Minocycline

Minocycline (GASTHOF) ist ein breites Spektrum tetracycline Antibiotikum, und hat ein breiteres Spektrum als die anderen Mitglieder der Gruppe. Es ist ein bacteriostatic Antibiotikum, das als ein lang wirkender Typ klassifiziert ist. Infolge seiner langen Halbwertzeit hat es allgemein Serum-Zeiten der Niveaus 2-4 dieser der einfachen wasserlöslichen tetracyclines (150 Mg, die 16mal die Beschäftigungsgrade im Vergleich zu 250 Mg von tetracycline in 24-48 Stunden geben).

Minocycline ist von den Tetracycline-Klassenantibiotika am meisten lipid-auflösbar, ihm das größte Durchdringen in die Vorsteherdrüse und das Gehirn, sondern auch den größten Betrag des Zentralnervensystems (CNS) - verwandte Nebenwirkungen gebend. Diese schließen Gleichgewichtsstörung, Diarrhöe und mit der anhaltenden Therapie-Haut discolouration und den autogeschützten Unordnungen ein.

Wegen der schlechten Harnausscheidung ist minocycline eine relativ schlechte Tetracycline-Klassenantibiotikum-Wahl für den Harn-pathogens empfindlich zu dieser antibiotischen Klasse, wie seine Löslichkeit in Wasser und Niveaus im Urin, weniger sind als ganzer anderer tetracyclines.

Minocycline ist nicht ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, aber wurde halbsynthetisch von natürlichen tetracycline Antibiotika von Lederle Laboratorien 1972 synthetisiert, und von ihnen unter dem Markennamen Minocin auf den Markt gebracht.

Anzeigen

Es wird in erster Linie verwendet, um Akne zu behandeln, obwohl doxycycline allgemein für die meisten Patienten passender ist. Minocycline wird auch für andere Hautinfektionen wie MRSA sowie Krankheit von Lyme als eine Pille zweimal täglich verwendet 100-Mg-Dosierung ist für Patienten viel leichter als die viermal, die pro Tag mit tetracycline oder oxytetracycline erforderlich sind. Seine Tätigkeit gegen Krankheit von Lyme wird durch seine höhere Fähigkeit erhöht, die Blutgehirnbarriere zu durchqueren.

Obwohl das breitere Spektrum von minocycline der Tätigkeit, im Vergleich zu anderen Mitgliedern der Gruppe, Tätigkeit gegen Neisseria meningitidis, seinen Gebrauch einschließt, weil eine Prophylaxe wegen Nebenwirkungen (Schwindel und Gleichgewichtsstörung) nicht mehr empfohlen wird.

Es kann verwendet werden, um bestimmte Beanspruchungen der MRSA Infektion und einer Krankheit zu behandeln, die durch das Rauschgift widerstandsfähiger acinetobacter verursacht ist.

Sowohl minocycline als auch doxycycline haben Wirksamkeit in Asthma wegen geschützter Unterdrücken-Effekten gezeigt. Minocycline sowie doxycycline haben bescheidene Wirksamkeit im Behandeln rheumatischer Arthritis. Es wird als ein DMARDS (Krankheit modifizierendes Antirheumatisches Rauschgift) von der amerikanischen Universität der Rheumatologie anerkannt, die seinen Gebrauch als eine Behandlung für rheumatische Arthritis empfiehlt.

Eine Liste von Anzeigen schließt ein;

Verwarnungen

Gegen die meisten anderen tetracycline Antibiotika (doxycycline ausgeschlossen) kann minocycline in der Nierenschwächung verwendet werden, aber kann systemischen lupus erythematosus erschweren. Es kann auch auslösen oder autogeschützte Leberentzündung demaskieren.

Außerdem mehr als anderer tetracyclines kann minocycline die seltene Bedingung der sekundären Intraschädelhypertonie verursachen, die anfängliche Symptome von Kopfweh, Sehstörungen, Schwindel, Erbrechen und Verwirrung hat. Gehirnödem, sowie autogeschützte rheumatische Arthritis ist seltene Nebenwirkungen zu minocycline in einigen Menschen.

