform-Fisch. Mit Fossil-Beweisen haben Paläontologen mehr als 500 verschiedene Klassen und mehr als 1,000 verschiedene Arten von Nichtvogeldinosauriern identifiziert. Dinosaurier werden auf jedem Kontinent sowohl durch noch vorhandene Arten als auch durch Fossil vertreten bleibt. Einige, sind andere Fleisch fressend pflanzenfressend. Die meisten Dinosaurier sind bipedal gewesen, obwohl viele erloschene Gruppen vierfüßige Arten eingeschlossen haben, und einige im Stande gewesen sind, sich zwischen diesen Körperhaltungen zu bewegen. Viele Arten besitzen wohl durchdachte Anzeigestrukturen wie Hörner oder Kämme, und einige vorgeschichtliche Gruppen haben Skelettmodifizierungen wie knochige Rüstung und Stacheln entwickelt. Vögel sind das dominierende fliegende Wirbeltier des Planeten seit dem Erlöschen des pterosaurs gewesen, und Beweise weisen darauf hin, dass das Ei-Legen und Nest-Gebäude ein von allen Dinosauriern geteilter Charakterzug sind. Viele vorgeschichtliche Dinosaurier waren große Tiere — die größten sauropods konnten Längen von fast 60 Metern (200 Fuß) erreichen und waren mehrere Geschichten hoch — und während viele erloschene theropods ziemlich groß waren, hat eine Mehrheit sehr kleine Größen, besonders unter Vögeln und anderen fortgeschrittenen Gruppen entwickelt.

Obwohl der Wortdinosaurier "schreckliche Eidechse vorhat," ist der Name etwas irreführend, weil Dinosaurier nicht Eidechsen sind. Eher vertreten sie eine getrennte Gruppe von Reptilien mit einer verschiedenen aufrechten in Eidechsen nicht gefundenen Haltung. Im Laufe der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts, bevor, wie man anerkannte, waren Vögel Dinosaurier, der grösste Teil der wissenschaftlichen Gemeinschaft hat geglaubt, dass Dinosaurier träge und kaltblütig waren. Der grösste Teil der Forschung geführt seit den 1970er Jahren hat jedoch angezeigt, dass alte Dinosaurier, besonders die Fleisch fressenden Gruppen, energische Tiere mit dem Hochmetabolismus und den zahlreichen Anpassungen für die soziale Wechselwirkung waren.

Seitdem die ersten Dinosaurier-Fossilien am Anfang des 19. Jahrhunderts anerkannt wurden, sind bestiegene Fossil-Dinosaurier-Skelette oder Repliken Hauptattraktionen an Museen um die Welt gewesen, und Dinosaurier sind ein Teil der Weltkultur geworden. Ihre Ungleichheit, die großen Größen von einigen Gruppen und ihre anscheinend monströse und fantastische Natur haben das Interesse und die Einbildungskraft der breiten Öffentlichkeit seit mehr als einem Jahrhundert gewonnen. Sie sind in Verkaufsschlagern und Filmen wie der Jurassic Park gezeigt worden, und neue Entdeckungen werden regelmäßig von den Medien bedeckt.

Etymologie

Taxon Dinosauria wurde 1842 vom Paläontologen Herr Richard Owen formell genannt, der ihn verwendet hat, um sich auf den "verschiedenen Stamm oder die Subordnung von Saurierreptilien" zu beziehen, die dann in England und um die Welt anerkannt wurden. Der Begriff wird aus den griechischen Wörtern (deinos abgeleitet, "schrecklich," "stark", oder "ängstlich groß" bedeutend) und (sauros, "Eidechse" oder "Reptil" bedeutend). Obwohl der taxonomische Name häufig als eine Verweisung auf die Zähne von Dinosauriern, Klauen und andere schreckliche Eigenschaften interpretiert worden ist, hat Owen es bloß beabsichtigt, um ihre Größe und Erhabenheit herbeizurufen.

Definition

Unter der phylogenetic Taxonomie werden Dinosaurier gewöhnlich als die Gruppe definiert, die aus "Triceratops, Neornithes [moderne Vögel], ihr neuster gemeinsamer Ahne und alle Nachkommen" besteht. Es ist auch darauf hingewiesen worden, dass Dinosauria in Bezug auf den neusten gemeinsamen Ahnen von Megalosaurus und Iguanodon definiert werden, weil das zwei der drei von Richard Owen zitierten Klassen waren, als er Dinosauria anerkannt hat. Beide Definitionen laufen auf denselben Satz von Tieren hinaus, die als Dinosaurier definieren werden: "Dinosauria = Ornithischia + Saurischia", theropods (größtenteils bipedal Fleischfresser und Vögel), ankylosaurians (gepanzerte pflanzenfressende Vierfüßler), stegosaurians umfassend (hat pflanzenfressende Vierfüßler gepanzert), ceratopsians (pflanzenfressende Vierfüßler mit Hörnern und Rüschen), ornithopods (bipedal oder vierfüßige Pflanzenfresser einschließlich "Schnabeltiere"), und, vielleicht, sauropodomorphs (größtenteils große pflanzenfressende Vierfüßler mit langen Hälsen und Schwänzen).

Viele Paläontologen bemerken, dass der Punkt, an dem sauropodomorphs und theropods abgewichen sind, sauropodomorphs aus der Definition sowohl für saurischians als auch für Dinosaurier weglassen kann. Um Instabilität zu vermeiden, kann Dinosauria in Bezug auf vier ankernde Knoten konservativer definiert werden: Triceratops horridus, Saltasaurus loricatus, und Passer domesticus, ihr neuster gemeinsamer Ahne und alle Nachkommen. Diese "sicherere" Definition kann als "Dinosauria = Ornithischia + Sauropodomorpha + Theropoda" ausgedrückt werden.

Es gibt nahe universale Einigkeit unter Paläontologen, dass Vögel die Nachkommen von theropod Dinosauriern sind. In der traditionellen Taxonomie wurden Vögel als eine getrennte "Klasse" betrachtet, die sich von Dinosauriern entwickelt hatte. Jedoch, eine Mehrheit von modernen Paläontologen weisen den traditionellen Stil der Klassifikation für die phylogenetic Nomenklatur zurück, die verlangt, dass alle Nachkommen eines einzelnen gemeinsamen Ahnen in eine Gruppe für diese Gruppe eingeschlossen werden müssen, um natürlich zu sein. Wie man so betrachtet, sind Vögel von den meisten modernen Wissenschaftlern Dinosaurier, und Dinosaurier sind deshalb, nicht erloschen. Vögel werden von den meisten Paläontologen als gehörend der Untergruppe Maniraptora klassifiziert, die coelurosaurs sind, die theropods sind, die saurischians sind, die Dinosaurier sind.

Allgemeine Beschreibung

Mit einer der obengenannten Definitionen können Dinosaurier allgemein als archosaurs mit Gliedern gehalten aufrecht unter dem Körper beschrieben werden. Viele vorgeschichtliche Tiergruppen werden als Dinosaurier, wie ichthyosaurs, mosasaurs, plesiosaurs, pterosaurs, und Dimetrodon populär konzipiert, aber werden wissenschaftlich als Dinosaurier nicht klassifiziert, und niemand hatte die aufrechte Gliederhaltungseigenschaft von wahren Dinosauriern. Dinosaurier waren die dominierenden Landwirbeltiere des Mesozoischen, besonders die Perioden von Jurassic und Cretaceous. Andere Gruppen von Tieren wurden in der Größe und den Nischen eingeschränkt; Säugetiere haben zum Beispiel selten die Größe einer Katze überschritten, und waren allgemein nagetier-große Fleischfresser der kleinen Beute. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist Repenomamus giganticus, ein triconodont, der dazwischen wiegt, und, wie man bekannt, hat das kleine Dinosaurier wie junger Psittacosaurus gegessen.

Dinosaurier sind immer eine äußerst verschiedene Gruppe von Tieren gewesen; gemäß einer 2006-Studie sind mehr als 500 non-avialan Dinosaurier-Klassen mit der Gewissheit bis jetzt identifiziert worden, und die Gesamtzahl von in der Fossil-Aufzeichnung bewahrten Klassen ist um 1850 geschätzt worden, dessen fast 75 % entdeckt werden müssen. Eine frühere Studie hat vorausgesagt, dass ungefähr 3400 Dinosaurier-Klassen, einschließlich vieler bestanden haben, die in der Fossil-Aufzeichnung nicht bewahrt worden sein würden. Vor dem 17. September 2008 waren 1047 verschiedene Arten von Dinosauriern genannt worden. Einige, sind andere Fleisch fressend pflanzenfressend. Während die meisten Dinosaurier Zweifüßer gewesen sind, waren einige vorgeschichtliche Arten Vierfüßler, und andere, wie Ammosaurus und Iguanodon, konnten so leicht auf zwei oder vier Beinen spazieren gehen. Schädelmodifizierungen wie Hörner und Kämme sind unter Dinosauriern üblich, und einige erloschene Arten hatten knochige Rüstung. Obwohl bekannt, für die große Größe waren viele Mesozoische Dinosaurier mensch-groß, oder kleinere und moderne Vögel sind in der Größe allgemein sehr klein. Dinosaurier bewohnen heute jeden Kontinente, und Fossilien zeigen, dass sie globalen Vertrieb vor mindestens der frühen Periode von Jurassic erreicht hatten. Moderne Vögel bewohnen die meisten verfügbaren Habitate vom irdischen bis Marinesoldaten, und es gibt Beweise, dass einige non-avialan Dinosaurier (wie Microraptor) fliegen oder mindestens gleiten konnten, und andere, wie spinosaurids, Halbwassergewohnheiten hatten.

Das Unterscheiden anatomischer Eigenschaften

Während neue Entdeckungen es schwieriger gemacht haben, allgemein vereinbart Liste der Unterscheidungsmerkmale von Dinosauriern zu präsentieren, teilen fast alle Dinosaurier entdeckt so weit bestimmte Modifizierungen zum archosaurian Erbskelett. Obwohl einige spätere Gruppen von Dinosauriern weiter modifizierte Versionen dieser Charakterzüge gezeigt haben, werden sie typisch über Dinosauria betrachtet; die frühsten Dinosaurier hatten sie und haben sie allen ihren Nachkommen weitergegeben. Solche gemeinsamen Merkmale über eine taxonomische Gruppe werden synapomorphies genannt.

Eine ausführliche Bewertung von archosaur Wechselbeziehungen durch S. Nesbitt hat bestätigt oder hat die folgenden 12 eindeutigen synapomorphies, einige vorher bekannt gefunden:

• im Schädel ist ein supratemporal fossa (Ausgrabung) vor dem supratemporal fenestra da
• epipophyses präsentieren in vorderen Hals-Wirbeln (außer dem Atlas und der Achse)
• die Spitze des Deltopectoral-Kamms (ein Vorsprung, auf dem die deltopectoral Muskeln anhaften), gelegen an oder mehr als 30 % unten die Länge des Oberarmknochens (oberer Arm-Knochen)
• Radius kürzer als 80 % der Oberarmknochen-Länge
• der vierte Trochanter (Vorsprung, wo der caudofemoralis Muskel anhaftet) auf dem Oberschenkelknochen (Oberschenkelknochen) ist ein scharfer Flansch
• der vierte Trochanter asymmetrisch, mit dem distal Rand, der einen steileren Winkel zur Welle bildet
• auf dem astragalus und calcaneum besetzt die proximale Gelenkseite für das Wadenbein weniger als 30 % der Querbreite des Elements
• exocciptials (Knochen an der Rückseite vom Schädel) treffen sich entlang dem midline auf dem Fußboden der endocranial Höhle nicht
• proximale Gelenkoberflächen des ischium mit dem ilium und dem Schambein, das durch eine große konkave Oberfläche getrennt ist
• cnemial erklimmen auf dem Schienbein (Schienbein) Kreisbogen anterolaterally
• verschiedener proximodistally hat Kamm-Gegenwart auf dem späteren Gesicht des distal Endes des Schienbeins orientiert

Nesbitt hat mehrer weiteres Potenzial synapomorphies gefunden, und hat mehrere vorher angedeutete synapomorphies rabattiert. Einige von diesen sind auch in silesaurids da, den Nesbitt als eine Schwester-Gruppe zu Dinosauria, einschließlich eines großen vorderen Trochanters, metatarsals II und IV der subgleichen Länge, des reduzierten Kontakts zwischen ischium und Schambein, der Anwesenheit eines Cenmial-Kamms auf dem Schienbein und eines steigenden Prozesses auf dem astragalus und vielen anderen wieder erlangt hat.

