Das Kreidepaläogen-Erlöschen-Ereignis, informell genannt und häufig gekennzeichnet als das Kreidetertiäre Erlöschen-Ereignis, ist vor etwa 65.5 Millionen Jahren (Ma) am Ende des Alters von Maastrichtian der Kreideperiode vorgekommen. Es war ein groß angelegtes Massenerlöschen des Tieres und der Pflanzenart in einer geologisch kurzen Zeitspanne. Auch bekannt als das K-T Erlöschen-Ereignis, es wird mit einer geologischen Unterschrift bekannt verschiedenartig als die K-T Grenze, die Kreidepaläogen-Grenze oder die K-Pg Grenze, gewöhnlich ein dünnes Band der sichtbaren Ablagerung vereinigt, wo auch immer Felsen dieses Alters ausgestellt werden. In den abgekürzten Versionen der Kreidepaläogen-Grenze ist der K die traditionelle Abkürzung für die Kreideperiode ist auf den deutschen Namen Kreidezeit zurückzuführen gewesen, Pg ist die Abkürzung für die Paläogenperiode, und T ist die Abkürzung für die Tertiäre Periode (das Enthalten von Paleogene und Neogene). Das Ereignis kennzeichnet das Ende des Mesozoischen Zeitalters und des Anfangs des Cenozoic Zeitalters. Mit "dem Tertiären", der als eine formelle Zeit oder Felsen-Einheit durch die Internationale Kommission auf Stratigraphy wird entmutigt, wird das K-T Erlöschen-Ereignis jetzt das Kreidepaläogen (oder K-Pg) Erlöschen-Ereignis von vielen Forschern genannt.

Zahlreiche Gruppen von Organismen sind während des K-Pg Erlöschen-Ereignisses, am meisten namentlich die Nichtvogeldinosaurier erloschen. Nichtvogeldinosaurier-Fossilien werden nur unter der K-T Grenze gefunden, anzeigend, dass sie während des Grenzereignisses erloschen sind. Eine sehr kleine Zahl von Dinosaurier-Fossilien ist über der K-T Grenze gefunden worden, aber sie sind als nachgearbeitete Fossilien, d. h. Fossilien erklärt worden, die von ihren ursprünglichen in späteren sedimentären Schichten dann bewahrten Positionen weggefressen worden sind. Mosasaurs, plesiosaurs, pterosaurs und viele Arten von Werken und wirbellosen Tieren sind auch erloschen. Säugetierclades hat die Grenze mit wenigem Erlöschen durchgeführt, sich entwickelnd und gut vorbei am Ereignis gedeihend. Raten des Erlöschens und der Radiation haben sich über verschiedenen clades von Organismen geändert.

Wissenschaftler stellen Hypothese auf, dass das K-Pg Erlöschen durch ein oder mehr katastrophale Ereignisse verursacht wurde, einschließlich mindestens eines Asteroid-Einflusses (besonders derjenige, der den Krater Chicxulub geschaffen hat) oder hat vulkanische Tätigkeit vergrößert. Auf mehrere Einfluss-Krater und massive vulkanische Tätigkeit, wie das in den Deccan-Fallen, ist zur ungefähren Zeit des Erlöschen-Ereignisses datiert worden. Diese Ereignisse hätten massive Beträge von Staub und Asche in die Atmosphäre veröffentlicht, Oberflächensonnenlicht reduzierend, Fotosynthese hindernd, und streng die Biosphäre der Erde störend. Viele Forscher glauben, dass das Erlöschen mehr allmählich war, sich aus dem Meeresspiegel und den Klimaveränderungen ergebend, die bereits während der späten Kreide vorkommen, und sich durch Einfluss-Ereignisse verschärft hat oder vulkanische Tätigkeit vergrößert hat.

Erlöschen-Muster

Wenn auch das Grenzereignis streng war, gab es bedeutende Veränderlichkeit in der Rate des Erlöschens zwischen und innerhalb von verschiedenem clades. Arten, die von Fotosynthese abgehangen haben, haben sich geneigt oder sind erloschen, weil atmosphärische Partikeln Sonnenlicht blockiert haben und die Sonnenenergie reduziert haben, die die Oberfläche der Erde erreicht. Dieses Pflanzenerlöschen hat ein Hauptumgruppieren der dominierenden Pflanzengruppen verursacht. Das Photosynthetisieren von Organismen, einschließlich phytoplankton und Landwerke, hat das Fundament der Nahrungsmittelkette in der späten Kreide gebildet, wie sie heute tun. Beweise weisen darauf hin, dass pflanzenfressende Tiere ausgestorben sind, als die Werke, von denen sie für das Essen abgehangen haben, knapp geworden sind. Folglich sind Spitzenraubfische wie Tyrannosaurus-König auch zugrunde gegangen.

Coccolithophorids und Mollusken (einschließlich Ammonite, rudists, Süßwasserschnecken und Miesmuscheln und jener Organismen, deren Nahrungsmittelkette diese Schale-Baumeister eingeschlossen hat) sind erloschen geworden oder haben schwere Verluste ertragen. Zum Beispiel wird es gedacht, dass Ammonite das Hauptessen von mosasaurs, eine Gruppe von riesigen Seereptilien waren, die an der Grenze erloschen sind.

Allesfresser, Insektenfresser und Aasesser haben das Erlöschen-Ereignis vielleicht wegen der vergrößerten Verfügbarkeit ihrer Nahrungsmittelquellen überlebt. Am Ende der Kreide scheint es, keine rein pflanzenfressenden oder Fleisch fressenden Säugetiere gegeben zu haben. Säugetiere und Vögel, die das Erlöschen überlebt haben, das mit Kerbtieren, Würmern und Schnecken gefüttert ist, die der Reihe nach mit dem toten Werk und der Tiersache gefüttert haben. Wissenschaftler stellen Hypothese auf, dass diese Organismen den Zusammenbruch von pflanzenbasierten Nahrungsmittelketten überlebt haben, weil sie mit dem Geröll gefüttert haben (organisches Material nichtlebend).

In Strom-Gemeinschaften sind wenige Tiergruppen erloschen, weil sich Strom-Gemeinschaften weniger direkt auf das Essen von lebenden Werken und mehr auf das Geröll verlassen, das sich in vom Land wäscht, sie vom Erlöschen puffernd. Ähnliche aber kompliziertere Muster sind in den Ozeanen gefunden worden. Erlöschen war unter Tieren strenger, die in der Wassersäule leben als unter Tieren, die von oder im Meeresboden leben. Tiere in der Wassersäule sind fast von der primären Produktion davon völlig abhängig, phytoplankton zu leben, während Tiere, die von oder im Ozeanboden leben, mit dem Geröll füttern oder auf die Geröll-Fütterung umschalten können.