Minocycline, wie der ganze tetracyclines, wird gefährliche Vergangenheit sein Verfallsdatum. Während die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente Stärke verlieren, nachdem ihre Verfallsdaten, wie man bekannt, tetracyclines toxisch mit der Zeit wegen der Depression der bestimmten Chemikalie-Gegenwart in den verfertigten Kapseln geworden sind. Das ist nicht eine gegenwärtige Sorge in in entwickelten Ländern verfertigten Rauschgiften. Abgelaufener tetracyclines, wie vorher verfertigt, kann ernsten Schaden den Nieren verursachen.

Die Absorption von Minocycline, wird wenn genommen, zur gleichen Zeit des Tages als Kalzium oder Eisenergänzungen verschlechtert. Verschieden von einigen der anderen tetracycline Gruppenantibiotika kann es mit am Kalzium reichen Nahrungsmitteln wie Milch genommen werden, obwohl das wirklich die Absorption ein bisschen reduziert. Minocycline sollte mit viel Wasser genommen werden. Wenn man dieses Rauschgift nimmt, sollte man verlängerte oder übermäßige Aussetzung vom direkten Sonnenlicht vermeiden.

Eine 2007 veröffentlichte Studie, hat darauf hingewiesen, dass minocycline ALS Patienten verletzt. Patienten auf minocycline haben sich schneller geneigt als diejenigen auf dem Suggestionsmittel. Der Mechanismus dieser Nebenwirkung ist unbekannt. Gemäß dem Forscher von der Universität von Columbia scheint die Wirkung nicht, von der Dosis abhängig zu sein, weil die Patienten auf hohen Dosen schlechter nicht getan haben als diejenigen auf den niedrigen Dosen.

Nebenwirkungen

Minocycline kann Magenschmerzen, Diarrhöe, Schwindel, Wankelmut, Schläfrigkeit, wunde Mund-Stellen, Kopfweh und das Erbrechen verursachen. Minocycline vergrößert Empfindlichkeit zum Sonnenlicht. Es ist auch mit Fällen von lupus verbunden worden. Minocycline kann die Wirksamkeit von oralen Empfängnisverhütungsmitteln reduzieren. Der anhaltende Gebrauch von minocycline im Laufe einer verlängerten Zeitspanne kann zu blau-grauer Haut führen, und die blau-graue Färbung des Narbe-Gewebes ist nicht dauerhaft, aber es kann sehr für die Hautfarbe viel Zeit in Anspruch nehmen, um zum normalen zurückzukehren; andererseits ist eine schlammige braune Hautfarbe in ausgestellten Gebieten der Sonne gewöhnlich eine dauerhafte Haut discolouration. Die dauerhafte blaue Verfärbung der Kaugummi- oder Zahn-Verfärbung kann auch vorkommen. Seltene, aber ernste Nebenwirkungen schließen Fieber, yellowing der Augen oder der Haut, des Magen-Schmerzes, des Halswehes, der Visionsänderungen und der geistigen Änderungen einschließlich depersonalization ein.

Gelegentlich kann Minocycline-Therapie auf autogeschützte Unordnungen wie verwandter lupus des Rauschgifts und autogeschützte Leberentzündung hinauslaufen; minocycline hat autogeschützte Leberentzündung veranlasst, wenn es vorkommt, gewöhnlich kommt in Männern vor, die sich auch entwickelt haben, hat minocycline lupus jedoch veranlasst, Frauen sind am wahrscheinlichsten sich zu entwickeln minocycline hat lupus veranlasst. Bedeutende oder ganze Wiederherstellung kommt in den meisten Menschen vor, die sich entwickeln, hat minocycline autogeschützte Probleme innerhalb einer Periode von ein paar Wochen zu einem Jahr der Beendigung der minocycline Therapie veranlasst. Autogeschützte Probleme erscheinen während der chronischen Therapie, aber können manchmal danach nur kurze Kurse von ein paar Wochen der Therapie vorkommen. Die Rauschgift-Reaktion mit Eosinophilia und Systemic Symptoms (KLEID) Syndrom kann während der ersten paar Wochen der Therapie mit minocycline vorkommen.