Eine Vielfalt anderer Skeletteigenschaften wird von Dinosauriern geteilt. Jedoch, weil sie für andere Gruppen von archosaurs entweder üblich sind oder in allen frühen Dinosauriern nicht anwesend gewesen sind, wie man betrachtet, sind diese Eigenschaften nicht synapomorphies. Zum Beispiel, als diapsids, hatten Dinosaurier Erb-zwei Paare von zeitlichem fenestrae (Öffnungen im Schädel hinter den Augen), und als Mitglieder der diapsid Gruppe Archosauria, hatte zusätzliche Öffnungen in der Schnauze und Gamasche. Zusätzlich, wie man jetzt bekannt, sind mehrere Eigenschaften, die einmal vorgehabt sind, synapomorphies zu sein, vor Dinosauriern erschienen, oder fehlten in den frühsten Dinosauriern und unabhängig entwickelt von verschiedenen Dinosaurier-Gruppen. Diese schließen ein verlängertes Schulterblatt oder Schulterblatt ein; ein sacrum hat drei oder mehr verschmolzener Wirbel gedichtet (drei werden in einem anderen archosaurs gefunden, aber nur zwei werden in Herrerasaurus gefunden); und ein acetabulum oder Hüfte-Steckdose, mit einem Loch am Zentrum seiner Innenoberfläche (geschlossen in Wilden Festen, zum Beispiel). Eine andere Schwierigkeit, ausgesprochen dinosaurian Eigenschaften zu bestimmen, besteht darin, dass frühe Dinosaurier und anderer archosaurs vom Späten Triassic häufig schlecht bekannt sind und auf viele Weisen ähnlich waren; diese Tiere sind manchmal misidentified in der Literatur gewesen.

Dinosaurier stehen aufrecht gewissermaßen ähnlich den meisten modernen Säugetieren, aber verschieden von den meisten anderen Reptilien, deren sich Glieder zu jeder Seite ausbreiten. Diese Haltung ist wegen der Entwicklung einer seitlich liegenden Unterbrechung im Becken (gewöhnlich eine offene Steckdose) und ein entsprechender innerlich liegender verschiedener Kopf auf dem Oberschenkelknochen. Ihre aufrechte Haltung hat frühen Dinosauriern ermöglicht, leicht zu atmen, während sie sich bewegt hat, der wahrscheinlich Aushalten und Beschäftigungsgrade erlaubt hat, die diejenigen von "sich ausbreitenden" Reptilien übertroffen haben. Aufrechte Glieder haben wahrscheinlich auch geholfen, die Evolution der großen Größe durch das Reduzieren von sich biegenden Betonungen auf Gliedern zu unterstützen. Ein non-dinosaurian archosaurs, einschließlich rauisuchians, hatte auch aufrechte Glieder, aber hat das durch eine "Säule aufrechte" Konfiguration des Hüfte-Gelenks erreicht, wohin, anstatt einen Vorsprung vom Oberschenkelknochen-Einsatz auf einer Steckdose auf der Hüfte zu haben, der obere Beckenknochen rotieren gelassen wurde, um ein Überhängen-Bord zu bilden.

Entwicklungsgeschichte

Ursprünge und frühe Evolution

Dinosaurier sind von ihren archosaur Vorfahren vor etwa 230 Millionen Jahren während der Mitte zur Späten Triassic Periode ungefähr 20 Millionen Jahre abgewichen, nachdem das Permian-Triassic Erlöschen-Ereignis ungefähr 95 % des ganzen Lebens auf der Erde weggewischt hat. Radiometric, der von der Felsen-Bildung miteinander geht, die Fossilien von der frühen Dinosaurier-Klasse Eoraptor enthalten hat, gründet seine Anwesenheit in der Fossil-Aufzeichnung in dieser Zeit. Paläontologen denken, dass Eoraptor dem gemeinsamen Ahnen aller Dinosaurier ähnelt; wenn das wahr ist, weisen seine Charakterzüge darauf hin, dass die ersten Dinosaurier, bipedal Raubfische klein waren. Die Entdeckung von primitivem, einem Dinosaurier ähnlichem ornithodirans wie Marasuchus und Lagerpeton in Triassic argentinischen Mittleren Schichten unterstützt diese Ansicht; die Analyse von wieder erlangten Fossilien weist darauf hin, dass diese Tiere tatsächlich, bipedal Raubfische klein waren.

Als Dinosaurier erschienen sind, wurden Landhabitate durch verschiedene Typen von archosaurs und therapsids, wie aetosaurs, cynodonts, dicynodonts, ornithosuchids, rauisuchians, und rhynchosaurs besetzt. Die meisten dieser anderen Tiere sind in Triassic in einem von zwei Ereignissen erloschen. Erstens, an ungefähr der Grenze zwischen Carnian und Norian faunal Stufen (vor ungefähr 215 Millionen Jahren), dicynodonts und eine Vielfalt von grundlegendem archosauromorphs, einschließlich des prolacertiforms und rhynchosaurs, ist erloschen. Dem wurde vom Triassic-Jurassic Erlöschen-Ereignis gefolgt (vor ungefähr 200 Millionen Jahren), der das Ende der meisten anderen Gruppen von frühem archosaurs, wie aetosaurs, ornithosuchids, phytosaurs, und rauisuchians gesehen hat. Diese Verluste haben eine Landfauna von crocodylomorphs, Dinosauriern, Säugetieren, pterosaurians, und Schildkröten zurückgelassen. Die ersten paar Linien von frühen Dinosauriern haben sich durch die Stufen von Carnian und Norian von Triassic, am wahrscheinlichsten durch das Besetzen der Nischen der Gruppen variiert, die erloschen sind.

Evolution und paleobiogeography

Die Dinosaurier-Evolution nach Triassic folgt Änderungen in der Vegetation und der Position von Kontinenten. Im Späten Triassic und Frühem Jurassic wurden die Kontinente als einzelner landmass Pangaea verbunden, und es gab eine Weltdinosaurier-Fauna, die größtenteils aus coelophysoid Fleischfressern und frühen sauropodomorph Pflanzenfressern zusammengesetzt ist. Werke von Gymnosperm (besonders Nadelbäume), eine potenzielle Nahrungsmittelquelle, haben im Späten Triassic ausgestrahlt. Früher sauropodomorphs hatte hoch entwickelte Mechanismen nicht, um Essen im Mund zu bearbeiten, und muss so andere Mittel verwendet haben, Essen weiter entlang dem Verdauungstrakt zu brechen. Die allgemeine Gleichartigkeit der dinosaurian Fauna hat in die Mitte und Späten Jurassic weitergegangen, wo die meisten Gegenden Raubfische hatten, die aus ceratosaurians, spinosauroids, und carnosaurians und Pflanzenfressern bestehen, die aus stegosaurian ornithischians und großem sauropods bestehen. Beispiele davon schließen die Bildung von Morrison Nordamerikas und Tendaguru Betten Tansanias ein. Dinosaurier in der chinesischen Show einige Unterschiede, mit spezialisiertem sinraptorid theropods und ungewöhnlichem, langhalsigem sauropods wie Mamenchisaurus. Ankylosaurians und ornithopods wurden auch mehr üblich, aber prosauropods war erloschen. Nadelbäume und pteridophytes waren die allgemeinsten Werke. Sauropods, wie früher prosauropods, waren nicht mündliche Verarbeiter, aber ornithischians entwickelten verschiedene Mittel, sich mit Essen im Mund einschließlich potenzieller einer Backe ähnlicher Organe zu befassen, um Essen im Mund und Kiefer-Bewegungen zu behalten, Essen zu schleifen. Ein anderes bemerkenswertes Entwicklungsereignis von Jurassic war das Äußere von wahren Vögeln, ist von maniraptoran coelurosaurians hinuntergestiegen.

Durch die Frühe Kreide und den andauernden Bruch von Pangaea wurden Dinosaurier stark unterschieden durch landmass. Der frühste Teil dieser Zeit hat die Ausbreitung von ankylosaurians, iguanodontians, und brachiosaurids durch Europa, Nordamerika und das nördliche Afrika gesehen. Diese wurden später ergänzt oder in Afrika durch großen spinosaurid und carcharodontosaurid theropods, und rebbachisaurid und titanosaurian sauropods ersetzt, auch in Südamerika gefunden. In Asien ist maniraptoran coelurosaurians wie dromaeosaurids, troodontids, und oviraptorosaurians der allgemeine theropods geworden, und ankylosaurids und früher ceratopsians wie Psittacosaurus sind wichtige Pflanzenfresser geworden. Inzwischen hat Australien eine Fauna von grundlegendem ankylosaurians, hypsilophodonts, und iguanodontians beherbergt. Die stegosaurians scheinen, erloschen an einem Punkt in der späten Frühen Späten frühen oder Kreidekreide gegangen zu sein. Eine Hauptänderung in der Frühen Kreide, die in der Späten Kreide verstärkt würde, war die Evolution von Blütenwerken. Zur gleichen Zeit haben mehrere Gruppen von dinosaurian Pflanzenfressern hoch entwickeltere Weisen entwickelt, Essen mündlich zu bearbeiten. Ceratopsians hat eine Methode entwickelt, mit Zähnen Scheiben zu schneiden, die auf einander in Batterien aufgeschobert sind, und iguanodontians hat eine Methode raffiniert, mit Zahn-Batterien zu mahlen, die in sein Extrem in hadrosaurids gebracht sind. Ein sauropods hat auch Zahn-Batterien entwickelt, die am besten von rebbachisaurid Nigersaurus veranschaulicht sind.

Es gab drei allgemeine Dinosaurier-Fauna in der Späten Kreide. In den nördlichen Kontinenten Nordamerikas und Asiens waren die größeren theropods tyrannosaurids und verschiedene Typen von kleinerem maniraptoran theropods, mit vorherrschend ornithischian Pflanzenfresser-Zusammenbau von hadrosaurids, ceratopsians, ankylosaurids, und pachycephalosaurians. In den südlichen Kontinenten, die sich jetzt aufspaltenden Gondwana zusammengesetzt hatten, waren abelisaurids der allgemeine theropods und titanosaurian sauropods die allgemeinen Pflanzenfresser. Schließlich, in Europa, waren dromaeosaurids, rhabdodontid iguanodontians, nodosaurid ankylosaurians, und titanosaurian sauropods überwiegend. Blütenwerke strahlten mit den ersten Gräsern außerordentlich aus, die am Ende der Kreide erscheinen. Der Schleifen hadrosaurids und die Schur ceratopsians sind äußerst verschieden über Nordamerika und Asien geworden. Theropods strahlten auch als Pflanzenfresser oder Allesfresser, mit therizinosaurians und üblich werdendem ornithomimosaurians aus.

Das Kreidepaläogen-Erlöschen-Ereignis, das vor etwa 65 Millionen Jahren am Ende der Kreideperiode vorgekommen ist, hat das Erlöschen aller Dinosaurier-Gruppen abgesehen von den neornithine Vögeln verursacht. Einige andere diapsid Gruppen, wie crocodilians, sebecosuchians, Schildkröten, Eidechsen, Schlangen, sphenodontians, und choristoderans, haben auch das Ereignis überlebt.

Die überlebenden Abstammungen von neornithine Vögeln, einschließlich der Vorfahren von modernem ratites, Enten und Hühnern und einer Vielfalt von waterbirds, variiert schnell am Anfang der Paläogenperiode, in ökologische Nischen eingehend, haben frei durch das Erlöschen von Mesozoischen Dinosaurier-Gruppen wie der Baumenantiornithines, Wasserhesperornithines und sogar der größere irdische theropods (in der Form von Gastornis, mihirungs, und "den Terrorvögeln") verlassen. Jedoch variierten sich Säugetiere auch während dieser Zeit, und beworben der neornithines um die Überlegenheit von den meisten Landnischen schnell.

Klassifikation

Dinosaurier sind archosaurs wie moderner crocodilians. Innerhalb der archosaur Gruppe werden Dinosaurier am meisten merklich durch ihre Gehweise unterschieden. Dinosaurier-Beine strecken sich direkt unter dem Körper aus, wohingegen sich die Beine von Eidechsen und crocodilians zu jeder Seite ausbreiten.