Die größten luftatmenden Überlebenden des Ereignisses, crocodyliforms und champsosaurs, waren Halbwasser- und hatten Zugang zum Geröll. Moderner crocodilians kann als Müllmänner leben und kann seit Monaten ohne Essen überleben, und ihre Jungen sind klein, wachsen langsam, und fressen größtenteils auf wirbellosen Tieren und toten Organismen oder Bruchstücken von Organismen seit ihren ersten paar Jahren. Diese Eigenschaften sind mit dem crocodilian Überleben am Ende der Kreide verbunden worden.

Nach dem K-Pg Erlöschen-Ereignis hat Artenvielfalt verlangt, dass wesentliche Zeit trotz der Existenz von reichlichen freien ökologischen Nischen gegenesen ist.

Microbiota

Die K-T Grenze vertritt einen der dramatischsten Umsätze in der Fossil-Aufzeichnung für verschiedenen kalkhaltigen nanoplankton, der die Kalzium-Ablagerungen gebildet hat, die der Kreide seinen Namen gegeben haben. Der Umsatz in dieser Gruppe wird klar am Art-Niveau gekennzeichnet. Die statistische Analyse von Seeverlusten in dieser Zeit weist darauf hin, dass die Abnahme in der Ungleichheit mehr durch eine scharfe Zunahme im Erlöschen verursacht wurde als durch eine Abnahme in der Artbildung. Die K-T Grenzaufzeichnung von dinoflagellates wird hauptsächlich nicht ebenso verstanden, weil nur mikrobische Zysten eine Fossil-Aufzeichnung zur Verfügung stellen, und nicht alle dinoflagellate Arten Zyste bildende Stufen haben, dadurch wahrscheinlich Ungleichheit veranlassend, unterschätzt zu werden. Neue Studien zeigen an, dass es keine Hauptverschiebungen in dinoflagellates durch die Grenzschicht gab.

Radiolaria haben eine geologische Aufzeichnung seitdem mindestens die Zeiten von Ordovician verlassen, und ihre Mineralfossil-Skelette können über die K-T Grenze verfolgt werden. Es gibt keine Beweise des Massenerlöschens dieser Organismen, und es gibt Unterstützung für die hohe Produktivität dieser Arten in Südlichen hohen Breiten infolge kühl werdender Temperaturen in frühem Paleocene. Etwa 46 % der Kieselalge-Arten haben den Übergang von der Kreide bis den Oberen Paleocene überlebt. Das deutet einen bedeutenden Umsatz in Arten, aber nicht ein katastrophales Erlöschen von Kieselalgen über die K-T Grenze an.

Das Ereignis von planktonic foraminifera über die K-T Grenze ist seit den 1930er Jahren studiert worden. Forschung, die durch die Möglichkeit eines Einfluss-Ereignisses an der K-T Grenze gespornt ist, ist auf zahlreiche Veröffentlichungen hinausgelaufen, die planktonic foraminiferal Erlöschen an der Grenze ausführlich berichten. Jedoch gibt es Debatte, die zwischen Gruppen andauernd ist, die glauben, dass die Beweise wesentliches Erlöschen dieser Arten an der K-T Grenze und denjenigen anzeigen, die glauben, dass die Beweise vielfaches Erlöschen und Vergrößerungen durch die Grenze unterstützen.

Zahlreiche Arten von benthic foraminifera sind während des K-Pg Erlöschen-Ereignisses vermutlich erloschen, weil sie von organischem Schutt für Nährstoffe abhängen, da, wie man denkt, die Biomasse im Ozean abgenommen hat. Jedoch, weil der Seemicrobiota gegenesen ist, wird es gedacht, dass sich die vergrößerte Artbildung von benthic foraminifera aus der Zunahme in Nahrungsmittelquellen ergeben hat. Die Wiederherstellung von Phytoplankton in frühem Paleocene hat die Nahrungsmittelquelle zur Verfügung gestellt, um großen benthic foraminiferal Zusammenbau zu unterstützen, der hauptsächlich Geröll füttert. Die äußerste Wiederherstellung der benthic Bevölkerungen ist über mehrere Stufen vorgekommen, die mehrere hunderttausend Jahre in frühen Paleocene dauern.

Seetiere

Es gibt Veränderlichkeit in der Fossil-Aufzeichnung betreffs der Erlöschen-Rate von wirbellosen Seetieren über die K-T Grenze. Die offenbare Rate ist unter Einfluss des Mangels an Fossil-Aufzeichnungen aber nicht wirklichem Erlöschen.

Ostracods, eine Klasse von kleinen Krebstieren, die in oberem Maastrichtian, verlassen Fossil-Ablagerungen in einer Vielfalt von Positionen überwiegend waren. Eine Rezension dieser Fossilien zeigt, dass ostracode Ungleichheit in Paleocene niedriger war als jede andere Zeit mit dem Tertiären. Jedoch kann aktuelle Forschung nicht feststellen, ob das Erlöschen vor oder während des Grenzzwischenraums selbst vorgekommen ist.

Etwa 60 % von Spät-Kreidekorallenklassen von Scleractinia haben gescheitert, die K-T Grenze in Paleocene zu durchqueren. Die weitere Analyse des Korallenerlöschens zeigt, dass etwa 98 % der Kolonialarten, die warmes, seichtes tropisches Wasser bewohnen, erloschen sind. Die einsamen Korallen, die allgemein Riffe nicht bilden und kälter und tiefer (unter der Lichtzone) Gebiete des Ozeans bewohnen, waren durch die K-T Grenze weniger eingeklemmt. Kolonialkorallenarten verlassen sich auf Symbiose mit photosynthetischen Algen, die wegen der Ereignisse zusammengebrochen sind, die die K-T Grenze umgeben. Jedoch muss der Gebrauch von Daten von Korallenfossilien, um K-Pg Erlöschen und nachfolgende Wiederherstellung von Paleocene zu unterstützen, gegen die Änderungen gewogen werden, die in Korallenökosystemen durch die K-T Grenze vorgekommen sind.

Die Zahlen von cephalopod, echinoderm, und zweischaligen Klassen haben bedeutende Verringerung nach der K-T Grenze ausgestellt. Die meisten Arten von brachiopods, eine kleine Unterabteilung von wirbellosen Seetieren, haben das K-Pg Erlöschen-Ereignis überlebt und haben sich während frühen Paleocene variiert.

