Albertosaurus (die Bedeutung "der Eidechse von Alberta") ist eine Klasse von tyrannosaurid theropod Dinosaurier, der im westlichen Nordamerika während der Späten Kreideperiode vor mehr als 70 Millionen Jahren gelebt hat. Die Typ-Art, A. Sarkophag, wurde anscheinend in der Reihe auf die modern-tägige kanadische Provinz von Alberta eingeschränkt, nach der die Klasse genannt wird. Wissenschaftler stimmen auf dem Inhalt der Klasse, mit etwas Erkennen Gorgosaurus libratus als eine zweite Art nicht überein.

Als ein tyrannosaurid war Albertosaurus ein bipedal Raubfisch mit winzigen, zweifingerigen Händen und einem massiven Kopf mit Dutzenden von großen, scharfen Zähnen. Es kann an der Oberseite von der Nahrungsmittelkette in seinem lokalen Ökosystem gewesen sein. Obwohl relativ groß, für einen theropod war Albertosaurus viel kleiner als sein berühmterer Verhältnistyrannosaurus, wahrscheinlich weniger als 2 Metertonnen wiegend.

Seit der ersten Entdeckung 1884 sind Fossilien von mehr als dreißig Personen wieder erlangt worden, Wissenschaftler mit ausführlicheren Kenntnissen der Anatomie von Albertosaurus versorgend, als für den grössten Teil anderen tyrannosaurids verfügbar ist. Die Entdeckung von 26 Personen an einer Seite stellt Beweise des Satz-Verhaltens zur Verfügung und erlaubt Studien von ontogeny und Bevölkerungsbiologie, die mit kleiner bekannten Dinosauriern unmöglich sind.

Beschreibung

Albertosaurus war kleiner als ein anderer tyrannosaurids, wie Tarbosaurus und Tyrannosaurus. Typische Erwachsene von Albertosaurus haben mit 9 Metern (30 ft) lange gleichgezogen, während seltene Personen des großen Alters zu mehr als 10 Metern (33 ft) in der Länge wachsen konnten. Mehrere unabhängige Massenschätzungen, die durch verschiedene Methoden erhalten sind, weisen darauf hin, dass ein Erwachsener Albertosaurus zwischen 1.3 Tonnen (1.4 kurze Tonnen) und 1.7 Tonnen (1.9 Tonnen) gewogen hat.

Der ganze tyrannosaurids, einschließlich Albertosaurus, hat ein ähnliches Körperäußeres geteilt. Normalerweise für einen theropod war Albertosaurus bipedal und hat den schweren Kopf und Rumpf mit einem langen Schwanz erwogen. Jedoch tyrannosaurid waren forelimbs für ihre Körpergröße äußerst klein und haben nur zwei Ziffern behalten. Die Hinterglieder waren lang und in einem vier-toed Fuß beendet. Die erste Ziffer, genannt den hallux, war kurz, und nur die anderen drei sind sich mit dem Boden mit der dritten (mittleren) Ziffer in Verbindung gesetzt, die länger ist als der Rest. Albertosaurus kann im Stande gewesen sein, Wandern-Geschwindigkeiten von 1421 Kilometern pro Stunde (813 Meilen pro Stunde) zu erreichen.

Schädel und Zähne

Der massive Schädel von Albertosaurus, der auf einem S-shaped kurzen, Hals aufgesetzt ist, war etwa 1 Meter (3.3 ft) lange in den größten Erwachsenen. Breite Öffnungen im Schädel (fenestrae) haben das Gewicht des Kopfs reduziert, während sie auch Raum für die Muskelverhaftung und Sinnesorgane geboten haben. Seine langen Kiefer haben enthalten, beide Seiten haben sich, 58 oder mehr Zähne in der Form von der Banane verbunden; größerer tyrannosaurids hat weniger Zähne, Gorgosaurus mindestens zweiundsechzig besessen. Verschieden vom grössten Teil von theropods waren Albertosaurus und anderer tyrannosaurids heterodont mit Zähnen von verschiedenen Formen abhängig von ihrer Position im Mund. Die premaxillary Zähne am Tipp des Oberkiefers, vier pro Seite, waren viel kleiner als der Rest, näher gepackt, und D-shaped in der bösen Abteilung. Wie mit dem Tyrannosaurus der maxillary (Backe) wurden Zähne von Albertosaurus in der allgemeinen Form angepasst, um seitlichen durch eine kämpfende Beute ausgeübten Kräften zu widerstehen. Die Bissen-Kraft von Albertosaurus war jedoch, die maximale Kraft durch die Hinterzähne weniger furchterregend, 3413 Newton erreichend. Über den Augen waren kurze knochige Kämme, die Leben hell angemalt und im Hofmachen verwendet worden sein können, um einen Genossen anzuziehen.