Insgesamt werden Dinosaurier als ein clade in zwei primäre Zweige, Saurischia und Ornithischia geteilt. Saurischia schließt jene taxa das Teilen eines neueren gemeinsamen Ahnen mit Vögeln ein als mit Ornithischia, während Ornithischia den ganzen taxa das Teilen eines neueren gemeinsamen Ahnen mit Triceratops einschließt als mit Saurischia. Anatomisch können diese zwei Gruppen am meisten merklich durch ihre Beckenstruktur bemerkenswert sein. Früher saurischians ("mit der Eidechse versessen", vom griechischen sauros () Bedeutung "der Eidechse" und ischion () Bedeutung "des Hüfte-Gelenks") hat die Hüfte-Struktur ihrer Vorfahren, mit einem Schambein-Knochen geleitet kranial, oder vorwärts behalten. Diese grundlegende Form wurde durch das Drehen des Schambeins rückwärts zu unterschiedlichen Graden in mehreren Gruppen (Herrerasaurus, therizinosauroids, dromaeosaurids, und Vögel) modifiziert. Saurischia schließt den theropods (exklusiv bipedal und mit einem großen Angebot an Diäten) und sauropodomorphs ein (langhalsige Pflanzenfresser, die fortgeschrittene, vierfüßige Gruppen einschließen).

Im Vergleich, ornithischians ("mit dem Vogel versessen", vom griechischen ornitheios () Bedeutung "eines Vogels" und ischion () Bedeutung "des Hüfte-Gelenks") hatte ein Becken, das oberflächlich einem Becken eines Vogels geähnelt hat: Der Schambein-Knochen wurde Schwanz-(Hinterseite anspitzend) Verschieden von Vögeln orientiert, das ornithischian Schambein hatte auch gewöhnlich einen zusätzlichen Vorwärtshinwprozess. Ornithischia schließt eine Vielfalt der Arten ein, die in erster Linie Pflanzenfresser waren. (NB: Die Begriffe "Eidechse--Hüfte" und "Vogel-Hüfte" sind falsche Bezeichnungen - Vögel, die von Dinosauriern mit "Eidechse-Hüften" entwickelt sind.)

Image:Saurischia Becken-Struktur des Beckens png|Saurischian (verlassen Seite)

Image:Tyrannosaurus Becken hat Becken verlassen jpg|Tyrannosaurus (saurischian Struktur - verlassen Seite zeigend)

Image:Ornithischia Becken-Struktur des Beckens png|Ornithischian (verlassen Seite)

Image:Edmontosaurus Becken hat Becken verlassen jpg|Edmontosaurus (ornithischian Struktur - verlassen Seite zeigend)

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Taxonomie

Der folgende ist eine vereinfachte Klassifikation von Dinosaurier-Gruppen, die auf ihren Entwicklungsbeziehungen gestützt sind und organisiert sind, gestützt auf der Liste der Mesozoischen Dinosaurier-Arten, die von Holtz (2008) zur Verfügung gestellt sind. Eine ausführlichere Version kann an der Dinosaurier-Klassifikation gefunden werden.

Das Kreuz (+) wird verwendet, um Gruppen ohne lebende Mitglieder zu bedeuten.

• Dinosauria

:*Saurischia ("mit der Eidechse versessen"; schließt Theropoda und Sauropodomorpha ein)

::*Theropoda (der ganze bipedal; die meisten waren Fleisch fressend)

::: * + Herrerasauria (frühe bipedal Fleischfresser)

::: * + Coelophysoidea (kleiner, früher theropods; schließt Coelophysis und nahe Verwandte ein)

::: * + Dilophosauridae (früh erklommener und Fleisch fressender theropods)

::: * + Ceratosauria (allgemein wohl durchdacht gehörnt, die dominierenden südlichen Fleischfresser der Kreide)

:::*Tetanurae ("steife Schwänze"; schließt den grössten Teil von theropods ein)

:::: * + Megalosauroidea (frühe Gruppe von großen Fleischfressern einschließlich des Halbwasserspinosaurids)

:::: * + Carnosauria (Allosaurus und nahe Verwandte, wie Carcharodontosaurus)

::::*Coelurosauria (hat theropods, mit einer Reihe von Körpergrößen und Nischen mit Federn versehen)

::::: * + Compsognathidae (allgemeiner früher coelurosaurs mit reduziertem forelimbs)

::::: * + Tyrannosauridae (Tyrannosaurus und nahe Verwandte; hatte forelimbs reduziert)

::::: * + Ornithomimosauria ("Strauß - ahmt nach"; größtenteils zahnlos; Fleischfresser zu möglichen Pflanzenfressern)

::::: * + Alvarezsauroidea (kleine Insektenfresser mit reduziertem forelimbs jeder, eine vergrößerte Klaue ertragend)

:::::*Maniraptora ("reichen snatchers"; hatte lange, schlanke Arme und Finger)

:::::: * + Therizinosauria (bipedal Pflanzenfresser mit großen Handklauen und kleinen Köpfen)

:::::: * + Oviraptorosauria (größtenteils zahnlos; ihre Diät und Lebensstil sind unsicher)

:::::: * + Archaeopterygidae (kleiner, geflügelter theropods oder primitive Vögel)

:::::: * + Deinonychosauria (klein - zum mittelgroßen; wie ein Vogel, mit einer kennzeichnenden Zehe-Klaue)

::::::*Avialae (moderne Vögel und erloschene Verwandte)

::::::: * + Scansoriopterygidae (kleiner primitiver avialans mit den langen dritten Fingern)

::::::: * + Omnivoropterygidae (großer, früher avialans mit dem kurzen Schwanz)

::::::: * + Confuciusornithidae (kleiner zahnloser avialans)

::::::: * + Enantiornithes (primitive Baumwohnung, avialans fliegend)

:::::::*Euornithes (fortgeschrittene fliegende Vögel)

:::::::: * + Yanornithiformes (chinesische Zahnkreidevögel)

:::::::: * + Hesperornithes (hat tauchende Wasservögel spezialisiert)

::::::::*Aves (moderne, geschnäbelte Vögel und ihre erloschenen Verwandten)

:: * + Sauropodomorpha (Pflanzenfresser mit kleinen Köpfen, langen Hälsen, langen Schwänzen)

::: * + Guaibasauridae (kleiner, primitiver, allesfressender sauropodomorphs)

::: * + Plateosauridae (primitiv, ausschließlich bipedal "prosauropods")

::: * + Riojasauridae (kleiner, primitiver sauropodomorphs)

::: * + Massospondylidae (kleiner, primitiver sauropodomorphs)

::: * + Sauropoda (sehr groß und schwer, gewöhnlich mehr als 15 Meter (49 Fuß) lange; vierfüßig)

:::: * + Vulcanodontidae (primitiver sauropods mit einer Säule ähnlichen Gliedern)

:::: * + Eusauropoda ("wahrer sauropods")

::::: * + Cetiosauridae ("Walfisch-Reptilien")

::::: * + Turiasauria (europäische Gruppe von Jurassic und Cretaceous sauropods)

::::: * + Neosauropoda ("neuer sauropods")

:::::: * + Diplodocoidea (haben sich Schädel und Schwänze verlängert; Zähne normalerweise schmal und einem Bleistift ähnlich)

:::::: * + Macronaria (kastenförmige Schädel; Löffel - oder Zähne in der Form von des Bleistifts)

::::::: * + Brachiosauridae (langhalsiger, lang-armiger macronarians)

::::::: * + Titanosauria (verschieden; stämmig, mit breiten Hüften; am üblichsten in der Späten Kreide von südlichen Kontinenten)

: * + Ornithischia ("mit dem Vogel versessen"; verschiedener bipedal und vierfüßige Pflanzenfresser)

:: * + Heterodontosauridae (kleine grundlegende ornithopod Pflanzenfresser/Allesfresser mit prominenten hundeähnlichen Zähnen)

:: * + Thyreophora (gepanzerte Dinosaurier; größtenteils Vierfüßler)

::: * + Ankylosauria (scutes als primäre Rüstung; einige hatten einem Klub ähnliche Schwänze)

::: * + Stegosauria (Spitzen und Teller als primäre Rüstung)

:: * + Neornithischia ("neuer ornithischians")

::: * + Ornithopoda (verschiedene Größen; Zweifüßer und Vierfüßler; entwickelt eine Methode, Verwenden-Schädel-Flexibilität und zahlreiche Zähne zu kauen)

::: * + Marginocephalia (charakterisiert durch ein Schädelwachstum)

:::: * + Pachycephalosauria (Zweifüßer mit dem gewölbten oder knorrigen Wachstum auf Schädeln)

:::: * + Ceratopsia (Vierfüßler mit Rüschen; viele hatten auch Hörner)

Biologie

Kenntnisse über Dinosaurier werden aus einer Vielfalt des Fossils und der Nichtfossil-Aufzeichnungen, einschließlich versteinerter Knochen, Fäkalien, Hohlwege, gastroliths, Federn, Eindrücke der Haut, inneren Organe und weichen Gewebe abgeleitet. Viele Studienfächer tragen zu unserem Verstehen von Dinosauriern, einschließlich der Physik (besonders biomechanics), Chemie, Biologie und die Erdwissenschaften bei (von denen Paläontologie eine Subdisziplin ist). Zwei Themen vom besonderen Interesse und der Studie sind Dinosaurier-Größe und Verhalten gewesen.

Größe

Aktuelle Beweise weisen darauf hin, dass sich Dinosaurier-Durchschnitt-Größe durch Triassic, frühen Jurassic, späte Perioden von Jurassic und Cretaceous geändert hat. Dinosaurier von Theropod, wenn sortiert, durch das geschätzte Gewicht in Kategorien, die auf der Größenordnung gestützt sind, fallen meistenteils in die Kategorie von 100 bis 1000 Kilogrammen (von 220 bis 2200 Pfd.), wohingegen neue räuberische carnivorans in der Kategorie von 10 bis 100 Kilogrammen (von 22 bis 220 Pfd.) kulminieren. Die Weise von Dinosaurier-Körpermassen ist zwischen einer und zehn metrischen Tonnen. Das hebt sich scharf von der Größe von Säugetieren von Cenozoic ab, die vom Nationalen Museum der Naturgeschichte als ungefähr 2 bis 5 Kilogramme (5 bis 10 Pfd.) geschätzt sind.

Die sauropods waren die größten und schwersten Dinosaurier. Für viel vom Dinosaurier-Zeitalter waren die kleinsten sauropods größer als irgend etwas anderes in ihrem Habitat, und die größten waren eine Größenordnung, die massiver ist als irgend etwas anderes, was die Erde seitdem spazieren gegangen ist. Riesige vorgeschichtliche Säugetiere wie Paraceratherium (das größte Landsäugetier jemals) wurden vom Riesen sauropods übergeragt, und nur moderne Walfische nähern sich oder übertreffen sie an der Größe. Es gibt mehrere vorgeschlagene Vorteile für die große Größe von sauropods, einschließlich des Schutzes vor dem Raub, der Verminderung des Energiegebrauches und Langlebigkeit, aber es kann sein, dass der wichtigste Vorteil diätetisch war. Große Tiere sind beim Verzehren effizienter als kleine Tiere, weil Essen mehr Zeit in ihren Verdauungssystemen verbringt. Das erlaubt ihnen auch, auf dem Essen mit dem niedrigeren Nährwert zu existieren, als kleinere Tiere. Sauropod bleibt werden größtenteils in Felsen-Bildungen interpretiert als trocken gefunden oder trocknen jahreszeitlich, und die Fähigkeit, große Mengen des niedrigen Nährstoffs zu essen, durchsucht wäre in solchen Umgebungen vorteilhaft gewesen.

Am größten und am kleinsten

Wissenschaftler werden wahrscheinlich in den größten und kleinsten Dinosauriern nie sicher sein. Das ist, weil nur ein winzige Prozentsatz von Tieren jemals fossilize und die meisten von diesen begraben in der Erde bleiben. Wenige der Muster, die wieder erlangt werden, sind ganze Skelette, und Eindrücke der Haut und anderen weichen Gewebe sind selten. Der Wiederaufbau eines ganzen Skelettes durch das Vergleichen der Größe und Morphologie von Knochen zu denjenigen der ähnlichen, besser bekannten Arten ist eine ungenaue Kunst, und Wiederaufbau der Muskeln und anderen Organe des lebenden Tieres, ist bestenfalls, ein Prozess der gebildeten Spekulation.