Abgesehen von nautiloids (vertreten durch die moderne Ordnung Nautilida) und coleoids (der bereits in modernen octopodes, Tintenfische und Tintenfisch abgewichen war) alle anderen Arten der molluscan Klasse ist Cephalopoda an der K-T Grenze erloschen. Diese haben den ökologisch bedeutenden belemnoids, sowie den ammonoids, eine Gruppe von hoch verschiedenen, zahlreichen eingeschlossen, und haben weit geschälten cephalopods verteilt. Forscher haben darauf hingewiesen, dass die Fortpflanzungsstrategie des Überlebens nautiloids, die sich auf wenige und größere Eier verlassen, eine Rolle in outsurviving ihre ammonoid Kollegen durch das Erlöschen-Ereignis gespielt hat. Der ammonoids hat eine planktonic Strategie der Fortpflanzung verwertet (zahlreiche Eier und planktonic Larven), der durch das K-Pg Erlöschen-Ereignis verwüstet worden sein würde. Zusätzliche Forschung hat gezeigt, dass nachfolgend auf diese Beseitigung von ammonoids vom globalen biota nautiloids eine Entwicklungsradiation in Schale-Gestalten und Kompliziertheiten theretofore bekannt nur von ammonoids begonnen hat.

Etwa 35 % von echinoderm Klassen sind an der K-T Grenze erloschen, obwohl taxa, der in der niedrigen Breite, den Seicht-Wasserumgebungen während später Kreide gediehen ist, die höchste Erlöschen-Rate hatte. Mitte Breite, Tief-Wasserechinodermen wurden an der K-T Grenze viel weniger betroffen. Das Muster des Erlöschens weist zum Habitat-Verlust, spezifisch das Ertrinken von Karbonat-Plattformen, den Seicht-Wasserriffen in der Existenz damals durch das Erlöschen-Ereignis hin.

Andere wirbellose Gruppen, einschließlich rudists (Riff bauende Muscheln) und inoceramids (riesige Verwandte von modernen Kammmuscheln), sind auch an der K-T Grenze erloschen.

Fisch

Es gibt wesentliche Fossil-Aufzeichnungen von angeschnauzten Fischen über die K-T Grenze, die gute Beweise von Erlöschen-Mustern dieser Klassen von Seewirbeltieren zur Verfügung stellt. Innerhalb des knorpeligen Fisches haben etwa 80 % der Haie, Strahlen und Schlittschuh-Familien das Erlöschen-Ereignis, und mehr als 90 % des Teleost-Fisches (knochiger Fisch) überlebte Familien überlebt. Es gibt Beweise einer Masse töten knochiger Fische an einer Fossil-Seite sofort über der K-T Grenzschicht auf Seymour Island in der Nähe von der Antarktis, die anscheinend durch das K-Pg Erlöschen-Ereignis hinabgestürzt ist. Jedoch haben die See- und Süßwasserumgebungen von Fischen Umwelteffekten des Erlöschen-Ereignisses gelindert.

Irdische wirbellose Tiere

Der Kerbtier-Schaden an den versteinerten Blättern von Blütenwerken von vierzehn Seiten in Nordamerika wurde als eine Vertretung für die Kerbtier-Ungleichheit über die K-T Grenze verwendet und analysiert, um die Rate des Erlöschens zu bestimmen. Forscher haben gefunden, dass Kreideseiten, vor dem Erlöschen-Ereignis, reiches Werk und Kerbtier fütternde Ungleichheit hatten. Jedoch, während frühen Paleocene, war Flora mit wenig Raub von Kerbtieren sogar 1.7 Millionen Jahre nach dem Erlöschen-Ereignis relativ verschieden.

Landwerke

Es gibt überwältigende Beweise der globalen Störung von Pflanzengemeinschaften an der K-T Grenze. Jedoch gab es wichtige Regionalunterschiede in der Pflanzenfolge. In Nordamerika deuten die Daten massive Verwüstung und Massenerlöschen von Werken an den K-T Grenzabteilungen an, obwohl es wesentliche Megablumenänderungen vor der Grenze gab.

In hohen südlichen Halbkugel-Breiten wie Neuseeland und die Antarktis stirbt die Masse von der Flora weg hat keinen bedeutenden Umsatz in Arten, aber dramatische und kurzfristige Änderungen im Verhältnisüberfluss an Pflanzengruppen verursacht. In Nordamerika sind etwa 57 % der Pflanzenart erloschen. Die Paleocene Wiederherstellung von Werken hat mit Wiederkolonisationen durch Farn-Arten, vertreten als eine Farn-Spitze in der geologischen Aufzeichnung begonnen; dieser derselbe Typ der Farn-Wiederkolonisation wurde nach 1980 Ausbruch von Gestell St. Helens beobachtet.

Wegen der Großhandelszerstörung von Werken an der K-T Grenze gab es eine Proliferation von saprotrophic Organismen wie Fungi, die Fotosynthese nicht verlangen und Nährstoffe davon verwenden, Vegetation zu verfallen. Die Überlegenheit der Pilzarten hat nur ein paar Jahre während die geklärte Atmosphäre gedauert, und es gab viel organische Sache, um darauf zu fressen. Sobald sich die Atmosphäre geklärt hat, sind photosynthetische Organismen wie Farne und andere Werke zurückgekehrt. Polyploidy scheint, die Fähigkeit von Blütenwerken erhöht zu haben, das Erlöschen wahrscheinlich zu überleben, weil die zusätzlichen Kopien des Genoms, das solche Werke besessen haben, ihnen erlaubt haben, sich an die sich schnell ändernden Umweltbedingungen mehr sogleich anzupassen, die dem Einfluss gefolgt sind.

Amphibien

Es gibt keine Beweise des K-T Grenzmassenerlöschens von Amphibien, und es gibt starke Beweise, dass die meisten Amphibien das relativ unversehrte Ereignis überlebt haben. Mehrere eingehende Studien von Salamander-Klassen in Fossil-Betten in Montana zeigen, dass sechs von sieben Klassen nach dem Ereignis unverändert waren.

Frosch-Arten scheinen, in Paleocene mit wenigen erlöschenden Arten überlebt zu haben. Jedoch ist die Fossil-Aufzeichnung für Frosch-Familien und Klassen uneben. Ein umfassender Überblick über drei Klassen von Fröschen in Montana zeigt, dass sie durch das K-Pg Erlöschen-Ereignis ungekünstelt waren und anscheinend unverändert überlebt haben. Die Daten zeigen wenig oder keine Beweise für das Erlöschen von amphibischen Familien dass Klammer das K-Pg Erlöschen-Ereignis. Amphibisches Überleben hat sich aus der Fähigkeit des clade ergeben, Schutz in Wasser zu suchen oder Baue in Bodensätzen, Boden, Holz, oder unter Felsen zu bauen.