Minocycline, aber nicht anderer tetracyclines, kann Vorhallestörungen mit Schwindel, Ataxie, Gleichgewichtsstörung und tinnitus verursachen. Wie man wieder denkt, sind diese Effekten mit dem größeren Durchdringen von minocycline ins Zentralnervensystem verbunden. Vorhallenebenwirkungen sind in Frauen viel üblicher als in Männern, in 50 % bis 70 % von Frauen vorkommend, die minocycline erhalten. Infolge der Frequenz dieser lästigen Nebenwirkung wird minocycline in Patientinnen selten verwendet.

Symptome von einer allergischen Reaktion schließen Ausschlag, das Jucken, die Schwellung, den strengen Schwindel und das Schwierigkeiten-Atmen ein. Minocycline ist auch sehr selten Ursache idiopathic Intraschädelhypertonie (Pseudogeschwulst cerebri), eine in Patientinnen auch üblichere Nebenwirkung berichtet worden.

Schilddrüse-Krebs ist im Postmarketing berichtet worden, das in Verbindung mit minocycline Produkten untergeht. Wenn minocycline Therapie im Laufe anhaltender Perioden gegeben wird, für Zeichen des Schilddrüse-Krebses kontrollierend, sollte betrachtet werden.

2009 hat der FDA minocycline zu seinem Adverse Event Reporting System (AERS) hinzugefügt; eine Liste von Medikamenten unter der Untersuchung durch den FDA für potenzielle Sicherheitsprobleme. Der AERS zitiert eine potenzielle Verbindung zwischen dem Gebrauch von minocycline Produkten und der autogeschützten Krankheit in pädiatrischen Patienten.

Antientzündlich und neuroprotective

In verschiedenen Modellen der neurodegenerative Krankheit hat minocycline neurorestorative sowie neuroprotective Eigenschaften demonstriert. Krankheiten von Neurodegenerative wie die Krankheit von Huntington, amyotrophic seitliche Sklerose und die Parkinsonsche Krankheit haben eine besonders vorteilhafte Antwort auf minocycline in Forschungsstudien gezeigt; ein antipsychotischer Vorteil ist in Menschenschizophrenie gefunden worden, und minocycline wird als eine mögliche addon Therapie für einige Schizophrene vorgeschlagen. Aktuelle Forschung untersucht den möglichen neuroprotective und die antientzündlichen Effekten von minocycline gegen den Fortschritt einer Gruppe von neurodegenerative Unordnungen einschließlich multipler Sklerose (MS), rheumatischer Arthritis (RA), amyotrophic seitlicher Sklerose (ALS), der Krankheit von Huntington und der Parkinsonschen Krankheit.

In der Zeitschrift der amerikanischen Medizinischen Vereinigung (JAMA) haben Chris Zink, Janice Clements und Kollegen von der Universität von Johns Hopkins berichtet, dass minocycline neuroprotective Handlung gegen den AIDS-Dementia-Komplex durch das Hemmen macrophage Entzündung und HIV-Erwiderung im Gehirn und der cerebrospinal Flüssigkeit ausstellen kann. Minocycline kann Virenerwiderung durch das Reduzieren T der Zellaktivierung unterdrücken. Die neuroprotective Handlung von minocycline kann seine hemmende Wirkung auf den 5-lipoxygenase, einschließen

ein entzündliches Enzym, das mit dem Gehirnaltern und dem Antibiotikum vereinigt ist, wird für den Gebrauch in Alzheimerkrankheitspatienten studiert.

Minocycline kann auch neuroprotective seiner antientzündlichen Eigenschaften unabhängige Effekten ausüben.

Minocycline ist auch als eine "letzte" Behandlung für toxoplasmosis in AIDS-Patienten verwendet worden. Minocycline ist neuroprotective in Maus-Modellen der amyotrophic seitlichen Sklerose (ALS) und der Krankheit von Huntington und ist kürzlich gezeigt worden, den Kurs der Krankheit von Huntington in Menschen im Laufe einer 2-jährigen Periode zu stabilisieren.