Der höchste und schwerste von guten Skeletten bekannte Dinosaurier ist Giraffatitan brancai (vorher klassifiziert als eine Art von Brachiosaurus). Sein bleibt wurden in Tansania zwischen 1907-12 entdeckt. Knochen von mehreren ähnlich-großen Personen wurden ins Skelett jetzt bestiegen und auf der Anzeige am Museum für Naturkunde Berlin vereinigt; dieses Gestell ist hoch und lang, und hätte einem Tier gehört, das zwischen und Kilogramme (und Pfd.) gewogen hat. Der längste ganze Dinosaurier ist die 27 Meter (89 ft) langer Diplodocus, der in Wyoming in den Vereinigten Staaten entdeckt und in Pittsburghs Museum für Naturgeschichte von Carnegie 1907 gezeigt wurde.

Es gab größere Dinosaurier, aber Kenntnisse von ihnen basieren völlig auf einer kleinen Zahl von fragmentarischen Fossilien. Die meisten größten pflanzenfressenden Muster wurden alle in den Akten in den 1970er Jahren oder später entdeckt, und schließen massiven Argentinosaurus ein, der zu Kilogrammen (90 bis 110 kurze Tonnen) gewogen haben kann; einige der längsten waren langer Diplodocus hallorum (früher Seismosaurus) und langer Supersaurus; und das höchste, hoher Sauroposeidon, der ein sechst-stöckiges Fenster erreicht haben könnte. Das schwerste und der längster von ihnen allen können Amphicoelias fragillimus, bekannt nur von einem jetzt verlorenen teilweisen 1878 beschriebenen Wirbelnervenbogen gewesen sein. Aus der Illustration dieses Knochens extrapolierend, kann das Tier lang gewesen sein und über das Kg (Pfd.) gewogen haben. Der größte bekannte Fleisch fressende Dinosaurier war Spinosaurus, eine Länge von 16 bis 18 Metern (50 bis 60 ft) erreichend, und an 8150 Kg (Pfd.) wiegen lassend. Andere große Fleisch-Esser haben Giganotosaurus, Carcharodontosaurus und Tyrannosaurus eingeschlossen.

Nicht einschließlich Vögel (Avialae) waren die kleinsten bekannten Dinosaurier über die Größe einer Taube. Nicht überraschend waren die kleinsten Dinosaurier mit Vögeln nah verbundener theropods. Anchiornis hatte zum Beispiel eine Gesamtskelettlänge von weniger als 35 Zentimeter (1.1 ft). Anchiornis ist zurzeit der kleinste Dinosaurier, der von einem erwachsenen Muster mit einem geschätzten Gewicht von 110 Grammen beschrieben ist. Die kleinsten pflanzenfressenden non-avialan Dinosaurier haben Microceratus und Wannanosaurus, an ungefähr 60 Cm (2 ft) lange jeder eingeschlossen.

Verhalten

Viele moderne Vögel sind hoch sozial, häufig hat das Leben in Herden gefunden. Es gibt Einigkeit, dass einige Handlungsweisen, die in Vögeln, sowie in Krokodilen (Vogel' nächste lebende Verwandte) üblich sind, auch unter erloschenen Dinosaurier-Gruppen üblich waren. Interpretationen des Verhaltens in Fossil-Arten basieren allgemein auf der Pose von Skeletten und ihrem Habitat, Computersimulationen ihres biomechanics und Vergleichen mit modernen Tieren in ähnlichen ökologischen Nischen.

Die ersten potenziellen Beweise, um sich zusammenzudrängen oder als ein weit verbreitetes Verhalten zu strömen, das für viele Dinosaurier-Gruppen zusätzlich zu Vögeln üblich ist, waren die 1878-Entdeckung von 31 Iguanodon bernissartensis, ornithischians, die, wie man dann dachte, zusammen in Bernissart zugrunde gegangen waren, hat Belgien, nachdem sie in einen tiefen gefallen sind, sinkhole überschwemmt und hat ertrunken. Andere Massentodesseiten sind nachher entdeckt worden. Diejenigen, zusammen mit vielfachen Hohlwegen, schlagen vor, dass Herdenverhalten in vielen frühen Dinosaurier-Arten üblich war. Hohlwege von Hunderten oder zeigen sogar Tausende von Pflanzenfressern an, dass sich Schnabeltiere (hadrosaurids) in großen Herden, wie der amerikanische Bison oder der afrikanische Springbock bewegt haben können. Sauropod verfolgt Dokument, dass diese Tiere in Gruppen gereist sind, die aus mehreren verschiedenen Arten, mindestens in Oxfordshire, England zusammengesetzt sind, obwohl es nicht Beweise für spezifische Herde-Strukturen gibt. Versammelt in Herden kann sich für die Verteidigung zu wandernden Zwecken entwickelt haben, oder Schutz für den Jungen zur Verfügung zu stellen. Es gibt Beweise dass viele Typen von langsam wachsenden Dinosauriern, einschließlich verschiedenen theropods, sauropods, ankylosaurians, ornithopods, und ceratopsians, gebildeter Ansammlungen von unreifen Personen. Ein Beispiel ist eine Seite in der Inneren Mongolei, die die Überreste von mehr als 20 Sinornithomimus von einem bis sieben Jahren nachgegeben hat. Dieser Zusammenbau wird als eine soziale Gruppe interpretiert, die im Schlamm gefangen wurde. Die Interpretation von so geselligen Dinosauriern hat sich auch bis zu das Zeichnen Fleisch fressenden theropods ausgestreckt wie Satz-Jäger, die zusammenarbeiten, um große Beute herunterzubringen. Jedoch ist dieser Lebensstil unter modernen Vögeln, Krokodilen, und anderen Reptilien und den taphonomic Beweisen ungewöhnlich, die einem Säugetier ähnlichen Satz andeuten, der in solchem theropods jagt, wie Deinonychus und Allosaurus auch als die Ergebnisse von tödlichen Streiten zwischen Zufuhrtieren interpretiert werden können, wie in vielen modernen diapsid Raubfischen gesehen wird.

Die Kämme und Rüschen von einigen Dinosauriern, wie der marginocephalians, theropods und lambeosaurines, können zu zerbrechlich gewesen sein, um für die aktive Verteidigung verwendet zu werden, und so wurden sie wahrscheinlich für sexuelle oder aggressive Anzeigen verwendet, obwohl wenig über die Dinosaurier-Paarung und territorialism bekannt ist. Hauptwunden von Bissen weisen darauf hin, dass sich theropods mindestens mit aktiven aggressiven Konfrontationen beschäftigt hat.

Von einer Verhaltenseinstellung wurde eines der wertvollsten Dinosaurier-Fossilien in der Gobi-Wüste 1971 entdeckt. Es hat Velociraptor eingeschlossen, Protoceratops angreifend, Beweise zur Verfügung stellend, dass Dinosaurier wirklich tatsächlich einander angegriffen haben. Zusätzliche Beweise, um lebende Beute anzugreifen, sind der teilweise geheilte Schwanz von Edmontosaurus, einem hadrosaurid Dinosaurier; der Schwanz wird auf solche Art und Weise beschädigt, der zeigt, dass das Tier durch einen tyrannosaur gebissen, aber überlebt wurde. Der Kannibalismus unter einigen Arten von Dinosauriern wurde durch Zahn-Zeichen bestätigt, die in Madagaskar 2003 gefunden sind, theropod Majungasaurus einschließend.

Vergleiche zwischen den scleral Ringen von Dinosauriern und modernen Vögeln und Reptilien sind verwendet worden, um tägliche Tätigkeitsmuster von Dinosauriern abzuleiten. Obwohl es darauf hingewiesen worden ist, dass die meisten Dinosaurier während des Tages energisch waren, haben diese Vergleiche gezeigt, dass kleine Raubdinosaurier wie dromaeosaurids, Juravenator und Megapnosaurus wahrscheinlich nächtlich waren. Große und mittelgroße pflanzenfressende und allesfressende Dinosaurier wie ceratopsians, sauropodomorphs, hadrosaurids, ornithomimosaurs können cathemeral gewesen sein, der während kurzer Zwischenräume im Laufe des Tages aktiv ist, obwohl kleiner ornithischian Agilisaurus abgeleitet wurde, um tagaktiv zu sein.

Gestützt auf aktuellen Fossil-Beweisen von Dinosauriern wie Oryctodromeus scheinen einige ornithischian Arten, teilweise fossorial (sich eingrabender) Lebensstil geführt zu haben. Viele moderne Vögel sind (das Baumklettern) Baum-, und das hat auch auf viele Mesozoische Vögel, besonders der enantiornithines zugetroffen. Während einige einem Frühaufsteher ähnliche Arten bereits ebenso Baum-gewesen sein können (einschließlich dromaeosaurids wie Microraptor), scheinen die meisten non-avialan Dinosaurier, sich auf die landgestützte Ortsveränderung verlassen zu haben. Ein gutes Verstehen dessen, wie Dinosaurier den Boden vorwärtsgetrieben haben, ist Schlüssel zu Modellen des Dinosaurier-Verhaltens; die Wissenschaft von biomechanics hat insbesondere bedeutenden Einblick in diesem Gebiet gewährt. Zum Beispiel haben Studien der Kräfte, die durch Muskeln und Ernst auf der Skelettstruktur von Dinosauriern ausgeübt sind, nachgeforscht, wie schnelle Dinosaurier laufen konnten, ob diplodocids Schallbooms über das einer Peitsche ähnliche Schwanz-Reißen schaffen konnte, und ob sauropods schwimmen konnte.

Kommunikation

Moderne Vögel sind dafür weithin bekannt, das Verwenden von in erster Linie visuellen und Gehörsignalen mitzuteilen, und die breite Ungleichheit von Sehanzeigestrukturen unter Fossil-Dinosaurier-Gruppen weist darauf hin, dass Sehkommunikation immer für die Dinosaurier-Biologie wichtig gewesen ist. Jedoch ist die Evolution der Dinosaurier-Stimmgebung weniger sicher. 2008 hat Paläontologe Phil Senter die Beweise für die Stimmgebung im Mesozoischen Tierleben einschließlich Dinosaurier untersucht. Senter hat gefunden, dass, gegen populäre Bilder von brüllenden Dinosauriern in Filmen, es wahrscheinlich ist, dass die meisten Mesozoischen Dinosaurier dazu nicht fähig waren, irgendwelche Stimmgebungen zu schaffen (obwohl die hohlen Kämme des lambeosaurines als Klangfülle-Räume fungiert haben könnten, die für eine breite Reihe von Stimmgebungen verwendet sind). Um diesen Schluss zu ziehen, hat Senter den Vertrieb von stimmlichen Organen in modernen Reptilien und Vögeln studiert. Er hat gefunden, dass sich Stimmbänder im Larynx wahrscheinlich mehrmals unter Reptilien einschließlich crocodilians entwickelt haben, die im Stande sind, gutturales Gebrüll zu erzeugen. Vögel haben andererseits an einem Larynx Mangel. Statt dessen werden Vogelrufe durch die Panflöte erzeugt, ein stimmliches Organ hat nur in Vögeln gefunden, und der mit dem Larynx nicht verbunden ist, bedeutend, dass es sich unabhängig von den stimmlichen Organen in Reptilien entwickelt hat. Die Panflöte hängt vom Luftsack-System in Vögeln ab, um zu fungieren; spezifisch verlangt es die Anwesenheit eines clavicular Luftsacks in der Nähe vom Gabelbein oder Kragen-Knochen. Dieser Luftsack verlässt kennzeichnende Zeichen oder sich auf den Knochen, einschließlich einer verschiedenen Öffnung im oberen Arm-Knochen (Oberarmknochen) öffnend. Während umfassende Luftsack-Systeme eine einzigartige Eigenschaft von saurischian Dinosauriern sind, erscheint der clavicular Luftsack, der notwendig ist, um zu vokalisieren, in der Fossil-Aufzeichnung bis zum enantiornithines nicht (eine Ausnahme, Aerosteon, wahrscheinlich hat seinen clavicular Luftsack unabhängig von Vögeln aus Gründen außer der Stimmgebung entwickelt).

