Die opalenen Farben sind eine kleine Gruppe von eigenartigem protists, der zurzeit der Familie Opalinidae, in der Ordnung Slopalinida zugeteilt ist. Ihr Name wird aus dem opalisierenden Äußeren dieser mikroskopischen Organismen, wenn illuminiert, mit dem vollen Sonnenlicht abgeleitet (p. 247). Die meisten opalenen Farben leben als endocommensals im Dickdarm und der Kloake von anurans (Frösche und Kröten), obwohl sie manchmal in Fisch, Reptilien, Mollusken und Kerbtieren gefunden werden. Die ungewöhnlichen Eigenschaften der opalenen Farben, die zuerst von Antoine van Leeuwenhoek 1683 beobachtet sind, haben zu viel Debatte bezüglich ihrer phylogenetic Position unter dem protists geführt.

Taxonomie und phylogeny

Die opalenen Beziehungsfarben und anderer protists sind ein Thema der großen Meinungsverschiedenheit seit dem Ende des 19. Jahrhunderts gewesen, und werden zurzeit nicht völlig aufgelöst. Am Anfang hat microscopists geglaubt, dass die Tausende davon, rhythmisch haarähnliche Strukturen zu schlagen, die ihre Oberfläche bedecken, cilia waren, und sie die opalenen Farben in Ciliophora gelegt haben. Am Anfang des 20. Jahrhunderts haben andere Aspekte der opalenen Biologie sie klar vom ciliates unterschieden, und sie wurden in Sarcomastigophora mit den Amöben gelegt, und geißelt. In den 1980er Jahren haben ausführlich berichtete Ultrastrukturstudien von Opalina ranarum offenbart, dass sie viele Eigenschaften mit dem heterokonts der Familie Proteromonadidae teilen. Eine neue Ordnung — Slopalinida Patterson 1985 — wurde vorgeschlagen, um die Mitglieder der Familien Proteromonadidae Grassé 1952 und Opalinidae Claus 1874 einzuschließen. 2004 haben die ersten zuverlässigen opalenen genetischen Folge-Daten die Natur der Ordnung Slopalinida unterstützt. Die Autoren dieser Studie haben gedacht, dass die opalenen Farben eine Familie (Opalinidae) innerhalb der Ordnung Slopalinida waren.

Es gibt zurzeit ungefähr 200 anerkannte Arten von opalenen Farben in 5 Klassen: Opalina Purkinje und Valentin 1835, Protoopalina Metcalf 1918, Cepedea Metcalf 1920, Zelleriella Metcalf 1920 und Protozelleriella Delvinquier u. a. 1991. Zwei zusätzliche Klassen, Hegneriella Earl 1971 und Bezzenbergeria Earl 1973, sind als gültig von nachfolgenden Autoren nicht betrachtet worden (p. 249) unterscheiden sich Die 5 anerkannten Klassen in Bezug auf die Zahl von Kernen, dem Äußeren und der Position des falx (zwei kurze, sichelförmige Reihen von Geißeln), und ob die langen Reihen von Geißeln (hat "kineties" genannt), den Körper gleichmäßig bedecken, oder wenn es einen "kahlen Punkt" gibt. Wegen der Unterschiede im Körper formen sich unter den verschiedenen Lebenszyklus-Stufen innerhalb einer Art, der Gebrauch der gesamten Körpergestalt - entweder flach oder zylindrisch - um die Klassen zu unterscheiden, ist bagatellisiert worden.

Lebenszyklus

Wie viele Parasiten ist der Lebenszyklus von opalenen Farben http://parasitology.informatik.uni-wuerzburg.de/login/b/me14205.png.php ziemlich kompliziert. Die umfassendste Studie veröffentlicht hat bis jetzt beschlossen, dass die Lebenszyklen von 10 Arten Opalina, 1 Art Zelleriella und 1 Art Protoopalina alle "bemerkenswert ähnlich" sind (p. 321). Eine neuere Studie hat gefunden, dass Cepedea couillardi das opalene Standardlebenszyklus-Modell passt, das unten beschrieben ist, während dieser von Opalina proteus völlig in der Kaulquappe-Bühne des Gastgebers vollendet wird. Sehr wenig ist über die Lebenszyklen von opalenen Farben im Fisch, dem Reptil oder den Arthropod-Gastgebern bekannt.