Non-archosaur Reptilien

Das zwei Leben non-archosaurian Reptil taxa, testudines (Schildkröten) und lepidosaurs (Schlangen, Eidechsen und amphisbaenians (Wurm-Eidechsen), zusammen mit choristoderes (Halbwasserarchosauromorphs, der in frühem Miocene ausgestorben ist), überlebt durch die K-T Grenze. Mehr als 80 % der Kreideschildkröte-Arten haben die K-T Grenze durchgeführt. Zusätzlich werden alle sechs Schildkröte-Familien in der Existenz am Ende der Kreide, die ins Tertiäre überlebt ist, und durch aktuelle Arten vertreten. Das Leben lepidosaurs schließt Rhynchocephalia (tuataras) und Squamata ein. Die Rhynchocephalia waren eine weit verbreitete und relativ erfolgreiche Gruppe von lepidosaurs im frühen Mesozoischen, aber haben begonnen, sich durch die Kreide-Mitte zu neigen. Sie werden heute durch eine einzelne Klasse gelegen exklusiv in Neuseeland vertreten.

Die Ordnung Squamata, der heute durch Eidechsen, Schlangen und amphisbaenians vertreten wird, hat in verschiedene ökologische Nischen während Jurassic ausgestrahlt und war überall in der Kreide erfolgreich. Sie haben durch die K-T Grenze überlebt und sind zurzeit die erfolgreichste und verschiedene Gruppe von lebenden Reptilien mit mehr als 6,000 noch vorhandenen Arten. Keine bekannte Familie von irdischem squamates ist an der Grenze erloschen, und Fossil-Beweise zeigen an, dass sie keinen bedeutenden Niedergang in Zahlen ertragen haben. Ihre kleine Größe, anpassungsfähiger Metabolismus und Fähigkeit, sich zu günstigeren Habitaten zu bewegen, waren Schlüsselfaktoren in ihrer Überlebensfähigkeit während späten frühen und Kreidepaleocene. Riese non-archosaurian Wasserreptilien wie mosasaurs und plesiosaurs, die die Spitzenseeraubfische ihrer Zeit waren, ist am Ende der Kreide erloschen. Das ist am wahrscheinlichsten wegen ihrer Größe, die bedeutet hat, dass sie weniger im Stande gewesen sind, sich während der Nachwirkungen des Erlöschen-Ereignisses anzupassen.

Archosaurs

Der archosaur clade schließt zwei lebende Ordnungen, crocodilians ein (von denen Alligatoridae, Crocodylidae und Gavialidae die einzigen überlebenden Familien sind), und Dinosaurier (deren Vögel die alleinigen überlebenden Mitglieder sind), zusammen mit den erloschenen Nichtvogeldinosauriern und pterosaurs.

Crocodyliforms

Zehn Familien von crocodilians oder ihren nahen Verwandten werden in den Fossil-Aufzeichnungen von Maastrichtian vertreten, von denen fünf vor der K-T Grenze ausgestorben ist. Fünf Familien haben sowohl Fossil-Vertreter von Maastrichtian als auch Paleocene. Alle überlebenden Familien von crocodyliforms haben Süßwasser- und Landumgebungen abgesehen von Dyrosauridae bewohnt, der in Süßwasser- und Seepositionen gelebt hat. Etwa 50 % von crocodyliform Vertretern haben über die K-T Grenze, die einzige offenbare Tendenz überlebt, die ist, den keine großen Krokodile überlebt haben. Die Überlebensfähigkeit von Crocodyliform über die Grenze kann sich aus ihrer Wassernische und Fähigkeit ergeben haben sich einzugraben, der Empfänglichkeit zu negativen Umwelteffekten an der Grenze reduziert hat. Jouve und Kollegen haben 2008 vorgeschlagen, dass jugendlicher Seecrocodyliforms in Süßwasserumgebungen wie moderne Seekrokodil-Jugendliche gelebt hat, die ihnen geholfen hätten zu überleben, wo andere Seereptilien erloschen sind; Süßwasserumgebungen wurden durch das K-Pg Erlöschen-Ereignis nicht so stark betroffen wie Seeumgebungen.

Pterosaurs

Nur eine Familie von pterosaurs, Azhdarchidae, ist bestimmt in Maastrichtian anwesend gewesen, und es ist an der K-T Grenze erloschen. Diese großen pterosaurs waren die letzten Vertreter einer abnehmenden Gruppe, die 10 Familien während der Kreide-Mitte enthalten hat. Kleinerer pterosaurs ist vor Maastrichtian während einer Periode erloschen, die einen Niedergang in kleineren Tierarten gesehen hat, während größere Arten mehr überwiegend geworden sind. Während das vorkam, erlebten moderne Vögel Diversifikation und ersetzten archaische Vögel und pterosaur Gruppen vielleicht wegen der direkten Konkurrenz, oder sie haben einfach leere Nischen gefüllt.

Vögel

Die meisten Paläontologen betrachten Vögel als die einzigen überlebenden Dinosaurier (sieh Ursprung von Vögeln). Jedoch sind alle non-neornithean Vögel erloschen, einschließlich blühender Gruppen wie enantiornithines und hesperornithiforms geworden. Mehrere Analysen von Vogel-Fossilien zeigen Abschweifung der Arten vor der K-T Grenze, und dass Ente, Huhn und ratite Vogel-Verwandte mit Nichtvogeldinosauriern koexistiert haben. Große Sammlungen von Vogel-Fossilien, die eine Reihe der verschiedenen Arten vertreten, stellen endgültige Beweise für die Fortsetzung von archaischen Vögeln zu innerhalb von 300,000 Jahren der K-Pg Grenze zur Verfügung. Wie man bekannt, überlebt keiner von ihnen ins Paläogen, und ihre Fortsetzung in letzten Maastrichtian stellt deshalb starke Beweise für ein Massenerlöschen von archaischen Vögeln zur Verfügung, die mit dem Asteroid-Einfluss von Chicxulub zusammenfallen. Ein kleiner Bruchteil der Kreidevogel-Arten hat den Einfluss überlebt, heutige Vögel verursachend. Bis jetzt ist nur eine einzelne Vogel-Art, die nicht genannt worden ist, sowohl von oben als auch unter der K-Pg Grenze überzeugt identifiziert worden (es ist in der Maastrichtian Hölle-Bach-Bildung und Vereinigungsbildung des Forts Danian da). Die einzige Vogel-Gruppe, die, wie man überzeugt sagen kann, die K-T Grenze überlebt hat, ist Neornithines (obwohl eine Art Paleogene, Qinornis paleocenica, ein Überleben non-neornithine Vogel vertreten kann). Neornithines kann im Stande gewesen sein, das Erlöschen infolge ihrer geistigen Anlagen zu überleben, zu tauchen, zu schwimmen, oder Schutz in Wasser und Sumpfland zu suchen. Viele Arten von neornithines können Baue, oder Nest in Baumwürfen oder Termite-Nester, alle von denen zur Verfügung gestellter Schutz von den Umwelteffekten an der K-T Grenze bauen. Das langfristige Überleben vorbei an der Grenze wurde infolge der Füllung ökologischer Nischen verlassen leer durch das Erlöschen von Nichtvogeldinosauriern gesichert.