Die primitivsten Dinosaurier mit Beweisen einer vokalisierenden Panflöte sind die enantironithine Vögel. Jede Vogel-Linie archosaurs primitiver als das hat wahrscheinlich stimmliche Anrufe nicht gemacht. Sich eher weisen mehrere Linien von Beweisen darauf hin, dass frühe Dinosaurier in erster Linie visuelle Kommunikation, in der Form von kennzeichnend aussehenden verwendet haben (und vielleicht hell gefärbt hat) Hörner, Rüschen, Kämme, Segel und Federn. Das ist einigen modernen Reptil-Gruppen wie Eidechsen ähnlich, in denen viele Formen größtenteils still sind (obwohl wie Dinosaurier sie gut entwickeltes Gehör besitzen), aber verwenden Sie komplizierte Färbung und zeigen Sie Handlungsweisen zu kommunizieren.

Außerdem verwenden Dinosaurier andere Methoden, Ton für die Kommunikation zu erzeugen. Andere Tiere, einschließlich anderer Reptilien, verwenden ein großes Angebot an der nichtstimmlichen gesunden Kommunikation, einschließlich des Zischens, Kiefer-Schleifens oder Klatschens, Gebrauches der Umgebung (wie das Spritzen), und das Flügel-Schlagen (möglich in geflügelten maniraptoran Dinosauriern).

Fortpflanzungsbiologie

Alle Dinosaurier legen amniotic Eier mit harten Schalen gemacht größtenteils aus dem Kalzium-Karbonat. Eier werden gewöhnlich in einem Nest gelegt. Die meisten Arten schaffen etwas wohl durchdachte Nester, die Tassen, Kuppeln, Teller, Bettkratzen, Erdhügel oder Baue sein können. Einige Arten des modernen Vogels haben keine Nester; die mit der Klippe nistende Allgemeine Lumme legt seine Eier auf dem bloßen Felsen, und Kaiserpinguine männlichen Geschlechts behalten Eier zwischen ihrem Körper und Füßen. Primitive Vögel und viele non-avialan Dinosaurier legen häufig Eier in Kommunalnestern mit Männern, die in erster Linie die Eier ausbrüten. Während moderne Vögel nur einen funktionellen oviduct haben und ein Ei auf einmal legen, hatten primitivere Vögel und Dinosaurier zwei oviducts wie Krokodile. Einige non-avialan Dinosaurier, wie Troodon, haben das wiederholende Legen ausgestellt, wo der Erwachsene ein Paar von Eiern jeder oder zwei Tage legen könnte, und dann das gleichzeitige Ausbrüten gesichert hat, indem er sich verspätet hat, brütend, bis alle Eier gelegt wurden.

sie Eier legen, bauen Frauen einen speziellen Typ des Knochens zwischen dem harten Außenknochen und dem Knochenmark ihrer Glieder an. Dieser medullary Knochen, der an Kalzium reich ist, wird verwendet, um Eierschalen zu machen. Eine Entdeckung von Eigenschaften in einem Tyrannosaurus-König, den Skelett Beweisen des medullary Knochens in erloschenen Dinosauriern zur Verfügung gestellt hat und zum ersten Mal Paläontologen erlaubt hat, das Geschlecht eines Fossil-Dinosaurier-Musters einzusetzen. Weitere Forschung hat medullary Knochen in theropod Allosaurus und ornithopod Tenontosaurus gefunden. Weil die Linie von Dinosauriern, die Allosaurus und Tyrannosaurus einschließt, von der Linie abgewichen ist, die zu Tenontosaurus sehr früh in der Evolution von Dinosauriern geführt hat, weist das darauf hin, dass Dinosaurier im Allgemeinen medullary Gewebe erzeugt haben.

Ein anderer weit verbreiteter Charakterzug unter modernen Vögeln ist elterliche Sorge für den Jungen nach dem Ausbrüten. Die 1978-Entdeckung von Jack Horner von Maiasaura ("gute Mutter-Eidechse") der nistende Boden in Montana hat demonstriert, dass elterliche Sorge fortlaufend lange nach der Geburt unter ornithopods, dieses Verhalten andeutend, für alle Dinosaurier üblich gewesen sein könnte. Es gibt auch Beweise, dass andere non-theropod Dinosaurier, wie Patagonian titanosaurian sauropods (1997-Entdeckung), auch in großen Gruppen genistet haben. Ein Muster mongolischen oviraptorid Citipati osmolskae wurde in einer hühnerähnlichen Brütenposition 1993 entdeckt, die anzeigt, dass sie begonnen hatten, eine Isolieren-Schicht von Federn zu verwenden, um die Eier warm zu halten. Elterliche Sorge, die ein für alle Dinosaurier üblicher Charakterzug ist, wird durch anderen unterstützt findet. Zum Beispiel sind die versteinerten Überreste von einer Gruppierung von Psittacosaurus gefunden worden, aus einem Erwachsenem und 34 Jugendlichen bestehend; in diesem Fall kann die Vielzahl von Jugendlichen wegen des Kommunalnistens sein. Zusätzlich wurde ein Dinosaurier-Embryo (prosauropod Massospondylus gehörend), ohne Zähne gefunden, anzeigend, dass etwas elterliche Sorge erforderlich war, die jungen Dinosaurier zu füttern. Hohlwege haben auch elterliches Verhalten unter ornithopods von der Insel von Skye im nordwestlichen Schottland bestätigt. Nester und Eier sind für die meisten Hauptgruppen von Dinosauriern gefunden worden, und es scheint wahrscheinlich, dass sich alle Dinosaurier für ihren Jungen einigermaßen entweder vorher oder kurz nach dem Ausbrüten gesorgt haben.

Verschwendung

Wie andere Reptilien sind Dinosaurier in erster Linie uricotelic, d. h. ihr Niereextrakt stickstoffhaltige Verschwendung von ihrem Blutstrom und Ex-Kreta es als Harnsäure statt des Harnstoffs oder Ammoniak über die Ureter ins Eingeweide. In den meisten lebenden Arten ist Harnsäure excreted zusammen mit Fäkalien als eine halb feste Verschwendung. Jedoch können mindestens einige moderne Vögel (wie Kolibris) fakultativ ammonotelic, excreting der grösste Teil der stickstoffhaltigen Verschwendung als Ammoniak sein. Sie auch Ex-Kreta creatine, aber nicht creatinine wie Säugetiere. Dieses Material, sowie die Produktion der Eingeweide, erscheint aus der Kloake. Außerdem strömen viele Arten Kügelchen wieder aus, und Fossil-Kügelchen, die aus Dinosauriern gekommen sein können, sind von schon in der Kreideperiode bekannt.

Physiologie

Weil sowohl moderner crocodilians als auch Vögel vier-chambered Herzen haben (obgleich modifiziert, in crocodilians), ist es wahrscheinlich, dass das ein Charakterzug ist, der durch den ganzen archosaurs einschließlich aller Dinosaurier geteilt ist. Während alle modernen Vögel hohen Metabolismus haben und "warm Vollblut-" (endothermic) sind, ist eine kräftige Debatte seit den 1960er Jahren bezüglich andauernd gewesen, wie weit zurück in der Dinosaurier-Abstammung sich dieser Charakterzug ausstreckt. Ursprünglich haben Wissenschaftler weit gehend betreffs nicht übereingestimmt, ob Nichtvogeldinosaurier oder sogar Frühaufsteher dazu fähig waren, ihre Körpertemperaturen überhaupt zu regeln. Mehr kürzlich, endothermy für alle Dinosaurier ist die Einigkeitsansicht geworden, und Debatte hat sich auf die Mechanismen der Temperaturregulierung konzentriert.

Nachdem Nichtvogeldinosaurier entdeckt wurden, haben Paläontologen zuerst das postuliert sie waren ectothermic. Diese angenommene "Kaltblütigkeit" wurde verwendet, um anzudeuten, dass die alten Dinosaurier relativ langsame, träge Organismen waren, wenn auch viele moderne Reptilien schnell und trotz des Verlassens auf Außenquellen der Hitze leicht-füßig sind, um ihre Körpertemperatur zu regeln. Die Idee von Dinosauriern als ectothermic und träge ist eine überwiegende Ansicht geblieben, bis Robert T. "Bob" Bakker, ein früher Befürworter des Dinosauriers endothermy, eine einflussreiche Zeitung auf dem Thema 1968 veröffentlicht hat.

Moderne Beweise zeigen an, dass sogar Nichtvogeldinosaurier und Vögel in kühleren gemäßigten Klimas gediehen sind, und dass mindestens einige frühe Arten ihre Körpertemperatur durch innere biologische Mittel (geholfen durch den Hauptteil der Tiere in großen Arten und Federn oder anderen Körperbedeckungen in kleineren Arten) geregelt haben müssen. Beweise von endothermy in Mesozoischen Dinosauriern schließen die Entdeckung von polaren Dinosauriern in Australien und der Antarktis ein (wo sie einen kalten, dunklen sechsmonatigen Winter erfahren hätten), und die Analyse von Blutgefäß-Strukturen innerhalb von Fossil-Knochen, die für endotherms typisch sind. Wissenschaftliche Debatte geht bezüglich der spezifischen Wege weiter, auf die sich Dinosaurier-Temperaturregulierung entwickelt hat.

In den saurischian Dinosauriern kann höherer Metabolismus durch die Evolution eines wie ein Vogel repiratory Systems unterstützt worden sein, das durch ein umfassendes System von Luftsäcken charakterisiert ist, die die Lungen erweitert haben und in viele der Knochen im Skelett eingefallen haben, sie hohl machend.

Frühe dinosaurian Respirationsapparaten mit Luftsäcken können dazu fähig gewesen sein, höhere Beschäftigungsgrade zu stützen, als Säugetiere der ähnlichen Größe und bauen kann stützen. Zusätzlich zur Versorgung einer sehr effizienten Versorgung von Sauerstoff wäre der schnelle Luftstrom ein wirksamer kühl werdender Mechanismus gewesen, der für Tiere notwendig ist, die energisch, aber zu groß sind, um die ganze Überhitze durch ihre Haut loszuwerden.

Federn und der Ursprung von Vögeln

Die Möglichkeit, dass Dinosaurier die Vorfahren von Vögeln waren, wurde zuerst 1868 von Thomas Henry Huxley angedeutet. Nach der Arbeit von Gerhard Heilmann am Anfang des 20. Jahrhunderts wurde die Theorie von Vögeln als Dinosaurier-Nachkommen für die Idee davon aufgegeben, dass sie Nachkommen von verallgemeinertem thecodonts mit dem Schlüsselstück von Beweisen sind, die der angenommene Mangel an Schlüsselbeinen in Dinosauriern sind. Jedoch, weil sich spätere Entdeckungen, Schlüsselbeine gezeigt haben (oder ein einzelnes verschmolzenes Gabelbein, das auf getrennte Schlüsselbeine zurückzuführen gewesen ist) fehlten nicht wirklich; sie waren schon in 1924 in Oviraptor, aber misidentified als ein Zwischenschlüsselbein gefunden worden. In den 1970er Jahren hat John Ostrom die Theorie des Dinosaurier-Vogels wiederbelebt, die Schwung in den kommenden Jahrzehnten mit dem Advent der cladistic Analyse und einer großen Zunahme in der Entdeckung von kleinem theropods und Frühaufstehern gewonnen hat. Von besonderer Wichtigkeit sind die Fossilien der Yixian Bildung gewesen, wo eine Vielfalt von theropods und Frühaufstehern häufig mit Federn von einem Typ gefunden worden ist. Vögel teilen mehr als hundert verschiedene anatomische Eigenschaften mit theropod Dinosauriern, die, wie man jetzt allgemein akzeptiert, ihre nächsten alten Verwandten gewesen sind.

Sie werden mit maniraptoran coelurosaurs am nächsten verbunden. Eine Minderheit von Wissenschaftlern, am meisten namentlich Alan Feduccia und Larry Martin, hat andere Entwicklungspfade einschließlich revidierter Versionen des grundlegenden archosaur Vorschlags von Heilmann vorgeschlagen, oder dass maniraptoran theropods die Vorfahren von Vögeln sind, aber sie sind nicht Dinosaurier, die nur mit Dinosauriern konvergent sind.