William L. Abler hat 2001 bemerkt, dass Zahn-Auszackungen von Albertosaurus so dünn sind, um eine Spalte im Zahn funktionell zu sein. Jedoch, an der Basis dieser Spalte ist eine runde Leere genannt eine Ampulle, die fungiert hätte, um Kraft über eine größere Fläche zu verteilen, die Fähigkeit der durch die Auszackung gebildeten "Spalte" hindernd, um sich durch den Zahn fortzupflanzen. Eine Überprüfung anderer alter Raubfische, eines phytosaur und Dimetrodon hat ähnlich sprungähnliche Auszackungen, aber keine Anpassungen dafür gefunden, Sprungfortpflanzung zu verhindern. Zähne von Tyrannosaurid wurden als holdfasts verwendet, um Fleisch von einem Körper, aber nicht einem Messer ähnliche Schneidfunktionen zu ziehen. Zahn-Tragen-Muster deuten an, dass komplizierter Kopf, der Handlungsweisen schüttelt, an der Tyrannosaur-Fütterung beteiligt worden sein kann. Als ein tyrannosaur auf einem Stück von Fleisch zurückgezogen hätte, würde die Kraft dazu neigen, den Tipp des Zahns zur Vorderseite des Mundes zu stoßen, und die verankerte Wurzel würde Spannung auf der späteren Seite und Kompression von der Vorderseite erfahren. Das würde normalerweise den Zahn neigen, Bildung auf der späteren Seite des Zahns zu knacken, aber die Ampullen an der Basis der bereits sprungähnlichen Auszackungen würden dazu neigen, potenzielle sprungbildende Kräfte auszugießen. Diese Form ähnelt von Gitarrenschöpfern verwendeten Techniken, um Wechselgebiete der Flexibilität und Starrheit zu einem Stock von Holz "zu geben." Der Gebrauch einer Bohrmaschine, um eine "Ampulle" von Sorten zu schaffen und die Fortpflanzung von Spalten durch ein wichtiges Material zu verhindern, wird auch verwendet, um Flugzeug-Oberflächen zu schützen. Abler hat demonstriert, dass eine plexiglass Bar mit kerfs und gebohrt hat, Löcher war mehr als um 25 % stärker als eines mit nur regelmäßig gelegten Einschnitten.

Klassifikation und Systematik

Albertosaurus ist ein Mitglied der theropod Familie Tyrannosauridae, in der Unterfamilie Albertosaurinae. Sein nächster Verwandter ist ein bisschen älterer Gorgosaurus libratus (manchmal hat Albertosaurus libratus genannt; sieh unten). Diese zwei Arten sind das einzige hat albertosaurines beschrieben; andere unbeschriebene Arten können bestehen. Thomas Holtz hat gefunden, dass Appalachiosaurus ein albertosaurine 2004 war, aber seine neuere unveröffentlichte Arbeit macht ihn gerade außerhalb Tyrannosauridae in Übereinstimmung mit anderen Autoren ausfindig.

Die andere Hauptunterfamilie von tyrannosaurids ist Tyrannosaurinae, einschließlich Daspletosaurus, Tarbosaurus und Tyrannosaurus. Im Vergleich zu diesen robusten tyrannosaurines hatte albertosaurines schlank, baut mit proportional kleineren Schädeln und längeren Knochen des niedrigeren Beines (Schienbein) und Füße (metatarsals und Phalangen).

Entdeckung und das Namengeben

Das Namengeben

Albertosaurus wurde von Henry Fairfield Osborn in einem einseitigen Zeichen am Ende seiner 1905-Beschreibung des Tyrannosaurus-Königs genannt. Der Name ehrt Alberta, die kanadische Provinz hat dasselbe Jahr gegründet, in dem das erste bleibt, wurden gefunden. Der Gattungsname vereinigt auch den griechischen Begriff σαυρος/sauros ("Eidechse"), die allgemeinste Nachsilbe in Dinosaurier-Namen. Die Typ-Art ist Sarkophag von Albertosaurus; der besondere Name wird aus dem Alten Griechisch  (sarkophagos) Bedeutung "Fleisch fressend" abgeleitet und dieselbe Etymologie wie der Begräbnisbehälter zu haben, mit dem es seinen Namen: eine Kombination der griechischen Wörter σαρξ/sarx ("Fleisch") und φαγειν/phagein teilt ("um" zu essen). Mehr als dreißig Muster aller Alter sind der Wissenschaft bekannt.

