Acrylnitril ist die chemische Zusammensetzung mit der Formel CHN. Diese scharf riechende farblose Flüssigkeit scheint häufig gelb wegen Unreinheiten. Es ist ein wichtiger monomer für die Fertigung von nützlichem Plastik. In Bezug auf seine molekulare Struktur besteht es aus einer mit einem nitrile verbundenen Vinylgruppe. Pfade der Aussetzung schließen Emissionen, Auto-Auslassventil und Zigarettenrauch ein, der das menschliche Thema direkt ausstellen kann, wenn sie inhalieren oder rauchen. Wege der Aussetzung schließen Einatmung, mündliche und gelegentliche Hautwege von freiwilligen Menschen und Ratte-Studien ein.

Gebrauch

Acrylnitril wird hauptsächlich als ein monomer verwendet, um Polyacrylnitril, einen homopolymer oder mehrere wichtige Copolymerisate wie Styrol-Acrylnitril (SAN), Acrylnitril butadiene Styrol (ABS), Acrylnitril-Styrol acrylate (ASA) und andere synthetische Gummischuhe wie Acrylnitril butadiene (NBR) vorzubereiten. Dimerization von Acrylnitril gewährt adiponitrile, der in der Synthese von bestimmtem polyamides verwendet ist. Kleine Beträge werden auch als eine Atemgift verwendet. Acrylnitril und Ableitungen wie 2-chloro-acrylonitrile sind dienophiles in Diels-Erle-Reaktionen. Acrylnitril ist auch ein Vorgänger in der Industriefertigung von acrylamide und Acrylsäure.

Acrylnitril ist auch der meistens verwendete Eluent in der Flüssigchromatographie.

Produktion

Des ganzen nitriles wird Acrylnitril auf wahrscheinlich der größten Skala verfertigt. Der grösste Teil von Industrieacrylnitril wird durch katalytischen ammoxidation von propene erzeugt:

:2CH-CH=CH + 2NH + 3O  2CH=CH-CN + 6HO

Gesundheitseffekten

Acrylnitril ist hoch feuergefährlich und toxisch. Es erlebt Explosivstoff polymerization. Das brennende Material veröffentlicht Ausströmungen von Wasserstoffzyanid und Oxyden des Stickstoffs. Die Internationale Agentur für die Forschung über Krebs (IARC) hat beschlossen, dass es unzulängliche Beweise in Menschen für den carcinogenicity von Acrylnitril gibt, aber es als ein Karzinogen der Klasse 2B (vielleicht karzinogen) klassifiziert hat. Acrylnitril vergrößert Krebs in hohen Dosis-Tests in Ratten männlichen Geschlechts und Mäusen.

Es gibt zwei Hauptausscheidungsprozesse von Acrylnitril. Die primäre Methode ist Ausscheidung im Urin, wenn Acrylnitril metabolized ist, indem es zu glutathione direkt konjugiert wird. Die andere Methode besteht darin, wenn Acrylnitril metabolized mit 2-cyanoethylene Oxyd ist, um Zyanid-Endprodukte zu erzeugen, der schließlich thiocyanate bildet, der excreted über den Urin oder Kohlendioxyd und beseitigt durch die Lungen ist.

Links

• Nationaler Schadstoff-Warenbestand - Acrylnitril
• Das Vergleichen möglicher Krebs-Gefahren von menschlichen Aussetzungen bis Nagekarzinogene
• Acrylnitril - einheitliches Risikoinformationssystem, amerikanische Umweltbundesbehörde