Federn

Archaeopteryx war das erste gefundene Fossil, der eine potenzielle Verbindung zwischen Dinosauriern und Vögeln offenbart hat. Es wird als ein Übergangsfossil betrachtet, in dem es Eigenschaften von beiden Gruppen zeigt. Gebracht, um sich gerade zwei Jahre nach Darwin zukunftsträchtig Der Ursprung der Arten zu entzünden, hat seine Entdeckung die werdende Debatte zwischen Befürwortern der Entwicklungsbiologie und creationism gespornt. Dieser Frühaufsteher ist so einem Dinosaurier ähnlich, dass, ohne einen klaren Eindruck von Federn im Umgebungsfelsen, mindestens ein Muster für Compsognathus falsch war.

Seit den 1990er Jahren sind mehrere zusätzliche gefiederte Dinosaurier gefunden worden, noch stärkere Beweise der nahen Beziehung zwischen Dinosauriern und modernen Vögeln zur Verfügung stellend. Die meisten dieser Muster wurden im lagerstätte der Yixian Bildung, Liaoning, das nordöstliche China ausgegraben, das ein Teil eines Inselkontinents während der Kreide war. Obwohl Federn in nur einigen Positionen gefunden worden sind, ist es möglich, dass Nichtvogeldinosaurier anderswohin in der Welt auch mit Federn versehen wurden. Der Mangel an weit verbreiteten Fossil-Beweisen für gefiederte Nichtvogeldinosaurier kann sein, weil feine Eigenschaften wie Haut und Federn durch die Fossilisation nicht häufig bewahrt werden und so von der Fossil-Aufzeichnung fehlen. Zu diesem Punkt, protofeathers (dünne, einem Glühfaden ähnliche Strukturen) sind von Dinosauriern an der Basis von Coelurosauria, wie compsognathids wie Sinosauropteryx und tyrannosauroids (Dilong) bekannt, aber Federn mit Stacheln sind nur unter der coelurosaur Untergruppe Maniraptora bekannt, der oviraptorosaurs, troodontids, dromaeosaurids, und Vögel einschließt. Die Beschreibung von gefiederten Dinosauriern ist nicht ohne Meinungsverschiedenheit gewesen; vielleicht sind die meisten stimmlichen Kritiker Alan Feduccia und Theagarten Lingham-Soliar gewesen, die vorgeschlagen haben, dass protofeathers das Ergebnis der Zergliederung der collagenous Faser sind, die die Deckhaut der Dinosaurier untergelegt hat, und dass maniraptoran Dinosaurier mit Federn mit Stacheln nicht wirklich Dinosaurier, aber konvergent mit Dinosauriern waren. Jedoch sind ihre Ansichten größtenteils von anderen Forschern zum Punkt nicht akzeptiert worden, dass die Frage der wissenschaftlichen Natur der Vorschläge von Feduccia aufgebracht worden ist.

Skelett

Weil Federn häufig mit Vögeln vereinigt werden, sind gefiederte Dinosaurier häufig touted als die fehlende Verbindung zwischen Vögeln und Dinosauriern. Jedoch vertreten die vielfachen von den zwei Gruppen auch geteilten Skeletteigenschaften eine andere wichtige Linie von Beweisen für Paläontologen. Gebiete des Skelettes mit wichtigen Ähnlichkeiten schließen den Hals, das Schambein, das Handgelenk (semi-lunate Handwurzel-), Arm und Brustgürtel, furcula (Gabelbein) und Brustknochen ein. Der Vergleich von Vogel- und Dinosaurier-Skeletten durch die cladistic Analyse stärkt den Fall für die Verbindung.

Weiche Anatomie

Große Fleisch essende Dinosaurier hatten ein kompliziertes System von Luftsäcken, die denjenigen ähnlich sind, die in modernen Vögeln gemäß einer Untersuchung gefunden sind, die von Patrick O'Connor von Ohio Universität geführt wurde. Die Lungen von theropod Dinosauriern (Fleischfresser, die auf zwei Beinen spazieren gegangen sind und wie ein Vogel Füße hatten), wahrscheinlich die gepumpte Luft in hohle Säcke in ihren Skeletten, wie in Vögeln der Fall ist. "Was einmal einzigartig zu Vögeln formell betrachtet wurde, ist in einer Form in den Vorfahren von Vögeln da gewesen" hat O'Connor gesagt. In einer 2008-Zeitung, die in der Online-Zeitschrift PLoS EIN veröffentlicht ist, haben Wissenschaftler Aerosteon riocoloradensis beschrieben, dessen Skelett die stärksten Beweise dem Datum eines Dinosauriers mit einem wie ein Vogel atmenden System liefert. CT-Abtastung hat die Beweise von Luftsäcken innerhalb der Leibeshöhle des Skelettes von Aerosteon offenbart.

Verhaltensbeweise

Fossilien von troodonts Mei und Sinornithoides demonstrieren, dass einige Dinosaurier mit ihren unter ihren Armen gesteckten Köpfen geschlafen haben. Dieses Verhalten, das geholfen haben kann, den Kopf warm zu halten, ist auch für moderne Vögel charakteristisch. Mehrere deinonychosaur und oviraptorosaur Muster sind auch bewahrt oben auf ihren Nestern gefunden worden, wahrscheinlich auf eine wie ein Vogel Weise brütend. Das Verhältnis zwischen Ei-Volumen und Körpermasse von Erwachsenen unter diesen Dinosauriern weist darauf hin, dass die Eier in erster Linie vom Mann gebrütet wurden, und dass die Jungen hoch precocial, ähnlich vielen modernen in Boden wohnenden Vögeln waren.

bekannt, haben einige Dinosaurier Muskelmagen-Steine wie moderne Vögel verwendet. Diese Steine werden von Tieren geschluckt, um Verzehren zu helfen und Essen und harte Fasern zu brechen, sobald sie in den Magen eingehen. Wenn gefunden, in Verbindung mit Fossilien werden Muskelmagen-Steine gastroliths genannt.

Erlöschen von Hauptgruppen

Die Entdeckung, dass Vögel ein Typ des Dinosauriers sind, hat gezeigt, dass Dinosaurier tatsächlich im Allgemeinen nicht, erloschen sind, wie allgemein festgesetzt wird. Jedoch sind alle Nichtvogeldinosaurier sowie viele Gruppen von Vögeln wirklich erloschen vor etwa 65 Millionen Jahren plötzlich geworden. Viele andere Gruppen von Tieren sind auch in dieser Zeit, einschließlich Ammonite (nautilus ähnliche Weichtiere), mosasaurs, plesiosaurs, pterosaurs, und viele Gruppen von Säugetieren erloschen. Dieses Massenerlöschen ist als das Kreidepaläogen-Erlöschen-Ereignis bekannt. Die Natur des Ereignisses, das dieses Massenerlöschen verursacht hat, ist seit den 1970er Jahren umfassend studiert worden; zurzeit werden mehrere zusammenhängende Theorien von Paläontologen unterstützt. Obwohl die Einigkeit darin besteht, dass ein Einfluss-Ereignis die primäre Ursache des Dinosaurier-Erlöschens war, zitieren einige Wissenschaftler andere mögliche Ursachen, oder unterstützen die Idee, dass ein Zusammenfluss von mehreren Faktoren für das plötzliche Verschwinden von Dinosauriern von der Fossil-Aufzeichnung verantwortlich war.

An der Spitze des Mesozoischen gab es keine Polareis-Kappen, und, wie man schätzt, sind Meeresspiegel von 100 bis 250 Metern (300 bis 800 ft) höher gewesen, als sie heute sind. Die Temperatur des Planeten war auch, mit nur 25 °C (45 °F) das Trennen durchschnittlicher polarer Temperaturen von denjenigen am Äquator viel gleichförmiger. Durchschnittlich waren atmosphärische Temperaturen auch viel höher; die Pole waren zum Beispiel 50 °C (90 °F) wärmer als heute.

Die Zusammensetzung der Atmosphäre während des Mesozoischen ist eine Sache für die Debatte. Während einige Akademiker behaupten, dass Sauerstoff-Niveaus viel höher waren als heute, behaupten andere, dass biologische Anpassungen, die in Vögeln und Dinosauriern gesehen sind, anzeigen, dass sich Respirationsapparaten außer entwickelt haben, was notwendig sein würde, wenn Sauerstoff-Niveaus hoch wären. Durch die späte Kreide änderte sich die Umgebung drastisch. Vulkanische Tätigkeit nahm ab, der zu einer kühl werdenden Tendenz als Niveaus des atmosphärischen fallen gelassenen Kohlendioxyds geführt hat. Sauerstoff-Niveaus in der Atmosphäre haben auch angefangen zu schwanken und würden beträchtlich schließlich fallen. Einige Wissenschaftler stellen Hypothese auf, dass Klimaveränderung, die mit niedrigeren Sauerstoff-Niveaus verbunden ist, direkt zur Besitzübertragung von vielen Arten geführt haben könnte. Wenn die Dinosaurier Respirationsapparaten hatten, die denjenigen allgemein ähnlich sind, die in modernen Vögeln gefunden sind, kann es für sie besonders schwierig gewesen sein, mit reduzierter Atmungsleistungsfähigkeit in Anbetracht der enormen Sauerstoff-Anforderungen ihrer sehr großen Körper fertig zu werden.

Einfluss-Ereignis

Die Asteroid-Kollisionstheorie, die zur breiten Aufmerksamkeit 1980 von Walter Alvarez und Kollegen gebracht wurde, verbindet das Erlöschen-Ereignis am Ende der Kreideperiode zu einem bolide Einfluss vor etwa 65.5 Millionen Jahren. Alvarez u. a. vorgeschlagen, dass eine plötzliche Zunahme in Iridium-Niveaus, die um die Welt in der Felsen-Schicht der Periode registriert sind, unmittelbarer Beweis des Einflusses war. Der Hauptteil der Beweise weist jetzt dass bolide 5 bis 15 Kilometer (3 bis 9 mi) breiter Erfolg in der Nähe von der Yucatán-Halbinsel (im südöstlichen Mexiko) darauf hin, ungefähr der Krater Chicxulub schaffend und das Massenerlöschen auslösend. Wissenschaftler sind nicht sicher, ob Dinosaurier gediehen oder sich vor dem Einfluss-Ereignis neigten. Einige Wissenschaftler schlagen vor, dass der Meteorstein einen langen und unnatürlichen Fall in der atmosphärischen Temperatur der Erde verursacht hat, während andere behaupten, dass es stattdessen eine ungewöhnliche Hitzewelle geschaffen hätte. Die Einigkeit unter Wissenschaftlern, die diese Theorie unterstützen, besteht darin, dass der Einfluss Erlöschen beide direkt (durch die Hitze vom Meteorstein-Einfluss) und auch indirekt verursacht hat (über ein verursachtes Weltabkühlen, als aus dem Einfluss-Krater vertriebene Sache Thermalradiation von der Sonne widerspiegelt hat). Obwohl die Geschwindigkeit des Erlöschens aus der Fossil-Aufzeichnung allein nicht abgeleitet werden kann, verschiedene Modelle darauf hinweisen, dass das Erlöschen äußerst schnell war, unten zu Stunden aber nicht Jahren seiend.

Im September 2007 haben amerikanische Forscher, die von William Bottke vom Südwestforschungsinstitut im Felsblock, Colorado und den tschechischen Wissenschaftlern geführt sind, Computersimulationen verwendet, um die wahrscheinliche Quelle des Einflusses von Chicxulub zu identifizieren. Sie haben eine 90-%-Wahrscheinlichkeit berechnet, dass ein Asteroid genannt Baptistina, ungefähr im Durchmesser im Asteroid-Riemen umkreisend, der zwischen Mars und Jupiter liegt, durch einen kleineren namenlosen Asteroiden ungefähr 55 km (35 mi) im Durchmesser vor ungefähr 160 Millionen Jahren geschlagen wurde. Der Einfluss hat Baptistina zerschmettert, eine Traube schaffend, die noch heute als die Familie von Baptistina besteht. Berechnungen zeigen an, dass einige der Bruchstücke gesandt wurden, in erddurchquerende Bahnen rasend, von denen eine der breite Meteorstein war, der Mexikos Yucatan-Halbinsel vor 65 Millionen Jahren geschlagen hat, den Krater Chicxulub schaffend. 2011 haben neue Daten vom Breit-Feldinfrarotüberblick-Forscher das Datum der Kollision revidiert, die die Familie von Baptistina zu vor ungefähr 80 Millionen Jahren geschaffen hat. Das macht einen Asteroiden von dieser Familie hoch unwahrscheinlich, um der Asteroid zu sein, der den Krater Chicxulub geschaffen hat, weil normalerweise der Prozess der Klangfülle und die Kollision eines Asteroiden viele Dutzende Millionen von Jahren nehmen.