Nichtvogeldinosaurier

Einiger umstrittener Ansprüche ausschließend, geben Wissenschaftler zu, dass alle Nichtvogeldinosaurier an der K-T Grenze erloschen sind. Die Dinosaurier-Fossil-Aufzeichnung ist interpretiert worden, um sowohl einen Niedergang in der Ungleichheit als auch keinen Niedergang in der Ungleichheit während der letzten paar Millionen Jahre der Kreide zu zeigen, und es kann sein, dass die Qualität der Dinosaurier-Fossil-Aufzeichnung einfach nicht gut genug ist, Forschern zu erlauben, zwischen den Optionen zu unterscheiden. Da es keine Beweise gibt, dass später Maastrichtian, den Nichtvogeldinosaurier graben, schwimmen oder tauchen konnten, waren sie unfähig, sich von den schlechtesten Teilen jeder Umweltbelastung zu schützen, die an der K-T Grenze vorgekommen ist. Es ist möglich, dass kleine Dinosaurier (anders als Vögel) wirklich überlebt haben, aber sie würden vom Essen beraubt worden sein, weil sowohl pflanzenfressende Dinosaurier Pflanzenmaterial knapp gefunden hätten, als auch Fleischfresser schnell gefunden hätte, dass Beute im knappen Vorrat ist.

Die wachsende Einigkeit über den endothermy von Dinosauriern (sieh Dinosaurier-Physiologie), hilft, ihr volles Erlöschen im Vergleich mit ihren nahen Verwandten, dem crocodilians zu verstehen. ("Kaltblütige") Krokodile von Ectothermic haben Bedürfnisse nach dem Essen sehr beschränkt (sie können mehrere Monate überleben ohne zu essen), während endothermic ("warmblütige") Tiere der ähnlichen Größe brauchen viel mehr Essen, um ihren schnelleren Metabolismus zu stützen. So unter diesen Umständen der Nahrungsmittelkettenstörung sind vorher erwähnte Nichtvogeldinosaurier gestorben

während einige Krokodile überlebt haben. In diesem Zusammenhang konnte das Überleben anderer endothermic Tiere, wie einige Vögel und Säugetiere, unter anderen Gründen zu ihren kleineren Bedürfnissen nach dem Essen erwartet sein, das mit ihrer kleinen Größe am Erlöschen-Zeitalter verbunden ist.

Ob das Erlöschen allmählich vorgekommen ist oder sehr plötzlich diskutabel ist, weil beide Ansichten Unterstützung in der Fossil-Aufzeichnung haben. Eine Studie von 29 Fossil-Seiten in den katalanischen Pyrenäen Europas 2010 unterstützt das Dinosaurier dort hatten große Ungleichheit bis zum vorgeschlagenen Asteroid-Einfluss. Andere haben das Fossil interpretiert, das Felsen entlang dem Edelhirsch-Fluss in Alberta, Kanada, als das Unterstützen eines allmählichen Erlöschens von Nichtvogeldinosauriern trägt; während der letzten 10 Millionen Jahre der Kreideschichten dort scheint die Zahl der Dinosaurier-Arten, von ungefähr 45 bis ungefähr 12 abgenommen zu haben. Andere Wissenschaftler haben auf dasselbe hingewiesen.

Mehrere Forscher unterstützen die Existenz von Dinosauriern von Paleocene. Beweise dieser Existenz basieren auf der Entdeckung des Dinosauriers bleibt in der Hölle-Bach-Bildung bis zum obengenannten und 40,000 Jahre später als die K-T Grenze. Blütenstaub-Proben, die in der Nähe von einem versteinerten hadrosaur Oberschenkelknochen wieder erlangt sind, der im Ojo Alamo Sandstein am Fluss von San Juan wieder erlangt ist, zeigen an, dass das Tier während des Tertiären, etwa 64.5 Ma (ungefähr 1 Million Jahre nach dem K-Pg Erlöschen-Ereignis) gelebt hat. Wenn ihre Existenz vorbei an der K-T Grenze bestätigt werden kann, würden diese hadrosaurids als ein Totes Clade-Wandern betrachtet. Wissenschaftliche Einigkeit besteht darin, dass diese Fossilien von ihren ursprünglichen Positionen weggefressen und dann in viel späteren Bodensätzen (auch bekannt als nachgearbeitete Fossilien) wiederbegraben wurden.

Säugetiere

Alle Hauptkreidesäugetierabstammungen, einschließlich monotremes (Eiablage-Säugetiere), multituberculates, marsupials und placentals, dryolestoideans, und gondwanatheres haben das K-Pg Erlöschen-Ereignis überlebt, obwohl sie Verluste ertragen haben. Insbesondere marsupials ist größtenteils von Nordamerika verschwunden, und der asiatische deltatheroidans, primitive Verwandte von noch vorhandenem marsupials, ist erloschen. In den Hölle-Bach-Betten Nordamerikas wird mindestens Hälfte der zehn bekannten multituberculate Arten und aller elf Beuteltierarten über der Grenze nicht gefunden.

Säugetierarten haben begonnen, etwa 30 Millionen Jahre vor der K-T Grenze zu variieren. Die Diversifikation von Säugetieren ist über die Grenze stecken geblieben.

Aktuelle Forschung zeigt an, dass sich Säugetiere über die K-T Grenze trotz der durch das Erlöschen von Dinosauriern bereitgestellten Umgebungsnischen nicht explosiv variiert haben. Mehrere Kategorien der Säugetiere sind als das Variieren sofort nach der K-T Grenze, einschließlich Chiroptera (Fledermäuse) und Cetartiodactyla interpretiert worden (eine verschiedene Gruppe, die heute Walfische und Delfine und sogar-toed Huftiere einschließt), obwohl neue Forschung beschließt, dass sich nur Beuteltierordnungen nach der K-T Grenze variiert haben.

K-T Grenze Säugetierarten war allgemein klein, in der Größe mit Ratten vergleichbar; diese kleine Größe hätte ihnen geholfen, Schutz in geschützten Umgebungen zu finden. Außerdem wird es verlangt, dass einige früh monotremes, marsupials, und placentals Halbwasser-waren oder das Graben, weil es vielfache Säugetierabstammungen mit solchen Gewohnheiten heute gibt. Jedes Graben oder Halbwassersäugetier hätten zusätzlichen Schutz vor K-T Grenzumweltbelastungen gehabt.

