Eosinophilia-myalgia Syndrom (EMS) ist ein unheilbarer und manchmal tödliche einer Grippe ähnliche neurologische Bedingung, die, wie man glaubt, durch die Nahrungsaufnahme schlecht erzeugter L-Tryptophan-Ergänzungen verursacht worden ist. Ähnlich regelmäßigem eosinophilia verursacht es eine Zunahme in eosinophil granulocytes im Blut des Patienten.

Geschichte

Siehe auch tryptophan und EMS.

Eosinophilia-myalgia Syndrom wurde zuerst nach den Ärzten von 3 amerikanischen Frauen mit mysteriösen 1989 geredeten zusammen Symptomen anerkannt. Jedoch sind viele Menschen krank nicht weniger als 2-3 Jahre geworden, bevor die Krankheit den Zentren für die Krankheitskontrolle und Verhinderung im November 1989 berichtet wurde. Rheumatologists hat eine große Woge von neuen Patienten mit mysteriösen Symptomen während dieser Periode erfahren. Es ist möglich, dass nicht weniger als 60,000 Personen krank davon geworden sind, L-tryptophan zu verwenden. Zusätzlich, als zuerst auf den Markt gebracht, 27 Menschen gestorben sind.

Einige Epidemiologist-Studien haben die Ursache zum Verbrauch von L-tryptophan von einem einzelnen japanischen Hersteller, Showa Denko verfolgt. Die Gesellschaft hat die Mehrheit von L-tryptophan in die Vereinigten Staaten unter verschiedenen Markennamen versorgt. Es gab Beweise, dass neue Gruppen von L-tryptophan unpassend bereit gewesen sein können. Erstens war die spezifische Bakterienkultur, die verwendet ist, um diesen tryptophan aufzubauen, kürzlich genetisch konstruiert worden, um tryptophan Produktion außerordentlich zu vergrößern. Die vergrößerten Konzentrationen von tryptophan im fermentor können der Reihe nach zu vergrößerter Produktion von Spur-Unreinheiten geführt haben. Es ist auch wahrscheinlich, dass Verseuchungsstoffe vergrößert wurden, weil die L-Tryptophan erzeugende Bakterien in einem offenen Fass in einer Dünger-Fabrik angebaut wurden. Zweitens waren Abkürzungen im Reinigungsprozess genommen worden, um Kosten zu reduzieren. Zum Beispiel war ein Reinigungsschritt, der Holzkohle-Adsorption verwendet hat, um Unreinheiten zu entfernen, modifiziert worden, um den Betrag von verwendeter Holzkohle zu reduzieren. Es ist möglich, dass ein oder mehr von diesen Modifizierungen und/oder der Umgebung für die Fertigung neue oder größere Unreinheiten durch das Reinigungssystem erlaubt hat. Mehr als 60 verschiedene Unreinheiten wurden in der L-tryptophan Menge identifiziert, die mit Fällen von EMS vereinigt worden war.

Die spezifische Unreinheit (oder Unreinheiten) verantwortlich für die toxischen Effekten, wurden jedoch zwei Zusammensetzungen, EBT (1,1 ' ethylidene bis L tryptophan nie fest gegründet, populär als "Spitze E" bekannt) und MTCA (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic Säure), die nahe chemische Verwandte von L-tryptophan sind, wurden hineingezogen.

Unabhängig vom Ursprung der Giftigkeit wurde L-tryptophan vom Verkauf in den Vereinigten Staaten 1991 abgehalten; und andere Länder sind Klage gefolgt. Im Februar 2001 hat der FDA die Beschränkungen des Marketings von tryptophan (obwohl nicht auf der Einfuhr) gelöst. Die Ergänzung 5-HTP (eine Hydroxylated-Form von tryptophan und einem Vorgänger zu serotonin) bleibt weit verfügbar.

Alternative Theorie

Eine alternative Erklärung für tryptophan hat verkehrt EMS ist kürzlich vorgeschlagen worden. Der Verbrauch von großen Dosen von tryptophan führt zu Produktion von metabolites, von denen einige normale Histamin-Degradierung stören können. Außerdem ist übermäßige Histamin-Tätigkeit mit dem Blut eosinophilia und myalgia verbunden worden.

Siehe auch

• Toxisches Ölsyndrom
• Viehgesundheitsinitiative (britischer)

Links

• Nationales Eosinophilia Myalgia Syndrom-Netz
• Eosinophilia-Myalgia Syndrom: Information & Unterstützung (ist Verbindung abgelaufen)