Eine ähnliche, aber mehr umstrittene Erklärung schlägt vor, dass "Durchgänge der [hypothetischen] dazugehörigen Sonnensternnemesis durch die Komet-Wolke von Oort Komet-Schauer auslösen würden." Ein oder mehr von diesen Kometen hat dann mit der Erde in ungefähr derselben Zeit kollidiert, das Welterlöschen verursachend. Als mit dem Einfluss eines einzelnen Asteroiden wäre das Endergebnis dieser Komet-Beschießung ein plötzlicher Fall in globalen Temperaturen gewesen, die von einer in die Länge gezogenen kühlen Periode gefolgt sind.

Deccan stellt Fallen

Vor 2000 wurden Argumente, dass die Deccan-Falle-Überschwemmungsbasalte das Erlöschen verursacht haben, gewöhnlich mit der Ansicht verbunden, dass das Erlöschen allmählich war, weil, wie man dachte, die Überschwemmungsbasalt-Ereignisse vor ungefähr 68 Millionen Jahren angefangen und seit mehr als 2 Millionen Jahren gedauert hatten. Jedoch gibt es Beweise, dass zwei Drittel der Deccan-Fallen in nur 1 Million Jahren vor ungefähr 65.5 Millionen Jahren geschaffen wurden, und so hätten diese Ausbrüche ein ziemlich schnelles Erlöschen, vielleicht über eine Zeitdauer von Tausenden von Jahren, aber noch länger verursacht, als es von einem einzelnen Einfluss-Ereignis erwartet würde.

Die Deccan-Fallen könnten Erlöschen durch mehrere Mechanismen, einschließlich der Ausgabe in die Luft von Staub und Schwefelaerosolen verursacht haben, die Sonnenlicht blockiert haben und dadurch Fotosynthese in Werken reduziert haben könnten. Außerdem könnte Deccan Falle volcanism auf Kohlendioxyd-Emissionen hinausgelaufen sein, die den Treibhauseffekt vergrößert hätten, als sich der Staub und die Aerosole von der Atmosphäre geklärt haben. Vor dem Massenerlöschen der Dinosaurier hat die Ausgabe von vulkanischem Benzin während der Bildung der Deccan-Fallen "zu einer anscheinend massiven Erderwärmung beigetragen. Einige Daten weisen zu einem durchschnittlichen Anstieg der Temperatur von 8 °C (14 °F) in der letzten Hälfte der Million wenige Jahre vor dem Einfluss [an Chicxulub] hin."

In den Jahren, als die Theorie von Deccan Traps mit einem langsameren Erlöschen, Luis Alvarez verbunden wurde (wer 1988 gestorben ist), hat geantwortet, dass sich Paläontologen durch spärliche Daten verleiten ließen. Während seine Behauptung, später intensive Feldstudien von Fossil-Betten geliehen Gewicht zu seinem Anspruch nicht am Anfang gut erhalten wurde. Schließlich haben die meisten Paläontologen begonnen, die Idee zu akzeptieren, dass das Massenerlöschen am Ende der Kreide größtenteils oder mindestens teilweise wegen eines massiven Erdeinflusses war. Jedoch hat sogar Walter Alvarez zugegeben, dass es andere Hauptänderungen auf der Erde sogar vor dem Einfluss gab, wie ein Fall im Meeresspiegel und massive vulkanische Ausbrüche, die den Indianerdeccan Traps erzeugt haben, und können diese zum Erlöschen beigetragen haben.

Misserfolg, sich an sich ändernde Bedingungen anzupassen

Lloyd u. a. (2008) hat bemerkt, dass, Kreide-Mitte, die Blüte, angiosperm Werke ein Hauptteil von Landökosystemen geworden ist, die vorher durch gymnosperms wie Nadelbäume beherrscht worden waren. Coprolite-versteinertes Exkrement des Dinosauriers - zeigt an, dass, während einige angiosperms gegessen haben, die meisten pflanzenfressenden Dinosaurier hauptsächlich gymnosperms gegessen haben. Statistische Analyse durch Lloyd u. a. geschlossen, dass, gegen frühere Studien, sich Dinosaurier sehr viel in der Späten Kreide nicht variiert haben. Lloyd u. a. darauf hingewiesen, dass sich der Misserfolg von Dinosauriern, sich als Ökosysteme zu variieren, verloren sie zum Erlöschen änderte.

Mögliche Paleocene Überlebende

Nichtvogeldinosaurier bleibt werden gelegentlich über der Kreidepaläogen-Grenze gefunden. 2001 haben Paläontologen Zielinski und Budahn die Entdeckung eines einzelnen hadrosaur Fossils des Beines-Knochens in der Waschschüssel von San Juan, New Mexico gemeldet, und haben es als Beweise von Dinosauriern von Paleocene beschrieben. Auf die Bildung, in der der Knochen entdeckt wurde, ist zum frühen Zeitalter von Paleocene vor etwa 64.5 Millionen Jahren datiert worden. Wenn der Knochen in diese Schicht durch die Verwitterung der Handlung nicht wiederabgelegt würde, würde es Beweise zur Verfügung stellen, dass einige Dinosaurier-Bevölkerungen mindestens eine halben Millionen Jahre ins Cenozoic Zeitalter überlebt haben können. Andere Beweise schließen die Entdeckung des Dinosauriers ein bleibt in der Hölle-Bach-Bildung bis zu 1.3 Meter (51 in) oben (einige Jahre später als) die Kreidepaläogen-Grenze. Ähnliche Berichte sind aus anderen Teilen der Welt einschließlich Chinas gekommen. Viele Wissenschaftler haben jedoch die angenommenen Dinosaurier von Paleocene, wie nachgearbeitet, d. h. gewaschen aus ihren ursprünglichen Positionen und dann wiederbegraben in viel späteren Bodensätzen entlassen. Jedoch hat die direkte Datierung der Knochen selbst das spätere Datum, mit U-Pb Datierung auf Methoden unterstützt, die auf ein genaues Alter 64.8 ± vor 0.9 Millionen Jahren hinauslaufen. Wenn richtig, würde die Anwesenheit einer Hand voll Dinosaurier in frühem Paleocene die zu Grunde liegenden Tatsachen des Erlöschens nicht ändern.

Geschichte der Studie

Dinosaurier-Fossilien sind seit Millennien bekannt gewesen, obwohl ihre wahre Natur nicht anerkannt wurde. Der Chinese, dessen modernes Wort für den Dinosaurier konglong (, oder "schrecklicher Drache") ist, hat gedacht, dass sie Drache-Knochen waren, und hat sie als solcher dokumentiert. Zum Beispiel hat Hua Yang Guo Zhi, ein Buch, das von Zhang Qu während der Westlichen Jin-Dynastie geschrieben ist, die Entdeckung von Drache-Knochen an Wucheng in der Sichuan Provinz gemeldet. Dorfbewohner im zentralen China haben lange versteinerte "Drache-Knochen" für den Gebrauch in traditionellen Arzneimitteln, eine Praxis ausgegraben, die heute weitergeht. In Europa, wie man allgemein glaubte, waren Dinosaurier-Fossilien die Überreste von Riesen und anderen durch die Große Überschwemmung getöteten Wesen.

Wissenschaftliche Beschreibungen dessen, was jetzt als Dinosaurier-Knochen zuerst anerkannt würde, sind gegen Ende des 17. Jahrhunderts in England erschienen. Ein Teil eines Knochens, jetzt bekannt, der Oberschenkelknochen von Megalosaurus gewesen zu sein, wurde von einem Kalkstein-Steinbruch an Cornwell in der Nähe vom Schnitzel von Norton, Oxfordshire, England 1676 wieder erlangt. Das Bruchstück wurde Robert Plot, Professor der Chemie an der Universität Oxfords und dem ersten Museumsdirektoren des Ashmolean Museums gesandt, der eine Beschreibung in seiner Naturgeschichte von Oxfordshire 1677 veröffentlicht hat. Er hat richtig den Knochen als das niedrigere äußerste Ende des Oberschenkelknochens eines großen Tieres identifiziert und hat anerkannt, dass es zu groß war, um irgendwelchen bekannten Arten zu gehören. Er hat es deshalb geschlossen, um der Oberschenkelknochen eines riesigen Menschen zu sein, der denjenigen ähnlich ist, die in der Bibel erwähnt sind. 1699 war Edward Lhuyd, ein Freund von Herrn Isaac Newton, für die erste veröffentlichte wissenschaftliche Behandlung dessen verantwortlich, was jetzt als ein Dinosaurier anerkannt würde, als er beschrieben hat und einen sauropod Zahn genannt hat, "Rutellum implicatum", der in Caswell, in der Nähe von Witney, Oxfordshire gefunden worden war.

Zwischen 1815 und 1824 hat der Hochwürdige William Buckland, ein Professor der Geologie an der Universität Oxford, mehr versteinerte Knochen von Megalosaurus gesammelt und ist die erste Person geworden, um einen Dinosaurier in einer wissenschaftlichen Zeitschrift zu beschreiben. Die zweite Dinosaurier-Klasse, die, Iguanodon zu identifizieren ist, wurde 1822 von Mary Ann Mantell - die Frau des englischen Geologen Gideon Mantell entdeckt. Gideon Mantell hat Ähnlichkeiten zwischen seinen Fossilien und den Knochen von modernen gemeinen Leguanen anerkannt. Er hat seine Ergebnisse 1825 veröffentlicht.

Die Studie dieser "großen Fossil-Eidechsen" ist bald aus großem Interesse europäischen und amerikanischen Wissenschaftlern geworden, und 1842 hat der englische Paläontologe Richard Owen den Begriff "Dinosaurier" ins Leben gerufen. Er hat anerkannt, dass das Bleiben, das bis jetzt, Iguanodon, Megalosaurus und Hylaeosaurus gefunden worden war, mehrere unterscheidende Merkmale, und so entschieden geteilt hat, um sie zu präsentieren, als eine verschiedene taxonomische Gruppe. Mit der Unterstützung von Prinzen Albert von Saxe-Coburg-Gotha, dem Mann von Königin Victoria, hat Owen das Museum für Naturgeschichte in Südlichem Kensington, London eingesetzt, um die nationale Sammlung von Dinosaurier-Fossilien und anderen biologischen und geologischen Ausstellungsstücken zu zeigen.

1858 wurde der erste bekannte amerikanische Dinosaurier, in Mergel-Gruben in der kleinen Stadt Haddonfield, New Jersey entdeckt (obwohl Fossilien vorher gefunden worden waren, war ihre Natur nicht richtig wahrgenommen worden). Das Wesen wurde Hadrosaurus foulkii genannt. Es war ein äußerst wichtiger finden Sie: Hadrosaurus war eines der ersten fast ganzen Dinosaurier-Skelette gefunden (das erste war 1834, in Maidstone, Kent, England), und es war klar ein bipedal Wesen. Das war eine revolutionäre Entdeckung als, bis dieser Punkt, die meisten Wissenschaftler geglaubt hatten, dass Dinosaurier auf vier Fuß wie andere Eidechsen spazieren gegangen sind. Die Entdeckungen von Foulke haben eine Welle der Dinosaurier-Manie in den Vereinigten Staaten befeuert.