Frühe Entdeckungen

Das Typ-Muster ist ein teilweiser Schädel, gesammelt im Sommer 1884 von einem Herausstehen der Hufeisen-Felsschlucht-Bildung neben dem Edelhirsch-Fluss in Alberta. Dieses Muster, gefunden am 9. Juni 1884, wurde durch eine Entdeckungsreise des Geologischen Überblicks über Kanada wieder erlangt, das vom berühmten Geologen Joseph Burr Tyrrell geführt ist. Wegen eines Mangels an der Spezialausrüstung konnte der fast ganze Schädel nur teilweise gesichert werden. 1889 hat der Kollege von Tyrell Thomas Chesmer Weston einen unvollständigen kleineren Schädel vereinigt mit einem Skelettmaterial an einer Position in der Nähe gefunden. Die zwei Schädel wurden den vorher existierenden Arten Laelaps incrassatus von Edward Drinker Cope 1892 zugeteilt, obwohl der Name Laelaps durch eine Klasse des kleinen Dings völlig in Anspruch genommen wurde und zu Dryptosaurus 1877 von Othniel Charles Marsh geändert worden war. Cope hat sich geweigert, den neuen Namen anzuerkennen, der von seinem archrival Marsh jedoch geschaffen ist, Lawrence Lambe statt Laelaps incrassatus hat den Namen Dryptosaurus incrassatus verwendet, als er das Bleiben im Detail 1903 und 1904, eine Kombination beschrieben hat, die zuerst von Oliver Perry Hay 1902 ins Leben gerufen ist. Kurz später hat Osborn darauf hingewiesen, dass D. incrassatus auf allgemeinen tyrannosaurid Zähnen basiert hat, so konnten die zwei Hufeisen-Felsschlucht-Schädel nicht auf diese Art überzeugt verwiesen werden. Die Hufeisen-Felsschlucht-Schädel haben sich auch deutlich von den Überresten D. aquilunguis, Typ-Arten von Dryptosaurus unterschieden, so hat Osborn den neuen Namen Sarkophag von Albertosaurus für sie 1905 geschaffen. Er hat das Bleiben in keinem großen Detail beschrieben, die ganze Beschreibung von Lambe das Jahr vorher zitierend. Beide Muster (der holotype CMN 5600 und der Paratyp CMN 5601) werden im kanadischen Museum der Natur in Ottawa versorgt. Bis zum Anfang des einundzwanzigsten Jahrhunderts waren einige Sorgen entstanden, dass, wegen des beschädigten Staates des holotype, Albertosaurus ein nomen dubium, ein "zweifelhafter Name" sein könnte, der nur für das Typ-Muster selbst verwendet werden konnte, weil andere Fossilien ihm nicht zuverlässig zugeteilt werden konnten. Jedoch 2010 hat Thomas Carr festgestellt, dass der holotype, der Paratyp und vergleichbar später finden, dass alle einen einzelnen allgemeinen einzigartigen Charakterzug oder autapomorphy geteilt haben: Der Besitz einer vergrößerten pneumatischen Öffnung im Zurückrand der Seite des Gaumenknochens, beweisend, dass Albertosaurus ein gültiger taxon war.

Trockene Insel bonebed

Am 11. August 1910 hat amerikanischer Paläontologe Barnum Brown die Überreste von einer großen Gruppe von Albertosaurus an einem anderen Steinbruch neben dem Edelhirsch-Fluss entdeckt. Wegen der Vielzahl von Knochen und die verfügbare begrenzte Zeit hat die Partei von Brown jedes Muster nicht gesammelt, aber hat sich überzeugt, um sich zu versammeln, bleibt von allen Personen, die sie im bonebed erkennen konnten. Unter den Knochen, die im amerikanischen Museum von naturgeschichtlichen Sammlungen in New York City abgelegt sind, sind sieben Sätze des Rechts metatarsals zusammen mit zwei isolierten Zehe-Knochen, die keinen der metatarsals in der Größe verglichen haben. Das hat die Anwesenheit von mindestens neun Personen im Steinbruch angezeigt. Das Museum von Royal Tyrrell der Paläontologie hat den bonebed 1997 wieder entdeckt und hat Feldforschung an der Seite fortgesetzt, die jetzt innerhalb gelegen wird, Trocknen die Insel Büffel springen Provinzpark Aus. Weitere Ausgrabung von 1997 bis 2005 hat die Überreste von noch dreizehn Personen von verschiedenen Altern, einschließlich eines winzigen Zweijährigen und einer sehr alten Person nach oben gedreht, die auf mehr als 10 Meter (33 ft) in der Länge geschätzt ist. Keine dieser Personen ist von ganzen Skeletten bekannt, und die meisten werden dadurch vertreten bleibt in beiden Museen. Ausgrabungen haben bis 2008 weitergegangen, als die minimale Zahl der Person-Gegenwart an zwölf, auf der Grundlage von bewahrten Elementen gegründet worden war, die nur einmal in einem Skelett, und an sechsundzwanzig vorkommen, wenn Spiegelelemente aufgezählt wurden, als man sich in der Größe wegen ontogeny unterschieden hat. Insgesamt 1128 Knochen von Albertosaurus, waren die größte Konzentration von theropod von der Kreide bekannten Fossilien gesichert worden.

