: "Allocaine" adressiert hier um. Es sollte mit Allococaine nicht verwirrt sein.

Procaine ist ein lokales betäubendes Rauschgift des amino ester Gruppe. Es wurde in erster Linie verwendet, um den Schmerz der intramuskulären Einspritzung von Penicillin zu reduzieren, und es wurde auch in Zahnheilkunde verwendet. Infolge der Allgegenwart des Handelsnamens wird auf Novocain, in einigen Gebieten procaine allgemein als novocaine verwiesen. Es handelt hauptsächlich, indem es ein Natriumskanal blocker gewesen wird.

Procaine wurde zuerst 1905, kurz danach amylocaine synthetisiert. Es wurde vom deutschen Chemiker Alfred Einhorn geschaffen, der der Chemikalie den Handelsnamen Novocaine, vom lateinischen November - (Bedeutung neu) und - caine, ein allgemeines Ende für als Narkosemittel verwendete Alkaloide gegeben hat. Es wurde in den medizinischen Gebrauch vom Chirurgen Heinrich Braun eingeführt. Vor der Entdeckung von Stovaine und Novocaine war Kokain das meistens verwendete lokale Narkosemittel.

Procaine wird weniger oft heute verwendet seitdem wirksamer (und hypoallergenic) Alternativen wie lidocaine (Xylocaine) bestehen. Es ist von US-Märkten unterbrochen worden. Wie andere lokale Narkosemittel (wie mepivacaine und prilocaine) ist procaine ein vasodilator, und ist häufig coadministered mit epinephrine zum Zweck von vasoconstriction. Vasoconstriction hilft, Blutung zu reduzieren, und hält das Rauschgift davon ab, Körperumlauf in großen Beträgen zu erreichen. Verschieden von Kokain hat procaine die euphorischen und suchterzeugenden Qualitäten nicht, die es gefährdet für den Missbrauch stellen. Kokain ist auch nicht ein vasodilator.

Procaine, ein ester Narkosemittel, ist metabolized im Plasma durch das Enzym pseudocholinesterase durch die Hydrolyse in para-amino Benzoesäure (PABA), die dann excreted durch die Nieren in den Urin ist. Allergische Reaktionen zu procaine sind gewöhnlich nicht als Antwort auf procaine selbst, aber zu PABA. Ungefähr 1 von 3000 Menschen hat eine atypische Form von pseudocholinesterase, der nicht hydrolyze ester Narkosemittel wie procaine tut, auf eine anhaltende Periode von hohen Niveaus des Narkosemittels im Blut und der vergrößerten Giftigkeit hinauslaufend.

Procaine ist die primäre Zutat in der umstrittenen Vorbereitung Gerovital H3 durch Ana Aslan (Rumänien), das, wie man fordert, von seinen Verfechtern viele Effekten des Alterns behebt. Die medizinische Hauptströmungsansicht besteht darin, dass diese Ansprüche ernstlich studiert und in den 1960er Jahren bezweifelt wurden.

1-%-Einspritzung von Procaine ist für die Behandlung von Bluterguss-Komplikationen empfohlen worden, die mit venipuncture (zusammen mit feuchter Hitze, ASA, Steroiden, Antibiotika) vereinigt sind. Es ist für die Behandlung von unachtsamen intraarteriellen Einspritzungen ebenfalls empfohlen worden (10 ml von 1 % procaine), weil es hilft, Schmerz und Gefäßkonvulsion zu erleichtern.

Procaine wird gelegentlich als ein Zusatz in illegalen Straßenrauschgiften wie Kokain hinzugefügt. Es wird auch durch beruflichen dominatrices verwendet, um BDSM-Spiel zu erhöhen.

Nachteilige Effekten

Die Anwendung von procaine führt zur Depression der neuronal Tätigkeit. Die Depression veranlasst das Nervensystem, überempfindliche Produzieren-Zappelei und das Schütteln zu werden, das gering zu strengen Konvulsionen führt. Studien auf Tieren haben gezeigt, dass der Gebrauch von procaine zur Zunahme von dopamine und serotonin Niveaus im Gehirn geführt hat. Procaine kann auch allergische Reaktionen verursachen, die die Personen veranlassen, Probleme mit dem Atmen, den Ausschlägen und der Schwellung zu haben. Andere Probleme können wegen der unterschiedlichen individuellen Toleranz zur procaine Dosierung vorkommen. Nervosität und Schwindel können aus dem Erregungszentralnervensystem entstehen, das zu Atmungsmisserfolg, wenn überdosiert, führen kann. Procaine kann auch Schwächung des myocardium veranlassen, der zu Herzstillstand führt.

Chemie

Procaine, der 2-diethylaminoethyl ester von 4-aminobenzoic Säure, wird auf zwei Weisen synthetisiert. Der erste Weg besteht aus der direkten Reaktion des 4-aminobenzoic sauren Äthyls ester mit dem 2-diethylaminoethanol in Gegenwart von Natrium ethoxide. Der zweite Weg ist durch das Reagieren von 4-nitrobenzoic Säure mit dem thionyl Chlorid, das resultierende saure Chlorid ist dann esterified mit

2-diethylaminoethanol. Schließlich wird die nitro Gruppe durch hydrogenation über Nickel-Katalysator von Raney reduziert.

Siehe auch

• Procaine blockieren
• Chloroprocaine

Weiterführende Literatur

• Hahn-Godeffroy, J.D.: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: War ist gesichert?. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34.
• A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910).
• A. Einhorn, M Lucius, (1906).
• M. Lucius, (1904).
• M. Lucius, (1905).