Beweise

Nordamerikanische Fossilien

In nordamerikanischen Landfolgen wird das Erlöschen-Ereignis am besten durch die gekennzeichnete Diskrepanz zwischen den Reichen und der relativ reichlichen späten-Maastrichtian Palynomorph-Aufzeichnung und der Postgrenzfarn-Spitze vertreten.

Zurzeit wird die informativste Folge von Dinosaurier tragenden Felsen in der Welt von der K-T Grenze im westlichen Nordamerika, besonders die späte Maastrichtian-Altershölle-Bach-Bildung Montanas, der Vereinigten Staaten gefunden. Diese Bildung, im Vergleich zum älteren (etwa 75 Ma) Bildungen des Judith River/Dinosaur Park (von Montana, den USA und Alberta, Kanada, beziehungsweise) gibt Auskunft über die Änderungen in Dinosaurier-Bevölkerungen im Laufe der letzten 10 Millionen Jahre der Kreide. Diese Fossil-Betten werden geografisch beschränkt, nur einen Teil eines Kontinents bedeckend.

Die mittler-späten Bildungen von Campanian zeigen eine größere Ungleichheit von Dinosauriern als jede andere einzelne Gruppe von Felsen. Die späten Felsen von Maastrichtian enthalten die größten Mitglieder von mehreren größeren clades: Tyrannosaurus, Ankylosaurus, Pachycephalosaurus, Triceratops und Torosaurus, der Essen vorschlägt, war sofort vor dem Erlöschen reichlich.

Zusätzlich zu reichen Dinosaurier-Fossilien gibt es auch Pflanzenfossilien, die die Verminderung der Pflanzenart über die K-T Grenze illustrieren. In den Bodensätzen unter der K-T Grenze bleibt das dominierende Werk sind angiosperm Blütenstaub-Körner, aber die wirkliche Grenzschicht enthält wenig Blütenstaub und wird durch Farn-Sporen beherrscht. Normale Blütenstaub-Niveaus nehmen allmählich über der Grenzschicht die Tätigkeit wieder auf. Das ist an durch moderne vulkanische Ausbrüche vereitelte Gebiete erinnernd, wohin die Wiederherstellung durch Farne geführt wird, die später von größeren angiosperm Werken ersetzt werden.

Seefossilien

Das Massenerlöschen des Seeplanktons scheint, plötzlich gewesen zu sein, und direkt an der K-T Grenze. Ammonit-Klassen sind an oder in der Nähe von der K-T Grenze erloschen; jedoch gab es ein kleineres und langsameres Erlöschen von Ammonit-Klassen vor der Grenze, die mit einem späten Kreideseerückwärts Gehen vereinigt wurde. Das allmähliche Erlöschen von den meisten inoceramid zweischaligen Muscheln hat begonnen, kurz bevor die K-T Grenze und die kleine, allmähliche Verminderung der Ammonit-Ungleichheit überall in der sehr späten Kreide vorgekommen sind. Weitere Analyse zeigt, dass mehrere Prozesse im Gange in den späten Kreidemeeren waren und teilweise rechtzeitig, dann beendet mit dem plötzlichen Massenerlöschen überlappt haben.

Megatsunamis

Die wissenschaftliche Einigkeit besteht dass bolide Einfluss an der K-T Grenze verlassen Tsunamiablagerungen und Bodensätze um das Gebiet Karibischen Meeres und den Golf Mexikos darin. Diese Ablagerungen sind in der Waschschüssel von La Popa im nordöstlichen Mexiko, den Plattform-Karbonaten im nordöstlichen Brasilien und den Atlantischen Tiefseebodensätzen identifiziert worden.

Dauer

Die für das Erlöschen genommene Zeitdauer, um vorzukommen, ist ein umstrittenes Problem, weil einige Theorien über die Ursachen des Erlöschens ein schnelles Erlöschen im Laufe einer relativ kurzen Periode verlangen (von ein paar Jahren bis zu den einigen tausend Jahren), während andere längere Perioden verlangen. Das Problem ist schwierig, sich wegen der Signor-Lipps Wirkung aufzulösen; d. h. die Fossil-Aufzeichnung ist so unvollständig, dass die meisten erloschenen Arten wahrscheinlich lange nach dem neusten Fossil ausgestorben sind, das gefunden worden ist. Wissenschaftler haben auch sehr wenige dauernde Betten des Fossil tragenden Felsens gefunden, die eine Zeitreihe von mehreren Millionen Jahren vor dem K-Pg Erlöschen zu einigen Millionen Jahren danach bedecken.

Ursachen des Erlöschens

Es hat mehrere Hypothesen bezüglich der Ursache der K-T Grenze gegeben, die zum massiven Erlöschen geführt hat. Diese Hypothesen haben entweder auf Einfluss-Ereignisse im Mittelpunkt gestanden oder volcanism vergrößert; einige schließen Elemente von beiden ein. Die aktuelle gesamte Einigkeit unter auf angesammelten Beweisen gestützten Paläontologen besteht darin, dass der primäre Grund zum Erlöschen ein Asteroid-Einfluss war, der ungefähr 65.5 Ma vorgekommen ist, streng die Biosphäre der Erde störend.

Einfluss-Ereignis

1980, eine Mannschaft von Forschern, die aus Nobel bestehen, preisgekrönter Physiker Luis Alvarez, sein Sohn-Geologe Walter Alvarez, und Chemiker Frank Asaro und Helen Michel haben entdeckt, dass sedimentäre Schichten gefunden überall auf der Welt an der Kreidetertiären Grenze eine Konzentration des Iridiums enthalten, das oft größer ist als, normal (30, 160- und 20mal mit drei Abteilungen ursprünglich studiert). Iridium ist in der Kruste der Erde äußerst selten, weil es ein siderophile Element ist, und deshalb der grösste Teil davon mit dem Eisen gereist ist, weil es in den Kern der Erde während der planetarischen Unterscheidung gesunken ist. Da Iridium reichlich in den meisten Asteroiden und Kometen bleibt, hat die Mannschaft von Alvarez vorgeschlagen, dass ein Asteroid die Erde zur Zeit der K-T Grenze geschlagen hat. Es gab andere frühere Spekulationen auf der Möglichkeit eines Einfluss-Ereignisses, aber das war die ersten aufgedeckten Beweise.