Gorgosaurus libratus

1913 hat Paläontologe Charles H. Sternberg ein anderes tyrannosaurid Skelett von der ein bisschen älteren Bildung des Dinosaur Park in Alberta wieder erlangt. Lawrence Lambe hat diesen Dinosaurier Gorgosaurus libratus 1914 genannt. Andere Muster wurden später in Alberta und dem amerikanischen Staat Montana gefunden. Entdeckung, größtenteils wegen eines Mangels am guten Schädel-Material von Albertosaurus, keine bedeutenden Unterschiede, um die zwei taxa zu trennen, hat Dale Russell den Namen Gorgosaurus ein Juniorsynonym von Albertosaurus erklärt, der erst genannt worden war, und G. libratus umbenannter Albertosaurus libratus 1970 war. Eine Art-Unterscheidung wurde wegen des Altersunterschiedes aufrechterhalten. Diese Hinzufügung hat die zeitliche Reihe der Klasse Albertosaurus umgekehrt um mehrere Millionen Jahre und seine geografische Reihe südwärts um Hunderte von Kilometern erweitert.

2003 findet Philip J. Currie, viel umfassender einen Nutzen ziehend, und eine allgemeine Zunahme in anatomischen Kenntnissen von theropods, hat mehrere tyrannosaurid Schädel verglichen und ist zum Beschluss gekommen, dass die zwei Arten verschiedener sind als vorher Gedanke. Die Entscheidung, eine oder zwei Klassen zu verwenden, ist ziemlich willkürlich, weil die zwei Arten Schwester taxa, näher verbunden mit einander sind als zu irgendwelchen anderen Arten. Das anerkennend, hat Currie dennoch empfohlen, dass Albertosaurus und Gorgosaurus als getrennte Klassen behalten werden, weil er beschlossen hat, dass sie nicht ähnlicher waren als Daspletosaurus und Tyrannosaurus, die fast immer getrennt werden. Außerdem sind mehrere albertosaurine Muster von Alaska und New Mexico wieder erlangt worden, und Currie hat vorgeschlagen, dass die Albertosaurus-Gorgosaurus Situation geklärt werden kann, sobald diese völlig beschrieben werden. Die meisten Autoren sind der Empfehlung von Currie gefolgt, aber einige haben nicht.

Andere Entdeckungen

William Parks hat eine neue Art 1928, Albertosaurus arctunguis beschrieben, der auf einem teilweisen Skelett gestützt ist, das am Schädel Mangel hat, der von Gus Lindblad und Ralph Hornell in der Nähe vom Edelhirsch-Fluss 1923 ausgegraben ist, aber diese Art ist identisch zum A. Sarkophag seit 1970 betrachtet worden. Das Muster von Parks (ROM 807) wird im Königlichen Museum von Ontario in Toronto aufgenommen.

Zwischen 1926 und 1972 wurden keine Fossilien von Albertosaurus überhaupt, aber seit den siebziger Jahren gefunden dort ist eine unveränderliche Zunahme im bekannten Material gewesen. Abgesondert von der Trockenen Insel sind bonebed, den noch sechs Schädeln und den Skeletten in Alberta seitdem entdeckt worden und werden in verschiedenen kanadischen Museen aufgenommen: Muster RTMP 81.010.001, gefunden 1978 vom Amateurpaläontologen Maurice Stefanuk; RTMP 85.098.001, gefunden von Stefanuk am 16. Juni 1985; RTMP 86.64.001 (Dezember 1985); RTMP 86.205.001 (1986); RTMP 97.058.0001 (1996); und CMN 11315. Wegen des Vandalismus und der Unfälle jedoch konnten keine unbeschädigten und ganzen Schädel unter diesen gesichert werden findet. Fossilien sind auch von den amerikanischen Staaten Montanas, New Mexicos und Wyomings berichtet worden, aber diese vertreten wahrscheinlich A. Sarkophag nicht und können der Klasse Albertosaurus nicht sogar gehören.

Andere Arten

Abgesondert vom A. Sarkophag, A. arctunguis und A. libratus, sind mehrere andere Arten von Albertosaurus genannt worden. Alle von diesen werden heute als jüngere Synonyme anderer Arten oder als nomina dubia gesehen, und werden Albertosaurus nicht zugeteilt.