Geschlechtslose Phase im erwachsenen Anuran-Gastgeber. Der grundlegende opalene Lebenszyklus beginnt mit dem großen, multinucleate trophonts in der erwachsenen anuran Kloake. Im Laufe viel vom Jahr wachsen die trophonts und teilen sich ständig, um mehr trophonts nachzugeben. Kernabteilungen erhalten die passende Zahl von Kernen während dieser Phase aufrecht. Da sich die Zuchtjahreszeit des Gastgebers nähert, gehen die trophonts in eine Phase bekannt als palintomy - eine Reihe von Zellabteilungen mit wenig oder keinem gesamten Wachstum oder Kernabteilungen ein. Die resultierenden opalenen Farben, die allmählich kleiner mit weniger Kernen pro Person werden, werden tomonts genannt. An einem Punkt erleben die kleinen tomonts Zystenbildung, und die Zysten werden in die Umgebung (d. h. die Fortpflanzungslache des Anuran-Gastgebers) zusammen mit den Fäkalien veröffentlicht.

Sexuelle und geschlechtslose Phasen im Larvenanuran-Gastgeber. Sobald Zysten von foraging Kaulquappen, sie Ex-Zyste (Luke) gegessen werden, um gamonts nachzugeben. Die gamonts teilen sich weiter einschließlich einer meiotic Abteilung, um haploid Geschlechtszellen nachzugeben. Jede Geschlechtszelle hat nur einen Kern und kann entweder eine Mikrogeschlechtszelle oder eine Makrogeschlechtszelle sein. Konjugation kommt zwischen einer Mikrogeschlechtszelle und einem macrogamate vor, um einen diploid zygocyst mit einem Kern nachzugeben. Der zygocyst hat zwei mögliche Schicksale. Es kann zusammen mit den Fäkalien des Kaulquappe-Gastgebers verschüttet werden; und wenn gegessen, durch eine andere Kaulquappe wird es Ex-Zyste (Luke), um mehr gamonts im neuen Gastgeber nachzugeben. Wechselweise kann der zygocyst Ex-Zyste in seinem ursprünglichen Gastgeber und in einen multinucleate protrophont hineinwachsen. In diesem Fall wächst der protrophont in einen trophont und die ganzen Zyklus-Anfänge wieder hinein. Der Zyklus von protrophont bis Zyste kann entweder in der Kaulquappe oder in den erwachsenen Gastgebern vorkommen. Einige Beweise weisen darauf hin, dass die Lebenszyklus-Übergänge von opalenen Farben durch die hormonalen Zyklen des Gastgebers geregelt werden können.

Gastgeber und Tischgenosse-Lebensstil

An einem Mund Mangel habend, fressen opalene Farben durch die Einnahme in Nährstoffen von ihren Umgebungen durch pinocytosis. Während die opalenen Farben häufig "Parasiten" genannt werden, weisen zwei Linien von Beweisen darauf hin, dass sie wirklich Tischgenossen sind, die keinem Schaden ihren Anuran-Gastgebern zufügen.

1. Sie werden fast exklusiv im Dickdarm und der Kloake gefunden. Da der anuran die Nährstoffe von seinem Essen im Dünndarm absorbiert, berauben die opalenen Farben wahrscheinlich ihre Gastgeber von Nährstoffen nicht. Es wird geglaubt, dass die opalenen Farben einfach von den "übrigen" Nährstoffen in den Fäkalien leben, die vielleicht durch die biochemischen Beiträge der reichen Bakterienflora ergänzt sind, die auch dort wohnen.
2. Gastgeber von Anuran, die viele tausend von opalenen Farben enthalten, scheinen, ohne offensichtliche Verärgerung oder andere pathologische Zeichen auf ihren cloacal oder Darmwänden völlig gesund zu sein.

Nur ungefähr ein Dutzend Berichte von opalenen Farben in Fischen, sind und sogar weniger auf opalenen Farben von Reptil- oder Salamander-Gastgebern veröffentlicht worden. Ihre Knappheit außerhalb Anuran-Gastgeber hatte viele dazu gebracht nachzusinnen, dass andere gerade beiläufige Plagen — vielleicht sind, hatte die verseuchte Schlange gerade einen verseuchten Frosch zum Beispiel gegessen. Jedoch sind opalene Farben in Salzwasserfischen gefunden worden, die keinen Zugang zu anurans haben. Außerdem sind die Bevölkerungen von opalenen Farben in Fischgastgebern häufig sehr hoch, vorschlagend, dass sie sich wahrscheinlich im Fischgastgeber vermehren.

Der pathogenicity (wenn irgendwelcher) opalener Farben in Fischgastgebern ist noch nicht bekannt. Eine Studie hat keine Verärgerung oder andere pathologische Zeichen auf dem rektalen Epithel von Symphysodon aequifasciata verseucht mit Protoopalina symphysodonis gefunden, aber hat festgestellt, dass "am meisten angesteckte Tiere gestorben sind".

In der vitro Kultur von opalenen Farben

Erfolgreicher culturing von opalenen Farben in künstlichen Medien seit Perioden von 1 Monat oder ist mehr berichtet worden. Diese Technik wird schrecklich in zukünftigen Studien aller Aspekte der opalenen Biologie helfen.

Opalinidler