Solch ein Einfluss hätte Fotosynthese durch das Erzeugen einer Staub-Wolke gehemmt, die Sonnenlicht seit einem Jahr oder weniger, und durch das Einspritzen von Schwefelsäure-Aerosolen in die Stratosphäre blockieren würde, die Sonnenlicht reduzieren würde, das die Oberfläche der Erde um 10-20 % erreicht. Man würde mindestens zehn Jahre für jene Aerosole brauchen, um sich zu zerstreuen, der für das Erlöschen von Werken und phytoplankton, und des Organismus-Abhängigen auf ihnen (einschließlich Raubtiere sowie Pflanzenfresser) verantwortlich sein würde. Kleine Wesen, deren Nahrungsmittelketten auf dem Geröll basiert haben, würden eine angemessene Chance des Überlebens haben. Die Folgen des Wiedereintritts von ejecta in die Atmosphäre der Erde würden einen Schriftsatz (Stunden lange), aber intensiver Puls der Infrarotradiation einschließen, ausgestellte Organismen tötend. Globale Feuerstürme können sich aus dem Hitzepuls und dem Fall zurück zur Erde von Brandbruchstücken von der Druckwelle ergeben haben. Die hohen Niveaus während der späten Kreide hätten intensives Verbrennen unterstützt. Das Niveau von atmosphärischen hat in der frühen Tertiären Periode gestürzt. Wenn weit verbreitete Feuer vorgekommen sind, hätten sie den Inhalt der Atmosphäre vergrößert und einen vorläufigen Treibhauseffekt einmal die Staub-Wolke gesetzt verursacht, und das hätte die verwundbarsten Organismen ausgerottet, die die Periode sofort nach dem Einfluss überlebt haben.

Der Einfluss kann auch sauren Regen je nachdem erzeugt haben, welchen Felsen der Asteroid geschlagen hat. Jedoch weist neue Forschung darauf hin, dass diese Wirkung relativ gering war, seit etwa 12 Jahren dauernd. Die Säure wurde durch die Umgebung für neutral erklärt, und das Überleben von Tieren, die zu sauren Regeneffekten (wie Frösche) verwundbar sind, zeigt an, dass das nicht ein Hauptmitwirkender zum Erlöschen war. Einfluss-Theorien können nur sehr schnelles Erlöschen erklären, da sich die Staub-Wolken und möglichen Schwefelaerosole aus der Atmosphäre in einer ziemlich kurzen Zeit — vielleicht weniger als zehn Jahre waschen würden.

Nachfolgende Forschung hat den Krater Chicxulub identifiziert, der unter Chicxulub auf der Küste von Yucatán, Mexiko als der Einfluss-Krater begraben ist, der die Hypothese-Datierung von Alvarez verglichen hat. Identifiziert 1990 gestützt auf der Arbeit von 1978 getanem Glen Penfield ist dieser Krater, mit einem durchschnittlichen Diameter ungefähr über die von der Mannschaft von Alvarez berechnete Größe oval. Die Gestalt und Position des Kraters zeigen weitere Ursachen der Verwüstung zusätzlich zur Staub-Wolke an. Der Asteroid ist im Ozean gelandet und hätte Megatsunamis verursacht, für die Beweise in mehreren Positionen in den karibischen und östlichen Vereinigten Staaten — Seesand in Positionen gefunden worden sind, die dann, und Vegetationsschutt binnenländisch waren und Landfelsen in Seebodensätzen zur Zeit des Einflusses datiert haben. Der Asteroid ist in einem Bett von Gips gelandet (Kalzium-Sulfat), der ein riesengroßes Schwefel-Dioxyd-Aerosol erzeugt hätte. Das hätte weiter das Sonnenlicht reduziert, das die Oberfläche der Erde erreicht, und sich dann als saurer Regen niedergeschlagen, Vegetation, Plankton und Organismen tötend, die Schalen vom Kalzium-Karbonat (coccolithophores und Mollusken) bauen. Im Februar 2008 hat eine Mannschaft von Forschern seismische Images des Kraters verwendet, um zu beschließen, dass der impactor, der in tieferem Wasser gelandet ist als, vorher angenommen wurde. Sie haben behauptet, dass das auf vergrößerte Sulfat-Aerosole auf die Atmosphäre hinausgelaufen wäre, die den Einfluss tödlicher durch das Ändern des Klimas und durch das Erzeugen sauren Regens gemacht haben könnte.

Die meisten Paläontologen geben jetzt zu, dass ein Asteroid wirklich die Erde vor ungefähr 65 Ma geschlagen hat, aber es gibt einen andauernden Streit, ob der Einfluss die alleinige Ursache des Erlöschens war. Es gibt Beweise, dass es einen Zwischenraum von ungefähr 300 ka vom Einfluss bis das Massenerlöschen gab. 1997 hat Paläontologe Sankar Chatterjee Aufmerksamkeit auf den vorgeschlagenen und viel größeren Krater Shiva und die Möglichkeit eines Drehbuches des vielfachen Einflusses gelenkt.

2007 wurde eine Hypothese hervor gestellt, der den impactor diskutiert hat, der die Dinosaurier getötet hat, hat 65 Ma der Familie von Baptistina von Asteroiden gehört. Sorgen sind bezüglich der angeblichen Verbindung teilweise ausgedrückt worden, weil sehr wenige feste Beobachtungseinschränkungen des Asteroiden oder der Familie bestehen. Tatsächlich wurde es kürzlich entdeckt, dass 298 Baptistina dieselbe chemische Unterschrift wie die Quelle des K-Pg Einflusses nicht teilen. Obwohl diese Entdeckung die Verbindung zwischen der Familie von Baptistina und K-Pg impactor schwieriger machen kann zu begründen, schließt es die Möglichkeit nicht aus. 2011 KLUGE Studie des widerspiegelten Lichtes von den Asteroiden der Familie hat den Bruch auf 80 Ma geschätzt, ihm ungenügende Zeit gebend, um Bahnen auszuwechseln und die Erde durch 65 Ma zusammenzupressen.

Im März 2010 hat eine internationale Tafel von Wissenschaftlern die Asteroid-Hypothese, spezifisch der Einfluss von Chicxulub, als seiend die Ursache des Erlöschens gutgeheißen. Eine Mannschaft von 41 Wissenschaftlern hat 20 Jahre der wissenschaftlichen Literatur nachgeprüft und hat auf diese Weise auch andere Theorien wie massiver volcanism ausgeschlossen. Sie hatten beschlossen, dass ein Raumfelsen in die Erde an Chicxulub auf Mexikos Yucatan-Halbinsel gerast ist. Die Kollision hätte dieselbe Energie wie, mehr als eine Milliarde Male die Energie der Bomben veröffentlicht, die auf Nagasaki und Hiroshima fallen gelassen sind).

Deccan stellt Fallen

Vor 2000 wurden Argumente, dass die Deccan-Falle-Überschwemmungsbasalte das Erlöschen verursacht haben, gewöhnlich mit der Ansicht verbunden, dass das Erlöschen allmählich war, weil, wie man dachte, die Überschwemmungsbasalt-Ereignisse ungefähr 68 Ma angefangen und seit mehr als 2 Millionen Jahren gedauert hatten. Die neusten Beweise zeigen, dass die Fallen mehr als 800,000 Jahre ausgebrochen haben, die K-T Grenze abmessend, und deshalb für das Erlöschen und die verzögerte biotic Wiederherstellung danach verantwortlich sein können.