1930, Anatoly Nikolaevich Riabinin genannt Albertosaurus pericolosus, der auf einem Zahn von China gestützt ist, wahrscheinlich Tarbosaurus gehörend. Friedrich von Huene hat Dryptosaurus incrassatus, nicht betrachtet als ein nomen dubium durch ihn zu Albertosaurus incrassatus 1932 umbenannt. Weil er Gorgosaurus mit Albertosaurus identifiziert hatte, hat Russell 1970 auch Gorgosaurus sternbergi Matthew & Brown 1922 in Albertosaurus sternbergi und Gorgosaurus lancensis Gilmore 1946 in Albertosaurus lancensis umbenannt. Die ehemalige Art wird heute als eine jugendliche Form von Gorgosaurus libratus, die Letzteren entweder als identisch zum Tyrannosaurus oder als Darstellen einer getrennten Klasse Nanotyrannus gesehen. Albertosaurus megagracilis hat 1988 durch Gregory S. Paul auf einem kleinen tyrannosaurid Skelett von der Hölle-Bach-Bildung Montanas basiert. Es war umbenannter Dinotyrannus 1995, aber wird jetzt gedacht, einen jugendlichen Tyrannosaurus-König zu vertreten. Auch 1988 hat Paul Alectrosaurus olseni Gilmore 1933 in Albertosaurus olseni umbenannt; das hat keine allgemeine Annahme gefunden. 1989 Gorgosaurus novojilovi Maleev, der 1955 durch Bryn Mader und Robert Bradley war, der in Albertosaurus novojilovi heute umbenannt ist, wird das als ein Synonym von Tarbosaurus gesehen.

Auf zwei Gelegenheitsarten, die auf gültigem Albertosaurus Material gestützt sind, wurden einer verschiedenen Klasse wiederzugeteilt: 1922 hat William Diller Matthew A. Sarkophag in den Sarkophag von Deinodon umbenannt, und 1939 hat deutscher Paläontologe Oskar Kuhn A. arctunguis in Deinodon arctunguis umbenannt.

Paläobiologie

Wachstumsmuster

Die meisten Alterskategorien von Albertosaurus werden in der Fossil-Aufzeichnung vertreten. Mit Knochen-Histologie kann das Alter eines individuellen Tieres zur Zeit des Todes häufig bestimmt werden, Wachstumsraten erlaubend, geschätzt zu werden, und im Vergleich zu anderen Arten. Jüngster bekannter Albertosaurus ist ein Zweijähriger, der in der Trockenen Insel bonebed entdeckt ist, der ungefähr 50 Kilogramme (110 Pfd.) gewogen und ein bisschen mehr als 2 Meter (7 ft) in der Länge gemessen hätte. Die 10 Meter (33 ft) Muster von demselben Steinbruch sind am ältesten und größten bekannt in 28 Jahren alt. Wenn Muster des Zwischenalters und der Größe auf einem Graphen geplant werden, resultiert eine S-shaped Wachstumskurve mit dem schnellsten Wachstum, das in einer vierjährigen Periode vorkommt, die um das sechzehnte Jahr des Lebens, ein in anderem tyrannosaurids auch gesehenes Muster endet. Die Wachstumsrate während dieser Phase war 122 Kilogramme (268 Pfd.) pro Jahr, gestützt auf erwachsenen 1.3 Tonnen (1.4 kurze Tonnen). Andere Studien haben höhere erwachsene Gewichte angedeutet; das würde den Umfang der Wachstumsrate, aber nicht des gesamten Musters betreffen. Tyrannosaurids, der in der Größe zu Albertosaurus ähnlich ist, hatte ähnliche Wachstumsraten, obwohl der viel größere Tyrannosaurus-König fast fünfmal schneller (601 Kilogramme [1325 Pfd.] pro Jahr) an seiner Spitze gewachsen ist. Das Ende der schnellen Wachstumsphase deutet den Anfall der sexuellen Reife in Albertosaurus an, obwohl Wachstum an einer langsameren Rate überall in den Leben der Tiere weitergegangen hat. Sexuelle Reifung, während noch aktiv das Wachsen scheint, ein geteilter Charakterzug unter kleinen und großen Dinosauriern sowie in großen Säugetieren wie Menschen und Elefanten zu sein. Dieses Muster der relativ frühen sexuellen Reifung unterscheidet sich auffallend vom Muster in Vögeln, die ihre sexuelle Reife verzögern, bis sie beendet haben zu wachsen.

Während des Wachstums, durch die Verdickung der Zahn-Morphologie geändert so viel dass, hatte die Vereinigung von jungen und erwachsenen Skeletten auf der Trockenen Insel bonebed nicht bewiesen sie haben demselben taxon gehört, die Zähne von Jugendlichen würden wahrscheinlich durch die statistische Analyse als diejenigen einer verschiedenen Art identifiziert worden sein.

Lebensgeschichte

Die meisten bekannten Personen von Albertosaurus waren im Alter von 14 Jahren oder mehr zur Zeit des Todes. Jugendliche Tiere werden als Fossilien aus mehreren Gründen, hauptsächlich Bewahrungsneigung selten gefunden, wo die kleineren Knochen von jüngeren Tieren mit geringerer Wahrscheinlichkeit durch die Fossilisation bewahrt werden konnten als die größeren Knochen von Erwachsenen und Sammlungsneigung, wo kleinere Fossilien mit geringerer Wahrscheinlichkeit von Sammlern im Feld bemerkt werden. Young Albertosaurus ist für jugendliche Tiere relativ groß, aber ihr bleibt sind noch in der Fossil-Aufzeichnung im Vergleich zu Erwachsenen selten. Es ist darauf hingewiesen worden, dass dieses Phänomen eine Folge der Lebensgeschichte ist, anstatt zu beeinflussen, und dass Fossilien des Jugendlichen Albertosaurus selten sind, weil sie einfach so häufig nicht gestorben sind, wie Erwachsene getan haben.