Als ein antientzündlicher hemmt minocycline apoptosis (Zelltod) über die Verdünnung des TNF-Alphas, downregulating pro-entzündliche cytokine Produktion. Diese Wirkung wird durch eine direkte Handlung von minocycline auf den aktivierten T Zellen und auf microglia vermittelt, der auf die verminderte Fähigkeit von T Zellen hinausläuft, sich mit microglia in Verbindung zu setzen, der cytokine Produktion in T Zell-Microglia Signaltransduction verschlechtert.

Minocycline hemmt auch microglial Aktivierung, durch die Blockade von NF-kappa B Kernversetzung.

Eine 2007-Studie hat den Einfluss des Antibiotikums minocycline auf dem klinischen und den Ergebnissen der Kernspinresonanz-Bildaufbereitung (MRI) und dem Serum geschützte Moleküle in 40 FRAU-Patienten mehr als 24 Monate des offenen Etiketts minocycline Behandlung gemeldet. Trotz einer gemäßigt hohen Vorbehandlungsrückfall-Rate in der geduldigen Gruppe vor der Behandlung (1.3/Jahr pre-enrolement; 1.2/Jahr während einer dreimonatigen Grundlinie-Periode), keine Rückfälle sind zwischen Monaten 6 und 24 auf minocycline vorgekommen. Außerdem trotz der bedeutenden MRI Krankheitstätigkeitsvorbehandlung (19/40 Ansehen hatte Gadolinium erhöhende Tätigkeit während eines dreimonatigen Laufs - in), war der einzige Patient mit Gadolinium erhöhenden Verletzungen auf MRI in 12 und 24 Monaten auf der Halbdosis minocycline. Niveaus von interleukin-12 (IL-12), der an hohen Niveaus gegen den pro-entzündlichen IL-12 Empfänger ankämpfen könnte, wurden mehr als 18 Monate der Behandlung erhoben, wie Niveaus des auflösbaren Gefäßzellfestkleben-Moleküls 1 (VCAM-1) waren. Die Tätigkeit der Matrix metalloproteinase-9 wurde durch die Behandlung vermindert. Klinische und MRI Ergebnisse in dieser Studie wurden durch immunologische Körperänderungen unterstützt und verlangen nach weiterer Untersuchung von minocycline in der FRAU

Eine neue Studie (2007) hat gefunden, dass Patienten, die 200 Mg von minocycline seit fünf Tagen innerhalb von 24 Stunden eines Ischemic-Schlags nehmen, eine Verbesserung im funktionellen Staat und der Schlag-Strenge über eine Zeitdauer von drei Monaten im Vergleich zu Patienten gezeigt haben, die Suggestionsmittel erhalten.

Handelsnamen und Verfügbarkeit

Minocycline wird durch das Patent nicht mehr bedeckt und wird deshalb unter mehreren Handelsnamen auf den Markt gebracht:

  • Minomycin
  • Akamin
  • Minocin
  • Minoderm
  • Cyclimycin
  • Arestin (haben 1-Mg-Dosen lokal in periodontal Taschen, nach dem Schuppen und der Wurzel planing für die Behandlung der periodontal Krankheit als Verwalter fungiert.)
  • Aknemin
  • Solodyn (Verlängerte Ausgabe. Für die Behandlung der Akne)
  • Dynacin
  • Sebomin
  • Mino-Etikette
  • Acnamino
  • Minopen (in Japan)
  • Maracyn 2 (Für die Behandlung von Bakterieninfektionen im Aquarium-Fisch und den Amphibien)
  • Quatrocin (in Syrien)

StoneBridge Pharma auch Märkte Minocycline als Cleeravue-M in der Kombination mit dem Augenlid-Reinigungsmittel von SteriLid in der Behandlung von rosacea blepharitis.

Links


Wörterverzeichnis der Gruppentheorie / Wallaby mit dem roten Hals
Impressum & Datenschutz