Die Deccan-Fallen könnten Erlöschen durch mehrere Mechanismen, einschließlich der Ausgabe von Staub und Schwefelaerosolen in die Luft verursacht haben, die Sonnenlicht blockiert haben und dadurch Fotosynthese in Werken reduziert haben könnte. Außerdem könnte Deccan Falle volcanism auf Kohlendioxyd-Emissionen hinausgelaufen sein, die den Treibhauseffekt vergrößert hätten, als sich der Staub und die Aerosole von der Atmosphäre geklärt haben.

In den Jahren, als die Hypothese von Deccan Traps mit einem langsameren Erlöschen, Luis Alvarez verbunden wurde (wer 1988 gestorben ist), hat geantwortet, dass sich Paläontologen durch spärliche Daten verleiten ließen. Während seine Behauptung, später intensive Feldstudien von Fossil-Betten geliehen Gewicht zu seinem Anspruch nicht am Anfang gut erhalten wurde. Schließlich haben die meisten Paläontologen begonnen, die Idee zu akzeptieren, dass das Massenerlöschen am Ende der Kreide größtenteils oder mindestens teilweise wegen eines massiven Erdeinflusses war. Jedoch hat sogar Walter Alvarez zugegeben, dass es andere Hauptänderungen auf der Erde sogar vor dem Einfluss gab, wie ein Fall im Meeresspiegel und massive vulkanische Ausbrüche, die den Indianerdeccan Traps erzeugt haben, und können diese zum Erlöschen beigetragen haben.

Vielfaches Einfluss-Ereignis

Mehrere andere Krater scheinen auch, über die Zeit der K-T Grenze gebildet worden zu sein. Das deutet die Möglichkeit von fast gleichzeitigen vielfachen Einflüssen vielleicht von einem gebrochenen Asteroidal-Gegenstand an, der der Schuhmacher-Erhebung 9 cometary Einfluss mit Jupiter ähnlich ist. Zusätzlich zum Krater Chicxulub gibt es den Krater Boltysh in der Ukraine, den Krater Silverpit, einen verdächtigten Einfluss-Krater in der Nordsee und den umstrittenen und viel größeren Krater Shiva. Irgendwelche anderen Krater, die sich im Tethys Ozean geformt haben könnten, würden durch tektonische Ereignisse wie der unbarmherzige nördliche Antrieb Afrikas und Indiens verdunkelt worden sein.

Meeresspiegel-rückwärts Gehen von Maastrichtian

Es gibt klare Beweise, dass Meeresspiegel in der Endbühne der Kreide durch mehr gefallen sind als in jeder anderen Zeit im Mesozoischen Zeitalter. In einigen Bühne-Felsen-Schichten von Maastrichtian von verschiedenen Teilen der Welt sind die späteren Schichten irdisch; frühere Schichten vertreten Uferlinien, und die frühsten Schichten vertreten Meeresböden. Diese Schichten zeigen das Kippen und die Verzerrung nicht, die mit dem Berggebäude deshalb vereinigt ist, die likeliest Erklärung ist ein "rückwärts Gehen", d. h. ein Fall im Meeresspiegel. Es gibt keinen unmittelbaren Beweis für die Ursache des rückwärts Gehens, aber die Erklärung, die zurzeit akzeptiert wird, wie das wahrscheinlichste ist, dass die Mitte Ozeankämme weniger aktiv geworden ist und deshalb unter ihrem eigenen Gewicht gesunken ist.

Ein strenges rückwärts Gehen hätte das Festlandsockel-Gebiet außerordentlich reduziert, das der an den Arten reichste Teil des Meeres ist, und deshalb genug gewesen sein könnte, um ein Seemassenerlöschen zu verursachen. Jedoch beschließt Forschung, dass diese Änderung ungenügend gewesen wäre, um das beobachtete Niveau des Ammonit-Erlöschens zu verursachen. Das rückwärts Gehen hätte auch Klimaveränderungen, teilweise durch die Unterbrechung von Winden und Ozeanströmen und teilweise durch das Reduzieren des Rückstrahlvermögens der Erde und deshalb die Erhöhung von globalen Temperaturen verursacht.

Seerückwärts Gehen ist auch auf den Verlust von epeiric Meeren wie die Westinnenfahrt Nordamerikas hinausgelaufen. Der Verlust dieser Meere hat außerordentlich Habitate verändert, Küstenprärie entfernend, die zehn Millionen Jahre vorher Gastgeber zu verschiedenen Gemeinschaften gewesen war, die in Felsen der Bildung des Dinosaur Park gefunden werden. Eine andere Folge war eine Vergrößerung von Süßwasserumgebungen, seitdem Kontinentalentscheidungslauf jetzt längere Entfernungen hatte, um vor reichenden Ozeanen zu reisen. Während diese Änderung zu Süßwasserwirbeltieren, diejenigen günstig war, die bevorzugen, dass Seeumgebungen, wie Haie, gelitten haben.

Vielfache Ursachen

In einem Übersichtsartikel haben J. David Archibald und David E. Fastovsky ein Drehbuch besprochen, das drei verlangte Hauptursachen verbindet: volcanism, Seerückwärts Gehen und außerirdischer Einfluss. In diesem Drehbuch wurden Land- und Seegemeinschaften durch die Änderungen in und den Verlust von Habitaten betont. Dinosaurier, als die größten Wirbeltiere, waren erst, um durch Umweltänderungen und ihre geneigte Ungleichheit betroffen zu werden. Zur gleichen Zeit, particulate Materialien von volcanism hat abgekühlt und hat Gebiete des Erdballs ausgetrocknet. Dann ist ein Einfluss-Ereignis vorgekommen, Zusammenbrüche in Fotosynthese-basierten Nahrungsmittelketten sowohl in den bereits betonten Landnahrungsmittelketten als auch in den Seenahrungsmittelketten verursachend. Der Hauptunterschied zwischen dieser Hypothese und den Hypothesen der einzelnen Ursache ist, dass seine Befürworter die angedeuteten einzelnen Ursachen entweder als nicht genügend in der Kraft ansehen, um das Erlöschen zu verursachen oder als nicht wahrscheinlich das taxonomische Muster des Erlöschens zu erzeugen.

Siehe auch

• Spätes devonisches Erlöschen
• Ordovician-silurisches Erlöschen-Ereignis
• Permian-Triassic Erlöschen-Ereignis
• Triassic-Jurassic Erlöschen-Ereignis

Kommentare

Weiterführende Literatur

Links