Eine Hypothese der Lebensgeschichte von Albertosaurus verlangt, dass hatchlings in der großen Anzahl gestorben sind, aber in der Fossil-Aufzeichnung wegen ihrer kleinen Größe und zerbrechlichen Aufbaus nicht bewahrt worden sind. Danach gerade zwei Jahre waren Jugendliche größer als jeder andere Raubfisch im Gebiet beiseite vom Erwachsenen Albertosaurus und mehr Flotte des Fußes als die meisten ihrer Beute-Tiere. Das ist auf eine dramatische Abnahme auf ihre Sterblichkeitsziffer hinausgelaufen, und eine entsprechende Seltenheit des Fossils bleibt. Sterblichkeitsziffern haben sich mit zwölf, vielleicht das Ergebnis der physiologischen Anforderungen der schnellen Wachstumsphase, und dann verdoppelt wieder mit dem Anfall der sexuellen Reife zwischen den Altern vierzehn und sechzehn verdoppelt. Diese Hochsterblichkeitsziffer hat im Laufe des Erwachsenseins, vielleicht wegen hoher physiologischer Anforderungen, Betonung und Verletzungen weitergegangen, die während der intraspezifischen Konkurrenz für Genossen und Mittel, und schließlich, die ständig steigenden Effekten des Alterns erhalten sind. Die höhere Sterblichkeitsziffer in Erwachsenen kann ihre allgemeinere Bewahrung erklären. Sehr große Tiere waren selten, weil wenige Personen lange genug überlebt haben, um solche Größen zu erreichen. Hohe Säuglingssterblichkeitsziffern, die von der reduzierten Sterblichkeit unter Jugendlichen und einer plötzlichen Zunahme in der Sterblichkeit nach der sexuellen Reife mit sehr wenigen Tieren gefolgt sind, die maximale Größe erreichen, sind ein Muster, das in vielen modernen großen Säugetieren, einschließlich Elefanten, afrikanischen Büffels und Nashornes beobachtet ist. Dasselbe Muster wird auch in anderem tyrannosaurids gesehen. Der Vergleich mit modernen Tieren und anderem tyrannosaurids leiht Unterstützung zu dieser Lebensgeschichtshypothese, aber die Neigung in der Fossil-Aufzeichnung kann noch eine große Rolle besonders spielen, da mehr als zwei Drittel aller Muster von Albertosaurus von einer Gegend bekannt sind.

Satz-Verhalten

Die Trockene Insel bonebed entdeckt von Barnum Brown und seiner Mannschaft enthält die Überreste von 22 Albertosaurus, die meisten Personen, die in einer Gegend jedes Kreidetheropod und dem zweiten am meisten von jedem großen theropod Dinosaurier hinter dem Zusammenbau von Allosaurus am Dinosaurier-Steinbruch von Cleveland Lloyd in Utah gefunden sind. Die Gruppe scheint, aus einem sehr altem Erwachsenem zusammengesetzt zu werden; acht Erwachsene zwischen 17 und 23 Jahren; sieben Suberwachsene, die ihre schnellen Wachstumsphasen an zwischen 12 und 16 Jahren erleben; und sechs Jugendliche zwischen den Altern von 2 und 11 Jahren, die die Wachstumsphase noch nicht erreicht hatten.

Die nahe Abwesenheit des Pflanzenfressers bleibt, und der ähnliche Staat der Bewahrung, die für die vielen Personen am Steinbruch von Albertosaurus bonebed üblich ist, hat Currie dazu gebracht zu beschließen, dass die Gegend nicht eine Raubfisch-Falle wie der La Brea Tar Pits in Kalifornien war, und dass alle bewahrten Tiere zur gleichen Zeit gestorben sind. Currie fordert das als Beweise des Satz-Verhaltens. Andere Wissenschaftler sind skeptisch, bemerkend, dass die Tiere zusammen durch den Wassermangel, die Überschwemmung oder aus anderen Gründen gesteuert worden sein können.