Dinosaurier-Manie wurde durch die wilde Konkurrenz zwischen Edward Drinker Cope und Othniel Charles Marsh veranschaulicht, von denen beide gelaufen sind, um erst zu sein, um neue Dinosaurier darin zu finden, was gekommen ist, um als die Knochen-Kriege bekannt zu sein. Die Fehde ist wahrscheinlich entstanden, als Marsh öffentlich darauf hingewiesen hat, dass die Rekonstruktion von Cope eines Skelettes von Elasmosaurus rissig gemacht wurde: Cope hatte den Kopf des plesiosaur daran unachtsam gelegt, was das Schwanz-Ende des Tieres gewesen sein sollte. Der Kampf zwischen den zwei Wissenschaftlern hat seit mehr als 30 Jahren gedauert, 1897 endend, als Cope nach Ausgaben seines kompletten Glückes auf der Dinosaurier-Jagd gestorben ist. Marsh hat den Streit in erster Linie 'gewonnen', weil er durch eine Beziehung mit dem Geologischen US-Überblick besser gefördert wurde. Leider wurden viele wertvolle Dinosaurier-Muster beschädigt oder wegen der rauen Methoden des Paares zerstört: Zum Beispiel haben ihre Gräber häufig Dynamit verwendet, um Knochen auszugraben (eine Methode moderne Paläontologen würden entsetzlich finden). Trotz ihrer rohen Methoden waren die Beiträge von Cope und Marsh zur Paläontologie riesengroß: Marsh hat 86 neue Arten des Dinosauriers ausgegraben, und Cope hat 56, insgesamt 142 neue Arten entdeckt. Die Sammlung von Cope ist jetzt am amerikanischen Museum der Naturgeschichte in New York, während Marsh auf der Anzeige am Museum von Peabody der Naturgeschichte an der Yale Universität ist.

Nach 1897 hat sich die Suche nach Dinosaurier-Fossilien bis zu jeden Kontinent einschließlich der Antarktis ausgestreckt. Der erste Antarktische Dinosaurier, der, ankylosaurid Antarctopelta oliveroi zu entdecken ist, wurde auf Ross Island 1986 gefunden, obwohl es 1994 vor einer Art Antarctic, theropod Cryolophosaurus ellioti war, formell genannt und in einer wissenschaftlichen Zeitschrift beschrieben wurde.

Aktueller Dinosaurier "Krisenherde" schließt das südliche Südamerika (besonders Argentinien) und China ein. China hat insbesondere viele außergewöhnliche gefiederte Dinosaurier-Muster wegen der einzigartigen Geologie seiner Dinosaurier-Betten, sowie eines alten trockenen der Fossilisation besonders förderlichen Klimas erzeugt.

Die "Dinosaurier-Renaissance"

Das Feld der Dinosaurier-Forschung hat eine Woge in der Tätigkeit genossen, die in den 1970er Jahren begonnen hat und andauernd ist. Das, wurde teilweise, durch die Entdeckung von John Ostrom von Deinonychus, ein energischer Raubfisch ausgelöst, der, in der gekennzeichneten Unähnlichkeit zum dann vorherrschenden Image von Dinosauriern als träge und kaltblütig warmblütig gewesen sein kann. Wirbelpaläontologie ist eine globale Wissenschaft geworden. Neue Hauptdinosaurier-Entdeckungen sind von Paläontologen gemacht worden, die in vorher nicht ausgebeuteten Gebieten, einschließlich Indiens, Südamerikas, Madagaskars arbeiten, die Antarktis, und am bedeutsamsten chinesisch (haben die erstaunlich gut erhaltenen gefiederten Dinosaurier in China weiter die Verbindung zwischen Dinosauriern und ihren vermuteten lebenden Nachkommen, modernen Vögeln konsolidiert). Die weit verbreitete Anwendung von cladistics, der streng die Beziehungen zwischen biologischen Organismen analysiert, hat sich auch schrecklich nützlich im Klassifizieren von Dinosauriern erwiesen. Analyse von Cladistic, unter anderen modernen Techniken, hilft, eine häufig unvollständige und fragmentarische Fossil-Aufzeichnung zu ersetzen.

Weiches Gewebe und DNA

Eines der besten Beispiele von Eindrücken des weichen Gewebes in einem Fossil-Dinosaurier wurde in Petraroia, Italien entdeckt. Die Entdeckung wurde 1998 berichtet, und hat das Muster eines kleinen, sehr jungen coelurosaur, Scipionyx samniticus beschrieben. Das Fossil schließt Teile der Eingeweide, des Doppelpunkts, der Leber, der Muskeln und der Luftröhre dieses unreifen Dinosauriers ein.

Im Problem im März 2005 der Wissenschaft haben der Paläontologe Mary Higby Schweitzer und ihre Mannschaft die Entdeckung des flexiblen materiellen ähnelnden wirklichen weichen Gewebes innerhalb eines 68-million-jährigen Tyrannosaurus-Königs Bein-Knochen von der Hölle-Bach-Bildung in Montana bekannt gegeben. Nach der Wiederherstellung wurde das Gewebe von der Wissenschaftsmannschaft wiederhydratisiert.

Als der versteinerte Knochen im Laufe mehrerer Wochen behandelt wurde, um Mineralinhalt von der versteinerten Knochenmark-Höhle zu entfernen (ein Prozess hat demineralization genannt), Schweitzer gefundene Beweise von intakten Strukturen wie Geäder, Knochen-Matrix und Bindegewebe (Knochen-Fasern). Die genaue Untersuchung unter dem Mikroskop hat weiter offenbart, dass der vermeintliche Dinosaurier weiches Gewebe Feinstrukturen (Mikrostrukturen) sogar am Zellniveau behalten hatte. Die genaue Natur und Zusammensetzung dieses Materials und die Implikationen der Entdeckung von Schweitzer, sind noch nicht klar; Studie und Interpretation des Materials sind andauernd.

Die erfolgreiche Förderung der alten DNA von Dinosaurier-Fossilien ist auf zwei getrennten Gelegenheiten berichtet worden, aber, nach der weiteren Inspektion und gleichrangigen Rezension, konnte keiner dieser Berichte bestätigt werden. Jedoch ist ein funktioneller visueller peptide eines theoretischen Dinosauriers mit analytischen phylogenetic Rekonstruktionsmethoden auf Genfolgen der zusammenhängenden modernen Arten wie Reptilien und Vögel abgeleitet worden. Außerdem sind mehrere Proteine, einschließlich des Hämoglobins, in Dinosaurier-Fossilien vermeintlich entdeckt worden.

Kulturelle Bilder

Nach menschlichen Standards waren Dinosaurier Wesen des fantastischen Äußeren und häufig der enormen Größe. Als solcher haben sie die populäre Einbildungskraft gewonnen und sind ein fortdauernder Teil der menschlichen Kultur geworden. Der Zugang des Wortes "Dinosaurier" in die allgemeine Mundart widerspiegelt die kulturelle Wichtigkeit der Tiere: In Englisch wird "Dinosaurier" allgemein verwendet, um irgendetwas zu beschreiben, was unpraktisch groß, veraltet, oder für das Erlöschen gebunden ist.

Die öffentliche Begeisterung für Dinosaurier hat sich zuerst im viktorianischen England entwickelt, wo 1854, drei Jahrzehnte nach den ersten wissenschaftlichen Beschreibungen des Dinosauriers bleibt, wurden die berühmten Dinosaurier-Skulpturen in Londons Crystal Palace Park entschleiert. Die Kristallpalastdinosaurier haben sich so populär dass ein starker Markt in kleineren bald entwickelten Repliken erwiesen. In nachfolgenden Jahrzehnten haben sich Dinosaurierausstellungen an Parks und Museen um die Welt geöffnet, sicherstellend, dass aufeinander folgende Generationen in die Tiere in einem immersive und aufregendem Weg vorgestellt würden. Die fortdauernde Beliebtheit von Dinosauriern ist seinerseits auf bedeutende öffentliche Finanzierung für die Dinosaurier-Wissenschaft hinausgelaufen, und hat oft neue Entdeckungen gespornt. In den Vereinigten Staaten, zum Beispiel, hat die Konkurrenz zwischen Museen für die Bekanntheit direkt zu den Knochen-Kriegen der 1880er Jahre und der 1890er Jahre geführt, während deren ein Paar von sich befehdenden Paläontologen enorme wissenschaftliche Beiträge geleistet hat.

Die populäre Hauptbeschäftigung mit Dinosauriern hat ihr Äußeres in der Literatur, dem Film und den anderen Medien gesichert. 1852 mit einer vorübergehenden Erwähnung im Düsteren Haus von Charles Dickens beginnend, sind Dinosaurier in der großen Anzahl von erfundenen Arbeiten gezeigt worden. 1912 von Herrn Arthur Conan Doyle bestellt Die Verlorene Welt, den ikonischen 1933-Filmkönig Kong, 1954-Godzilla und seine viele Fortsetzungen vor, der Erfolgs-1990-Roman der Jurassic Park durch Michael Crichton und seine 1993-Filmanpassung ist gerade einige bemerkenswerte Beispiele des Dinosaurier-Anscheins in der Fiktion. Autoren von Sachliteratur-Arbeiten des allgemeinen Interesses über Dinosaurier, einschließlich einiger prominenter Paläontologen, haben sich häufig bemüht, die Tiere als eine Weise zu verwenden, Leser über die Wissenschaft im Allgemeinen zu erziehen. Dinosaurier sind in der Werbung allgegenwärtig; zahlreiche Gesellschaften haben in Dinosauriern in gedruckten oder im Fernsehen übertragenen Anzeigen Verweise angebracht, entweder um ihre eigenen Produkte zu verkaufen, oder um ihre Rivalen als schleppend, dämlich, oder veraltet zu charakterisieren. Sogar feine Künstler haben Dinosaurier in ihren Arbeiten gezeigt.

Siehe auch

Zeichen und Verweisungen

Weiterführende Literatur

• Bakker, Robert T. (1986). Die Dinosaurier-Ketzereien: Neue Theorien, die das Mysterium der Dinosaurier und Ihres Erlöschens Aufschließen. New York: Morgen. Internationale Standardbuchnummer 0-688-04287-2.
• Holtz, Thomas R. II. (2007).. New York: Zufälliges Haus. Internationale Standardbuchnummer 978-0-375-82419-7.
• Paul, Gregory S. (2000). Das Wissenschaftliche amerikanische Buch von Dinosauriern. New York: Die Presse von St. Martin. Internationale Standardbuchnummer 0-312-26226-4.
• Paul, Gregory S. (2002). Dinosaurier der Luft: Die Evolution und der Verlust des Flugs in Dinosauriern und Vögeln. Baltimore: Die Universität von Johns Hopkins Presse. Internationale Standardbuchnummer 0-8018-6763-0.

Links

• DinoDatabase.com haben Hunderte von Dinosauriern und Dinosaurier Themen verbunden.

Images

• Die Wissenschaft und Kunst der Paläontologe-Anatomie-Kunst von Gregory S. Paul Influential und Bilder
• Ziehende Skelettberufswiederherstellungen von zahlreichen Dinosauriern und Diskussionen der Dinosaurier-Anatomie.

Video

• BBC Nature:Watch Dinosaurier lebendig werden lassen und bekommt die Interpretationen von Experten mit Videos aus BBC-Programmen einschließlich des Wanderns mit Dinosauriern

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• Dinosaurier & andere erloschene Wesen: Vom Museum für Naturgeschichte, einem gut illustrierten Dinosaurier-Verzeichnis.
• Dinosaurnews (www.dinosaurnews.org) Die Dinosaurier-zusammenhängenden Überschriften von der ganzen Welt. Neue Nachrichten auf Dinosauriern, einschließlich finden und Entdeckungen und viele Verbindungen.
• Dinosauria vom Museum von UC Berkeley der Paläontologie Ausführliche Information - rollen für das Menü nach unten.
• LiveScience.com haben Alle über Dinosaurier, mit dem Strom Artikel gezeigt.
• Zoom-Dinosaurier (www.enchantedlearning.com) vom Verzauberten Lernen. Die Seite von Kindern, Info-Seiten und stats, Theorien, Geschichte.
• Dinosaurier-Klasse-Liste enthält Datentische auf fast jeder veröffentlichten Mesozoischen Dinosaurier-Klasse bezüglich des Januars 2011.
• LiveScience.com Werden Riesige Dinosaurier von LiveScience, am 21. Juni 2009 Verkleinert

Technischer

• Palaeontologia Electronica Von der Coquina-Presse. Online-Fachzeitschrift.
• Dinobase Eine auffindbare Dinosaurier-Datenbank, von der Universität Bristols, mit Dinosaurier-Listen, Klassifikation, Bildern, und mehr.
• DinoData (www.dinodata.org) Technische Seite, Aufsätze, Klassifikation, Anatomie.
• Dinosauria Online (www.dinosauria.com) Technische Seite, Aufsätze, Artikulation, Wörterbuch.
• Thescelosaurus! Durch Justin Tweet. Schließt einen cladogram und kleine Aufsätze auf jedem relevante Klassen und Arten ein.