Es gibt reichliche Beweise für das Herdenverhalten unter pflanzenfressenden Dinosauriern, einschließlich ceratopsians und hadrosaurs. Jedoch, sind nur selten so viele dinosaurian an derselben Seite gefundene Raubfische. Kleine theropods wie Deinonychus, Coelophysis und Megapnosaurus (Syntarsus) rhodesiensis sind in Ansammlungen gefunden worden, wie größere Raubfische wie Allosaurus und Mapusaurus haben. Es gibt einige Beweise des Herdenverhaltens in anderem tyrannosaurids ebenso. Fragmentarische Überreste von kleineren Personen wurden neben gefunden, "Verklagen" der Tyrannosaurus, der im Feldmuseum der Naturgeschichte in Chicago bestiegen ist, und ein bonebed in der Zwei Medizin-Bildung Montanas enthält mindestens drei Muster von Daspletosaurus, der neben mehreren hadrosaurs bewahrt ist. Diese Ergebnisse können die Beweise für das soziale Verhalten in Albertosaurus bekräftigen, obwohl einige oder alle obengenannten Gegenden vorläufige oder unnatürliche Ansammlungen vertreten können. Andere haben nachgesonnen, dass statt sozialer Gruppen mindestens einige von diesen finden, vertreten Komodo das einem Drachen ähnliche Angreifen von Rümpfen, wo aggressive Konkurrenz zu einigen der Raubfische führt, die töten werden und ausgeschlachtet.

Currie bietet auch Spekulation auf den Satz jagenden Gewohnheiten zu Albertosaurus an. Die Bein-Verhältnisse der kleineren Personen waren mit denjenigen von ornithomimids vergleichbar, die wahrscheinlich unter den schnellsten Dinosauriern waren. Jüngerer Albertosaurus war wahrscheinlich, oder mindestens schneller ebenso schnellfüßig als ihre Beute. Currie hat Hypothese aufgestellt, dass die jüngeren Mitglieder des Satzes dafür verantwortlich gewesen sein können, ihre Beute zu den Erwachsenen zu steuern, die größer und, sondern auch langsamer mächtiger waren. Jugendliche können auch verschiedene Lebensstile gehabt haben als Erwachsene, Raubfisch-Nischen zwischen den enormen Erwachsenen und den kleineren gleichzeitigen theropods füllend, von denen der größte zwei Größenordnungen waren, die kleiner sind als Erwachsener Albertosaurus in der Masse. Eine ähnliche Situation wird in modernen Drachen von Komodo, mit hatchlings beginnendes Leben als kleine Insektenfresser vor dem Wachsen beobachtet, um die dominierenden Raubfische auf ihren Inseln zu werden. Jedoch, weil die Bewahrung des Verhaltens in der Fossil-Aufzeichnung außerordentlich selten ist, können diese Ideen nicht sogleich geprüft werden. 2010 hat Currie, obwohl, noch die Jagdsatz-Hypothese bevorzugend, zugegeben, dass die Konzentration durch andere Ursachen, wie ein Verlangsamen steigender Wasserspiegel während einer verlängerten Überschwemmung verursacht worden sein könnte.

Paläopathologie

2009 haben Forscher Hypothese aufgestellt, dass glatt-schneidige Löcher, die in den Fossil-Kiefern von tyrannosaurid Dinosauriern wie Albertosaurus gefunden sind, von einem Parasiten verursacht wurden, der Trichomonas gallinae ähnlich ist, der Vögel ansteckt. Sie haben darauf hingewiesen, dass tyrannosaurids die Infektion durch das Beißen von einander übersandt hat, und dass die Infektion ihre Fähigkeit verschlechtert hat, Essen zu essen.

2001 haben Bruce Rothschild und andere Studienüberprüfen-Beweise für Betonungsbrüche und Sehne avulsions in theropod Dinosauriern und den Implikationen für ihr Verhalten veröffentlicht. Sie haben gefunden, dass nur ein der 319 Fußknochen von Albertosaurus, die für Betonungsbrüche wirklich überprüft sind, sie hatten und keiner der vier Handknochen getan hat. Die Wissenschaftler haben gefunden, dass Betonungsbrüche in Albertosaurus "bedeutsam" weniger üblich waren als in carnosaur Allosaurus. ROM 807, der holotype von A. arctunguis (jetzt verwiesen auf den A. Sarkophag), hatte 2.5 durch 3.5 Cm tief Loch in der iliac Klinge, obwohl der describer der Arten das als pathologisch nicht anerkannt hat. Das Muster enthält auch einen exostosis auf dem vierten verlassenen metatarsal. Zwei der fünf Sarkophag-Muster von Albertosaurus mit Oberarmknochen 1970 wurden von Dale Russel berichtet als, pathologischen Schaden zu ihnen zu haben.

2010 wurde die Gesundheit des Trockenen Zusammenbaues von Insel Albertosaurus darauf berichtet. Die meisten Muster haben kein Zeichen der Krankheit gezeigt. Auf drei Phalangen des Fußes sind fremde knochige Sporne, aus anomalen Verknöcherungen der Sehnen, so genannten enthesophytes bestehend, ihre unbekannte Ursache da gewesen. Zwei Rippen und ein Bauch-Rippe haben Zeichen des Brechens und der Heilung gezeigt. Ein erwachsenes Muster hatte eine linke Gamasche, eine Einstich-Wunde und beide geheilten und ungeheilten Bissen-Zeichen zeigend. Die niedrige Zahl von Abnormitäten vergleicht sich vorteilhaft mit der Gesundheitsbedingung einer Bevölkerung von Majungasaurus, deren es 2007 gegründet wurde, dass 19 % von Personen Knochen-Pathologien gezeigt haben.

Paläoökologie

Alle identifizierbaren Fossilien des Sarkophags von Albertosaurus sind von der Hufeisen-Felsschlucht-Bildung in Alberta bekannt. Diese geologische Bildung Daten zur frühen Bühne von Maastrichtian der Späten Kreideperiode, 73 bis 70 Ma (Million vor einigen Jahren). Sofort unter dieser Bildung ist der Bearpaw Schieferton, eine Seebildung, die eine Abteilung der Westinnenfahrt vertritt. Die Fahrt trat als das abgekühlte Klima zurück, und Meeresspiegel haben sich zum Ende des ausstellenden Kreidelandes gesenkt, das vorher Unterwasser-gewesen war. Es war nicht ein glatter Prozess jedoch, und die Fahrt würde sich regelmäßig erheben, um Teile des Gebiets im Laufe Hufeisen-Felsschlucht-Zeiten vor dem Endzurücktreten zusammen in den Jahren danach zu bedecken. Wegen der sich ändernden Meeresspiegel werden viele verschiedene Umgebungen in der Hufeisen-Felsschlucht-Bildung, einschließlich küstennahen und Seehabitate der nahen Küste und Küstenhabitate wie Lagunen, Flussmündungen und Gezeitenwohnungen vertreten. Zahlreiche Kohlenflöze vertreten alte Torf-Sümpfe. Wie die meisten anderen Wirbelfossilien von der Bildung bleibt Albertosaurus werden in Ablagerungen gefunden, die in den Deltas und Flussauen von großen Flüssen während der späteren Hälfte von Hufeisen-Felsschlucht-Zeiten aufgestellt sind.

Die Fauna der Hufeisen-Felsschlucht-Bildung ist wohl bekannt, weil Wirbelfossilien, einschließlich derjenigen von Dinosauriern, ziemlich üblich sind. Haie, Strahlen, Störe, bowfins, gars und gar ähnlicher Aspidorhynchus haben die Fischfauna zusammengesetzt. Säugetiere haben multituberculates und Beuteltierdidelphodon eingeschlossen. Plesiosaur Salzwasserleurospondylus ist in Seebodensätzen in der Hufeisen-Felsschlucht gefunden worden, während Süßwasserumgebungen von Schildkröten, Champsosaurus und crocodilians wie Leidyosuchus und Stangerochampsa bevölkert wurden. Dinosaurier beherrschen die Fauna, besonders hadrosaurs, die Hälfte aller Dinosaurier bekannt, einschließlich der Klassen Edmontosaurus, Saurolophus und Hypacrosaurus zusammensetzen. Ceratopsians und ornithomimids waren auch sehr üblich, zusammen ein anderes Drittel der bekannten Fauna zusammensetzend. Zusammen mit viel seltenerem ankylosaurians und pachycephalosaurs wären alle diese Tiere Beute für eine verschiedene Reihe von Fleisch fressendem theropods, einschließlich troodontids, dromaeosaurids, und caenagnathids gewesen. Vermischt mit dem Albertosaurus bleibt von der Trockenen Insel bonebed übrig, die Knochen kleinen theropod Albertonykus wurden gefunden. Erwachsener Albertosaurus war die Spitze-Raubfische in dieser Umgebung mit durch jugendlichen albertosaurs vielleicht gefüllten Zwischennischen.

Links

• Amerikanisches Museum der Naturgeschichte, Abteilung der Paläontologie. Suchen Sie Ergebnisse für "Albertosaurus" in der Sammlungsdatenbank. Beispieleinträge:
• AMNH 5218 (zahlreiche Bilder von Knochen eingeschlossen)
• AMNH 5226 (Bilder einer Reihe von Schwanz-Wirbeln eingeschlossen)
• Büro vom Landmanagement, Büro des Staates New Mexico. Operationsdino-Heben. Fasst die Ausgrabung und den Transport durch den Hubschrauber eines möglichen Skelettes von Albertosaurus zusammen; jedoch, pro Carr & Williamson (2010), kann Muster später Bistahieversor zugeteilt worden sein.
• Dykens, Margaret; & Gillette, Lynett. Fossil-Mysterium-Feldführer: Albertosaurus. San Diego Museum für Naturgeschichte.
• Geologischer Überblick über Kanada. Vorige Leben: Chroniken der kanadischen Paläontologie. Tyrrell und Albertosaurus. Über die Entdeckung des holotype Schädels des A. Sarkophags. Am 2008-02-07.
• Hanson, Michael. A. Sarkophag. (Skelettzeichnung vom Ernsten Hof: Eine Skelettrekonstruktionsdatenbank, 2007.)
• Mortimer, Mickey. Albertosaurus Osborn, 1905. (Liste von Mustern von Der Theropod Datenbank.)